Neužívajte liek Ecugra , ak: - ste alergický na tikagrelor alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6). - v súčasnosti krvácate. - ste mali cievnu mozgovú príhodu spôsobenú krvácaním do mozgu. - máte závažné ochorenie pečene. - užívate ktorékoľvek z nasledujúcich liečiv: • ketokonazol (používaný na liečbu hubových infekcií) • klaritromycín (používaný na liečbu bakteriálnych infekcií) • nefazodón (antidepresívum) • ritonavir a atazanavir (používané na liečbu infekcie HIV a liečbu AIDS) Neužívajte liek Ecugra , ak sa vás týka čokoľvek z vyššie uvedeného. Ak si nie ste istý, predtým ako začnete užívať tento liek, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. Upozornenia a opatrenia Predtým, ako začnete užívať liek Ecugra , obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika, ak: - je u vás zvýšené riziko krvácania z dôvodu: • nedávneho ťažkého zranenia • nedávneho chirurgického zákroku (vrátane stomatologického, porozprávajte sa o tom so svojím zubným lekárom) • ochorenia, ktoré ovplyvňujú zrážanlivosť krvi • nedávneho krvácania zo žalúdka alebo čreva (ako napríklad pri žalúdkovom vrede alebo „polypoch“ v hrubom čreve). - je u vás plánovaný chirurgický zákrok (vrátane stomatologického) kedykoľvek v priebehu užívania lieku Ecugra . Je to z dôvodu zvýšeného rizika krvácania. Váš lekár vás môže požiadať, aby ste prestali užívať liek Ecugra 5 dní pred zákrokom. - máte neobvykle pomalý tep srdca (obvykle nižší ako 60 úderov za minútu) a nemáte zavedený prístroj, ktorý stimuluje vaše srdce (kardiostimulátor). - máte astmu alebo iné problémy s pľúcami alebo ťažkosti s dýchaním. Schválený text k rozhodnutiu o registrácii, ev.č.: 2022/05896-REG, 2022/05897-REG 3 - sa u vás vyvinie nepravidelné dýchanie ako je zrýchlenie, spomalenie alebo krátke pauzy v dýchaní. Váš lekár rozhodne, či potrebujete ďalšie vyšetrenie. - ste mali akékoľvek problémy s pečeňou alebo ste v minulosti mali akékoľvek ochorenie, ktoré postihlo vašu pečeň. - ste mali krvné testy, ktoré ukázali vyššie než zvyčajné množstvo kyseliny močovej. Ak sa vás týka čokoľvek z vyššie uvedeného (alebo si nie ste istý), predtým ako začnete užívať tento liek, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. Ak užívate liek Ecugra a heparín: - Váš lekár vám možno odoberie vzorku krvi na diagnostické vyšetrenie, ak existuje podozrenie na zriedkavú poruchu krvných doštičiek spôsobenú heparínom. Je dôležité, aby ste informovali svojho lekára, že užívate liek Ecugra aj heparín, pretože Ecugra môže ovplyvňovať diagnostické vyšetrenie. Deti a dospievajúci Tento liek sa neodporúča podávať deťom a dospievajúcim mladším ako 18 rokov. Iné lieky a Ecugra Ak teraz užívate, alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. Je to preto, že Ecugra môže ovplyvniť spôsob účinku niektorých liekov a niektoré lieky môžu ovplyvniť účinok lieku Ecugra . Informujte svojho lekára alebo lekárnika, ak užívate ktorékoľvek z nasledujúcich liečiv: - rosuvastatín (používaný na liečbu vysokej hladiny cholesterolu) - viac ako 40 mg simvastatínu alebo lovastatínu denne (používané na liečbu vysokej hladiny cholesterolu) - rifampicín (antibiotikum) - fenytoín, karbamazepín a fenobarbital (používané na kontrolu záchvatov) - digoxín (používaný na liečbu srdcového zlyhávania) - cyklosporín (používaný na zníženie obranných mechanizmov vášho tela) - chinidín a diltiazem (používané na liečbu neobvyklého srdcového rytmu) - betablokátory a verapamil (používané na liečbu vysokého krvného tlaku) - morfín a iné opioidy (používané na liečbu silnej bolesti) Obzvlášť informujte svojho lekára alebo lekárnika, ak užívate ktorékoľvek z nasledujúcich liečiv, ktoré zvyšujú riziko krvácania: - „perorálne antikoagulanciá“ často označované ako „lieky na zriedenie krvi“, ktoré zahŕňajú warfarín. - nesteroidové