Nepoužívajte Glimbax - ak ste alergický na diklofenak alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6); - ak ste alergický na kyselinu acetylsalicylovú a jej podobné látky alebo na ktorýkoľvek iný nesteroidový protizápalový liek. - ak ste v posledných 3 mesiacoch tehotenstva. Upozornenia a opatrenia Predtým, ako začnete používať Glimbax, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. Pri miestnom používaní, najmä dlhodobom, sa môže vyvinúť precitlivenosť. Ak sa u vás objaví precitlivenosť, prestaňte Glimbax používať a obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. Príloha č. 2 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev.č.:2025/05972-Z1A Príloha č. 3 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev.č. 2025/06555-Z1A 2 Deti a dospievajúci Glimbax nepodávajte deťom a dospievajúcim vo veku menej ako 18 rokov. Iné lieky a Glimbax Ak teraz používate alebo ste v poslednom čase používali, či práve budete používať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. Neuskutočnili sa žiadne štúdie interakcií tohto lieku s inými liekmi určenými pre miestne použitie v ústnej dutine. Tehotenstvo a dojčenie Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete používať tento liek. Nepoužívajte Glimbax, ak ste v posledných 3 mesiacoch tehotenstva. Počas prvých 6 mesiacov tehotenstva nemáte používať Glimbax, pokiaľ to nie je jednoznačne nevyhnutné a ak vám to neodporučí váš lekár. Ak potrebujete liečbu v tomto období, má sa použiť najnižšia dávka počas čo najkratšieho času. Perorálne formy (napr. tablety) Glimbaxu môžu spôsobiť nežiaduce účinky u vášho nenarodeného dieťaťa. Nie je známe, či sa rovnaké riziko vzťahuje na Glimbax, keď sa používa v ústach. Ak plánujete otehotnieť, informujte o tom svojho lekára, keďže Glimbax môže znižovať plodnosť. Počas tehotenstva a dojčenia sa liek môže používať iba pod dohľadom lekára. Vedenie vozidiel a obsluha strojov Glimbax nemá žiadny vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Glimbax obsahuje benzoát sodný Tento liek obsahuje 10 mg benzoátu sodného v 1 ml orálneho roztokového spreja. Benzoát sodný môže spôsobiť miestne podráždenie. Glimbax obsahuje sorbitol Sorbitol je zdrojom fruktózy. Ak vám (alebo vášmu dieťaťu) lekár povedal, že neznášate niektoré cukry, alebo ak vám bola diagnostikovaná dedičná neznášanlivosť fruktózy (skratka HFI, z anglického hereditary fructose intolerance), zriedkavé genetické ochorenie, pri ktorom človek nedokáže spracovať fruktózu, obráťte sa na svojho lekára predtým, ako vy (alebo vaše dieťa) použijete alebo dostanete tento liek. Glimbax obsahuje etanol Tento liek obsahuje malé množstvo etanolu (alkohol), menej než 100 mg na jednu dávku. Viac →
Glimbax aer ors 1x15 ml (fľ.skl.hnedá)
orofaryngeálne použitie
Informácie o lieku
| Registračné číslo | 95/0378/13-S |
| Lieková forma | Orálny roztokový sprej (Orálna roztoková aerodisperzia - platné do okt2020) |
| Spôsob podania | orofaryngeálne použitie |
| Sila | 0,148 g/100 ml |
| Balenie | 1 |
| ATC skupina | A01AD11 |
| Stav registrácie | Registrácia bez obmedzenia platnosti |
| Dátum registrácie | 06.11.2013 |
| Posledná zmena | 15.01.2026 |
Prehľad
- Hlavné použitie
- Glimbax obsahuje liečivo diklofenak, ktorý patrí do skupiny nesteroidových protizápalových liekov (NSAID). Pri vnútornom podaní vykazuje diklofenak analgetický (bolesť tlmiaci), protizápalový a antipyretický (znižujúci horúčku) účinok. Pri miestnom použití, ako v prípade orálneho roztokového spreja , vykazuje diklofenak analgetický a protizápalový účinok. Glimbax sa používa u dospelých na liečbu a úľavu od zápalov v ústnej dutine a hltane, ktoré sa môžu spájať s bolesťou (napr. zápal ďasien, zápal sliznice ústnej dutiny, zápal hltana), a tiež môžu byť následkom konzervatívnej liečby zubov. Ak sa do siedmich dní nebudete cítiť lepšie alebo sa budete cítiť horšie, musíte sa obrátiť na lekára.
