6576D Na predpis Medreg s.r.o.

Neužívajte Furosemid Medreg - ak ste alergický na furosemid, sulfónamidy (možná skrížená precitlivenosť s furosemidom) alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6) - ak máte nezvyčajne znížený objem cirkulujúcej krvi (hypovolémia) alebo dehydratáciu (stratu tekutín) - ak máte zlyhávanie obličiek s nedostatočnou tvorbou moču (anúria), ktorá neodpovedá na liečbu furosemidom - ak máte závažný nedostatok draslíka (hypokaliémia) - ak máte závažný nedostatok sodíka (hyponatriémia) - ak máte poruchy vedomia kvôli zlyhávaniu pečene (pečeňová kóma a pečeňová prekóma) - ak dojčíte (pozri časť „Tehotenstvo a dojčenie“). Upozornenia a opatrenia Predtým, ako začnete užívať Furosemid Medreg, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika Príloha č. 1 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2025/04744-Z1A 2 - ak máte ťažkosti s močením (napr. zväčšenie prostaty (hyperplázia prostaty), zúženie močovodu) - ak máte nízky krvný tlak alebo závraty pri vstávaní - ak máte riziko významného poklesu krvného tlaku, napr. pacienti s problémami s obehom krvi v mozgu alebo srdci - ak ste starší, ak užívate lieky, ktoré môžu spôsobiť pokles krvného tlaku, a ak máte iné zdravotné ťažkosti, ktoré sú rizikom pre pokles krvného tlaku - ak máte diabetes mellitus (cukrovku) - ak máte dnu - ak máte nezvyčajne nízke hladiny bielkovín v krvi (hypoproteinémia) napr. pri nefrotickom syndróme (ochorenie obličiek, strata bielkovín, porucha premeny tukov a zadržiavanie vody) - ak máte poruchu funkcie obličiek spojenú so závažným ochorením pečene (hepatorenálny syndróm) - pri vyšších stratách tekutín (napr. vracanie, hnačka a intenzívne potenie) Ak máte nedostatok elektrolytov, je potrebné aby váš lekár kontroloval sérovú hladinu elektrolytov (najmä draslíka, sodíka a kreatinínu) v pravidelných intervaloch počas liečby Furosemidom Medreg. Existuje možnosť zhoršenia alebo aktivácie systémového lupus erythematosus (chronické autoimunitné ochorenie spojivového tkaniva). Súbežné užívanie s risperidónom: V placebom kontrolovaných skúšaniach s risperidónom u starších pacientov s demenciou bol pozorovaný vyšší výskyt úmrtí u pacientov liečených furosemidom a risperidónom v porovnaní s pacientami liečenými samotným risperidónom alebo samotným furosemidom. Pred rozhodnutím o použití je preto potrebná opatrnosť a zváženie rizík a prínosu tejto kombinácie alebo súbežnej liečby inými silnými diuretikami lekárom. Ak dôjde k nedostatku vody v tele, je potrebné sa tejto kombinácii vyhnúť. Deti Predčasne narodené deti, ktoré sú liečené furosemidom, majú byť starostlivo sledované z dôvodu rizika vzniku obličkových kameňov alebo ukladania vápnika do obličiek (kalcifikácia). Iné lieky a Furosemid Medreg Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. Furosemid Medreg môže ovplyvňovať účinky iných liečiv. Rovnako iné liečivá môžu ovplyvňovať účinok Furosemidu Medreg. Je zvlášť dôležité informovať vášho lekára, ak užívate: - chlóralhydrát (liek používaný na navodenie spánku) - ototoxické lieky (poškodzujúce sluch) napr. aminoglykozidové antibiotiká (lieky použivané na liečbu bakteriálnych infekcií) alebo cisplatina (liek používaný na liečbu rakovinových ochorení) - sukralfát (liek proti žaludočným problémom) - lítium (liek používaný na liečbu duševných ochorení) - antihypertenzíva (lieky na zníženie krvného tlaku) vrátane iných diuretík (močopudné lieky) - risperidón (liek používaný na liečbu duševných ochorení) - hormóny štítnej žľazy napr. levotyroxín - aliskirén (liek používaný na liečbu vysokého krvného tlaku) - nesteroidné protizápalové lieky napr. indometacín a kyselina acetylsalicylová - fenytoín (liek používaný na liečbu epilepsie) - kortikosteroidy (lieky požívané na liečbu zápalových a autoimunitných ochorení) - karbenoxolón (liek na liečbu vredov) - laxatíva (lieky na liečbu zápchy) - srdcové glykozidy napr. digoxín - probenecid (liek na liečbu dny) Príloha č. 1 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2025/04744-Z1A 3 - metotrexát (liek na potlačenie imunitného systému a liečbu niektorých typov rakovinových ochorení) - antidiabetiká (lieky používané na zníženie hladiny cukru v krvi) - svalové relaxanciá (lieky na uvoľnenie svalstva a navodenie narkózy) - teofylín (liečivo proti astme) - nefrotoxické liečivá (poškodzujúce obličky) napr. aminoglykozidové antibiotiká, cefalosporíny (lieky používané na liečbu bakteriálnych infekcií) alebo cisplatina - cyklosporín A (liek na potlačenie imunitného systému) - radiokontrastné látky (radioaktívne látky podávané pacientom pred zobrazovacími vyšetreniami) Furosemid Medreg a jedlo a nápoje Furosemid Medreg sa odporúča užívať na prázdny žalúdok. Kombinácia sladkého drievka a Furosemidu Medreg môže spôsobiť zvýšenú stratu draslíka. Tehotenstvo, dojčenie a plodnosť Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek. Tehotenstvo Furosemid Medreg sa nemá podávať ženám počas tehotenstva pokiaľ to nie je skutočne nevyhnutné. Liečba furosemidom počas tehotenstva vyžaduje monitorovanie rastu plodu. Dojčenie Furosemid prechádza do materského mlieka a znižuje tvorbu materského mlieka. Liečba Furosemidom Medreg je počas tehotenstva kontraindikovaná. Plodnosť Nie sú k dispozícii žiadne údaje o vplyve furosemidu na plodnosť u ľudí. Vedenie vozidiel a obsluha strojov Po užití tohto lieku môžete pocitovať závraty alebo nevoľnosť. V takom prípade nešoférujte ani neobsluhujte žiadne zariadenia alebo stroje. Furosemid Medreg obsahuje laktózu Ak vám váš lekár povedal, že neznášate niektoré cukry, kontaktujte svojho lekára pred užitím tohto lieku. Furosemid Medreg obsahuje sodík Tento liek obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v tablete, t.j. v podstate zanedbateľné množstvo sodíka. Viac →

