30011 Na predpis CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
Účinné látky: Stadacand 32 mg

Neužívajte Atacand: • ak ste alergický na kandesartan cilexetil alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6). • ak ste viac než 3 mesiace tehotná (je tiež lepšie vyhnúť sa užívaniu Atacandu na začiatku tehotenstva - pozri časť tehotenstvo). • ak máte ťažké ochorenie pečene alebo biliárnu obštrukciu (problém s odvádzaním žlče zo žlčníka). • ak je pacientom dieťa mladšie ako 1 rok. Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2025/00400-Z1A 2 • ak máte cukrovku alebo poruchu funkcie obličiek a užívate lieky na zníženie krvného tlaku, ktoré obsahujú aliskirén. Ak si nie ste istý, či sa vás niečo z vyššie uvedeného týka, poraďte sa s lekárom alebo lekárnikom predtým ako začnete užívať Atacand. Upozornenia a opatrenia Predtým, ako začnete užívať Atacand, obráťte sa na svojho lekára: • ak máte problémy so srdcom, pečeňou alebo obličkami, alebo ak ste na dialýze. • ak ste v poslednom čase podstúpili transplantáciu obličky. • ak vraciate, v poslednom čase ste mali silné vracanie alebo máte hnačku. • ak máte ochorenie nadobličiek – tzv. Connov syndróm (známy tiež ako primárny hyperaldosteronizmus). • ak máte nízky krvný tlak. • ak ste v minulosti prekonali cievnu mozgovú príhodu. • musíte oznámiť svojmu lekárovi, ak si myslíte, že ste (alebo by ste mohli byť) tehotná. Atacand sa neodporúča na začiatku tehotenstva a nesmie sa užívať, ak ste viac ako 3 mesiace tehotná, pretože môže spôsobiť vážne poškodenie dieťaťa, ak sa užíva v tomto období (pozri časť tehotenstvo). • ak užívate niektorý z nasledujúcich liekov, ktoré sa používajú na liečbu vysokého krvného tlaku: - ACE inhibítor (napríklad enalapril, lizinopril, ramipril), najmä ak máte problémy s obličkami súvisiace s cukrovkou. - aliskirén • ak užívate ACE inhibítor spolu s liekom, ktorý patrí do skupiny liekov známych ako antagonisty receptorov mineralokortikoidov (MRA). Tieto lieky sú určené na liečbu srdcového zlyhávania (pozri „Iné lieky a Atacand“). Ak sa u vás po užití lieku Atacand vyskytne bolesť brucha, nevoľnosť, vracanie alebo hnačka, obráťte sa na svojho lekára. O ďalšej liečbe rozhodne váš lekár. Svojvoľne neprerušujte liečbu Atacandom. Váš lekár vám bude pravidelne kontrolovať funkciu obličiek, krvný tlak a množstvo elektrolytov (napr. draslíka) v krvi. Pozri tiež informácie v časti „Neužívajte Atacand“. Ak sa u vás zistí niečo z vyššie uvedeného, možno budete musieť chodiť na kontroly k svojmu lekárovi častejšie a budete musieť absolvovať určité vyšetrenia. Ak máte plánovaný operačný zákrok, povedzte svojmu lekárovi alebo zubnému lekárovi, že užívate Atacand. Je to kvôli tomu, že Atacand v kombinácii s niektorými anestetikami môže spôsobovať výrazný pokles krvného tlaku. Deti a dospievajúci Atacand sa skúmal u detí. Na viac informácií sa spýtajte svojho lekára. Atacand sa nesmie podávať deťom mladším ako 1 rok vzhľadom na možné riziko pri vývoji obličiek. Iné lieky a Atacand Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. Atacand môže ovplyvniť účinok niektorých liekov a naopak, niektoré lieky môžu mať vplyv na účinok Atacandu. Počas užívania určitých liekov bude možno potrebné, aby vám lekár z času na čas urobil krvné testy. Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2025/00400-Z1A 3 Informujte svojho lekára predovšetkým vtedy, keď užívate niektorý z nasledujúcich liekov, možno vám lekár bude musieť upraviť dávku a/alebo prijať ďalšie opatrenia: • Iné lieky na zníženie krvného tlaku, vrátane betablokátorov, diazoxidu a ACE inhibítorov, ako sú enalapril, kaptopril, lisinopril alebo ramipril. • Nesteroidové protizápalové lieky (NSAID), ako sú ibuprofén, naproxén alebo diklofenak, celekoxib alebo etorikoxib (lieky na úľavu bolesti a zápalu). • Kyselinu acetylsalicylovú (ak užívate viac než 3 g každý deň) (liek na úľavu od bolesti a zápalu). • Doplnky draslíka alebo náhrady soli obsahujúce draslík (lieky, ktoré zvyšujú hladinu draslíka v krvi). • Heparín (liek na riedenie krvi). • Kotrimoxazol (antibiotikum) tiež známy ako trimetoprim/sulfametoxazol. • Lieky na odvodňovanie (diuretiká). • Lítium (liek na psychické problémy). • Ak užívate ACE inhibítor alebo aliskirén (pozri tiež informácie v častiach „Neužívajte Atacand“ a „Upozornenia a opatrenia“). • Ak užívate ACE inhibítor spolu s niektorými inými liekmi na liečbu srdcového zlyhávania, ktoré sú známe ako antagonisty receptorov mineralokortikoidov (MRA) (napríklad: spironolaktón, eplerenón). Atacand a jedlo, nápoje a alkohol • Môžete užívať Atacand s jedlom alebo bez jedla. • Ak máte predpísaný Atacand, informujte svojho lekára skôr, ako požijete alkoholické nápoje. Alkohol môže spôsobiť, že budete pociťovať mdloby alebo závraty. Tehotenstvo a dojčenie Tehotenstvo Musíte oznámiť svojmu lekárovi, ak si myslíte, že ste (alebo by ste mohli byť) tehotná. Váš lekár vám zvyčajne odporučí, aby ste prestali užívať Atacand predtým, ako otehotniete alebo hneď ako zistíte, že ste tehotná a poradí vám, aby ste užili iný liek namiesto Atacandu. Atacand sa neodporúča na začiatku tehotenstva a nesmie byť užívaný, ak ste tehotná dlhšie ako 3 mesiace, pretože môže spôsobiť vážne poškodenie dieťaťa, ak sa užíva po treťom mesiaci tehotenstva. Dojčenie Informujte svojho lekára, ak dojčíte alebo sa pripravujete začať dojčiť. Atacand nie je vhodný pre dojčiace matky, a lekár môže pre vás zvoliť inú liečbu, ak si želáte dojčiť, zvlášť ak vaše dieťa je novorodenec alebo sa narodilo predčasne. Vedenie vozidiel a obsluha strojov Počas užívania Atacandu môžu pacienti pociťovať únavu alebo závrat. Ak sa to stane vám, neveďte vozidlo, ani nepracujte s rôznymi nástrojmi či strojmi. Atacand obsahuje laktózu. Laktóza predstavuje určitý druh cukru. Ak vám lekár v minulosti povedal, že máte problém so znášanlivosťou niektorých cukrov, poraďte sa s ním predtým, ako začnete užívať tento liek. Viac →