protizápalové lieky (skrátene NSAID), ktoré sa často používajú na zmiernenie bolesti, ako sú ibuprofén a naproxén. - selektívne inhibítory spätného vychytávania sérotonínu (skrátene SSRI) užívané ako antidepresíva, ako sú paroxetín, sertralín a citalopram. - ďalšie lieky, ako sú ketokonazol (používaný na liečbu hubových infekcií), klaritromycín (používaný na liečbu bakteriálnych infekcií), nefazodón (antidepresívum), ritonavir a atazanavir (používané na liečbu infekcie HIV a liečbu AIDS), cisaprid (používaný na liečbu pálenia záhy), námeľové alkaloidy (používané na liečbu migrény a bolestí hlavy). Schválený text k rozhodnutiu o registrácii, ev.č.: 2022/05896-REG, 2022/05897-REG 4 Fibrinolytiká, často označované ako „lieky používané na rozpúšťanie krvných zrazenín“, ako sú streptokináza alebo altepláza môžu zvyšovať riziko krvácania, ak sa užívajú spolu s liekom Ecugra. Informujte svojho lekára, že užívate liek Ecugra. Tehotenstvo a dojčenie Ak ste tehotná alebo ak môžete otehotnieť, užívanie lieku Ecugra sa neodporúča. Počas užívania tohto lieku majú ženy používať spoľahlivé antikoncepčné metódy na zabránenie otehotnenia. Predtým ako začnete užívať tento liek, povedzte svojmu lekárovi, ak dojčíte. Váš lekár s vami prediskutuje prínosy a riziká užívania lieku Ecugra v tomto období. Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek. Vedenie vozidiel a obsluha strojov Je nepravdepodobné, že by tento liek ovplyvňoval vašu schopnosť viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje. Buďte opatrný pri vedení vozidla alebo obsluhe strojov, ak počas užívania tohto lieku pociťujete závrat alebo zmätenosť. Ecugra obsahuje sodík Tento liek obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v jednej dávke, t. j. v podstate zanedbateľné množstvo sodíka. Viac →
Ecugra 60 mg tbl flm 60x60 mg (blis.PVC/PVDC/Al)
perorálne použitie
Informácie o lieku
| Registračné číslo | 16/0053/24-S |
| Lieková forma | Filmom obalená tableta |
| Spôsob podania | perorálne použitie |
| Sila | 60 mg |
| Balenie | 60 |
| ATC skupina | B01AC24 |
| Stav registrácie | Aktuálna registrácia |
| Dátum registrácie | 12.04.2024 |
| Posledná zmena | 18.05.2026 |
Prehľad
- Hlavné použitie
- Čo je Ecugra Ecugra obsahuje liečivo nazývané tikagrelor. Patrí do skupiny liečiv nazývaných protidoštičkové liečivá. Na čo sa Ecugra používa Ecugra v kombinácii s kyselinou acetylsalicylovou (iné protidoštičkové liečivo) sa má používať len u dospelých. Dostali ste tento liek, pretože ste mali: Ecugra 60 mg - srdcový infarkt, pred viac ako rokom. Ecugra 90 mg - srdcový infarkt, pred viac ako rokom alebo - nestabilná angína ( angína alebo bolesť na hrudníku, ktorá nie je dobre kontrolovaná) Znižuje u vás riziko ďalšieho srdcového infarktu, cievnej mozgovej príhody alebo úmrtia na ochorenie postihujúce vaše srdce alebo krvné cievy. Schválený text k rozhodnutiu o registrácii, ev.č.: 2022/05896-REG, 2022/05897-REG 2 Ako Ecugra účinkuje Ecugra pôsobí na bunky nazývané „krvné doštičky“ (tiež nazývané trombocyty). Tieto veľmi malé krvné bunky sa podieľajú na zastavení krvácania tým, že vzájomným zhlukovaním vyplnia drobné otvory v krvných cievach, ktoré sú porezané alebo poškodené. Krvné doštičky však môžu tvoriť zrazeniny aj vo vnútri ochorením poškodených krvných ciev v srdci a v mozgu. To môže byť veľmi nebezpečné, pretože: • zrazenina môže úplne prerušiť zásobovanie krvou, čo môže spôsobiť srdcový infarkt (infarkt myokardu) alebo cievnu mozgovú príhodu, alebo • zrazenina môže čiastočne upchať krvné cievy vedúce do srdca, čím znižuje prívod krvi do srdca a môže spôsobovať bolesť na hrudníku, ktorej intenzita sa mení (nazývaná „nestabilná angína pektoris“). Ecugra pomáha zabraňovať zhlukovaniu krvných doštičiek. Týmto sa znižuje riziko tvorby krvnej zrazeniny, ktorá by mohla brániť prietoku krvi.
