02354 Na predpis Gedeon Richter Plc.

Neužívajte Suprax - ak ste alergický na cefixím alebo na iné cefalosporínové antibiotiká alebo ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6). Upozornenia a opatrenia Predtým, ako začnete užívať Suprax, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika: - ak máte tendenciu k rozvoju alergických reakcií alebo máte astmu. - ak ste niekedy pri užívaní akéhokoľvek lieku mali reakciu z precitlivenosti. Zvláštna opatrnosť pri užívaní je potrebná, ak ste precitlivený na penicilín. - ak máte vážne problémy s obličkami. - ak máte vážne poruchy tráviacej sústavy s vracaním a hnačkou - ak užívate iné antibiotiká alebo diuretiká (lieky na odvodnenie organizmu). - ak užívate lieky proti zrážaniu krvi, napríklad warfarín. Príloha č.1 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2024/03822-Z1B 2 Počas liečby Supraxom Ak ste dlhodobo liečený Supraxom, môže váš lekár chcieť vykonať krvné testy, aby skontroloval, ako pracuje vaša pečeň a obličky, a urobiť vám krvný obraz. Ak máte príznaky reakcií z precitlivenosti počas liečby Supraxom, prestaňte tento liek užívať a ihneď sa spojte so svojím lekárom. Pozri časť 4. „Možné vedľajšie účinky“. Ak ste dlhodobo liečený Supraxom, môže sa u vás vyvinúť infekcia baktériami alebo kvasinkami rezistentnými (odolnými) voči cefixímu (superinfekcia). Ak sa u vás vyskytne superinfekcia, váš lekár vám nasadí vhodnú liečbu a bude sledovať vaše zotavovanie počas dlhodobej liečby. Pozri časť 4. Ak máte počas liečby Supraxom závažnú pretrvávajúcu hnačku, prestaňte tento liek užívať a ihneď kontaktujte svojho lekára Ak sa u vás vyskytne hnačka, neužívajte antiperistaltiká (lieky spôsobujúce útlm pohybu čriev). Pozri časť 4. Ak sa u vás objaví kožná vyrážka, okamžite to ohláste svojmu lekárovi a prestaňte užívať tento liek. Môže byť prvým príznakom závažnej kožnej nežiaducej reakcie. Pozri časť 4. Ak sa u vás objavia príznaky hemolytickej anémie, čo najskôr vyhľadajte svojho lekára. Pozri časť 4. Lieky podobné cefixímu (skupina antibiotík nazývaných cefalosporíny), liečivu obsiahnutému v Supraxe, môžu vyvolať záchvaty. Ak sa tak stane, ukončite užívanie Supraxu a obráťte sa čo najskôr na svojho lekára. Deti Neodporúča sa používať túto formu Supraxu u detí mladších ako 12 rokov. Pre túto vekovú skupinu sú dostupné hotové tekuté prípravky s obsahom cefixímu. Iné lieky a Suprax Ak užívate alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. - Ak dostávate Suprax spolu s niektorými inými antibiotikami (napr. aminoglykozidmi, polymyxínom , kolistínom, viomycínom) a takzvanými ‘kľučkovými diuretikami’ (silné lieky, ktoré odstraňujú vodu z tela, napr. furosemid alebo kyselina etakrynová), môže byť poškodená funkcia vašich obličiek. - Ak užívate Suprax spolu s nifedipínom (liek na liečbu vysokého krvného tlaku), účinok Supraxu môže byť zosilnený. - Ak užívate Suprax spolu s liekmi kumarínového typu (napr. warfarín), ktoré predchádzajú zrážaniu krvi (koagulácii), antikoagulačný účinok môže byť zvýšený a niekedy spôsobovať krvácanie. Ak je to potrebné, váš lekár vám urobí testy zrážanlivosti krvi. Suprax môže ovplyvniť namerané hodnoty glukózy v moči. Počas liečby cefixímom môže dôjsť k falošne pozitívnemu Clinitestu alebo priamemu Coombsovmu testu. Upozornite svojho lekára, ak vám bude vyšetrovať moč alebo krv, že užívate Suprax. Mukolytiká acetylcysteínového typu sa môžu podávať súčasne so Supraxom. Tehotenstvo a dojčenie Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek. Tento liek sa nemá užívať v tehotenstve (najmä počas prvých troch mesiacov), pokiaľ to nie je zjavne nevyhnutné. Počas užívania Supraxu by ste pre istotu nemali dojčiť. Ak je liečba nevyhnutná, odporúča sa počas celého trvania liečby mlieko odsávať a znehodnotiť. Vedenie vozidiel a obsluha strojov Účinok Supraxu na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje nie je známy. Suprax dispergovateľné tablety obsahujú farbivo Tento liek obsahuje azofarbivo žlť oranžová FCF (E110), ktoré môže spôsobiť alergické reakcie. Príloha č.1 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2024/03822-Z1B 3 Viac →

