Nepoužívajte Larynox: - ak ste alergický na benzydamínium-chlorid alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6). Upozornenia a opatrenia Predtým, ako začnete používať Larynox, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika: - ak ste alergický na kyselinu acetylsalicylovú alebo na iné nesteroidné protizápalové lieky (NSAID, lieky na horúčku, bolesť a zápal), pretože u vás môže byť väčšie riziko výskytu precitlivenosti na benzydamín. - ak máte alebo ste niekedy mali prieduškovú astmu alebo alergické ochorenia, pretože máte zvýšené riziko rozvoja bronchospazmu (kŕču priedušiek). Príloha č. 2 potvrdenia o prijatí zmeny, ev. č.: 2025/04593-Z1B Príloha č. 1 potvrdenia o prijatí zmeny, ev.č.: 2025/03956-Z1A 2 Zápal ďasien môže byť príznakom ochorení zubov. V prípade neúčinnej liečby by ste mali navštíviť svojho zubára. Zabráňte kontaktu lieku s očami. Iné lieky a Larynox Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. Zatiaľ sa nezistilo, či iné lieky ovplyvňujú účinok Larynoxu ani to, či Larynox ovplyvňuje účinok iných liekov. Tehotenstvo, dojčenie a plodnosť Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom predtým, ako začnete používať tento liek. Nepoužívajte Larynox počas tehotenstva, ak to nie je jednoznačne nutné a ak vám to neodporúča váš lekár. Ak potrebujete liečbu, má sa použiť najnižšia dávka počas čo najkratšieho času. Vedenie vozidiel a obsluha strojov Liek nemá žiadny alebo len zanedbateľný vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Larynox obsahuje metyl-parahydroxybenzoát (E218), etanol (alkohol) a sodík Metyl-parahydroxybenzoát môže vyvolať alergické reakcie (možno oneskorené). Tento liek obsahuje 14,58 mg etanolu (alkohol) v každom vstreku. Množstvo v jednom vstreku tohto lieku zodpovedá menej ako 1 ml piva alebo vína. Malé množstvo alkoholu v tomto lieku nemá žiadny pozorovateľný vplyv. Tento liek obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v jednej dávke, t.j. v podstate zanedbateľné množstvo sodíka. Viac →
Larynox aer ors 1x30 ml (fľ.skl.hnedá)
orofaryngeálne použitie
Informácie o lieku
| Registračné číslo | 69/0129/17-S |
| Lieková forma | Orálny roztokový sprej (Orálna roztoková aerodisperzia - platné do okt2020) |
| Spôsob podania | orofaryngeálne použitie |
| Sila | 1,5 mg/1 ml |
| Balenie | 1 |
| ATC skupina | A01AD02 |
| Stav registrácie | Registrácia bez obmedzenia platnosti |
| Dátum registrácie | 15.05.2017 |
| Posledná zmena | 06.05.2026 |
Prehľad
- Hlavné použitie
- Larynox obsahuje benzydamín, ktorý patrí do skupiny liekov nazývaných nesteroidné protizápalové lieky. Má lokálny (miestny) protizápalový a analgetický (proti bolesti) účinok a pôsobí lokálne znecitlivejúco na sliznicu ústnej dutiny. Larynox sa používa na lokálnu liečbu príznakov zápalu v ústnej dutine a hrdle spojeného s bolesťou (napr. vredy v ústach/afty, bolesť v hrdle, zápal sliznice ústnej dutiny alebo ďasien). Na lekárske odporúčanie sa tiež používa na zmiernenie bolesti pri poúrazových stavoch, po operácii v ústnej dutine a hrdle (napr. chirurgické odstránenie mandlí alebo zubná operácia), alebo po použití nazogastrickej sondy (trubička zavedená nosom do žalúdka). Ak sa do 3 dní nebudete cítiť lepšie alebo sa budete cítiť horšie, musíte sa obrátiť na lekára.
- Lieková forma
- Orálny roztokový sprej (Orálna roztoková aerodisperzia - platné do okt2020)
- Sila
- 1,5 mg/1 ml
- Spôsob podania
- orofaryngeálne použitie
Obľúbené vitamíny a výživové doplnky na Heuréke
Príbalový leták
Zdroj: ŠÚKL — 15.06.2026
Larynox obsahuje benzydamín, ktorý patrí do skupiny liekov nazývaných nesteroidné protizápalové lieky. Má lokálny (miestny) protizápalový a analgetický (proti bolesti) účinok a pôsobí lokálne znecitlivejúco na sliznicu ústnej dutiny.
