10224 Voľnopredajný Dr. Theiss Naturwaren GmbH

Neužívajte Bromhexin 12 kvapky KM - ak ste alergický na bromhexínium-chlorid alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6). - u dojčiat a detí do 2 rokov (nebezpečenstvo vzniku laryngospazmu - tonický kŕč zvierača hrtana spôsobujúci aj uzáver hlasovej štrbiny). - u pacientov s bronchiálnou astmou alebo s inými ochoreniami dýchacích ciest, ktorých príčinou je výrazná hypersenzitivita (precitlivenosť) dýchacích ciest. Inhalácia Bromhexinu 12 kvapky KM môže viesť k dušnosti alebo môže vyvolať astmatický záchvat. Upozornenia a opatrenia Predtým, ako začnete užívať Bromhexin 12 kvapky KM, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. Schválený text k rozhodnutiu o prevode registrácie, ev. č.: 2025/05260-TR Príloha č. 1 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2025/05001-Z1B 2 Hlásené boli závažné kožné reakcie súvisiace s podávaním bromhexínu. Ak sa u vás objaví kožná vyrážka (vrátane poškodenia slizníc, napríklad úst, hrdla, nosa, očí, genitálií), prestaňte užívať Bromhexin 12 kvapky KM a ihneď sa skontaktujte s lekárom. Bromhexin 12 kvapky KM sa môže užívať len po porade s lekárom pri: - niektorých zriedkavých ochoreniach priedušiek, ktoré sú sprevádzané výraznou tvorbou hlienu (napr. malígny ciliárny syndróm). V takýchto prípadoch sa má Bromhexin 12 kvapky KM užívať len pod lekárskym dozorom z dôvodu možného zahlienenia. - pri obmedzenej činnosti obličiek alebo závažnom ochorení pečene (v tomto prípade sa Bromhexin 12 kvapky KM užíva v dlhších časových intervaloch alebo v zníženej dávke). Pri závažnej obličkovej nedostatočnosti je potrebné počítať s hromadením metabolitov (produktov štiepenia) Bromhexinu 12 kvapky KM v pečeni. Najmä pri dlhodobej liečbe sa odporúča príležitostne kontrolovať činnosť pečene. Iné lieky a Bromhexin 12 kvapky KM Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. Bromhexín/antitusiká Súbežné užívanie Bromhexinu 12 kvapky KM a liekov na utlmenie kašľa (antitusík) môže v dôsledku zníženého reflexu kašľa spôsobiť nebezpečné hromadenie hlienu. Preto je potrebné pri takýchto kombináciách venovať osobitnú pozornosť a je potrebné dôkladne dodržiavať rady lekára. Bromhexin 12 kvapky KM a jedlo a nápoje Bromhexin 12 kvapky KM sa môžu užívať v odporučených intervaloch a dávke. Neboli hlásené žiadne interakcie s jedlom a nápojmi. Tehotenstvo a dojčenie Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek. Tehotenstvo Doteraz nie sú skúsenosti s užívaním tohto lieku v tehotenstve u ľudí. Z tohto dôvodu sa Bromhexin 12 kvapky KM môže užívať počas tehotenstva len po dôkladnom zvážení prínosov a rizík lekárom. Dojčenie Bromhexín preniká do ľudského mlieka. Keďže účinky na dojča neboli dostatočne preskúmané, Bromhexin 12 kvapky KM sa nesmie užívať v období dojčenia. Vedenie vozidiel a obsluha strojov Bromhexin 12 kvapky KM nemá žiadny vplyv na schopnosť viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje. Bromhexin 12 kvapky KM obsahuje propylénglykol Tento liek obsahuje 863 mg propylénglykolu v 1 ml (23 kvapiek). Ak má vaše dieťa menej ako 5 rokov, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika pred podaním tohto lieku dieťaťu, obzvlášť ak užíva iné lieky, ktoré obsahujú propylénglykol alebo alkohol. Ak ste tehotná alebo dojčíte, neužívajte tento liek, ak vám to neodporučil váš lekár. Váš lekár môže vykonávať dodatočné kontroly, kým užívate tento liek. Viac →