Atacand 16 mg tbl 100x16 mg (fľ.HDPE)

Tableta • 16 mg • 100 ks

perorálne použitie

ATC: C09CA06 Na predpis

Informácie o lieku

Registračné číslo 58/0153/99-S
Lieková forma Tableta
Spôsob podania perorálne použitie
Sila 16 mg
Balenie 100
ATC skupina C09CA06
Stav registrácie Registrácia bez obmedzenia platnosti
Dátum registrácie 20.10.1999
Posledná zmena 12.03.2025

Účinné látky

Prehľad

Hlavné použitie
Váš liek sa volá Atacand. Liečivo je kandesartan cilexetil. Patrí do skupiny liekov, ktoré sa nazývajú antagonisty receptorov angiotenzínu II. Jeho účinok je spôsobený tým, že uvoľňuje a rozširuje cievy. Tým pomáha znižovať váš krvný tlak. Uľahčuje tiež vášmu srdcu vháňať krv do všetkých častí tela. Atacand sa môže používať na: • liečbu vysokého krvného tlaku (hypertenzie) u dospelých pacientov a u detí a dospievajúcich vo veku 6 až < 18 rokov, • liečbu dospelých pacientov so zlyhávaním srdca so zníženou funkciou srdcového svalu, keď nie je možné použiť inhibítory angiotenzín konvertujúceho enzýmu (ACE) alebo ako prídavná liečba k inhibítorom ACE, keď príznaky pretrvávajú napriek liečbe a nemožno použiť antagonisty receptorov mineralokortikoidov (MRA) (ACE inhibítory a MRA sú lieky používané v liečbe srdcového zlyhávania).
Lieková forma
Tableta
Sila
16 mg
Spôsob podania
perorálne použitie
Affiliate odkaz — výživové doplnky, porovnanie cien Heuréka

Obľúbené vitamíny a výživové doplnky na Heuréke

Príbalový leták

Zdroj: ŠÚKL — 29.05.2026

Váš liek sa volá Atacand. Liečivo je kandesartan cilexetil. Patrí do skupiny liekov, ktoré sa nazývajú antagonisty receptorov angiotenzínu II. Jeho účinok je spôsobený tým, že uvoľňuje a rozširuje cievy. Tým pomáha znižovať váš krvný tlak. Uľahčuje tiež vášmu srdcu vháňať krv do všetkých častí tela.

Atacand sa môže používať na: • liečbu vysokého krvného tlaku (hypertenzie) u dospelých pacientov a u detí a dospievajúcich vo veku 6 až < 18 rokov, • liečbu dospelých pacientov so zlyhávaním srdca so zníženou funkciou srdcového svalu, keď nie je možné použiť inhibítory angiotenzín konvertujúceho enzýmu (ACE) alebo ako prídavná liečba k inhibítorom ACE, keď príznaky pretrvávajú napriek liečbe a nemožno použiť antagonisty receptorov mineralokortikoidov (MRA) (ACE inhibítory a MRA sú lieky používané v liečbe srdcového zlyhávania).

Čo Atacand obsahuje

  • • Liečivo je kandesartan cilexetil. Tablety obsahujú 8 mg
  • 16 mg alebo 32 mg kandesartanu cilexetilu. • Ďalšie zložky sú vápenatá soľ karmelózy
  • hyprolóza
  • monohydrát laktózy
  • stearát horečnatý
  • kukuričný škrob
  • makrogol a oxid železitý (E172)

Ako vyzerá Atacand a obsah balenia

• Atacand 8 mg sú okrúhle tablety svetloružovej farby s ryhou a s označením A/CG na jednej strane, 008 na druhej strane. • Atacand 16 mg sú okrúhle tablety ružovej farby s ryhou a s označením A/CH na jednej strane, 016 na druhej strane. • Atacand 32 mg okrúhle tablety ružovej farby s ryhou a s označením A/CL na jednej strane, 032 na druhej strane.

Každá tableta sa môže rozdeliť na rovnaké dávky rozlomením pozdĺž deliacej ryhy.

  • Veľkosť balenia: Tablety sú balené v umelohmotných fľašiach obsahujúcich 100 tabliet alebo v blistroch obsahujúcich 7
  • 14
  • 28
  • 30
  • 56
  • 90 alebo 98 tabliet

Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia.

