Neužívajte Digelib - ak ste alergický na silicu mäty piepornej, mentol alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6), - ak trpíte ochoreniami pečene, zápalom žlčových ciest (cholangitída), zníženou tvorbou žalúdočnej kyseliny (achlórhydria), žlčovými kameňmi a inými ochoreniami žlčových ciest, - u detí mladších ako 8 rokov a u detí s telesnou hmotnosťou nižšou ako 19 kg. Upozornenia a opatrenia Predtým, ako začnete užívať Digelib, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika: - ak trpíte pálením záhy (návrat kyseliny) alebo hiátovou herniou (vyklenutie hornej časti žalúdka do hrudnej dutiny), príznaky sa po užití Digelibu môžu niekedy zhoršiť. V takýchto prípadoch musíte prestať Digelib používať. - vyhnite sa užívaniu Digelibu v kombinácii s akýmikoľvek inými liekmi obsahujúcimi silicu mäty piepornej. Mäkké gastrorezistentné kapsuly (ďalej len kapsuly) sa majú prehltnúť vcelku, t. j. nesmú sa drviť alebo žuť, pretože by došlo k predčasnému uvoľneniu silice mäty piepornej s možnosťou následného podráždenia úst a pažeráka (ezofágu). Deti Digelib je kontraindikovaný u detí mladších ako 8 rokov a u detí s telesnou hmotnosťou nižšou ako Schválený text k rozhodnutiu o registrácii, ev. č.: 2023/04090-REG 2 19 kg. Iné lieky a Digelib Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. Iné lieky používané na zníženie množstva žalúdočnej kyseliny, ako sú blokátory H2-histamínových receptorov, inhibítory protónovej pumpy a lieky na neutralizáciu žalúdočnej kyseliny (antacidá), môžu spôsobiť predčasné uvoľnenie obsahu kapsuly a mali by ste sa im vyhnúť. Neuskutočnili sa žiadne interakčné štúdie. Digelib a jedlo Súbežné užitie tohto lieku s jedlom môže mať za následok predčasné uvoľnenie obsahu kapsuly. Z toho dôvodu sa odporúča užívať Digelib 30 minút pred jedlom. Tehotenstvo a dojčenie Kvôli nedostatku údajov sa Digelib neodporúča užívať počas tehotenstva, dojčenia a u žien v plodnom veku, ktoré nepoužívajú antikoncepciu. Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek. Vedenie vozidiel a obsluha strojov Neuskutočnili sa žiadne štúdie o vplyve lieku na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Digelib obsahuje sodík Tento liek obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v jednej kapsule, t.j. v podstate zanedbateľné množstvo sodíka. Viac →
Digelib cps enm 15x182 mg (blis.PVC/PVDC/Al)
perorálne použitie
Informácie o lieku
| Registračné číslo | 73/0287/25-S |
| Lieková forma | Mäkká gastrorezistentná kapsula |
| Spôsob podania | perorálne použitie |
| Sila | 182 mg |
| Balenie | 15 |
| ATC skupina | A03AX15 |
| Stav registrácie | Aktuálna registrácia |
| Dátum registrácie | 15.10.2025 |
| Posledná zmena | 24.02.2026 |
Prehľad
- Hlavné použitie
- Rastlinný liek na úľavu od príznakov miernych kŕčov tráviaceho traktu, plynatosti a bolesti brucha, najmä u pacientov so syndrómom dráždivého čreva. Digelib je určený pre dospelých, dospievajúcich a deti od 8 rokov.
- Lieková forma
- Mäkká gastrorezistentná kapsula
- Sila
- 182 mg
- Spôsob podania
- perorálne použitie
Obľúbené vitamíny a výživové doplnky na Heuréke
Príbalový leták
Zdroj: ŠÚKL — 29.05.2026
- Rastlinný liek na úľavu od príznakov miernych kŕčov tráviaceho traktu
- plynatosti a bolesti brucha
- najmä u pacientov so syndrómom dráždivého čreva. Digelib je určený pre dospelých
- dospievajúcich a deti od 8 rokov
Čo Digelib obsahuje
- Liečivo je silica mäty piepornej (Mentha × piperita L., aetheroleum). Jedna kapsula obsahuje
- 182 mg (0
- 2 ml) silice mäty piepornej (Mentha × piperita L
- aetheroleum)
- Ďalšie zložky sú:
- Obal kapsuly: želatína
- glycerol (E 422)
- čistená voda. Gastrorezistentný obal: alginát sodný
- kyselina stearová
- etylcelulóza
- triacylglyceroly so stredne dlhým reťazcom
- kyselina olejová
Ako vyzerá Digelib a obsah balenia
- Oválne
- transparentné - nepriehľadné kapsuly obsahujúce priehľadnú
- mierne viskóznu tekutinu. Dĺžka kapsuly je približne 10 mm a šírka približne 7 mm
Digelib je dostupný v blistrových baleniach po 15 a 45 kapsúl. Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia.