BROMHEXIN 12 KVAPKY KM gtt por 1x30 ml (liek.skl.hnedá+kvapkadlo)

Perorálne kvapky (zamietnuté od mája 2021, použiť skratku pre celú liekovú formu) • 12 mg/1 ml • 1 ks

perorálne použitie

ATC: R05CB02 Voľnopredajný

Informácie o lieku

Registračné číslo 52/0057/03-S
Lieková forma Perorálne kvapky (zamietnuté od mája 2021, použiť skratku pre celú liekovú formu)
Spôsob podania perorálne použitie
Sila 12 mg/1 ml
Balenie 1
ATC skupina R05CB02
Stav registrácie Registrácia bez obmedzenia platnosti
Dátum registrácie 21.03.2003
Posledná zmena 16.12.2025

Prehľad

Hlavné použitie
Bromhexin 12 kvapky KM je bronchosekretolytikum (liek uvoľňuje hlieny pri ochoreniach dýchacích ciest s tvorbou hustého hlienu). Bromhexin 12 kvapky KM sa používa pri liečbe akútnych a chronických ochorení priedušiek a pľúc, ktorých sprievodným znakom je porušená tvorba hlienu a jeho transport. Ak sa do 4 - 5 dní nebudete cítiť lepšie alebo sa budete cítiť horšie, musíte sa obrátiť na lekára.
Lieková forma
Perorálne kvapky (zamietnuté od mája 2021, použiť skratku pre celú liekovú formu)
Sila
12 mg/1 ml
Spôsob podania
perorálne použitie
Affiliate odkaz — výživové doplnky, porovnanie cien Heuréka

Obľúbené vitamíny a výživové doplnky na Heuréke

Príbalový leták

Zdroj: ŠÚKL — 29.05.2026

Bromhexin 12 kvapky KM je bronchosekretolytikum (liek uvoľňuje hlieny pri ochoreniach dýchacích ciest s tvorbou hustého hlienu).

Bromhexin 12 kvapky KM sa používa pri liečbe akútnych a chronických ochorení priedušiek a pľúc, ktorých sprievodným znakom je porušená tvorba hlienu a jeho transport.

Ak sa do 4 - 5 dní nebudete cítiť lepšie alebo sa budete cítiť horšie, musíte sa obrátiť na lekára.

Čo Bromhexin 12 kvapky KM obsahuje

  • Liečivo je bromhexínium-chlorid. 1 ml roztoku (= 23 kvapiek) obsahuje 12 mg bromhexínium-

chloridu.

  • aróma: levomentol
  • mätová aróma (obsahuje silicu mäty roľnej)
  • silica plodu fenikla horkého
  • silica anízovca

Ako vyzerá Bromhexin 12 kvapky KM a obsah balenia

  • Bromhexin 12 kvapky KM je číry
  • bezfarebný až mierne žltkastý roztok aromatickej vône. Bromhexin 12 kvapky KM je dostupný v baleniach po 30 ml
  • 50 ml a 100 ml perorálnych kvapiek
  • roztoku

Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia.

  • Držiteľ rozhodnutia o registrácii: Dr. Theiss Naturwaren GmbH Michelinstraße 10
  • 66424 Homburg
  • Nemecko
  • Schválený text k rozhodnutiu o prevode registrácie
  • ev. č.: 2025/05260-TR Príloha č. 1 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene
  • ev. č.: 2025/05001-Z1B
  • 5 Výrobca: KM Pharma GmbH Xavier-Vorbrüggen-Str. 6
  • 98694 Ilmenau
  • Nemecko

Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v decembri 2025.

