35718 Na predpis Sandoz GmbH
Účinné látky: Azitromycín

Neužívajte Azithromycin Sandoz - ak ste alergický na azitromycín, erytromycín, akékoľvek makrolidové alebo ketolidové antibiotikum alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6). Upozornenia a opatrenia Príloha č.2 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2025/04617-Z1B 2 Predtým, ako začnete užívať Azithromycin Sandoz, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika, ak máte alebo ste mali niektorý z nasledujúcich stavov: - problémy so srdcom (napr. problémy so srdcovým rytmom alebo srdcová nedostatočnosť) alebo nízke hladiny draslíka alebo horčíka v krvi: tieto stavy môžu prispievať k závažným srdcovým vedľajším účinkom azitromycínu, - problémy s pečeňou: váš lekár možno bude musieť sledovať funkciu vašej pečene alebo ukončiť liečbu, - závažnú hnačku po podaní akéhokoľvek iného antibiotika, - lokalizovanú svalovú slabosť (myasténia gravis), pretože príznaky tohto ochorenia sa môžu počas liečby zhoršiť, - alebo ak užívate deriváty námeľových alkaloidov ako je ergotamín (používa sa na liečbu migrény), pretože tieto lieky sa nesmú užívať spolu s liekom Azithromycin Sandoz. Prestaňte užívať tento liek a ihneď kontaktujte svojho lekára (pozri tiež „Závažné vedľajšie účinky“ v časti 4): - ak cítite, že máte alergickú reakciu (ťažkosti s dýchaním, opuch tváre alebo hrdla, vyrážka, tvorba pľuzgierov). - ak zaznamenáte niektoré z príznakov opísaných v časti 4 súvisiacich so závažnými kožnými reakciami vrátane Stevensovho-Johnsonovho syndrómu, toxickej epidermálnej nekrolýzy, liekovej reakcie s eozinofíliou a systémovými príznakmi (DRESS) a akútnej generalizovanej exantematóznej pustulózy (AGEP), ktoré boli hlásené v súvislosti s liečbou azitromycínom. - ak pri užívaní lieku Azithromycin Sandoz pociťujete nezvyčajný tlkot srdca alebo búšenie srdca, máte závraty alebo omdlievate. - ak sa u vás vyvinú prejavy problémov s pečeňou (napr. tmavý moč, strata chuti do jedla alebo zožltnutie kože alebo očných bielok). - ak sa u vás počas liečby alebo po liečbe vyskytne závažná hnačka. Neužívajte žiadne lieky na liečbu hnačky bez toho, aby ste sa najprv poradili so svojím lekárom. Ak u vás hnačka pretrváva alebo sa v priebehu prvých týždňov po liečbe objaví znovu, tiež to povedzte svojmu lekárovi. Superinfekcia Váš lekár u vás môže sledovať prejavy ďalších bakteriálnych alebo hubových infekcií, ktoré sa nedajú liečiť liekom Azithromycin Sandoz (superinfekcia). Pohlavne prenosné choroby Váš lekár môže testovať a vylúčiť možnú infekciu syfilisom, pohlavne prenášaným ochorením, ktoré by inak mohlo nezistené postupovať a byť oneskorene diagnostikované. Okrem toho vo všetkých prípadoch pohlavne prenosných bakteriálnych infekcií váš lekár začne kontrolné laboratórne vyšetrenia na sledovanie úspešnosti liečby. Deti a dospievajúci Tento liek sa neodporúča, ak vážite menej ako 45 kg; existujú iné lieky obsahujúce azitromycín, ktoré pre vás môžu byť vhodnejšie na užívanie. Iné lieky a Azithromycin Sandoz Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. Užívanie lieku Azithromycin Sandoz súbežne s niektorými inými liekmi môže viesť k vedľajším účinkom. Preto je mimoriadne dôležité, aby ste povedali svojmu lekárovi, ak používate ktorýkoľvek z nasledujúcich liekov: - atorvastatín a iné lieky zo skupiny statínov (na zníženie cholesterolu v krvi a prevenciu srdcového ochorenia, vrátane srdcových infarktov a mozgových príhod), - cyklosporín (na prevenciu odmietnutia orgánového transplantátu telom), - kolchicín (na liečbu dny a familiárnej stredomorskej horúčky), Príloha č.2 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2025/04617-Z1B 3 - dabigatran (na prevenciu a liečbu tvorby krvnej zrazeniny (antikoagulancium)), - digoxín (na liečbu srdových ochorení), - warfarín alebo podobné lieky používané na riedenie krvi (antikoagulanciá), - lieky, ktoré môžu spôsobiť, že srdcový sval sa sťahuje a uvoľňuje dlhšie než zvyčajne (predĺženie QT intervalu), ako sú nasledujúce: - chinidín, prokaínamid, dofetilid, amiodarón a sotalol (na liečbu nepravidelného srdcového rytmu vrátane príliš rýchleho alebo príliš pomalého srdcového rytmu – srdcová arytmia), - pimozid (na liečbu duševného ochorenia), - citalopram (na liečbu depresie), - moxifloxacín a levofloxacín (antibiotiká), - cisaprid (na liečbu porúch tráviaceho traktu), - hydroxychlórochín alebo chlórochín (na liečbu autoimunitných ochorení vrátane reumatoidnej artritídy alebo na liečbu alebo prevenciu malárie). Tehotenstvo a dojčenie Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek. Tehotenstvo Váš lekár rozhodne, či máte užívať tento liek počas tehotenstva, a to len po vyhodnotení, že prínosy liečby prevažujú nad možnými rizikami. Dojčenie Azithromycin Sandoz prechádza do materského mlieka. Váš lekár preto rozhodne, či máte ukončíť dojčenie alebo či sa máte vyhnúť liečbe liekom Azithromycin Sandoz po zvážení prínosu dojčenia pre vaše dieťa aj prínosu liečby pre vás. Vedenie vozidiel a obsluha strojov Azithromycin Sandoz má mierny vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Bolo hlásené, že Azithromycin Sandoz u niektorých ľudí spôsobuje závrat, ospalosť a záchvaty, ako aj zrakové a sluchové problémy. Tieto možné vedľajšie účinky môžu mať vplyv na vašu schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Azithromycin Sandoz obsahuje laktózu a sodík Ak vám váš lekár povedal, že neznášate niektoré cukry, kontaktujte svojho lekára pred užitim tohto lieku. Tento liek obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v dávke, t.j. v podstate zanedbateľné množstvo sodíka. Viac →

