2622E Voľnopredajný Haleon Czech Republic s.r.o.
Účinné látky: Paracetamol, kofeín

Neužívajte lieky Panadol Extra a Panadol Extra Rapide: ▪ ak ste alergický na paracetamol, kofeín alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek týchto liekov (uvedených v časti 6); ▪ ak máte žltačku alebo ťažké zlyhávanie pečene; ▪ ak máte ťažkú hemolytickú anémiu (chudokrvnosť z rozpadu červených krviniek). Upozornenia a opatrenia Predtým, ako začnete užívať Panadol Extra alebo Panadol Extra Rapide, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika: ▪ ak trpíte poruchou funkcie obličiek (v tomto prípade môžete užívať liek len na odporučenie lekára, pretože je nevyhnutné, aby ste užívali nižšie dávky); ▪ ak trpíte poruchou funkcie pečene; ▪ ak dlhodobo užívate vyššie dávky je nutná pravidelná kontrola funkcie pečene, pretože nebezpečenstvo predávkovania je vyššie u pacientov s ochorením pečene; ▪ ak trpíte nedostatkom enzýmu glukóza-6-fosfátdehydrogenázy; ▪ ak máte problémy s alkoholom; ▪ ak nadmerne pijete nápoje obsahujúce kofeín; ▪ ak ste veľmi chudý a máte veľmi nízky BMI index (index telesnej hmotnosti); ▪ ak už užívate iné lieky s obsahom paracetamolu. Vysoká horúčka, silná alebo pretrvávajúca bolesť v krku, kašeľ, bolesť hlavy, nevoľnosť alebo vracanie s bolesťami brucha môžu byť príznakom závažnejšieho ochorenia, preto vyhľadajte lekára. Počas liečby liekom Panadol Extra a Panadol Extra Rapide ihneď informujte svojho lekára, ak: ▪ máte závažné ochorenia, vrátane závažnej poruchy funkcie obličiek alebo sepsy (keď sa v krvnom obehu nachádzajú baktérie a ich toxíny, čo vedie k poškodeniu orgánov), alebo ak trpíte podvýživou, chronickým alkoholizmom, alebo ak užívate aj flukloxacilín (antibiotikum). U takýchto pacientov bolo hlásené závažné ochorenie nazývané metabolická acidóza (abnormalita krvi a telesných tekutín), keď sa paracetamol užíval dlhodobo v pravidelných dávkach, alebo keď sa paracetamol užíval spolu s flukloxacilínom. Príznaky metabolickej acidózy môžu zahŕňať: závažné dýchacie ťažkosti s hlbokým rýchlym dýchaním, ospalosť, pocit nevoľnosti (nauzea) a nevoľnosť (vracanie). Deti a dospievajúci Liek nie je určený deťom do 12 rokov. Iné lieky a Panadol Extra / Panadol Extra Rapide Ak teraz užívate, alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. Účinky liekov Panadol Extra a Panadol Extra Rapide a účinky iných súbežne užívaných liekov sa môžu navzájom ovplyvňovať. Váš lekár má byť preto informovaný o všetkých liekoch, ktoré užívate alebo ktoré začnete užívať, a to na lekársky predpis alebo bez neho. Obsahuje paracetamol. Neužívajte tento liek spolu s ďalšími liekmi obsahujúcimi paracetamol. Poraďte sa s lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete lieky Panadol Extra a Panadol Extra Rapide užívať, najmä ak: ▪ užívate lieky obsahujúce kyselinu acetylsalicylovú alebo iné lieky proti bolesti a horúčke zo skupiny tzv. nesteroidných protizápalových liekov (nesteroidných antireumatík); ▪ užívate warfarín alebo iné lieky na prevenciu zrážania krvi; ▪ užívate lieky proti nevoľnosti a vracaniu (napr. metoklopramid, domperidón); ▪ užívate lieky na zníženie hladiny tukov v krvi (kolestyramín); Príloha č. 2 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2024/06651-Z1B Príloha č. 1 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2025/00471-Z1A 3 ▪ užívate niektoré antibiotiká (rifampicín, chloramfenikol); ▪ užívate lieky na liečbu dny (probenecid); ▪ užívate niektoré lieky na liečbu epilepsie alebo na spanie (fenobarbital); ▪ užívate lítium na liečbu niektorých psychických ochorení; ▪ užívate flukloxacilín (antibiotikum) z dôvodu závažného rizika abnormalít krvi a tekutín (nazývanej metabolická acidóza), ktorá sa musí urýchlene liečiť (pozri časť 2). Panadol Extra / Panadol Extra Rapide a jedlo, nápoje a alkohol Počas liečby sa nesmie konzumovať alkohol. Dlhodobá konzumácia alkoholu významne zvyšuje riziko poškodenia pečene. Ak máte problémy s pitím alkoholu, poraďte sa pred začiatkom liečby s lekárom. Tieto lieky obsahujú kofeín. Počas užívania ktoréhokoľvek z týchto liekov sa vyvarujte nadmernému pitiu nápojov obsahujúcich kofeín (napr. čaj, káva alebo iné nápoje s kofeínom). Vysoký príjem kofeínu môže spôsobiť pocit napätia, úzkosti a podráždenosti, tras, bolesti hlavy, tráviace ťažkosti, viesť k nespavosti a nepríjemným pocitom na hrudi (spôsobeným zrýchleným tlkotom srdca). Tehotenstvo a dojčenie Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať ktorýkoľvek z týchto liekov. Vzhľadom k obsahu kofeínu sa lieky neodporúčajú užívať počas tehotenstva a dojčenia. Kofeín môže počas tehotenstva spôsobiť zvýšenie rizika spontánneho potratu spojeného s jeho konzumáciou. Kofeín v materskom mlieku môže mať stimulačný efekt na dojčené dieťa. Vedenie vozidiel a obsluha strojov Lieky Panadol Extra a Panadol Extra Rapide nemajú žiadny alebo majú malý vplyv na schopnosť viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje. Panadol Extra Rapide obsahuje sodík a sorbitol ▪ Jedna tableta obsahuje 427 mg sodíka. Má sa to vziať do úvahy u pacientov so zníženou funkciou obličiek alebo u pacientov na diéte s kontrolovaným obsahom sodíka. ▪ Jedna tableta obsahuje 50 mg sorbitolu. Ak vám váš lekár povedal, že neznášate niektoré cukry, kontaktujte svojho lekára pred užitím tohto lieku. Viac →

