Neužívajte Azurvig - ak ste alergický na sildenafil alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6). - ak užívate lieky nazývané nitráty, keďže táto kombinácia môže viesť k nebezpečnému zníženiu vášho krvného tlaku. Povedzte svojmu lekárovi, ak užívate niektorý z týchto liekov, ktoré sa často používajú na zmiernenie srdcovej angíny (alebo “bolesti na hrudníku”). Ak si nie ste niečím istý, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika. - ak užívate niektorý z liekov známych ako donory oxidu dusnatého, ako je amylnitrit (tzv. poppers – účinkuje aj ako afrodiziakum), keďže táto kombinácia môže tiež viesť k nebezpečnému poklesu vášho krvného tlaku. - ak máte závažné problémy so srdcom alebo pečeňou. Príloha č. 1 k notifikácii o zmene, ev. č..: 2024/04164-Z1A Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2024/02341-Z1B, 2024/02850-Z1B, 2024/02851-Z1B 2 - ak ste nedávno mali náhlu cievnu mozgovú príhodu alebo srdcový infarkt, alebo ak máte nízky krvný tlak. - ak máte určité zriedkavo sa vyskytujúce vrodené ochorenie očí (ako je retinitis pigmentosa). - ak ste niekedy mali stratu videnia v dôsledku nearteritickej prednej ischemickej neuropatie zrakového nervu (NAION). - ak užívate riociguát. Toto liečivo sa používa na liečbu pľúcnej artériovej hypertenzie (t.j. vysokého krvného tlaku v pľúcach) a chronickej tromboembolickej pľúcnej hypertenzie (t. j. vysokého krvného tlaku v pľúcach spôsobeného krvnými zrazeninami). Preukázalo sa, že inhibítory PDE5, ako je Azurvig, zvyšujú hypotenzívny (tlak znižujuci) účinok tohto liečiva. Ak užívate riociguát alebo si tým nie ste istý, povedzte to svojmu lekárovi. Upozornenia a opatrenia Predtým, ako začnete užívať Azurvig, obráťte sa na svojho lekára, lekárnika alebo zdravotnú sestru. - ak máte kosáčikovitú anémiu (porucha červených krviniek), leukémiu (rakovinu krvných buniek), mnohonásobný myelóm (rakovinu kostnej drene). - ak máte deformitu svojho penisu alebo Peyronieho chorobu (chronické nezhubné ochorenie penisu, ktoré spôsobuje bolestivé ohnutie penisu pri stoporení). - ak máte problémy so srdcom, váš lekár starostlivo posúdi, či vaše srdce unesie ďalšiu záťaž vyplývajúcu zo sexuálnej aktivity. - ak máte v súčasnosti žalúdočný vred alebo problémy s krvácaním (ako je hemofília). - ak u vás dôjde k náhlemu zhoršeniu alebo strate videnia, prestaňte užívať Azurvig a ihneď kontaktujte svojho lekára. Azurvig sa nemá užívať súbežne s inou perorálnou (užívanou ústami) alebo lokálnou liečbou erektilnej dysfunkcie. Azurvig sa nemá užívať súbežne s liečbou pľúcnej artériovej hypertenzie (PAH) obsahujúcou sildenafil alebo iné inhibítory PDE5. Neužívajte Azurvig, ak nemáte erektilnú dysfunkciu. Neužívajte Azurvig, ak ste žena. Špeciálne upozornenie týkajúce sa pacientov s poruchami obličiek alebo pečene Povedzte svojmu lekárovi, ak máte problémy s obličkami alebo pečeňou. Váš lekár vám môže znížiť dávku. Deti a dospievajúci Azurvig perorálna suspenzia sa nemá podávať osobám mladším ako 18 rokov. Iné lieky a Azurvig Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. Ak už užívate riociguát, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. Azurvig môže ovplyvňovať účinok iných liekov, najmä tých, ktoré sa používajú na liečbu bolesti na hrudníku. V prípade, že potrebujete rýchlu lekársku pomoc, povedzte svojmu lekárovi, lekárnikovi Príloha č. 1 k notifikácii o zmene, ev. č..: 2024/04164-Z1A Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2024/02341-Z1B, 