Nepoužívajte Brimonidin Olikla • ak ste alergický na brimonidínium-tartarát alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6), • u novorodencov a detí do 2 rokov, • ak užívate inhibítory monoaminooxidázy (MAO inhibítory) alebo iné antidepresíva. Ak užívate akékoľvek lieky na liečbu depresie, musíte o tom informovať svojho lekára. Upozornenia a opatrenia Predtým, ako začnete používať Brimonidin Olikla, obráťte sa na svojho lekára: - ak trpíte alebo ste trpeli depresiou, obmedzenými duševnými schopnosťami, zníženým zásobo- vaním mozgu krvou, máte srdcové problémy, poruchy zásobovania končatín krvou alebo poru- chy krvného tlaku, - ak máte alebo ste mali problémy s pečeňou alebo obličkami. Deti a dospievajúci Použitie lieku Brimonidin Olikla sa neodporúča u detí vo veku 2 – 12 rokov. Brimonidin Olikla sa vo všeobecnosti nepoužíva u dospievajúcich vo veku 12 – 17 rokov, keďže v tejto vekovej kategórii neboli vykonané žiadne štúdie. Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2025/00438-Z1B 2 Iné lieky a Brimonidin Olikla Ak užívate alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, vrátane voľnopre- dajných liekov, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. Povedzte svojmu lekárovi, ak užívate niektorý z nasledovných liekov: - lieky proti bolesti, sedatíva, opiáty, barbituráty alebo ak pravidelne konzumujete alkohol, - anestetiká (látky spôsobujúce čiastočné (miestne) alebo úplné znecitlivenie organizmu), - lieky na zníženie krvného tlaku alebo na liečbu srdcového ochorenia, - chlórpromazín, metylfenidát, rezerpín, - lieky pôsobiace na rovnakom receptore ako Brimonidin Olikla, napr. izoprenalín a prazosín, - inhibítory monoaminooxidázy a iné antidepresíva, - lieky na akékoľvek ochorenie, aj keď nesúvisia s vaším ochorením očí, - ak sa zmení dávka ktoréhokoľvek z liekov, ktoré v súčasnosti užívate. Môže to ovplyvniť vašu liečbu liekom Brimonidin Olikla. Tehotenstvo a dojčenie Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, než užijete tento liek. Nepoužívajte liek Brimonidin Olikla počas tehotenstva, pokiaľ to váš lekár nepovažuje za nevyhnutné. Brimonidin Olikla sa nesmie používať počas dojčenia. Vedenie vozidiel a obsluha strojov • Brimonidin Olikla môže spôsobiť rozmazané videnie alebo poruchy videnia, predovšetkým v noci alebo pri zníženej viditeľnosti. • Brimonidin Olikla môže tiež spôsobiť únavu alebo ospalosť u niektorých pacientov. Ak sa u vás vyskytnú tieto príznaky, neveďte vozidlo a neobsluhujte stroje, pokým tieto príznaky úplne neustúpia. Brimonidin Olikla obsahuje benzalkónium-chlorid Tento liek obsahuje 0,05 mg benzalkónium-chloridu v jednom mililitri roztoku. Mäkké kontaktné šošovky môžu reagovať s benzalkónium-chloridom a môže sa zmeniť farba kontakt- ných šošoviek. Pred použitím tohto lieku si vyberte kontaktné šošovky a naspäť ich vložte po 15 mi- nútach. Benzalkónium-chlorid môže tiež spôsobiť podráždenie oka, hlavne ak máte suché oči alebo poruchy rohovky (to je priehľadná vrstva v prednej časti oka). Ak máte nezvyčajné pocity v oku, boda- nie (štípanie) alebo bolesť v oku po použití tohto lieku, oznámte to svojmu lekárovi. Viac →
Brimonidin Olikla 2 mg/ml očné roztokové kvapky int opo 1x5 ml (fľ.LDPE)
očné použitie
Informácie o lieku
| Registračné číslo | 64/0297/16-S |
| Lieková forma | Očné roztokové kvapky (Očná roztoková instilácia - platné do okt2020) |
| Spôsob podania | očné použitie |
| Sila | 2 mg/1 ml |
| Balenie | 1 |
| ATC skupina | S01EA05 |
| Stav registrácie | Registrácia bez obmedzenia platnosti |
| Dátum registrácie | 14.07.2016 |
| Posledná zmena | 07.01.2026 |
Účinné látky
- brimonidínium-tartarát (2 mg/ml)
Prehľad
- Hlavné použitie
- Brimonidin Olikla sa používa na zníženie tlaku vo vnútri oka. Liečivo Brimonidin Olikla je brimonidínium-tartarát, ktorý patrí do skupiny liekov nazývaných ago- nisty adrenergických alfa-2 receptorov a pôsobí znížením tlaku v očnej guli. Môže byť použitý samostatne, keď sú očné kvapky s betablokátormi kontraindikované, alebo v kombi- nácii s inými očnými kvapkami, keď samotný Brimonidin Olikla nie je dostatočný na zníženie zvýše- ného tlaku v oku, pri liečbe glaukómu (zelený zákal) s otvoreným uhlom alebo očnej hypertenzie (zvý- šeného tlaku v oku).