Držiteľ rozhodnutia o registrácii CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH Ziegelhof 24 17489 Greifswald Nemecko

Výrobca Klocke Pharma-Service GmbH Straßburger Str. 77 77767 Appenweier Nemecko

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH Ziegelhof 23-24 17489 Greifswald Nemecko

  • AstraZeneca AB
  • Gärtunavägen
  • SE-152 57 Södertälje
  • Švédsko

Tento liek je schválený v členských štátoch Európskeho hospodárskeho priestoru pod nasledovnými názvami:

  • Členský štát Názov Rakúsko
  • Belgicko
  • Bulharsko
  • Cyprus
  • Dánsko
  • Estónsko
  • Fínsko
  • Francúzsko
  • Nemecko
  • Grécko
  • Írsko
  • Luxembursko
  • Holandsko
  • Atacand

Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2025/00400-Z1A

  • 7 Nórsko
  • Poľsko
  • Portugalsko
  • Rumunsko
  • Slovenská republika
  • Slovinsko
  • Španielsko
  • Švédsko Taliansko Ratacand

Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v januári 2025.

Ďalšie zdroje informácií Podrobné informácie o tomto lieku sú dostupné na internetovej stránke Štátneho ústavu pre kontrolu liečiv http://www.sukl.sk.

  • Tak ako všetky lieky
  • aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky
  • hoci sa neprejavia u každého. Je dôležité
  • aby ste vedeli
  • aké vedľajšie účinky sa môžu vyskytnúť
  • Prestaňte Atacand užívať a okamžite vyhľadajte lekársku pomoc v prípade
  • ak sa u vás vyskytnú niektoré z nasledujúcich príznakov alergickej reakcie: • sťažené dýchanie sprevádzané opuchom alebo bez opuchu tváre
  • pier
  • jazyka a/alebo hrdla
  • • opuch tváre
  • pier
  • jazyka a/alebo hrdla
  • ktorý môže spôsobovať ťažkosti s prehĺtaním
  • • výrazné svrbenie kože (s vyvýšenými vyrážkami)

Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2025/00400-Z1A

  • 5 Atacand môže spôsobiť zníženie počtu bielych krviniek. Vaša odolnosť voči infekciám sa môže znížiť a môže sa vyskytnúť únava
  • infekcia alebo horúčka. Ak sa tak stane
  • kontaktujte svojho lekára. Lekár vám môže z času na čas urobiť krvné testy
  • aby zistil
  • či Atacand nespôsobil zmeny v zložení krvi (agranulocytózu)

Ďalšie možné vedľajšie účinky:

Častémôžu postihovať až 1 z 10 osôb

• Pociťovanie závratu, resp. točenia hlavy. • Bolesť hlavy. • Infekcie dýchacích ciest. • Nízky krvný tlak - môžete preto pociťovať mdloby alebo sa vám môže točiť hlava. • Zmeny vo výsledkoch krvných testov:

  • Zvýšenie hladiny draslíka v krvi, najmä, ak ste už mali problémy s obličkami alebo
  • srdcové zlyhávanie. V ťažkých prípadoch sa u vás môže vyskytnúť únava
  • slabosť
  • nepravidelná činnosť srdca alebo mravčenie. • Ovplyvnenie funkcie obličiek
  • najmä
  • ak ste už mali ťažkosti s obličkami alebo srdcovým zlyhávaním. Vo veľmi zriedkavých prípadoch sa môže vyskytnúť zlyhanie obličiek

hlásené neboli).

  • Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok
  • obráťte sa na svojho lekára. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov
  • ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku
Zriedkavémôžu postihovať až 1 z 1 000 osôb
  • • Intestinálny angioedém: opuch v čreve prejavujúci sa príznakmi ako je bolesť brucha
  • nevoľnosť
  • vracanie a hnačka. • Opuch tváre
  • pier
  • jazyka a/alebo hrdla. • Zníženie počtu červených alebo bielych krviniek. Môže sa prejaviť ako únava
  • infekcia alebo horúčka. • Kožné vyrážky
  • žihľavka. • Svrbenie. • Bolesť chrbta
  • bolesti kĺbov a svalov. • Zmenená činnosť vašej pečene
  • vrátane zápalu pečene (hepatitídy). Môže sa to prejaviť ako únava
  • žlté sfarbenie kože a očných bielkov a príznaky podobné chrípke. • Nevoľnosť. • Zmeny vo výsledkoch krvných testov:
  • Znížená hladina sodíka v krvi. V ťažkých prípadoch sa môže vyskytnúť únava, pocit

nedostatku energie alebo svalové kŕče. • Kašeľ.

