7507D Na predpis MAKPHARM d.o.o.

Nepoužívajte Trenolk • ak ste alergický na kyselinu tranexámovú alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6), • ak máte v súčasnosti zdravotné ťažkosti/ochorenie, ktoré spôsobuje tvorbu krvných zrazenín, • ak máte ochorenie nazývané „konzumpčná koagulopatia“, keď sa začne zrážať krv v celom tele, • ak máte problémy s obličkami, • ak ste niekedy mali kŕče. Vzhľadom na riziko vzniku opuchu mozgu a kŕčov sa Trenolk nemá podávať spinálne (do chrbtice), epidurálne (do okolia chrbtice) alebo do mozgu. Ak si myslíte, že sa vás týka čokoľvek z uvedeného alebo si nie ste istý, obráťte sa na svojho lekára skôr, ako začnete používať tento liek. Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2023/03776-Z1B 2 Upozornenia a opatrenia Tento liek sa má podávať IBA do žily vo forme intravenóznej injekcie. Tento liek sa nemá podávať spinálne (do chrbtice), epidurálne (do okolia chrbtice) alebo do mozgu. Po spinálnom (intratekálnom) podaní tohto lieku sa hlásili závažné ťažkosti. Ak sa u vás počas podávania alebo krátko po podaní tohto lieku vyskytne bolesť chrbta alebo nôh, okamžite to povedzte svojmu lekárovi alebo zdravotnej sestre. Povedzte svojmu lekárovi alebo zdravotnej sestre, ak sa vás týka čokoľvek z uvedeného. Pomôže im to rozhodnúť sa, či je pre vás Trenolk vhodný: • Ak máte krv v moči, mohlo by to viesť k nepriechodnosti močových ciest. • Ak máte zvýšené riziko vzniku krvných zrazenín. Riziko vzniku krvných zrazením môže byť zvýšené u pacientok užívajúcich antikoncepčné tablety. • Ak máte nadmernú zrážanlivosť krvi alebo krvácanie v celom tele (tzv. diseminovaná intravaskulárna koagulácia), Trenolk nemusí byť pre vás vhodný, iba ak máte akútne silné krvácanie a krvné testy potvrdili, že bol aktivovaný proces zabraňujúci zrážaniu krvi nazývaný fibrinolýza. • Ak ste niekedy mali kŕče, Trenolk vám nemá byť podaný. Lekár musí použiť najnižšiu možnú dávku, aby sa zabránilo vzniku kŕčov v dôsledku liečby Trenolkom. • Ak ste dlhodobo liečený Trenolkom, je nutné sledovať akékoľvek zmeny farebného videnia a v prípade potreby je nutné liečbu ukončiť. Pri pokračujúcom dlhodobom používaní Trenolku sa pravidelne vykonávajú očné vyšetrenia (očné vyšetrenia zahŕňajúce zrakovú ostrosť, farebné videnie, očné pozadie, zorné pole atď.). V prípade chorobných očných zmien, hlavne v prípade ochorenia sietnice, musí lekár na základe konzultácie s odborným lekárom rozhodnúť, či je vo vašom prípade nevyhnutná dlhodobá liečba Trenolkom. Iné lieky a Trenolk Ak teraz užívate, alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. Najmä im povedzte, ak užívate: • iné lieky, ktoré napomáhajú zrážanlivosti krvi, nazývané antifibrinolytiká, • lieky, ktoré bránia zrážaniu krvi, nazývané trombolytiká, • antikoncepčné tabletky, ktoré obsahujú estrogény. Tehotenstvo a dojčenie Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná, alebo plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete používať tento liek. Kyselina tranexámová prechádza do materského mlieka. Preto sa počas dojčenia neodporúča použitie Trenolku. Vedenie vozidiel a obsluha strojov Neuskutočnili sa žiadne štúdie zamerané na ovplyvnenie schopnosti viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Viac →

Trenolk 100 mg/ml injekčný roztok sol inj 5x5 ml (amp.skl.)