PANADOL EXTRA RAPIDE tbl eff 24x500 mg/65 mg (strip PET/PE/Al/PE)

Šumivá tableta • 500 mg/65 mg • 24 ks

perorálne použitie

ATC: N02BE51 Voľnopredajný

Informácie o lieku

Registračné číslo 07/0147/94-S
Lieková forma Šumivá tableta
Spôsob podania perorálne použitie
Sila 500 mg/65 mg
Balenie 24
ATC skupina N02BE51
Stav registrácie Registrácia bez obmedzenia platnosti
Dátum registrácie 14.04.1994
Posledná zmena 11.06.2025

Účinné látky

Prehľad

Lieková forma
Šumivá tableta
Sila
500 mg/65 mg
Spôsob podania
perorálne použitie
Affiliate odkaz — výživové doplnky, porovnanie cien Heuréka

Obľúbené vitamíny a výživové doplnky na Heuréke

Príbalový leták

Zdroj: ŠÚKL — 29.05.2026

  • Čo Panadol Extra a Panadol Extra Rapide obsahujú ▪ Liečivá sú paracetamol 500 mg a kofeín 65 mg v 1 filmom obalenej tablete alebo v 1 šumivej tablete. ▪ Panadol Extra Ďalšie zložky sú predželatínovaný škrob
  • povidón
  • uhličitan vápenatý
  • krospovidón
  • kyselina algínová
  • mikrokryštalická celulóza
  • stearát horečnatý
  • filmotvorná sústava Opadry YS-1-7003 biela
  • karnaubský vosk
  • čistená voda. ▪ Panadol Extra Rapide Ďalšie zložky sú hydrogenuhličitan sodný
  • sorbitol
  • sacharín
  • sodná soľ
  • laurylsíran sodný
  • kyselina citrónová bezvodá
  • uhličitan sodný bezvodý
  • povidón
  • dimetikón
  • Ako vyzerajú Panadol Extra a Panadol Extra Rapide a obsah balenia Panadol Extra Biele až takmer biele filmom obalené tablety oválneho tvaru
  • na jednej strane je vyrazené „xPx“ s P vnútri kruhu
  • na druhej strane „- -“
  • Príloha č. 2 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene
  • ev. č.: 2024/06651-Z1B Príloha č. 1 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene
  • ev. č.: 2025/00471-Z1A
  • 6 Veľkosť balenia: 10
  • 12
  • 14
  • 20
  • 24
  • 30 alebo 48 filmom obalených tabliet
  • Panadol Extra Rapide Biele
  • okrúhle
  • ploché rozpustné tablety o priemere 25 mm
  • s deliacou ryhou na jednej strane. Veľkosť balenia: 12 a 24 šumivých tabliet

Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia.

  • Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca Držiteľ rozhodnutia o registrácii Haleon Czech Republic s.r.o
  • Hvězdova 1734/2c
  • 140 00 Praha 4
  • Česká republika e-mail: [email protected]
  • Výrobca Panadol Extra Haleon Ireland Dungarvan Limited
  • Knockbrack
  • Lisfennel
  • Dungarvan
  • Co. Waterford
  • X35 RY76
  • Írsko Haleon Italy Manufacturing S.r.l
  • Via Nettunense 90
  • 04011 Aprilia (LT)
  • Taliansko
  • Panadol Extra Rapide Haleon Ireland Dungarvan Limited
  • Knockbrack
  • Lisfennel
  • Dungarvan
  • Co. Waterford
  • X35 RY76
  • Írsko Famar A.V.E
  • Anthoussa Plant
  • Anthoussa Avenue 7
  • 15344 Anthoussa Attiki
  • Grécko

Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v júni 2025.

  • Tak ako všetky lieky
  • aj tieto lieky môžu spôsobovať vedľajšie účinky
  • hoci sa neprejavia u každého
Zriedkavémôžu postihovať až 1 z 1 000 osôb
  • ▪ depresia, zmätenosť, halucinácie
  • ▪ tras, bolesť hlavy
  • ▪ videnie mimo normy
  • ▪ opuch
  • ▪ krvácanie v tráviacom trakte, bolesť brucha, hnačka, nevoľnosť, vracanie
  • ▪ svrbenie, vyrážka, potenie, purpura (sčervenanie kože), urtikária (žihľavka)
  • ▪ závrat, nevoľnosť, horúčka, spavosť

▪ trombocytopénia (znížený počet krvných doštičiek), poruchy krvotvorby; ▪ bronchospazmus (náhle zúženie priedušiek, analgetická astma) u pacientov s precitlivenosťou na iné lieky proti bolesti ako kyselina acetylsalicylová alebo iné nesteroidné protizápalové lieky; ▪ alergie, anafylaxia, kožné reakcie z precitlivenosti vrátane vyrážky, angioedému (závažná celková alergická reakcia s opuchom tváre, hrdla, jazyka) a závažných foriem kožných reakcií s pľuzgiermi a olupovaním kože; ▪ zvýšená hladina pečeňových enzýmov (porucha funkcie pečene), žltačka, zlyhanie pečene.

  • Príloha č. 2 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene
  • ev. č.: 2024/06651-Z1B Príloha č. 1 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene
  • ev. č.: 2025/00471-Z1A

5

Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti týchto liekov.

Neznámečastosť sa nedá odhadnúť z dostupných údajov
  • ▪ nespavosť, nepokoj, úzkosť, podráždenosť, nervozita
  • ▪ závrat, bolesť hlavy
  • ▪ palpitácie (zrýchlený tlkot srdca)
  • ▪ poruchy tráviaceho traktu
  • ▪ závažné ochorenie, ktoré môže zvýšiť kyslosť krvi (nazývané metabolická acidóza) u pacientov so závažným ochorením, užívajúcich paracetamol (pozri časť 2)

Prestaňte liek užívať a informujte ihneď svojho lekára, ak sa u vás objavia nasledujúce ťažkosti: ▪ alergické reakcie, ktoré môžu byť závažné, vrátane kožnej vyrážky, svrbenia, niekedy s opuchom pier alebo tváre alebo dýchacie ťažkosti; ▪ závažné kožné vyrážky alebo odlupovanie kože alebo vriedky v ústach; ▪ problémy s dýchaním; pravdepodobnosť výskytu týchto vedľajších účinkov je vyššia, ak ste problémy s dýchaním mali už skôr po užití iných liekov proti bolesti a horúčke (napr. ibuprofén alebo kyselina acetylsalicylová); ▪ nezvyčajná tvorba modrín alebo krvácanie.

