10381 Na predpis Zentiva, k.s.

Neužívajte Azitrox ak ste alergický na azitromycín (liečivo lieku Azitrox) alebo na niektoré iné makrolidové alebo ketolidové antibiotikum ako je erytromycín, klaritromycín alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6). Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2022/00674-Z1B, 2022/01543-Z1B Upozornenia a opatrenia Obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika predtým, ako začnete užívať Azitrox:  ak máte ochorenie pečene. Váš lekár bude možno považovať za potrebné sledovanie pečeňových funkcií alebo ukončenie liečby,  ak máte ochorenie obličiek  ak máte určitý typ svalovej slabosti, ktorý sa nazýva myasthenia gravis  ak máte problémy so srdcom, ako je slabé srdce (srdcové zlyhávanie), veľmi pomalý tep srdca, nepravidelný tep alebo tzv. "syndróm dlhého QT intervalu" (pozorovaný na zázname EKG)  ak užívate lieky ktoré predlžujú QT interval ako sú lieky na poruchy srdcového rytmu, cisaprid (liek na liečbu tráviacich ťažkostí), niektoré lieky na psychické ochorenia, fluórchinolóny (druh antibiotík), hydroxychlórochín alebo chlórochín (používajú sa na liečbu malárie), pozri časť „Iné lieky a Azitrox“, hlavne ak ste starší alebo žena  ak užívate lieky s obsahom námeľových alkaloidov (napr. ergotamín), pozri časť „Iné lieky a Azitrox“  ak viete, že máte nízke hladiny draslíka alebo horčíka v krvi. Pokiaľ v priebehu liečby liekom Azitrox zaznamenáte nasledujúce závažné vedľajšie účinky, prestaňte Azitrox užívať a ihneď vyhľadajte lekára: - akékoľvek príznaky alergickej reakcie napr. vyrážku/opuchy, - hnačku (i po ukončení liečby), - akékoľvek príznaky ochorenia pečene ako je zožltnutie kože, úbytok/nedostatok energie, tmavý moč, sklon ku krvácaniu. Príznaky týchto závažných reakcií sú popísané v časti 4 „Možné vedľajšie účinky“. Iné lieky a Azitrox Azitrox a iné lieky sa môžu navzájom ovplyvňovať. Ak užívate alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. Azitrox sa nemá užívať súčasne s ergotamínom alebo jeho derivátmi (ako je dihydroergotamín) pre možnosť vzniku ergotizmu. Ergotizmus sa prejavuje svrbením končatín, svalovými kŕčmi, a sneťou (gangrénou, t. j. odumretie a rozpad tkaniva) rúk a nôh následkom slabého zásobenia krvou. Kombinácia Azitroxu a nasledujúcich liekov je možná po dôkladnom zvážení lekárom:  antacidá (lieky znižujúce prekyselenie žalúdku) – užite Azitrox 1 hodinu pred alebo 2 hodiny po užití antacida,  antiarytmiká (lieky používané na liečbu porúch srdcového rytmu),  cisaprid (liek na liečbu tráviacich ťažkostí),  terfenadín (liek používaný na liečbu alergických ochorení),  antipsychotiká (lieky používané na liečbu psychických ťažkostí) – napr. pimozid,  antidepresíva (na liečbu depresie) – napr. citalopram,  fluórchinolóny (antimikrobiálne lieky používané na liečbu infekcií) – napr. moxifloxacín a levofloxacín,  zidovudín, nelfinavir (liek na liečbu HIV infekcie),  rifabutín (liek na liečbu tuberkulózy),  cyklosporín (liek potláčajúci činnosť imunitného systému používaný napr. po transplantácii orgánov alebo kostnej drene),  digoxín (liek na posilnenie srdcovej činnosti),  kolchicín (používaný na liečbu dny a familiárnej stredomorskej horúčky),  warfarín (liek na riedenie krvi),  statíny ako je napr. simvastatín, atorvastatín a iné (lieky na zníženie cholesterolu v krvi).  hydroxychlórochín a chlórochín (používajú sa na liečbu malárie) Azitrox a jedlo a nápoje Azitrox sa môže užívať s jedlom alebo bez jedla. Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2022/00674-Z1B, 2022/01543-Z1B Tehotenstvo, dojčenie a plodnosť Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek. Neužívajte Azitrox počas tehotenstva a dojčenia, pokiaľ vám tak neodporučil váš lekár. Vedenie vozidiel a obsluha strojov Azitrox môže spôsobiť závraty a poruchy zraku. Ak cítite závrat, neveďte vozidlá, nepoužívajte nástroje ani neobsluhujte žiadne stroje. Azitrox obsahuje sodík Tento liek obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v jednej tablete, t.j. v podstate zanedbateľné množstvo sodíka. Viac →