Injekčný roztok • 100 mg/ 1 ml • 5 ks

intravenózne použitie

ATC: B02AA02 Na predpis

Informácie o lieku

Registračné číslo 16/0130/21-S
Lieková forma Injekčný roztok
Spôsob podania intravenózne použitie
Sila 100 mg/ 1 ml
Balenie 5
ATC skupina B02AA02
Stav registrácie Registrácia bez obmedzenia platnosti
Dátum registrácie 03.06.2021
Posledná zmena 04.06.2026

Prehľad

Hlavné použitie
Trenolk obsahuje kyselinu tranexámovú, ktorá patrí do skupiny liekov nazývaných antihemoragiká, antifibrinolytiká, aminokyseliny. Trenolk sa používa u dospelých a detí starších ako 1 rok na prevenciu a liečbu krvácania, ktoré spôsobuje proces zabraňujúci zrážaniu krvi (t.j. tvorba krvných zrazenín) nazývaný fibrinolýza. Špecifické indikácie (prípady použitia) zahŕňajú: - silné menštruačné krvácanie u žien, - krvácanie v tráviacej sústave, - krvácanie v močových cestách, po chirurgickom zákroku na prostate alebo na močových cestách, - chirurgické zákroky v oblasti ucha, nosa alebo hrdla, - chirurgické zákroky na hrudníku, v brušnej dutine alebo gynekologické zákroky, - krvácanie po liečbe iným liekom, ktorý rozpúšťa krvné zrazeniny.
Lieková forma
Injekčný roztok
Sila
100 mg/ 1 ml
Spôsob podania
intravenózne použitie
Affiliate odkaz — výživové doplnky, porovnanie cien Heuréka

Obľúbené vitamíny a výživové doplnky na Heuréke

Príbalový leták

Zdroj: ŠÚKL — 29.05.2026

  • Trenolk obsahuje kyselinu tranexámovú
  • ktorá patrí do skupiny liekov nazývaných antihemoragiká
  • antifibrinolytiká
  • aminokyseliny

Trenolk sa používa u dospelých a detí starších ako 1 rok na prevenciu a liečbu krvácania, ktoré spôsobuje proces zabraňujúci zrážaniu krvi (t.j. tvorba krvných zrazenín) nazývaný fibrinolýza.

Špecifické indikácie (prípady použitia) zahŕňajú:

  • silné menštruačné krvácanie u žien,
  • krvácanie v tráviacej sústave,
  • krvácanie v močových cestách, po chirurgickom zákroku na prostate alebo na močových

cestách,

  • chirurgické zákroky v oblasti ucha, nosa alebo hrdla,
  • chirurgické zákroky na hrudníku, v brušnej dutine alebo gynekologické zákroky,
  • krvácanie po liečbe iným liekom, ktorý rozpúšťa krvné zrazeniny.

Čo Trenolk obsahuje

Každý ml roztoku obsahuje 100 mg kyseliny tranexámovej. Každá 5 ml ampulka obsahuje 500 mg kyseliny tranexámovej.

  • Ďalšie zložky sú voda na injekcie a koncentrovaná kyselina chlorovodíková (na úpravu pH).

Ako vyzerá Trenolk a obsah balenia

Číry, bezfarebný roztok.

Škatuľka s 5 ampulkami v PVC blistri, každá s 5 ml injekčného roztoku.

Držiteľ rozhodnutia o registrácii MAKPHARM d.o.o. Trnjanska cesta 37/1 10000 Zagreb Chorvátska republika

Výrobca Bioindustria Laboratorio Italiano Medicinali S.p.A. Via De Ambrosiis, 2 - Novi Ligure (AL) 15067 Taliansko

Liek je schválený v členských štátoch Európskeho hospodárskeho priestoru (EHP) pod nasledovnými názvami:

Chorvátsko: Trenolk 100 mg/ml otopina za injekciju Slovinsko: Trenolk 100 mg/ml raztopina za injiciranje Slovensko: Trenolk 100 mg/ml injekčný roztok

Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v 12/2023.

Ďalšie zdroje informácií

Podrobné informácie o tomto lieku sú dostupné na internetovej stránke Štátny ústav pre kontrolu liečiv (www.sukl.sk).

  • Tak ako všetky lieky
  • aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky
  • hoci sa neprejavia u každého

Vedľajšie účinky hlásené pri Trenolku sú:

Častémôžu postihovať až 1 z 10 osôb
  • • účinky na žalúdok a črevá: nevoľnosť
  • vracanie
  • hnačka

• účinky na kožu: vyrážka.

Neznámečastosť sa nedá odhadnúť z dostupných údajov
  • • malátnosť s hypotenziou (nízky krvný tlak), so stratou vedomia alebo bez straty vedomia, hlavne, ak je injekcia podaná príliš rýchlo
  • • krvné zrazeniny
  • • účinky na nervovú sústavu: kŕče
  • • účinky na oči: poruchy zraku vrátane poruchy farebného videnia
  • • účinky na imunitný systém: alergické reakcie
  • Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok
  • obráťte sa na svojho lekára
  • lekárnika alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov
  • ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku

Trenolk vám bude podaný do žily pomalou injekciou a nemá sa podávať iným spôsobom. Lekár určí pre vás správnu dávku a ako dlho bude liečba trvať.