SUPRAX 400 mg dispergovateľné tablety tbl dsp 5x400 mg (blis.PVC/PVDC/Al)

Dispergovateľná tableta • 400 mg • 5 ks

perorálne použitie

ATC: J01DD08 Na predpis

Informácie o lieku

Registračné číslo 15/0858/10-S
Lieková forma Dispergovateľná tableta
Spôsob podania perorálne použitie
Sila 400 mg
Balenie 5
ATC skupina J01DD08
Stav registrácie Registrácia bez obmedzenia platnosti
Dátum registrácie 09.12.2010
Posledná zmena 19.12.2025

Prehľad

Hlavné použitie
Cefixím, liečivo Supraxu, je antibiotikum zo skupiny cefalosporínov, ktoré veľmi účinne zabíja baktérie. Suprax sa používa na liečbu bakteriálnych infekcií horných a dolných dýchacích ciest, oblastí ucha, nosa a hrdla (t.j. zápal priedušiek, infekcie stredného ucha, prínosových dutín, mandlí, hrdla, hltana a hrtana), močových ciest (infekcie močového mechúra a/alebo močovej rúry, zápal obličiek), vrátane liečby nekomplikovanej kvapavky. Suprax 400 mg dispergovateľné tablety na perorálnu suspenziu sa odporúča dospelým a dospievajúcim starším ako 12 rokov pri vyššie spomínaných infekciách.
Lieková forma
Dispergovateľná tableta
Sila
400 mg
Spôsob podania
perorálne použitie
Affiliate odkaz — výživové doplnky, porovnanie cien Heuréka

Obľúbené vitamíny a výživové doplnky na Heuréke

Príbalový leták

Zdroj: ŠÚKL — 29.05.2026

  • Cefixím
  • liečivo Supraxu
  • je antibiotikum zo skupiny cefalosporínov
  • ktoré veľmi účinne zabíja baktérie
  • Suprax sa používa na liečbu bakteriálnych infekcií horných a dolných dýchacích ciest
  • oblastí ucha
  • nosa a hrdla (t.j. zápal priedušiek
  • infekcie stredného ucha
  • prínosových dutín
  • mandlí
  • hrdla
  • hltana a hrtana)
  • močových ciest (infekcie močového mechúra a/alebo močovej rúry
  • zápal obličiek)
  • vrátane liečby nekomplikovanej kvapavky. Suprax 400 mg dispergovateľné tablety na perorálnu suspenziu sa odporúča dospelým a dospievajúcim starším ako 12 rokov pri vyššie spomínaných infekciách

Čo Suprax obsahuje Liečivo je cefixím. Každá dispergovateľná tableta obsahuje 400 mg cefixímu vo forme trihydrátu cefixímu.

