1777F Obmedzený výdaj Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
Účinné látky: Sugamadex

Sugammadex Accord vám nesmú podať - ak ste alergický na sugamadex alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6). Povedzte svojmu anestéziológovi, ak sa vás to tyká. Upozornenia a opatrenia Predtým, ako sa podá Sugammadex Accord, obráťte sa na svojho anestéziológa Príloha č. 2 potvrdenia o prijatí zmeny, ev. č.: 2025/05953-Z1B 2 - ak máte alebo ste v minulosti mali ochorenie obličiek. Je to dôležité, keďže Sugammadex Accord sa z tela vylučuje obličkami. - ak máte alebo ste v minulosti mali ochorenie pečene. - ak máte zadržiavanie tekutín (opuch). - ak máte ochorenia, u ktorých je známe, že spôsobujú zvýšené riziko krvácania (poruchy zrážania krvi), alebo užívate lieky proti zrážaniu krvi. Iné lieky a Sugammadex Accord Ak teraz užívate, alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu anestéziológovi. Sugammadex Accord môže ovplyvňovať iné lieky alebo môže byť nimi ovplyvnený. Niektoré lieky znižujú účinok lieku Sugammadex Accord Osobitne je dôležité, aby ste svojmu anestéziológovi povedali, ak ste nedávno užívali: - toremifen (používa sa na liečbu rakoviny prsníka). - kyselinu fusidovú (antibiotikum). Sugammadex Accord môže ovplyvňovať hormonálnu antikoncepciu Sugammadex Accord môže znižovať účinnosť hormonálnej antikoncepcie – vrátane „tabletky“, vaginálneho krúžku, implantátov alebo hormonálneho vnútromaternicového systému (intra uterine system, IUS), pretože znižuje príjem hormónu gestagénu. Množstvo gestagénu strateného použitím lieku Sugammadex Accord je približne rovnaké ako jedna vynechaná perorálna antikoncepčná tabletka. - Ak užívate tabletku v rovnaký deň, ako vám podajú Sugammadex Accord, postupujte podľa pokynov pre vynechanú dávku antikoncepcie v písomnej informácii pre používateľky. - Ak používate inú hormonálnu antikoncepciu (napríklad vaginálny krúžok, implantát alebo IUS), musíte počas nasledujúcich 7 dní používať dodatočnú nehormonálnu antikoncepčnú metódu (ako je prezervatív) a postupovať podľa pokynov v písomnej informácii pre používateľky. Vplyvy na krvné testy Sugammadex Accord spravidla nemá vplyv na laboratórne testy. Môže však ovplyvniť výsledky krvného testu na hormón, ktorý sa volá progesterón. Povedzte svojmu lekárovi, ak vám majú vyšetriť hladinu progesterónu v ten istý́ deň, ako dostanete Sugammadex Accord. Tehotenstvo a dojčenie Povedzte svojmu anestéziológovi, ak ste tehotná, ak si myslíte, že ste tehotná, alebo ak dojčíte. Stále vám budú môcť podať Sugammadex Accord, musíte sa však o tom najskôr poradiť. Nie je známe, či sugamadex môže prechádzať do ľudského mlieka. Po zvážení prínosu dojčenia pre dieťa a prínosu lieku Sugammadex Accord pre matku vám váš anestéziológ pomôže rozhodnúť, či ukončiť dojčenie alebo sa vyhnúť liečbe sugamadexom. Vedenie vozidiel a obsluha strojov Sugammadex Accord nemá žiadny známy vplyv na vašu schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Sugammadex Accord obsahuje sodík Tento liek obsahuje až 9,7 mg sodíka (hlavnej zložky kuchynskej soli) v každom ml. To sa rovná 0,5 % odporúčaného maximálneho denného príjmu sodíka v potrave pre dospelých. 3. Ako sa Sugammadex Accord podáva Sugammadex Accord vám podá váš anestéziológ alebo vám ho podajú pod dohľadom anestéziológa. Dávka Váš anestéziológ vypočíta vašu potrebnú dávku lieku Sugammadex Accord na základe: - vašej hmotnosti - toho, ako na vás ešte vždy pôsobí svalové relaxancium. Príloha č. 2 potvrdenia o prijatí zmeny, ev. č.: 2025/05953-Z1B 3 Zvyčajná dávka pre pacientov v akomkoľvek veku je 2 – 4 mg na kg telesnej hmotnosti. Ak je potrebné okamžité zotavenie z uvoľnenia svalstva, u dospelých sa môže podať dávka 16 mg/kg. Ako sa Sugammadex Accord podáva Sugammadex Accord vám podá váš anestéziológ. Podáva sa ako jednorazová injekcia intravenóznou súpravou. Ak vám podajú viac lieku Sugammadex Accord, ako sa odporúča Keďže váš anestéziológ bude pozorne sledovať váš stav, nie je pravdepodobné, že by vám podali priveľa lieku Sugammadex Accord. Ak sa to však stane, nie je pravdepodobné, že by to spôsobilo akékoľvek problémy. Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho anestéziológa alebo iného lekára. Viac →

