Nepoužívajte Ipigrix:  ak ste alergický na ipidakrín alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6);  ak máte epilepsiu;  ak máte extrapyramídové poruchy s hyperkinézou (kŕče svalov jazyka, tváre, krku a chrbta);  ak máte angínu pektoris (záchvaty ostrej bolesti v oblasti srdca a/alebo za hrudnou kosťou);  ak máte nízku frekvenciu srdca (pokojová frekvencia srdca pred začatím liečby nižšia ako 50 úderov za minútu);  ak máte bronchiálnu astmu;  ak máte obštrukciu (obmedzenie priechodu obsahu) čriev alebo močových ciest;  ak máte zhoršenie žalúdočných vredov alebo dvanástnikových vredov;  ak máte vestibulárne poruchy (poruchy vnímania rovnováhy);  ak ste tehotná;  ak dojčíte. Schválený text k rozhodnutiu o registrácii, ev.č.: 2021/01888-REG, 2021/01889-REG 2 Upozornenia a opatrenia Predtým, ako vám je Ipigrix podaný, obráťte sa na svojho lekára alebo zdravotnú sestru, ak máte alebo ste mali:  žalúdočný vred;  dvanástnikový vred;  tyreotoxikózu (vysoké hladiny hormónov štítnej žľazy);  kardiovaskulárne ochorenie (ochorenie srdca a/alebo ciev);  ochorenie dýchacích ciest. Deti a dospievajúci Bezpečnosť tohto lieku u detí a dospievajúcich vo veku do 18 rokov nebola stanovená. Iné lieky a Ipigrix Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi. Súbežné používanie Ipigrixu a liekov tlmiacich CNS môže zosilniť sedatívne (upokojujúce) účinky. Účinok a vedľajšie účinky ipidakrínu sa zvyšujú pri súčasnom použití s inými inhibítormi cholínesterázy a M-cholinomimetikami. Súbežné používanie Ipigrixu a iných cholinergných látok môže u pacientov s myasteniou gravis (ochorenie charakterizované závažnou a celý organizmus postihujúcou svalovou slabosťou) zvýšiť riziko cholinergnej krízy. Ak sa pred liečbou Ipigrixom použijú betablokátory, môže sa zvýšiť riziko spomalenia srdcového tepu. Tento liek sa môže používať v kombinácii s cerebrolyzínom. Ipigrix a alkohol Alkohol môže zvýšiť vedľajšie účinky tohto lieku. Tehotenstvo, dojčenie a plodnosť Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako vám bude tento liek podaný. Tehotenstvo Ipigrix zvyšuje tonus (napätie) a kontrakcie maternice a môže viesť k predčasnému pôrodu; preto sa nemá používať počas tehotenstva (pozri časť Nepoužívajte Ipigrix). Dojčenie Tento liek sa nemá používať, ak dojčíte (pozri časť Nepoužívajte Ipigrix). Plodnosť Neexistujú žiadne údaje o účinku ipidakrínu na plodnosť u ľudí. Vedenie vozidiel a obsluha strojov Ipidakrín má malý alebo mierny vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Ipigrix môže spôsobiť sedáciu (útlm). Preto je u pacientov s týmto príznakom potrebná opatrnosť. 3. Ako je vám Ipigrix podaný Vždy používajte tento liek presne tak, ako vám povedal váš lekár. Ak si nie ste niečím istý, overte si to u svojho lekára. Dávkovanie a trvanie liečby sa majú upraviť individuálne v závislosti od závažnosti ochorenia. Injekčný roztok sa podáva do svalu alebo pod kožu. Ipigrix je dostupný aj vo forme tabliet na perorálne podanie (podanie ústami). Váš lekár rozhodne, ktorá lieková forma Ipigrixu je pre vás vhodnejšia. Schválený text k rozhodnutiu o registrácii, ev.č.: 2021/01888-REG, 2021/01889-REG 3  Ochorenia periférneho nervového systému, myastenia gravis a myastenický syndróm Odporúčaná dávka je 5-15 mg (1 ml Ipigrixu 5 mg/ml injekčný roztok alebo 1 ml Ipigrixu 15 mg/ml injekčný roztok) 1-2-krát denne, podávaná lekárom alebo zdravotnou sestrou ako injekcia do svalu alebo pod kožu. Dĺžka liečby je 1-2 mesiace. Ak je to potrebné, môže sa liečba niekoľkokrát opakovať v intervaloch 1-2 mesiace medzi jednotlivými cyklami. Na predchádzanie myastenickej krízy so závažnými poruchami nervovosvalového spojenia sa môže krátkodobo do svalu alebo pod kožu podávať 15-30 mg (1-2 ml Ipigrixu 15 mg/ml injekčný roztok). Liečba Ipigrixom má pokračovať vo forme tabliet a dávka sa môže zvýšiť až na 20-40 mg (1-2 tablety Ipigrixu 20 mg tablety) 5-6-krát denne.  Liečba niektorých typov paralýzy a parézy; pri organických poškodeniach CNS s poruchami pohyblivosti počas obdobia zotavenia Dávkovanie a trvanie liečby sa majú individuálne upraviť v závislosti od závažnosti ochorenia a vašej odpovede na liečbu. Počiatočná dávka je 1 ml 5mg roztoku ipidakrínu ako intramuskulárna injekcia dvakrát denne počas 10-14 dní, a potom sa pokračuje liečbou vo forme tabliet. Odporúčané dávkovanie pozri v Písomnej informácii pre používateľa lieku Ipigrix 20 mg tablety.  Liečba demyelinizačných ochorení ako súčasť komplexnej liečby Dávkovanie a trvanie liečby sa majú individuálne upraviť v závislosti od závažnosti ochorenia a vašej odpovede na liečbu. Počiatočná dávka je 1 ml 15mg roztoku ipidakrínu ako intramuskulárna injekcia dvakrát denne počas 10-15 dní a potom sa pokračuje liečbou vo forme tabliet. Odporúčané dávkovanie pozri v Písomnej informácii pre používateľa lieku Ipigrix 20 mg tablety. Ak ste staršia osoba alebo pacient s ochorením pečene alebo obličiek, vždy používajte tento liek presne tak, ako vám povedal váš lekár. Ak si nie ste niečím istý, overte si to u svojho lekára alebo lekárnika. Ak máte pocit, že účinok lieku je príliš silný alebo príliš slabý, poraďte sa so svojím lekárom. Ak použijete viac Ipigrixu, ako máte Ak použijete viac tohto lieku, ako máte, okamžite kontaktujte svojho lekára. Závažné predávkovanie môže vyvolať príznaky „cholinergnej krízy“, zahŕňajúce bronchospazmus (sťaženie dýchania kvôli zúženiu priedušiek), slzenie, zvýšené potenie, stiahnutie zreníc, nystagmus (mimovoľný, rýchly a opakujúci sa pohyb očí), mimovoľný odchod stolice a moču, vracanie, pomalý tlkot srdca, blokádu srdca, poruchy srdcového rytmu, nízky krvný tlak, nepokoj, úzkosť, agitáciu, pocit strachu, poruchy koordinácie pohybu a rovnováhy, nezrozumiteľnú reč, ospalosť, slabosť, kŕče a kómu. Príznaky môžu byť mierne. Ak zabudnete použiť Ipigrix Použite ďalšiu dávku vo zvyčajnom čase. Nepoužívajte dvojnásobnú dávku, aby ste nahradili vynechanú dávku. Ak prestanete používať Ipigrix Ak prestanete používať tento liek pred dokončením liečby, existuje riziko, že požadovaný liečebný účinok nebude dosiahnutý. Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára. Viac →