Azithromycin Sandoz 500 mg filmom obalené tablety tbl flm 24x500 mg (blis.PVC/PVDC/Al)

Filmom obalená tableta • 500 mg • 24 ks

perorálne použitie

ATC: J01FA10 Na predpis

Informácie o lieku

Registračné číslo 15/0318/06-S
Lieková forma Filmom obalená tableta
Spôsob podania perorálne použitie
Sila 500 mg
Balenie 24
ATC skupina J01FA10
Stav registrácie Registrácia bez obmedzenia platnosti
Dátum registrácie 28.07.2006
Posledná zmena 18.05.2026

Účinné látky

Prehľad

Hlavné použitie
Azithromycin Sandoz obsahuje účinnú látku azitromycín. Azitromycín je antibiotikum patriace do skupiny antibiotík známych ako makrolidy, ktoré blokujú rast citlivých baktérií. Azithromycin Sandoz sa užíva na liečbu nasledujúcich infekcií: Dospelí a dospievajúci s telesnou hmotnosťou 45 kg a viac - infekcie mandlí (tonzilitída) alebo hrdla (faryngitída) spôsobené streptokokovými baktériami. - bakteriálne infekcie prinosových dutín (sinusitíta). - bakteriálne infekcie stredného ucha (otitis media). - zápal pľúc (pneumónia) (pneumónia získaná v komunite, nie v nemocnici). - bakteriálne infekcie kože a podkožných tkanív. - infekcie močovej rúry a krčka maternice spôsobené baktériou Chlamydia trachomatis. Dospelí - bakteriálne infekcie u pacientov s dlhodobým zápalom pľúc (chronická bronchitída).
Lieková forma
Filmom obalená tableta
Sila
500 mg
Spôsob podania
perorálne použitie
Affiliate odkaz — výživové doplnky, porovnanie cien Heuréka

