Nepoužívajte Brimonal 0,2 % - ak ste alergický (precitlivený) na brimonidíniumtartarát alebo na niektorú z ďalších tohto lieku (uvedených v časti 6). - ak užívate niektoré lieky určené na liečbu depresie (inhibítory monoaminooxidázy, tricyklické a tetracyklické antidepresíva). Informujte svojho lekára, ak užívate akékoľvek antidepresíva. - liek sa nesmie podávať deťom a mladistvým do 18 rokov a matkám v období dojčenia. Buďte zvlášť opatrný pri používaní Brimonal 0,2 % Predtým ako začnete používať Brimonal 0,2 %, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika: - ak trpíte alebo ste trpel(a) depresiami, obmedzením duševných schopností, zníženým zásobovaním mozgu krvou, srdcovými problémami, poruchou krvného zásobovania končatín alebo poruchou krvného tlaku. - ak máte alebo ste mali v minulosti problémy s obličkami alebo pečeňou. - ak ste tehotná alebo dojčíte. - ak riadite auto alebo obsluhujete stroje, pretože Brimonal 0,2 % môže u niektorých pacientov spôsobiť ospalosť, rozmazané videnie alebo poruchy videnia. Iné lieky a Brimonal 0,2 % Účinky lieku Brimonal 0,2 % a iných súčasne užívaných liekov sa môžu navzájom ovplyvňovať. Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi Príloha č.1 potvrdenia o prijatí zmeny, ev. č.: 2026/00987-Z1A 2 Ak vám iný lekár bude chcieť predpísať nový liek informujte ho, že používate Brimonal 0,2 %. Liek môže zosilniť tlmivé pôsobenie liekov používaných na spanie, na upokojenie, niektorých liekov proti bolesti a alkoholu. Brimonal 0,2 % môže zvyšovať účinok liekov znižujúcich krvný tlak. Ak používate aj iné očné lieky, poraďte sa o vhodnosti ich súčasného používania s očným lekárom. Všeobecne sa odporúča, aby medzi použitím lieku Brimonal 0,2 % a inými liekmi bol dodržaný najmenej päťminútový interval. Brimonal 0,2 % a jedlo a nápoje Nakoľko sa jedná o očnú roztokovú instiláciu, nemá ich používanie žiadnu väzbu na jedlo a pitie. Tehotenstvo a dojčenie Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek. Tehotenstvo Bezpečnosť používania Brimonalu 0,2 % v čase tehotenstva u ľudí nebola doteraz stanovená. Brimonalu 0,2 % by sa mal v tehotenstve používať len vtedy, keď potenciálny prínos liečby pre matku prevažuje potenciálne riziko pre plod. Dojčenie Brimonal 0,2 % sa nemá používať počas dojčenia. Vedenie vozidiel a obsluha strojov Krátko po nakvapkaní lieku do oka môže nastať rozmazané videnie, ktoré by mohlo znížiť schopnosť riadenia motorových vozidiel alebo obsluhovať stroje. Odporúča sa preto tieto činnosti vykonávať až za 20 minút po aplikácii lieku. Ďalej Brimonal 0,2 % môže spôsobiť únavu a/alebo ospalosť, ktoré môžu zhoršiť schopnosť viesť motorové vozidlá a obsluhovať stroje. Brimonal 0,2 % obsahuje benzalkóniumchlorid Tento liek obsahuje 0,05 mg benzalkóniumchloridu v 1 ml roztoku. Mäkké kontaktné šošovky môžu reagovať s benzalkóniumchloridom a môže sa zmeniť farba kontaktných šošoviek. Pred použitím tohto lieku si musíte vybrať kontaktné šošovky a naspäť ich vložte po 15 minútach. Benzalkóniumchlorid môže tiež spôsobiť podráždenie oka, hlavne ak máte suché oči alebo poruchy rohovky (to je priehľadná vrstva v prednej časti oka). Ak máte nezvyčajné pocity v oku, bodanie (štípanie) alebo bolesť v oku po použití tohto lieku, oznámte to svojmu lekárovi. Viac →
