Nepoužívajte liek Cleenema a oznámte svojmu lekárovi: - ak ste alergický na dihydrát dihydrogenfosforečnanu sodného, dodekahydrát hydrogenfosforečnanu sodného alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6). - ak máte rozšírené hrubé črevo (tiež známe ako megakolón). - ak máte zúžený alebo nedostatočne otvorený análny otvor alebo konečník. - ak máte nepriechodnú dolnú časť hrubého čreva (Hirschsprungova choroba). - ak máte podozrenie na upchatie čriev. - ak máte črevnú nepriechodnosť alebo zlyhanie normálnych pohybov čriev (stav niekedy nazývaný paralytický ileus). - ak vám váš lekár oznámil, že má u vás podozrenie na: - zápal slepého čreva - prederavenie/poškodenie alebo nepriechodnosť čreva - aktívne zápalové črevné ochorenie (napríklad Crohnova choroba alebo ulcerózna kolitída). - ak máte nediagnostikované krvácanie z konečníka. - ak máte problémy s obličkami. - ak máte zlyhávanie srdca s príznakmi (vaše srdce nie je schopné správne pumpovať krv do celého tela). Schválený text k rozhodnutiu prevode ev. č.: 2022/04564-TR 2 - ak ste boli nedávno chorý alebo ste mali pocit choroby alebo smädu. - ak vás bolí žalúdok (bolesť brucha). - ak ste pacient mladší ako 18 rokov. Upozornenia a opatrenia Predtým, ako začnete používať liek Cleenema, obráťte sa na svojho lekára, lekárnika alebo zdravotnú sestru: - ak sa cítite slabý alebo ak ste vo vyššom veku. - ak nemáte pod kontrolou krvný tlak. - ak máte ochorenie srdca alebo obličiek. - ak máte ascites (nadmerné hromadenie tekutiny v brušnej dutine). - ak máte vred na konečníku (vredy v konečníku) alebo fisúry (trhliny kože v konečníku). - ak máte kolostómiu (vývod hrubého čreva). - ak máte narušenú rovnováhu elektrolytov (zmeny hladín jednotlivých solí v tele – napríklad nízka hladina vápnika a draslíka alebo vysoká hladina fosforečnanov či sodíka). Oznámte svojmu lekárovi, ak sa vás tieto stavy týkali kedykoľvek v minulosti. Možno vás bude potrebné počas liečby pozornejšie sledovať. Iné lieky a Cleenema Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi, najmä v prípade: - liekov na zvýšený krvný tlak (hypertenzia) alebo anginu pectoris (blokátory vápnikových kanálov). - liekov na vyprázdnenie močového mechúra (diuretiká). - niektorých liekov na psychické poruchy (lítium). - akýchkoľvek ďalších liekov, ktoré pôsobia dehydratačne alebo menia hladiny solí vo vašom tele (draslíka, sodíka, fosforečnanu alebo vody), známe ako elektrolytická rovnováha. - niektorých liekov na očistu čreva (fosforečnany sodné). - liekov, ktoré menia váš srdcový rytmus (predlžujú interval QT, ako je napríklad amiodarón, oxid arzenitý, astemizol, azitromycín, erytromycín, klaritromycín, chlórpromazín, cisaprid, citalopram, domperidón, terfenadín, prokaínamid). - nesteroidných protizápalových liekov (non–steroidal anti-inflammatory drugs, NSAID), ako je napríklad aspirín alebo ibuprofén. Tehotenstvo, dojčenie a plodnosť Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete používať tento liek. Keďže hlavné účinné látky lieku Cleenema môžu prechádzať do materského mlieka, odporúča sa toto mlieko najmenej 24 hodín po podaní lieku Cleenema odsávať a likvidovať. Vedenie vozidiel a obsluha strojov Aj keď Cleenema nevykazuje žiadne priame účinky na vašu schopnosť viesť vozidlá či obsluhovať stroje, je potrebné zdržiavať sa po použití tohto lieku v blízkosti toalety. Cleenema obsahuje benzalkónium-chlorid Cleenema obsahuje benzalkónium-chlorid, čo je dráždivá látka a môže vyvolať kožné reakcie. Viac →