Sugammadex Accord 100 mg/ml injekčný roztok sol inj 1x2 ml/200 mg (liek.inj.skl.)

Injekčný roztok • 100 mg/1 ml • 1 ks

intravenózne použitie

ATC: V03AB35 Obmedzený výdaj

Informácie o lieku

Registračné číslo 19/0369/25-S
Lieková forma Injekčný roztok
Spôsob podania intravenózne použitie
Sila 100 mg/1 ml
Balenie 1
ATC skupina V03AB35
Stav registrácie Aktuálna registrácia
Dátum registrácie 15.11.2025
Posledná zmena 22.04.2026

Účinné látky

Prehľad

Hlavné použitie
Čo je Sugammadex Accord Sugammadex Accord obsahuje liečivo sugamadex. Sugammadex Accord sa považuje za látku selektívne viažucu relaxancium, keďže účinkuje len na vybrané látky spôsobujúce uvoľnenie svalstva, rokurónium-bromid alebo vekurónium-bromid. Na čo sa Sugammadex Accord používa Keď sa podrobujete niektorým typom operácií, vaše svaly musia byť úplne uvoľnené. Uľahčuje to chirurgovi vykonať operáciu. Z tohto dôvodu celková anestézia, ktorú dostávate, zahŕňa aj lieky na uvoľnenie svalstva. Tieto lieky sa volajú svalové relaxanciá a patria medzi ne napr. rokurónium- bromid a vekurónium-bromid. Keďže tieto lieky uvoľňujú aj dýchacie svaly, pri dýchaní budete počas operácie a po nej potrebovať pomoc (umelá ventilácia), kým nebudete môcť opäť sami dýchať. Sugammadex Accord sa používa na urýchlenie zotavenia svalov po operácii, aby ste mohli skôr opäť samostatne dýchať. Stane sa to prostredníctvom zlúčenia s rokurónium-bromidom alebo vekurónium- bromidom v tele. Môže sa používať u dospelých, či už sa použil rokurónium-bromid alebo vekurónium-bromid. Môže sa používať u novorodencov, dojčiat, batoliat, detí a dospievajúcich (od narodenia do veku 17 rokov), ak sa na uvoľnenie svalstva použil rokurónium-bromid.
Lieková forma
Injekčný roztok
Sila
100 mg/1 ml
Spôsob podania
intravenózne použitie
Affiliate odkaz — výživové doplnky, porovnanie cien Heuréka

