Ubretid 5 mg tbl 50x5 mg (blis.PVC/PVDC/Al)

• Ubretid zvyšuje aktivitu svaloviny žalúdočno-črevného traktu
• pevnosť močového mechúra
• sfinkterov (zvieračov)
• močovodov a kostrových svalov

Ubretid sa používa v nasledujúcich prípadoch:

• pooperačná liečba a prevencia ochabnutosti čriev
• pooperačná ochabnutosť močového mechúra a močovej rúry
• neurogénne poruchy močenia
• porucha zadržiavania moču
• chronická hypotonická zápcha
• rozsiahle rozšírenie časti hrubého čreva (megakolón)
• iné ochorenia nervovej sústavy (pseudoparalytická myasténia gravis, ochrnutie periférneho

kostrového svalstva)

Ak sa nebudete cítiť lepšie alebo sa budete cítiť horšie, musíte sa obrátiť na lekára.

2. Čo potrebuje vedieť predtým, ako užijete Ubretid

Neužívajte Ubretid

• ak ste alergický na distigmínium-bromid alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku

(uvedených v časti 6).

• ak ste alergický na bróm
• ak máte závažnú vagotóniu (prevaha parasympatickej časti autonómneho vegetatívneho

nervového systému) sprevádzaná poklesom krvného tlaku a spomalením pulzu

• ak máte kŕče v črevnom trakte, žlčovodoch a močových cestách, žalúdočné vredy a zápaly čriev
• ak máte svalovú stuhnutosť a kŕče
• ak máte epilepsiu

Príloha č. 2 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2025/01803-Z1B

2

• ak máte Parkinsonovu chorobu
• ak máte pooperačný šok a poruchy krvného obehu
• ak máte kongestívne zlyhávanie srdca
• ak máte infarkt myokardu
• ak máte nízky krvný tlak
• ak máte prieduškovú astmu

• Upozornenia a opatrenia Predtým
• ako začnete užívať Ubretid
• obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika

Deti a dospievajúci Nie sú dostupné informácie.

• Iné lieky a Ubretid Ak užívate alebo ste v poslednom čase užívali
• či práve budete užívať ďalšie lieky
• povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi

Účinky Ubretidu

a niektorých iných liekov sa môžu navzájom ovplyvňovať. Týka sa to najmä nasledovných liekov:

• Antiarytmiká (lieky na liečbu nepravidelného srdcového rytmu) ako je chinidín a prokaínamid
• Lokálne anestetiká (lieky s lokálne znecitlivejúcimi účinkami) ako prokaín, chinín, chinidín,

chlórochín

• Lieky zo skupiny anticholinergík ako je atropín (látka na uvoľňovanie kŕčov hladkého svalstva)
• Lieky používané na liečbu psychických ochorení ako niektoré antidepresíva, neuroleptiká,

• kognitíva
• benzodiazepíny
• lítium

• Lieky proti alergii
• Aminoglykozidové antibiotiká (lieky proti ochoreniam, ktoré sú spôsobené baktériami) napr.

neomycín, streptomycín a kanamycín

• Betablokátory (lieky používané pri ochoreniach srdca)
• Cholinergné látky (lieky na ovplyvnenie vegetatívneho nervového systému)
• Dipyridamol (látka pôsobiaca proti zrážanlivosti krvi)
• Svalové relaxanciá (lieky používané na uvoľnenie svalov pri operáciách). Pred operáciou je

nutné užívanie Ubretidu prerušiť

• Tehotenstvo
• dojčenie a plodnosť Ak ste tehotná alebo dojčíte
• ak si myslíte
• že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť
• poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým
• ako začnete užívať tento liek. Počas tehotenstva a dojčenia sa môže Ubretid

užívať iba v prípade, ak vám ho vyslovene predpísal váš lekár.

Vedenie vozidiel a obsluha strojov

Ubretid

môže zhoršiť schopnosti potrebné na vedenie vozidiel a obsluhu strojov.

• Ubretid obsahuje laktózu. Ak vám váš lekár povedal
• že neznášate niektoré cukry
• kontaktujte svojho lekára pred užitím tohto lieku

Čo Ubretid obsahuje

• Liečivo je distigmínium-bromid.
• Pomocné látky: stearát horečnatý, mastenec, kukuričný škrob, predželatinovaný škrob, laktóza.

Ako vyzerá Ubretid a obsah balenia Ubretid 5 mg sú biele okrúhle ploché tablety so skoseným okrajom, na jednej strane s deliacim krížom, na druhej strane s označením „UB“ a „5.0“. Tableta sa môže rozdeliť na rovnaké dávky.

