50048 Na predpis KRKA, d.d., Novo mesto

Neužívajte Loristu H - ak ste alergický na losartan a/alebo hydrochlórtiazid alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6), - ak ste alergický na iné liečivá odvodené od sulfónamidov (napr. iné tiazidy, niektoré antibakteriálne liečivá ako je kotrimoxazol; ak si nie ste istý, obráťte sa na svojho lekára), - ak ste tehotná dlhšie ako 3 mesiace. (Je tiež lepšie vyhnúť sa užívaniu Loristy H na začiatku tehotenstva – pozri časť „Tehotenstvo a dojčenie“), - ak máte závažnú poruchu funkcie pečene, cholestázu (hromadenie žlče v pečeni) a obštrukciu (upchatie) žlčových ciest, - ak máte závažnú poruchu funkcie obličiek (t. j. klírens kreatinínu < 30 ml/min), - ak vaše obličky netvoria moč, - ak máte nízku hladinu draslíka, sodíka alebo vysokú hladinu vápnika, ktorú nie je možné upraviť liečbou, - ak máte dnu, - ak máte cukrovku (diabetes mellitus) alebo poruchu funkcie obličiek a užívate liek na zníženie krvného tlaku obsahujúci aliskirén. Príloha č. 1 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2025/04460-Z1B 2 Upozornenia a opatrenia Predtým, ako začnete užívať Loristu H, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika: - ak u vás v minulosti došlo k opuchu tváre, pier, hrdla alebo jazyka, - ak užívate diuretiká (lieky na odvodnenie), - ak držíte diétu so zníženým obsahom soli, - ak máte alebo ste mali silné vracanie a/alebo hnačku, - ak máte zlyhávanie srdca, - ak máte poruchu funkcie pečene (pozri časť 2 „Neužívajte Loristu H“), - ak máte zúžené tepny vedúce do obličiek (stenóza renálnej artérie) alebo máte len jednu funkčnú obličku alebo ste nedávno podstúpili transplantáciu obličky, - ak máte zúžené tepny (aterosklerózu), angínu pektoris (bolesť v hrudníku v dôsledku slabej funkcie srdca), - ak máte „stenózu aortálnej alebo mitrálnej chlopne“ (zúženie chlopní srdca) alebo „hypertrofickú kardiomyopatiu“ (zhrubnutie srdcového svalu), - ak máte cukrovku, - ak ste mali dnu, - ak máte alebo ste mali alergické ochorenie, astmu alebo ochorenie, ktoré spôsobuje bolesť kĺbov, kožné vyrážky a horúčku (systémový lupus erythematosus), - ak máte vysokú hladinu vápnika alebo nízku hladinu draslíka alebo ste na diéte s nízkym obsahom draslíka, - ak potrebujete podstúpiť anestéziu (aj u zubára) alebo pred chirurgickým zákrokom, alebo ak si idete dať urobiť testy na kontrolu funkcie prištítnej žľazy, musíte lekárovi alebo lekárskemu personálu povedať, že užívate tablety s draselnou soľou losartanu a hydrochlórtiazidom, - ak máte primárny hyperaldosteronizmus (syndróm spojený so zvýšeným vylučovaním hormónu aldosterónu nadobličkovou žľazou, ktorý je spôsobený abnormalitami v žľaze), - ak užívate iné lieky, ktoré môžu zvýšiť draslík v sére (pozri časť 2 „Iné lieky a Lorista H“), - ak ste mali rakovinu kože alebo sa u vás počas liečby objavil neočakávaný nález na koži. Liečba hydrochlórtiazidom, najmä dlhodobé užívanie vysokých dávok, môže zvýšiť riziko vzniku niektorých druhov rakoviny kože a rakoviny pier (nemelanómová rakovina kože). Počas užívania Loristy H si chráňte kožu pred slnečným žiarením a UV lúčmi, - ak ste v minulosti mali problémy s dýchaním alebo s pľúcami (vrátane zápalu alebo tekutiny v pľúcach) po užití hydrochlórtiazidu. Ak sa u vás po užití Loristy H vyskytne akákoľvek závažná dýchavičnosť alebo ťažkosti s dýchaním, ihneď vyhľadajte lekársku pomoc, - ak sa vám zhorší zrak alebo máte bolesť oka. Toto môžu byť príznaky nahromadenia tekutiny vo vrstve oka obsahujúcej cievy (choroidálna efúzia) alebo zvýšenia tlaku v oku a môžu sa objaviť v priebehu niekoľkých hodín až týždňov od užitia Loristy H. Ak sa neliečia, môže to viesť k trvalej strate zraku. Ak ste už v minulosti mali alergickú reakciu na penicilín alebo sulfónamid, môžete mať vyššie riziko, že sa u vás rozvinie táto porucha oka, - ak užívate niektorý z nasledujúcich liekov, ktoré sa používajú na liečbu vysokého tlaku krvi: - inhibítor ACE (napríklad enalapril, lizinopril, ramipril), najmä ak máte problémy s obličkami súvisiace s cukrovkou. - aliskirén. Lekár vám môže pravidelne kontrolovať funkciu obličiek, krvný tlak a množstvo elektrolytov (napr. draslíka) v