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca
BIONORICA SE Kerschensteinerstrasse 11-15 92318 Neumarkt Nemecko Tel: +49 (0)9181/231-90 Fax: +49 (0)9181/231-265 E-mail: [email protected]
Liek je schválený v členských štátoch Európskeho hospodárskeho priestoru pod nasledovnými názvami:
Belgicko: Digithyl, capsule molle gastro-résistante Bulharsko: Интестипрет 182 mg стомашно-устойчиви капсули, меки Intestipret 182 mg gastro-resistant soft capsule Česká republika: Digelib Francúzsko: Diganol Grécko: Digestopret Holandsko: Digestopret Chorvátsko: Intestipret meke želučanootporne kapsule Maďarsko: Digelib Nemecko: Digestopret Poľsko: Gastropret Rakúsko: Intestipret magensaftresistente Weichkapseln Rumunsko: Digestopret 182 mg capsule moi gastrorezistente Slovensko: Digelib Slovinsko: Gastropret Španielsko: Digestopret Švédsko: Gastropret Taliansko: Gastopret
Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v 09/2025.
- ak ste alergický na silicu mäty piepornej, mentol alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto
lieku (uvedených v časti 6),
- ak trpíte ochoreniami pečene, zápalom žlčových ciest (cholangitída), zníženou tvorbou
žalúdočnej kyseliny (achlórhydria), žlčovými kameňmi a inými ochoreniami žlčových ciest,
- u detí mladších ako 8 rokov a u detí s telesnou hmotnosťou nižšou ako 19 kg.
- Upozornenia a opatrenia Predtým
- ako začnete užívať Digelib
- obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika:
- ak trpíte pálením záhy (návrat kyseliny) alebo hiátovou herniou (vyklenutie hornej časti
žalúdka do hrudnej dutiny), príznaky sa po užití Digelibu môžu niekedy zhoršiť. V takýchto prípadoch musíte prestať Digelib používať.
- vyhnite sa užívaniu Digelibu v kombinácii s akýmikoľvek inými liekmi obsahujúcimi silicu
mäty piepornej.
- Mäkké gastrorezistentné kapsuly (ďalej len kapsuly) sa majú prehltnúť vcelku
- t. j. nesmú sa drviť alebo žuť
- pretože by došlo k predčasnému uvoľneniu silice mäty piepornej s možnosťou následného podráždenia úst a pažeráka (ezofágu)
Deti Digelib je kontraindikovaný u detí mladších ako 8 rokov a u detí s telesnou hmotnosťou nižšou ako
Schválený text k rozhodnutiu o registrácii, ev. č.: 2023/04090-REG 2 19 kg.
Iné lieky a Digelib Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. Iné lieky používané na zníženie množstva žalúdočnej kyseliny, ako sú blokátory H2-histamínových receptorov, inhibítory protónovej pumpy a lieky na neutralizáciu žalúdočnej kyseliny (antacidá), môžu spôsobiť predčasné uvoľnenie obsahu kapsuly a mali by ste sa im vyhnúť. Neuskutočnili sa žiadne interakčné štúdie.
Digelib a jedlo Súbežné užitie tohto lieku s jedlom môže mať za následok predčasné uvoľnenie obsahu kapsuly. Z toho dôvodu sa odporúča užívať Digelib 30 minút pred jedlom.
- Tehotenstvo a dojčenie Kvôli nedostatku údajov sa Digelib neodporúča užívať počas tehotenstva
- dojčenia a u žien v plodnom veku
- ktoré nepoužívajú antikoncepciu. Ak ste tehotná alebo dojčíte
- ak si myslíte
- že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť
- poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým
- ako začnete užívať tento liek
Vedenie vozidiel a obsluha strojov Neuskutočnili sa žiadne štúdie o vplyve lieku na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Digelib obsahuje sodík Tento liek obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v jednej kapsule, t.j. v podstate zanedbateľné množstvo sodíka.
