94585 Na predpis Sandoz Pharmaceuticals d.d.
Účinné látky: pefloxacín

Neužívajte Abaktal - ak ste alergický na pefloxacín alebo na niektorý iný chinolón alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6) - ak ste dieťa alebo dospievajúci (vo veku do 18 rokov) v období rastu - ak ste mali v minulosti poškodené šľachy spôsobené užívaním chinolónov Upozornenia a opatrenia Predtým, ako užijete tento liek Neužívajte antibiotiká obsahujúce chinolón/fluórchinolón vrátane Abaktalu, ak sa u vás v minulosti pri užívaní chinolónu alebo fluórchinolónu vyskytol akýkoľvek závažný vedľajší účinok. V takom prípade o tom čo najskôr informujte svojho lekára. Predtým, ako začnete užívať Abaktal, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika: - ak máte poruchu funkcie pečene, dávka vám bude upravená. - ak ste mali v minulosti problémy s neobvyklým srdcovým rytmom oznámte to svojmu lekárovi, pretože zmeny srdcového rytmu (vidieť na EKG, elektrický záznam srdca) boli hlásené pri podávaní iných antibiotík z rovnakej triedy fluorochinolónov). - ak máte cukrovku a sú vám súčasne podávané perorálne antidiabetiká alebo inzulín, odporúča sa starostlivé monitorovanie hladiny glukózy v krvi. - ak máte nedostatok enzýmu glukóza-6-fosfát-dehydrogenáza (ochorenie, ktoré spôsobuje zníženie počtu červených krviniek), Abaktal sa nemá užívať, pretože zriedkavo môže spôsobiť hemolýzu (rozpad červených krviniek). - ak máte myasténiu gravis (svalová slabosť), Abaktal sa musí používať s opatrnosťou, pretože môže viesť k zhoršeniu ochorenia. - Abaktal sa musí používať s opatrnosťou u starších pacientov, v prípade zmien v mozgu alebo cievnej mozgovej príhody. - ak vám bolo diagnostikované rozšírenie alebo vydutie veľkej krvnej cievy (aneuryzma aorty alebo periférna aneuryzma veľkej cievy). - ak ste niekedy mali trhlinu v stene veľkej krvnej cievy (disekciu aorty). - ak vám bola diagnostikovaná nedomykavosť srdcových chlopní (spätný návrat krvi cez srdcové chlopne). - ak sa vo vašej rodine vyskytla aneuryzma aorty alebo disekcia aorty alebo vrodené ochorenie srdcových chlopní alebo iné rizikové faktory alebo ochorenia spôsobujúce náchylnosť na ne - predispozičné ochorenia (napríklad ochorenia spojivového tkaniva, ako je Marfanov syndróm alebo Ehlersov-Danlosov syndróm, Turnerov syndróm, Sjögrenov syndróm [zápalové autoimunitné ochorenie] alebo poruchy ciev, ako je Takayasuova arteritída, obrovskobunková arteritída, Behcetova choroba, vysoký krvný tlak alebo známa ateroskleróza, reumatoidná artritída [ochorenie kĺbov] alebo endokarditída [infekčné ochorenie srdca]). Ak používate tento liek - Liečba sa musí ukončiť aj v prípade objavenia sa reakcií z precitlivenosti. Príloha č. 1 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2025/06519-Z1A 3 - Zriedkavo sa u vás môžu vyskytnúť príznaky poškodenia nervov (neuropatia), napríklad bolesť, pocit pálenia, brnenie, necitlivosť a/alebo slabosť, najmä chodidiel a nôh alebo dlaní a rúk. Ak sa tieto príznaky vyskytnú, prestaňte užívať Abaktal a ihneď kontaktujte svojho lekára, aby sa predišlo rozvinutiu potenciálne nezvratného stavu. - Počas liečby a 4 dni po ukončení liečby sa vyhýbajte slnečnému alebo UV žiareniu. Odporúča sa nosiť ochranný odev alebo používať ochranný krém (s vysokým UV filtrom). Ak sa objavia zmeny na koži, liečba Abaktalom sa má ukončiť. - Pri prvých príznakoch alebo podozrení na zápal šliach, sa má liečba pefloxacínom ukončiť a je potrebné vyhľadať lekára alebo ortopéda. Zriedkavo sa môže vyskytnúť bolesť a opuch kĺbov a zápal alebo natrhnutie šliach. Riziko výskytu týchto príznakov je u vás zvýšené, ak ste starší pacient (vo veku viac ako 60 rokov), máte transplantovaný orgán, máte problémy s obličkami alebo ak sa liečite kortikosteroidmi. Zápal a natrhnutie šliach sa môžu vyskytnúť už v priebehu prvých 48 hodín liečby a dokonca aj niekoľko mesiacov po ukončení liečby Abaktalom. Pri prvom prejave bolesti alebo zápalu šľachy (napríklad v členku, zápästí, lakti, ramene