Azitrox 250 tbl flm 6x250 mg (blis.PVC/Al)

Filmom obalená tableta • 250 mg • 6 ks

perorálne použitie

ATC: J01FA10 Na predpis

Informácie o lieku

Registračné číslo 15/0060/02-S
Lieková forma Filmom obalená tableta
Spôsob podania perorálne použitie
Sila 250 mg
Balenie 6
ATC skupina J01FA10
Stav registrácie Registrácia bez obmedzenia platnosti
Dátum registrácie 12.04.2002
Posledná zmena 16.06.2026

Prehľad

Hlavné použitie
Azitrox je antibiotikum, ktoré sa používa na liečbu infekcií. Patrí do skupiny makrolidových antibiotík nazývaných azalidy. Je účinný proti širokému spektru baktérií, ktoré môžu byť príčinou infekcií. Liek je možné užívať na liečbu nasledujúcich infekcií:  infekcie horných dýchacích ciest: bakteriálny zápal hltana, mandlí, zápal prinosových dutín a zápal stredného ucha,  infekcie dolných dýchacích ciest: zápal priedušiek a pľúc,  infekcie kože a mäkkých tkanív: migrujúce sčervenanie (prvé štádium Lymskej boreliózy – možná infekcia po prisatí infikovaného kliešťa), ruža, impetigo (bakteriálne pľuzgierovité ochorenie) kože , druhotný hnisavý zápal kože a stredne ťažká forma acne vulgaris (kožné ochorenie charakterizované zápalom mazových žliaz),  infekcie žalúdka a dvanástnika spôsobené baktériou Helicobacter pylori,  pohlavne prenosné ochorenia: nekomplikovaný zápal močovej trubice a nekomplikované genitálne infekcie vyvolané Chlamydia trachomatis.
Lieková forma
Filmom obalená tableta
Sila
250 mg
Spôsob podania
perorálne použitie
Affiliate odkaz — výživové doplnky, porovnanie cien Heuréka

Obľúbené vitamíny a výživové doplnky na Heuréke

Príbalový leták

Zdroj: ŠÚKL — 29.05.2026

Azitrox je antibiotikum, ktoré sa používa na liečbu infekcií. Patrí do skupiny makrolidových antibiotík nazývaných azalidy. Je účinný proti širokému spektru baktérií, ktoré môžu byť príčinou infekcií. Liek je možné užívať na liečbu nasledujúcich infekcií:  infekcie horných dýchacích ciest: bakteriálny zápal hltana, mandlí, zápal prinosových dutín a zápal stredného ucha,  infekcie dolných dýchacích ciest: zápal priedušiek a pľúc,  infekcie kože a mäkkých tkanív: migrujúce sčervenanie (prvé štádium Lymskej boreliózy – možná infekcia po prisatí infikovaného kliešťa), ruža, impetigo (bakteriálne pľuzgierovité ochorenie) kože , druhotný hnisavý zápal kože a stredne ťažká forma acne vulgaris (kožné ochorenie charakterizované zápalom mazových žliaz),  infekcie žalúdka a dvanástnika spôsobené baktériou Helicobacter pylori,  pohlavne prenosné ochorenia: nekomplikovaný zápal močovej trubice a nekomplikované genitálne infekcie vyvolané Chlamydia trachomatis.

Čo Azitrox obsahuje

  • Liečivo je azitromycín (250 mg, resp. 500 mg v 1 filmom obalenej tablete lieku Azitrox 250,

resp. Azitrox 500).