Veľkosť balenia: 20 alebo 50 tabliet v blistroch

Príloha č. 2 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2025/01803-Z1B

5 Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia.

Držiteľ rozhodnutia o registráciiCHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH Ziegelhof 24 17489 Greifswald Nemecko

Výrobca Takeda Austria GmbH St. Peter Strasse 25 A-4020 Linz Rakúsko

Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v auguste 2025.

• Vždy užívajte tento liek presne tak
• ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik. Ak si nie ste niečím istý
• overte si to u svojho lekára alebo lekárnika

Odporúčaná dávka je na začiatku liečby 1 tableta denne.

Príloha č. 2 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2025/01803-Z1B

3 Po jednom týždni liečby sa prechádza na 2 až 3 dňový interval (1 až 2 tablety) v závislosti od reakcie na liečbu. Ak kvôli požitiu veľkého množstva potravy naraz s Ubretidom dávka nie je účinná, dávkovanie sa nesmie zopakovať počas niekoľkých hodín kvôli riziku nekontrolovateľného hromadenia liečiva.

• Celá denná dávka sa má užiť naraz – ráno
• nalačno
• pol hodiny pred raňajkami a zapiť tekutinou

Dávkovanie pre jednotlivé indikácie:

Pooperačné ochabnutie svalstva močového mechúra a močovodov Ak sa po operácii aplikuje radiačná liečba, odporúčajú sa 2 tablety Ubretidu (= 10 mg) dvakrát do týždňa až do ukončenia radiačnej liečby.

Funkčná nedostatočnosť zvierača močového mechúra V prvých dňoch liečby sa odporúča 1 tableta denne, až kým nedôjde k zlepšeniu zdravotného stavu. Na udržanie dosiahnutého účinku väčšinou postačuje dávka 1 – 2 tablety každý druhý až tretí deň.

• Hypotonická chronická zápcha
• megakolón Na začiatku sa užíva ½ tablety pol hodiny pred raňajkami
• dávka sa zvyšuje každý tretí deň o ½ tablety (na maximálnu dávku 2 tablety denne). Liek sa užíva iba do obnovenia funkcie čriev (10 až 14 dní). Lekár vás bude sledovať kvôli riziku predávkovania alebo hromadenia liečiva

Ochrnutie periférneho kostrového svalstva Každý druhý deň sa užívajú 3 tablety.

Pseudoparalytická myasténia gravis V prvom týždni liečby sa podáva 1 tableta denne, v druhom týždni sa denná dávka zvýši na 1½ tablety a v treťom týždni na 2 tablety.

Použitie u detí Bezpečnosť a účinnosť lieku u detí neboli stanovené. K dispozícii nie sú žiadne údaje.

• Ak užijete viac Ubretidu
• ako máte Ak ste vy alebo niekto iný užili viac Ubretidu
• ako je odporúčaná dávka
• alebo došlo k náhodnému užitiu dieťaťom
• urýchlene navštívte lekára

• Príznaky predávkovania zahŕňajú svalovú slabosť
• ktorá môže ovplyvniť dýchacie svaly a môže spôsobiť zastavenie dýchania
• pokles krvného tlaku prejavujúci sa slabosťou a závratmi
• zúženie priedušiek a dušnosť
• pískanie pri dýchaní
• zvýšenú produkciu hlienu v prieduškách
• spomalenie srdcového tepu
• poruchy srdcového rytmu
• svalové kŕče
• svalové zášklby
• zvýšené potenie
• slzenie
• zúženie zreníc
• kŕč rias
• nekontrolovateľné pohyby očí (nystagmus)
• zvýšenú peristaltiku tráviaceho traktu
• mimovoľný únik moču a stolice
• poruchu koordinácie pohybov (ataxia)
• kŕče
• kómu
• nezrozumiteľnú reč
• nepokoj
• rozrušenosť a strach

U pacientov s myasténiou gravis sú príznaky predávkovania menej výrazné a môžu sa prejaviť len svalovou slabosťou, ktorú je potrebné odlíšiť od svalovej slabosti spôsobenej samotným zhoršením choroby.

• Ak zabudnete užiť Ubretid Neužívajte dvojnásobnú dávku
• aby ste nahradili vynechanú dávku lieku
• ale pokračujte v jeho užívaní tak
• ako bolo predpísané

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.

Príloha č. 2 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2025/01803-Z1B

4

Uchovávajte pri teplote do 25 °C v pôvodnom obale na ochranu pred svetlom. Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.

Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na označení obalu. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.

Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.