krvi. Pozri tiež informácie v časti „Neužívajte Loristu H“. Ak sa u vás po užití Loristy H vyskytne bolesť brucha, nevoľnosť, vracanie alebo hnačka, obráťte sa na svojho lekára. O ďalšej liečbe rozhodne váš lekár. Svojvoľne neprerušujte liečbu Loristou H. Musíte povedať svojmu lekárovi, ak si myslíte, že ste (alebo môžete byť) tehotná. Lorista H sa neodporúča na začiatku tehotenstva a nesmie sa užívať, ak ste tehotná dlhšie ako 3 mesiace, pretože užívanie v tomto období môže spôsobiť vážne poškodenie vášho dieťaťa (pozri časť „Tehotenstvo a dojčenie“). Príloha č. 1 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2025/04460-Z1B 3 Iné lieky a Lorista H Ak teraz užívate, alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. Povedzte svojmu lekárovi, ak užívate doplnky draslíka, náhrady solí obsahujúce draslík, draslík šetriace lieky alebo iné lieky, ktoré môžu zvyšovať hladinu draslíka v sére (napr. lieky obsahujúce trimetoprim), pretože táto kombinácia s Loristou H sa neodporúča. Diuretiká ako je hydrochlórtiazid, ktorý sa nachádza v Loriste H, môžu ovplyvňovať účinok iných liekov. Lieky obsahujúce lítium sa nesmú užívať s Loristou H bez dôkladného dohľadu lekára. Ak užívate iné diuretiká (lieky na odvodnenie), niektoré laxatíva (preháňadlá), lieky na liečbu dny, lieky na kontrolu srdcového rytmu alebo na cukrovku (ústami užívané lieky alebo inzulíny), môže byť vhodné vykonať osobitné preventívne opatrenia (napr. krvné testy). Je tiež dôležité, aby váš lekár vedel, či užívate iné lieky na zníženie krvného tlaku, steroidy, lieky na liečbu rakoviny, lieky proti bolesti, lieky na liečbu hubových infekcií, lieky na artritídu, živice používané na vysoký cholesterol ako je cholestyramín, lieky na uvoľnenie svalov, tablety na spanie, opioidné lieky ako je morfín, „presorické amíny“ ako je adrenalín alebo iné lieky tej istej skupiny; perorálne (ústami užívané) lieky na cukrovku alebo inzulíny. Lekár vám možno bude musieť zmeniť dávku a/alebo urobiť iné opatrenia: - ak užívate inhibítor ACE alebo aliskirén (pozri tiež informácie v častiach „Neužívajte Loristu H“ a „Upozornenia a opatrenia“). Informujte tiež svojho lekára o tom, že užívate Loristu H, ak sa plánuje podanie kontrastnej jódovej látky. Lorista H a jedlo, nápoje a alkohol Lorista H sa môže užívať s jedlom alebo bez jedla. Počas užívania týchto tabliet sa neodporúča konzumovať alkohol: alkohol a Lorista H si môžu navzájom zosilňovať účinok. Nadmerné množstvá soli môžu rušiť účinok Loristy H. Počas užívania tabliet Loristy H sa treba vyhnúť konzumácii grapefruitovej šťavy. Tehotenstvo a dojčenie Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek. Tehotenstvo Musíte povedať svojmu lekárovi, ak si myslíte, že ste (alebo môžete byť) tehotná. Zvyčajne vám lekár odporučí prestať užívať Loristu H predtým, ako otehotniete alebo ihneď, ako zistíte, že ste tehotná a odporučí vám iný liek namiesto Loristy H. Lorista H sa neodporúča na začiatku tehotenstva a nesmie sa užívať, ak ste tehotná dlhšie ako 3 mesiace, pretože užívanie po treťom mesiaci tehotenstva môže vážne poškodiť vaše dieťa. Dojčenie Ak dojčíte alebo chcete začať dojčiť, povedzte to svojmu lekárovi. Lorista H sa neodporúča dojčiacim matkám a ak chcete dojčiť, lekár vám môže vybrať inú liečbu, najmä ak je vaše dieťa novorodenec alebo sa narodilo predčasne. Použitie u detí a dospievajúcich Nie sú žiadne skúsenosti s použitím Loristy H u detí. Preto sa Lorista H nemá podávať deťom. Použitie u starších pacientov Lorista H účinkuje rovnako dobre a je rovnako dobre znášaná väčšinou starších a mladších dospelých pacientov. Väčšina starších pacientov potrebuje rovnaké dávkovanie ako mladší pacienti. Príloha č. 1 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2025/04460-Z1B 4 Vedenie vozidiel a obsluha strojov Ak začínate liečbu týmto liekom, nevykonávajte činnosti, ktoré si vyžadujú osobitnú pozornosť (napr. vedenie vozidla alebo obsluha nebezpečných strojov), pokiaľ nebudete vedieť, ako tento liek znášate. Lorista H obsahuje laktózu (mliečny cukor) Ak vám váš lekár povedal, že neznášate niektoré cukry, kontaktujte svojho lekára pred užitím tohto lieku. Viac →