Obľúbené vitamíny a výživové doplnky na Heuréke

Príbalový leták

Zdroj: ŠÚKL — 29.05.2026

Azithromycin Sandoz obsahuje účinnú látku azitromycín. Azitromycín je antibiotikum patriace do skupiny antibiotík známych ako makrolidy, ktoré blokujú rast citlivých baktérií.

Azithromycin Sandoz sa užíva na liečbu nasledujúcich infekcií:

Dospelí a dospievajúci s telesnou hmotnosťou 45 kg a viac

  • infekcie mandlí (tonzilitída) alebo hrdla (faryngitída) spôsobené streptokokovými baktériami.
  • bakteriálne infekcie prinosových dutín (sinusitíta).
  • bakteriálne infekcie stredného ucha (otitis media).
  • zápal pľúc (pneumónia) (pneumónia získaná v komunite, nie v nemocnici).
  • bakteriálne infekcie kože a podkožných tkanív.
  • infekcie močovej rúry a krčka maternice spôsobené baktériou Chlamydia trachomatis.

Dospelí

  • bakteriálne infekcie u pacientov s dlhodobým zápalom pľúc (chronická bronchitída).

Čo Azithromycin Sandoz obsahuje

  • Liečivo je azitromycín.
  • Každá filmom obalená tableta obsahuje 250 mg azitromycínu (ako dihydrát).
  • Každá filmom obalená tableta obsahuje 500 mg azitromycínu (ako dihydrát).
  • Ďalšie zložky sú:
  • Jadro: mikrokryštalická celulóza
  • predželatinovaný škrob
  • sodná soľ karboxymetylškrobu A
  • bezvodý koloidný oxid kremičitý
  • laurylsíran sodný
  • stearát horečnatý. Obal: hypromelóza
  • oxid titaničitý (E 171)
  • monohydrát laktózy
  • makrogol 4000
  • Ako vyzerá Azithromycin Sandoz a obsah balenia Azithromycin Sandoz 250 mg filmom obalené tablety sú biele až sivobiele podlhovasté filmom obalené a hladké na oboch stranách. Azithromycin Sandoz 500 mg filmom obalené tablety sú biele až sivobiele podlhovasté filmom obalené
  • s hlbokou deliacou ryhou na jednej strane a s deliacou ryhou na druhej strane. Tableta sa môže rozdeliť na rovnaké dávky. 250 mg tablety sú balené v týchto veľkostiach balenia: Škatuľka s blistrom (blistrami) obsahujúca 4
  • 6
  • 12
  • 24
  • 50 alebo 100 filmom obalených tabliet
  • 500 mg tablety sú balené v týchto veľkostiach balenia: Škatuľka s blistrom (blistrami) obsahujúca 2
  • 3
  • 6
  • 12
  • 24
  • 30
  • 50 alebo 100 filmom obalených tabliet

Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia.

  • Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca Držiteľ rozhodnutia o registrácii: Sandoz GmbH
  • Biochemiestrasse 10
  • 6250 Kundl
  • Rakúsko
  • Príloha č.2 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene
  • ev. č.: 2025/04617-Z1B 8 Výrobcovia: Sandoz GmbH
  • Biochemiestrasse 10
  • 6250 Kundl
  • Rakúsko Lek Pharmaceuticals d.d
  • Verovškova 57
  • 1526 Ľubľana
  • Slovinsko Novartis Pharmaceuticals S.R.L
  • Str. Livezeni nr. 7A
  • 540472 Targu Mures
  • Rumunsko

Liek je schválený v členských štátoch Európskeho hospodárskeho priestoru a Spojenom kráľovstve (Severnom Írsku) pod nasledovnými názvami:

Česká republika: Azithromycin Sandoz Fínsko: Azithromycin Sandoz 250 mg tabletti, kalvopäällysteinen Azithromycin Sandoz 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen Rakúsko: Azithromycin Sandoz 500 mg – Filmtabletten Dánsko: Azithromycin Sandoz 500 mg Švédsko: Azithromycin Sandoz 250 mg filmdragerade tabletter Azithromycin Sandoz 500 mg filmdragerade tabletter Estónsko: Azithromycin Sandoz 500 mg õhukese polümeerkilega kaetud tabletid Maďarsko: Azi Sandoz 250 mg filmtabletta Azi Sandoz 500 mg filmtabletta Taliansko: AZITROMICINA Sandoz 500 mg compresse rivestite con film Litva: Azithromycin Sandoz 500 mg plėvele dengtos tabletės Lotyšsko: Azithromycin Sandoz 500 mg apvalkotās tabletes Holandsko: Azitromycine Sandoz tablet 250, film-omhulde tablet Azitromycine Sandoz tablet 500, film-omhulde tablet Poľsko: AZITROLEK 250 mg tabletki powlekane AZITROLEK 500 mg tabletki powlekane Portugalsko: AZITROMICINA SANDOZ 500 mg COMPRIMIDOS Slovenská republika: Azithromycin Sandoz 250 mg filmom obalené tablety Azithromycin Sandoz 500 mg filmom obalené tablety Spojené kráľovstvo (Severné Írsko): Azithromycin 500 mg tablets

Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná vo februári 2026.

Vedľajšie účinky tohto lieku:

  • Tak ako všetky lieky
  • aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky
  • hoci sa neprejavia u každého

Závažné vedľajšie účinky

Ihneď prestaňte užívať liek Azithromycin Sandoz a okamžite vyhľadajte lekársku pomoc, ak spozorujete niektorý z nasledujúcich príznakov:

  • náhly sipot, ťažkosti s dýchaním, opuch očných viečok, tváre alebo pier, vyrážku alebo
  • svrbenie
  • hlavne ak postihujú celé telo (anafylaktická reakcia
  • neznáma frekvencia)
  • rýchly alebo nepravidelný srdcový tep (srdcová arytmia alebo tachykardia torsades de

pointes, neznáma frekvencia).

  • tmavý moč, strata chuti do jedla alebo zožltnutie kože alebo očných bielok, ktoré sú prejavmi

porúch funkcie pečene (zlyhanie pečene alebo nekróza pečene (neznáma frekvencia).

  • závažná hnačka s kŕčmi v bruchu, krvavá stolica a/alebo horúčka môžu znamenať, že máte
  • infekciu hrubého čreva (kolitída spojená s antibiotikami
  • neznáma frekvencia). Neužívajte lieky proti hnačke
  • ktoré potláčajú pohyby čriev (antiperistaltiká)
  • červenkasté, nevyvýšené, terčovité alebo okrúhle škvrny na trupe, často s pľuzgiermi v strede,
  • olupovanie kože
  • vredy v ústach
  • hrdle
  • nose
  • na pohlavných orgánoch a očiach. Týmto závažným kožným vyrážkam môže predchádzať horúčka alebo príznaky podobné chrípke (Stevensov-Johnsonov syndróm# alebo toxická epidermálna nekrolýza
  • neznáma frekvencia)
  • rozšírená vyrážka, vysoká telesná teplota a zväčšené lymfatické uzliny (syndróm DRESS alebo
Zriedkavémôžu postihovať až 1 z 1 000 osôb
  • červená, šupinatá rozšírená vyrážka s hrčkami pod kožou a pľuzgiermi sprevádzaná horúčkou.

