Liek (18F) Fluorocholine Biont vám nebude podaný, − ak ste alergický (precitlivený) na fluórcholín ( 18 F) chlorid alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek alebo pomocných látok tohto lieku (uvedených v časti 6) − ak ste tehotná Upozornenia a opatrenia Pred použitím lieku (18F) Fluorocholine Biont sa poraďte s lekárom nukleárnej medicíny: - ak ste tehotná alebo ak sa domnievate, že by ste mohli byť tehotná - ak dojčíte Schválený text k rozhodnutiu o zmene, evid. č.: 2021/01176-ZME 2 - ak vaše obličky nefungujú správne: v tomto prípade je nutné starostlivé zváženie indikácie vyšetrenia, nakoľko môžete byť vystavení zvýšenej radiácii. - ak sa dostanete do kontaktu s dojčatami: odporúča sa vyhnúť kontaktu medzi pacientom a dojčatami v prvých 12 hodinách po aplikácii. Pred podaním lieku (18F) Fluorocholine Biont máte: - piť veľa vody pred vyšetrením, aby ste v priebehu prvých hodín po vyšetrení močili čo najčastejšie. - nejesť po dobu najmenej 6 hodín Deti a dospievajúci Ak ste mladší ako 18 rokov, oznámte to svojmu lekárovi vykonávajúcemu ošetrenie alebo odbornému lekárovi v nukleárnej medicíne, ktorý dohliada na postup vášho vyšetrenia. Iné lieky a (18F) Fluorocholine Biont Ak teraz užívate, alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo odbornému lekárovi z oddelenia nukleárnej medicíny, ktorý bude dohliadať na postup vášho vyšetrenia, pretože tieto lieky môžu ovplyvňovať lekárske posúdenie snímok, najmä ak ste, alebo ak ste boli liečení antiandrogénnou terapiou, antimitotickou chemoterapiou (kolchicín alebo iné) alebo hematopoetickými rastovými faktormi (CSF) V prípade pochybností obráťte sa pre ďalšie informácie na vášho lekára alebo lekára nukleárnej medicíny, ktorý bude vykonávať vyšetrenie. Skôr ako začnete používať akýkoľvek iný liek, poraďte sa, prosím, s vaším lekárom alebo lekárom nukleárnej medicíny, ktorý bude vykonávať vyšetrenie. (18F) Fluorocholine Biont a jedlo a nápoje Nejedzte najmenej 6 hodín pred podaním lieku (18F) Fluorocholine Biont. Pred vyšetrením a po ňom však vypite veľké množstvo vody. Tehotenstvo a dojčenie Musíte informovať odborného lekára v nukleárnej medicíne pred injekčným podaním lieku (18F) Fluorocholine Biont, ak existuje možnosť, že ste tehotná, ak vám vynechala menštruácia alebo dojčíte. V prípade pochybností je dôležité informovať svojho lekára alebo odborného lekára v nukleárnej medicíne, ktorý bude dohliadať na postup vášho vyšetrenia. Ak ste tehotná Lekár nukleárnej medicíny vám liek podá počas tehotenstva len v prípade, že predpokladaný prínos prevýši riziko. Ak dojčíte Ak dojčíte, je možné ešte pred injekciou odsať materské mlieko a uchovať ho na následné použitie. Dojčenie sa má prerušiť najmenej na 12 hodín po injekcii. Všetko mlieko vytvorené v priebehu tejto doby treba znehodnotiť. Po vyšetrení je možné znova začať dojčiť so súhlasom lekára nukleárnej medicíny, ktorý vykonal vyšetrenie. Opýtajte sa lekára nukleárnej medicíny, kedy môžete pokračovať v dojčení. Vedenie vozidiel a obsluha strojov Účinky na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje neboli skúmané. (18F) Fluorocholine Biont obsahuje sodík V závislosti od času podania injekcie pacientovi môže byť v niektorých prípadoch obsah sodíka vyšší ako l milimol (23 mg). Je to potrebné vziať do úvahy u pacienta s diétou s nízkym obsahom sodíka. Schválený text k rozhodnutiu o zmene, evid. č.: 2021/01176-ZME 3 3. Ako sa (18F) Fluorocholine Biont používa Pre používanie, manipuláciu a likvidáciu rádioaktívnych liekov platia prísne zákony. Liek (18F) Fluorocholine Biont bude používaný len v osobitných kontrolovaných priestoroch. S týmto liekom