Larynox sa používa na lokálnu liečbu príznakov zápalu v ústnej dutine a hrdle spojeného s bolesťou (napr. vredy v ústach/afty, bolesť v hrdle, zápal sliznice ústnej dutiny alebo ďasien). Na lekárske odporúčanie sa tiež používa na zmiernenie bolesti pri poúrazových stavoch, po operácii v ústnej dutine a hrdle (napr. chirurgické odstránenie mandlí alebo zubná operácia), alebo po použití nazogastrickej sondy (trubička zavedená nosom do žalúdka).
Ak sa do 3 dní nebudete cítiť lepšie alebo sa budete cítiť horšie, musíte sa obrátiť na lekára.
Čo Larynox obsahuje
- Liečivo je benzydamínium-chlorid. Jeden mililiter orálného roztokového spreja Larynox obsahuje
- 1
- 5 mg benzydamínium-chloridu. Jeden vstrek (0
- 18 ml) spreja uvoľňuje 270 mikrogramov benzydamínium-chloridu
- Ďalšie pomocné látky sú hydrogenuhličitan sodný, polysorbát 20, etanol, bezvodý, metyl-
- parahydroxybenzoát (E218)
- sacharín
- sodná soľ (E954)
- glycerol (E422)
- mätový olej
- voda
- čistená
- Ako vyzerá Larynox a obsah balenia Larynox je bezfarebný
- číry
- priehľadný roztok s vôňou mäty vo fľaštičke z tmavého skla (typ III) s bielym plastovým uzáverom a plastovou rozprašovacou pumpičkou v papierovej škatuľke
Veľkosť balenia: 30 ml.
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca Držiteľ rozhodnutia o registrácii Dr. Max Pharma s.r.o. Na Florenci 2116/15 Nové Město 110 00 Praha Česká republika
Výrobca Medis International a.s., výrobní závod Bolatice Průmyslová 961/16 747 23 Bolatice Česká republika
Dr. Max Pharma s.r.o. Na Florenci 2116/15 Nové Město 110 00 Praha 1 Česká republika
Liek je schválený v členských štátoch Európskeho hospodárskeho priestoru pod nasledovnými názvami:
Komentár od [BH1]: Pending variation CZ/H/0668/001/IA/015. The rest of the changes are from CZ/H/0668/001/IB/016
- Príloha č. 2 potvrdenia o prijatí zmeny
- ev. č.: 2025/04593-Z1B Príloha č. 1 potvrdenia o prijatí zmeny
- ev.č.: 2025/03956-Z1A
5
- Česká republika Larymed Poľsko Actusept Rumunsko Zotrina 1
- 5 mg/ml spray bucofaringian
- soluţie Slovenská republika Larynox
Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v máji 2026 .
- ak ste alergický na benzydamínium-chlorid alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku
(uvedených v časti 6).
- Upozornenia a opatrenia Predtým
- ako začnete používať Larynox
- obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika:
- ak ste alergický na kyselinu acetylsalicylovú alebo na iné nesteroidné protizápalové lieky
- (NSAID
- lieky na horúčku
- bolesť a zápal)
- pretože u vás môže byť väčšie riziko výskytu precitlivenosti na benzydamín
- ak máte alebo ste niekedy mali prieduškovú astmu alebo alergické ochorenia, pretože máte
zvýšené riziko rozvoja bronchospazmu (kŕču priedušiek).
- Príloha č. 2 potvrdenia o prijatí zmeny
- ev. č.: 2025/04593-Z1B Príloha č. 1 potvrdenia o prijatí zmeny
- ev.č.: 2025/03956-Z1A
2
Zápal ďasien môže byť príznakom ochorení zubov. V prípade neúčinnej liečby by ste mali navštíviť svojho zubára.
Zabráňte kontaktu lieku s očami.
- Iné lieky a Larynox Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali
- či práve budete užívať ďalšie lieky
- povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi
- Zatiaľ sa nezistilo
- či iné lieky ovplyvňujú účinok Larynoxu ani to
- či Larynox ovplyvňuje účinok iných liekov
- Tehotenstvo
- dojčenie a plodnosť Ak ste tehotná alebo dojčíte
- ak si myslíte
- že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť
- poraďte sa so svojím lekárom predtým
- ako začnete používať tento liek
- Nepoužívajte Larynox počas tehotenstva
- ak to nie je jednoznačne nutné a ak vám to neodporúča váš lekár. Ak potrebujete liečbu
- má sa použiť najnižšia dávka počas čo najkratšieho času
Vedenie vozidiel a obsluha strojov Liek nemá žiadny alebo len zanedbateľný vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Larynox obsahuje metyl-parahydroxybenzoát (E218), etanol (alkohol) a sodík Metyl-parahydroxybenzoát môže vyvolať alergické reakcie (možno oneskorené). Tento liek obsahuje 14,58 mg etanolu (alkohol) v každom vstreku. Množstvo v jednom vstreku tohto lieku zodpovedá menej ako 1 ml piva alebo vína. Malé množstvo alkoholu v tomto lieku nemá žiadny pozorovateľný vplyv. Tento liek obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v jednej dávke, t.j. v podstate zanedbateľné množstvo sodíka.