- Lieková forma
- Filmom obalená tableta
- Sila
- 60 mg
- Spôsob podania
- perorálne použitie
Obľúbené vitamíny a výživové doplnky na Heuréke
Príbalový leták
Zdroj: ŠÚKL — 29.05.2026
Čo je Ecugra Ecugra obsahuje liečivo nazývané tikagrelor. Patrí do skupiny liečiv nazývaných protidoštičkové liečivá.
Na čo sa Ecugra používa Ecugra v kombinácii s kyselinou acetylsalicylovou (iné protidoštičkové liečivo) sa má používať len u dospelých. Dostali ste tento liek, pretože ste mali:
Ecugra 60 mg
- srdcový infarkt, pred viac ako rokom.
Ecugra 90 mg
- srdcový infarkt, pred viac ako rokom alebo
- nestabilná angína ( angína alebo bolesť na hrudníku, ktorá nie je dobre kontrolovaná)
Znižuje u vás riziko ďalšieho srdcového infarktu, cievnej mozgovej príhody alebo úmrtia na ochorenie postihujúce vaše srdce alebo krvné cievy.
- Schválený text k rozhodnutiu o registrácii
- ev.č.: 2022/05896-REG
- 2022/05897-REG
2
- Ako Ecugra účinkuje Ecugra pôsobí na bunky nazývané „krvné doštičky“ (tiež nazývané trombocyty). Tieto veľmi malé krvné bunky sa podieľajú na zastavení krvácania tým
- že vzájomným zhlukovaním vyplnia drobné otvory v krvných cievach
- ktoré sú porezané alebo poškodené
- Krvné doštičky však môžu tvoriť zrazeniny aj vo vnútri ochorením poškodených krvných ciev v srdci a v mozgu. To môže byť veľmi nebezpečné
- pretože: • zrazenina môže úplne prerušiť zásobovanie krvou
- čo môže spôsobiť srdcový infarkt (infarkt myokardu) alebo cievnu mozgovú príhodu
- alebo • zrazenina môže čiastočne upchať krvné cievy vedúce do srdca
- čím znižuje prívod krvi do srdca a môže spôsobovať bolesť na hrudníku
- ktorej intenzita sa mení (nazývaná „nestabilná angína pektoris“)
Ecugra pomáha zabraňovať zhlukovaniu krvných doštičiek. Týmto sa znižuje riziko tvorby krvnej zrazeniny, ktorá by mohla brániť prietoku krvi.
Čo Ecugra obsahuje
- Liečivo je tikagrelor.
Ecugra 60 mg Každá 60 mg filmom obalená tableta obsahuje 60 mg tikagreloru.
- Schválený text k rozhodnutiu o registrácii
- ev.č.: 2022/05896-REG
- 2022/05897-REG
8
Ecugra 90 mg Každá 90 mg filmom obalená tableta obsahuje 90 mg tikagreloru.
- Ďalšie zložky sú:
- Jadro tablety: hypromelóza (E464)
- manitol (E421)
- miktokryštalická celulóza (E460)
- sodná soľ karboxymetylškrobu
- stearát horečnatý (E470b)
- Obal tablety: hypromelóza (E464)
- oxid titaničitý (E171)
- makrogol (E1521)
- mastenec (E553b)
- [len pre 60 mg] červený oxid železitý (E172) a [len pre 90 mg] žltý oxid železitý (E172)
- Ako vyzerá Ecugra a obsah balenia Ecugra 60 mg: ružové
- okrúhle
- dvojvypuklé
- filmom obalené tablety s priemerom 8 mm
- označené „60“ na jednej strane a hladké na druhej strane. Ecugra 60 mg filmom obalené tablety sú dostupné v blistroch v škatuľkách po 56 a 60 tabliet
- Ecugra 90 mg: žlté
- okrúhle
- dvojvypuklé tablety s priemerom 9 mm
- označené „90“ na jednej strane a hladké na druhej strane. Ecugra 90 mg filmom obalené tablety sú dostupné v blistroch v škatuľkách po 56 tabliet
Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia.