budú zaobchádzať a budú vám ho podávať len osoby, ktoré sú vyškolené a kvalifikované pre jeho bezpečné použitie. Tieto osoby venujú osobitnú starostlivosť bezpečnému používaniu tohto lieku a budú vás informovať o svojej činnosti a o účinkoch lieku. Odborný lekár v nukleárnej medicíne, ktorý je zodpovedný za vykonávanie vyšetrenia, stanoví množstvo lieku (18F) Fluorocholine Biont, ktoré sa u vás použije. Bude to minimálne množstvo potrebné pre získanie snímok, ktoré poskytnú požadovanú informáciu. Množstvo, ktoré sa podáva, sa zvyčajne odporúča u dospelých v rozsahu 140 - 280 MBq (v závislosti od telesnej hmotnosti pacienta a od typu použitej kamery na zobrazovanie a zobrazovacieho režimu). Megabecquerel (MBq) je metrická jednotka rádioaktivity. Podanie lieku (18F) Fluorocholine Biont a priebeh postupu Liek (18F) Fluorocholine Biont sa podáva do žily ako jednorazová intravenózna injekcia. Jedna injekcia je dostačujúca na vykonanie vyšetrenia požadovaného lekárom. Po injekcii budete vyzvaní piť veľa vody a vyprázdniť močový mechúr tesne pred začatím vyšetrenia. Dĺžka vyšetrenia Váš lekár vás bude informovať o obvyklej dĺžke vyšetrenia. Po podaní lieku (18F) Fluorocholine Biont, je potrebné: - vyhnúť sa blízkemu kontaktu medzi pacientom, dojčatami a tehotnými ženami v prvých 12 hodinách po aplikácii - často močiť s cieľom odstrániť liek z vášho tela. Odborný lekár v nukleárnej medicíne vás bude informovať, či po podaní tohto lieku musíte dodržiavať zvláštne bezpečnostné opatrenia. V prípade akýchkoľvek otázok sa obráťte na vášho odborného lekára v nukleárnej medicíne. Ak vám bolo podané viac lieku (18F) Fluorocholine Biont, ako sa malo Podanie nadmernej dávky je nepravdepodobné, pretože dostanete len jednu dávku lieku (18F) Fluorocholine Biont presne pripravenú a skontrolovanú odborným lekárom, ktorý dohliada na postup vášho vyšetrenia. Ak však dôjde k predávkovaniu, dostanete vhodnú liečbu. Najmä odborný lekár, ktorý má na starosti postup vášho vyšetrenia, vám môže odporučiť, aby ste veľa pili, aby sa urýchlilo vylučovanie lieku (18F) Fluorocholine Biont z vášho tela ( hlavný spôsob vylučovania tohto lieku je obličkami do moču). Môže byť potrebné užitie diuretík (liekov na podporu močenia). Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia lieku (18F) Fluorocholine Biont, opýtajte sa svojho lekára alebo odborného lekára v nukleárnej medicíne, ktorý dohliada na postup vášho vyšetrenia. 4 Možné vedľajšie účinky Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého. Doteraz sa nepozorovali žiadne závažné nežiaduce účinky. Toto rádiofarmakum spôsobí nízku radiačnú záťaž s veľmi nízkym rizikom vzniku rakoviny a dedičných porúch. Váš lekár usúdil, že klinický prínos, ktorý získate z vyšetrenia s rádioaktívnym liekom, prevyšuje riziko spôsobené žiarením. Schválený text k rozhodnutiu o zmene, evid. č.: 2021/01176-ZME 4 Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo odborného lekára v nukleárnej medicíne, ktorý dohliada na postup vášho vyšetrenia. Vzťahuje sa to aj na vedľajšie účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľa. Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku. 5 Ako uchovávať (18F) Fluorocholine Biont Toto liečivo nemusíte uchovávať. Za uchovávanie tohto liečiva vo vhodných priestoroch zodpovedá zdravotnícky personál. Uchovávanie rádiofarmák musí byť v súlade s národnými požiadavkami týkajúcimi sa rádioaktívnych látok. Nasledujúca informácia je určená iba pre zdravotnícky personál: Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na obale. Viac →
(18F) Fluorocholine Biont sol inj 1x0,2-10 ml/176-60 000 MBq (liek.inj.skl.-viacdáv.)