BRIMONAL 0,2 % int opo 1x5 ml (fľ.PE)
očné použitie
Informácie o lieku
| Registračné číslo | 64/0157/04-S |
| Lieková forma | Očné roztokové kvapky (Očná roztoková instilácia - platné do okt2020) |
| Spôsob podania | očné použitie |
| Sila | 0,2 % |
| Balenie | 1 |
| ATC skupina | S01EA05 |
| Stav registrácie | Registrácia bez obmedzenia platnosti |
| Dátum registrácie | 29.04.2004 |
| Posledná zmena | 21.05.2026 |
Účinné látky
- brimonidínium-tartarát (2 mg v 1 ml)
Prehľad
- Hlavné použitie
- Brimonal 0,2 % sa používa na zníženie zvýšeného vnútroočného tlaku pri glaukóme (zelenom zákale), alebo pri očnej hypertenzii (zvýšený vnútroočný tlak). Môže sa používať buď samostatne, alebo s ďalšími očnými instiláciami, ktoré znižujú vnútroočný tlak.
- Lieková forma
- Očné roztokové kvapky (Očná roztoková instilácia - platné do okt2020)
- Sila
- 0,2 %
- Spôsob podania
- očné použitie
Obľúbené vitamíny a výživové doplnky na Heuréke
Príbalový leták
Zdroj: ŠÚKL — 29.05.2026
Brimonal
0,2 % sa používa na zníženie zvýšeného vnútroočného tlaku pri glaukóme (zelenom zákale), alebo pri očnej hypertenzii (zvýšený vnútroočný tlak). Môže sa používať buď samostatne, alebo s ďalšími očnými instiláciami, ktoré znižujú vnútroočný tlak.
Čo Brimonal 0,2 % obsahuje
- Liečivo je brimonidíniumtartarát 2 mg v 1 ml roztoku
- Pomocnými látkami sú: benzalkóniumchlorid (konzervačná prísada), chlorid sodný,
- hypromelóza
- kyselina vínna
- vínan sodný
- dihydrát
- hydroxid sodný (k úprave pH)
- voda na injekcie
Ako vyzerá Brimonal 0,2 % a obsah balenia
- 1 x 10 ml
- 1 x 5 ml
- 3 x 5 ml (polyetylénová fľaštička s kvapkadlom)
Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia.
- Držiteľ rozhodnutia o registrácii UNIMED PHARMA
- spol. s r.o
- Oriešková 11
- 821 05 Bratislava
- Slovenská republika
- Výrobca UNIMED PHARMA
- spol. s r.o
- Račianska 155
- 831 53 Bratislava
- Slovenská republika
Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná vo februári 2026.
- ak ste alergický (precitlivený) na brimonidíniumtartarát alebo na niektorú z ďalších tohto lieku
(uvedených v časti 6).
- ak užívate niektoré lieky určené na liečbu depresie (inhibítory monoaminooxidázy, tricyklické
a tetracyklické antidepresíva). Informujte svojho lekára, ak užívate akékoľvek antidepresíva.
- liek sa nesmie podávať deťom a mladistvým do 18 rokov a matkám v období dojčenia.
- 0
- 2 %
- obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika:
- ak trpíte alebo ste trpel(a) depresiami, obmedzením duševných schopností, zníženým
- zásobovaním mozgu krvou
- srdcovými problémami
- poruchou krvného zásobovania končatín alebo poruchou krvného tlaku
- ak máte alebo ste mali v minulosti problémy s obličkami alebo pečeňou.
- ak ste tehotná alebo dojčíte.
- ak riadite auto alebo obsluhujete stroje, pretože Brimonal 0,2 % môže u niektorých pacientov
spôsobiť ospalosť, rozmazané videnie alebo poruchy videnia.