- Lieková forma
- Očné roztokové kvapky (Očná roztoková instilácia - platné do okt2020)
- Sila
- 2 mg/1 ml
- Spôsob podania
- očné použitie
Obľúbené vitamíny a výživové doplnky na Heuréke
Príbalový leták
Zdroj: ŠÚKL — 29.05.2026
Brimonidin Olikla sa používa na zníženie tlaku vo vnútri oka. Liečivo Brimonidin Olikla je brimonidínium-tartarát, ktorý patrí do skupiny liekov nazývaných ago- nisty adrenergických alfa-2 receptorov a pôsobí znížením tlaku v očnej guli. Môže byť použitý samostatne, keď sú očné kvapky s betablokátormi kontraindikované, alebo v kombi- nácii s inými očnými kvapkami, keď samotný Brimonidin Olikla nie je dostatočný na zníženie zvýše- ného tlaku v oku, pri liečbe glaukómu (zelený zákal) s otvoreným uhlom alebo očnej hypertenzie (zvý- šeného tlaku v oku).
- Čo Brimonidin Olikla obsahuje Liečivo je: brimonidínium-tartarát. 1 ml roztoku obsahuje 2 mg brimonidínium-tartarátu
- čo zodpovedá 1
- 3 mg brimonidínu. 1 kvapka roztoku obsahuje 65
- 2 mikrogramov brimonidínium-tartarátu
- čo zodpovedá 43 mikrogra- mom brimonidínu. Ďalšie zložky sú: benzalkónium-chlorid
- polyvinylalkohol
- citrónan sodný
- monohydrát kyseliny citróno- vej
- chlorid sodný
- čistená voda
- kyselina chlorovodíková (na úpravu pH)
- hydroxid sodný (na úpravu pH)
Ako vyzerá Brimonidin Olikla a obsah balenia Roztok sú číre žltozelené až svetložltozelené očné roztokové kvapky v plastovej fľaštičke. Každá fľaštička obsahuje 5 ml očných roztokových kvapiek.
Veľkosť balenia: 1 × 5 ml 3 × 5 ml
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca
- Držiteľ rozhodnutia o registrácii: Olikla s.r.o
- náměstí Smiřických 42
- 281 63 Kostelec nad Černými lesy
- Česká republika
- Výrobca Jadran-Galenski laboratorij d.d
- Svilno 20
- 51000 Rijeka
- Chorvátsko
Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2025/00438-Z1B
6 Liek je schválený v členských štátoch Európskeho hospodárskeho priestoru pod nasledovnými názvami:
Česká republika Brimonidin Olikla Slovensko Brimonidin Olikla 2 mg/ml očné roztokové kvapky
Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v 04/2025.
- Upozornenia a opatrenia Predtým
- ako začnete používať Brimonidin Olikla
- obráťte sa na svojho lekára:
- ak trpíte alebo ste trpeli depresiou, obmedzenými duševnými schopnosťami, zníženým zásobo-
- vaním mozgu krvou
- máte srdcové problémy
- poruchy zásobovania končatín krvou alebo poru- chy krvného tlaku
- ak máte alebo ste mali problémy s pečeňou alebo obličkami.
Deti a dospievajúci Použitie lieku Brimonidin Olikla sa neodporúča u detí vo veku 2 – 12 rokov. Brimonidin Olikla sa vo všeobecnosti nepoužíva u dospievajúcich vo veku 12 – 17 rokov, keďže v tejto vekovej kategórii neboli vykonané žiadne štúdie.
Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2025/00438-Z1B
2
- Iné lieky a Brimonidin Olikla Ak užívate alebo ste v poslednom čase užívali
- či práve budete užívať ďalšie lieky
- vrátane voľnopre- dajných liekov
- povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi
Povedzte svojmu lekárovi, ak užívate niektorý z nasledovných liekov:
- lieky proti bolesti, sedatíva, opiáty, barbituráty alebo ak pravidelne konzumujete alkohol,
- anestetiká (látky spôsobujúce čiastočné (miestne) alebo úplné znecitlivenie organizmu),
- lieky na zníženie krvného tlaku alebo na liečbu srdcového ochorenia,
- chlórpromazín, metylfenidát, rezerpín,
- lieky pôsobiace na rovnakom receptore ako Brimonidin Olikla, napr. izoprenalín a prazosín,
- inhibítory monoaminooxidázy a iné antidepresíva,
- lieky na akékoľvek ochorenie, aj keď nesúvisia s vaším ochorením očí,
- ak sa zmení dávka ktoréhokoľvek z liekov, ktoré v súčasnosti užívate.
Môže to ovplyvniť vašu liečbu liekom Brimonidin Olikla.
- Tehotenstvo a dojčenie Ak ste tehotná alebo dojčíte
- ak si myslíte
- že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť
- poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým
- než užijete tento liek. Nepoužívajte liek Brimonidin Olikla počas tehotenstva
- pokiaľ to váš lekár nepovažuje za nevyhnutné
Brimonidin Olikla sa nesmie používať počas dojčenia.
Vedenie vozidiel a obsluha strojov • Brimonidin Olikla môže spôsobiť rozmazané videnie alebo poruchy videnia, predovšetkým v noci alebo pri zníženej viditeľnosti. • Brimonidin Olikla môže tiež spôsobiť únavu alebo ospalosť u niektorých pacientov. Ak sa u vás vyskytnú tieto príznaky, neveďte vozidlo a neobsluhujte stroje, pokým tieto príznaky úplne neustúpia.
Brimonidin Olikla obsahuje benzalkónium-chlorid Tento liek obsahuje 0,05 mg benzalkónium-chloridu v jednom mililitri roztoku. Mäkké kontaktné šošovky môžu reagovať s benzalkónium-chloridom a môže sa zmeniť farba kontakt- ných šošoviek. Pred použitím tohto lieku si vyberte kontaktné šošovky a naspäť ich vložte po 15 mi- nútach. Benzalkónium-chlorid môže tiež spôsobiť podráždenie oka, hlavne ak máte suché oči alebo poruchy rohovky (to je priehľadná vrstva v prednej časti oka). Ak máte nezvyčajné pocity v oku, boda- nie (štípanie) alebo bolesť v oku po použití tohto lieku, oznámte to svojmu lekárovi.
Vedľajšie účinky tohto lieku:
- Tak ako všetky lieky
- aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky
- hoci sa neprejavia u každého
Boli hlásené nasledovné vedľajšie účinky:
Poruchy oka
- podráždenie oka (začervenenie, pálenie, bodanie, pocit cudzieho telieska v oku, svrbenie, uz-
líky alebo biele škvrny na priehľadnej vrstve pokrývajúcej povrch oka/spojovke),
- rozmazané videnie,
- alergická reakcia v oku (niekedy oneskorená).
- bolesť hlavy,
- pocit sucha v ústach,
- únava/ospalosť.
- miestne podráždenie (začervenanie a opuch viečka, opuch spojovky, zlepené oči, bolesť očí a
slzenie),
- precitlivenosť na svetlo,
- erózia na povrchu oka a tvorba škvŕn na rohovke,
- pocit suchého oka,
- zblednutie spojovky (priehľadnej vrstvy pokrývajúcej povrch oka),
- abnormálne videnie,
- zápal spojoviek (priehľadnej vrstvy pokrývajúcej povrch oka).
- závraty,
- príznaky podobné chrípke,
- problémy so zažívaním,
- poruchy chute,
- celková slabosť.
- depresia,
- búšenie srdca, nepravidelný srdcový rytmus,
- suchosť nosnej sliznice,
- celkové alergické reakcie.
- zápal vo vnútri v oku,
- zúženie zrenice.
- dýchavičnosť.
- nespavosť,
- mdloby,
Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2025/00438-Z1B
5
- zvýšený krvný tlak,
- znížený krvný tlak.