Cleenema 180,8 mg/ml + 79,9 mg/ml rektálny roztok sol rec 1x133 ml (fľ.LDPE)
rektálne použitie
Informácie o lieku
| Registračné číslo | 61/0198/22-S |
| Lieková forma | Rektálny roztok |
| Spôsob podania | rektálne použitie |
| Sila | 180,8 mg/ml + 79,9 mg/ml |
| Balenie | 1 |
| ATC skupina | A06AG01 |
| Stav registrácie | Registrácia bez obmedzenia platnosti |
| Posledná zmena | 13.05.2026 |
Účinné látky
- dihydrát dihydrogenfosforečnanu sodného (180,8 mg/ml)
Prehľad
- Hlavné použitie
- Cleenema je je liek na očistu čriev, ktorý pôsobí tak, že zvyšuje obsah vody v stolici, čím zmierňuje zápchu a čistí črevo. Cleenema sa používa na vyprázdnenie hrubého čreva a konečníka: - pri úľave od občasnej zápchy a - v prípade potreby na prípravu lekárskych a diagnostických zákrokov. Ak sa po 6 dňoch nebudete cítiť lepšie alebo sa budete cítiť horšie, musíte sa obrátiť na lekára.
- Lieková forma
- Rektálny roztok
- Sila
- 180,8 mg/ml + 79,9 mg/ml
- Spôsob podania
- rektálne použitie
Obľúbené vitamíny a výživové doplnky na Heuréke
Príbalový leták
Zdroj: ŠÚKL — 29.05.2026
- Cleenema je je liek na očistu čriev
- ktorý pôsobí tak
- že zvyšuje obsah vody v stolici
- čím zmierňuje zápchu a čistí črevo
Cleenema sa používa na vyprázdnenie hrubého čreva a konečníka:
- pri úľave od občasnej zápchy a
- v prípade potreby na prípravu lekárskych a diagnostických zákrokov.
Ak sa po 6 dňoch nebudete cítiť lepšie alebo sa budete cítiť horšie, musíte sa obrátiť na lekára.
Čo Cleenema obsahuje
- Každý mililiter rektálneho roztoku Cleenema obsahuje 180
- 8 mg dihydrátu dihydrogenfosforečnanu sodného (čo zodpovedá 139
- 1 mg bezvodého dihydrogenfosforečnanu sodného) a 79
- 9 mg dodekahydrátu hydrogenfosforečnanu sodného (čo zodpovedá 31
- 7 mg bezvodého hydrogenfosforečnanu sodného)
Obsahuje 0,67 mg benzalkónium-chloridu v jednom ml.
- Ďalšie zložky (pomocné látky) sú benzalkónium-chlorid
- edetát disodný (dvojsodná soľ kyseliny etyléndiamíntetraoctovej)
- voda. Na lubrikáciu hubice sa používa biela vazelína
Ako vyzerá Cleenema a obsah balenia
Cleenema je číry, bezfarebný roztok bez zápachu v priesvitnej plastovej fľaške s bielym uzáverom a ochranným oranžovým krytom. Fľaška obsahuje 133 ml lieku Cleenema.
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca
- Casen Recordati
- S.L. Autovía de Logroño
- km 13
- 300 50180 Utebo
- Zaragoza Španielsko
Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v 10/2022.
- ak ste alergický na dihydrát dihydrogenfosforečnanu sodného, dodekahydrát
hydrogenfosforečnanu sodného alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6).
- ak máte rozšírené hrubé črevo (tiež známe ako megakolón).
- ak máte zúžený alebo nedostatočne otvorený análny otvor alebo konečník.
- ak máte nepriechodnú dolnú časť hrubého čreva (Hirschsprungova choroba).
- ak máte podozrenie na upchatie čriev.