  • Vždy užívajte tieto lieky presne tak
  • ako je to uvedené v tejto písomnej informácii alebo ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik. Ak si nie ste niečím istý
  • overte si to u svojho lekára alebo lekárnika

Liek je určený na vnútorné použitie (perorálne použitie). Tablety je potrebné zapiť tekutinou. Šumivú tabletu rozpustite v pohári vody.

Vždy je potrebné používať najnižšiu účinnú dávku po čo najkratšiu dobu nevyhnutnú na zlepšenie príznakov.

Neprekračujte odporúčané dávkovanie. Užívanie vyšších ako doporučených dávok može viesť k riziku závažneho poškodenia pečene.

Časový odstup medzi jednotlivými dávkami musí byť minimálne 4 hodiny.

Ak nedôjde pri liečbe liekmi Panadol Extra alebo Panadol Extra Rapide do 3 dní k zníženiu horúčky a do 5 dní k ústupu bolesti alebo sa naopak ťažkosti zhoršia, vyskytnú sa nové príznaky či neobvyklé reakcie, poraďte sa o ďalšej liečbe s lekárom. Tento liek užívajte bez porady s lekárom najdlhšie 7 dní.

  • Príloha č. 2 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene
  • ev. č.: 2024/06651-Z1B Príloha č. 1 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene
  • ev. č.: 2025/00471-Z1A

4

Dospelí (vrátane starších osôb) a dospievajúci od 15 rokov 1 – 2 tablety 1 až 4-krát denne podľa potreby s časovým odstupom najmenej 4 hodiny. 1 tableta je určená pre osoby s telesnou hmotnosťou 34 – 60 kg, 2 tablety pre osoby s telesnou hmotnosťou nad 60 kg. Najvyššia jednotlivá dávka sú 2 tablety. Maximálna denná dávka je 8 tabliet za 24 hodín.

Dospievajúci 12 – 15 rokov 1 tableta 1 až 3-krát denne s časovým odstupom najmenej 6 hodín. Najvyššia jednotlivá dávka je 1 tableta. Maximálna denná dávka sú 3 tablety za 24 hodín.

Použitie u detí do 12 rokov Lieky nie sú vhodné pre deti do 12 rokov.

  • Pri poruche funkcie obličiek je potrebné upraviť dávkovanie
  • poraďte sa preto so svojím lekárom alebo lekárnikom skôr
  • ako začnete užívať tieto lieky

Pri ľahkej a stredne ťažkej poruche funkcie pečene sa poraďte so svojím lekárom alebo lekárnikom skôr, ako začnete užívať tieto lieky. Pacienti s ťažkou poruchou funkcie pečene nemajú tieto lieky užívať.

Ak užijete viac liekov Panadol Extra a Panadol Extra Rapide, ako máte V prípade predávkovania alebo náhodného požitia lieku dieťaťom vyhľadajte ihneď svojho lekára alebo najbližšie zdravotnícke zariadenie alebo Národné toxikologické centrum (tel.: +421 254 652 307 alebo +421 911 166 066, www.ntic.sk) a povedzte im presné množstvo lieku, ktoré ste užili. Ukážte im použité balenie a túto písomnú informáciu. Predávkovanie paracetamolom môže spôsobiť vážne poškodenie až zlyhanie funkcie pečene. V prípade predávkovania je nevyhnutná okamžitá lekárska pomoc, aj keď nie sú prítomné žiadne príznaky predávkovania.

Ak zabudnete užiť Panadol Extra a Panadol Extra Rapide Neužívajte dvojnásobnú dávku, aby ste nahradili vynechanú dávku. Užite zvyčajnú dávku lieku, hneď ako si spomeniete. Medzi dvoma dávkami zachovávajte minimálny časový odstup 4 hodiny.

Tieto lieky uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.

Uchovávajte pri teplote do 25 °C.

Neužívajte tieto lieky po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na škatuľke. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.

Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.

Ďalšie balenia a sily

Rovnaký liek v iných baleniach alebo silách. Zdieľajú spoločný príbalový leták.