alebo kolene), prestaňte užívať Abaktal, kontaktujte svojho lekára a bolestivú oblasť udržiavajte v pokoji. Vyhnite sa akejkoľvek nadbytočnej fyzickej námahe, pretože to môže zvýšiť riziko natrhnutia šľachy. - Vyhnite sa nadmernej fyzickej námahe. - Liečba by mala byť prerušená, ak sa objaví hnačka, najmä ťažká, pretrvávajúca a/alebo s prímesou krvi. - Rovnako ako u iných antibiotík, aj podávanie Abaktalu, najmä v dlhšom používaní môže viesť k premnoženiu necitlivých mikroorganizmov. poraďte sa so svojím lekárom, ak sa váš stav nezlepší, alebo ak váš stav zhorší. - U pacientov liečených Abaktalom môže stanovenie opiátov v moči viesť k falošným pozitívnym výsledkom. - Ak sa vám začne zhoršovať zrak alebo ak sa vám zdajú byť vaše oči inak ovplyvnené, okamžite sa obráťte na očného lekára. - Ak pocítite náhlu silnú bolesť v bruchu, hrudi alebo chrbte, ktorá môže byť príznakom aneuryzmy alebo disekcie aorty, bezodkladne sa obráťte na lekára na pohotovosti. Riziko môže byť vo vašom prípade vyššie, ak ste liečený systémovými kortikosteroidmi. - Ak sa u vás vyskytne náhla dýchavičnosť, predovšetkým keď ležíte v posteli, alebo spozorujete opuch členkov, chodidiel alebo brucha, prípadne spozorujete novovzniknuté búšenia srdca (pociťovanie rýchleho alebo nepravidelného srdcového tepu), ihneď o tom informujte lekára. Dlhotrvajúce, invalidizujúce a potenciálne nezvratné závažné vedľajšie účinky Používanie antibiotík obsahujúcich chinolón/fluórchinolón vrátane Abaktalu sa spájalo s výskytom veľmi zriedkavých, avšak závažných vedľajších účinkov, z ktorých niektoré sú dlhotrvajúce (pokračujúce mesiace až roky), invalidizujúce alebo potenciálne nezvratné. Tieto vedľajšie účinky zahŕňajú bolesť šliach, svalov a kĺbov horných a dolných končatín, ťažkosti s chôdzou, neobvyklé pocity ako mravčenie, brnenie, pocit šteklenia, necitlivosť alebo pocit pálenia (parestézia), poruchy zmyslov vrátane poruchy zraku, chuti, čuchu a sluchu, depresia, porucha pamäti, silná únava a závažné poruchy spánku. Ak sa u vás po použití Abaktalu vyskytne ktorýkoľvek z týchto vedľajších účinkov, bezodkladne kontaktujte svojho lekára predtým, ako budete pokračovať v liečbe. Spolu s lekárom rozhodnete, či budete pokračovať v liečbe, pričom zvážite aj antibiotiká inej triedy. Chinolónové antibiotiká môžu spôsobiť zvýšenie hladiny cukru v krvi nad normálne hodnoty (hyperglykémia), alebo zníženie hladiny cukru v krvi pod normálne hodnoty, čo môže v závažných prípadoch viesť k strate vedomia (hypoglykemická kóma) (pozri časť 4). To je dôležité v prípade osôb, ktoré majú cukrovku. Ak máte cukrovku, je potrebné dôkladne sledovať hladinu cukru v krvi. Deti a dospievajúci Abaktal sa nesmie používať u detí a dospievajúcich do 18 rokov. Iné lieky a Abaktal Príloha č. 1 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2025/06519-Z1A 4 Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. Buďte opatrný, ak užívate nasledujúce lieky: - kortikosteroidy - teofylín - antacidá (obsahujúce hliník alebo magnézium) a prípravky s obsahom železa – Abaktal sa má podávať aspoň 2 hodiny pred alebo 4 – 6 hodín po podaní takýchto prípravkov - perorálne antikoagulanciá (napr. warfarín) Abaktal a jedlo, nápoje a alkohol Liek sa má užívať s jedlom, aby sa predišlo vzniku porúch tráviacej sústavy. Počas liečby Abaktalom sa neodporúča piť alkoholické nápoje. Tehotenstvo, dojčenie a plodnosť Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek. Chinolóny sa nesmú užívať počas tehotenstva a dojčenia z dôvodu rizika poškodenia kĺbov u detí. Dojčiace matky majú počas používania Abaktalu prestať dojčiť. Vplyv Abaktalu na ľudskú plodnosť nie je známy. Vedenie vozidiel a obsluha strojov Abaktal môže zhoršiť mentálnu a/alebo psychickú schopnosť viesť vozidlo a obsluhovať stroje, najmä ak pacient počas liečby pije alkoholické nápoje. Abaktal obsahuje laktózu Ak vám lekár povedal, že neznášate niektoré cukry, kontaktujte svojho lekára pred užitím tohto lieku. Viac →