2024/02850-Z1B, 2024/02851-Z1B 3 alebo zdravotnej sestre, že ste užili Azurvig a kedy ste ho užili. Neužívajte Azurvig spolu s inými liekmi, ak vám to neodporučí váš lekár. Azurvig neužívajte, ak užívate liečivá nazývané nitráty, keďže kombinácia týchto liečiv môže viesť k nebezpečnému poklesu vášho krvného tlaku. Vždy povedzte svojmu lekárovi, lekárnikovi alebo zdravotnej sestre, ak užívate akýkoľvek z týchto liečiv, ktoré sa často používajú na zmiernenie srdcovej angíny (alebo “bolesti na hrudníku“). Azurvig neužívajte, ak užívate akékoľvek z liečiv známych ako donory oxidu dusnatého, ako je amylnitrit (poppers), keďže táto kombinácia môže tiež viesť k nebezpečnému poklesu vášho krvného tlaku. Ak užívate liečivá známe ako inhibítory proteáz, ktoré sa používajú na liečbu infekcie HIV, váš lekár može začať liečbu najnižšou dávkou Azurvigu (2 dávky pumpy zodpovedajúce 25 mg sildenafilu). Niektorí pacienti, ktorí užívajú alfablokátory na liečbu vysokého krvného tlaku alebo zväčšenej prostaty, môžu pociťovať závraty alebo točenie hlavy, ktoré môžu byť spôsobené nízkym krvným tlakom pri rýchlom posadení alebo vstávaní. Určití pacienti pociťovali tieto príznaky pri užívaní Azurvigu s alfablokátormi. S najväčšou pravdepodobnosťou sa vyskytne v priebehu 4 hodín po užití Azurvigu. Na zníženie rizika vzniku týchto príznakov musíte pred začatím liečby Azurvigom užívať pravidelné denné dávky alfablokátora. Váš lekár môže začať liečbu nižšou dávkou Azurvigu (2 dávky pumpy zodpovedajúce 25 mg sildenafilu). Ak už užívate lieky obsahujúce sakubitril/valsartan, ktoré sa používajú na liečbu zlyhávania srdca, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. Azurvig a jedlo, nápoje a alkohol Azurvig sa môže užívať s jedlom alebo bez jedla. Môže sa vám však stať, že účinok Azurvigu nastúpi o niečo neskôr, ak ho užijete s ťažkým jedlom. Pitie alkoholu môže prechodne zhoršiť vašu schopnosť dosiahnuť erekciu. Na dosiahnutie maximálneho účinku svojho lieku sa odporúča nepiť nadmerné množstvo alkoholu pred užitím Azurvigu. Tehotenstvo, dojčenie a plodnosť Azurvig nie je určený ženám. Vedenie vozidiel a obsluha strojov Azurvig môže spôsobiť závrat a ovplyvniť videnie. Predtým, ako budete viesť vozidlo alebo používať stroje, musíte vedieť, ako reagujete na Azurvig. Azurvig obsahuje benzoát sodný Tento liek obsahuje 0,5 mg benzoátu sodného v každom 0,5 ml, čo zodpovedá 1 mg/ml. Viac →
Azurvig 12,5 mg/dávka pumpy, perorálna suspenzia sus por 1x30 ml (fľ.HDPE+PP dáv.pumpa)
perorálne použitie
Informácie o lieku
| Registračné číslo | 83/0047/19-S |
| Lieková forma | Perorálna suspenzia |
| Spôsob podania | perorálne použitie |
| Sila | 25 mg/1 ml |
| Balenie | 1 |
| ATC skupina | G04BE03 |
| Stav registrácie | Registrácia bez obmedzenia platnosti |
| Dátum registrácie | 22.02.2019 |
| Posledná zmena | 14.02.2026 |
Účinné látky
- Sildenafil (12,5 mg/dávka pumpy)
Prehľad
- Hlavné použitie
- Azurvig obsahuje liečivo sildenafil, ktoré patrí do skupiny liečiv nazývaných inhibítory fosfodiesterázy typu 5 (PDE5). Napomáha roztiahnúť krvné cievy vo vašom penise, čo umožňuje prúdenie krvi do vášho penisu počas sexuálneho vzrušenia. Azurvig vám iba napomáha dosiahnuť erekciu, ak ste sexuálne stimulovaný. Azurvig je liek určený na liečbu erektilnej dysfunkcie u dospelých mužov, ktorá sa niekedy nazýva aj impotencia. Ide o stav, keď muž nemôže dosiahnuť alebo udržať primeranú tvrdosť, erekciu penisu potrebnú na sexuálnu aktivitu.