Neznámečastosť sa nedá odhadnúť z dostupných údajov

• Hnačka.

Ďalšie vedľajšie účinky u detí Zdá sa, že u detí liečených na vysoký krvný tlak sú vedľajšie účinky podobné ako u dospelých, ale vyskytujú sa častejšie. Bolesť hrdla je veľmi častým vedľajším účinkom u detí (u dospelých však

  • Vždy užívajte tento liek presne tak
  • ako vám povedal váš lekár. Ak si nie ste niečím istý
  • overte si to u svojho lekára alebo lekárnika. Je dôležité užívať Atacand každý deň. Atacand môžete užívať spolu s jedlom alebo bez jedla. Prehltnite tabletu a zapite ju vodou. Snažte sa užiť tabletu každý deň v rovnakom čase. Pomôže vám to zapamätať si
  • aby ste ju užili

Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2025/00400-Z1A

4

Vysoký krvný tlak: • Odporúčaná dávka Atacandu je 8 mg jedenkrát denne. Lekár vám môže túto dávku zvýšiť až na 32 mg jedenkrát denne, v závislosti od reakcie vášho krvného tlaku. • Niektorým pacientom, ktorí majú problémy s pečeňou či obličkami alebo, ktorí v poslednom čase stratili veľa tekutín, napr. kvôli vracaniu alebo hnačke alebo pri užívaní odvodňovacích tabliet, môže lekár predpísať nižšiu začiatočnú dávku. • Reakcia niektorých pacientov čiernej rasy na podanie tohto typu lieku môže byť znížená, pokiaľ sa podáva ako jediný liek na liečbu vysokého krvného tlaku a u týchto pacientov sa môžu vyžadovať vyššie dávky lieku.

Použitie u detí a dospievajúcich s vysokým krvným tlakom:

Deti vo veku 6 až < 18 rokov: Odporúčaná začiatočná dávka je 4 mg jedenkrát denne.

  • U pacientov s hmotnosťou < 50 kg: U niektorých pacientov
  • ktorých krvný tlak nie je dostatočne kontrolovaný
  • môže lekár rozhodnúť
  • že vašu dávku je potrebné zvýšiť na maximálne 8 mg jedenkrát denne
  • U pacientov s hmotnosťou ≥ 50 kg: U niektorých pacientov
  • ktorých krvný tlak nie je dostatočne kontrolovaný
  • môže lekár rozhodnúť
  • že vašu dávku je potrebné zvýšiť na 8 mg jedenkrát denne a 16 mg jedenkrát denne

Srdcové zlyhávanie u dospelých: • Odporúčaná začiatočná dávka Atacandu je 4 mg jedenkrát denne. Lekár vám môže túto dávku zdvojnásobením dávky v intervaloch najmenej 12 týždňov zvýšiť až na 32 mg jedenkrát denne. Atacand možno užívať spolu s inými liekmi na liečbu srdcového zlyhávania a váš lekár rozhodne, aký druh liečby je pre vás vhodný.

  • Ak užijete viac Atacandu
  • ako máte Ak užijete viac Atacandu
  • ako vám predpísal váš lekár
  • ihneď sa poraďte s lekárom alebo lekárnikom

Ak zabudnete užiť Atacand Neužívajte dvojnásobnú dávku, aby ste nahradili vynechanú tabletu. Nasledujúcu dávku jednoducho užite vo zvyčajnom čase.

Ak prestanete užívať Atacand Ak prestanete užívať Atacand, váš krvný tlak sa môže znova zvýšiť. Neprestaňte preto užívať Atacand bez odporúčania vášho lekára.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.

• Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí. • Neužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na škatuľke, blistri alebo fľaške. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.

Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2025/00400-Z1A

6 • Tento liek nevyžaduje žiadne zvláštne teplotné podmienky na uchovávanie.

Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.

Ďalšie balenia a sily

Rovnaký liek v iných baleniach alebo silách. Zdieľajú spoločný príbalový leták.

Názov Cena
Atacand 16 mg tbl 14x16 mg (blis.PVC/PVDC) 16 mg · 14 ks —
Atacand 16 mg tbl 28x16 mg (blis.PVC/PVDC) 16 mg · 28 ks —
Atacand 16 mg tbl 30x16 mg (blis.PVC/PVDC) 16 mg · 30 ks —
Atacand 16 mg tbl 56x16 mg (blis.PVC/PVDC) 16 mg · 56 ks —
Atacand 16 mg tbl 7x16 mg (blis.PVC/PVDC) 16 mg · 7 ks —
Atacand 16 mg tbl 90x16 mg (blis.PVC/PVDC) 16 mg · 90 ks —
Atacand 16 mg tbl 98x16 mg (blis.PVC/PVDC) 16 mg · 98 ks —
Atacand 32 mg tbl 100x32 mg (fľ.HDPE) 32 mg · 100 ks —
Atacand 32 mg tbl 14x32 mg (blis.PVC/PVDC) 32 mg · 14 ks —
Atacand 32 mg tbl 28x32 mg (blis.PVC/PVDC) 32 mg · 28 ks —
Atacand 32 mg tbl 30x32 mg (blis.PVC/PVDC) 32 mg · 30 ks —
Atacand 32 mg tbl 56x32 mg (blis.PVC/PVDC) 32 mg · 56 ks —
Atacand 32 mg tbl 7x32 mg (blis.PVC/PVDC) 32 mg · 7 ks —
Atacand 32 mg tbl 90x32 mg (blis.PVC/PVDC) 32 mg · 90 ks —
Atacand 32 mg tbl 98x32 mg (blis.PVC/PVDC) 32 mg · 98 ks —
Atacand 8 mg tbl 100x8 mg (fľ.HDPE) 8 mg · 100 ks —
Atacand 8 mg tbl 14x8 mg (blis.PVC/PVDC) 8 mg · 14 ks —
Atacand 8 mg tbl 28x8 mg (blis.PVC/PVDC) 8 mg · 28 ks —
Atacand 8 mg tbl 30x8 mg (blis.PVC/PVDC) 8 mg · 30 ks —
Atacand 8 mg tbl 56x8 mg (blis.PVC/PVDC) 8 mg · 56 ks —
Atacand 8 mg tbl 7x8 mg (blis.PVC/PVDC) 8 mg · 7 ks —
Atacand 8 mg tbl 90x8 mg (blis.PVC/PVDC) 8 mg · 90 ks —
Atacand 8 mg tbl 98x8 mg (blis.PVC/PVDC) 8 mg · 98 ks —

Alternatívy a generiká

Generiká (rovnaká účinná látka)

Názov Cena
Atacand 16 mg tbl 14x16 mg (blis.PVC/PVDC) Tableta · 16 mg —
Atacand 16 mg tbl 28x16 mg (blis.PVC/PVDC) Tableta · 16 mg —
Atacand 16 mg tbl 30x16 mg (blis.PVC/PVDC) Tableta · 16 mg —
Atacand 16 mg tbl 56x16 mg (blis.PVC/PVDC) Tableta · 16 mg —
Atacand 16 mg tbl 7x16 mg (blis.PVC/PVDC) Tableta · 16 mg —
Atacand 16 mg tbl 90x16 mg (blis.PVC/PVDC) Tableta · 16 mg —
Atacand 16 mg tbl 98x16 mg (blis.PVC/PVDC) Tableta · 16 mg —
Atacand 32 mg tbl 100x32 mg (fľ.HDPE) Tableta · 32 mg —
Atacand 32 mg tbl 14x32 mg (blis.PVC/PVDC) Tableta · 32 mg —
Atacand 32 mg tbl 28x32 mg (blis.PVC/PVDC) Tableta · 32 mg —
Atacand 32 mg tbl 30x32 mg (blis.PVC/PVDC) Tableta · 32 mg —
Atacand 32 mg tbl 56x32 mg (blis.PVC/PVDC) Tableta · 32 mg —
Atacand 32 mg tbl 7x32 mg (blis.PVC/PVDC) Tableta · 32 mg —
Atacand 32 mg tbl 90x32 mg (blis.PVC/PVDC) Tableta · 32 mg —
Atacand 32 mg tbl 98x32 mg (blis.PVC/PVDC) Tableta · 32 mg —
Atacand 8 mg tbl 100x8 mg (fľ.HDPE) Tableta · 8 mg —
Atacand 8 mg tbl 14x8 mg (blis.PVC/PVDC) Tableta · 8 mg —
Atacand 8 mg tbl 28x8 mg (blis.PVC/PVDC) Tableta · 8 mg —
Atacand 8 mg tbl 30x8 mg (blis.PVC/PVDC) Tableta · 8 mg —
Atacand 8 mg tbl 56x8 mg (blis.PVC/PVDC) Tableta · 8 mg —