Abaktal 400 mg tbl flm 50x400 mg (blis.)

Filmom obalená tableta • 400 mg • 50 ks

perorálne použitie

ATC: J01MA03 Na predpis

Informácie o lieku

Registračné číslo 15/0302/89-S
Lieková forma Filmom obalená tableta
Spôsob podania perorálne použitie
Sila 400 mg
Balenie 50
ATC skupina J01MA03
Stav registrácie Registrácia bez obmedzenia platnosti
Dátum registrácie 08.12.1989
Posledná zmena 13.03.2026

Účinné látky

Prehľad

Hlavné použitie
Abaktal obsahuje liečivo pefloxacín, ktoré je antibiotikum patriace do skupiny chinolónov. Abaktal sa používa na liečbu nasledujúcich infekcií: • Akútna nekomplikovaná cystitída Pri akútnej nekomplikovanej cystitíde (zápale močového mechúra) sa má Abaktal použiť len vtedy, ak sa použitie iných antibakteriálnych látok, obvykle odporúčaných na liečbu týchto infekcií, považuje za nevhodné. • Akútne exacerbácie (zhoršenia) chronickej obštrukčnej choroby pľúc, vrátane chronickej bronchitídy Pri akútnej exacerbácii chronickej obštrukčnej choroby pľúc, vrátane chronickej bronchitídy sa má Abaktal použiť len vtedy, ak sa použitie iných antibakteriálnych látok, obvykle odporúčaných na liečbu týchto infekcií, považuje za nevhodné. • Infekcie pečene a žlčových ciest • Komplikované intraabdominálne (vnútrobrušné) infekcie Pri komplikovaných intraabdominálnych infekciách sa má Abaktal použiť len vtedy, ak sa použitie iných antibakteriálnych látok, obvykle odporúčaných na liečbu týchto infekcií, považuje za nevhodné. • Závažné gastrointestinálne bakteriálne infekcie • Infekcie salmonelou (prenášač) Príloha č. 1 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2025/06519-Z1A 2 • Infekcie kostí a kĺbov, komplikované infekcie kože a mäkkých tkanív Pri komplikovaných infekciách kože a mäkkých tkanív sa má Abaktal použiť len vtedy, ak sa použitie iných antibakteriálnych látok, obvykle odporúčaných na liečbu týchto infekcií, považuje za nevhodné. • Gonokoková uretritída (zápal močovej rúry) a cervicitída (zápal krčka maternice) spôsobená citlivými baktériami Neisseria gonorrhoeae
Lieková forma
Filmom obalená tableta
Sila
400 mg
Spôsob podania
perorálne použitie
Affiliate odkaz — výživové doplnky, porovnanie cien Heuréka

Obľúbené vitamíny a výživové doplnky na Heuréke

Príbalový leták

Zdroj: ŠÚKL — 27.05.2026

Abaktal obsahuje liečivo pefloxacín, ktoré je antibiotikum patriace do skupiny chinolónov.