- Tak ako všetky lieky
- aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky
- hoci sa neprejavia u každého
• necitlivosť a pocit mravčenia v ústach • zvýšená citlivosť kože na slnečné svetlo (fotosenzitivita).
• ťažkosti s dýchaním alebo prehĺtaním (bronchospazmus alebo laryngospazmus)
- • alergická reakcia (precitlivenosť) • vážna alergická reakcia (anafylaktický šok)
- ktorej prejavy zahŕňajú sťažené dýchanie
- bolesť na hrudníku alebo tlak na hrudi
- a/alebo pocit závratu či mdloby
- závažné svrbenie kože alebo hrčky na koži
- opuch tváre
- pier
- jazyka a/alebo hrdla
- ktoré môžu byť potenciálne život ohrozujúce
Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.
- Príloha č. 2 potvrdenia o prijatí zmeny
- ev. č.: 2025/04593-Z1B Príloha č. 1 potvrdenia o prijatí zmeny
- ev.č.: 2025/03956-Z1A
4
- Vždy používajte tento liek presne tak
- ako je to uvedené v tejto písomnej informácii alebo ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik. Ak si nie ste niečím istý
- overte si to u svojho lekára alebo lekárnika
- Odporúčaná dávka Dospelí a dospievajúci starší ako 12 rokov Podáva sa 4 až 8 vstrekov spreja 2–6-krát denne
- nie častejšie ako raz za 1
- 5–3 hodiny
- Deti od 6 do 12 rokov Podávajú sa 4 vstreky spreja 2–6-krát denne
- nie častejšie ako raz za 1
- 5–3 hodiny
- Deti mladšie ako 6 rokov Podáva sa 1 vstrek spreja na 4 kg telesnej hmotnosti
- do maximálnej dávky 4 vstreknutia
- 2–6-krát denne
- nie častejšie ako raz za 1
- 5–3 hodiny
Nepoužívať u detí, ktoré nie sú schopné zadržať dych počas aplikácie lieku.
Staršie osoby Dávkovanie je rovnaké ako pre dospelých.
- Príloha č. 2 potvrdenia o prijatí zmeny
- ev. č.: 2025/04593-Z1B Príloha č. 1 potvrdenia o prijatí zmeny
- ev.č.: 2025/03956-Z1A
3
Spôsob podávania Používajte po jedle a pití.
Ako sprej používať 1. Ak chcete použiť sprej, držte fľaštičku vo zvislej polohe. 2. Ak používate sprej prvýkrát, musíte ho pripraviť. Nasmerujte rozprašovaciu trubičku mimo tvár. Pevne stláčajte biely piest, až kým sa neobjaví jemný sprej vychádzajúci z konca rozprašovacej trubičky. Teraz je sprej pripravený na použitie. 3. Nasmerujte rozprašovaciu trubičku na postihnuté miesto vo vašich ústach alebo v hrdle a ešte raz stlačte biely piest. Jedno stlačenie uvoľní jeden vstrek (jednu dávku). 4. Po vstrieknutí požadovaného počtu vstrekov utrite koniec rozprašovacej trubičky papierovou vreckovkou. To pomáha predísť upchatiu. 5. Keď sa koniec rozprašovacej trubičky upchá, nič do nej nestrkajte. 6. Pri vstrekovaní zadržte dych.
- Trvanie liečby Ak sa do 3 dní nezlepšia vaše príznaky
- alebo sa zhoršia
- alebo sa u vás objaví horúčka
- obráťte sa na svojho lekára. Larynox neužívajte bez konzultácie s lekárom dlhšie ako 7 dní
- Ak použijete viac Larynoxu
- ako máte Ak požijete nadmerné alebo náhodné množstvo lieku
- okamžite sa obráťte na svojho lekára alebo lekárnika
Ak zabudnete užiť Larynox Nepoužívajte dvojnásobnú dávku, aby ste nahradili vynechanú dávku.
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.
Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.
Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na štítku a škatuľke po „EXP“. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.
Neuchovávajte v chladničke alebo mrazničke.
Po prvom otvorení spotrebujte do 6 mesiacov a uchovávajte pri teplote do 25 °C.
Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.
Alternatívy a generiká
Terapeutické alternatívy (rovnaká ATC skupina)
Zobrazených prvých 20 alternatív. Zobraziť všetky lieky v ATC skupine A01AD02 →