7402B Voľnopredajný Engelhard Arzneimittel GmbH & CoKG

Neužívajte Prospan - ak ste alergický na liečivo alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6). Upozornenia a opatrenia Predtým, ako začnete užívať Prospan, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. Deti a dospievajúci Dojčatám do 12 mesiacov je možné Prospan podávať len po konzultácii s lekárom. U pacientov mladších ako 2 roky je potrebné postupovať s opatrnosťou z dôvodu nižšej kapacity odstraňovania hlienu z dýchacích ciest. Iné lieky a Prospan Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2022/03152-Z1B 2 Doposiaľ nie sú známe vedľajšie účinky súvisiace so súbežným používaním iných liekov v kombinácii s liekom Prospan. Preto možno liek bezpečne kombinovať s inými liekmi ako sú napr. antibiotiká. Prospan a jedlo a nápoje Prospan sa môže užívať v odporúčených intervaloch a dávke. Neboli hlásené žiadne interakcie s jedlom a nápojmi. Tehotenstvo a dojčenie Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek. Vedenie vozidiel a obsluha strojov Prospan nemá žiadny vplyv na schopnosť viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje. Prospan obsahuje sorbitol. 2,5 ml sirupu obsahuje 0,963 g sorbitolu, t. j. 0,08 BE. Ak sa liek užíva podľa pokynov na dávkovanie, pri dávke 2,5 ml pacient užije 0,96 g sorbitolu a pri dávke 5 ml - 1,9 g sorbitolu. Ak vám váš lekár povedal, že neznášate niektoré cukry, kontaktujte svojho lekára pred užitím tohto lieku. Viac →

PROSPAN sir 1x200 ml (fľ.skl.hnedá)

Sirup • 7 mg/1 ml • 1 ks

perorálne použitie

ATC: R05CA Voľnopredajný

Informácie o lieku

Registračné číslo 94/0221/07-S
Lieková forma Sirup
Spôsob podania perorálne použitie
Sila 7 mg/1 ml
Balenie 1
ATC skupina R05CA
Stav registrácie Registrácia bez obmedzenia platnosti
Dátum registrácie 27.06.2007
Posledná zmena 02.02.2024

Prehľad

Hlavné použitie
Prospan je rastlinný liek, ktorý sa používa na podporu vykašliavania v prípade produktívneho (vlhkého) kašľa. Prospan sa používa na liečbu produktívneho kašľa pri akútnych zápaloch dýchacích ciest a chronických zápaloch priedušiek. Prospan obsahuje liečivo výťažok z listov brečtana popínavého (suchý extrakt z brečtanových listov), ktorý uvoľňuje hlieny v dýchacích cestách a uľahčuje vykašliavanie. Prospan je určený dospelým, dospievajúcim a deťom.
Lieková forma
Sirup
Sila
7 mg/1 ml
Spôsob podania
perorálne použitie
Affiliate odkaz — výživové doplnky, porovnanie cien Heuréka

Obľúbené vitamíny a výživové doplnky na Heuréke

Príbalový leták

Zdroj: ŠÚKL — 29.05.2026

Prospan je rastlinný liek, ktorý sa používa na podporu vykašliavania v prípade produktívneho (vlhkého) kašľa. Prospan sa používa na liečbu produktívneho kašľa pri akútnych zápaloch dýchacích ciest a chronických zápaloch priedušiek.

Prospan obsahuje liečivo výťažok z listov brečtana popínavého (suchý extrakt z brečtanových listov), ktorý uvoľňuje hlieny v dýchacích cestách a uľahčuje vykašliavanie.

Prospan je určený dospelým, dospievajúcim a deťom.

Čo Prospan obsahuje

  • Liečivo je 700 mg suchého extraktu z brečtanových listov /DER 5-7,5:1/ v 100 ml sirupu.

Extrakčné činidlo: etanol 30 % (m/m).

  • Ďalšie zložky sú káliumsorbát, bezvodá kyselina citrónová, kryštalizujúci sorbitol 70 %,

Ako vyzerá Prospan a obsah balenia Prospan je žltkastá, sladká tekutina s vôňou a chuťou čerešní.

Obsah balenia: 1 fľaša z hnedého skla s obsahom 100 ml a 200 ml s priesvitnou zátkou pre jednoduchšie nalievanie, biely polyetylénový závitový uzáver s bezpečnostným krúžkom (poistkou) a s polypropylénovým odmerným dávkovacím pohárom. Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia.

Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2022/03152-Z1B 4

Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca Engelhard Arzneimittel GmbH & Co. KG Herzbergstrasse 3 611 38 Niederdorfelden Nemecko

Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v januári 2024.

  • Tak ako všetky lieky
  • aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky
  • hoci sa neprejavia u každého

Menej často (menej ako 1 zo 100 osôb) sa u precitlivených pacientov môžu objaviť tráviace ťažkosti ako je nevoľnosť, vracanie a hnačka a v dôsledku obsahu sorbitolu sa môže prejaviť laxatívny účinok (môže vyvolať hnačku).

  • Veľmi zriedkavo (menej ako 1 z 10 000 osôb) po požití prípravkov s obsahom brečtanu boli pozorované alergické reakcie
  • ako je dýchavičnosť
  • opuch hrtanu (tzv. angioneurotický edém)
  • vyrážka a žihľavka

Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.

