18 F]FDG-FR [ 18 F]FDG-FR sa nesmie používať - ak ste alergický na fludeoxyglukózu ( 18 F) alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6). Upozornenia a opatrenia Predtým, ako začnete používať [ 18 F]FDG-FR, obráťte sa na svojho lekára so špecializáciou v odbore nukleárnej medicíny: - ak máte cukrovku a vaša cukrovka momentálne nie je stabilizovaná, - ak trpíte problémami s obličkami, - ak ste nedávno podstúpili operáciu, chemoterapiu alebo rádioterapiu, - ak máte infekciu alebo zápalové ochorenie. Príloha č. 2 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev.č. 2025/03506-Z1B 2 Informujte lekára so špecializáciou v odbore nukleárnej medicíny v nasledujúcich prípadoch: - ak ste tehotná alebo si myslíte, že ste tehotná, - ak dojčíte. Tento liek obsahuje maximum 49.5 mg etanolu (alkoholu) v 15 ml injekčného roztoku, čo zodpovedá 3.3 mg/ml (0.33 % m/V). Množstvo v 15 ml tohto lieku zodpovedá menej ako 1 ml piva alebo 1 ml vína. Malé množstvo alkoholu v tomto lieku nemá žiadny pozorovateľný vplyv. Pred podaním lieku [ 18 F]FDG-FR: - pred začiatkom vyšetrenia vypite veľké množstvo vody, aby ste počas prvých hodín po štúdií chodili čo najčastejšie močiť, - vyhýbajte sa každej významnejšej fyzickej aktivite, - minimálne 4 hodiny nejedzte. Deti a dospievajúci Ak máte menej ako 18 rokov, obráťte sa na svojho lekára so špecializáciou v odbore nukleárnej medicíny. Iné lieky a [ 18 F]FDG-FR Informujte lekára so špecializáciou v odbore nukleárnej medicíny o všetkých liekoch, ktoré užívate, ktoré ste v poslednej dobe užívali alebo ktoré budete užívať, pretože by mohli ovplyvniť hodnotenie snímok: - všetky lieky, ktoré menia hladinu cukru v krvi (glykémia), ako napríklad lieky ovplyvňujúce zápal (kortikosteroidy), lieky proti kŕčom (valproát, karbamazepín, fenytoín, fenobarbital), lieky ovplyvňujúce nervový systém (adrenalín, noradrenalín, dopamín ...), - glukóza, - inzulín, - lieky na zvýšenie tvorby krviniek. [ 18 F]FDG-FR a jedlo a nápoje Pred podaním lieku nesmiete jesť aspoň 4 hodiny. Mali by ste vypiť veľké množstvo vody, pričom vynechajte nápoje obsahujúce cukor. Váš lekár so špecializáciou v odbore nukleárnej medicíny vám pred podaním lieku odmeria hladinu cukru v krvi, pretože vysoká hladiny cukru v krvi (hyperglykémia) by mohla skomplikovať posúdenie lekárom so špecializáciou v odbore nukleárnej medicíny. Tehotenstvo a dojčenie Ak si myslíte, že ste tehotná, ak vám vynechala menštruácia alebo ak dojčíte, musíte informovať lekára so špecializáciou v odbore nukleárnej medicíny pred podaním [ 18 F]FDG-FR. Ak máte pochybnosti, je dôležité sa poradiť s lekárom so špecializáciou v odbore nukleárnej medicíny, ktorý bude vyšetrenie riadiť. Ak ste tehotná Váš lekár so špecializáciou v odbore nukleárnej medicíny vám tento liek podá v priebehu tehotenstva len v prípade, ak očakávaný prínos prevyšuje možné riziká. Ak dojčíte Nesmiete dojčiť po dobu 12 hodín po injekcii a odsaté materské mlieko musíte zlikvidovať. Dojčenie sa môže obnoviť po dohode s lekárom so špecializáciou v odbore nukleárnej medicíny, ktorý bude vyšetrenie riadiť. Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo plánujete otehotnieť, poraďte sa s lekárom so špecializáciou v odbore nukleárnej medicíny ešte predtým, ako vám bude tento liek podaný. Príloha č. 2 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev.č. 2025/03506-Z1B 3 Vedenie vozidiel a obsluha strojov Nie je pravdepodobné, že by liek [ 18 F]FDG-FR mohol mať vplyv na vašu schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. [ 18 F]FDG-FR obsahuje etanol Tento liek obsahuje malé množstvá etanolu (alkoholu), menej ako 100 mg v jednej dávke. Viac →
[18F] FDG-FR sol inj 1x15 ml (liek.inj.skl.viacdávková)
intravenózne použitie
Informácie o lieku
| Registračné číslo | 88/0095/09-S |
| Lieková forma | Injekčný roztok |
| Spôsob podania | intravenózne použitie |
| Sila | 300-3100 MBq/1ml |
| Balenie | 1 |
| ATC skupina | V09IX04 |
| Stav registrácie | Registrácia bez obmedzenia platnosti |
| Dátum registrácie | 27.02.2009 |
| Posledná zmena | 24.12.2025 |
Prehľad
- Hlavné použitie
- 18 F]FDG-FR a na čo sa používa Tento liek je rádiofarmakum a slúži len na diagnostické použitie. Účinná látka obsiahnutá v lieku [ 18 F]FDG-FR je fludeoxyglukóa ( 18 F) a je určená pre zachytenie rádiografického zobrazenia niektorých častí vášho tela. Po injekcii malého množstva lieku [ 18 F]FDG-FR umožní vyšetrenie pomocou špeciálnej kamery lekárovi získať snímky a stanoviť, kde sa vaše ochorenie v tele nachádza a ako prebieha. Použitie lieku [ 18 F]FDG-FR zahŕňa vystavenie malým množstvám rádioaktivity. Váš lekár a lekár so špecializáciou v odbore nukleárnej medicíny zvážili, že klinický prínos, ktorý vám poskytne ošetrenie rádiofarmakom, prevažuje riziko v dôsledku radiácie.
- Lieková forma
- Injekčný roztok
- Sila
- 300-3100 MBq/1ml
- Spôsob podania
- intravenózne použitie
Obľúbené vitamíny a výživové doplnky na Heuréke
Príbalový leták
Zdroj: ŠÚKL — 29.05.2026
18 F]FDG-FR a na čo sa používa
Tento liek je rádiofarmakum a slúži len na diagnostické použitie.
Účinná látka obsiahnutá v lieku [ 18 F]FDG-FR je fludeoxyglukóa ( 18 F) a je určená pre zachytenie rádiografického zobrazenia niektorých častí vášho tela.
Po injekcii malého množstva lieku [ 18 F]FDG-FR umožní vyšetrenie pomocou špeciálnej kamery lekárovi získať snímky a stanoviť, kde sa vaše ochorenie v tele nachádza a ako prebieha.
- Použitie lieku [ 18 F]FDG-FR zahŕňa vystavenie malým množstvám rádioaktivity. Váš lekár a lekár so špecializáciou v odbore nukleárnej medicíny zvážili
- že klinický prínos
- ktorý vám poskytne ošetrenie rádiofarmakom
- prevažuje riziko v dôsledku radiácie
Čo [ 18 F]FDG-FR obsahuje
- Liečivo je fludeoxyglukóza (
18 F). 1 ml injekčného roztoku obsahuje 300 – 3100 MBq fludeoxyglukózy ( 18 F) v dni a v čase kalibrácie.
- Ďalšie zložky sú etanol, chlorid sodný, hydrogencitrónan disodný, citrónan trisodný a voda na
injekcie.