- svrbenie očných viečok.
Celkové poruchy
- kožné reakcie vrátane sčervenenia, opuchu tváre, svrbenia, vyrážky a rozšírenia ciev.
Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre používa- teľa. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.
- Vždy používajte tento liek presne tak
- ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik. Ak si nie ste niečím istý
- overte si to u svojho lekára alebo lekárnika
Dospelí Odporúčaná dávka lieku je jedna kvapka dvakrát denne do postihnutého oka (očí), približne s 12-hodi- novým časovým odstupom. Nemeňte dávku ani neprestaňte používať liek Brimonidin Olikla bez kon- zultácie so svojím lekárom.
Použitie u detí do 12 rokov Brimonidin Olikla sa nesmie používať u detí vo veku do 2 rokov. Brimonidin Olikla sa neodporúča používať u detí vo veku od 2 do 12 rokov.
Návod na použitie
Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2025/00438-Z1B
3 Brimonidin Olikla sú očné kvapky. Pred použitím si vždy umyte ruky. V písomnej informácii pre pou- žívateľa sa dozviete koľko kvapiek máte použiť a ako často používať tento liek. Ak používate Brimo- nidin Olikla spolu s inými druhmi očných kvapiek, počkajte 5 – 15 minút medzi aplikáciou lieku Bri- monidin Olikla a ďalšieho lieku.
Kvapky si aplikujte do očí nasledovným spôsobom:
1. Zakloňte hlavu a pozrite sa hore. 2. Jemne potiahnite spodné očné viečko nadol, kým sa nevytvorí malý vačok. 3. Stlačte kvapkaciu fľaštičku obrátenú dnom hore, aby došlo ku kvapnutiu lieku do oka. 4. Uvoľnite spodné očné viečko, zavrite oko, utrite nadbytočnú tekutinu a na jednu minútu pritlačte slzný kanálik pri vnútornom očnom kútiku (blízko nosa).
Ak kvapka minie vaše oko, postup zopakujte.
Nedovoľte, aby sa hrot kvapkadla fľaštičky dotkol oblasti oka alebo čohokoľvek iného počas kvapnu- tia. Ihneď po použití nasaďte a zatiahnite uzáver.
- Ak použijete viac lieku Brimonidin Olikla
- ako máte Dospelí U dospelých
- ktorí si kvapli viac kvapiek
- ako mali predpísané
- sa vyskytli príznaky podobné vedľaj- ším účinkom lieku Brimonidin Olikla. Pri náhodnom prehltnutí lieku Brimonidin Olikla dospelým došlo k zníženiu krvného tlaku
- po ktorom u niektorých pacientov nasledovalo zvýšenie krvného tlaku
- Deti Závažné vedľajšie účinky boli hlásené u detí
- ktoré omylom prehltli Brimonidin Olikla. Príznaky zahŕ- ňali spavosť
- malátnosť
- nízku telesnú teplotu
- bledosť a ťažkosti s dýchaním. Ak sa objavia akékoľ- vek z týchto príznakov
- ihneď kontaktujte svojho lekára
- Dospelí a deti Ak bol Brimonidin Olikla omylom prehltnutý alebo ak ste užili viac lieku Brimonidin Olikla
- ako ste mali
- ihneď kontaktujte svojho lekára
Ak zabudnete použiť Brimonidin Olikla Ak ste zabudli použiť Brimonidin Olikla, kvapnite si jednu kvapku, hneď ako si spomeniete. Ak si však spomeniete na zabudnutú dávku až krátko pred ďalšou dávkou, vynechajte zabudnutú dávku a pokračujte v ďalšej aplikácii v zaužívanom čase. Neužívajte dvojnásobnú dávku, aby ste nahradili vynechanú dávku.
- Ak prestanete používať Brimonidin Olikla Aby sa docielil žiadaný účinok liekom Brimonidin Olikla
- má sa používať každý deň. Neprerušujte liečbu liekom Brimonidin Olikla
- kým vám lekár nepovie
- aby ste tak urobili
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo le- kárnika.
Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2025/00438-Z1B
4
Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.
Nepoužívajte Brimonidin Olikla po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na vonkajšom obale a na štítku fľaštičky po EXP. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v mesiaci.
Nepoužívajte fľaštičku po 28 dňoch od otvorenia, aj keď v nej ešte zostal roztok.