intravenózne použitie
Informácie o lieku
| Registračné číslo | 88/0246/20-S |
| Lieková forma | Injekčný roztok |
| Spôsob podania | intravenózne použitie |
| Sila | 880-6000 MBq/1ml |
| Balenie | 1 |
| ATC skupina | V09IX07 |
| Stav registrácie | Registrácia bez obmedzenia platnosti |
| Dátum registrácie | 23.11.2020 |
| Posledná zmena | 15.04.2026 |
Účinné látky
- fluórcholín (18F) chlorid (880-6000 MBq/ml)
Prehľad
- Hlavné použitie
- Tento liek je rádiofarmakum len na diagnostické použitie. (18F) Fluorocholine Biont je používaný na diagnostické vyšetrenie pozitrónovou emisnou tomografiou (PET) a podáva sa pred týmto vyšetrením. Rádioaktívna látka v lieku (18F) Fluorocholine Biont umožňuje zobrazenie zvýšenej akumulácie prirodzenej látky cholínu jednotlivými orgánmi alebo tkanivami, je detegovaná pomocou PET a zobrazuje sa vo forme snímky. Pozitrónová emisná tomografia je zobrazovacia metóda používaná v nukleárnej medicíne, ktorá vytvára snímky živých organizmov v rezoch. Na vytvorenie kvantitatívnych a presných snímok špecifických metabolických procesov v tele používa minimálne množstvo rádiofarmaka. Toto vyšetrenie sa vykonáva s cieľom pomôcť pri rozhodovaní o spôsobe liečby ochorenia, ktorým trpíte, alebo ochorenia, na ktoré je podozrenie, že ním trpíte.
- Lieková forma
- Injekčný roztok
- Sila
- 880-6000 MBq/1ml
- Spôsob podania
- intravenózne použitie
Obľúbené vitamíny a výživové doplnky na Heuréke
Príbalový leták
Zdroj: ŠÚKL — 29.05.2026
Tento liek je rádiofarmakum len na diagnostické použitie.
(18F) Fluorocholine Biont je používaný na diagnostické vyšetrenie pozitrónovou emisnou tomografiou (PET) a podáva sa pred týmto vyšetrením.
Rádioaktívna látka v lieku (18F) Fluorocholine Biont umožňuje zobrazenie zvýšenej akumulácie prirodzenej látky cholínu jednotlivými orgánmi alebo tkanivami, je detegovaná pomocou PET a zobrazuje sa vo forme snímky.
- Pozitrónová emisná tomografia je zobrazovacia metóda používaná v nukleárnej medicíne
- ktorá vytvára snímky živých organizmov v rezoch. Na vytvorenie kvantitatívnych a presných snímok špecifických metabolických procesov v tele používa minimálne množstvo rádiofarmaka. Toto vyšetrenie sa vykonáva s cieľom pomôcť pri rozhodovaní o spôsobe liečby ochorenia
- ktorým trpíte
- alebo ochorenia
- na ktoré je podozrenie
- že ním trpíte
Čo (18F) Fluorocholine Biont obsahuje
- Liečivo je fluórmetyl-(
18 F)-dimetyl-2-hydroxyetyl-amónium chlorid (alebo fluórcholín ( 18 F) chlorid)
- 1 ml injekčného roztoku obsahuje 880-6000 MBq fluórcholín (
18 F) chloridu k dátumu a času kalibrácie (koniec času syntézy)
- Ďalšie zložky sú chlorid sodný 0.9 %
Ako vyzerá (18F) Fluorocholine Biont a obsah balenia
Liek nebude vydaný priamo vám a nebudete ani musieť manipulovať s balením alebo injekčnou liekovkou. Nasledovné je len pre vašu informáciu. (18F) Fluorocholine Biont je číra a bezfarebná tekutina. Aktivita v jednej injekčnej liekovke sa pohybuje od 176 MBq do 60 000 MBq v dátume a čase kalibrácie (koniec času syntézy).