Lorista H 100 mg/25 mg tbl flm 50x100 mg/25 mg (blis.PVC-PVDC/Al)

Filmom obalená tableta • 100 mg/25 mg • 50 ks

perorálne použitie

ATC: C09DA01 Na predpis

Informácie o lieku

Registračné číslo 58/0154/08-S
Lieková forma Filmom obalená tableta
Spôsob podania perorálne použitie
Sila 100 mg/25 mg
Balenie 50
ATC skupina C09DA01
Stav registrácie Registrácia bez obmedzenia platnosti
Dátum registrácie 22.04.2008
Posledná zmena 20.05.2026

Účinné látky

Prehľad

Hlavné použitie
Lorista H je kombináciou antagonistu receptorov angiotenzínu II (losartanu) a diuretika, t.j. lieku na odvodnenie (hydrochlórtiazidu). Angiotenzín II je látka produkovaná v tele, ktorá sa viaže na receptory v krvných cievach a spôsobuje ich zúženie. To vedie k zvýšeniu krvného tlaku. Losartan bráni väzbe angiotenzínu II na tieto receptory, čo spôsobuje uvoľnenie krvných ciev a následne sa zníži tlak krvi. Hydrochlórtiazid účinkuje na obličky tak, že prepúšťajú viac vody a soli, čo tiež pomáha znížiť tlak krvi. Lorista H je určená na liečbu esenciálnej hypertenzie (vysokého krvného tlaku).
Lieková forma
Filmom obalená tableta
Sila
100 mg/25 mg
Spôsob podania
perorálne použitie
Affiliate odkaz — výživové doplnky, porovnanie cien Heuréka

Obľúbené vitamíny a výživové doplnky na Heuréke

Príbalový leták

Zdroj: ŠÚKL — 29.05.2026

Lorista H je kombináciou antagonistu receptorov angiotenzínu II (losartanu) a diuretika, t.j. lieku na odvodnenie (hydrochlórtiazidu). Angiotenzín II je látka produkovaná v tele, ktorá sa viaže na receptory v krvných cievach a spôsobuje ich zúženie. To vedie k zvýšeniu krvného tlaku. Losartan bráni väzbe angiotenzínu II na tieto receptory, čo spôsobuje uvoľnenie krvných ciev a následne sa zníži tlak krvi. Hydrochlórtiazid účinkuje na obličky tak, že prepúšťajú viac vody a soli, čo tiež pomáha znížiť tlak krvi.

Lorista H je určená na liečbu esenciálnej hypertenzie (vysokého krvného tlaku).