Abaktal sa používa na liečbu nasledujúcich infekcií: • Akútna nekomplikovaná cystitída Pri akútnej nekomplikovanej cystitíde (zápale močového mechúra) sa má Abaktal použiť len vtedy, ak sa použitie iných antibakteriálnych látok, obvykle odporúčaných na liečbu týchto infekcií, považuje za nevhodné. • Akútne exacerbácie (zhoršenia) chronickej obštrukčnej choroby pľúc, vrátane chronickej bronchitídy Pri akútnej exacerbácii chronickej obštrukčnej choroby pľúc, vrátane chronickej bronchitídy sa má Abaktal použiť len vtedy, ak sa použitie iných antibakteriálnych látok, obvykle odporúčaných na liečbu týchto infekcií, považuje za nevhodné. • Infekcie pečene a žlčových ciest • Komplikované intraabdominálne (vnútrobrušné) infekcie Pri komplikovaných intraabdominálnych infekciách sa má Abaktal použiť len vtedy, ak sa použitie iných antibakteriálnych látok, obvykle odporúčaných na liečbu týchto infekcií, považuje za nevhodné. • Závažné gastrointestinálne bakteriálne infekcie • Infekcie salmonelou (prenášač)

Príloha č. 1 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2025/06519-Z1A

2

• Infekcie kostí a kĺbov, komplikované infekcie kože a mäkkých tkanív Pri komplikovaných infekciách kože a mäkkých tkanív sa má Abaktal použiť len vtedy, ak sa použitie iných antibakteriálnych látok, obvykle odporúčaných na liečbu týchto infekcií, považuje za nevhodné. • Gonokoková uretritída (zápal močovej rúry) a cervicitída (zápal krčka maternice) spôsobená citlivými baktériami Neisseria gonorrhoeae

Čo Abaktal obsahuje

  • Liečivo je pefloxacín vo forme dihydrátu pefloxacínium-mezylátu.
  • Jedna filmom obalená tableta obsahuje 558
  • 5 mg dihydrátu pefloxacínium-mezylátu
  • čo zodpovedá 400 mg pefloxacínu
  • Ďalšie zložky sú: koloidný oxid kremičitý, kukuričný škrob, monohydrát laktózy, stearát

Ako vyzerá Abaktal a obsah balenia

Abaktal sú biele až nažltlé podlhovasté obojstranne vypuklé filmom obalené tablety. Abaktal je balený v blistroch a balenie obsahuje 2, 10 alebo 50 filmom obalených tabliet.

Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia.

Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca

Držiteľ rozhodnutia o registrácii Sandoz Pharmaceuticals d.d. Verovškova 57 1000 Ľubľana Slovinsko

Výrobca Lek Pharmaceuticals d.d. Verovškova 57 1526 Ľubľana Slovinsko

Lek Pharmaceuticals d.d. Trimlini 2D 9220 Lendava Slovinsko

Novartis Pharmaceuticals S.R.L. Str. Livezeni nr. 7A 540472 Târgu Mureş Rumunsko

Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v decembri 2025.

Vedľajšie účinky tohto lieku:

  • Tak ako všetky lieky
  • aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky
  • hoci sa neprejavia u každého

Vedľajšie účinky sú usporiadané podľa častosti ich výskytu:

Častémôžu postihovať až 1 z 10 osôb
  • nespavosť
  • bolesť brucha,
  • nutkanie na vracanie
  • vracanie
  • žihľavka
  • bolesť svalov a/alebo kĺbov
  • eozinofília (zvýšenie počtu určitých krvných buniek)
  • závrat
  • bolesť hlavy
  • hnačka
  • precitlivenosť na svetlo
Zriedkavémôžu postihovať až 1 z 1 000 osôb
  • znížený počet krvných doštičiek
  • halucinácie
  • podráždenosť
  • pseudomembranózna kolitída (závažný zápal hrubého čreva)
  • zvýšenie hladín pečeňových enzýmov
  • nízka hladina žlčového farbiva
  • začervenanie
  • svrbenie

Príloha č. 1 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2025/06519-Z1A

6

  • zlyhanie obličiek
Neznámečastosť sa nedá odhadnúť z dostupných údajov
  • málokrvnosť
  • znížený počet krviniek
  • opuch
  • anafylaktický šok
  • zmätenosť
  • kŕče
  • dezorientácia
  • vnútrolebečná hypertenzia (zvýšený krvný tlak)
  • zášklby svalov
  • nočné mory
  • parestézia (porucha citlivosti prejavujúca sa pocitom odlišným od kvality podnetu (napr. dotyk

pociťovaný ako pálenie))