- Držiteľ rozhodnutia o registrácii Bausch Health Ireland Limited 3013 Lake Drive
- Dublin 24
- Co. Dublin
- D24 PPT3
- Írsko
- Výrobca Genepharm S.A 18th km Marathonos Avenue
- 153 51 Pallini Attiki
- Grécko
Liek je schválený v členských štátoch Európskeho hospodárskeho priestoru (EHP) pod nasledovnými názvami:
Švédsko Ecugra Česká republika Ecugra Maďarsko Ecugra 60 mg filmtabletta Ecugra 90 mg filmtabletta Poľsko Ecugra Slovenská republika Ecugra 60 mg Ecugra 90 mg
Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v 03/2024.
- ste alergický na tikagrelor alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti
6).
- v súčasnosti krvácate.
- ste mali cievnu mozgovú príhodu spôsobenú krvácaním do mozgu.
- máte závažné ochorenie pečene.
- užívate ktorékoľvek z nasledujúcich liečiv:
- • ketokonazol (používaný na liečbu hubových infekcií) • klaritromycín (používaný na liečbu bakteriálnych infekcií) • nefazodón (antidepresívum) • ritonavir a atazanavir (používané na liečbu infekcie HIV a liečbu AIDS) Neužívajte liek Ecugra
- ak sa vás týka čokoľvek z vyššie uvedeného. Ak si nie ste istý
- predtým ako začnete užívať tento liek
- obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika
- Upozornenia a opatrenia Predtým
- ako začnete užívať liek Ecugra
- obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika
- ak:
- je u vás zvýšené riziko krvácania z dôvodu:
• nedávneho ťažkého zranenia • nedávneho chirurgického zákroku (vrátane stomatologického, porozprávajte sa o tom so svojím zubným lekárom) • ochorenia, ktoré ovplyvňujú zrážanlivosť krvi • nedávneho krvácania zo žalúdka alebo čreva (ako napríklad pri žalúdkovom vrede alebo „polypoch“ v hrubom čreve).
- je u vás plánovaný chirurgický zákrok (vrátane stomatologického) kedykoľvek v priebehu
užívania lieku Ecugra . Je to z dôvodu zvýšeného rizika krvácania. Váš lekár vás môže požiadať, aby ste prestali užívať liek Ecugra 5 dní pred zákrokom.
- máte neobvykle pomalý tep srdca (obvykle nižší ako 60 úderov za minútu) a nemáte zavedený
prístroj, ktorý stimuluje vaše srdce (kardiostimulátor).
- máte astmu alebo iné problémy s pľúcami alebo ťažkosti s dýchaním.
- Schválený text k rozhodnutiu o registrácii
- ev.č.: 2022/05896-REG
- 2022/05897-REG
3
- sa u vás vyvinie nepravidelné dýchanie ako je zrýchlenie, spomalenie alebo krátke pauzy v
dýchaní. Váš lekár rozhodne, či potrebujete ďalšie vyšetrenie.
- ste mali akékoľvek problémy s pečeňou alebo ste v minulosti mali akékoľvek ochorenie, ktoré
postihlo vašu pečeň.
- ste mali krvné testy, ktoré ukázali vyššie než zvyčajné množstvo kyseliny močovej.
- Ak sa vás týka čokoľvek z vyššie uvedeného (alebo si nie ste istý)
- predtým ako začnete užívať tento liek
- obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika
Ak užívate liek Ecugra a heparín:
- Váš lekár vám možno odoberie vzorku krvi na diagnostické vyšetrenie, ak existuje podozrenie na
- zriedkavú poruchu krvných doštičiek spôsobenú heparínom. Je dôležité
- aby ste informovali svojho lekára
- že užívate liek Ecugra aj heparín
- pretože Ecugra môže ovplyvňovať diagnostické vyšetrenie
Deti a dospievajúci Tento liek sa neodporúča podávať deťom a dospievajúcim mladším ako 18 rokov.