- ak máte črevnú nepriechodnosť alebo zlyhanie normálnych pohybov čriev (stav niekedy
nazývaný paralytický ileus).
- ak vám váš lekár oznámil, že má u vás podozrenie na:
- zápal slepého čreva
- prederavenie/poškodenie alebo nepriechodnosť čreva
- aktívne zápalové črevné ochorenie (napríklad Crohnova choroba alebo ulcerózna kolitída).
- ak máte nediagnostikované krvácanie z konečníka.
- ak máte problémy s obličkami.
- ak máte zlyhávanie srdca s príznakmi (vaše srdce nie je schopné správne pumpovať krv do
celého tela).
Schválený text k rozhodnutiu prevode ev. č.: 2022/04564-TR
2
- ak ste boli nedávno chorý alebo ste mali pocit choroby alebo smädu.
- ak vás bolí žalúdok (bolesť brucha).
- ak ste pacient mladší ako 18 rokov.
- Upozornenia a opatrenia Predtým
- ako začnete používať liek Cleenema
- obráťte sa na svojho lekára
- lekárnika alebo zdravotnú sestru:
- ak sa cítite slabý alebo ak ste vo vyššom veku.
- ak nemáte pod kontrolou krvný tlak.
- ak máte ochorenie srdca alebo obličiek.
- ak máte ascites (nadmerné hromadenie tekutiny v brušnej dutine).
- ak máte vred na konečníku (vredy v konečníku) alebo fisúry (trhliny kože v konečníku).
- ak máte kolostómiu (vývod hrubého čreva).
- ak máte narušenú rovnováhu elektrolytov (zmeny hladín jednotlivých solí v tele – napríklad
nízka hladina vápnika a draslíka alebo vysoká hladina fosforečnanov či sodíka).
Oznámte svojmu lekárovi, ak sa vás tieto stavy týkali kedykoľvek v minulosti. Možno vás bude potrebné počas liečby pozornejšie sledovať.
- Iné lieky a Cleenema Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali
- či práve budete užívať ďalšie lieky
- povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi
- najmä v prípade:
- liekov na zvýšený krvný tlak (hypertenzia) alebo anginu pectoris (blokátory vápnikových
kanálov).
- liekov na vyprázdnenie močového mechúra (diuretiká).
- niektorých liekov na psychické poruchy (lítium).
- akýchkoľvek ďalších liekov, ktoré pôsobia dehydratačne alebo menia hladiny solí vo vašom tele
- (draslíka
- sodíka
- fosforečnanu alebo vody)
- známe ako elektrolytická rovnováha
- niektorých liekov na očistu čreva (fosforečnany sodné).
- liekov, ktoré menia váš srdcový rytmus (predlžujú interval QT, ako je napríklad amiodarón,
- oxid arzenitý
- astemizol
- azitromycín
- erytromycín
- klaritromycín
- chlórpromazín
- cisaprid
- citalopram
- domperidón
- terfenadín
- prokaínamid)
- nesteroidných protizápalových liekov (non–steroidal anti-inflammatory drugs, NSAID), ako je
napríklad aspirín alebo ibuprofén.
- Tehotenstvo
- dojčenie a plodnosť Ak ste tehotná alebo dojčíte
- ak si myslíte
- že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť
- poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým
- ako začnete používať tento liek
Keďže hlavné účinné látky lieku Cleenema môžu prechádzať do materského mlieka, odporúča sa toto mlieko najmenej 24 hodín po podaní lieku Cleenema odsávať a likvidovať.
Vedenie vozidiel a obsluha strojov Aj keď Cleenema nevykazuje žiadne priame účinky na vašu schopnosť viesť vozidlá či obsluhovať stroje, je potrebné zdržiavať sa po použití tohto lieku v blízkosti toalety.
Cleenema obsahuje benzalkónium-chlorid Cleenema obsahuje benzalkónium-chlorid, čo je dráždivá látka a môže vyvolať kožné reakcie.