Furosemid Medreg tbl 20x40 mg (blis.PVC/PVDC/Al)

Tableta • 40 mg • 20 ks

perorálne použitie

ATC: C03CA01 Na predpis

Informácie o lieku

Registračné číslo 50/0032/21-S
Lieková forma Tableta
Spôsob podania perorálne použitie
Sila 40 mg
Balenie 20
ATC skupina C03CA01
Stav registrácie Registrácia bez obmedzenia platnosti
Dátum registrácie 19.02.2021
Posledná zmena 30.05.2026

Prehľad

Hlavné použitie
Furosemid Medreg obsahuje furosemid, ktorý patrí do skupiny liečiv nazývaných kľučkové diuretiká. Znižuje nadbytočnú vodu (retencia tekutín) v tele tým, že zvyšuje tvorbu moču. Furosemid Medreg sa používa v nasledujúcich prípadoch: - nahromadenie tekutín v tkanivách (edém) v dôsledku ochorenia srdca - nahromadenie tekutín v tkanivách (edém) v dôsledku ochorenia pečene - nahromadenie tekutín v tkanivách (edém) v dôsledku ochorenia obličiek (pri nefrotickom syndróme (strata bielkovín, porucha tukov, nahromadenie vody) je nevyhnutné liečiť primárne ochorenie) - vysoký krvný tlak (artériová hypertenzia)
Lieková forma
Tableta
Sila
40 mg
Spôsob podania
perorálne použitie
Affiliate odkaz — výživové doplnky, porovnanie cien Heuréka