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca
Držiteľ rozhodnutia o registrácii BIONT a.s. Karloveská 63 842 29 Bratislava Slovakia tel: +421 2 206 70 749 fax: +421 2 206 70 748 e-mail: [email protected]
Výrobca BIONT a.s. Karloveská 63 842 29 Bratislava Slovakia tel: +421 2 206 70 749 fax: +421 2 206 70 748
Schválený text k rozhodnutiu o zmene, evid. č.: 2021/01176-ZME
5 e-mail: [email protected]
Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná vo februári 2022.
---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Nasledujúca informácia je určená len pre zdravotníckych pracovníkov: Kompletný SPC lieku (18F) Fluorocholine Biont, injekčný roztok je poskytovaný ako samostatný dokument s cieľom poskytnúť zdravotníkom ďalšie vedecké a praktické informácie o podávaní a použití tohto rádiofarmaka. Pozrite si SPC (SPC má byť priložené v obalovej škatuli).
Liek (18F) Fluorocholine Biont vám nebude podaný, − ak ste alergický (precitlivený) na fluórcholín ( 18 F) chlorid alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek alebo pomocných látok tohto lieku (uvedených v časti 6) − ak ste tehotná
Pred použitím lieku (18F) Fluorocholine Biont sa poraďte s lekárom nukleárnej medicíny:
- ak ste tehotná alebo ak sa domnievate, že by ste mohli byť tehotná
- ak dojčíte
Schválený text k rozhodnutiu o zmene, evid. č.: 2021/01176-ZME
2
- ak vaše obličky nefungujú správne: v tomto prípade je nutné starostlivé zváženie indikácie
vyšetrenia, nakoľko môžete byť vystavení zvýšenej radiácii.
- ak sa dostanete do kontaktu s dojčatami: odporúča sa vyhnúť kontaktu medzi pacientom a
dojčatami v prvých 12 hodinách po aplikácii.
Pred podaním lieku (18F) Fluorocholine Biont máte:
- piť veľa vody pred vyšetrením, aby ste v priebehu prvých hodín po vyšetrení močili čo
najčastejšie.
- nejesť po dobu najmenej 6 hodín
- Deti a dospievajúci Ak ste mladší ako 18 rokov
- oznámte to svojmu lekárovi vykonávajúcemu ošetrenie alebo odbornému lekárovi v nukleárnej medicíne
- ktorý dohliada na postup vášho vyšetrenia
- Iné lieky a (18F) Fluorocholine Biont Ak teraz užívate
- alebo ste v poslednom čase užívali
- či práve budete užívať ďalšie lieky
- povedzte to svojmu lekárovi alebo odbornému lekárovi z oddelenia nukleárnej medicíny
- ktorý bude dohliadať na postup vášho vyšetrenia
- pretože tieto lieky môžu ovplyvňovať lekárske posúdenie snímok
- najmä ak ste
- alebo ak ste boli liečení antiandrogénnou terapiou
- antimitotickou chemoterapiou (kolchicín alebo iné) alebo hematopoetickými rastovými faktormi (CSF) V prípade pochybností obráťte sa pre ďalšie informácie na vášho lekára alebo lekára nukleárnej medicíny
- ktorý bude vykonávať vyšetrenie. Skôr ako začnete používať akýkoľvek iný liek
- poraďte sa
- prosím
- s vaším lekárom alebo lekárom nukleárnej medicíny
- ktorý bude vykonávať vyšetrenie
(18F) Fluorocholine Biont a jedlo a nápoje Nejedzte najmenej 6 hodín pred podaním lieku (18F) Fluorocholine Biont. Pred vyšetrením a po ňom však vypite veľké množstvo vody.