Príloha č. 2 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev.č. 2025/03506-Z1B 5 Ako vyzerá [ 18 F]FDG-FR a obsah balenia
- [ 18 F]FDG-FR je priehľadný a bezfarebný injekčný roztok. [ 18 F]FDG-FR je balený do 15 ml sklenenej viacdávkovej injekčnej liekovky neutrálneho typu I
- uzavretej gumenou zátkou. Jedna injekčná liekovka obsahuje do 15 ml roztoku
- čo zodpovedá v deň a v čase kalibrácie 300 až 3100 MBq/ml
Držiteľ rozhodnutia o registrácii
Alliance Medical RP Berlin GmbH Max-Planck-Str. 4 12489 Berlin Nemecko
Tel.: +49 30 63 92 24 91 Fax: +49 30 63 92 24 99
Výrobca
Alliance Medical RP Berlin GmbH Max- Planck-Str. 4 12489 Berlin Nemecko
Alliance Medical RP Sp. z o.o. ul. Szeligowska 3 05-850 Szeligi Poľsko
Alliance Medical RP GmbH Spessartstr. 9 53119 Bonn Nemecko
Liek je schválený v členských štátoch Európskeho hospodárskeho priestoru pod nasledovnými názvami:
Česká republika: [ 18 F]FDG-FR Estónsko: [18F]FDG-FR Holandsko: [18F]FDG Alliance Medical 300-3100 MBq/ml oplossing voor injectie Lotyšsko: [ 18 F]FDG-FR 300 - 3100 MBq/ml šķīdums injekcijām Luxembursko: [18F]FDG-FR 300 à 3100 MBq/m Litva: Fludeoxyglucose (18F) Alliance Medical 300-3100 MBq/ml injekcinis tirpalas Nemecko: [ 18 F]FDG Alliance Medical 300-3100 MBq/ml Injektionslösung Poľsko: Fludeoksyglukoza Euro-PET Rakúsko: [18F]Fludeoxyglucose Alliance Medical 300-3100 MBq/ml Injektionslösung Slovenská republika: [ 18 F]FDG-FR Švédsko: Fludeoxyglucose (18F) Alliance Medical
Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v novembri 2025.
18 F]FDG-FR
[ 18 F]FDG-FR sa nesmie používať
- ak ste alergický na fludeoxyglukózu (
18 F) alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6).
- Upozornenia a opatrenia Predtým
- ako začnete používať [ 18 F]FDG-FR
- obráťte sa na svojho lekára so špecializáciou v odbore nukleárnej medicíny:
- ak máte cukrovku a vaša cukrovka momentálne nie je stabilizovaná,
- ak trpíte problémami s obličkami,
- ak ste nedávno podstúpili operáciu, chemoterapiu alebo rádioterapiu,
- ak máte infekciu alebo zápalové ochorenie.
Príloha č. 2 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev.č. 2025/03506-Z1B 2 Informujte lekára so špecializáciou v odbore nukleárnej medicíny v nasledujúcich prípadoch:
- ak ste tehotná alebo si myslíte, že ste tehotná,
- ak dojčíte.
Tento liek obsahuje maximum 49.5 mg etanolu (alkoholu) v 15 ml injekčného roztoku, čo zodpovedá 3.3 mg/ml (0.33 % m/V). Množstvo v 15 ml tohto lieku zodpovedá menej ako 1 ml piva alebo 1 ml vína. Malé množstvo alkoholu v tomto lieku nemá žiadny pozorovateľný vplyv.
Pred podaním lieku [ 18 F]FDG-FR:
- pred začiatkom vyšetrenia vypite veľké množstvo vody, aby ste počas prvých hodín po štúdií
chodili čo najčastejšie močiť,
- vyhýbajte sa každej významnejšej fyzickej aktivite,
- minimálne 4 hodiny nejedzte.
Deti a dospievajúci Ak máte menej ako 18 rokov, obráťte sa na svojho lekára so špecializáciou v odbore nukleárnej medicíny.
- Iné lieky a [ 18 F]FDG-FR Informujte lekára so špecializáciou v odbore nukleárnej medicíny o všetkých liekoch
- ktoré užívate
- ktoré ste v poslednej dobe užívali alebo ktoré budete užívať
- pretože by mohli ovplyvniť hodnotenie snímok:
- všetky lieky, ktoré menia hladinu cukru v krvi (glykémia), ako napríklad lieky ovplyvňujúce
- zápal (kortikosteroidy)
- lieky proti kŕčom (valproát
- karbamazepín
- fenytoín
- fenobarbital)
- lieky ovplyvňujúce nervový systém (adrenalín
- noradrenalín
- dopamín ...)
