Nepoužívajte Plerixafor MSN ak ste alergický na plerixafor alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6). Upozornenia a opatrenia Predtým, ako začnete používať Plerixafor MSN, obráťte sa na svojho lekára. Povedzte svojmu lekárovi: ak máte alebo ste mali akékoľvek srdcové problémy. ak máte problémy s obličkami. Váš lekár vám možno upraví dávku. ak máte vysoký počet bielych krviniek. ak máte nízky počet krvných doštičiek. Schválený text k rozhodnutiu o registrácii, ev. č.: 2021/04910-REG 2 ak ste v minulosti odpadli alebo ste pociťovali závraty v stoji alebo v sede, alebo ak ste v minulosti omdleli po podávaní injekcií. Váš lekár môže vykonávať pravidelné krvné rozbory na sledovanie vášho krvného obrazu. Neodporúča sa používať Plerixafor MSN na mobilizáciu kmeňových buniek, ak máte leukémiu (rakovinu krvi alebo kostnej drene). Iné lieky a Plerixafor MSN Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. Tehotenstvo a dojčenie Ak ste tehotná, nesmiete Plerixafor MSN používať, pretože nie sú k dispozícii skúsenosti s používaním Plerixafor MSN u tehotných žien. Je dôležité, aby ste svojmu lekárovi povedali, ak ste tehotná, ak si myslíte, že ste tehotná, alebo ak plánujete otehotnieť. Ak ste vo veku, keď môžete otehotnieť, odporúča sa používať antikoncepciu. Keď používate Plerixafor MSN, nesmiete dojčiť, pretože nie je známe, či sa Plerixafor MSN vylučuje do materského mlieka u ľudí. Vedenie vozidiel a obsluha strojov Plerixafor MSN môže spôsobovať závrat a únavu. Z tohto dôvodu sa vyhnite vedeniu vozidiel ak pocítite závrat, únavu alebo ak sa necítite dobre. Plerixafor MSN obsahuje sodík Tento liek obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) na 1 dávku, to znamená, že v podstate neobsahuje sodík. Viac →
Plerixafor MSN 20 mg/ml injekčný roztok sol inj 1x1,2 ml/24 mg (liek.inj.skl.)
subkutánne použitie
Informácie o lieku
| Registračné číslo | 59/0158/23-S |
| Lieková forma | Injekčný roztok |
| Spôsob podania | subkutánne použitie |
| Sila | 20 mg/ml |
| Balenie | 1 |
| ATC skupina | L03AX16 |
| Stav registrácie | Aktuálna registrácia |
| Dátum registrácie | 22.07.2023 |
| Posledná zmena | 18.12.2025 |
Prehľad
- Hlavné použitie
- Plerixafor MSN obsahuje liečivo plerixafor, ktoré blokuje proteín (bielkovinu) na povrchu kmeňových krvotvorných buniek. Tento proteín „viaže“ kmeňové krvotvorné bunky na kostnú dreň. Plerixafor zlepšuje uvoľňovanie kmeňových buniek do krvného obehu (mobilizácia). Kmeňové bunky potom možno odoberať prístrojom, ktorý oddeľuje zložky krvi (prístrojom na aferézu) a následne zmraziť a uložiť až dovtedy, kým sa podrobíte transplantácii. Ak je mobilizácia nedostatočná, používa sa Plerixafor MSN na odber krvotvorných kmeňových buniek s cieľom ich odberu, uchovávania a opätovného zavedenia (transplantácie) u dospelých pacientov s lymfómom (rakovinou bielych krviniek) alebo mnohopočetným myelómom (rakovinou, ktorá postihuje plazmatické bunky v kostnej dreni) u detí vo veku 1 rok až do 18 rokov s lymfómom alebo solidnými nádormi.
- Lieková forma
- Injekčný roztok
- Sila
- 20 mg/ml
- Spôsob podania
- subkutánne použitie
Obľúbené vitamíny a výživové doplnky na Heuréke
Príbalový leták
Zdroj: ŠÚKL — 29.05.2026
Plerixafor MSN obsahuje liečivo plerixafor, ktoré blokuje proteín (bielkovinu) na povrchu kmeňových krvotvorných buniek. Tento proteín „viaže“ kmeňové krvotvorné bunky na kostnú dreň. Plerixafor zlepšuje uvoľňovanie kmeňových buniek do krvného obehu (mobilizácia). Kmeňové bunky potom možno odoberať prístrojom, ktorý oddeľuje zložky krvi (prístrojom na aferézu) a následne zmraziť a uložiť až dovtedy, kým sa podrobíte transplantácii.