- Tak ako všetky lieky
- aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky
- hoci sa neprejavia u každého
Boli hlásené nasledujúce vedľajšie účinky:
- Spätný tok žalúdočnej kyseliny (pálenie záhy), pálenie v oblasti konečníka, rozmazané
- videnie
- sucho v ústach
- nevoľnosť (potácanie sa) a vracanie
- Zápach mentolu v moči a stolici;
- Bolesť pri močení (dyzúria) a zápal žaluďa penisu;
- Boli hlásené alergické reakcie na mentol spojené s bolesťou hlavy, spomaleným srdcovým
- rytmom (bradykardia)
- triaškou (tremor)
- poruchou koordinácie pohybov (ataxia)
- anafylaktickým šokom (náhlou silnou alergickou reakciou s prejavmi
- ako je pokles krvného tlaku a ťažkosti s dýchaním) a kožným výsevom so začervenaním (erytematózna vyrážka)
- Prestaňte liek užívať a ihneď vyhľadajte lekársku starostlivosť
- ak sa u vás vyskytnú silné alergické reakcie vrátane anafylaktického šoku
- ktoré vyžadujú okamžité lekárske ošetrenie
- Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok
- obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek iných vedľajších účinkov
- ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii
Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.
- Vždy užívajte tento liek presne tak
- ako je to uvedené v tejto písomnej informácii alebo ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik. Ak si nie ste niečím istý
- overte si to u svojho lekára alebo lekárnika
Odporúčaná dávka je:
Pacienti Jednotlivá dávka (užívajte 3-krát denne) Denná dávka Maximálna denná dávka Staršie osoby, dospelí a dospievajúci od 14 rokov 1 – 2 kapsuly 3 – 6 kapsúl 6 kapsúl Deti a dospievajúci od 8 do 13 rokov (s telesnou hmotnosťou aspoň 19 kg) 1 kapsula 3 kapsuly 3 kapsuly
Spôsob podávania Na perorálne použitie (ústami). Digelib sa musí užiť 30 minút pred jedlom s dostatočným množstvom studenej tekutiny (najlepšie pohárom studenej vody). Kapsuly sa majú prehltnúť vcelku, t. j. nemajú sa drviť ani žuvať.
- Trvanie liečby Digelib je potrebné užívať
- kým príznaky (prejavy choroby) neustúpia
- zvyčajne do jedného alebo dvoch týždňov. V prípade pretrvávajúcich príznakov je možné pokračovať v užívaní kapsúl po dobu najviac 3 mesiacov v jednom liečebnom cykle
- Ak užijete viac Digelibu
- ako máte Ak užijete viac lieku
- ako je odporúčaná dávka
- poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom a ukážte im túto písomnú informáciu
- Schválený text k rozhodnutiu o registrácii
- ev. č.: 2023/04090-REG 3 Predávkovanie môže spôsobiť závažné ťažkosti v žalúdku
- tenkom a hrubom čreve
- hnačku
- poranenia konečníka
- epileptické záchvaty
- stratu vedomia
- apnoe (zastavenie dýchania)
- nevoľnosť (potácanie sa)
- poruchy srdcového rytmu
- poruchy koordinácie pohybov svalov a iné poruchy nervového systému
- pravdepodobne v dôsledku prítomnosti mentolu
- Ak zabudnete užiť Digelib Pokračujte s užívaním svojej obvyklej dávky vo zvyčajnom čase
- nezáleží na tom
- že ste jednu dávku vynechali. Neužívajte dvojnásobnú dávku
- aby ste nahradili vynechanú dávku
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.
Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.
Neužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na škatuli a blistri po EXP. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.
Uchovávajte pri teplote neprevyšujúcej 30 °C.
Nelikvidujte lieky odpadovou vodou. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.
Schválený text k rozhodnutiu o registrácii, ev. č.: 2023/04090-REG 4
Ďalšie balenia a sily
Rovnaký liek v iných baleniach alebo silách. Zdieľajú spoločný príbalový leták.
| Názov | Cena |
|---|---|
| Digelib cps enm 45x182 mg (blis.PVC/PVDC/Al) 182 mg · 45 ks | — |
Alternatívy a generiká
Terapeutické alternatívy (rovnaká ATC skupina)
Zobrazených prvých 20 alternatív. Zobraziť všetky lieky v ATC skupine A03AX15 →