- Iné lieky a Ecugra Ak teraz užívate
- alebo ste v poslednom čase užívali
- či práve budete užívať ďalšie lieky
- povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. Je to preto
- že Ecugra môže ovplyvniť spôsob účinku niektorých liekov a niektoré lieky môžu ovplyvniť účinok lieku Ecugra
Informujte svojho lekára alebo lekárnika, ak užívate ktorékoľvek z nasledujúcich liečiv:
- rosuvastatín (používaný na liečbu vysokej hladiny cholesterolu)
- viac ako 40 mg simvastatínu alebo lovastatínu denne (používané na liečbu vysokej hladiny
cholesterolu)
- rifampicín (antibiotikum)
- fenytoín, karbamazepín a fenobarbital (používané na kontrolu záchvatov)
- digoxín (používaný na liečbu srdcového zlyhávania)
- cyklosporín (používaný na zníženie obranných mechanizmov vášho tela)
- chinidín a diltiazem (používané na liečbu neobvyklého srdcového rytmu)
- betablokátory a verapamil (používané na liečbu vysokého krvného tlaku)
- morfín a iné opioidy (používané na liečbu silnej bolesti)
- Obzvlášť informujte svojho lekára alebo lekárnika
- ak užívate ktorékoľvek z nasledujúcich liečiv
- ktoré zvyšujú riziko krvácania:
- „perorálne antikoagulanciá“ často označované ako „lieky na zriedenie krvi“, ktoré zahŕňajú
warfarín.
- nesteroidové protizápalové lieky (skrátene NSAID), ktoré sa často používajú na zmiernenie
bolesti, ako sú ibuprofén a naproxén.
- selektívne inhibítory spätného vychytávania sérotonínu (skrátene SSRI) užívané ako
- ďalšie lieky, ako sú ketokonazol (používaný na liečbu hubových infekcií), klaritromycín
- (používaný na liečbu bakteriálnych infekcií)
- nefazodón (antidepresívum)
- ritonavir a atazanavir (používané na liečbu infekcie HIV a liečbu AIDS)
- cisaprid (používaný na liečbu pálenia záhy)
- námeľové alkaloidy (používané na liečbu migrény a bolestí hlavy)
- Schválený text k rozhodnutiu o registrácii
- ev.č.: 2022/05896-REG
- 2022/05897-REG
4
- Fibrinolytiká
- často označované ako „lieky používané na rozpúšťanie krvných zrazenín“
- ako sú streptokináza alebo altepláza môžu zvyšovať riziko krvácania
- ak sa užívajú spolu s liekom Ecugra. Informujte svojho lekára
- že užívate liek Ecugra
Tehotenstvo a dojčenie Ak ste tehotná alebo ak môžete otehotnieť, užívanie lieku Ecugra sa neodporúča. Počas užívania tohto lieku majú ženy používať spoľahlivé antikoncepčné metódy na zabránenie otehotnenia.
- Predtým ako začnete užívať tento liek
- povedzte svojmu lekárovi
- ak dojčíte. Váš lekár s vami prediskutuje prínosy a riziká užívania lieku Ecugra v tomto období
- Ak ste tehotná alebo dojčíte
- ak si myslíte
- že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť
- poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým
- ako začnete užívať tento liek
- Vedenie vozidiel a obsluha strojov Je nepravdepodobné
- že by tento liek ovplyvňoval vašu schopnosť viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje. Buďte opatrný pri vedení vozidla alebo obsluhe strojov
- ak počas užívania tohto lieku pociťujete závrat alebo zmätenosť
Ecugra obsahuje sodík Tento liek obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v jednej dávke, t. j. v podstate zanedbateľné množstvo sodíka.