- glukóza,
- inzulín,
- lieky na zvýšenie tvorby krviniek.
[ 18 F]FDG-FR a jedlo a nápoje Pred podaním lieku nesmiete jesť aspoň 4 hodiny. Mali by ste vypiť veľké množstvo vody, pričom vynechajte nápoje obsahujúce cukor.
Váš lekár so špecializáciou v odbore nukleárnej medicíny vám pred podaním lieku odmeria hladinu cukru v krvi, pretože vysoká hladiny cukru v krvi (hyperglykémia) by mohla skomplikovať posúdenie lekárom so špecializáciou v odbore nukleárnej medicíny.
- Tehotenstvo a dojčenie Ak si myslíte
- že ste tehotná
- ak vám vynechala menštruácia alebo ak dojčíte
- musíte informovať lekára so špecializáciou v odbore nukleárnej medicíny pred podaním [ 18 F]FDG-FR
- Ak máte pochybnosti
- je dôležité sa poradiť s lekárom so špecializáciou v odbore nukleárnej medicíny
- ktorý bude vyšetrenie riadiť
Ak ste tehotná Váš lekár so špecializáciou v odbore nukleárnej medicíny vám tento liek podá v priebehu tehotenstva len v prípade, ak očakávaný prínos prevyšuje možné riziká.
Ak dojčíte Nesmiete dojčiť po dobu 12 hodín po injekcii a odsaté materské mlieko musíte zlikvidovať.
Dojčenie sa môže obnoviť po dohode s lekárom so špecializáciou v odbore nukleárnej medicíny, ktorý bude vyšetrenie riadiť.
- Ak ste tehotná alebo dojčíte
- ak si myslíte
- že ste tehotná alebo plánujete otehotnieť
- poraďte sa s lekárom so špecializáciou v odbore nukleárnej medicíny ešte predtým
- ako vám bude tento liek podaný
Príloha č. 2 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev.č. 2025/03506-Z1B 3
Vedenie vozidiel a obsluha strojov Nie je pravdepodobné, že by liek [ 18 F]FDG-FR mohol mať vplyv na vašu schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
[ 18 F]FDG-FR obsahuje etanol Tento liek obsahuje malé množstvá etanolu (alkoholu), menej ako 100 mg v jednej dávke.
- Tak ako všetky lieky
- aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky
- hoci sa neprejavia u každého
Podanie tohto rádiofarmaka prináša malé množstvo ionizujúceho žiarenia s veľmi nízkym rizikom rakoviny a dedičných chýb.
- Váš lekár usúdil
- že klinický prínos
- ktorý získate z vyšetrenia s rádioaktívnym liekom
- prevyšuje riziko spôsobené žiarením
Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára so špecializáciou v odbore nukleárnej medicíny. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľa. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.
18 F]FDG-FR
Existujú prísne pravidlá týkajúce sa používania, manipulácie a likvidácie rádiofarmák. [ 18 F]FDG-FR sa môže používať len v špeciálne kontrolovaných priestoroch. S týmto liekom môžu manipulovať a podávať vám ho budú len osoby, ktoré boli na to školené a majú dostatočnú kvalifikáciu na jeho bezpečné používanie. Tieto osoby budú venovať veľkú pozornosť bezpečnému použitiu tohto lieku a budú vás informovať o tom, čo robia.
- Lekár so špecializáciou v odbore nukleárnej medicíny
- ktorý bude vyšetrenie riadiť
- rozhodne
- aké množstvo lieku [ 18 F]FDG-FR sa použije vo vašom prípade. Bude to najmenšie možné množstvo
- ktoré bude dostatočné na získanie potrebných informácií
- Množstvo
- ktoré sa podáva
- sa zvyčajne odporúča u dospelých v rozsahu 100 až 400 MBq (v závislosti od telesnej hmotnosti pacienta a od typu použitej kamery na zobrazovanie a zobrazovacieho režimu). Megabecquerel (MBq) je jednotka merania rádioaktivity
Použitie u detí a dospievajúcich V prípade použitia u detí a dospievajúcich bude podané množstvo prispôsobené telesnej hmotnosti dieťaťa.