Použitie u detí Ak sa Trenolk podáva deťom starším ako 1 rok bude dávka určená na základe telesnej hmotnosti dieťaťa. Lekár určí správnu dávku pre dieťa a ako dlho bude liečba trvať.

Použitie u starších pacientov Nie je nutné znižovať dávku, ak nie je preukázané zlyhávanie obličiek.

Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2023/03776-Z1B

3 Použitie u pacientov s poruchou funkcie obličiek Ak máte problémy s obličkami, bude vám dávka lieku znížená podľa výsledkov krvných testov (hladina kreatinínu v sére).

Použitie u pacientov s poruchou funkcie pečene Dávku nie je potrebné upravovať.

Spôsob podávania Trenolk má byť podaný výhradne pomaly do žily. Nesmie byť podávaný injekciou do svalu alebo do chrbtice.

  • Ak vám podajú viac Trenolku
  • ako je odporúčaná dávka Ak ste použili priveľa lieku alebo liek náhodne použilo dieťa
  • obráťte sa na lekára
  • lekáreň
  • nemocnicu alebo toxikologické centrum. Ak máte ďalšie otázky týkajúce sa lieku
  • obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. Ak vám bolo podané väčšie množstvo Trenolku
  • ako je odporúčaná dávka
  • môže sa u vás objaviť dočasný pokles krvného tlaku. Ihneď to povedzte lekárovi

Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.

Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na obale po EXP. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.

Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.

Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2023/03776-Z1B

4

Alternatívy a generiká

Terapeutické alternatívy (rovnaká ATC skupina)

Názov Cena
MEDSAMIC 100 mg/ml injekčný roztok sol inj 10x10 ml/1000 mg (amp.skl.) —
MEDSAMIC 100 mg/ml injekčný roztok sol inj 10x5 ml/500 mg (amp.skl.) —
MEDSAMIC 100 mg/ml injekčný roztok sol inj 5x10 ml/1000 mg (amp.skl.) —
MEDSAMIC 100 mg/ml injekčný roztok sol inj 5x5 ml/500 mg (amp.skl.) —
Tranexamic acid Kabi 10 mg/ml sol inf 10x100 ml/1000 mg (fľ.PE (KabiPac)) —
Tranexamic acid Kabi 10 mg/ml sol inf 10x50 ml/500 mg (fľ.PE (KabiPac)) —
Tranexamic acid Kabi 10 mg/ml sol inf 20x100 ml/1000 mg (fľ.PE (KabiPac)) —
Tranexamic acid Kabi 10 mg/ml sol inf 20x50 ml/500 mg (fľ.PE (KabiPac)) —
Tranexamic acid Kabi 10 mg/ml sol inf 40x100 ml/1000 mg (fľ.PE (KabiPac)) —
Tranexamic acid Kabi 10 mg/ml sol inf 40x50 ml/500 mg (fľ.PE (KabiPac)) —
Tranexamic acid Kabi 10 mg/ml sol inf 50x100 ml/1000 mg (fľ.PE (KabiPac)) —
Tranexamic acid Kabi 10 mg/ml sol inf 50x50 ml/500 mg (fľ.PE (KabiPac)) —
Trenolk 500 mg filmom obalené tablety tbl flm 15x500 mg (blis.Al/PVC/PVDC) —
Trenolk 500 mg filmom obalené tablety tbl flm 20x500 mg (blis.Al/PVC/PVDC) —
Trenolk 500 mg filmom obalené tablety tbl flm 30x500 mg (blis.Al/PVC/PVDC) —
Trenolk 500 mg filmom obalené tablety tbl flm 60x500 mg (blis.Al/PVC/PVDC) —

Nastavenie cookies

Nevyhnutné cookies zabezpečujú základnú funkčnosť a nie je možné ich vypnúť. Voliteľné cookies nám pomáhajú analyzovať návštevnosť a zobrazovať relevantné ponuky.

Nevyhnutné

Session cookies, CSRF ochrana, základná funkčnosť stránky

Vždy aktívne
Analytické

Google Analytics — anonymná štatistika návštevnosti

Marketingové

Google AdSense, Heuréka — reklama a affiliate ponuky

Súhlas môžete kedykoľvek zmeniť cez odkaz v pätičke stránky. Viac informácií