- Lieková forma
- Orálny roztokový sprej (Orálna roztoková aerodisperzia - platné do okt2020)
- Sila
- 0,148 g/100 ml
- Spôsob podania
- orofaryngeálne použitie
Obľúbené vitamíny a výživové doplnky na Heuréke
Príbalový leták
Zdroj: ŠÚKL — 29.05.2026
- Glimbax obsahuje liečivo diklofenak
- ktorý patrí do skupiny nesteroidových protizápalových liekov (NSAID). Pri vnútornom podaní vykazuje diklofenak analgetický (bolesť tlmiaci)
- protizápalový a antipyretický (znižujúci horúčku) účinok. Pri miestnom použití
- ako v prípade orálneho roztokového spreja
- vykazuje diklofenak analgetický a protizápalový účinok. Glimbax sa používa u dospelých na liečbu a úľavu od zápalov v ústnej dutine a hltane
- ktoré sa môžu spájať s bolesťou (napr. zápal ďasien
- zápal sliznice ústnej dutiny
- zápal hltana)
- a tiež môžu byť následkom konzervatívnej liečby zubov
Ak sa do siedmich dní nebudete cítiť lepšie alebo sa budete cítiť horšie, musíte sa obrátiť na lekára.
Čo Glimbax obsahuje
- Liečivo je diklofenak. 1 ml orálneho roztokového spreja obsahuje 1,48 mg diklofenaku vo
forme voľnej kyseliny.
- Ďalšie zložky sú: cholínium-chlorid, nekryštalizujúci roztok sorbitolu, benzoát sodný (E211),
- edetan disodný
- draselná soľ acesulfámu
- etanol 96 %
- prírodná broskyňová príchuť
- silica mäty piepornej
- červeň allura (E129)
- hydroxid sodný
- čistená voda
Ako vyzerá Glimbax a obsah balenia Glimbax je orálny roztokový sprej. Je to číry až mierne opalescenčný červenooranžový roztok s výraznou mätovou a broskyňovou príchuťou. Balenie obsahuje jednu fľašku z jantárového skla s obsahom 15 ml s dávkovacím zariadením. Počet podaných dávok z jednej fľašky nie je menší ako 60.
- Príloha č. 2 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene
- ev.č.:2025/05972-Z1A Príloha č. 3 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene
- ev.č. 2025/06555-Z1A
4 Držiteľ rozhodnutia o registrácii Angelini Pharma Österreich GmbH Obere Donaustraße 25 1020 Viedeň Rakúsko
Výrobca ITC Production Srl Via Pontina km 29 00071 Pomezia (RM) Taliansko
Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v januári 2026.
- ak ste alergický na diklofenak alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6);
- ak ste alergický na kyselinu acetylsalicylovú a jej podobné látky alebo na ktorýkoľvek iný
nesteroidový protizápalový liek.
- ak ste v posledných 3 mesiacoch tehotenstva.
