69809 Na predpis Viatris Healthcare Limited

Nepoužívajte XALATAN • ak ste alergický na latanoprost alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6) • ak ste tehotná alebo sa snažíte otehotnieť • ak dojčíte Schválený text k rozhodnutiu o prevode registrácie, ev. č.: 2026/00647-TR 2 Upozornenia a opatrenia Predtým, ako začnete používať XALATAN, obráťte sa na svojho lekára, lekára, ktorý lieči vaše dieťa alebo lekárnika, ak si myslíte, že sa vás alebo vášho dieťaťa týka čokoľvek z nasledovného: • vy alebo vaše dieťa máte podstúpiť očný chirurgický zákrok (vrátane chirurgie šedého zákalu) • vy alebo vaše dieťa máte problémy s očami (ako bolesť oka, podráždenie alebo zápal, zahmlené videnie) • vy alebo vaše dieťa máte suché oči • vy alebo vaše dieťa máte ťažkú astmu, alebo astma nie je dostatočne kontrolovaná • vy alebo vaše dieťa nosíte kontaktné šošovky. XALATAN môžete používať aj naďalej, ale postupujte podľa pokynov pre nosenie kontaktných šošoviek v časti 3. • prekonali ste alebo v súčasnosti trpíte vírusovou infekciou očí spôsobenou vírusom Herpes simplex (HSV). Iné lieky a XALATAN XALATAN môže reagovať s inými liekmi. Ak vy alebo vaše dieťa teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, vrátane liekov (alebo očných kvapiek), ktorých výdaj nie je viazaný na lekársky predpis, povedzte to svojmu lekárovi, lekárovi, ktorý lieči vaše dieťa alebo lekárnikovi. Tehotenstvo a dojčenie Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete používať tento liek. Nepoužívajte XALATAN, ak ste tehotná. Nepoužívajte XALATAN, ak dojčíte. Vedenie vozidiel a obsluha strojov Pri používaní XALATANU sa môže u vás objaviť krátkodobo rozmazané videnie. Ak sa vám to stane, neveďte vozidlá ani nepoužívajte žiadne nástroje alebo stroje, pokým rozmazané videnie neustúpi. XALATAN obsahuje benzalkónium-chlorid Tento liek obsahuje 0,2 mg benzalkónium-chloridu v každom ml, čo zodpovedá 0,2 mg/ml. Mäkké kontaktné šošovky môžu reagovať s benzalkónium-chloridom a môže sa zmeniť farba kontaktných šošoviek. Pred použitím tohto lieku si musíte vybrať kontaktné šošovky a naspäť ich vložte po 15 minútach. Pozrite si, prosím, pokyny pre nosenie kontaktných šošoviek v časti 3. Benzalkónium-chlorid môže tiež spôsobiť podráždenie oka, hlavne ak máte suché oči alebo poruchy rohovky (to je priehľadná vrstva v prednej časti oka). Ak máte nezvyčajné pocity v oku, bodanie (štípanie) alebo bolesť v oku po použití tohto lieku, oznámte to svojmu lekárovi. XALATAN obsahuje fosforečnanové pufre Tento liek obsahuje 9,25 mg fosforečnanov v každom ml, čo zodpovedá 9,25 mg/ml. Ak máte závažné poškodenie priehľadnej vrstvy prednej časti oka (rohovky), fosforečnany môžu vo veľmi zriedkavých prípadoch spôsobiť zakalené škvrny na rohovke kvôli hromadeniu vápnika počas liečby. Viac →

XALATAN int opo 3x2,5 ml (fľ.LDPE)

Očné roztokové kvapky (Očná roztoková instilácia - platné do okt2020) • 0,05 mg/1 ml • 3 ks

očné použitie

ATC: S01EE01 Na predpis

Informácie o lieku

Registračné číslo 64/0121/98-S
Lieková forma Očné roztokové kvapky (Očná roztoková instilácia - platné do okt2020)
Spôsob podania očné použitie
Sila 0,05 mg/1 ml
Balenie 3
ATC skupina S01EE01
Stav registrácie Registrácia bez obmedzenia platnosti
Dátum registrácie 12.03.1998
Posledná zmena 03.06.2026