Obľúbené vitamíny a výživové doplnky na Heuréke

Príbalový leták

Zdroj: ŠÚKL — 29.05.2026

  • Čo je Sugammadex Accord Sugammadex Accord obsahuje liečivo sugamadex. Sugammadex Accord sa považuje za látku selektívne viažucu relaxancium
  • keďže účinkuje len na vybrané látky spôsobujúce uvoľnenie svalstva
  • rokurónium-bromid alebo vekurónium-bromid
  • Na čo sa Sugammadex Accord používa Keď sa podrobujete niektorým typom operácií
  • vaše svaly musia byť úplne uvoľnené. Uľahčuje to chirurgovi vykonať operáciu. Z tohto dôvodu celková anestézia
  • ktorú dostávate
  • zahŕňa aj lieky na uvoľnenie svalstva. Tieto lieky sa volajú svalové relaxanciá a patria medzi ne napr. rokurónium- bromid a vekurónium-bromid. Keďže tieto lieky uvoľňujú aj dýchacie svaly
  • pri dýchaní budete počas operácie a po nej potrebovať pomoc (umelá ventilácia)
  • kým nebudete môcť opäť sami dýchať
  • Sugammadex Accord sa používa na urýchlenie zotavenia svalov po operácii
  • aby ste mohli skôr opäť samostatne dýchať. Stane sa to prostredníctvom zlúčenia s rokurónium-bromidom alebo vekurónium- bromidom v tele. Môže sa používať u dospelých
  • či už sa použil rokurónium-bromid alebo vekurónium-bromid
  • Môže sa používať u novorodencov
  • dojčiat
  • batoliat
  • detí a dospievajúcich (od narodenia do veku 17 rokov)
  • ak sa na uvoľnenie svalstva použil rokurónium-bromid

Čo Sugammadex Accord obsahuje

1 ml injekčného roztoku obsahuje sodnú soľ sugamadexu, čo zodpovedá 100 mg sugamadexu. Každá 2 ml injekčná liekovka obsahuje sodnú soľ sugamadexu, čo zodpovedá 200 mg sugamadexu. Každá 5 ml injekčná liekovka obsahuje sodnú soľ sugamadexu, čo zodpovedá 500 mg sugamadexu.

  • Ďalšie zložky sú voda na injekcie, kyselina chlorovodíková 37 % (na úpravu pH) a/alebo hydroxid

sodný (na úpravu pH).

Ako vyzerá Sugammadex Accord a obsah balenia

Sugammadex Accord je číry a bezfarebný až svetložltý injekčný roztok (injekcia).

Veľkosti balenia: 1 alebo 10 injekčných liekoviek s 2 ml alebo 5 ml injekčného roztoku.

Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia.

Držiteľ rozhodnutia o registrácii

Accord Healthcare Polska Sp. z o.o. ul. Taśmowa 7 02-677 Varšava Poľsko

Výrobca

Accord Healthcare Polska Sp.z.o.o. Ul. Lutomierska 50 95-200, Pabianice Poľsko

alebo

  • Laboratori Fundació Dau C/ C
  • 12-14 Pol. Ind. Zona Franca Barcelona
  • 08040 Španielsko

alebo

Príloha č. 2 potvrdenia o prijatí zmeny, ev. č.: 2025/05953-Z1B 5

  • Accord Healthcare Single Member S.A. 64th Km National Road Athens
  • Lamia
  • 32009
  • Grécko

Tento liek je schválený v členských štátoch Európskeho hospodárskeho priestoru pod nasledovnými názvami:

Členské štáty Navrhované (vymyslené) názvy Cyprus Sugammadex Accord 100 mg/ml Ενέσιμο διάλυμα Dánsko Sugammadex Accord 100 mg/ml Estónsko Sugammadex Accord Fínsko Sugammadex Accord 100 mg/ml Injektioneste, liuos Francúzsko SUGAMMADEX ACCORD 100 mg/ml, solution injectable Chorvátsko Sugamadeks Accord 100 mg/ml otopina za injekciju Írsko Sugammadex Accord 100 mg/ml solution for injection Litva Sugammadex Accord 100 mg/ml injekcinis tirpalas Nemecko Sugammadex Accord 100 mg/ml Injektionslösung Nórsko Sugammadex Accord Poľsko Sugammadex Accord Rakúsko Sugammadex Accord 100 mg/ml Injektionslösung Rumunsko Sugammadex Accord 100 mg/ml Soluţie injectabilă Slovenská republika Sugammadex Accord 100 mg/ml Injekčný roztok Švédsko Sugammadex Accord 100 mg/ml

Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v januári 2026.