  • Ďalšie zložky sú: predželatínovaný kukuričný škrob, sodná soľ kroskarmelózy, bezvodý

Ako vyzerá Azitrox a obsah balenia Azitrox 250: biele až takmer biele filmom obalené tablety šošovkovitého tvaru. Azitrox 500: biele až takmer biele filmom obalené tablety oválneho tvaru.

Veľkosť balenia: Azitrox 250: 3 a 6 filmom obalených tabliet Azitrox 500: 3 filmom obalené tablety

  • Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca Zentiva
  • k. s
  • U kabelovny 130
  • Dolní Měcholupy
  • 102 37 Praha
  • Česká republika

Táto písomná informácia pre používateľa bola naposledy aktualizovaná v novembri 2022.

  • Tak ako všetky lieky
  • aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky
  • hoci sa neprejavia u každého

Okamžite prerušte liečbu a vyhľadajte lekára, ak sa u vás objaví ktorýkoľvek z nižšie uvedených vedľajších účinkov:  závažné kožné vyrážky, často s prejavmi ako vredy v ústach, krku, nose, na genitáliách, zápal spojoviek (červené a opuchnuté oči) (Stevensov-Johnsonov syndróm) a môžu postupovať k rozšíreniu pľuzgierov a olupovaniu kože (toxická epidermálna nekrolýza), multiformný erytém; lieková reakcia s eozinofíliou a systémovými príznakmi (DRESS) – frekvencia výskytu je neznáma; Závažná kožná vyrážka, ktorá je charakterizovaná rýchlym objavením červených oblastí kože

Zriedkavémôžu postihovať až 1 z 1 000 osôb
  •  alergická reakcia (precitlivenosť)
  • s prejavmi ako opuch rôznych častí tela
  • najčastejšie tváre alebo v oblasti krku
  • vyrážka
  • svrbenie dýchacie ťažkosti
  • pokles krvného tlaku a závrat - vyskytuje sa menej často. Prudká
  • život ohrozujúca alergická reakcia (anafylakticá reakcia) sa vyskytuje s neznámou častosťou.  zápal hrubého čreva (pseudomembranózna kolitída). Prejavuje sa vodnatou hnačkou s prímesou krvi alebo hlienu
  • môže sa vyskytnúť počas liečby ale aj viac ako 2 mesiace po skončení užívania lieku. - frekvencia výskytu je neznáma.  zrýchlený alebo nepravidelný srdcový tep – frekvencia výskytu je neznáma (výskyt môže byť častejší u žien a starších pacientov)
  •  zlyhanie pečene
  • ktoré sa prejavuje telesnou slabosťou spojenou so žltačkou
  • tmavým močom
  • sklonom ku krvácaniu

Pri užívaní lieku Azitrox sa môžu vyskytnúť nasledujúce vedľajšie účinky zoradené podľa frekvencie výskytu:

  •  nepokoj
  •  abnormálna funkcia pečene, cholestatická žltačka
  •  zvýšená citlivosť kože na slnečné žiarenie
Veľmi častémôžu postihovať viac ako 1 z 10 osôb

 hnačka

  •  hnačka
  • bolesti brucha
  • nevoľnosť
  • plynatosť
  • nepríjemné pocity v bruchu
  • riedka stolica
Častémôžu postihovať až 1 z 10 osôb

 bolesti hlavy;  vracanie (ak vraciate do piatich minút po užití lieku, obráťte sa na svojho lekára, pretože budete možno potrebovať ďalšiu liečbu), bolesti brucha, nevoľnosť;  znížený počet lymfocytov (druh bielych krviniek), zvýšený počet eozinofilov, bazofilov, monocytov a neutrofilov (druhy bielych krviniek), znížená hladina hydrogénuhličitanov v krvi.