- Lieková forma
- Perorálna suspenzia
- Sila
- 25 mg/1 ml
- Spôsob podania
- perorálne použitie
Obľúbené vitamíny a výživové doplnky na Heuréke
Príbalový leták
Zdroj: ŠÚKL — 29.05.2026
Azurvig obsahuje liečivo sildenafil, ktoré patrí do skupiny liečiv nazývaných inhibítory fosfodiesterázy typu 5 (PDE5). Napomáha roztiahnúť krvné cievy vo vašom penise, čo umožňuje prúdenie krvi do vášho penisu počas sexuálneho vzrušenia. Azurvig vám iba napomáha dosiahnuť erekciu, ak ste sexuálne stimulovaný.
- Azurvig je liek určený na liečbu erektilnej dysfunkcie u dospelých mužov
- ktorá sa niekedy nazýva aj impotencia. Ide o stav
- keď muž nemôže dosiahnuť alebo udržať primeranú tvrdosť
- erekciu penisu potrebnú na sexuálnu aktivitu
Čo Azurvig obsahuje
- Liečivo je sildenafil. Každý ml suspenzie obsahuje sildenafílium-citrát, čo zodpovedá 25 mg
- sildenafilu (35
- 1 mg vo forme citrátovej soli). Každá dávka pumpy (0
- 5 ml suspenzie) obsahuje 12
- 5 mg sildenafilu (ako citrát)
- Ďalšie zložky sú: benzoát sodný, bezvodá kyselina citrónová, sukralóza (E-955), acesulfám,
draselná soľ (E-950); hypromelóza (15 cP), xantánová guma, aróma mäty piepornej 501500 TP0504 (obsahujúca kukuričný maltodextrín, ochucovacie zložky (0,6 % mentofurán; 0,2 % pulegón; 0,09 % estragol) a modifikovaný kukuričný škrob E-1450 (7,9 %)), chuťové korigens (SC241160 obsahujúce prírodné aromatické látky, sukralózu E-955 (94,5 %), zemiakový maltodextrín a monoamóniumglycyrizinát (0,4 %)), čistená voda.
- Príloha č. 1 k notifikácii o zmene
- ev. č..: 2024/04164-Z1A Príloha č. 2 k notifikácii o zmene
- ev. č.: 2024/02341-Z1B
- 2024/02850-Z1B
- 2024/02851-Z1B 11 Ako vyzerá Azurvig a obsah balenia
Azurvig je biela až takmer biela suspenzia bez cudzorodých častíc s charakteristickou vôňou mäty.
Vnútorný obal sú 30 ml fľaštičky vyrobené z polyetylénu s vysokou hustotou (HDPE) vybavené detským bezpečnostným uzáverom tvoreným viečkom z polyetylénu s vysokou hustotou (HDPE) a vloženou polypropylénovou dávkovacou pumpou s objemom 0,5 ml na dávku pumpy .
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca
Držiteľ rozhodnutia o registrácii: Alpen Pharma GmbH Steinenfeld 3 77736 Zell am Harmersbach Nemecko
- Výrobcovia: Zinereo Pharma
- S.L.U. A Relva
- s/n 36400 O Porriño - Pontevedra Španielsko Tel: +34 986 345 200 Fax: +34 986 345 201
alebo
- Edefarm
- S.L. Polígono Industrial Enchilagar del Rullo
- 117 46191 Villamarchante
- Valencia Španielsko Tel: +34 962 79 37 17
alebo
- Farmalider
- S.A. C/Aragoneses 2
- Alcobendas 28108
- Madrid Španielsko Tel: +34 91 661 23 35 Fax: +34 91 661 04 42
Liek je schválený v členských štátoch Európskeho hospodárskeho priestoru pod nasledovnými názvami:
- Bulharsko Azurvig 12.5 mg/pump actuation
- oral suspension Česká republika Azurvig Grécko Azurvig 12
- 5 mg/πάτημα δοσομετρικής αντλίας
- πόσιμο εναιώρημα Maďarsko Azurvig 12
- 5 mg/pumpálásonként belsőleges szuszpenzió Taliansko Azurvig Poľsko Azurvig Portugalsko Erepry 12
- 5 mg/doseamento
- suspensão oral Rumunsko Azurvig 12
- 5 mg/acționare a pompei
- suspensie orală Slovensko Azurvig 12
- 5 mg/dávka pumpy
- perorálna suspenzia
- Príloha č. 1 k notifikácii o zmene
- ev. č..: 2024/04164-Z1A Príloha č. 2 k notifikácii o zmene
- ev. č.: 2024/02341-Z1B
- 2024/02850-Z1B
- 2024/02851-Z1B 12 Francúzsko AZULVIG 12
- 5 mg/pression
- suspension buvable Chorvátsko Azurvig 12
- 5 mg/po potisku
- oralna suspenzija
Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná vo februári 2025.