Tehotenstvo a dojčenie Musíte informovať odborného lekára v nukleárnej medicíne pred injekčným podaním lieku (18F) Fluorocholine Biont, ak existuje možnosť, že ste tehotná, ak vám vynechala menštruácia alebo dojčíte. V prípade pochybností je dôležité informovať svojho lekára alebo odborného lekára v nukleárnej medicíne, ktorý bude dohliadať na postup vášho vyšetrenia.
Ak ste tehotná Lekár nukleárnej medicíny vám liek podá počas tehotenstva len v prípade, že predpokladaný prínos prevýši riziko.
- Ak dojčíte Ak dojčíte
- je možné ešte pred injekciou odsať materské mlieko a uchovať ho na následné použitie. Dojčenie sa má prerušiť najmenej na 12 hodín po injekcii. Všetko mlieko vytvorené v priebehu tejto doby treba znehodnotiť. Po vyšetrení je možné znova začať dojčiť so súhlasom lekára nukleárnej medicíny
- ktorý vykonal vyšetrenie. Opýtajte sa lekára nukleárnej medicíny
- kedy môžete pokračovať v dojčení
Vedenie vozidiel a obsluha strojov Účinky na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje neboli skúmané.
(18F) Fluorocholine Biont obsahuje sodík V závislosti od času podania injekcie pacientovi môže byť v niektorých prípadoch obsah sodíka vyšší ako l milimol (23 mg). Je to potrebné vziať do úvahy u pacienta s diétou s nízkym obsahom sodíka.
Schválený text k rozhodnutiu o zmene, evid. č.: 2021/01176-ZME
3 3. Ako sa (18F) Fluorocholine Biont používa
- Pre používanie
- manipuláciu a likvidáciu rádioaktívnych liekov platia prísne zákony. Liek (18F) Fluorocholine Biont bude používaný len v osobitných kontrolovaných priestoroch. S týmto liekom budú zaobchádzať a budú vám ho podávať len osoby
- ktoré sú vyškolené a kvalifikované pre jeho bezpečné použitie. Tieto osoby venujú osobitnú starostlivosť bezpečnému používaniu tohto lieku a budú vás informovať o svojej činnosti a o účinkoch lieku. Odborný lekár v nukleárnej medicíne
- ktorý je zodpovedný za vykonávanie vyšetrenia
- stanoví množstvo lieku (18F) Fluorocholine Biont
- ktoré sa u vás použije. Bude to minimálne množstvo potrebné pre získanie snímok
- ktoré poskytnú požadovanú informáciu
- Množstvo
- ktoré sa podáva
- sa zvyčajne odporúča u dospelých v rozsahu 140 - 280 MBq (v závislosti od telesnej hmotnosti pacienta a od typu použitej kamery na zobrazovanie a zobrazovacieho režimu). Megabecquerel (MBq) je metrická jednotka rádioaktivity
Podanie lieku (18F) Fluorocholine Biont a priebeh postupu Liek (18F) Fluorocholine Biont sa podáva do žily ako jednorazová intravenózna injekcia. Jedna injekcia je dostačujúca na vykonanie vyšetrenia požadovaného lekárom.
Po injekcii budete vyzvaní piť veľa vody a vyprázdniť močový mechúr tesne pred začatím vyšetrenia.
Dĺžka vyšetrenia Váš lekár vás bude informovať o obvyklej dĺžke vyšetrenia.
Po podaní lieku (18F) Fluorocholine Biont, je potrebné:
- vyhnúť sa blízkemu kontaktu medzi pacientom, dojčatami a tehotnými ženami v prvých 12 hodinách
po aplikácii
- často močiť s cieľom odstrániť liek z vášho tela.