- Tak ako všetky lieky
- aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky
- hoci sa neprejavia u každého
Cleenema môže veľmi zriedkavo (menej ako 1 z 10 000 osôb) vyvolať:
- Precitlivenosť: alergické reakcie (s výskytom vyrážky alebo bez nej).
- Dehydratáciu.
- Zášklby a kŕče svalstva v dôsledku zmeneného obsahu solí (elektrolytov) v krvi.
- Bolesť alebo nadúvanie (distenzia) brucha.
- Bolesť v oblasti žalúdka alebo čriev.
- Nevoľnosť alebo vracanie.
- Svrbenie, pichanie, bolesť alebo iné nepríjemné pocity v oblasti análneho otvoru.
- Pľuzgiere.
- Hnačku.
- Triašku.
Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika . To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.
- Vždy používajte tento liek presne tak
- ako je to uvedené v tejto písomnej informácii alebo ako vám povedal váš lekár
- lekárnik alebo zdravotná sestra. Ak si nie ste niečím istý
- overte si to u svojho lekára
- lekárnika alebo zdravotnej sestry
Schválený text k rozhodnutiu prevode ev. č.: 2022/04564-TR
3 Dospelí: Občasná zápcha Jedna fľaška s objemom 133 ml maximálne raz denne.
Príprava na liečebno-diagnostický zákrok Jedna fľaška s objemom 133 ml 1-2 hodiny pred zákrokom.
- Keďže v obale ostane približne 15 ml kvapaliny
- skutočná podaná dávka je približne 118 ml so 4
- 4 gramami sodíka
Pri použití u starších osôb (nad 65 rokov) je potrebná opatrnosť.
Nepodávajte deťom a dospievajúcim mladším ako 18 rokov.
Len na rektálne použitie (do konečníka).
Pokiaľ vám lekár neurčí inak, Cleenema sa nesmie používať dlhšie ako 6 po sebe nasledujúcich dní. Podanie viac než jedného rektálneho roztoku v priebehu 24 hodín môže byť škodlivé.
Spôsob podávania:
1. Ľahnite si na ľavý bok s pokrčenými kolenami a s rukami v pokojovej pozícii pred sebou (Obr. 1 nižšie).
2. Odstráňte oranžový ochranný kryt. Ochranný kryt jemne potiahnite, fľašku držte pri tom vo zvislej polohe a prstami uchopte drážkovaný uzáver fľašky (Obr. 2 nižšie).
3. Hubicu rektálneho roztoku zaveďte rovnomerným tlakom jemne do konečníka, so špičkou otočenou smerom k pupku.
4. Stláčajte fľašku, kým nevytlačíte takmer všetku kvapalinu.
Pri náznakoch odporu podanie rektálneho roztoku prerušte. Aplikácia rektálneho roztoku silou môže viesť k poraneniu.
POZNÁMKA: Fľašku nemusíte vyprázdniť úplne. Fľaška obsahuje väčší objem kvapaliny ako je potrebné na efektívne použitie, takže malý zvyšok v nej zostane.
5. Jemne vytiahnite hubicu z konečníka. Určitý únik kvapliny rektálneho roztoku je normálny.
6. Zostaňte ležať v rovnakej polohe (Obr. 1 vyššie), pokým sa nedostaví silné nutkanie na stolicu - obvykle do 2 až 5 minút.
Schválený text k rozhodnutiu prevode ev. č.: 2022/04564-TR
4
7. Použitý rektálny roztok vložte späť do škatule na likvidáciu.
V prípade krvácania z konečníka musíte podávanie okamžite ukončiť a ihneď kontaktovať lekára.