---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Nasledujúca informácia je určená len pre zdravotníckych pracovníkov:

Podrobné informácie pozri v súhrne charakteristických vlastností lieku Sugammadex Accord.

  • Tak ako všetky lieky
  • aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky
  • hoci sa neprejavia u každého. Ak sa tieto vedľajšie účinky prejavia
  • kým budete pod anestéziou
  • váš anestéziológ ich bude vidieť a liečiť
Častémôžu postihovať až 1 z 10 osôb
  • Kašeľ.
  • Komplikácie dýchacích ciest, ktoré môžu zahŕňať kašeľ alebo pohyb, tak ako keď sa prebúdzate

alebo nadychujete.

  • Mierna anestézia – môžete sa začať preberať z hlbokého spánku, a tak potrebovať viac anestetika.

Toto môže spôsobiť, že sa budete na konci operácie hýbať alebo kašlať.

  • Komplikácie počas vášho zákroku, ako sú zmeny srdcovej frekvencie, kašeľ alebo pohyb.
  • Znížený krvný tlak v dôsledku chirurgického zákroku.
  • U pacientov s pľúcnymi problémami v anamnéze sa vyskytla dýchavičnosť v dôsledku svalových

kŕčov dýchacích ciest (bronchospazmus).

  • Alergické reakcie (liekové reakcie z precitlivenosti) – ako je vyrážka, sčervenanie kože, opuch
  • jazyka a/alebo hrdla
  • dýchavičnosť
  • zmeny krvného tlaku alebo srdcovej frekvencie
  • niekedy vedúce k závažnému zníženiu krvného tlaku. Závažné alergické reakcie alebo reakcie podobné alergii môžu byť život ohrozujúce. Alergické reakcie boli hlásené častejšie u zdravých dobrovoľníkov pri vedomí
  • Opätovné uvoľnenie svalstva po operácii.
Neznámečastosť sa nedá odhadnúť z dostupných údajov
  • Po podaní lieku Sugammadex Accord sa môže objaviť závažné spomalenie srdca a spomalenie

srdca vedúce k zástave srdca.

Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho anestéziológa alebo iného lekára. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.

Uchovávanie zabezpečia zdravotnícki pracovníci.

Príloha č. 2 potvrdenia o prijatí zmeny, ev. č.: 2025/05953-Z1B 4

Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.

Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na škatuľke a na štítku po EXP. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.

Uchovávajte pri teplote do 25 °C. Injekčnú liekovku uchovávajte vo vonkajšom obale na ochranu pred svetlom.

Po prvom otvorení a zriedení uchovávajte pri teplote 2 až 8 °C a použite do 24 hodín.

Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý́ liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.

Ďalšie balenia a sily

Rovnaký liek v iných baleniach alebo silách. Zdieľajú spoločný príbalový leták.

Názov Cena
Sugammadex Accord 100 mg/ml injekčný roztok sol inj 10x2 ml/200 mg (liek.inj.skl.) 100 mg/1 ml · 10 ks —
Sugammadex Accord 100 mg/ml injekčný roztok sol inj 10x5 ml/500 mg (liek.inj.skl.) 100 mg/1 ml · 10 ks —
Sugammadex Accord 100 mg/ml injekčný roztok sol inj 1x5 ml/500 mg (liek.inj.skl.) 100 mg/1 ml · 1 ks —

Alternatívy a generiká

Generiká (rovnaká účinná látka)