  • ochorenie nervstva
  • zhoršenie myasténie gravis
  • porucha kože a podkožného takniva (vaskulárna purpura, multiformný erytém, Stevensov-

Johnsonov syndróm, Lyellov syndróm)

  • zápal šliach
  • natrhnutie šliach
  • výpotok z kĺbov
  • syndróm spojený so zníženým vylučovaním vody a nízkymi hladinami sodíka (z angl. syndrome of

inappropriate secretion of antidiuretic hormone, SIADH)

  • strata vedomia spôsobená závažným znížením hladiny cukru v krvi (hypoglykemická kóma).

Pozrite časť 2.

  • Podávanie antibiotík obsahujúcich chinolón a fluórchinolón sa spájalo
  • v niektorých prípadoch bez ohľadu na už existujúce rizikové faktory
  • s veľmi zriedkavými prípadmi dlhotrvajúcich (trvajúcich až mesiace alebo roky) alebo trvalých vedľajších účinkov
  • ako napríklad zápal šľachy
  • natrhnutie šľachy
  • bolesť kĺbov
  • bolesť končatín
  • ťažkosti s chôdzou
  • neobvyklé pocity ako mravčenie
  • tŕpnutie
  • pocit šteklenia
  • pocit pálenia
  • necitlivosť alebo bolesť (neuropatia)
  • únava
  • porucha pamäti a sústredenia
  • účinky na duševné zdravie (ktoré môžu zahŕňať poruchy spánku
  • úzkosť
  • záchvaty paniky
  • depresiu a samovražedné myšlienky)
  • ako aj porucha sluchu
  • zraku
  • chuti a čuchu
  • U pacientov užívajúcich fluórchinolóny boli hlásené prípady rozšírenia a oslabenia steny aorty alebo natrhnutia steny aorty (aneuryzma a disekcia)
  • ktoré môžu viesť k prasknutiu steny aorty a môžu byť smrteľné
  • a prípady nedomykavosti srdcových chlopní. Pozri tiež časť 2

Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.

  • Vždy užívajte tento liek presne tak
  • ako vám povedal váš lekár. Ak si nie ste niečím istý
  • overte si to u svojho lekára alebo lekárnika

Zvyčajná denná dávka pre dospelých je 800 mg. Pefloxacín sa podáva: dvakrát denne 1 tableta alebo 400 mg každých 12 hodín. Pri infekciách močových ciest sa podáva 1 tableta každých 24 hodín. Na liečbu nekomplikovanej kvapavky postačí jednorazová dávka 800 mg pefloxacínu u mužov aj žien.

Maximálna denná dávka je 1 200 mg.

Keďže u starších pacientov sa odporúča znížiť dávku pefloxacínu a 400 mg filmom obalená tableta sa nesmie deliť na dve rovnaké polovice, tento liek nie je pre starších pacientov vhodný.

U pacientov s poruchou funkcie obličiek nie je potrebná úprava dávky. Abaktal sa dialýzou neodstraňuje, a preto nie je potrebné ďalšie dávkovanie po ukončení dialýzy.

U pacientov so závažnou poruchou funkcie pečene je vylučovanie Abaktalu významne predĺžené, a preto sa odporúča denná dávka 400 mg (každých 24 – 48 hodín).

Použitie u detí a dospievajúcich Abaktal nesmú užívať deti a dospievajúci do 18 rokov.

Príloha č. 1 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2025/06519-Z1A

  • 5 Ak užijete viac Abaktalu ako máte Predávkovanie môže vyvolať nutkanie na vracanie
  • zmätenosť
  • psychotické reakcie
  • podráždenie
  • vracanie
  • v ťažších prípadoch poruchy vedomia a kŕče. Preto ak užijete viac tabliet ako ste mali
  • okamžite kontaktujte svojho lekára alebo navštívte najbližšiu pohotovosť
  • Ak zabudnete užiť Abaktal Užite tabletu hneď ako si na to spomeniete a potom pokračujte podľa dávkovacieho režimu tak
  • ako vám predpísal váš lekár. Neužívajte dvojnásobnú dávku
  • aby ste nahradili vynechanú dávku
  • Ak prestanete užívať Abaktal Neprestaňte užívať liek skôr ako vám predpísal lekár aj keď sa budete cítiť lepšie. Na zničenie mikroorganizmov
  • ktoré spôsobili infekciu
  • je potrebný určitý čas. Ak prestanete užívať liek skôr
  • niektoré mikroorganizmy prežijú a ochorenie sa môže vrátiť

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.

Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí. Tento liek uchovávajte pri teplote do 25 ºC. Tento liek uchovávajte v pôvodnom obale na ochranu pred svetlom.

Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na obale po EXP. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.

Príloha č. 1 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2025/06519-Z1A

7

Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.

Ďalšie balenia a sily

Rovnaký liek v iných baleniach alebo silách. Zdieľajú spoločný príbalový leták.

Názov Cena
Abaktal 400 mg tbl flm 10x400 mg (blis.) 400 mg · 10 ks —
Abaktal 400 mg tbl flm 2x400 mg (blis.) 400 mg · 2 ks —

Alternatívy a generiká

Generiká (rovnaká účinná látka)

Názov Cena
Abaktal 400 mg tbl flm 10x400 mg (blis.) Filmom obalená tableta · 400 mg —
Abaktal 400 mg tbl flm 2x400 mg (blis.) Filmom obalená tableta · 400 mg —

Terapeutické alternatívy (rovnaká ATC skupina)

Názov Cena
Avelox 400 mg/250 ml infúzny roztok sol inf 12x250 ml/400 mg (vak polyolefínový) —
Avelox 400 mg/250 ml infúzny roztok sol inf 1x250 ml/400 mg (fľ.inf.skl.) —
Avelox 400 mg/250 ml infúzny roztok sol inf 5x250 ml/400 mg (fľ.inf.skl.) —
Avelox 400 mg/250 ml infúzny roztok sol inf 5x250 ml/400 mg (vak polyolefínový) —
Ciphin 500 tbl flm 10x500 mg (blis.PVC/PVDC/Al) —
CIPRINOL 2 mg/1 ml sol inf 1x100 ml/200 mg (liek.inj.) —
CIPRINOL 2 mg/1 ml sol inf 1x200 ml/400 mg (liek.inj.) —
Ciprinol 250 tbl flm 10x250 mg (blis.Al/PVC/PVDC) —
Ciprinol 500 tbl flm 10x500 mg (blis.Al/PVC/PVDC) —
Ciprinol con inf 5x10 ml/100 mg (amp.skl.) —
Ciprofloxacin Kabi 200 mg/100 ml sol inf 10x100 ml/200 mg (fľ.PE) —
Ciprofloxacin Kabi 200 mg/100 ml sol inf 10x100 ml/200 mg (vak) —
Ciprofloxacin Kabi 200 mg/100 ml sol inf 12x100 ml/200 mg (fľ.PE) —
Ciprofloxacin Kabi 200 mg/100 ml sol inf 12x100 ml/200 mg (vak) —
Ciprofloxacin Kabi 200 mg/100 ml sol inf 1x100 ml/200 mg (fľ.PE) —
Ciprofloxacin Kabi 200 mg/100 ml sol inf 1x100 ml/200 mg (vak) —
Ciprofloxacin Kabi 200 mg/100 ml sol inf 20x100 ml/200 mg (fľ.PE) —
Ciprofloxacin Kabi 200 mg/100 ml sol inf 20x100 ml/200 mg (vak) —
Ciprofloxacin Kabi 200 mg/100 ml sol inf 25x100 ml/200 mg (fľ.PE) —
Ciprofloxacin Kabi 200 mg/100 ml sol inf 30x100 ml/200 mg (fľ.PE) —

Zobrazených prvých 20 alternatív. Zobraziť všetky lieky v ATC skupine J01MA03 →

Nastavenie cookies

Nevyhnutné cookies zabezpečujú základnú funkčnosť a nie je možné ich vypnúť. Voliteľné cookies nám pomáhajú analyzovať návštevnosť a zobrazovať relevantné ponuky.

Nevyhnutné

Session cookies, CSRF ochrana, základná funkčnosť stránky

Vždy aktívne
Analytické

Google Analytics — anonymná štatistika návštevnosti

Marketingové

Google AdSense, Heuréka — reklama a affiliate ponuky

Súhlas môžete kedykoľvek zmeniť cez odkaz v pätičke stránky. Viac informácií