  • Tak ako všetky lieky
  • aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky
  • hoci sa neprejavia u každého

Vyhodnotenie nežiaducich účinkov a ich častosť výskytu:

Častémôžu postihovať až 1 z 10 osôb
  • Nevoľnosť
  • bolesť brucha
  • vracanie
  • hnačka
  • horúčka
  • dušnosť (reakcia z precitlivenosti)
Zriedkavémôžu postihovať až 1 z 1 000 osôb
  • Reakcie z precitlivenosti
  • vyrážka
  • žihľavka
Neznámečastosť sa nedá odhadnúť z dostupných údajov
  • Anafylaktické (alergické) reakcie vrátane anafylaktického šoku
  • angioedému (rýchlo sa rozvíjajúci opuch kože
  • podkožnej sliznice alebo podsliznicových tkanív) a svrbenie
  • závažné kožné nežiaduce
  • Schválený text k rozhodnutiu o prevode registrácie
  • ev. č.: 2025/05260-TR Príloha č. 1 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene
  • ev. č.: 2025/05001-Z1B

4 reakcie (vrátane multiformného erytému, Stevensovho-Johnsonovho syndrómu/toxickej epidermálnej nekrolýzy (život ohrozujúce ochorenie s odumieraním a odlupovaním kože) a akútnej generalizovanej exantematóznej pustulózy (závažná kožná reakcia prejavujúca sa kožným výsevom)).

Opatrenia pri výskyte vedľajších účinkov Pri výskyte prvých príznakov alergickej reakcie (pozrite vyššie) ihneď prestaňte užívať Bromhexin 12 kvapky KM. V tomto prípade ihneď kontaktujte svojho lekára.

Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.

  • Schválený text k rozhodnutiu o prevode registrácie
  • ev. č.: 2025/05260-TR Príloha č. 1 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene
  • ev. č.: 2025/05001-Z1B
  • 3 Vždy užívajte tento liek presne tak
  • ako je to uvedené v tejto písomnej informácii alebo ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik. Ak si nie ste niečím istý
  • overte si to u svojho lekára alebo lekárnika

Ak nie je lekárom predpísané inak, odporúčaná dávka je:

Dospelí a dospievajúci vo veku nad 14 rokov: 3-krát denne 15 – 30 kvapiek (zodpovedá 24 – 48 mg bromhexínium-chloridu denne).

Deti a dospievajúci vo veku 6 - 14 rokov a pacienti s telesnou hmotnosťou nižšou ako 50 kg: 3-krát denne 15 kvapiek (zodpovedá 24 mg bromhexínium-chloridu denne).

Deti vo veku 2 - 6 rokov: 3-krát denne 8 kvapiek (zodpovedá 12 mg bromhexínium-chloridu denne).

Spôsob podávania: Perorálne použitie (ústami). Kvapky sa užívajú s dostatočným množstvom tekutín.

Dĺžka liečby: Dĺžka liečby závisí od druhu a závažnosti ochorenia a má sa zvážiť vašim ošetrujúcim lekárom.

  • Ak sa do 4 - 5 dní nebudete cítiť lepšie alebo sa budete cítiť horšie
  • musíte sa obrátiť na lekára. Ak máte dojem
  • že účinok Bromhexinu 12 kvapky KM je príliš silný alebo príliš slabý
  • kontaktujte svojho lekára alebo lekárnika
  • Ak užijete viac Bromhexinu 12 kvapky KM
  • ako máte V prípade predávkovania sa zvyčajne neočakávajú žiadne príznaky okrem obvyklých vedľajších účinkov. Ak dojča užilo veľké množstvo Bromhexinu 12 kvapky KM
  • ihneď kontaktujte svojho lekára
  • Ak zabudnete užiť Bromhexin 12 kvapky KM Neužívajte dvojnásobnú dávku
  • aby ste nahradili vynechanú dávku
  • ale pokračujte v pravidelnom užívaní tak
  • ako to je uvedené v písomnej informácii alebo podľa odporúčania lekára
  • Ak prestanete užívať Bromhexin 12 kvapky KM Prosím
  • neprerušte užívanie Bromhexinu 12 kvapky KM skôr
  • ako sa o tom poradíte so svojím lekárom alebo lekárnikom. V opačnom prípade môže dôjsť k zhoršeniu vášho ochorenia

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.

Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.

Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na etikete a na škatuli po skratke EXP. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.

Uchovávanie Bromhexin 12 kvapky KM Uchovávajte pri teplote do 25 ºC. Liekovku po otvorení udržiavajte dôkladne uzatvorenú.

Čas použiteľnosti po prvom otvorení: Po prvom otvorení sa Bromhexin 12 kvapky KM môže používať počas 6 mesiacov.

Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.

Ďalšie balenia a sily

Rovnaký liek v iných baleniach alebo silách. Zdieľajú spoločný príbalový leták.

Názov Cena
BROMHEXIN 12 KVAPKY KM gtt por 1x100 ml (liek.skl.hnedá+kvapkadlo) 12 mg/1 ml · 1 ks —
BROMHEXIN 12 KVAPKY KM gtt por 1x50 ml (liek.skl.hnedá+kvapkadlo) 12 mg/1 ml · 1 ks —

Alternatívy a generiká

Terapeutické alternatívy (rovnaká ATC skupina)

Názov Cena
ACC 20 mg/ml perorálny roztok pre deti a dospelých sol por 1x100 ml (fľ.skl.hnedá+odmerný pohárik) Acetylcysteín —
ACC 20 mg/ml perorálny roztok pre deti a dospelých sol por 1x100 ml (fľ.skl.hnedá+striekačka) Acetylcysteín —
ACC 20 mg/ml perorálny roztok pre deti a dospelých sol por 1x200 ml (fľ.skl.hnedá+odmerný pohárik) Acetylcysteín —
ACC 20 mg/ml perorálny roztok pre deti a dospelých sol por 1x200 ml (fľ.skl.hnedá+striekačka) Acetylcysteín —
ACC injekt sol inj 100x3 ml/300 mg (amp.skl.) Acetylcysteín —
ACC injekt sol inj 50x3 ml/300 mg (amp.skl.) Acetylcysteín —
ACC injekt sol inj 5x3 ml/300 mg (amp.skl.) Acetylcysteín —
ACC Long Instant plv pos 10x600 mg (vre.Al/papier/fólia) Acetylcysteín —
ACC Long Instant plv pos 14x600 mg (vre.Al/papier/fólia) Acetylcysteín —
ACC Long Instant plv pos 20x600 mg (vre.Al/papier/fólia) Acetylcysteín —
ACC Long Instant plv pos 30x600 mg (vre.Al/papier/fólia) Acetylcysteín —
ACC Long Instant plv pos 60x600 mg (vre.Al/papier/fólia) Acetylcysteín —
ACC Long Instant plv pos 8x600 mg (vre.Al/papier/fólia) Acetylcysteín —
ACC Long Instant plv pos 90x600 mg (vre.Al/papier/fólia) Acetylcysteín —
ACC LONG tbl eff 100x600 mg (tuba PP) Acetylcysteín —
ACC LONG tbl eff 100x600 mg (vre.Al/papier) Acetylcysteín —
ACC LONG tbl eff 10x600 mg (tuba PP) Acetylcysteín —
ACC LONG tbl eff 10x600 mg (vre.Al/papier) Acetylcysteín —
ACC LONG tbl eff 20x600 mg (tuba PP) Acetylcysteín —
ACC LONG tbl eff 20x600 mg (vre.Al/papier) Acetylcysteín —

Zobrazených prvých 20 alternatív. Zobraziť všetky lieky v ATC skupine R05CB02 →

Nastavenie cookies

Nevyhnutné cookies zabezpečujú základnú funkčnosť a nie je možné ich vypnúť. Voliteľné cookies nám pomáhajú analyzovať návštevnosť a zobrazovať relevantné ponuky.

Nevyhnutné

Session cookies, CSRF ochrana, základná funkčnosť stránky

Vždy aktívne
Analytické

Google Analytics — anonymná štatistika návštevnosti

Marketingové

Google AdSense, Heuréka — reklama a affiliate ponuky

Súhlas môžete kedykoľvek zmeniť cez odkaz v pätičke stránky. Viac informácií