Nepoužívajte GLIMBAX - ak ste alergický na diklofenak alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6); - ak ste alergický na kyselinu acetylsalicylovú a jej podobné látky alebo ktorýkoľvek iný nesteroidový protizápalový liek. - ak ste v posledných 3 mesiacoch tehotenstva Upozornenia a opatrenia Predtým, ako začnete používať GLIMBAX, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2024/04543-Z1A 2 Pri miestnom používaní, najmä dlhodobom, sa môže vyvinúť precitlivenosť. Ak sa u vás objaví precitlivenosť, prestaňte GLIMBAX používať a obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. Deti a dospievajúci GLIMBAX nepodávajte deťom a dospievajúcim vo veku menej ako 18 rokov. Iné lieky a GLIMBAX Ak teraz používate alebo ste v poslednom čase používali, či práve budete používať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. Neuskutočnili sa žiadne štúdie interakcií tohto lieku s inými liekmi určenými pre miestne použitie v ústnej dutine. Tehotenstvo a dojčenie Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete používať tento liek. Nepoužívajte GLIMBAX, ak ste v posledných 3 mesiacoch tehotenstva. Počas prvých 6 mesiacov tehotenstva nemáte používať GLIMBAX, pokiaľ to nie je jednoznačne nevyhnutné a ak vám to neodporučí váš lekár. Ak potrebujete liečbu v tomto období, má sa použiť najnižšia dávka počas čo najkratšieho času. Perorálne formy (napr. tablety) GLIMBAXU môžu spôsobiť nežiaduce účinky u vášho nenarodeného dieťaťa. Nie je známe, či sa rovnaké riziko vzťahuje na GLIMBAX, keď sa používa v ústach. Ak plánujete otehotnieť, informujte o tom svojho lekára, keďže GLIMBAX môže znižovať plodnosť. Počas tehotenstva a dojčenia sa liek môže používať iba pod dohľadom lekára. Vedenie vozidiel a obsluha strojov GLIMBAX nemá žiadny vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. GLIMBAX obsahuje benzoát sodný a azofarbivo červeň allura AC Tento liek obsahuje 10 mg benzoátu sodného v 1 ml orálneho roztoku. Benzoát sodný môže spôsobiť miestne podráždenie. Azofarbivo červeň allura môže vyvolať alergické reakcie. Viac →
GLIMBAX sol ora 1x200 ml (liek.skl.)
gingiválne použitie
Informácie o lieku
| Registračné číslo | 95/0200/04-S |
| Lieková forma | Orálny roztok |
| Spôsob podania | gingiválne použitie |
| Sila | 0,074 g/100 ml |
| Balenie | 1 |
| ATC skupina | A01AD11 |
| Stav registrácie | Registrácia bez obmedzenia platnosti |
| Dátum registrácie | 30.04.2004 |
| Posledná zmena | 15.01.2026 |
Účinné látky
- Diklofenak (0,074 g/100 ml)
Prehľad
- Hlavné použitie
- GLIMBAX obsahuje liečivo diklofenak, ktorý patrí do skupiny nesteroidových protizápalových liekov (NSAID). Pri vnútornom podaní vykazuje diklofenak analgetický (bolesť tlmiaci), protizápalový a antipyretický (znižujúci horúčku) účinok. Pri miestnom použití, ako v prípade orálneho roztoku, vykazuje diklofenak analgetický a protizápalový účinok. GLIMBAX sa používa u dospelých na liečbu a úľavu od zápalov v ústnej dutine a hltane, ktoré sa môžu spájať s bolesťou (napr. zápal ďasien, zápal sliznice ústnej dutiny, zápal hltana), a tiež môžu byť následkom konzervatívnej liečby zubov. Ak sa do siedmich dní nebudete cítiť lepšie alebo sa budete cítiť horšie, musíte sa obrátiť na lekára.
- Lieková forma
- Orálny roztok
- Sila
- 0,074 g/100 ml
- Spôsob podania
- gingiválne použitie
Obľúbené vitamíny a výživové doplnky na Heuréke
Príbalový leták
Zdroj: ŠÚKL — 29.05.2026
- GLIMBAX obsahuje liečivo diklofenak
- ktorý patrí do skupiny nesteroidových protizápalových liekov (NSAID). Pri vnútornom podaní vykazuje diklofenak analgetický (bolesť tlmiaci)
- protizápalový a antipyretický (znižujúci horúčku) účinok. Pri miestnom použití
- ako v prípade orálneho roztoku
- vykazuje diklofenak analgetický a protizápalový účinok. GLIMBAX sa používa u dospelých na liečbu a úľavu od zápalov v ústnej dutine a hltane
- ktoré sa môžu spájať s bolesťou (napr. zápal ďasien
- zápal sliznice ústnej dutiny
- zápal hltana)
- a tiež môžu byť následkom konzervatívnej liečby zubov
Ak sa do siedmich dní nebudete cítiť lepšie alebo sa budete cítiť horšie, musíte sa obrátiť na lekára.
Čo GLIMBAX obsahuje
- Liečivo je diklofenak. 100 ml roztoku obsahuje 0,074 g diklofenaku vo forme voľnej kyseliny.