Čo Lorista H 100 mg/25 mg obsahuje

  • 100 mg draselnej soli losartanu
  • čo zodpovedá 91
  • 52 mg losartanu a 25 mg hydrochlórtiazidu
  • Ďalšie zložky sú predželatinovaný kukuričný škrob, mikrokryštalická celulóza, monohydrát
  • laktózy
  • stearát horečnatý v jadre tablety a hypromelóza
  • makrogol 4000
  • chinolínová žlť (E 104)
  • mastenec
  • oxid titaničitý (E 171) vo filmotvornej vrstve tablety. Pozri časť 2 „Lorista H obsahuje laktózu (mliečny cukor)“
  • Ako vyzerá Lorista H 100 mg/25 mg a obsah balenia Lorista H 100 mg/25 mg sú žlté oválne mierne dvojvypuklé filmom obalené tablety
  • rozmery tablety sú 8 mm x 15 mm
  • hrúbka 5
  • 1 – 6
  • 1 mm

Tablety sú dodávané v škatuľkách s obsahom:

  • 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 a 112 filmom obalených tabliet v Alu/PVC/PVDC

priehľadných blistroch,

  • 100 filmom obalených tabliet v bielej plastovej fľaši na tablety s bielym bezpečnostným

skrutkovacím uzáverom.

Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia.

Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca

  • Držiteľ rozhodnutia o registrácii KRKA
  • d.d
  • Novo mesto
  • Šmarješka cesta 6
  • 8501 Novo mesto
  • Slovinsko
  • Výrobca KRKA
  • d.d
  • Novo mesto
  • Šmarješka cesta 6
  • 8501 Novo mesto
  • Slovinsko TAD Pharma GmbH
  • Heinz-Lohmann-Strasse 5
  • D-27472 Cuxhaven
  • Nemecko

Príloha č. 1 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2025/04460-Z1B 7 Liek je schválený v členských štátoch Európskeho hospodárskeho priestoru a v Spojenom kráľovstve (Severnom Írsku) pod nasledovnými názvami:

  • Členský štát Názov lieku Rakúsko Losartan/HCT Krka Česká republika
  • Estónsko
  • Litva
  • Lotyšsko
  • Slovensko Lorista H Cyprus
  • Fínsko
  • Nórsko
  • Švédsko Losartan/Hydrochlorothiazide Krka Nemecko Losartan-Kalium HCTad Dánsko
  • Island Losartankalium/hydrochlorthiazid Krka Španielsko Losartán/Hidroclorotiazida Krka Maďarsko Lavestra H Taliansko Losartan e Idroclorotiazide HCS Poľsko Lorista HD Portugalsko Losartan+Hidroclorotiazida Krka Spojené kráľovstvo (Severné Írsko) Losartan Potassium/Hydrochlorothiazide

Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v marci 2026.

Podrobné informácie o tomto lieku sú dostupné na internetovej stránke Štátneho ústavu pre kontrolu liečiv (www.sukl.sk).

  • Tak ako všetky lieky
  • aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky
  • hoci sa neprejavia u každého

Ak sa u vás vyskytne nasledovné, prestaňte užívať Loristu H a okamžite kontaktujte svojho lekára alebo navštívte pohotovostné oddelenie v najbližšej nemocnici:

  • Silná alergická reakcia (vyrážka
  • svrbenie
  • opuch tváre
  • pier
  • úst alebo hrdla
  • čo môže spôsobiť ťažkosti pri prehĺtaní alebo dýchaní). Tento vedľajší účinok je závažný
  • avšak zriedkavý a môže postihovať menej ako 1 z 1 000 ľudí. Môže byť potrebná rýchla lekárska pomoc alebo hospitalizácia

Boli hlásené nasledovné vedľajšie účinky:

Častémôžu postihovať až 1 z 10 osôb
  • kašeľ, infekcia horných dýchacích ciest, upchatý nos, zápal prinosových dutín, ochorenie

prinosových dutín,

  • hnačka, bolesť brucha, nutkanie na vracanie, porucha trávenia,
  • svalová bolesť alebo kŕče, bolesť nôh, bolesť chrbta,

Príloha č. 1 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2025/04460-Z1B 5