Názov Cena
Sugammadex Accord 100 mg/ml injekčný roztok sol inj 10x2 ml/200 mg (liek.inj.skl.) Injekčný roztok · 100 mg/1 ml —
Sugammadex Accord 100 mg/ml injekčný roztok sol inj 10x5 ml/500 mg (liek.inj.skl.) Injekčný roztok · 100 mg/1 ml —
Sugammadex Accord 100 mg/ml injekčný roztok sol inj 1x5 ml/500 mg (liek.inj.skl.) Injekčný roztok · 100 mg/1 ml —
Sugammadex AptaPharma 100 mg/ml injekčný roztok sol inj 10x2 ml/200 mg (liek.inj.skl.) Injekčný roztok · 100 mg/1 ml —
Sugammadex AptaPharma 100 mg/ml injekčný roztok sol inj 10x5 ml/500 mg (liek.inj.skl.) Injekčný roztok · 100 mg/1 ml —

Terapeutické alternatívy (rovnaká ATC skupina)

Názov Cena
Areversin 100 mg/ml injekčný roztok sol inj 10x2 ml/200 mg (liek.inj.skl.) —
Areversin 100 mg/ml injekčný roztok sol inj 10x5 ml/500 mg (liek.inj.skl.) —
Areversin 100 mg/ml injekčný roztok sol inj 1x2 ml/200 mg (liek.inj.skl.) —
Areversin 100 mg/ml injekčný roztok sol inj 2x5 ml/500 mg (liek.inj.skl.) —
Flumazenil Pharmaselect 0,1 mg/ ml sol ifc 10x10 ml/1 mg —
Flumazenil Pharmaselect 0,1 mg/ ml sol ifc 10x5 ml/0,5 mg —
Flumazenil Pharmaselect 0,1 mg/ ml sol ifc 5x10 ml/1 mg —
Flumazenil Pharmaselect 0,1 mg/ ml sol ifc 5x5 ml/0,5 mg —
JODID DRASELNÝ 65 hameln tbl 100x65 mg (blis.PVC/PVDC/Al) —
JODID DRASELNÝ 65 hameln tbl 10x65 mg (blis.PVC/PVDC/Al) —
JODID DRASELNÝ 65 hameln tbl 2x65 mg (blis.PVC/PVDC/Al) —
JODID DRASELNÝ 65 hameln tbl 4x65 mg (blis.PVC/PVDC/Al) —
Jodid draselný G.L. Pharma 65 mg tablety tbl 10x65 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Jodid draselný —
Jodid draselný G.L. Pharma 65 mg tablety tbl 20x65 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Jodid draselný —
Jodid draselný G.L. Pharma 65 mg tablety tbl 2x65 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Jodid draselný —
Jodid draselný G.L. Pharma 65 mg tablety tbl 4x65 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Jodid draselný —
Jodid draselný G.L. Pharma 65 mg tablety tbl 6x65 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Jodid draselný —
Jodid draselný SERB 65 mg tablety tbl 10x65 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) —
Jodid draselný SERB 65 mg tablety tbl 20x65 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) —
Naloxone Polpharma sol inj 10x0,4 mg/1 ml (amp.skl.) —

Zobrazených prvých 20 alternatív. Zobraziť všetky lieky v ATC skupine V03AB35 →

Nastavenie cookies

Nevyhnutné cookies zabezpečujú základnú funkčnosť a nie je možné ich vypnúť. Voliteľné cookies nám pomáhajú analyzovať návštevnosť a zobrazovať relevantné ponuky.

Nevyhnutné

Session cookies, CSRF ochrana, základná funkčnosť stránky

Vždy aktívne
Analytické

Google Analytics — anonymná štatistika návštevnosti

Marketingové

Google AdSense, Heuréka — reklama a affiliate ponuky

Súhlas môžete kedykoľvek zmeniť cez odkaz v pätičke stránky. Viac informácií