Obľúbené vitamíny a výživové doplnky na Heuréke

Príbalový leták

Zdroj: ŠÚKL — 29.05.2026

  • Furosemid Medreg obsahuje furosemid
  • ktorý patrí do skupiny liečiv nazývaných kľučkové diuretiká. Znižuje nadbytočnú vodu (retencia tekutín) v tele tým
  • že zvyšuje tvorbu moču

Furosemid Medreg sa používa v nasledujúcich prípadoch:

  • nahromadenie tekutín v tkanivách (edém) v dôsledku ochorenia srdca
  • nahromadenie tekutín v tkanivách (edém) v dôsledku ochorenia pečene
  • nahromadenie tekutín v tkanivách (edém) v dôsledku ochorenia obličiek (pri nefrotickom
  • syndróme (strata bielkovín
  • porucha tukov
  • nahromadenie vody) je nevyhnutné liečiť primárne ochorenie)
  • vysoký krvný tlak (artériová hypertenzia)

Čo Furosemid Medreg obsahuje

  • Liečivo je furosemid. Každá tableta obsahuje 40 mg furosemidu.
  • Ďalšie zložky sú monohydrát laktózy, kukuričný škrob, predželatinovaný kukuričný škrob,

sodná soľ karboxymetylškrobu A, stearát horečnatý.

Ako vyzerá Furosemid Medreg a obsah balenia Furosemid Medreg sú biele až takmer biele, okrúhle tablety s priemerom približne 8 mm, označené „F 40“ na jednej strane („F“ a „40“ sú oddelené deliacou ryhou) a hladké na druhej strane. Tableta sa môže rozdeliť na rovnaké dávky.

Tablety sú balené v PVC/PVDC/Al blistroch v papierovej škatuľke.

  • Veľkosti balenia: 10
  • 20
  • 30
  • 40
  • 50
  • 60
  • 70
  • 80
  • 90 a 100 tabliet. Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia

Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca

Príloha č. 1 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2025/04744-Z1A

7 Držiteľ rozhodnutia o registrácii: Medreg s.r.o. Na Florenci 2116/15 Nové Město 110 00 Praha 1 Česká republika

Výrobca: Medis International a.s., Výrobní závod Bolatice Průmyslová 961/16 747 23 Bolatice Česká republika

Dr. Max Pharma s.r.o. Na Florenci 2116/15 Nové Město 110 00 Praha 1 Česká republika

Liek je schválený v členských štátoch Európskeho hospodárskeho priestoru pod nasledovnými názvami:

  • Česká republika
  • Poľsko
  • Slovensko Furosemid Medreg Rumunsko Furosemid Gemax Pharma 40 mg comprimate

Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v 09/2025.

  • Tak ako všetky lieky
  • aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky
  • hoci sa neprejavia u každého

Klasifikácia vedľajších účinkov je založená na nasledujúcich častostiach výskytu:

Veľmi častémôžu postihovať viac ako 1 z 10 osôb

Príloha č. 1 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2025/04744-Z1A

5

  • nerovnováha elektrolytov (vrátane príznakových), dehydratácia a znížený objem cirkulujúcej

krvi (hlavne u starších pacientov)

  • zvýšenie istých tukov v krvi (triacylglycerolov)
  • zvýšenie kreatíninu v krvi.
Častémôžu postihovať až 1 z 10 osôb
  • zahustenie krvi v prípade nadmerného vylučovania moču (hemokoncentrácia)
  • nedostatok sodíka a chlóru v krvi
  • nedostatok draslíka v krvi
  • zvyšená hladina cholesterolu a kyseliny močovej v krvi a záchvaty dny
  • hepatálna encefalopatia (ochorenie pečene postihujúce mozog) u pacientov s pokročilým

poškodením pečene

  • zvýšený objem moču.
  • znížený počet krvných doštičiek (trombocytopénia)
  • zvýšená hladina cukru v krvi (znížená tolerancia glukózy a hyperglykémia). To môže viesť

k zhoršeniu metabolického stavu u pacientov s manifestnou cukrovkou. Latentná (bez príznakov) cukrovka sa môže stať manifestnou (s príznakmi).