Ak je mobilizácia nedostatočná, používa sa Plerixafor MSN na odber krvotvorných kmeňových buniek s cieľom ich odberu, uchovávania a opätovného zavedenia (transplantácie) u dospelých pacientov s lymfómom (rakovinou bielych krviniek) alebo mnohopočetným myelómom (rakovinou, ktorá postihuje plazmatické bunky v kostnej dreni) u detí vo veku 1 rok až do 18 rokov s lymfómom alebo solidnými nádormi.
Čo Plerixafor MSN obsahuje
- Liečivo je plerixafor. Každý mililiter injekčného roztoku obsahuje 20 mg plerixaforu. Každá
injekčná liekovka obsahuje 24 mg plerixaforu v 1,2 ml roztoku.
- Ďalšie zložky sú chlorid sodný, kyselina chlorovodíková a hydroxid sodný na úpravu pH a
voda na injekcie.
Ako vyzerá Plerixafor MSN a obsah balenia Plerixafor MSN sa dodáva ako číry bezfarebný alebo svetložltý injekčný roztok v sklenenej injekčnej liekovke.
Každé balenie obsahuje 1 injekčnú liekovku o objemu 1,2 ml roztoku.
- Držiteľ rozhodnutia o registrácii MSN Labs Europe Limited
- KW20A
- Corradino Park
- Paola PLA 3000
- Malta
- Výrobca MSN Labs Europe Limited
- KW20A Corradino Park
- Paola
- PLA3000
- Malta
- Pharmadox Healthcare Limited
- KW20A Kordin Industrial Park
- Paola
- PLA 3000
- Malta
Tento liek je registrovaný v členských štátoch Európskeho hospodárskeho priestoru pod týmito názvami:
Schválený text k rozhodnutiu o registrácii, ev. č.: 2021/04910-REG
5
Nemecko Plerixafor Vivanta Generics 20 mg/ml solution for injection Česká republika Maďarsko Poľsko Rumunsko Plerixafor MSN Plerixafor MSN 20 mg/ml oldatos injekció Plerixafor MSN Plerixafor MSN 20 mg/ml soluþie injectabilã Slovenská republika Bulharsko
Plerixafor MSN 20 mg/ml injekčný roztok Плериксафор MSN 20 mg/ml инжекционен разтвор
Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v júli 2023.
- Upozornenia a opatrenia Predtým
- ako začnete používať Plerixafor MSN
- obráťte sa na svojho lekára
Povedzte svojmu lekárovi: ak máte alebo ste mali akékoľvek srdcové problémy. ak máte problémy s obličkami. Váš lekár vám možno upraví dávku. ak máte vysoký počet bielych krviniek. ak máte nízky počet krvných doštičiek.
Schválený text k rozhodnutiu o registrácii, ev. č.: 2021/04910-REG
2
ak ste v minulosti odpadli alebo ste pociťovali závraty v stoji alebo v sede, alebo ak ste v minulosti omdleli po podávaní injekcií.
Váš lekár môže vykonávať pravidelné krvné rozbory na sledovanie vášho krvného obrazu.
Neodporúča sa používať Plerixafor MSN na mobilizáciu kmeňových buniek, ak máte leukémiu (rakovinu krvi alebo kostnej drene).
- Iné lieky a Plerixafor MSN Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali
- či práve budete užívať ďalšie lieky
- povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi
- Tehotenstvo a dojčenie Ak ste tehotná
- nesmiete Plerixafor MSN používať
- pretože nie sú k dispozícii skúsenosti s používaním Plerixafor MSN u tehotných žien. Je dôležité
- aby ste svojmu lekárovi povedali
- ak ste tehotná
- ak si myslíte
- že ste tehotná
- alebo ak plánujete otehotnieť. Ak ste vo veku
- keď môžete otehotnieť
- odporúča sa používať antikoncepciu
- Keď používate Plerixafor MSN
- nesmiete dojčiť
- pretože nie je známe
- či sa Plerixafor MSN vylučuje do materského mlieka u ľudí
Vedenie vozidiel a obsluha strojov Plerixafor MSN môže spôsobovať závrat a únavu. Z tohto dôvodu sa vyhnite vedeniu vozidiel ak pocítite závrat, únavu alebo ak sa necítite dobre.
- Plerixafor MSN obsahuje sodík Tento liek obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) na 1 dávku
- to znamená
- že v podstate neobsahuje sodík
- Tak ako všetky lieky
- aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky
- hoci sa neprejavia u každého
- Okamžite povedzte svojmu lekárovi
- ak krátko po podaní prípravku Plerixafor MSN sa u vás vyskytnú vyrážky
- opuch okolo očí
- pocítite dýchavičnosť alebo nedostatok kyslíka
- závraty v stoji alebo sede
- ak pocítite mdloby alebo omdlievate
- ak v hornej ľavej časti brušnej dutiny (brucha) alebo v ľavom ramene pocítite bolesť.