- Tak ako všetky lieky
- aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky
- hoci sa neprejavia u každého. Pri užívaní tohto lieku sa môžu vyskytnúť nasledujúce vedľajšie účinky:
Ecugra ovplyvňuje zrážanie krvi, väčšina vedľajších účinkov preto súvisí s krvácaním. Ku krvácaniu
Okamžite vyhľadajte lekára, ak spozorujete čokoľvek z nasledujúceho – môžete potrebovať neodkladnú liečbu: • Krvácanie do mozgu alebo vo vnútri lebky je menej častý vedľajší účinok a môže spôsobiť prejavy cievnej mozgovej príhody ako sú:
- náhla strata citlivosti alebo slabosť rúk, nôh alebo tváre, najmä ak postihuje iba jednu stranu
tela
- náhla zmätenosť, problémy s rečou alebo ťažkosti s porozumením reči iných osôb
- Schválený text k rozhodnutiu o registrácii
- ev.č.: 2022/05896-REG
- 2022/05897-REG
6
- náhle problémy s chôdzou alebo strata rovnováhy alebo koordinácie
- náhly pocit závratu alebo náhla silná bolesť hlavy bez známej príčiny
• Prejavy krvácania ako sú:
- krvácanie, ktoré je silné alebo ktoré neviete zastaviť
- nezvyčajné krvácanie alebo krvácanie, ktoré trvá dlho
- ružový, červený alebo hnedý moč
- vracanie červenej krvi alebo zvratky pripomínajúce „kávovú usadeninu“
- červená alebo čierna stolica (pripomínajúca decht)
- vykašliavanie alebo vracanie krvných zrazenín
• Mdloby (synkopa)
• Prejavy problému so zrážanlivosťou krvi nazývaného trombotická trombocytopenická purpura (TTP) ako sú:
- horúčka a fialové škvrny (nazývané purpura) na koži alebo v ústach, ktoré môžu a nemusia
byť sprevádzané zožltnutím pokožky alebo očí (žltačka), nevysvetliteľnou extrémnou únavou alebo zmätenosťou
Povedzte svojmu lekárovi, ak spozorujete čokoľvek z nasledujúceho: • Pocit dýchavičnosti – je veľmi častý. Môže byť spôsobený vaším srdcovým ochorením alebo inou príčinou, alebo môže byť vedľajším účinkom tohto lieku. Dýchavičnosť súvisiaca s liekom Ecugra je vo všeobecnosti mierna a charakterizovaná ako náhle, nečakané lapanie po dychu vyskytujúce sa zvyčajne v pokoji a môže sa objaviť počas prvých týždňov liečby a u mnohých pacientov môže vymiznúť. Ak máte pocit, že sa vaša dýchavičnosť zhoršuje alebo pretrváva dlhý čas, povedzte to svojmu lekárovi. Váš lekár rozhodne, či si tento stav vyžaduje liečbu alebo ďalšie vyšetrenia.
Ďalšie možné vedľajšie účinky
- krvné podliatiny
- bolesť hlavy
- pocit závratu alebo pocit točenia hlavy
- hnačka alebo porucha trávenia
- pocit na vracanie (nevoľnosť)
- zápcha
- vyrážka
- svrbenie
- silná bolesť a opuch kĺbov – sú to prejavy dny
- pocit závratu alebo omámenia, alebo zahmlené videnie – sú to prejavy nízkeho krvného tlaku
- krvácanie z nosa
- krvácanie po chirurgickom zákroku alebo krvácanie po porezaní (napríklad počas holenia) a z rán
vo väčšom rozsahu ako je bežné
- Schválený text k rozhodnutiu o registrácii
- ev.č.: 2022/05896-REG
- 2022/05897-REG
7
- krvácanie z výstelky žalúdka (vred)
- krvácajúce ďasná
- alergická reakcia – vyrážka, svrbenie alebo opuchnutá tvár alebo opuchnuté pery/jazyk môžu byť
prejavmi alergickej reakcie
- zmätenosť
- problémy so zrakom spôsobené krvou v oku
- krvácanie z pošvy väčšieho rozsahu alebo krvácanie objavujúce sa v čase mimo bežného
(menštruačného) krvácania
- krvácanie do kĺbov a svalov spôsobujúce bolestivý opuch
- krv v uchu
- vnútorné krvácanie, ktoré môže spôsobiť závrat alebo pocit omámenia
- vysoká hladina kyseliny močovej v krvi (pozorovaná vo vyšetreniach krvi)
- krvácanie spôsobené poruchami krvi
- nezvyčajne nízky tep srdca (zvyčajne nižší ako 60 úderov za minútu)
Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.
- Vždy užívajte tento liek presne tak
- ako vám povedal váš lekár. Ak si nie ste niečím istý
- overte si to u svojho lekára alebo lekárnika
Dávkovanie Ecugra 60 mg
- Zvyčajná dávka je jedna 60 mg tableta dvakrát denne. Pokračujte v užívaní lieku Ecugra tak dlho,
ako vám nariadil lekár.