Prehľad

Hlavné použitie
Liečivo v lieku XALATAN patrí do skupiny liečiv známych ako analógy prostaglandínov. Znižuje vnútroočný tlak v oku zvýšením odtoku tekutiny z oka do krvného obehu. XALATAN sa používa na zníženie zvýšeného vnútroočného tlaku u dospelých pacientov s glaukómom s otvoreným uhlom a očnou hypertenziou. Obe tieto ochorenia sú spojené so zvýšeným tlakom v oku a môžu ovplyvniť zrak. XALATAN sa tiež používa na liečbu zvýšeného vnútroočného tlaku a detského glaukómu u novorodencov a detí všetkých vekových skupín. XALATAN sa môže používať u dospelých (vrátane starších pacientov) a u detí od narodenia do 18 rokov, avšak údaje o účinnosti a bezpečnosti u detí mladších ako 1 rok sú veľmi obmedzené. Používanie XALATANU sa nesledovalo u predčasne narodených detí (menej ako 36 týždňov gestačného veku).
Lieková forma
Očné roztokové kvapky (Očná roztoková instilácia - platné do okt2020)
Sila
0,05 mg/1 ml
Spôsob podania
očné použitie
Affiliate odkaz — výživové doplnky, porovnanie cien Heuréka

Obľúbené vitamíny a výživové doplnky na Heuréke

Príbalový leták

Zdroj: ŠÚKL — 29.05.2026

Liečivo v lieku XALATAN patrí do skupiny liečiv známych ako analógy prostaglandínov. Znižuje vnútroočný tlak v oku zvýšením odtoku tekutiny z oka do krvného obehu.

XALATAN sa používa na zníženie zvýšeného vnútroočného tlaku u dospelých pacientov s glaukómom s otvoreným uhlom a očnou hypertenziou. Obe tieto ochorenia sú spojené so zvýšeným tlakom v oku a môžu ovplyvniť zrak.

XALATAN sa tiež používa na liečbu zvýšeného vnútroočného tlaku a detského glaukómu u novorodencov a detí všetkých vekových skupín.

XALATAN sa môže používať u dospelých (vrátane starších pacientov) a u detí od narodenia do 18 rokov, avšak údaje o účinnosti a bezpečnosti u detí mladších ako 1 rok sú veľmi obmedzené. Používanie XALATANU sa nesledovalo u predčasne narodených detí (menej ako 36 týždňov gestačného veku).

Čo XALATAN obsahuje

Ako vyzerá XALATAN a obsah balenia XALATAN očné roztokové kvapky sú číry, bezfarebný roztok.

  • XALATAN je dostupný v LDPE fľaštičke s kvapkadlom v balení po: 1 x 2
  • 5 ml
  • 3 x 2
  • 5 ml
  • 6 x 2
  • 5 ml
  • Každá fľaška obsahuje 2
  • 5 ml očných roztokových kvapiek XALATAN
  • čo zodpovedá približne 80 kvapkám roztoku

Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia.

Schválený text k rozhodnutiu o prevode registrácie, ev. č.: 2026/00647-TR 6 Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca

Držiteľ rozhodnutia o registrácii Viatris Healthcare Limited Damastown Industrial Park Mulhuddart Dublin 15 DUBLIN Írsko

Výrobca Pfizer Manufacturing Belgium NV Rijksweg 12 2870 Puurs-Sint-Amands Belgicko

Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v 02/2026.

  • Tak ako všetky lieky
  • aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky
  • hoci sa neprejavia u každého
Častémôžu postihovať až 1 z 10 osôb
  • podráždenie oka (pocit pálenia a piesku v očiach, svrbenie, pichanie a pocit cudzieho telesa)
  • bolesť oka
  • zmeny na očných riasach a jemných vlasoch na očnom viečku (predĺženie, zhrubnutie,

pigmentácia a zvýšenie počtu)*

  • začervenanie oka (hyperémia)
  • zmena farby oka zvýšením množstva hnedého farbiva v sfarbenej časti oka nazývanej dúhovka

(hyperpigmentácia dúhovky)

  • zápal okrajov mihalníc (blefaritída)
  • zápal očných spojoviek (konjunktivitída)*
  • závrat*, bolesť hlavy*
  • opuch očnej sietnice v mieste najostrejšieho videnia - žltej škvrny (makulárny edém), vrátane
  • cystoidného makulárneho edému*
  • precitlivenosť na svetlo (fotofóbia)*
  • opuch očného viečka
  • zápal očnej rohovky (keratitída)*
  • zápal prostrednej vrstvy očnej gule (uveitída)*
  • angína, búšenie srdca (palpitácie)*
  • astma*, dýchavičnosť (dyspnoe)*
  • nevoľnosť, zvracanie
  • vyrážka
  • bolesť svalov (myalgia)*, bolesť kĺbov (artralgia)*
  • bolesť na hrudníku*
Zriedkavémôžu postihovať až 1 z 1 000 osôb
  • opuch očnej rohovky*, zápal očnej dúhovky (iritída)*
  • svrbenie (pruritus)
Neznámečastosť sa nedá odhadnúť z dostupných údajov
  • zápal očnej rohovky vyvolaný vírusom Herpes simplex (herpetická keratitída)*
  • škvrnitá keratitída*, erózia rohovky*, stáčanie jednej alebo viacerých rias proti oku (trichiáza)*,
  • rozmazané videnie*
  • zmeny okolia oka a zmeny na viečku vedúce k prehlbovaniu viečkovej ryhy*
  • stmavnutie kože mihalnice na očných viečkach*
  • lokalizovaná kožná reakcia na očných viečkach*
  • vačok naplnený tekutinou v sfarbenej časti oka (cysta dúhovky)*
  • poškodenie spojovky podobné pľuzgieru (pseudopemfigoid očnej spojovky)*
  • nestabilná angína*
  • zhoršenie astmy*, akútne astmatické záchvaty*