Príznaky sa zvyčajne objavia na začiatku liečby (akútna generalizovaná exantematózna

Ďalšie vedľajšie účinky

• pocit podráždenosti • problémy s pečeňou, zožltnutie kože alebo očí • zvýšená citlivosť na slnečné svetlo

Veľmi častémôžu postihovať viac ako 1 z 10 osôb

• hnačka

Častémôžu postihovať až 1 z 10 osôb
  • • bolesť hlavy • vracanie
  • bolesť žalúdka
  • pocit na vracanie (nevoľnosť) • zmeny výsledkov krvných testov (znížený počet lymfocytov
  • zvýšený počet eozinofilov
  • zvýšený počet bazofilov
  • zvýšený počet monocytov
  • zvýšený počet neutrofilov
  • znížená hladina hydrogenuhličitanu v krvi)
  • • kvasinková infekcia (kandidóza) – hubová infekcia úst a pošvy
  • iné hubové infekcie • pneumónia
  • bakteriálna infekcia hrdla
  • zápal tráviaceho traktu
  • porucha dýchania
  • zápal sliznice vo vnútri nosa
  • infekcia pošvy • zmeny počtu bielych krviniek (leukopénia
  • neutropénia
  • eozinofília)
  • Príloha č.2 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene
  • ev. č.: 2025/04617-Z1B 6 • zvýšený počet krvných doštičiek • znížený podiel všetkých krvných buniek v celkovom objeme krvi (znížený hematokrit) • alergické reakcie
  • opuch rúk
  • chodidiel a tváre (angioedém) • nechutenstvo • nervozita
  • ťažkosti so spánkom (nespavosť) • pocit závratu
  • pocit ospalosti (somnolencia)
  • zmeny vnímania chuti (dysgeúzia)
  • pocit mravčenia alebo necitlivosti (parestézia) • zhoršenie zraku • porucha ucha • pocit točenia sa (vertigo) • búšenie srdca (palpitácie) • návaly horúčavy • náhly sipot
  • krvácanie z nosa • zápcha
  • vetry
  • porucha trávenia (dyspepsia)
  • zápal výstelky žalúdka (gastritída)
  • ťažkosti s prehĺtaním (dysfágia)
  • nafúknuté brucho
  • sucho v ústach
  • grganie (eruktácia)
  • vredy v ústach
  • zvýšené slinenie • vyrážka
  • svrbenie
  • žihľavka (urtikária)
  • zápal kože (dermatitída)
  • suchá koža
  • nezvyčajne zvýšené potenie (hyperhidróza) • opuch a bolesť kĺbov (osteoartritída)
  • bolesť svalov
  • bolesť chrbta
  • bolesť krku • bolestivé močenie (dyzúria)
  • bolesť obličiek • nepravidelný menštruačný cyklus (metrorágia)
  • porucha semenníkov • opuch spôsobený zadržiavaním tekutiny
  • najmä tváre
  • členkov a chodidiel (edém
  • edém tváre
  • periférny edém) • slabosť
  • únava
  • všeobecný pocit choroby
  • horúčka • bolesť hrudníka
  • bolesť • abnormálne výsledky laboratórnych testov (napr. krvné alebo pečeňové testy) • komplikácie liečebného postupu
Neznámečastosť sa nedá odhadnúť z dostupných údajov

• znížený počet červených krviniek spôsobený ich zvýšeným rozpadom, ktorý môže spôsobiť únavu a bledú kožu (hemolytická anémia) • znížený počet krvných doštičiek, ktorý môže viesť ku krvácaniu a tvorbe podliatin (trombocytopénia) • pocit hnevu, agresivity, pocit strachu alebo obáv (úzkosť), akútny stav zmätenosti (delírium) • halucinácie • mdloby (synkopa) • kŕče (záchvaty) • znížené vnímanie dotyku, bolesti a teploty (hypestézia) • pocit hyperaktivity • zmena čuchu (anosmia, parosmia) • úplná strata vnímania chuti (ageúzia) • svalová slabosť (myasténia gravis) • nezvyčajný záznam srdcovej činnosti na elektrokardiograme (EKG) (predĺžený QT interval) • hluchota, zhoršený sluch alebo zvonenie v ušiach (tinitus) • nízky krvný tlak • zápal pankreasu spôsobujúci silnú bolesť brucha a chrbta (pankreatitída) • zmena farby jazyka