 kvasinkové infekcie, infekcie pošvy, zápal pľúc, hubové infekcie, bakteriálne infekcie, zápal hltanu, zápal žalúdka a tenkého čreva, poruchy dýchania (respiračné poruchy), nádcha, kvasinková infekcia ústnej dutiny;  poruchy krvi (nedostatok bielych krviniek) súvisiace so zvýšenou náchylnosťou k infekciám (leukopénia, neutropénia), nadbytok určitého typu bielych krviniek (eozinofília);  nechutenstvo (anorexia);  nervozita, nespavosť;  závraty, ospalosť, porucha vnímania chuti, parestézia (porucha citlivosti – mravčenie, tŕpnutie, svrbenie);  poškodenie zraku;

  • Príloha č. 2 k notifikácii o zmene
  • ev. č.: 2022/00674-Z1B
  • 2022/01543-Z1B
  •  porucha sluchu
  •  búšenie srdca
  •  nával tepla
  •  porucha dýchania, dušnosť, krvácanie z nosa
  •  zápcha, plynatosť, tráviace ťažkosti (dyspepsia), zápal žalúdka, ťažkosti pri prehĺtaní, brušná distenzia (roztiahnutie), sucho v ústach, grganie, vred v ústach, nadmerná tvorba slín
  •  vyrážka, svrbenie, žihľavka, zápal kože, suchá koža, nadmerné potenie
  •  osteoartritída (ochorenie kĺbov), bolesti svalov, bolesti chrbta a krku
  •  pálivá a rezavá bolesť pri močení, bolesti obličiek
  •  krvácanie z maternice mimo menštruačného cyklu, porucha semenníkov
  •  opuchy (napr. tváre alebo dolných končatín), asténia (celková telesná slabosť), malátnosť, únava, bolesť na hrudi, horúčka, bolesť
  •  zvýšené hladiny enzýmov, ktoré poukazujú na ochorenie pečene
  • zvýšené hladiny bilirubínu (žlčového farbiva), močoviny, kreatinínu a alkalickej fosfatázy v krvi
  • abnormálne hladiny draslíka a sodíka v krvi (poukazujú na funkciu obličiek)
  • zvýšené hladiny chloridov, glukózy a hydrogenuhličitanov
  • zvýšenie počtu krvných doštičiek
  • zníženie hematokritu (podiel červených krvinek na celkovom objeme krvi)
  •  komplikácie po výkone
  •  nechutenstvo (anorexia)
  •  závraty, bolesti hlavy, parestézia (porucha citlivosti – mravčenie, tŕpnutie, svrbenie), porucha vnímania chuti
  •  poškodenie zraku
  •  hluchota
  •  vyrážka, svrbenie
  • Príloha č. 2 k notifikácii o zmene
  • ev. č.: 2022/00674-Z1B
  • 2022/01543-Z1B

 bolesti kĺbov;  únava.

  •  zníženie citlivosti
  •  poruchy sluchu, hučanie v ušiach
  •  búšenie srdca
  •  zápal pečene
  •  závažné kožné vyrážky (Stevensov-Johnsonov syndróm), zvýšená citlivosť kože na slnečné žiarenie
  •  asténia (celková telesná slabosť), malátnosť

Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.

Neznámečastosť sa nedá odhadnúť z dostupných údajov
  •  zníženie počtu krvných doštičiek, hemolytická anémia (chudokrvnosť)
  •  agresivita, úzkosť, delírium, halucinácie
  •  krátkodobá strata vedomia, kŕče, zníženie citlivosti, psychomotorická hyperaktivita, strata a porucha čuchu, strata vnímania chuti, myasthenia gravis (narušenie nervosvalového prenosu – porucha pohyblivosti, svalová únava)
  •  porucha sluchu vrátane hluchoty a/alebo hučanie v ušiach
  •  nízky tlak
  •  zápal podžalúdkovej žľazy (pankreasu), zmena farby jazyka
  •  ,zápal pečene, rozpad tkaniva pečene a poruchy pečeňových funkcií, ktoré viedli v ojedinelých prípadoch k úmrtiu
  •  bolesti kĺbov
  •  akútne zlyhanie obličiek, zápal obličiek
  •  predĺžený QT interval (ukazovateľ dĺžky trvania komorovej repolarizácie, súvisí teda so zmenami srdcovej frekvencie) na EKG