- ak ste alergický na sildenafil alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v
časti 6).
- ak užívate lieky nazývané nitráty, keďže táto kombinácia môže viesť k nebezpečnému zníženiu
- vášho krvného tlaku. Povedzte svojmu lekárovi
- ak užívate niektorý z týchto liekov
- ktoré sa často používajú na zmiernenie srdcovej angíny (alebo “bolesti na hrudníku”). Ak si nie ste niečím istý
- opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika
- ak užívate niektorý z liekov známych ako donory oxidu dusnatého, ako je amylnitrit (tzv. poppers
– účinkuje aj ako afrodiziakum), keďže táto kombinácia môže tiež viesť k nebezpečnému poklesu vášho krvného tlaku.
- ak máte závažné problémy so srdcom alebo pečeňou.
- Príloha č. 1 k notifikácii o zmene
- ev. č..: 2024/04164-Z1A Príloha č. 2 k notifikácii o zmene
- ev. č.: 2024/02341-Z1B
- 2024/02850-Z1B
- 2024/02851-Z1B 2
- ak ste nedávno mali náhlu cievnu mozgovú príhodu alebo srdcový infarkt, alebo ak máte nízky
krvný tlak.
- ak máte určité zriedkavo sa vyskytujúce vrodené ochorenie očí (ako je retinitis pigmentosa).
- ak ste niekedy mali stratu videnia v dôsledku nearteritickej prednej ischemickej neuropatie
zrakového nervu (NAION).
- ak užívate riociguát. Toto liečivo sa používa na liečbu pľúcnej artériovej hypertenzie (t.j. vysokého
krvného tlaku v pľúcach) a chronickej tromboembolickej pľúcnej hypertenzie (t. j. vysokého krvného tlaku v pľúcach spôsobeného krvnými zrazeninami). Preukázalo sa, že inhibítory PDE5, ako je Azurvig, zvyšujú hypotenzívny (tlak znižujuci) účinok tohto liečiva. Ak užívate riociguát alebo si tým nie ste istý, povedzte to svojmu lekárovi.
- Upozornenia a opatrenia Predtým
- ako začnete užívať Azurvig
- obráťte sa na svojho lekára
- lekárnika alebo zdravotnú sestru
- ak máte kosáčikovitú anémiu (porucha červených krviniek), leukémiu (rakovinu krvných buniek),
mnohonásobný myelóm (rakovinu kostnej drene).
- ak máte deformitu svojho penisu alebo Peyronieho chorobu (chronické nezhubné ochorenie
penisu, ktoré spôsobuje bolestivé ohnutie penisu pri stoporení).
- ak máte problémy so srdcom, váš lekár starostlivo posúdi, či vaše srdce unesie ďalšiu záťaž
vyplývajúcu zo sexuálnej aktivity.
- ak máte v súčasnosti žalúdočný vred alebo problémy s krvácaním (ako je hemofília).
- ak u vás dôjde k náhlemu zhoršeniu alebo strate videnia, prestaňte užívať Azurvig a ihneď
kontaktujte svojho lekára.
Azurvig sa nemá užívať súbežne s inou perorálnou (užívanou ústami) alebo lokálnou liečbou erektilnej dysfunkcie.
Azurvig sa nemá užívať súbežne s liečbou pľúcnej artériovej hypertenzie (PAH) obsahujúcou sildenafil alebo iné inhibítory PDE5.