- Do 5 minút od podania dávky lieku Cleenema očakávajte častú riedku stolicu. Je to normálne a poukazuje to na to
- že liek funguje. Pokiaľ u vás v uvedenom čase nedôjde k stolici
- obráťte sa na svojho lekára. Ak vám to lekár neodporučí
- nepoužívajte ďalšiu dávku lieku Cleenema. Zdržiavajte sa v blízkosti toalety
- pokiaľ účinky nepominú
- Aby ste predišli dehydratácii
- pite dostatok čírych tekutín
- napr. vodu
- číre polievky
- bylinkový čaj
- čierny čaj alebo čiernu kávu
- prípadne zriedené ovocné nápoje/šťavy bez dužiny (okrem červených alebo fialovo sfarbených štiav). Vo všeobecnosti by ste mali každú hodinu vypiť 250 ml (malý horčicový pohár)
- až pokým účinok lieku Cleenema nepominie. Po vykonaní nemocničného zákroku by ste mali piť kvôli uhaseniu smädu číre tekutiny
- predovšetkým vodu
- prípadne postupovať podľa pokynov svojho lekára
- Ak použijete viac lieku Cleenema
- ako máte Ak použijete viac lieku Cleenema
- ako máte
- alebo ak liek náhodou prehltnete (vypijete)
- ihneď sa obráťte na svojho lekára alebo lekárnika. Ak použijete viac lieku Cleenema
- ako máte
- môžete pociťovať dehydratáciu
- smäd alebo stuhnutie svalstva. Ak je to možné
- vezmite si so sebou fľašku alebo škatuľku a ukážte ju lekárovi alebo lekárnikovi
Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.
Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na vonkajšom obale po EXP. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.
Tento liek nevyžaduje žiadne zvláštne teplotné podmienky na uchovávanie. Fľašku uchovávajte vo vonkajšom obale na ochranu pred svetlom.
Schválený text k rozhodnutiu prevode ev. č.: 2022/04564-TR
5 Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.
Alternatívy a generiká
Generiká (rovnaká účinná látka)
| Názov | Cena |
|---|---|
| Aminoplasmal B. Braun 5 % E sol inf 10x250 ml (fľ.skl.) Infúzny roztok · 5 % | — |
| Aminoplasmal B. Braun 5 % E sol inf 10x500 ml (fľ.skl.) Infúzny roztok · 5 % | — |
| Aminoplasmal B. Braun 5 % E sol inf 6x1000 ml (fľ.skl.) Infúzny roztok · 5 % | — |
| Biphozyl sol hhh 2x5000 ml (250 ml+4750 ml) (vak dvojkom.- konektor s hrotom+konektor Luer s vent.zo silik.gumy) Roztok na hemofiltráciu/hemodialýzu/hemodiafiltráciu | — |
| Nutriflex Omega peri emu inf 5x1250 ml (vak infúzny viackomorový) Infúzna emulzia | — |
| Nutriflex Omega peri emu inf 5x1875 ml (vak infúzny viackomorový) Infúzna emulzia | — |
| Nutriflex Omega peri emu inf 5x2500 ml (vak infúzny viackomorový) Infúzna emulzia | — |
| Nutriflex Omega plus 38/120 emu inf 5x1250 ml (vak infúzny viackomorový) Infúzna emulzia | — |
| Nutriflex Omega plus 38/120 emu inf 5x1875 ml (vak infúzny viackomorový) Infúzna emulzia | — |
| Nutriflex Omega plus 38/120 emu inf 5x2500 ml (vak infúzny viackomorový) Infúzna emulzia | — |
Terapeutické alternatívy (rovnaká ATC skupina)
| Názov | Cena |
|---|---|
| Microlax sol rec 12x5 ml (obal LDPE-jednodáv.) Citrónan sodný, sorbitol (kryštalizujúci roztok), 70 % laurylsulfoacetát sodný | — |
| Microlax sol rec 4x5 ml (obal LDPE-jednodáv.) Citrónan sodný, sorbitol (kryštalizujúci roztok), 70 % laurylsulfoacetát sodný | — |
| Microlax sol rec 50x5 ml (obal LDPE-jednodáv.) Citrónan sodný, sorbitol (kryštalizujúci roztok), 70 % laurylsulfoacetát sodný | — |
| Microlax sol rec 6x5 ml (obal LDPE-jednodáv.) Citrónan sodný, sorbitol (kryštalizujúci roztok), 70 % laurylsulfoacetát sodný | — |