- hnačka
- nauzea (pocit nevoľnosti)
- sčervenenie alebo podráždenie miesta podania injekcie nízky počet červených krviniek stanovený laboratórnym vyšetrením (chudokrvnosť u detí)
- bolesti hlavy závrat
- pocit únavy alebo pocit nepohody zhoršený spánok plynatosť
- zápcha
- poruchy trávenia
- vracanie žalúdočné príznaky ako sú bolesti
- opuchy alebo žalúdočné ťažkosti sucho v ústach
- necitlivosť okolia úst potenie
- celkové sčervenenie pokožky
- bolesti kĺbov
- bolesti svalstva a kostí.
- alergické reakcie ako sú kožné vyrážky
- opuch okolo očí
- dýchavičnosť anafylaktické reakcie vrátane anafylaktického šoku neobvyklé sny
- nočné mory
- V zriedkavých prípadoch môžu byť gastrointestinálne vedľajšie účinky závažného charakteru (hnačka
- vracanie
- žalúdočné bolesti a nauzea)
- Srdcové záchvaty Menej často sa v klinických štúdiách u pacientov s rizikovými faktormi vyskytli srdcové záchvaty po podaní lieku Plerixafor MSN a G-CSF. Prosím
- okamžite informujte vášho lekára
- ak by ste pocítili bolesti na hrudi
- Mravčenie a necitlivosť U pacientov liečených na rakovinu je častý výskyt mravčenia a necitlivosti. Týmito pocitmi trpel jeden z piatich pacientov. Zdá sa však
- že ak používate Plerixafor MSN
- tieto príznaky sa nevyskytujú častejšie
Vo vašich krvných rozboroch môžete tiež mať zvýšený počet bielych krviniek (leukocytóza).
Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľa. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto
Schválený text k rozhodnutiu o registrácii, ev. č.: 2021/04910-REG
4
lieku.
Váš liek vám podá injekciou lekár alebo zdravotná sestra.
Najprv budete dostávať G-CSF, potom budete dostávať Plerixafor MSN Mobilizácia sa začne tak, že najprv vám bude podaný iný liek, nazývaný G-CSF (faktor stimulujúci rast granulocytových kolónií). G-CSF pomáha lieku Plerixafor MSN pri dosahovaní správneho účinku vo vašom organizme. Ak máte ďalšie otázky týkajúce sa použitia G-CSF, opýtajte sa svojho lekára a prečítajte si príslušnú písomnú informáciu pre používateľa.
Koľko lieku Plerixafor MSN sa podáva? Odporúčaná dávka u dospelých je buď 20 mg (pevne stanovená dávka) alebo 0,24 mg/kg telesnej hmotnosti za deň. Odporúčaná dávka pre deti vo veku 1 rok až do 18 rokov je 0,24 mg/kg telesnej hmotnosti za deň.
- Vaša dávka bude závisieť od vašej telesnej hmotnosti
- ktorá sa zistí týždeň pred podaním prvej dávky. Ak máte stredne závažné alebo závažné problémy s obličkami
- lekár vám zníži dávku
Ako sa Plerixafor MSN podáva? Plerixafor MSN sa podáva podkožnou injekciou (pod kožu).
Kedy bude Plerixafor MSN podaný po prvý raz? Prvú dávku dostanete 6 až 11 hodín pred aferézou (odberom krvotvorných kmeňových buniek).
Schválený text k rozhodnutiu o registrácii, ev. č.: 2021/04910-REG
3
Ako dlho sa bude podávať Plerixafor MSN? Liečba trvá 2 až 4 po sebe nasledujúce dni (v niektorých prípadoch až 7 dní), pokiaľ nebude odobrané dostatočné množstvo kmeňových buniek na vašu transplantáciu. V malom počte prípadov nebude odobrané dostatočné množstvo kmeňových buniek a pokus o odber bude zastavený.
Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.
Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na vonkajšom obale a na injekčnej liekovke po EXP. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.
Skladujte pri teplote do 25ºC.
Po otvorení injekčnej liekovky sa Plerixafor MSN musí okamžite použiť.
Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.
Alternatívy a generiká
Terapeutické alternatívy (rovnaká ATC skupina)
Zobrazených prvých 20 alternatív. Zobraziť všetky lieky v ATC skupine L03AX16 →