  • Ďalšie zložky sú: mikrokryštalická celulóza, nízko substituovaná hydroxypropylcelulóza, koloidný
  • bezvodý oxid kremičitý
  • povidón
  • stearát horečnatý (Ph.Eur.)
  • jahodová príchuť FA 15757
  • jahodová príchuť PV 4248
  • vápenatá soľ sacharínu
  • žlť oranžová FCF (E110)

Ako Suprax vyzerá a obsah balenia Suprax 400 mg dispergovateľná tableta je svetlooranžová podlhovastá tableta s dvoma deliacimi ryhami na oboch stranách. Je dostupný v blistroch s 5, 7 alebo 10 dispergovateľnými tabletami.

Nie všetky veľkosti balenia musia byť uvedené na trh.

Držiteľ rozhodnutia o registrácii

Gedeon Richter Plc. Gyömrői út 19-21 1103 Budapešť Maďarsko

Výrobca

A Menarini Manufacturing Logistics and Services s.r.l. 50143 Firenze, Via Di Scandicci 37 Taliansko

Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná vo februári 2020.

  • Tak ako všetky lieky
  • aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky
  • hoci sa neprejavia u každého

Prestaňte užívať Suprax a okamžite vyhľadajte lekára, ak sa u vás prejavia príznaky nasledujúcich závažných vedľajších účinkov:

Zriedkavémôžu postihovať až 1 z 1 000 osôb
  • reakcie z precitlivenosti rôznej závažnosti, ktoré sa môžu prejavovať kožnou vyrážkou, žihľavkou,
  • opuchom tváre
  • jazyka alebo sliznice hrdla
  • ťažkosťami s dýchaním
  • búšením srdca
  • dýchavičnosťou a náhlym poklesom krvného tlaku (pocit mdloby) Tieto príznaky môžu prejsť až do život ohrozujúceho anafylaktického šoku
  • závažná, pretrvávajúca hnačka, niekedy s prímesou krvi alebo hlienu, môže byť príznakom závažného

zápalu čriev - pseudomembranóznej kolitídy. Môže sa vyskytnúť počas liečby alebo aj po nej. Ak sa u vás vyskytne hnačka, neužívajte antiperistaltiká (lieky spomaľujúce pohyb čriev).

  • zápal pečene, prejavuje sa žltačkou (zožltnutím kože a očných bielok), únavou, stratou chuti do jedla.

Príloha č.1 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2024/03822-Z1B

4

  • závažné kožné reakcie:

o exsudatívny multiformný erytém: kožná vyrážka, ktorá môže tvoriť pľuzgiere a vyzerá ako malé terčíky (tmavé škvrny v strede obklopené bledšou oblasťou s tmavým prstencom na okraji) o toxická epidermálna nekrolýza charakterizovaná tvorbou pľuzgierov a rozsiahlym olupovaním kože

  • iné zmeny krvného obrazu (leukopénia, agranulocytóza, pancytopénia, trombocytopénia, ktoré sa
  • môžu prejavovať zvýšeným sklonom k infekciám
  • únavou
  • suchom v ústach
  • vredmi v ústach alebo sklonom ku krvácaniu)
  • poruchy zrážania krvi (koagulácie)
  • zvýšený počet niektorých krvných buniek (eozinofília)
  • závrat
  • strata chuti do jedla, vetry
  • zvýšenie koncentrácie močoviny v krvi
  • svrbenie a zápal slizníc
  • dlhodobé alebo opakované podávanie môže viesť k superinfekciám rezistentnými baktériami alebo

hubami

  • reakcia podobná sérovej chorobe (druh alergickej reakcie).
  • reakcia podobná sérovej chorobe(druh alergickej reakcie), ako je horúčka a bolesť kĺbov
  • dočasná zvýšená aktivita, zvýšený sklon ku kŕčom
  • zvýšená hladna kreatinínu v krvi (stanovuje sa pri vyšetrení funkcie obličiek)
  • zožltnutie kože alebo očných bielkov (žltačka).
Neznámečastosť sa nedá odhadnúť z dostupných údajov
  • závažná kožná reakcia: Stevensov-Johnsonov syndróm: rozsiahla vyrážka s pľuzgiermi a odlupovaním
  • kože
  • obzvlášť v okolí úst
  • nosa
  • očí a pohlavných orgánov
  • zápal obličiek a náhle zlyhanie obličiek (typ alergickej reakcie), prejavuje sa výrazne zníženým
  • vylučovaním moču
  • pri dostatočnom príjme tekutín
  • môže byť sprevádzané vyrážkou
  • horúčkou
  • hemolytická anémia (nedostatok červených krviniek, spôsobený ich rozpadom) prejavujúca sa