Príloha č.2 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2025/04617-Z1B 7 • bolesť kĺbov (artralgia) • zápal obličiek (intersticiálna nefritída) a zlyhanie obličiek

  • Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok
  • obráťte sa na svojho lekára
  • lekárnika alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov
  • ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku
  • Vždy užívajte tento liek presne tak
  • ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik. Ak si nie ste niečím istý
  • overte si to u svojho lekára alebo lekárnika
  • Množstvo lieku Azithromycin Sandoz
  • ktoré musíte užívať každý deň
  • závisí od bakteriálnej infekcie
  • na ktorú sa liečite a konkrétneho liečebného režimu
  • ktorý vám odporučil váš lekár alebo lekárnik
  • Dospelí a dospievajúci s telesnou hmotnosťou najmenej 45 kg Infekcia Liečba azitromycínom Infekcie mandlí (tonzilitída) alebo hrdla (faryngitída) spôsobené streptokokovými baktériami Pre tieto infekcie je k dispozícii 3-dňový alebo 5-dňový liečebný režim a množstvo lieku Azithromycin Sandoz
  • ktoré sa má užívať každý deň
  • je pre tieto liečebné režimy uvedené nižšie

Príloha č.2 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2025/04617-Z1B 4

Bakteriálne infekcie prinosových dutín (sinusitída)

Bakteriálne infekcie stredného ucha (otitis media)

Bakteriálne infekcie u pacientov s dlhodobým zápalom pľúc (chronická bronchitída) *

Pneumónia (pneumónia získaná v komunite, nie v nemocnici) #

Bakteriálne infekcie kože a podkožných tkanív 3-dňový liečebný režim 500 mg užívaných jedenkrát denne počas 3 dní.

5- dňový liečebný režim 500 mg užívaných v prvý deň liečby a potom nasleduje 250 mg užívaných jedenkrát denne počas nasledujúcich 4 dní. Infekcie močovej rúry a krčka maternice spôsobené baktériou Chlamydia trachomatis

1000 mg užitých ako jednorazová dávka.

* len pre dospelých pacientov # u dospelých pacientov môže perorálna liečba nasledovať po počiatočnej intravenóznej liečbe

  • Použitie u detí a dospievajúcich Ak vážite menej ako 45 kg alebo nie ste schopný prehltnúť tento liek
  • poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom
  • pretože sú k dispozícii aj iné lieky obsahujúce azitromycín
  • ktoré by mohli byť pre vás vhodnejšie

Spôsob podávania

Azithromycin Sandoz 250 mg filmom obalené tablety Na perorálne použitie. Azithromycin Sandoz 250 mg filmom obalené tablety sa majú užívať ústami ako jedna denná dávka. Tablety sa majú prehltnúť celé, s trochou vody, s jedlom alebo bez jedla. Užívanie tohto lieku tesne pred jedlom môže byť šetrnejšie k vášmu žalúdku.

Azithromycin Sandoz 500 mg filmom obalené tablety Na perorálne použitie. Azithromycin Sandoz 500 mg filmom obalené tablety sa majú užívať ústami ako jedna denná dávka. Tablety sa môžu užiť s jedlom alebo bez jedla. Užívanie tohto lieku tesne pred jedlom môže byť šetrnejšie k vášmu žalúdku.

Tablety sa môžu rozdeliť na rovnaké polovice, ktoré je možné použiť na úpravu dávky podľa pokynov vášho lekára alebo lekárnika.