Názov Cena
PANADOL EXTRA RAPIDE tbl eff 12x500 mg/65 mg (strip papier/PE/Al/PE) 500 mg/65 mg · 12 ks —
PANADOL EXTRA RAPIDE tbl eff 12x500 mg/65 mg (strip PET/PE/Al/PE) 500 mg/65 mg · 12 ks —
PANADOL EXTRA RAPIDE tbl eff 24x500 mg/65 mg (strip papier/PE/Al/PE) 500 mg/65 mg · 24 ks —

Alternatívy a generiká

Generiká (rovnaká účinná látka)

Názov Cena
ACIFEIN tbl 10 (blis.PVC/Al) Tableta · 250mg/200mg/50mg —
ACIFEIN tbl 100 (10x10) (blis.PVC/Al) Tableta · 250mg/200mg/50mg —
ACIFEIN tbl 20 (2x10) (blis.PVC/Al) Tableta · 250mg/200mg/50mg —
ALNAGON neo tbl 10 (blis.PVC/Al) Tableta · 380 mg/20 mg/80 mg —
ATARALGIN tbl 10x325 mg/130 mg/70 mg (blis.PVC/Al) Tableta · 325 mg/130 mg/70 mg —
ATARALGIN tbl 20x325 mg/130 mg/70 mg (blis.PVC/Al) Tableta · 325 mg/130 mg/70 mg —
ATARALGIN tbl 30x325 mg/130 mg/70 mg (blis.PVC/Al) Tableta · 325 mg/130 mg/70 mg —
ATARALGIN tbl 40x325 mg/130 mg/70 mg (blis.PVC/Al) Tableta · 325 mg/130 mg/70 mg —
ATARALGIN tbl 50x325 mg/130 mg/70 mg (blis.PVC/Al) Tableta · 325 mg/130 mg/70 mg —
Brufen Combi 500 mg/200 mg tbl flm 10x500 mg/200 mg (blis.Al/PVC/PVDC) Filmom obalená tableta · 500 mg/200 mg —
Brufen Combi 500 mg/200 mg tbl flm 12x500 mg/200 mg (blis.Al/PVC/PVDC) Filmom obalená tableta · 500 mg/200 mg —
Brufen Combi 500 mg/200 mg tbl flm 16x500 mg/200 mg (blis.Al/PVC/PVDC) Filmom obalená tableta · 500 mg/200 mg —
Brufen Combi 500 mg/200 mg tbl flm 20x500 mg/200 mg (blis.Al/PVC/PVDC) Filmom obalená tableta · 500 mg/200 mg —
CETAFEN RAPID 500 mg/8 mg/30 mg šumivé tablety tbl eff 10x500 mg/8 mg/30 mg (strip papier/PE/Al/surlyn) Šumivá tableta · 500/8/30 mg —
CETAFEN RAPID 500 mg/8 mg/30 mg šumivé tablety tbl eff 12x500 mg/8 mg/30 mg (strip papier/PE/Al/surlyn) Šumivá tableta · 500/8/30 mg —
CETAFEN RAPID 500 mg/8 mg/30 mg šumivé tablety tbl eff 16x500 mg/8 mg/30 mg (strip papier/PE/Al/surlyn) Šumivá tableta · 500/8/30 mg —
CETAFEN RAPID 500 mg/8 mg/30 mg šumivé tablety tbl eff 20x500 mg/8 mg/30 mg (strip papier/PE/Al/surlyn) Šumivá tableta · 500/8/30 mg —
CETAFEN RAPID 500 mg/8 mg/30 mg šumivé tablety tbl eff 24x500 mg/8 mg/30 mg (strip papier/PE/Al/surlyn) Šumivá tableta · 500/8/30 mg —
CETAFEN RAPID 500 mg/8 mg/30 mg šumivé tablety tbl eff 32x500 mg/8 mg/30 mg (strip papier/PE/Al/surlyn) Šumivá tableta · 500/8/30 mg —
CETAFEN RAPID 500 mg/8 mg/30 mg šumivé tablety tbl eff 40x500 mg/8 mg/30 mg (strip papier/PE/Al/surlyn) Šumivá tableta · 500/8/30 mg —

Zobrazených prvých 20 generík. Zobraziť všetky lieky s touto účinnou látkou →

Terapeutické alternatívy (rovnaká ATC skupina)