- Ďalšie zložky sú: nekryštalizujúci roztok sorbitolu (E420), cholínium-chlorid, hydroxid sodný,
- benzoát sodný (E211)
- edetan disodný
- draselná soľ acesulfámu
- silica mäty piepornej
- prírodná broskyňová príchuť
- červeň allura AC (E129)
- čistená voda
Ako vyzerá GLIMBAX a obsah balenia GLIMBAX je číry až mierne opalescenčný červenooranžový orálny roztok s výraznou mätovou a broskyňovou príchuťou. Balenie obsahuje jednu fľašku z jantárového skla s obsahom 200 ml s plastovým detským bezpečnostným uzáverom a odmerkou s objemom 15 ml.
Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2024/04543-Z1A
4 Držiteľ rozhodnutia o registrácii Angelini Pharma Österreich GmbH Brigittenauer Lände 50-54 1200 Viedeň Rakúsko
Výrobca Doppel Farmaceutici srl Via Martiri delle Foibe, 1 29016 Cortemaggiore (PC) Taliansko
ITC Production Srl Via Pontina Km 29 00071 Pomezia (RM) Taliansko
Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v októbri 2024.
- ak ste alergický na diklofenak alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6);
- ak ste alergický na kyselinu acetylsalicylovú a jej podobné látky alebo ktorýkoľvek iný
nesteroidový protizápalový liek.
- ak ste v posledných 3 mesiacoch tehotenstva
- Upozornenia a opatrenia Predtým
- ako začnete používať GLIMBAX
- obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika
Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2024/04543-Z1A
- 2 Pri miestnom používaní
- najmä dlhodobom
- sa môže vyvinúť precitlivenosť. Ak sa u vás objaví precitlivenosť
- prestaňte GLIMBAX používať a obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika
Deti a dospievajúci GLIMBAX nepodávajte deťom a dospievajúcim vo veku menej ako 18 rokov.
- Iné lieky a GLIMBAX Ak teraz používate alebo ste v poslednom čase používali
- či práve budete používať ďalšie lieky
- povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. Neuskutočnili sa žiadne štúdie interakcií tohto lieku s inými liekmi určenými pre miestne použitie v ústnej dutine
- Tehotenstvo a dojčenie Ak ste tehotná alebo dojčíte
- ak si myslíte
- že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť
- poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým
- ako začnete používať tento liek
- Perorálne formy (napr. tablety) GLIMBAXU môžu spôsobiť nežiaduce účinky u vášho nenarodeného dieťaťa. Nie je známe
- či sa rovnaké riziko vzťahuje na GLIMBAX
- keď sa používa v ústach
- Ak plánujete otehotnieť
- informujte o tom svojho lekára
- keďže GLIMBAX môže znižovať plodnosť
Počas tehotenstva a dojčenia sa liek môže používať iba pod dohľadom lekára.
Vedenie vozidiel a obsluha strojov GLIMBAX nemá žiadny vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
GLIMBAX obsahuje benzoát sodný a azofarbivo červeň allura AC Tento liek obsahuje 10 mg benzoátu sodného v 1 ml orálneho roztoku. Benzoát sodný môže spôsobiť miestne podráždenie. Azofarbivo červeň allura môže vyvolať alergické reakcie.
Vedľajšie účinky tohto lieku:
- Tak ako všetky lieky
- aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky
- hoci sa neprejavia u každého
Vedľajšie účinky, ktoré sa môžu objaviť pri lieku GLIMBAX sú:
- sliznice ústnej dutiny
- zápcha
- bolesť jazyka
dutine, porucha trávenia.
Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.
- Vždy používajte tento liek presne tak
- ako je to uvedené v tejto písomnej informácii alebo ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik. Ak si nie ste niečím istý
- overte si to u svojho lekára alebo lekárnika
Odporúča sa vyplachovať ústnu dutinu alebo kloktať s 15 ml neriedeného roztoku (čo zodpovedá naplnenej priloženej odmerke) 2- až 3-krát denne. Dávku roztoku možno zriediť malým množstvom vody.
Ak použijete viac lieku GLIMBAX ako máte Náhodné prehltnutie jednej dávky orálneho roztoku nie je pre zdravie pacienta škodlivé. Nie je známy žiadny prípad predávkovania liekom GLIMBAX.
- Ak zabudnete použiť GLIMBAX Ak zabudnete použiť GLIMBAX v plánovanom čase
- nepoužívajte dvojnásobnú dávku
- aby ste nahradili vynechanú dávku. Ostatné dávky používajte podľa odporúčaného dávkovacieho režimu
Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2024/04543-Z1A
3 Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.
Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí. Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na škatuľke a štítku po EXP. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.
Uchovávajte pri teplote do 25 °C. Po prvom otvorení fľašky spotrebujte do 12 mesiacov.
Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.
Alternatívy a generiká
Terapeutické alternatívy (rovnaká ATC skupina)
Zobrazených prvých 20 alternatív. Zobraziť všetky lieky v ATC skupine A01AD11 →