  • Ak užijete viac Azithromycinu Sandoz
  • ako máte Ak užijete viac lieku Azithromycin Sandoz
  • ako máte
  • možete sa cítiť zle. Typické prejavy predávkovania sú vracanie
  • hnačka
  • bolesť brucha a pocit na vracanie. Ihneď to povedzte svojmu lekárovi alebo kontaktujte oddelenie pohotovosti najbližšej nemocnice

Ak zabudnete užiť liek Azithromycin Sandoz Ak zabudnete užiť liek Azithromycin Sandoz, užite ho čo najskôr, ako je to možné, ak to je najmenej 12 hodín pred ďalšou naplánovanou dávkou. Ak zostáva menej ako 12 hodín do vašej ďalšej dávky, preskočte vynechanú dávku a užite ďalšiu dávku vo zvyčajný čas. Neužívajte dvojnásobnú dávku, aby ste nahradili vynechanú dávku.

Príloha č.2 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2025/04617-Z1B 5

Ak prestanete užívať liek Azithromycin Sandoz Ak prestanete užívať liek Azithromycin Sandoz príliš skoro, infekcia sa môže vrátiť. Užívajte liek Azithromycin Sandoz počas celého obdobia liečby, a to aj keď sa začnete cítiť lepšie.

  • Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku
  • opýtajte sa svojho lekára
  • lekárnika alebo zdravotnej sestry

Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.

Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na škatuľke po EXP. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.

Tento liek nevyžaduje žiadne zvláštne podmienky na uchovávanie.

Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužítý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.

Ďalšie balenia a sily

Rovnaký liek v iných baleniach alebo silách. Zdieľajú spoločný príbalový leták.

Názov Cena
Azithromycin Sandoz 500 mg filmom obalené tablety tbl flm 100x500 mg (blis.PVC/PVDC/Al) 500 mg · 100 ks —
Azithromycin Sandoz 500 mg filmom obalené tablety tbl flm 12x500 mg (blis.PVC/PVDC/Al) 500 mg · 12 ks —
Azithromycin Sandoz 500 mg filmom obalené tablety tbl flm 2x500 mg (blis.PVC/PVDC/Al) 500 mg · 2 ks —
Azithromycin Sandoz 500 mg filmom obalené tablety tbl flm 30x500 mg (blis.PVC/PVDC/Al) 500 mg · 30 ks —
Azithromycin Sandoz 500 mg filmom obalené tablety tbl flm 3x500 mg (blis.PVC/PVDC/Al) 500 mg · 3 ks —
Azithromycin Sandoz 500 mg filmom obalené tablety tbl flm 50x500 mg (blis.PVC/PVDC/Al) 500 mg · 50 ks —
Azithromycin Sandoz 500 mg filmom obalené tablety tbl flm 6x500 mg (blis.PVC/PVDC/Al) 500 mg · 6 ks —

Alternatívy a generiká

Generiká (rovnaká účinná látka)

Názov Cena
Azithromycin Sandoz 500 mg filmom obalené tablety tbl flm 100x500 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Filmom obalená tableta · 500 mg —
Azithromycin Sandoz 500 mg filmom obalené tablety tbl flm 12x500 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Filmom obalená tableta · 500 mg —
Azithromycin Sandoz 500 mg filmom obalené tablety tbl flm 2x500 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Filmom obalená tableta · 500 mg —
Azithromycin Sandoz 500 mg filmom obalené tablety tbl flm 30x500 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Filmom obalená tableta · 500 mg —
Azithromycin Sandoz 500 mg filmom obalené tablety tbl flm 3x500 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Filmom obalená tableta · 500 mg —
Azithromycin Sandoz 500 mg filmom obalené tablety tbl flm 50x500 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Filmom obalená tableta · 500 mg —
Azithromycin Sandoz 500 mg filmom obalené tablety tbl flm 6x500 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Filmom obalená tableta · 500 mg —
Sumamed plv sir 1x20 ml (fľ.HDPE) Prášok na sirup · 100 mg/5 ml —