bledým, žltým sfarbením kože a slabosťou alebo dýchavičnosťou

  • DRESS ( z angl. Drug rash with eosinophilia and systemic symptoms) lieková vyrážka sprevádzaná

zvýšeným počtom určitých krvných buniek (eozinofília) a systémovými príznakmi DRESS sa zo začiatku prejavuje ako príznaky podobné chrípke s vyrážkou, horúčkou, krvné testy ukazujú zvýšenú hladinu pečeňových enzýmov a zvýšené zastúpenie istého typu bielych krvinek (eozinofília), lymfatické uzliny sú zväčšené.

Iné možné vedľajšie účinky

-

  • vznik odolnosti baktérií na antibiotikum
  • zmena krvného obrazu (granulocytopénia)
  • dýchavičnosť

Príloha č.1 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2024/03822-Z1B

5

  • tráviace ťažkosti
  • žihľavka
  • horúčka, opuch tváre
  • zvýšená hladina bilirubínu v krvi.

Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.

Častémôžu postihovať až 1 z 10 osôb
  • mäkká stolica, hnačka.
  • bolesť hlavy
  • bolesti brucha, zažívacie ťažkosti, nevoľnosť a vracanie
  • kožná vyrážka a sčervenanie kože
  • prechodné zvýšenie hladín pečeňových enzýmov (alkalická fosfatáza, transaminázy) v krvi.
  • Vždy užívajte tento liek presne tak
  • ako vám povedal váš lekár. Ak si nie ste niečím istý
  • overte si to u svojho lekára alebo lekárnika

Dospelí a dospievajúci vo veku 12 a viac rokov Zvyčajná dávka je 1 dispergovateľná tableta denne (400 mg) v 1 jednorazovej dávke alebo polovica dispergovateľnej tablety ráno a polovica večer). Tableta sa má rozpustiť v pohári vody a dobre zamiešať, kým sa nevytvorí homogénna zmes (minimálne 50 ml). Zmes sa má okamžite prehltnúť. Suprax sa má podávať iba s vodou. Tablety užívajte s jedlom alebo bez neho.

Porucha obličiek Ak máte ťažkosti s obličkami, váš lekár vám zníži dávku. Poraďte sa s lekárom.

Starší ľudia Ak máte viac ako 65 rokov, úprava dávkovania nie je zvyčajne potrebná.

Trvanie liečby Trvanie liečby závisí od odpovede vašej infekcie. Antibiotická liečba trvá zvyčajne 5–10 dní. Streptokokové infekcie treba liečiť najmenej 10 dní kvôli prevencii možných neskorších komplikácií. V zvláštnych prípadoch môže váš lekár predpísať nižšie dávkovanie alebo kratšiu liečbu.

  • Ak užijete viac Supraxu
  • ako máte Ak užijete viac Supraxu
  • ako máte
  • bezodkladne sa spojte so svojím lekárom

Ak zabudnete užiť Suprax Neužívajte dvojnásobnú dávku, aby ste nahradili vynechanú tabletu. V liečbe pokračujte podľa rady lekára.

  • Ak prestanete užívať Suprax Je dôležité
  • aby ste dokončili celý cyklus liečby Supraxom. Neprestaňte ho užívať
  • pokým vám to neodporučí váš lekár - dokonca ani vtedy
  • keď sa cítite lepšie. Jedinou výnimkou je
  • ak sa počas liečby prejaví závažný vedľajší účinok (pozri „Upozornenia a opatrenia“ a „Možné vedľajšie účinky“). Dávkovanie nemeňte
  • pokiaľ vám tak nepovie lekár. Ak nedokončíte celý cyklus liečby
  • infekcia sa vám môže vrátiť

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.

Uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.

Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na blistri a škatuli po EXP. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.

Uchovávajte pri teplote neprevyšujúcej 30 °C.

Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.

Ďalšie balenia a sily

Rovnaký liek v iných baleniach alebo silách. Zdieľajú spoločný príbalový leták.

Názov Cena
SUPRAX 400 mg dispergovateľné tablety tbl dsp 10x400 mg (blis.PVC/PVDC/Al) 400 mg · 10 ks —
SUPRAX 400 mg dispergovateľné tablety tbl dsp 7x400 mg (blis.PVC/PVDC/Al) 400 mg · 7 ks —

Alternatívy a generiká

Terapeutické alternatívy (rovnaká ATC skupina)

Názov Cena
CEFIMED 200 mg tbl flm 10x200 mg (blis.PVC/PA/Al/PVC/Al) —
CEFIMED 200 mg tbl flm 20x200 mg (blis.PVC/PA/Al/PVC/Al) —
CEFIMED 200 mg tbl flm 20x200 mg (fľ.HDPE) —
CEFIMED 200 mg tbl flm 30x200 mg (blis.PVC/PA/Al/PVC/Al) —
CEFIMED 200 mg tbl flm 500x200 mg (fľ.HDPE) —
CEFIMED 400 mg tbl flm 10x400 mg (blis.PVC/PA/Al/PVC/Al) —
CEFIMED 400 mg tbl flm 14x400 mg (blis.PVC/PA/Al/PVC/Al) —
CEFIMED 400 mg tbl flm 15x400 mg (blis.PVC/PA/Al/PVC/Al) —
CEFIMED 400 mg tbl flm 20x400 mg (blis.PVC/PA/Al/PVC/Al) —
CEFIMED 400 mg tbl flm 20x400 mg (fľ.HDPE) —
CEFIMED 400 mg tbl flm 21x400 mg (blis.PVC/PA/Al/PVC/Al) —
CEFIMED 400 mg tbl flm 30x400 mg (blis.PVC/PA/Al/PVC/Al) —
CEFIMED 400 mg tbl flm 500x400 mg (fľ.HDPE) —
CEFIMED 400 mg tbl flm 5x400 mg (blis.PVC/PA/Al/PVC/Al) —
CEFIMED 400 mg tbl flm 7x400 mg (blis.PVC/PA/Al/PVC/Al) —
Cefixím Sandoz 200 mg tbl flm 10x200 mg (blis.Al/Al) Cefixím —
Cefixím Sandoz 200 mg tbl flm 12x200 mg (blis.Al/Al) Cefixím —
Cefixím Sandoz 200 mg tbl flm 14x200 mg (blis.Al/Al) Cefixím —
Cefixím Sandoz 200 mg tbl flm 16x200 mg (blis.Al/Al) Cefixím —
Cefixím Sandoz 200 mg tbl flm 21x200 mg (blis.Al/Al) Cefixím —

Zobrazených prvých 20 alternatív. Zobraziť všetky lieky v ATC skupine J01DD08 →

Nastavenie cookies

Nevyhnutné cookies zabezpečujú základnú funkčnosť a nie je možné ich vypnúť. Voliteľné cookies nám pomáhajú analyzovať návštevnosť a zobrazovať relevantné ponuky.

Nevyhnutné

Session cookies, CSRF ochrana, základná funkčnosť stránky

Vždy aktívne
Analytické

Google Analytics — anonymná štatistika návštevnosti

Marketingové

Google AdSense, Heuréka — reklama a affiliate ponuky

Súhlas môžete kedykoľvek zmeniť cez odkaz v pätičke stránky. Viac informácií