*nežiaduce účinky zistené po uvedení lieku na trh

Schválený text k rozhodnutiu o prevode registrácie, ev. č.: 2026/00647-TR 5

Ďalšie vedľajšie účinky u detí a dospievajúcich Vedľajšie účinky u detí a dospievajúcich sú podobné ako u dospelých. V porovnaní s dospelými sa však u detí častejšie vyskytuje zápal sliznice nosohltana a zvýšená telesná teplota.

Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.

  • Vždy používajte tento liek presne tak
  • ako vám povedal váš lekár alebo lekár
  • ktorý lieči vaše dieťa. Ak si nie ste niečím istý
  • overte si to u svojho lekára
  • lekára
  • ktorý lieči vaše dieťa alebo lekárnika

Odporúčaná dávka pre dospelých (vrátane starších osôb) a deti je jedna kvapka jedenkrát denne do postihnutého oka. Najlepšie je aplikovať večer.

Schválený text k rozhodnutiu o prevode registrácie, ev. č.: 2026/00647-TR 3 Nepoužívajte XALATAN

viac ako jedenkrát denne, pretože účinnosť liečby sa pri častejšej aplikácii môže znížiť.

  • Nosenie kontaktných šošoviek Ak vy alebo vaše dieťa nosíte kontaktné šošovky
  • musia sa pred použitím XALATANU odložiť. Po použití XALATANU musíte počkať aspoň 15 minút
  • kým vrátite kontaktné šošovky naspäť

Pokyny na použitie

1. Umyte si ruky a pohodlne sa posaďte alebo postavte. 2. Odkrúťte vonkajší kryt (ktorý môžete zlikvidovať).

3. Odskrutkujte ochranný vnútorný kryt. Ochranný vnútorný kryt si uchovajte.

4. Ukazovákom jemne posuňte dolnú mihalnicu postihnutého oka smerom nadol. 5. Držte koniec fľašky blízko oka, nedotýkajte sa však svojho oka. 6. Jemne fľašku stlačte tak, aby sa jedna kvapka dostala do oka a potom dolnú mihalnicu uvoľnite. 7. Kútik postihnutého oka pri nose prstom zatlačte. Oko majte zatvorené a kútik podržte 1 minútu.

  • 8. Ak vám lekár povedal
  • že si máte podať liek aj do druhého oka
  • postup opakujte. 9. Nasaďte späť na fľašku ochranný vnútorný kryt

Ak používate XALATAN spolu s inými očnými kvapkami Medzi použitím XALATANU a iných očných kvapiek počkajte aspoň 5 minút.

Ak použijete viac XALATANU

  • ako máte Ak ste aplikovali veľa kvapiek do oka
  • môže to viesť k miernemu podráždeniu oka a oči môžu slziť a sčervenať. Toto by malo ustúpiť
  • no ak vás to znepokojuje
  • poraďte sa s vaším lekárom alebo lekárom
  • ktorý lieči vaše dieťa

Ak dôjde k náhodnému prehltnutiu lieku XALATAN, čo najskôr kontaktujte svojho lekára.

  • Schválený text k rozhodnutiu o prevode registrácie
  • ev. č.: 2026/00647-TR 4 Ak zabudnete použiť XALATAN Pokračujte vo zvyčajnom dávkovaní vo zvyčajnom čase. Nepoužívajte dvojnásobnú dávku
  • aby ste nahradili vynechanú dávku. Ak si nie ste niečím istý
  • poraďte sa so svojím lekárom
  • lekárom
  • ktorý lieči vaše dieťa alebo lekárnikom
  • Ak prestanete používať XALATAN Ak chcete prestať používať XALATAN
  • musíte to povedať vášmu lekárovi alebo lekárovi
  • ktorý lieči vaše dieťa
  • Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku
  • opýtajte sa svojho lekára
  • lekára
  • ktorý lieči vaše dieťa alebo lekárnika

Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.

Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na škatuľke a fľaštičke po EXP. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.

Pred prvým otvorením fľaštičky: uchovávajte pri teplote do 25 C. Uchovávajte vo vnútornom a vonkajšom obale na ochranu pred svetlom.

Po prvom otvorení fľaštičky: uchovávajte pri teplote do 25 °C a použite do 4 týždňov po prvom otvorení. Uchovávajte vo vnútornom a vonkajšom obale na ochranu pred svetlom.

Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.

Ďalšie balenia a sily

Rovnaký liek v iných baleniach alebo silách. Zdieľajú spoločný príbalový leták.

Názov Cena
XALATAN int opo 1x2,5 ml (fľ.LDPE) 0,05 mg/1 ml · 1 ks —
XALATAN int opo 6x2,5 ml (fľ.LDPE) 0,05 mg/1 ml · 6 ks —

Alternatívy a generiká

Terapeutické alternatívy (rovnaká ATC skupina)

Názov Cena
Akistan 50 mikrogramov/ml očná roztoková instilácia int opo 1x2,5 ml (fľ.PE s kvapkadlom) Latanoprost —
Akistan 50 mikrogramov/ml očná roztoková instilácia int opo 3x2,5 ml (fľ.PE s kvapkadlom) Latanoprost —
Akistan 50 mikrogramov/ml očná roztoková instilácia int opo 6x2,5 ml (fľ.PE s kvapkadlom) Latanoprost —
Bimatoprost Olikla 0,3 mg/ml očné roztokové kvapky int opo 1x3 ml (fľ.LDPE) —
Bimatoprost Olikla 0,3 mg/ml očné roztokové kvapky int opo 3x3 ml (fľ.LDPE) —
Elymbus 0,1 mg/g očný gél v jednodávkovom obale gel ods 10 (1x10)x0,3 g (obal LDPE jednod.) Bimatoprost —
Elymbus 0,1 mg/g očný gél v jednodávkovom obale gel ods 30 (3x10)x0,3 g (obal LDPE jednod.) Bimatoprost —
Elymbus 0,1 mg/g očný gél v jednodávkovom obale gel ods 90 (9x10)x0,3 g (obal LDPE jednod.) Bimatoprost —
Latanoprost Olikla 50 mikrogramov/ml očné roztokové kvapky int opo 1x2,5 ml (fľ.LDPE) Latanoprost —
Latanoprost Olikla 50 mikrogramov/ml očné roztokové kvapky int opo 3x2,5 ml (fľ.LDPE) Latanoprost —
Latanoprost Olikla 50 mikrogramov/ml očné roztokové kvapky int opo 6x2,5 ml (fľ.LDPE) Latanoprost —
Latanoprost Polpharma 50 mikrogramov/ml int opo1x2,5 ml/125 µg (fľ.HDPE) Latanoprost —
Latanoprost Polpharma 50 mikrogramov/ml int opo1x7,5 ml/375 µg (fľ.HDPE) Latanoprost —
MONOPOST 50 mikrogramov/ml int osd 10(1x10)x0,2 ml (obal LDPE jednodáv.) —
MONOPOST 50 mikrogramov/ml int osd 10(2x5)x0,2 ml (obal LDPE jednodáv.) —
MONOPOST 50 mikrogramov/ml int osd 30(3x10)x0,2 ml (obal LDPE jednodáv.) —
MONOPOST 50 mikrogramov/ml int osd 30(6x5)x0,2 ml (obal LDPE jednodáv.) —
MONOPOST 50 mikrogramov/ml int osd 5(1x5)x0,2 ml (obal LDPE jednodáv.) —
MONOPOST 50 mikrogramov/ml int osd 90(18x5)x0,2 ml (obal LDPE jednodáv.) —
MONOPOST 50 mikrogramov/ml int osd 90(9x10)x0,2 ml (obal LDPE jednodáv.) —

Zobrazených prvých 20 alternatív. Zobraziť všetky lieky v ATC skupine S01EE01 →

Nastavenie cookies

Nevyhnutné cookies zabezpečujú základnú funkčnosť a nie je možné ich vypnúť. Voliteľné cookies nám pomáhajú analyzovať návštevnosť a zobrazovať relevantné ponuky.

Nevyhnutné

Session cookies, CSRF ochrana, základná funkčnosť stránky

Vždy aktívne
Analytické

Google Analytics — anonymná štatistika návštevnosti

Marketingové

Google AdSense, Heuréka — reklama a affiliate ponuky

Súhlas môžete kedykoľvek zmeniť cez odkaz v pätičke stránky. Viac informácií