  • nespavosť, bolesť hlavy, závrat,
  • slabosť, únava, bolesť v hrudníku,
  • zvýšená hladina draslíka (ktorá môže spôsobiť abnormálny srdcový rytmus), znížená hladina

hemoglobínu,

  • zmeny funkcie obličiek vrátane zlyhania obličiek,
  • príliš nízka hladina cukru v krvi (hypoglykémia).
  • málokrvnosť (anémia), červené alebo hnedasté škvrny na koži (niekedy najmä na chodidlách,
  • nohách
  • rukách a zadku
  • spojené s bolesťou kĺbov
  • opuchom rúk a chodidiel a bolesťou žalúdka)
  • podliatiny
  • zníženie počtu bielych krviniek
  • poruchy zrážavosti krvi a zníženie počtu krvných doštičiek
  • strata chuti do jedla, zvýšená hladina kyseliny močovej alebo zrejmá dna, zvýšená hladina cukru

v krvi, abnormálne hladiny elektrolytov v krvi,

  • úzkosť, nervozita, panická porucha (opakované záchvaty paniky), zmätenosť, depresia,
  • abnormálne sny
  • poruchy spánku
  • ospalosť
  • zhoršenie pamäti
  • mravčenie a tŕpnutie alebo podobné pocity, bolesť v končatinách, tras, migréna, mdloby,
  • rozmazané videnie, pálenie alebo pichanie v očiach, zápal spojovky, zhoršenie videnia, žlté

videnie,

  • zvonenie, bzučanie, hučanie alebo šelest v ušiach, pocit točenia okolia (vertigo),
  • nízky krvný tlak, ktorý môže súvisieť so zmenami polohy tela (závrat alebo slabosť pri
  • vstávaní)
  • angína pektoris (bolesť v hrudníku)
  • abnormálny srdcový rytmus
  • mozgovocievna príhoda (tranzitórny ischemický atak
  • „malá mŕtvica“)
  • infarkt
  • búšenie srdca (palpitácie)
  • zápal krvných ciev, ktorý je často spojený s kožnými vyrážkami alebo podliatinami,
  • bolesť hrdla, dýchavičnosť, zápal priedušiek, zápal pľúc, voda v pľúcach (čo spôsobuje ťažkosti
  • pri dýchaní)
  • krvácanie z nosa
  • výtok z nosa
  • upchatý nos
  • krátkodobá a dlhodobá zápcha, nadúvanie, podráždenie žalúdka, žalúdočné kŕče, vracanie,
  • sucho v ústach
  • zápal slinnej žľazy
  • bolesť zubov
  • žltačka (zožltnutie očí a kože), zápal pankreasu,
  • žihľavka, svrbenie, zápal kože, vyrážka, začervenanie kože, citlivosť na svetlo, suchá koža,
  • nával horúčavy
  • potenie
  • vypadávanie vlasov
  • bolesť v ramenách, pleciach, bedrách, kolenách alebo iných kĺboch, opuch kĺbov, stuhnutosť,
  • svalová slabosť
  • infekcia močových ciest
  • cukor v moči
  • znížený sexuálny apetít, impotencia,
  • opuch tváre, lokalizovaný opuch (edém), horúčka.
Zriedkavémôžu postihovať až 1 z 1 000 osôb
  • hepatitída (zápal pečene), abnormálne výsledky testov funkcie pečene,
  • intestinálny angioedém: opuch v čreve prejavujúci sa príznakmi ako je bolesť brucha,

nevoľnosť, vracanie a hnačka.

  • akútna respiračná tieseň (prejavy zahŕňajú silnú dýchavičnosť, horúčku, slabosť a zmätenosť).
Neznámečastosť sa nedá odhadnúť z dostupných údajov
  • príznaky podobné chrípke,
  • nízke hladiny sodíka v krvi (hyponatriémia),
  • celkový pocit ochorenia (malátnosť),
  • rakovina kože a rakovina pier (nemelanómová rakovina kože),
  • nevysvetliteľná bolesť svalov s tmavým močom (farby čaju) (rabdomyolýza),
  • narušená schopnosť vnímania chuti (dysgeúzia),
  • zhoršenie zraku alebo bolesť oka v dôsledku vysokého tlaku (možné prejavy nahromadenia

tekutiny vo vrstve oka obsahujúcej cievy (choroidálna efúzia) alebo akútneho glaukómu s uzavretým uhlom).

Príloha č. 1 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2025/04460-Z1B 6 Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.