Špeciálne upozornenie týkajúce sa pacientov s poruchami obličiek alebo pečene Povedzte svojmu lekárovi, ak máte problémy s obličkami alebo pečeňou. Váš lekár vám môže znížiť dávku.
Deti a dospievajúci
Azurvig perorálna suspenzia sa nemá podávať osobám mladším ako 18 rokov.
Iné lieky a Azurvig
- Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali
- či práve budete užívať ďalšie lieky
- povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi
Ak už užívate riociguát, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
- Azurvig môže ovplyvňovať účinok iných liekov
- najmä tých
- ktoré sa používajú na liečbu bolesti na hrudníku. V prípade
- že potrebujete rýchlu lekársku pomoc
- povedzte svojmu lekárovi
- lekárnikovi
- Príloha č. 1 k notifikácii o zmene
- ev. č..: 2024/04164-Z1A Príloha č. 2 k notifikácii o zmene
- ev. č.: 2024/02341-Z1B
- 2024/02850-Z1B
- 2024/02851-Z1B 3 alebo zdravotnej sestre
- že ste užili Azurvig a kedy ste ho užili. Neužívajte Azurvig spolu s inými liekmi
- ak vám to neodporučí váš lekár
- Azurvig neužívajte
- ak užívate liečivá nazývané nitráty
- keďže kombinácia týchto liečiv môže viesť k nebezpečnému poklesu vášho krvného tlaku. Vždy povedzte svojmu lekárovi
- lekárnikovi alebo zdravotnej sestre
- ak užívate akýkoľvek z týchto liečiv
- ktoré sa často používajú na zmiernenie srdcovej angíny (alebo “bolesti na hrudníku“)
- Azurvig neužívajte
- ak užívate akékoľvek z liečiv známych ako donory oxidu dusnatého
- ako je amylnitrit (poppers)
- keďže táto kombinácia môže tiež viesť k nebezpečnému poklesu vášho krvného tlaku
- Ak užívate liečivá známe ako inhibítory proteáz
- ktoré sa používajú na liečbu infekcie HIV
- váš lekár može začať liečbu najnižšou dávkou Azurvigu (2 dávky pumpy zodpovedajúce 25 mg sildenafilu)
Niektorí pacienti, ktorí užívajú alfablokátory na liečbu vysokého krvného tlaku alebo zväčšenej prostaty, môžu pociťovať závraty alebo točenie hlavy, ktoré môžu byť spôsobené nízkym krvným tlakom pri rýchlom posadení alebo vstávaní. Určití pacienti pociťovali tieto príznaky pri užívaní Azurvigu s alfablokátormi. S najväčšou pravdepodobnosťou sa vyskytne v priebehu 4 hodín po užití Azurvigu. Na zníženie rizika vzniku týchto príznakov musíte pred začatím liečby Azurvigom užívať pravidelné denné dávky alfablokátora. Váš lekár môže začať liečbu nižšou dávkou Azurvigu (2 dávky pumpy zodpovedajúce 25 mg sildenafilu).
- Ak už užívate lieky obsahujúce sakubitril/valsartan
- ktoré sa používajú na liečbu zlyhávania srdca
- povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi
Azurvig a jedlo, nápoje a alkohol
- Azurvig sa môže užívať s jedlom alebo bez jedla. Môže sa vám však stať
- že účinok Azurvigu nastúpi o niečo neskôr
- ak ho užijete s ťažkým jedlom
Pitie alkoholu môže prechodne zhoršiť vašu schopnosť dosiahnuť erekciu. Na dosiahnutie maximálneho účinku svojho lieku sa odporúča nepiť nadmerné množstvo alkoholu pred užitím Azurvigu.
Tehotenstvo, dojčenie a plodnosť
Azurvig nie je určený ženám.