- Upozornenia a opatrenia Predtým
- ako začnete používať Glimbax
- obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika
- Pri miestnom používaní
- najmä dlhodobom
- sa môže vyvinúť precitlivenosť. Ak sa u vás objaví precitlivenosť
- prestaňte Glimbax používať a obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika
- Príloha č. 2 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene
- ev.č.:2025/05972-Z1A Príloha č. 3 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene
- ev.č. 2025/06555-Z1A
2 Deti a dospievajúci Glimbax nepodávajte deťom a dospievajúcim vo veku menej ako 18 rokov.
- Iné lieky a Glimbax Ak teraz používate alebo ste v poslednom čase používali
- či práve budete používať ďalšie lieky
- povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. Neuskutočnili sa žiadne štúdie interakcií tohto lieku s inými liekmi určenými pre miestne použitie v ústnej dutine
- Tehotenstvo a dojčenie Ak ste tehotná alebo dojčíte
- ak si myslíte
- že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť
- poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým
- ako začnete používať tento liek
- Perorálne formy (napr. tablety) Glimbaxu môžu spôsobiť nežiaduce účinky u vášho nenarodeného dieťaťa. Nie je známe
- či sa rovnaké riziko vzťahuje na Glimbax
- keď sa používa v ústach
- Ak plánujete otehotnieť
- informujte o tom svojho lekára
- keďže Glimbax môže znižovať plodnosť. Počas tehotenstva a dojčenia sa liek môže používať iba pod dohľadom lekára
Vedenie vozidiel a obsluha strojov Glimbax nemá žiadny vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Glimbax obsahuje benzoát sodný Tento liek obsahuje 10 mg benzoátu sodného v 1 ml orálneho roztokového spreja. Benzoát sodný môže spôsobiť miestne podráždenie.
- Glimbax obsahuje sorbitol Sorbitol je zdrojom fruktózy. Ak vám (alebo vášmu dieťaťu) lekár povedal
- že neznášate niektoré cukry
- alebo ak vám bola diagnostikovaná dedičná neznášanlivosť fruktózy (skratka HFI
- z anglického hereditary fructose intolerance)
- zriedkavé genetické ochorenie
- pri ktorom človek nedokáže spracovať fruktózu
- obráťte sa na svojho lekára predtým
- ako vy (alebo vaše dieťa) použijete alebo dostanete tento liek
Glimbax obsahuje etanol Tento liek obsahuje malé množstvo etanolu (alkohol), menej než 100 mg na jednu dávku.
Vedľajšie účinky tohto lieku:
- Tak ako všetky lieky
- aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky
- hoci sa neprejavia u každého
Vedľajšie účinky, ktoré sa môžu objaviť pri lieku Glimbax sú:
- sliznice ústnej dutiny
- zápcha
- bolesť jazyka
- videnia
- znížený krvný tlak
- pocit pálenia v ústnej dutine
- porucha trávenia
Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.
- Vždy používajte tento liek presne tak
- ako je to uvedené v tejto písomnej informácii alebo ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik. Ak si nie ste niečím istý
- overte si to u svojho lekára alebo lekárnika
- Odporúčaná dávka je dva vstreky orálneho roztokového spreja 2- až 3-krát denne
- ktorá sa aplikuje na postihnuté miesto. Každým vstreknutím sa uvoľní 0
- 2 ml roztoku
- čo zodpovedá 0
- 3 mg liečiva
Ak použijete viac lieku Glimbax, ako máte Náhodné prehltnutie jednej dávky orálneho roztokového spreja nie je pre zdravie pacienta škodlivé. Nie je známy žiadny prípad predávkovania liekom Glimbax.
- Ak zabudnete použiť Glimbax Ak zabudnete použiť Glimbax v plánovanom čase
- nepoužívajte dvojnásobnú dávku
- aby ste nahradili
- Príloha č. 2 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene
- ev.č.:2025/05972-Z1A Príloha č. 3 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene
- ev.č. 2025/06555-Z1A
3 vynechanú dávku. Ostatné dávky používajte podľa odporúčaného dávkovacieho režimu.
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.
Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí. Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na škatuľke a štítku po EXP. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.
Uchovávajte pri teplote do 25 °C.
Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.
Alternatívy a generiká
Terapeutické alternatívy (rovnaká ATC skupina)
Zobrazených prvých 20 alternatív. Zobraziť všetky lieky v ATC skupine A01AD11 →