  • Vždy užívajte tento liek presne tak
  • ako je uvedené v tejto písomnej informácii alebo ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik. Ak si nie ste niečím istý
  • overte si to u svojho lekára alebo lekárnika. O vhodnej dávke Loristy H rozhodne lekár na základe vášho ochorenia a toho
  • či užívate iné lieky. Je dôležité pokračovať v užívaní Loristy H tak dlho
  • ako vám ju lekár predpisuje
  • aby sa zaistila neprerušená kontrola krvného tlaku

Vysoký krvný tlak Zvyčajná dávka Loristy H je pre väčšinu pacientov s vysokým krvným tlakom 1 tableta Loristy H 50 mg/12,5 mg denne na kontrolu krvného tlaku počas 24 hodín. Dávku je možné zvýšiť na 2 tablety Loristy H 50 mg/12,5 mg jedenkrát denne alebo zmeniť na jednu tabletu Loristy H 100 mg/25 mg (vyššia sila) jedenkrát denne. Maximálna denná dávka sú 2 tablety Loristy H 50 mg/12,5 mg denne alebo 1 tableta Loristy H 100 mg/25 mg denne.

  • Ak užijete viac Loristy H
  • ako máte V prípade predávkovania okamžite kontaktujte svojho lekára
  • aby vám mohla byť rýchlo poskytnutá lekárska pomoc. Predávkovanie môže spôsobiť pokles krvného tlaku
  • búšenie srdca
  • pomalý tep
  • zmeny zloženia krvi a dehydratáciu
  • Ak zabudnete užiť Loristu H Snažte sa užívať Loristu H denne podľa predpisu. Ak však vynecháte dávku
  • neužívajte dvojnásobnú dávku
  • len sa vráťte k svojmu obvyklému režimu

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.

Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.

Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na obale po „EXP“. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.

Uchovávajte pri teplote neprevyšujúcej 30 °C. Uchovávajte v pôvodnom obale na ochranu pred vlhkosťou.

HDPE fľaša na tablety: Po prvom otvorení fľaše sa má liek použiť do 100 dní.

Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.

Ďalšie balenia a sily

Rovnaký liek v iných baleniach alebo silách. Zdieľajú spoločný príbalový leták.

Názov Cena
Lorista H 100 mg/25 mg tbl flm 100x100 mg/25 mg (fľ.HDPE) 100 mg/25 mg · 100 ks —
Lorista H 100 mg/25 mg tbl flm 10x100 mg/25 mg (blis.PVC-PVDC/Al) 100 mg/25 mg · 10 ks —
Lorista H 100 mg/25 mg tbl flm 112x100 mg/25 mg (blis.PVC-PVDC/Al) 100 mg/25 mg · 112 ks —
Lorista H 100 mg/25 mg tbl flm 14x100 mg/25 mg (blis.PVC-PVDC/Al) 100 mg/25 mg · 14 ks —
Lorista H 100 mg/25 mg tbl flm 20x100 mg/25 mg (blis.PVC-PVDC/Al) 100 mg/25 mg · 20 ks —
Lorista H 100 mg/25 mg tbl flm 28x100 mg/25 mg (blis.PVC-PVDC/Al) 100 mg/25 mg · 28 ks —
Lorista H 100 mg/25 mg tbl flm 30x100 mg/25 mg (blis.PVC-PVDC/Al) 100 mg/25 mg · 30 ks —
Lorista H 100 mg/25 mg tbl flm 56x100 mg/25 mg (blis.PVC-PVDC/Al) 100 mg/25 mg · 56 ks —
Lorista H 100 mg/25 mg tbl flm 60x100 mg/25 mg (blis.PVC-PVDC/Al) 100 mg/25 mg · 60 ks —
Lorista H 100 mg/25 mg tbl flm 7x100 mg/25 mg (blis.PVC-PVDC/Al) 100 mg/25 mg · 7 ks —
Lorista H 100 mg/25 mg tbl flm 84x100 mg/25 mg (blis.PVC-PVDC/Al) 100 mg/25 mg · 84 ks —
Lorista H 100 mg/25 mg tbl flm 90x100 mg/25 mg (blis.PVC-PVDC/Al) 100 mg/25 mg · 90 ks —
Lorista H 100 mg/25 mg tbl flm 98x100 mg/25 mg (blis.PVC-PVDC/Al) 100 mg/25 mg · 98 ks —

Alternatívy a generiká

Generiká (rovnaká účinná látka)