Možné vedľajšie účinky súvisiace s použitím na prevenciu a liečbu infekcií Mycobacterium avium complex sú odlišné od nežiaducich účinkov, ktoré sa vyskytli pri použití v iných indikáciách. Pri užívaní lieku Azitrox na prevenciu či liečbu infekcií Mycobacterium avium complex sa môžu vyskytnúť nasledujúce nežiaduce účinky zoradené podľa častosti výskytu:

  • Vždy užívajte tento liek presne tak
  • ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik. Ak si nie ste niečím istý
  • overte si to u svojho lekára alebo lekárnika

Odporúčaná dávka je: Dospelí vrátane starších pacientova deti s telesnou hmotnosťou väčšou ako 45 kg Azitrox sa užíva raz denne. Tablety sa majú prehltnúť vcelku. Tablety Azitroxu sa môžu užívať s jedlom alebo bez jedla.  Pri infekciách dýchacej sústavy, kože a mäkkých tkanív (s výnimkou migrujúceho erytému) 500 mg raz denne počas 3 dní.  Na liečbu stredne ťažkých foriem acne vulgaris (kožné ochorenie charakterizované zápalom mazových žliaz) sa celková dávka 6 000 mg podáva takto: jedna 500 mg tableta sa podáva jedenkrát denne počas doby troch dní, nasledujúcich deväť týždňov sa podáva 500 mg tableta jedenkrát týždenne. Dávka v druhom týždni sa má podať sedem dní od podania prvej tablety a nasledujúcich osem dávok sa má podať v 7-dňových intervaloch.  Migrujúci erytém (kožný prejav, ktorý sa rozširuje okolo miesta bodnutia a nakoniec opäť zmizne - ,,sťahovavé sčervenanie“): prvý deň 1 000 mg (dve 500 mg tablety naraz), druhý až piaty deň po 500 mg (1 tableta 500 mg).  Pohlavne prenosné choroby: jednorazová dávka 1 000 mg (dve 500 mg tablety) v jednej dávke.  Infekcie žalúdka a dvanástnika, ktorých pôvodcom je Helicobacter pylori: 1 000 mg (dve 500 mg tablety) v kombinácii s antisekrečnými a inými liekmi podľa rozhodnutia lekára.

  • Pacienti s poruchou funkcie obličiek a pečene Ak máte poruchu funkcie obličiek alebo pečene
  • musíte o tom informovať svojho lekára
  • možno bude potrebné
  • aby vám upravil odporúčané dávkovanie

U starších pacientov nie je nutné meniť tieto dávky.

Deti Tablety Azitrox sú vhodné len pre deti s telesnou hmotnosťou najmenej 45 kg, u ktorých sa môžu použiť dávky ako pre dospelých.

Ak užijete viac Azitroxu, ako máte Ak užijete väčší počet tabliet súčasne alebo pri náhodnom požití lieku dieťaťom, okamžite vyhľadajte lekára. Ukážte lekárovi zostávajúce balenie tabliet. Predávkovanie makrolidovými antibiotikami sa prejavuje prechodnou stratou sluchu, silnou nevoľnosťou, vracaním a hnačkou.

  • Ak zabudnete užiť Azitrox Neužívajte dvojnásobnú dávku
  • aby ste nahradili vynechanú tabletu. Ak zabudnete užiť tabletu
  • užite ju čo najskôr. Nasledujúcu dávku užite o 24 hodín
  • Príloha č. 2 k notifikácii o zmene
  • ev. č.: 2022/00674-Z1B
  • 2022/01543-Z1B
  • Ak prestanete užívať Azitrox Neprerušujte lekárom predpísanú dobu užívania lieku
  • aj keď sa budete cítiť lepšie. Ak prerušíte liečbu pred jej ukončením
  • baktérie môžu zostať aktívne a spôsobiť obnovenie infekcie

Ak máte ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.

Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí. Uchovávajte pri teplote do 25 °C v pôvodnom obale. Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na škatuľke po skratke EXP. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci. Nelikvidujte lieky odpadovou vodou a domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.

Ďalšie balenia a sily

Rovnaký liek v iných baleniach alebo silách. Zdieľajú spoločný príbalový leták.