Vedenie vozidiel a obsluha strojov
- Azurvig môže spôsobiť závrat a ovplyvniť videnie. Predtým
- ako budete viesť vozidlo alebo používať stroje
- musíte vedieť
- ako reagujete na Azurvig
- Azurvig obsahuje benzoát sodný Tento liek obsahuje 0
- 5 mg benzoátu sodného v každom 0
- 5 ml
- čo zodpovedá 1 mg/ml
Vedľajšie účinky tohto lieku:
- Tak ako všetky lieky
- aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky
- hoci sa neprejavia u každého. Vedľajšie účinky hlásené v súvislosti s užívaním Azurvigu sú zvyčajne mierne až stredne závažné a majú krátke trvanie
Ak sa u vás objaví niektorý z nasledujúcich závažných vedľajších účinkov, prestaňte užívať Azurvig a ihneď vyhľadajte lekársku pomoc:
- • Alergická reakcia – vyskytuje sa menej často (môže postihovať menej ako 1 zo 100 osôb) Príznaky zahŕňajú náhly sipot
- ťažkosti pri dýchaní alebo závrat
- opuch očných viečok
- tváre
- pier alebo hrdla
• Bolesť na hrudníku – vyskytuje sa menej často. Ak sa vyskytne počas alebo po pohlavnom styku,
- dajte sa do polosedu a pokúste sa uvoľniť.
- neužívajte nitráty na liečbu vašej bolesti na hrudníku.
• Predĺžené a niekedy bolestivé erekcie – vyskytujú sa zriedkavo (môže postihovať menej ako 1 z 1 000 osôb) Ak máte erekciu, ktorá trvá viac ako 4 hodiny, ihneď kontaktujte lekára. • Náhle zhoršenie alebo strata zraku – vyskytujú sa zriedkavo
- • Závažné kožné reakcie – vyskytujú sa zriedkavo Príznaky môžu zahŕňať závažné odlupovanie a opuch kože
- pľuzgiere na ústach
- pohlavných orgánoch a okolo očí
- horúčku. • Záchvaty alebo kŕče – vyskytujú sa zriedkavo
Ďalšie vedľajšie účinky:
- zahŕňajú náhly pocit tepla v hornej časti vášho tela)
- porucha trávenia
- zmena farebného videnia
- rozmazané videnie
- porucha zraku
- upchatý nos a závrat
- krvou podliate oči/červené oči
- bolesť v oku
- videnie zábleskov svetla
- porucha jasného videnia
- citlivosť na svetlo
- slzenie očí
- búšenie srdca
- zrýchlený pulz
- vysoký krvný tlak
- nízky krvný tlak
- bolesť svalov
- pocit ospalosti
- znížená citlivosť na dotyk
- závrat
- zvonenie v ušiach
- sucho v ústach
- nepriechodné alebo upchaté prinosové dutiny
- zápal sliznice nosa (príznaky zahŕňajú nádchu
- kýchanie a upchatý nos)
- bolesť v hornej časti brucha
- gastroezofágová refluxová choroba (príznaky zahŕňajú
- Príloha č. 1 k notifikácii o zmene
- ev. č..: 2024/04164-Z1A Príloha č. 2 k notifikácii o zmene
- ev. č.: 2024/02341-Z1B
- 2024/02850-Z1B
- 2024/02851-Z1B 10 pálenie záhy)
- krv v moči
- bolesť v rukách alebo v nohách
- krvácanie z nosa
- pocit horúčavy a pocit únavy
- srdcový infarkt
- nepravidelná činnosť srdca
- dočasne znížené prúdenie krvi do častí mozgu
- zvieravý pocit v hrdle
- znecitlivenie úst
- krvácanie v zadnej časti oka
- dvojité videnie
- znížená ostrosť zraku
- nezvyčajný pocit v oku
- opuch oka alebo očného viečka
- videnie malých čiastočiek alebo bodiek
- videnie žiary okolo svetiel
- rozšírenie očnej zrenice
- zmena zafarbenia očného bielka
- krvácanie v penise
- prítomnosť krvi v ejakuláte
- sucho v nose
- opuch vo vnútri nosa
- pocit podráždenia a náhly pokles alebo stratu sluchu
- Na základe skúseností so sildenafilom po uvedení na trh boli zriedkavo hlásené prípady nestabilnej srdcovej angíny (ochorenie srdca) a náhlej smrti. Čo je dôležité
- väčšina mužov
- nie však všetci
- u ktorých sa objavili tieto vedľajšie účinky
- mala problémy so srdcom ešte pred užitím tohto lieku. Preto nie je možné určiť
- či tieto príhody priamo súviseli so sildenafilom
- Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok
- obráťte sa na svojho lekára
- lekárnika alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov
- ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku
- Vždy užívajte tento liek presne tak
- ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik. Ak si nie ste niečím istý
- overte si to u svojho lekára alebo lekárnika
- Príloha č. 1 k notifikácii o zmene
- ev. č..: 2024/04164-Z1A Príloha č. 2 k notifikácii o zmene
- ev. č.: 2024/02341-Z1B
- 2024/02850-Z1B
- 2024/02851-Z1B 4 Odporúčaná začiatočná dávka suspenzie sú 4 dávky pumpy
- čo zodpovedá 50 mg sildenafilu
Možnosť upraviť dávku podľa pridružených ochorení, znášanlivosti a účinnosti pre každého pacienta je dôležitou vlastnosťou tejto liekovej formy s obsahom sildenafilu.