Tento liek nevyžaduje žiadne zvláštne podmienky na uchovávanie.
Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.
Ďalšie balenia a sily
Rovnaký liek v iných baleniach alebo silách. Zdieľajú spoločný príbalový leták.
| Názov | Cena |
|---|---|
| Brimonidin Olikla 2 mg/ml očné roztokové kvapky int opo 3x5 ml (fľ.LDPE) 2 mg/1 ml · 3 ks | — |
Alternatívy a generiká
Generiká (rovnaká účinná látka)
| Názov | Cena |
|---|---|
| Briduophta 10 mg/ml + 2 mg/ml očné suspenzné kvapky int opu 1x10 ml (fľ.LDPE) Očné suspenzné kvapky (Očná suspenzná instilácia - platné do okt2020) · 10 mg/1 ml + 2 mg/1 ml | — |
| Briduophta 10 mg/ml + 2 mg/ml očné suspenzné kvapky int opu 3x10 ml (fľ.LDPE) Očné suspenzné kvapky (Očná suspenzná instilácia - platné do okt2020) · 10 mg/1 ml + 2 mg/1 ml | — |
| BRIMONAL 0,2 % int opo 1x10 ml (fľ.PE) Očné roztokové kvapky (Očná roztoková instilácia - platné do okt2020) · 0,2 % | — |
| BRIMONAL 0,2 % int opo 1x5 ml (fľ.PE) Očné roztokové kvapky (Očná roztoková instilácia - platné do okt2020) · 0,2 % | — |
| BRIMONAL 0,2 % int opo 3x5 ml (fľ.PE) Očné roztokové kvapky (Očná roztoková instilácia - platné do okt2020) · 0,2 % | — |
| Brimonidin Olikla 2 mg/ml očné roztokové kvapky int opo 3x5 ml (fľ.LDPE) Očné roztokové kvapky (Očná roztoková instilácia - platné do okt2020) · 2 mg/1 ml | — |
| Brimonidin/timolol Olikla 2 mg/ml + 5 mg/ml očné roztokové kvapky int opo 1x5 ml (fľ.LDPE) Očné roztokové kvapky (Očná roztoková instilácia - platné do okt2020) · 2 mg/1 ml + 5 mg/1 ml | — |
| Brimonidin/timolol Olikla 2 mg/ml + 5 mg/ml očné roztokové kvapky int opo 3x5 ml (fľ.LDPE) Očné roztokové kvapky (Očná roztoková instilácia - platné do okt2020) · 2 mg/1 ml + 5 mg/1 ml | — |
| Glabrin int opo 1x5 ml (fľ.LDPE) Očné roztokové kvapky (Očná roztoková instilácia - platné do okt2020) · 2 mg/1 ml | — |
| Glabrin int opo 3x5 ml (fľ.LDPE) Očné roztokové kvapky (Očná roztoková instilácia - platné do okt2020) · 2 mg/1 ml | — |
| Glabrin int opo 6x5 ml (fľ.LDPE) Očné roztokové kvapky (Očná roztoková instilácia - platné do okt2020) · 2 mg/1 ml | — |
| Lumobry 0,25 mg/ml int opo 1x7,5 ml (fľ.LDPE) Očné roztokové kvapky (Očná roztoková instilácia - platné do okt2020) · 0,25 mg/1 ml | — |
| LUXFEN 2 mg/ml int opo 1x10 ml/20 mg (fľ.LDPE) Očné roztokové kvapky (Očná roztoková instilácia - platné do okt2020) · 2 mg/1 ml | — |
| LUXFEN 2 mg/ml int opo 1x5 ml/10 mg (fľ.LDPE) Očné roztokové kvapky (Očná roztoková instilácia - platné do okt2020) · 2 mg/1 ml | — |
| LUXFEN 2 mg/ml int opo 3x10 ml/20 mg (fľ.LDPE) Očné roztokové kvapky (Očná roztoková instilácia - platné do okt2020) · 2 mg/1 ml | — |
| LUXFEN 2 mg/ml int opo 3x5 ml/10 mg (fľ.LDPE) Očné roztokové kvapky (Očná roztoková instilácia - platné do okt2020) · 2 mg/1 ml | — |
| LUXFEN 2 mg/ml int opo 6x5 ml/10 mg (fľ.LDPE) Očné roztokové kvapky (Očná roztoková instilácia - platné do okt2020) · 2 mg/1 ml | — |