  • Vždy užívajte tento liek presne tak
  • ako je to uvedené v tejto písomnej informácii alebo ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik. Ak si nie ste niečím istý
  • overte si to u svojho lekára alebo lekárnika
  • Použitie u detí a dospievajúcich Deti vo veku od 0 do 5 rokov: 2
  • 5 ml roztoku 2-krát denne (čo zodpovedá 35 mg suchého extraktu z brečtanových listov alebo 17
  • 5 mg suchého extraktu z brečtanových listov na dávku)

Deti vo veku od 6 do 12 rokov: 5 ml roztoku 2-krát denne (čo zodpovedá 70 mg suchého extraktu z brečtanových listov alebo 35 mg suchého extraktu z brečtanových listov na dávku).

Dospelí a dospievajúci starší ako 12 rokov: 5 ml roztoku 3-krát denne (čo zodpovedá 105 mg suchého extraktu z brečtanových listov alebo 35 mg suchého extraktu z brečtanových listov na dávku).

  • Sirup sa dávkuje pomocou priloženej odmerky. Sirup sa má užívať pri dávkovaní 3-krát denne
  • ráno
  • na obed a večer a pri dávkovaní 2-krát denne
  • ráno a večer

Dĺžka liečby závisí od typu a závažnosti príznakov. Liečba však má trvať minimálne jeden týždeň aj pri miernych zápaloch dýchacích ciest. Liečba liekom Prospan má pokračovať ešte 2-3 dni po ústupe príznakov, aby sa zabezpečila jej úspešnosť.

Ak sa do 7 dní nebudete cítiť lepšie alebo sa budete cítiť horšie, musíte sa obrátiť na lekára.

  • Ak užijete viac lieku Prospan
  • ako máte Neprekračujte odporúčanú dennú dávku. Požitie významne vyšších dávok (viac ako trojnásobok dennej dávky) môže vyvolať nevoľnosť
  • vracanie a hnačku

Ak zabudnete užiť Prospan Neužívajte dvojnásobnú dávku, aby ste nahradili vynechanú dávku.

Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2022/03152-Z1B 3

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.

Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.

Tento liek nevyžaduje žiadne zvláštne podmienky na uchovávanie.

Po prvom otvorení spotrebujte do 6 mesiacov. Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na škatuli po EXP (skratka používaná pre dátum exspirácie). Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.

Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.

Ďalšie balenia a sily

Rovnaký liek v iných baleniach alebo silách. Zdieľajú spoločný príbalový leták.

Názov Cena
PROSPAN sir 1x100 ml (fľ.skl.hnedá) 7 mg/1 ml · 1 ks —

Alternatívy a generiká

Terapeutické alternatívy (rovnaká ATC skupina)

Názov Cena
Bronchiclear sirup sir 1x100 ml (fľ.skl.hnedá + odmerka) —
Bronchiclear sirup sir 1x50 ml (fľ.skl.hnedá + odmerka) —
Bronchiphyl sirup sir 1x100 ml (fľ.skl.hnedá + odmerka) —
Bronchiphyl sirup sir 1x50 ml (fľ.skl.hnedá + odmerka) —
Bronchipret s tymianom a brečtanom perorálny roztok sol por 1x100 ml (fľ.skl.hnedá + odmerka) —
Bronchipret s tymianom a brečtanom perorálny roztok sol por 1x50 ml (fľ.skl.hnedá + odmerka) —
Bronchipret s tymianom a brečtanom sirup sir 1x100 ml (liek.skl.) kvapalný extrakt listu brečtana —
Bronchipret s tymianom a brečtanom sirup sir 1x50 ml (liek.skl.) kvapalný extrakt listu brečtana —
Guajacuran 5 % sol inj 10x10 ml (amp.skl.) Guajfenezín —
Guajacuran 5 % sol inj 5x10 ml (amp.skl.) Guajfenezín —
GUAJACURAN tbl obd 30x200 mg (blis.Al/PVC) Guajfenezín —
GUAJACURAN tbl obd 50x200 mg (blis.Al/PVC) Guajfenezín —
GUAJACURAN tbl obd 60x200 mg (blis.Al/PVC) Guajfenezín —
Hedecton sirup sir 1x100 ml (fľ.skl.jantárová+dáv.lyžica) —
Hedecton sirup sir 1x100 ml (fľ.skl.jantárová+dáv.striek.) —
Hedelix s.a. gto por 1x100 ml (liek.skl.hnedá) —
Hedelix s.a. gto por 1x20 ml (liek.skl.hnedá) —
Hedelix s.a. gto por 1x50 ml (liek.skl.hnedá) —
Hedelix sir 1x100 ml (fľ.skl.jantár.+dávkov.striek.) polotuhý extrakt listu brečtana —
Hedelix sir 1x100 ml (fľ.skl.jantár.+odmer.lyž.) polotuhý extrakt listu brečtana —

Zobrazených prvých 20 alternatív. Zobraziť všetky lieky v ATC skupine R05CA →

Nastavenie cookies

Nevyhnutné cookies zabezpečujú základnú funkčnosť a nie je možné ich vypnúť. Voliteľné cookies nám pomáhajú analyzovať návštevnosť a zobrazovať relevantné ponuky.

Nevyhnutné

Session cookies, CSRF ochrana, základná funkčnosť stránky

Vždy aktívne
Analytické

Google Analytics — anonymná štatistika návštevnosti

Marketingové

Google AdSense, Heuréka — reklama a affiliate ponuky

Súhlas môžete kedykoľvek zmeniť cez odkaz v pätičke stránky. Viac informácií