Azurvig je liek na lekársky predpis, a preto môže lekár predpísať najvhodnejšiu dávku pri zohľadnení vašich osobitných charakteristík. Azurvig umožňuje lekárovi prispôsobiť dávkovanie na najnižšiu možnú účinnú dávku použitím rovnakého lieku a uľahčuje úpravu/flexibilitu dávky v prípade, ak to pacient vyžaduje na základe zdravotného stavu. Týmto umožňuje aj minimalizovanie vedľajších účinkov.
- Cieľom lekára je nájsť ideálnu dávku dostatočnú na dosiahnutie vhodného farmakologického účinku
- ale čo najnižšiu
- aby sa minimalizovali vedľajšie účinky
Každá dávka pumpy obsahuje 12,5 mg sildenafilu.
Počet dávok pumpy Množstvo podanej suspenzie Množstvo sildenafilu 2 1 ml 25 mg 4 2 ml 50 mg
Maximálna denná dávka suspenzie sú 4 dávky pumpy, čo zodpovedá 50 mg sildenafilu.
Azurvig perorálnu suspenziu nesmiete užívať viac ako raz denne.
Neužívajte Azurvig v kombinácii s inými liekmi, ktoré obsahujú sildenafil.
Azurvig užite približne jednu hodinu predtým, ako plánujete mať pohlavný styk.
Azurvig je určený len na perorálne podávanie (ústami).
Nie je určený na podanie do nosa alebo na kožu (lokálne podanie).
Váš lekár vám predpíše správny počet dávok, ktoré potrebujete.
Pre správne podanie dodržujte pokyny na použitie.
Vždy používajte pumpu, ktorá je súčasťou balenia Azurvigu.
- Návod na použitie 1. Pred každým použitím fľašu intenzívne pretrepávajte približne 20 sekúnd
- aby sa zabezpečilo
- že vo fľaši nie sú pozorovateľné žiadne zrazeniny. Pozri obrázok 1
- Príloha č. 1 k notifikácii o zmene
- ev. č..: 2024/04164-Z1A Príloha č. 2 k notifikácii o zmene
- ev. č.: 2024/02341-Z1B
- 2024/02850-Z1B
- 2024/02851-Z1B 5
2. Detský bezpečnostný skrutkovací uzáver sa má odstrániť pevným zatlačením a otáčaním proti smeru hodinových ručičiek. Pozri obrázok 2.
3. Dávkovaciu pumpu musíte umiestniť na vrch fľaše opatrným vsunutím plastovej ponornej hadičky do fľaše. Potom musíte podržať dávkovaciu pumpu na hrdle fľaše a skrutkovať v smere hodinových ručičiek, kým nebude pevne pripojená. Pozri obrázok 3.
- Príloha č. 1 k notifikácii o zmene
- ev. č..: 2024/04164-Z1A Príloha č. 2 k notifikácii o zmene
- ev. č.: 2024/02341-Z1B
- 2024/02850-Z1B
- 2024/02851-Z1B 6
4. Otočte dávkovaciu pumpu do otvorenej polohy. Pozri obrázok 4.
5. Pred každým použitím (vrátane prvého použitia): Stlačte pumpu trikrát, aby ste pripravili (naplnili) dávkovaciu pumpu. Zlikvidujte všetok produkt uvoľnený počas tohto stláčania do savého materiálu. Pumpa je teraz pripravená na použitie. Každé dávkované streknutie podá priemerne 12,5 mg sildenafilu. Chyba pri tomto postupe plnenia môže viesť k podaniu nižšej dávky pri použití.