Názov Cena
CETALGEN 500 mg/200 mg tbl flm 10x500 mg/200 mg (blis.PVC/PVDC/Al - biela detská bezpeč.pretl. fólia) Ibuprofén, Paracetamol —
CETALGEN 500 mg/200 mg tbl flm 10x500 mg/200 mg (blis.PVC/PVDC/Al - biela tvrdá fólia) Ibuprofén, Paracetamol —
CETALGEN 500 mg/200 mg tbl flm 20x500 mg/200 mg (blis.PVC/PVDC/Al - biela detská bezpeč.pretl. fólia) Ibuprofén, Paracetamol —
CETALGEN 500 mg/200 mg tbl flm 20x500 mg/200 mg (blis.PVC/PVDC/Al - biela tvrdá fólia) Ibuprofén, Paracetamol —
Coldrex Grip plus kašeľ s príchuťou citrónu a mentolu plo por 10x500 mg/200 mg/10 mg (vre.ionomér/Al/LDPE/papier) Paracetamol, Guajfenezín, fenylefrínium-chlorid —
Coldrex Grip plus kašeľ s príchuťou citrónu a mentolu plo por 5x500 mg/200 mg/10 mg (vre.ionomér/Al/LDPE/papier) Paracetamol, Guajfenezín, fenylefrínium-chlorid —
Coldrex Grip plus kašeľ s príchuťou citrónu a mentolu plo por 6x500 mg/200 mg/10 mg (vre.ionomér/Al/LDPE/papier) Paracetamol, Guajfenezín, fenylefrínium-chlorid —
Coldrex Grip plus kašeľ tvrdé kapsuly cps dur 16x500 mg/100 mg/6,1 mg (blis.PVC/papier/Al) Paracetamol, Guajfenezín, fenylefrínium-chlorid —
Coldrex Grip plus kašeľ tvrdé kapsuly cps dur 24x500 mg/100 mg/6,1 mg (blis.PVC/papier/Al) Paracetamol, Guajfenezín, fenylefrínium-chlorid —
Coldrex Grip plus kašeľ tvrdé kapsuly cps dur 32x500 mg/100 mg/6,1 mg (blis.PVC/papier/Al) Paracetamol, Guajfenezín, fenylefrínium-chlorid —
Coldrex Grip plus kašeľ tvrdé kapsuly cps dur 8x500 mg/100 mg/6,1 mg (blis.PVC/papier/Al) Paracetamol, Guajfenezín, fenylefrínium-chlorid —
COLDREX HORÚCI NÁPOJ CITRÓN plo por 10x5 g (vre.papier/PE/Al/EMAA) Paracetamol, Kyselina askorbová, fenylefrínium-chlorid —
COLDREX HORÚCI NÁPOJ CITRÓN plo por 10x5 g (vre.papier/PE/Al/PE) Paracetamol, Kyselina askorbová, fenylefrínium-chlorid —
COLDREX HORÚCI NÁPOJ CITRÓN plo por 12x5 g (vre.papier/PE/Al/EMAA) Paracetamol, Kyselina askorbová, fenylefrínium-chlorid —
COLDREX HORÚCI NÁPOJ CITRÓN plo por 12x5 g (vre.papier/PE/Al/PE) Paracetamol, Kyselina askorbová, fenylefrínium-chlorid —
COLDREX HORÚCI NÁPOJ CITRÓN plo por 14x5 g (vre.papier/PE/Al/EMAA) Paracetamol, Kyselina askorbová, fenylefrínium-chlorid —
COLDREX HORÚCI NÁPOJ CITRÓN plo por 14x5 g (vre.papier/PE/Al/PE) Paracetamol, Kyselina askorbová, fenylefrínium-chlorid —
COLDREX HORÚCI NÁPOJ CITRÓN plo por 15x5 g (vre.papier/PE/Al/EMAA) Paracetamol, Kyselina askorbová, fenylefrínium-chlorid —
COLDREX HORÚCI NÁPOJ CITRÓN plo por 15x5 g (vre.papier/PE/Al/PE) Paracetamol, Kyselina askorbová, fenylefrínium-chlorid —
COLDREX HORÚCI NÁPOJ CITRÓN plo por 18x5 g (vre.papier/PE/Al/EMAA) Paracetamol, Kyselina askorbová, fenylefrínium-chlorid —

Zobrazených prvých 20 alternatív. Zobraziť všetky lieky v ATC skupine N02BE51 →

Nastavenie cookies

Nevyhnutné cookies zabezpečujú základnú funkčnosť a nie je možné ich vypnúť. Voliteľné cookies nám pomáhajú analyzovať návštevnosť a zobrazovať relevantné ponuky.

Nevyhnutné

Session cookies, CSRF ochrana, základná funkčnosť stránky

Vždy aktívne
Analytické

Google Analytics — anonymná štatistika návštevnosti

Marketingové

Google AdSense, Heuréka — reklama a affiliate ponuky

Súhlas môžete kedykoľvek zmeniť cez odkaz v pätičke stránky. Viac informácií