- Tento liek užívajte každý deň približne v rovnakom čase (napr. jednu tabletu ráno a jednu
tabletu večer).
Ecugra 90 mg
- Počiatočná dávka sú dve tablety súčasne (nárazová dávka 180 mg). Túto dávku vám zvyčajne
podajú v nemocnici
- Po tejto úvodnej dávke je zvyčajná dávka jedna 90 mg tableta dvakrát denne počas 12 mesiacov,
pokiaľ vám lekár nepovie inak.
- Tento liek užívajte každý deň v rovnakom čase (napríklad jednu tabletu ráno a jednu večer).
Užívanie lieku Ecugra s ďalšími liekmi na zrážanie krvi Váš lekár vám zvyčajne povie, aby ste užívali aj kyselinu acetylsalicylovú. Toto liečivo sa nachádza v mnohých liekoch určených na zabránenie tvorby zrazenín. Váš lekár určí, akú dávku máte užívať (zvyčajne v rozmedzí 75 – 150 mg denne).
- Schválený text k rozhodnutiu o registrácii
- ev.č.: 2022/05896-REG
- 2022/05897-REG
5
Ako užívať liek Ecugra • Tabletu môžete užiť s jedlom alebo bez jedla. • Môžete skontrolovať, kedy ste naposledy užili tabletu lieku Ecugra pohľadom na blister. Piktogram slnko (ráno) a mesiac (večer). To vám napovie, či ste užili dávku.
Ak máte problémy s prehĺtaním tablety Ak máte problémy s prehĺtaním tablety, môžete ju rozdrviť a zmiešať s vodou nasledovne:
- Rozdrvte tabletu na jemný prášok.
- Nasypte prášok do pohára, ktorý je do polovice naplnený vodou.
- Zamiešajte a ihneď vypite.
- Vypláchnite prázdny pohár tak, že ho naplníte do polovice vodou a vypite ho, aby ste sa uistili,
že v pohári nezostali zvyšky lieku. Ak ste hospitalizovaný v nemocnici, môžu vám tabletu podať zmiešanú s vodou a podávať sondou cez nos (nazogastrická sonda).
- Ak užijete viac lieku Ecugra
- ako máte Ak užijete viac lieku Ecugra
- ako máte
- vyhľadajte svojho lekára alebo bezodkladne choďte do nemocnice. Balenie lieku si vezmite so sebou. Môže vám hroziť zvýšené riziko krvácania
Ak zabudnete užiť liek Ecugra
- Ak zabudnete užiť dávku lieku, užite nasledujúcu dávku ako zvyčajne.
- Neužívajte dvojnásobnú dávku (dve dávky v tom istom čase), aby ste nahradili vynechanú dávku.
- Ak prestanete užívať liek Ecugra Neprestaňte užívať liek Ecugra predtým
- ako sa poradíte so svojím lekárom. Tento liek užívajte pravidelne a tak dlho
- ako vám ho lekár predpisuje. Ak prestanete užívať tento liek
- môže sa u vás zvýšiť riziko ďalšieho infarktu alebo cievnej mozgovej príhody alebo úmrtia na ochorenie postihujúce vaše srdce alebo krvné cievy
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.
Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.
Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na blistri a škatuli po EXP. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.
[PVC/PVDC/Al blistre] Uchovávajte pri teplote neprevyšujúcej 30°C. Uchovávajte v pôvodnom obale na ochranu pred svetlom.
[PVC/PE/PVDC/Al blistre] Tento liek nevyžaduje žiadne zvláštne podmienky na uchovávanie. Uchovávajte v pôvodnom obale na ochranu pred svetlom.
Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.
Ďalšie balenia a sily
Rovnaký liek v iných baleniach alebo silách. Zdieľajú spoločný príbalový leták.
| Názov | Cena |
|---|---|
| Ecugra 60 mg tbl flm 56x60 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al) 60 mg · 56 ks | — |
| Ecugra 60 mg tbl flm 56x60 mg (blis.PVC/PVDC/Al) 60 mg · 56 ks | — |
| Ecugra 60 mg tbl flm 60x60 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al) 60 mg · 60 ks | — |
Alternatívy a generiká
Terapeutické alternatívy (rovnaká ATC skupina)
Zobrazených prvých 20 alternatív. Zobraziť všetky lieky v ATC skupine B01AC24 →