Názov Cena
Amirap HCT 10 mg/10 mg/25 mg tvrdé kapsuly cps dur 100x10 mg/10 mg/25 mg (blis.PA/Al/PVC/Al) Tvrdá kapsula · 10 mg/10 mg/25 mg —
Amirap HCT 10 mg/10 mg/25 mg tvrdé kapsuly cps dur 10x10 mg/10 mg/25 mg (blis.PA/Al/PVC/Al) Tvrdá kapsula · 10 mg/10 mg/25 mg —
Amirap HCT 10 mg/10 mg/25 mg tvrdé kapsuly cps dur 20x10 mg/10 mg/25 mg (blis.PA/Al/PVC/Al) Tvrdá kapsula · 10 mg/10 mg/25 mg —
Amirap HCT 10 mg/10 mg/25 mg tvrdé kapsuly cps dur 30x10 mg/10 mg/25 mg (blis.PA/Al/PVC/Al) Tvrdá kapsula · 10 mg/10 mg/25 mg —
Amirap HCT 10 mg/10 mg/25 mg tvrdé kapsuly cps dur 50x10 mg/10 mg/25 mg (blis.PA/Al/PVC/Al) Tvrdá kapsula · 10 mg/10 mg/25 mg —
Amirap HCT 10 mg/10 mg/25 mg tvrdé kapsuly cps dur 60x10 mg/10 mg/25 mg (blis.PA/Al/PVC/Al) Tvrdá kapsula · 10 mg/10 mg/25 mg —
Amirap HCT 10 mg/10 mg/25 mg tvrdé kapsuly cps dur 90x10 mg/10 mg/25 mg (blis.PA/Al/PVC/Al) Tvrdá kapsula · 10 mg/10 mg/25 mg —
Amirap HCT 10 mg/5 mg/25 mg tvrdé kapsuly cps dur 100x10 mg/5 mg/25 mg (blis.PA/Al/PVC/Al) Tvrdá kapsula · 10 mg/5 mg/25 mg —
Amirap HCT 10 mg/5 mg/25 mg tvrdé kapsuly cps dur 10x10 mg/5 mg/25 mg (blis.PA/Al/PVC/Al) Tvrdá kapsula · 10 mg/5 mg/25 mg —
Amirap HCT 10 mg/5 mg/25 mg tvrdé kapsuly cps dur 20x10 mg/5 mg/25 mg (blis.PA/Al/PVC/Al) Tvrdá kapsula · 10 mg/5 mg/25 mg —
Amirap HCT 10 mg/5 mg/25 mg tvrdé kapsuly cps dur 30x10 mg/5 mg/25 mg (blis.PA/Al/PVC/Al) Tvrdá kapsula · 10 mg/5 mg/25 mg —
Amirap HCT 10 mg/5 mg/25 mg tvrdé kapsuly cps dur 50x10 mg/5 mg/25 mg (blis.PA/Al/PVC/Al) Tvrdá kapsula · 10 mg/5 mg/25 mg —
Amirap HCT 10 mg/5 mg/25 mg tvrdé kapsuly cps dur 60x10 mg/5 mg/25 mg (blis.PA/Al/PVC/Al) Tvrdá kapsula · 10 mg/5 mg/25 mg —
Amirap HCT 10 mg/5 mg/25 mg tvrdé kapsuly cps dur 90x10 mg/5 mg/25 mg (blis.PA/Al/PVC/Al) Tvrdá kapsula · 10 mg/5 mg/25 mg —
Amirap HCT 5 mg/5 mg/12,5 mg tvrdé kapsuly cps dur 100x5 mg/5 mg/12,5 mg (blis.PA/Al/PVC/Al) Tvrdá kapsula · 5 mg/5 mg/12,5 mg —
Amirap HCT 5 mg/5 mg/12,5 mg tvrdé kapsuly cps dur 10x5 mg/5 mg/12,5 mg (blis.PA/Al/PVC/Al) Tvrdá kapsula · 5 mg/5 mg/12,5 mg —
Amirap HCT 5 mg/5 mg/12,5 mg tvrdé kapsuly cps dur 20x5 mg/5 mg/12,5 mg (blis.PA/Al/PVC/Al) Tvrdá kapsula · 5 mg/5 mg/12,5 mg —
Amirap HCT 5 mg/5 mg/12,5 mg tvrdé kapsuly cps dur 30x5 mg/5 mg/12,5 mg (blis.PA/Al/PVC/Al) Tvrdá kapsula · 5 mg/5 mg/12,5 mg —
Amirap HCT 5 mg/5 mg/12,5 mg tvrdé kapsuly cps dur 50x5 mg/5 mg/12,5 mg (blis.PA/Al/PVC/Al) Tvrdá kapsula · 5 mg/5 mg/12,5 mg —
Amirap HCT 5 mg/5 mg/12,5 mg tvrdé kapsuly cps dur 60x5 mg/5 mg/12,5 mg (blis.PA/Al/PVC/Al) Tvrdá kapsula · 5 mg/5 mg/12,5 mg —