Zlikvidujte produkt pod červenou čiarou.
6. Mierne zakloňte hlavu. Umiestnite si pumpu do úst. Stlačte dávkovaciu pumpu toľkokrát, koľko sa vyžaduje, podľa dávkovania predpísaného vaším lekárom. Suspenziu aplikujte na jazyk a ihneď ju prehltnite so slinami. Vyhnite sa priamemu kontaktu medzi koncom dávkovacej pumpy s vnútrom úst a jazyka. Pozri obrázok 5.
- Príloha č. 1 k notifikácii o zmene
- ev. č..: 2024/04164-Z1A Príloha č. 2 k notifikácii o zmene
- ev. č.: 2024/02341-Z1B
- 2024/02850-Z1B
- 2024/02851-Z1B 7
7. Otočte dávkovaciu pumpu do zatvorenej polohy (obrázok 6) a vyberte pumpu po jej odkvapkaní o vnútorné steny fľaše otáčaním proti smeru hodinových ručičiek (obrázok 7).
8. Detský bezpečnostný skrutkovací uzáver je potrebné nasadiť na fľašu a ihneď po každom použití ju uzavrieť (obrázok 8).
- Príloha č. 1 k notifikácii o zmene
- ev. č..: 2024/04164-Z1A Príloha č. 2 k notifikácii o zmene
- ev. č.: 2024/02341-Z1B
- 2024/02850-Z1B
- 2024/02851-Z1B 8
- 9. Dávkovaciu pumpu dôkladne umyte vodou. Zaistite
- aby v pumpe nezostal žiaden produkt ani žiadna voda tak
- že ju niekoľkokrát stlačíte do savého materiálu. Pred ďalším použitím ju nechajte dôkladne vysušiť. Pozri obrázky 9 a 10
POZNÁMKA PRE PACIENTOV – Pri dodržaní týchto pokynov na použitie vyžadujúcich opakované naplnenie pred každou dávkou a umytie dávkovacej pumpy bude fľaša obsahovať konečný priemerný podateľný objem 20 ml perorálnej suspenzie. Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.
- Ak cítite
- že účinok Azurvigu je priveľmi silný alebo priveľmi slabý
- povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi
- Azurvig perorálna suspenzia vám pomôže dosiahnuť erekciu iba vtedy
- ak ste sexuálne stimulovaný. Čas potrebný na dosiahnutie účinku Azurvigu sa u jednotlivcov líši
- ale zvyčajne nastáva o pol hodinu až jednu hodinu po užití. Ak sa Azurvig užije spolu s ťažkým jedlom
- jeho účinok sa môže dostaviť neskôr. Ak vám Azurvig nepomôže dosiahnuť erekciu
- alebo ak erekcia netrvá dostatočne dlho na dokončenie sexuálneho styku
- povedzte to svojmu lekárovi
- Príloha č. 1 k notifikácii o zmene
- ev. č..: 2024/04164-Z1A Príloha č. 2 k notifikácii o zmene
- ev. č.: 2024/02341-Z1B
- 2024/02850-Z1B
- 2024/02851-Z1B 9 Ak užijete viac Azurvigu
- ako máte
Môžete zaznamenať zvýšený výskyt a závažnosť vedľajších účinkov.
Neužívajte viac dávok, ako vám povedal váš lekár.
- Ak užívate viac dávok
- ako máte
- kontaktujte svojho lekára
- Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku
- opýtajte sa svojho lekára
- lekárnika alebo zdravotnej sestry
Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.
Pre neotvorenú fľašu: Uchovávajte pri teplote do 30 °C. Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na škatuli a fľaši po EXP. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.
Po prvom otvorení: Po prvom otvorení používajte 10 mesiacov. Uchovávajte pri teplote do 30 °C.
Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.
Alternatívy a generiká
Generiká (rovnaká účinná látka)
Zobrazených prvých 20 generík. Zobraziť všetky lieky s touto účinnou látkou →
Terapeutické alternatívy (rovnaká ATC skupina)
Zobrazených prvých 20 alternatív. Zobraziť všetky lieky v ATC skupine G04BE03 →