Terapeutické alternatívy (rovnaká ATC skupina)

Názov Cena
Azibiot NEO 20 mg/ml prášok na perorálnu suspenziu plu por 1x20 ml/400 mg (fľ.skl.hnedá+striek.) —
Azibiot NEO 250 mg filmom obalené tablety tbl flm 4x250 mg (blis.PVC/PVDC/Al) —
Azibiot NEO 250 mg filmom obalené tablety tbl flm 6x250 mg (blis.PVC/PVDC/Al) —
Azibiot NEO 40 mg/ml prášok na perorálnu suspenziu plu por 1x15 ml/600 mg (fľ.skl.hnedá+striek.) —
Azibiot NEO 40 mg/ml prášok na perorálnu suspenziu plu por 1x22,5 ml/900 mg (fľ.skl.hnedá+striek.) —
Azibiot NEO 40 mg/ml prášok na perorálnu suspenziu plu por 1x30 ml/1200 mg (fľ.skl.hnedá+striek.) —
Azibiot NEO 40 mg/ml prášok na perorálnu suspenziu plu por 1x37,5 ml/1500 mg (fľ.skl.hnedá+striek.) —
Azibiot NEO 500 mg filmom obalené tablety tbl flm 2x500 mg (blis.PVC/PVDC/Al) —
Azibiot NEO 500 mg filmom obalené tablety tbl flm 30x500 mg (blis.PVC/PVDC/Al) —
Azibiot NEO 500 mg filmom obalené tablety tbl flm 3x500 mg (blis.PVC/PVDC/Al) —
Azibiot tbl flm 3x500 mg —
Azithromycin Sandoz 200 mg/5 ml prášok na perorálnu suspenziu plu por 1x1200 mg (1200 mg/30 ml) (fľ. HDPE) (PE/PP inj. striek.) —
Azithromycin Sandoz 200 mg/5 ml prášok na perorálnu suspenziu plu por 1x1500 mg (1500 mg/37,5 ml) (fľ. HDPE) (PE/PP inj. striek.) —
Azithromycin Sandoz 200 mg/5 ml prášok na perorálnu suspenziu plu por 1x600 mg (600 mg/15 ml) (fľ. HDPE) (PE/PP inj. striek.) —
Azithromycin Sandoz 200 mg/5 ml prášok na perorálnu suspenziu plu por 1x800 mg (800 mg/20 ml) (fľ. HDPE) (PE/PP inj. striek.) —
Azithromycin Sandoz 200 mg/5 ml prášok na perorálnu suspenziu plu por 1x900 mg (900 mg/22,5 ml) (fľ. HDPE) (PE/PP inj. striek.) —
Azithromycin Sandoz 250 mg filmom obalené tablety tbl flm 100x250 mg (blis.PVC/PVDC/Al) —
Azithromycin Sandoz 250 mg filmom obalené tablety tbl flm 12x250 mg (blis.PVC/PVDC/Al) —
Azithromycin Sandoz 250 mg filmom obalené tablety tbl flm 24x250 mg (blis.PVC/PVDC/Al) —
Azithromycin Sandoz 250 mg filmom obalené tablety tbl flm 4x250 mg (blis.PVC/PVDC/Al) —

Zobrazených prvých 20 alternatív. Zobraziť všetky lieky v ATC skupine J01FA10 →

Nastavenie cookies

Nevyhnutné cookies zabezpečujú základnú funkčnosť a nie je možné ich vypnúť. Voliteľné cookies nám pomáhajú analyzovať návštevnosť a zobrazovať relevantné ponuky.

Nevyhnutné

Session cookies, CSRF ochrana, základná funkčnosť stránky

Vždy aktívne
Analytické

Google Analytics — anonymná štatistika návštevnosti

Marketingové

Google AdSense, Heuréka — reklama a affiliate ponuky

Súhlas môžete kedykoľvek zmeniť cez odkaz v pätičke stránky. Viac informácií