Odborný lekár v nukleárnej medicíne vás bude informovať, či po podaní tohto lieku musíte dodržiavať zvláštne bezpečnostné opatrenia. V prípade akýchkoľvek otázok sa obráťte na vášho odborného lekára v nukleárnej medicíne.
- Ak vám bolo podané viac lieku (18F) Fluorocholine Biont
- ako sa malo Podanie nadmernej dávky je nepravdepodobné
- pretože dostanete len jednu dávku lieku (18F) Fluorocholine Biont presne pripravenú a skontrolovanú odborným lekárom
- ktorý dohliada na postup vášho vyšetrenia. Ak však dôjde k predávkovaniu
- dostanete vhodnú liečbu. Najmä odborný lekár
- ktorý má na starosti postup vášho vyšetrenia
- vám môže odporučiť
- aby ste veľa pili
- aby sa urýchlilo vylučovanie lieku (18F) Fluorocholine Biont z vášho tela ( hlavný spôsob vylučovania tohto lieku je obličkami do moču). Môže byť potrebné užitie diuretík (liekov na podporu močenia)
- Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia lieku (18F) Fluorocholine Biont
- opýtajte sa svojho lekára alebo odborného lekára v nukleárnej medicíne
- ktorý dohliada na postup vášho vyšetrenia
4 Možné vedľajšie účinky
- Tak ako všetky lieky
- aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky
- hoci sa neprejavia u každého
- Doteraz sa nepozorovali žiadne závažné nežiaduce účinky. Toto rádiofarmakum spôsobí nízku radiačnú záťaž s veľmi nízkym rizikom vzniku rakoviny a dedičných porúch. Váš lekár usúdil
- že klinický prínos
- ktorý získate z vyšetrenia s rádioaktívnym liekom
- prevyšuje riziko spôsobené žiarením
Schválený text k rozhodnutiu o zmene, evid. č.: 2021/01176-ZME
- 4 Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok
- obráťte sa na svojho lekára alebo odborného lekára v nukleárnej medicíne
- ktorý dohliada na postup vášho vyšetrenia. Vzťahuje sa to aj na vedľajšie účinky
- ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľa
Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.
5 Ako uchovávať (18F) Fluorocholine Biont
Toto liečivo nemusíte uchovávať. Za uchovávanie tohto liečiva vo vhodných priestoroch zodpovedá zdravotnícky personál. Uchovávanie rádiofarmák musí byť v súlade s národnými požiadavkami týkajúcimi sa rádioaktívnych látok.
Nasledujúca informácia je určená iba pre zdravotnícky personál: Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na obale.
6. Obsah balenia a ďalšie informácie
Alternatívy a generiká
Generiká (rovnaká účinná látka)
| Názov | Cena |
|---|---|
| FLUOROCHOLINE (18F) SYNEKTIK 1 GBq/ml injekčný roztok sol inj 1x0,5-15 ml/500-15000 MBg (15 ml liek.inj.skl.viacdáv.) Injekčný roztok · 1 GBq/1 ml | — |
| FLUOROCHOLINE (18F) SYNEKTIK 1 GBq/ml injekčný roztok sol inj 1x0,5-15 ml/500-15000 MBg (25 ml liek.inj.skl.viacdáv.) Injekčný roztok · 1 GBq/1 ml | — |
| IASOcholine 1GBq/ml, injekčný roztok sol inj 1x 15 ml (liek.inj.skl.viacdávk.)/0,5-13 ml roztoku - celková aktivita liekovky v danom čase 0,5 GBq-13 GBq Injekčný roztok · 1 GBq/1 ml | — |
| IASOcholine 1GBq/ml, injekčný roztok sol inj 1x 25 ml (liek.inj.skl.viacdávk.)/0,5-20 ml roztoku - celková aktivita liekovky v danom čase 0,5 GBq-20 GBq Injekčný roztok · 1 GBq/1 ml | — |
Terapeutické alternatívy (rovnaká ATC skupina)
Zobrazených prvých 20 alternatív. Zobraziť všetky lieky v ATC skupine V09IX07 →