Názov Cena
Azitrox 250 tbl flm 3x250 mg (blis.PVC/Al) 250 mg · 3 ks —

Alternatívy a generiká

Terapeutické alternatívy (rovnaká ATC skupina)

Názov Cena
Azibiot NEO 20 mg/ml prášok na perorálnu suspenziu plu por 1x20 ml/400 mg (fľ.skl.hnedá+striek.) —
Azibiot NEO 250 mg filmom obalené tablety tbl flm 4x250 mg (blis.PVC/PVDC/Al) —
Azibiot NEO 250 mg filmom obalené tablety tbl flm 6x250 mg (blis.PVC/PVDC/Al) —
Azibiot NEO 40 mg/ml prášok na perorálnu suspenziu plu por 1x15 ml/600 mg (fľ.skl.hnedá+striek.) —
Azibiot NEO 40 mg/ml prášok na perorálnu suspenziu plu por 1x22,5 ml/900 mg (fľ.skl.hnedá+striek.) —
Azibiot NEO 40 mg/ml prášok na perorálnu suspenziu plu por 1x30 ml/1200 mg (fľ.skl.hnedá+striek.) —
Azibiot NEO 40 mg/ml prášok na perorálnu suspenziu plu por 1x37,5 ml/1500 mg (fľ.skl.hnedá+striek.) —
Azibiot NEO 500 mg filmom obalené tablety tbl flm 2x500 mg (blis.PVC/PVDC/Al) —
Azibiot NEO 500 mg filmom obalené tablety tbl flm 30x500 mg (blis.PVC/PVDC/Al) —
Azibiot NEO 500 mg filmom obalené tablety tbl flm 3x500 mg (blis.PVC/PVDC/Al) —
Azibiot tbl flm 3x500 mg —
Azithromycin Sandoz 200 mg/5 ml prášok na perorálnu suspenziu plu por 1x1200 mg (1200 mg/30 ml) (fľ. HDPE) (PE/PP inj. striek.) —
Azithromycin Sandoz 200 mg/5 ml prášok na perorálnu suspenziu plu por 1x1500 mg (1500 mg/37,5 ml) (fľ. HDPE) (PE/PP inj. striek.) —
Azithromycin Sandoz 200 mg/5 ml prášok na perorálnu suspenziu plu por 1x600 mg (600 mg/15 ml) (fľ. HDPE) (PE/PP inj. striek.) —
Azithromycin Sandoz 200 mg/5 ml prášok na perorálnu suspenziu plu por 1x800 mg (800 mg/20 ml) (fľ. HDPE) (PE/PP inj. striek.) —
Azithromycin Sandoz 200 mg/5 ml prášok na perorálnu suspenziu plu por 1x900 mg (900 mg/22,5 ml) (fľ. HDPE) (PE/PP inj. striek.) —
Azithromycin Sandoz 250 mg filmom obalené tablety tbl flm 100x250 mg (blis.PVC/PVDC/Al) —
Azithromycin Sandoz 250 mg filmom obalené tablety tbl flm 12x250 mg (blis.PVC/PVDC/Al) —
Azithromycin Sandoz 250 mg filmom obalené tablety tbl flm 24x250 mg (blis.PVC/PVDC/Al) —
Azithromycin Sandoz 250 mg filmom obalené tablety tbl flm 4x250 mg (blis.PVC/PVDC/Al) —

Zobrazených prvých 20 alternatív. Zobraziť všetky lieky v ATC skupine J01FA10 →

Nastavenie cookies

Nevyhnutné cookies zabezpečujú základnú funkčnosť a nie je možné ich vypnúť. Voliteľné cookies nám pomáhajú analyzovať návštevnosť a zobrazovať relevantné ponuky.

Nevyhnutné

Session cookies, CSRF ochrana, základná funkčnosť stránky

Vždy aktívne
Analytické

Google Analytics — anonymná štatistika návštevnosti

Marketingové

Google AdSense, Heuréka — reklama a affiliate ponuky

Súhlas môžete kedykoľvek zmeniť cez odkaz v pätičke stránky. Viac informácií