  • poruchy sluchu (zväčša vratné), najmä u pacientov s poškodením obličiek alebo zníženými

hladinami bielkovín v krvi (napr. pri nefrotickom syndróme)

  • nevoľnosť
  • svrbenie, žihľavka, reakcie na koži a slizniciach so začervenaním, pľuzgiermi alebo
  • odlupovaním kože (napr. bulózny exantém
  • multiformný erytém
  • pemfigoid
  • exfoliatívna dermatitída
  • purpura)
  • zvýšená citlivosť na svetlo (fotosenzitivita).
Zriedkavémôžu postihovať až 1 z 1 000 osôb
  • zvýšený počet niektorých typov bielych krviniek (eozinofília)
  • znížený počet bielych krviniek (leukopénia)
  • závažné reakcie precitlivenosti (anafylaktický šok)
  • brnenie alebo tŕpnutie v končatinách (parestézie)
  • zápal krvných ciev (vaskulitída)
  • hluchota (niekedy nevratná), zvonenie v ušiach (tinitus)
  • poruchy trávenia (vracanie, hnačka)
  • zápal obličiek (tubulointersticiálna nefritída)
  • horúčka.
  • málokrvnosť spôsobená nadmerným rozpadom červených krviniek (hemolytická anémia)
  • málokrvnosť spôsobená poruchou tvorby krvi v kostnej dreni (aplastická anémia)
  • závažné zníženie počtu niektorých bielych krviniek spojené so závažným rizikom infekcie

a závažnými celkovými príznakmi (agranulocytóza)

  • náhly zápal podžalúdkovej žľazy (akútna pankreatitída)
  • zhoršený prietok žlče (cholestáza)
  • zvýšenie hladiny niektorých pečeňových enzýmov (transamináz).
Neznámečastosť sa nedá odhadnúť z dostupných údajov
  • zhoršenie alebo aktivácia systémového lupus erythematosus (ochorenie pri ktorom je imunitný

systém namierený voči vlastnému telu)

  • nedostatok vápnika v krvi
  • nedostatok horčíka v krvi
  • metabolická alkalóza (zvýšené pH krvi)
  • porucha funkcie obličiek súvisiaca so zneužívaním a/alebo dlhodobým užívaním furosemidu

(Pseudo-Bartterov syndróm) (zvýšené pH krvi, strata draslíka a nízky krvný tlak)

  • závraty, mdloba a strata vedomia, bolesť hlavy
  • trombóza (upchatie krvnej cievy krvnou zrazeninou)

Príloha č. 1 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2025/04744-Z1A

6

  • závažné reakcie na koži a slizniciach súvisiace s tvorbou pľuzgierov alebo odlupovaním kože:
  • Stevensov-Johnsonov syndróm (SJS)
  • toxická epidermálna nekrolýza (TEN)
  • akútna generalizovaná exantematózna pustulóza (AGEP
  • akútna lieková vyrážka s horúčkou)
  • liekom vyvolané vyrážky s eozinofíliou (zvýšeným počtom niektorých druhov bielych krviniek) a systémovými príznakmi (syndróm DRESS)
  • lichenoidná vyrážka
  • prípady závažných svalových problémov (rabdomyolýza) často spojené so závažným stavom

nedostatku draslíka (pozri časť „Neužívajte Furosemid Medreg“)

  • zvýšená hladina sodíka v moči, zvýšená hladina chloridov v moči, zvýšená hladina močoviny

v moči

  • príznaky nepriechodnosti močových ciest, retencia moču (u pacientov s čiastočným

vylučovaním moču)

  • obličkové kamene u predčasne narodených detí (nefrolitiáza/nefrokalcinóza)
  • zlyhanie obličiek
  • zvýšené riziko vzniku ductus arteriosus (cievne spojenie obchádzajúce pľúcny obeh pred

narodením sa neuzatvorí) u predčasne narodených detí liečených furosemidom počas prvých týždňov života.

Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.

  • Vždy užívajte tento liek presne tak
  • ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik. Ak si nie ste niečím istý
  • overte si to u svojho lekára alebo lekárnika

Odporúčaná dávka u dospelých je nasledujúca:

Odporúčaná maximálna denná dávka furosemidu je 1 500 mg pri perorálnom (cez ústa) použití.