Zobrazených prvých 20 generík. Zobraziť všetky lieky s touto účinnou látkou →

Terapeutické alternatívy (rovnaká ATC skupina)

Názov Cena
Candesartan HCT ratiopharm 16 mg/12,5 mg tbl 100x16 mg/12,5 mg (fľ.HDPE) Hydrochlórtiazid —
Candesartan HCT ratiopharm 16 mg/12,5 mg tbl 10x16 mg/12,5 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Hydrochlórtiazid —
Candesartan HCT ratiopharm 16 mg/12,5 mg tbl 14x16 mg/12,5 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Hydrochlórtiazid —
Candesartan HCT ratiopharm 16 mg/12,5 mg tbl 28x16 mg/12,5 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Hydrochlórtiazid —
Candesartan HCT ratiopharm 16 mg/12,5 mg tbl 30x16 mg/12,5 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Hydrochlórtiazid —
Candesartan HCT ratiopharm 16 mg/12,5 mg tbl 56x16 mg/12,5 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Hydrochlórtiazid —
Candesartan HCT ratiopharm 16 mg/12,5 mg tbl 70x16 mg/12,5 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Hydrochlórtiazid —
Candesartan HCT ratiopharm 16 mg/12,5 mg tbl 7x16 mg/12,5 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Hydrochlórtiazid —
Candesartan HCT ratiopharm 16 mg/12,5 mg tbl 90x16 mg/12,5 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Hydrochlórtiazid —
Candesartan HCT ratiopharm 16 mg/12,5 mg tbl 98x16 mg/12,5 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Hydrochlórtiazid —
Candesartan HCT ratiopharm 8 mg/12,5 mg tbl 100x8 mg/12,5 mg (fľ.HDPE) Hydrochlórtiazid —
Candesartan HCT ratiopharm 8 mg/12,5 mg tbl 10x8 mg/12,5 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Hydrochlórtiazid —
Candesartan HCT ratiopharm 8 mg/12,5 mg tbl 14x8 mg/12,5 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Hydrochlórtiazid —
Candesartan HCT ratiopharm 8 mg/12,5 mg tbl 28x8 mg/12,5 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Hydrochlórtiazid —
Candesartan HCT ratiopharm 8 mg/12,5 mg tbl 30x8 mg/12,5 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Hydrochlórtiazid —
Candesartan HCT ratiopharm 8 mg/12,5 mg tbl 56x8 mg/12,5 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Hydrochlórtiazid —
Candesartan HCT ratiopharm 8 mg/12,5 mg tbl 70x8 mg/12,5 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Hydrochlórtiazid —
Candesartan HCT ratiopharm 8 mg/12,5 mg tbl 7x8 mg/12,5 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Hydrochlórtiazid —
Candesartan HCT ratiopharm 8 mg/12,5 mg tbl 90x8 mg/12,5 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Hydrochlórtiazid —
Candesartan HCT ratiopharm 8 mg/12,5 mg tbl 98x8 mg/12,5 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Hydrochlórtiazid —

Zobrazených prvých 20 alternatív. Zobraziť všetky lieky v ATC skupine C09DA01 →

Nastavenie cookies

Nevyhnutné cookies zabezpečujú základnú funkčnosť a nie je možné ich vypnúť. Voliteľné cookies nám pomáhajú analyzovať návštevnosť a zobrazovať relevantné ponuky.

Nevyhnutné

Session cookies, CSRF ochrana, základná funkčnosť stránky

Vždy aktívne
Analytické

Google Analytics — anonymná štatistika návštevnosti

Marketingové

Google AdSense, Heuréka — reklama a affiliate ponuky

Súhlas môžete kedykoľvek zmeniť cez odkaz v pätičke stránky. Viac informácií