Zobrazených prvých 20 generík. Zobraziť všetky lieky s touto účinnou látkou →

Terapeutické alternatívy (rovnaká ATC skupina)

Názov Cena
Atacand 8 mg tbl 7x8 mg (blis.PVC/PVDC) Stadacand 32 mg —
Atacand 8 mg tbl 90x8 mg (blis.PVC/PVDC) Stadacand 32 mg —
Atacand 8 mg tbl 98x8 mg (blis.PVC/PVDC) Stadacand 32 mg —
Candesartan ratiopharm 16 mg tbl 100x16 mg (fľ.HDPE) Stadacand 32 mg —
Candesartan ratiopharm 16 mg tbl 10x16 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Stadacand 32 mg —
Candesartan ratiopharm 16 mg tbl 14x16 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Stadacand 32 mg —
Candesartan ratiopharm 16 mg tbl 250x16 mg (fľ.HDPE) Stadacand 32 mg —
Candesartan ratiopharm 16 mg tbl 28x16 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Stadacand 32 mg —
Candesartan ratiopharm 16 mg tbl 30x16 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Stadacand 32 mg —
Candesartan ratiopharm 16 mg tbl 56x16 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Stadacand 32 mg —
Candesartan ratiopharm 16 mg tbl 70x16 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Stadacand 32 mg —
Candesartan ratiopharm 16 mg tbl 7x16 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Stadacand 32 mg —
Candesartan ratiopharm 16 mg tbl 90x16 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Stadacand 32 mg —
Candesartan ratiopharm 16 mg tbl 98x16 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Stadacand 32 mg —
Candesartan ratiopharm 32 mg tbl 100x32 mg (fľ.HDPE) Stadacand 32 mg —
Candesartan ratiopharm 32 mg tbl 10x32 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Stadacand 32 mg —
Candesartan ratiopharm 32 mg tbl 14x32 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Stadacand 32 mg —
Candesartan ratiopharm 32 mg tbl 250x32 mg (fľ.HDPE) Stadacand 32 mg —
Candesartan ratiopharm 32 mg tbl 28x32 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Stadacand 32 mg —
Candesartan ratiopharm 32 mg tbl 30x32 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Stadacand 32 mg —

Zobrazených prvých 20 alternatív. Zobraziť všetky lieky v ATC skupine C09CA06 →

Nastavenie cookies

Nevyhnutné cookies zabezpečujú základnú funkčnosť a nie je možné ich vypnúť. Voliteľné cookies nám pomáhajú analyzovať návštevnosť a zobrazovať relevantné ponuky.

Nevyhnutné

Session cookies, CSRF ochrana, základná funkčnosť stránky

Vždy aktívne
Analytické

Google Analytics — anonymná štatistika návštevnosti

Marketingové

Google AdSense, Heuréka — reklama a affiliate ponuky

Súhlas môžete kedykoľvek zmeniť cez odkaz v pätičke stránky. Viac informácií