Nahromadenie tekutín v tkanivách (edém) v dôsledku ochorenia srdca Odporúčaná počiatočná dávka je 20 mg (polovica tablety) až 80 mg (2 tablety) denne. Táto dávka môže byť upravená podľa potreby na základe odpovede na liečbu. Denná dávka sa odporúča podávať v dvoch alebo troch jednotlivých dávkach.

Príloha č. 1 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2025/04744-Z1A

4 Nahromadenie tekutín v tkanivách (edém) v dôsledku ochorenia pečene Furosemid Medreg sa používa na liečbu edémov spojených s ochorením pečene v kombinácii s ďalšími liekmi nazývanými antagonisty aldosterónu v prípade, že samostatná liečba týmito liekmi je nedostatočná. Odporúčaná počiatočná dávka je 20 mg (polovica tablety) až 80 mg (2 tablety) denne. Táto dávka môže byť upravená podľa potreby na základe odpovede na liečbu. Denná dávka môže byť podaná v jednej dávke alebo rozdelená do viacerých dávok.

Nahromadenie tekutín v tkanivách (edém) v dôsledku ochorenia obličiek Odporúčaná počiatočná dávka je 40 mg (1 tableta) až 80 mg (2 tablety) denne. Ak je to nevyhnutné, dávkovanie môže byť upravené na základe odpovede na liečbu. Denná dávka môže byť podaná v jednej dávke alebo rozdelená do dvoch jednotlivých dávok. U pacientov podstupujúcich dialýzu je zvyčajná udržiavacia dávka 250 mg až 1 500 mg denne.

Vysoký krvný tlak (artériová hypertenzia) Zvyčajná udržiavacia dávka je 20 mg (polovica tablety) až 40 mg (1 tableta) denne. Furosemid Medreg sa môže užívať samostatne alebo spolu s inými antihypertenzívami.

Použitie u detí a dospievajúcich U detí má byť dávka znížená v závislosti od hmotnosti dieťaťa, s odporúčanou dávkou od 2 mg/kg až maximálne 6 mg/kg telesnej hmotnosti. Dávka nemá presiahnuť 40 mg denne.

Starší pacienti Počiatočná dávka je 20 mg (polovica tablety) denne, ktorá sa má zvyšovať postupne až do požadovanej odpovede na liečbu.

Spôsob použitia Tabletu užívajte na prázdny žalúdok a zapíjajte pohárom vody. Tableta sa môže rozdeliť na rovnaké dávky. Váš lekár určí dĺžku vašej liečby.

  • Ak užijete viac Furosemidu Medreg
  • ako máte Ak máte podozrenie
  • že ste užili príliš veľa Furosemidu Medreg
  • kontaktujte okamžite svojho lekára. Váš lekár rozhodne o opatreniach
  • ktoré sa majú urobiť na základe závažnosti predávkovania
  • Ak ste užili príliš veľa Furosemidu Medreg
  • môžete u seba pozorovať príznaky ako nadmerné vylučovanie tekutín (moču)
  • nízky krvný tlak
  • akútne zlyhanie obličiek
  • trombóza
  • srdcová arytmia
  • delírium
  • ochabnutosť svalstva
  • apatia a zmätenosť. Tieto príznaky závisia od rozsahu straty elektrolytov (hladiny draslíka
  • sodíka a chlóru) a tekutín

Ak došlo k užitiu pred krátkou dobou, je možné pristúpiť k opatreniam ako je výplach žalúdka alebo podanie aktívneho uhlia v snahe znížiť vstrebanie lieku.

  • Ak zabudnete užiť Furosemid Medreg Ak si uvedomíte
  • že ste vynechali dávku
  • užite ju hneď
  • keď si spomeniete. Ďalšiu dávku užite v normálnom čase. Neužívajte dvojnásobnú dávku
  • aby ste nahradili vynechanú dávku

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.

Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.

Tento liek nevyžaduje žiadne zvláštne teplotné podmienky na uchovávanie. Uchovávajte v pôvodnom obale na ochranu pred svetlom.

Neužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na škatuľke a blistri po „EXP“. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.

Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.

Ďalšie balenia a sily

Rovnaký liek v iných baleniach alebo silách. Zdieľajú spoločný príbalový leták.

Názov Cena
Furosemid Medreg tbl 100x40 mg (blis.PVC/PVDC/Al) 40 mg · 100 ks —
Furosemid Medreg tbl 10x40 mg (blis.PVC/PVDC/Al) 40 mg · 10 ks —
Furosemid Medreg tbl 30x40 mg (blis.PVC/PVDC/Al) 40 mg · 30 ks —
Furosemid Medreg tbl 40x40 mg (blis.PVC/PVDC/Al) 40 mg · 40 ks —
Furosemid Medreg tbl 50x40 mg (blis.PVC/PVDC/Al) 40 mg · 50 ks —
Furosemid Medreg tbl 60x40 mg (blis.PVC/PVDC/Al) 40 mg · 60 ks —
Furosemid Medreg tbl 70x40 mg (blis.PVC/PVDC/Al) 40 mg · 70 ks —
Furosemid Medreg tbl 80x40 mg (blis.PVC/PVDC/Al) 40 mg · 80 ks —
Furosemid Medreg tbl 90x40 mg (blis.PVC/PVDC/Al) 40 mg · 90 ks —

Alternatívy a generiká

Terapeutické alternatívy (rovnaká ATC skupina)

Názov Cena
Furon 125 mg tbl 100x125 mg (blis.PVC/Al) Furosemid —
Furon 125 mg tbl 100x125 mg (fľ.HDPE) Furosemid —
Furon 125 mg tbl 100x1x125 mg (blis.PVC/Al-jednotk.bal.) Furosemid —
Furon 125 mg tbl 105x125 mg (fľ.HDPE) Furosemid —
Furon 125 mg tbl 10x125 mg (blis.PVC/Al) Furosemid —
Furon 125 mg tbl 10x1x125 mg (blis.PVC/Al-jednotk.bal.) Furosemid —
Furon 125 mg tbl 200x125 mg (fľ.HDPE) Furosemid —
Furon 125 mg tbl 20x125 mg (blis.PVC/Al) Furosemid —
Furon 125 mg tbl 20x1x125 mg (blis.PVC/Al-jednotk.bal.) Furosemid —
Furon 125 mg tbl 30x125 mg (blis.PVC/Al) Furosemid —
Furon 125 mg tbl 30x1x125 mg (blis.PVC/Al-jednotk.bal.) Furosemid —
Furon 125 mg tbl 50x125 mg (blis.PVC/Al) Furosemid —
Furon 125 mg tbl 50x125 mg (fľ.HDPE) Furosemid —
Furon 125 mg tbl 50x1x125 mg (blis.PVC/Al-jednotk.bal.) Furosemid —
Furon 250 mg tbl 100x1x250 mg (blis.PVC/Al-jednotk.bal.) —
Furon 250 mg tbl 100x250 mg (blis.PVC/Al) —
Furon 250 mg tbl 100x250 mg (fľ.HDPE) —
Furon 250 mg tbl 105x250 mg (fľ.HDPE) —
Furon 250 mg tbl 10x1x250 mg (blis.PVC/Al-jednotk.bal.) —
Furon 250 mg tbl 10x250 mg (blis.PVC/Al) —

Zobrazených prvých 20 alternatív. Zobraziť všetky lieky v ATC skupine C03CA01 →

Nastavenie cookies

Nevyhnutné cookies zabezpečujú základnú funkčnosť a nie je možné ich vypnúť. Voliteľné cookies nám pomáhajú analyzovať návštevnosť a zobrazovať relevantné ponuky.

Nevyhnutné

Session cookies, CSRF ochrana, základná funkčnosť stránky

Vždy aktívne
Analytické

Google Analytics — anonymná štatistika návštevnosti

Marketingové

Google AdSense, Heuréka — reklama a affiliate ponuky

Súhlas môžete kedykoľvek zmeniť cez odkaz v pätičke stránky. Viac informácií