- Podávanie [ 18 F]FDG-FR a vykonanie vyšetrenia Liek [ 18 F]FDG-FR sa podáva do žily. Jedna injekcia je dostačujúca na vykonanie vyšetrenia požadovaného lekárom. Po podaní injekcie musíte byť v absolútnom pokoji
- nesmiete čítať ani rozprávať. Taktiež vás požiadajú
- aby ste pili a vyprázdňovali močový mechúr pred vykonaním vyšetrenia
Počas snímania je potrebné, aby ste boli úplne v pokoji. Nesmiete sa hýbať ani rozprávať.
Trvanie vyšetrenia Váš lekár so špecializáciou v odbore nukleárnej medicíny vás bude informovať o obvyklom trvaní tohto vyšetrenia. Všeobecne sa liek [ 18 F]FDG-FR podáva ako jedna injekcia do žily 45 – 60 minút pred snímaním. Samotné snímanie obrazu pomocou kamery trvá 30 – 60 minút.
Po podaní [ 18 F]FDG-FR by ste mali postupovať takto:
- zabráňte blízkemu styku s malými deťmi a tehotnými ženami 12 hodín po podaní injekcie,
- často močte, aby ste liek vylúčili z tela.
- Lekár so špecializáciou v odbore nukleárnej medicíny vás bude informovať
- či bude po podaní tohto lieku nutné dodržiavať nejaké zvláštne bezpečnostné opatrenia. Ak máte nejaké otázky
- obráťte sa na svojho lekára so špecializáciou v odbore nukleárnej medicíny
- Ak vám podali viac [ 18 F]FDG-FR
- ako bolo potrebné Predávkovanie je prakticky nemožné
- pretože dostanete len jednu dávku lieku [ 18 F]FDG-FR presne pripravenú a skontrolovanú lekárom so špecializáciou v odbore nukleárnej medicíny
- ktorý vyšetrenie riadi. Ak však dôjde k predávkovaniu
- dostanete vhodnú liečbu. Najmä lekár so špecializáciou v odbore nukleárnej medicíny
- ktorý riadi vyšetrenie
- vám môže odporučiť
- aby ste veľa pili
- aby sa urýchlilo
Príloha č. 2 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev.č. 2025/03506-Z1B 4 vylučovanie lieku [ 18 F]FDG-FR z vášho tela (princíp reálneho vylučovania tohto lieku je obličkami do moču).
- Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia lieku [ 18 F]FDG-FR
- obráťte sa na lekára so špecializáciou v odbore nukleárnej medicíny
- ktorý bude vyšetrenie riadiť
18 F]FDG-FR
Tento liek nebudete musieť uchovávať. Za uchovávanie tohto lieku je zodpovedný špecialista, ktorý ho uchováva v priestoroch, ktoré sú na tento účel určené. Uchovávanie rádiofarmák sa uskutočňuje v súlade s národnými právnymi predpismi týkajúcimi sa rádioaktívnych materiálov.
Nasledujúce informácie sú určené len pre odborníkov.
Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na označení obalu.
Uchovávajte pri teplote neprevyšujúcej 40 °C. Uchovávajte na mieste tienenom olovom. Uchovávajte v pôvodnom obale.
Chemická a fyzikálna stabilita pri použití bola preukázaná počas 14 hodín pri 20 °C. Z mikrobiologického hľadiska sa liek musí ihneď spotrebovať, ak spôsob otvorenia alebo nariedenia úplne nevylučuje riziko mikrobiálnej kontaminácie.
Ak sa nepoužije okamžite, za časy a podmienky uchovávania pri použití zodpovedá používateľ.
Alternatívy a generiká
Terapeutické alternatívy (rovnaká ATC skupina)
Zobrazených prvých 20 alternatív. Zobraziť všetky lieky v ATC skupine V09IX04 →