Iné lieky a Brimonal 0,2 % Účinky lieku Brimonal
0,2 % a iných súčasne užívaných liekov sa môžu navzájom ovplyvňovať.
- Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali
- či práve budete užívať ďalšie lieky
- povedzte to svojmu lekárovi
Príloha č.1 potvrdenia o prijatí zmeny, ev. č.: 2026/00987-Z1A 2
- Ak vám iný lekár bude chcieť predpísať nový liek informujte ho
- že používate Brimonal 0
- 2 %. Liek môže zosilniť tlmivé pôsobenie liekov používaných na spanie
- na upokojenie
- niektorých liekov proti bolesti a alkoholu. Brimonal 0
- 2 % môže zvyšovať účinok liekov znižujúcich krvný tlak. Ak používate aj iné očné lieky
- poraďte sa o vhodnosti ich súčasného používania s očným lekárom
- Všeobecne sa odporúča
- aby medzi použitím lieku Brimonal 0
- 2 % a inými liekmi bol dodržaný najmenej päťminútový interval
- Brimonal 0
- 2 % a jedlo a nápoje Nakoľko sa jedná o očnú roztokovú instiláciu
- nemá ich používanie žiadnu väzbu na jedlo a pitie
- Tehotenstvo a dojčenie Ak ste tehotná alebo dojčíte
- ak si myslíte
- že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť
- poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým
- ako začnete užívať tento liek
- Tehotenstvo Bezpečnosť používania Brimonalu 0
- 2 % v čase tehotenstva u ľudí nebola doteraz stanovená. Brimonalu 0
- 2 % by sa mal v tehotenstve používať len vtedy
- keď potenciálny prínos liečby pre matku prevažuje potenciálne riziko pre plod
Dojčenie Brimonal 0,2 % sa nemá používať počas dojčenia.
Vedenie vozidiel a obsluha strojov Krátko po nakvapkaní lieku do oka môže nastať rozmazané videnie, ktoré by mohlo znížiť schopnosť riadenia motorových vozidiel alebo obsluhovať stroje. Odporúča sa preto tieto činnosti vykonávať až za 20 minút po aplikácii lieku. Ďalej Brimonal 0,2 % môže spôsobiť únavu a/alebo ospalosť, ktoré môžu zhoršiť schopnosť viesť motorové vozidlá a obsluhovať stroje.
- Brimonal 0
- 2 % obsahuje benzalkóniumchlorid Tento liek obsahuje 0
- 05 mg benzalkóniumchloridu v 1 ml roztoku. Mäkké kontaktné šošovky môžu reagovať s benzalkóniumchloridom a môže sa zmeniť farba kontaktných šošoviek. Pred použitím tohto lieku si musíte vybrať kontaktné šošovky a naspäť ich vložte po 15 minútach. Benzalkóniumchlorid môže tiež spôsobiť podráždenie oka
- hlavne ak máte suché oči alebo poruchy rohovky (to je priehľadná vrstva v prednej časti oka). Ak máte nezvyčajné pocity v oku
- bodanie (štípanie) alebo bolesť v oku po použití tohto lieku
- oznámte to svojmu lekárovi
Vedľajšie účinky tohto lieku:
- Tak ako všetky lieky
- aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky
- hoci sa neprejavia u každého
Pravdepodobnosť výskytu nežiadúcich účinkou je popísaná v nasledujúcich kategóriach.
- podráždenie očí ( začervenanie očí, pálenie a pichanie v očiach, pocit cudzieho telesa v oku,
svrbenie, na spojovkách sa môžu tvoriť uzlíky a biele škvrny)
- rozmazané videnie
- alergická reakcia v oku
- bolesť hlavy
- pocit sucha v ústach
- únava,ospalosť
- lokélne podráždenie (zápal a opuch očného viečka, opuch spojovky, zlepené oči, bolesť a slzenie)
- precitlivenosť na svetlo
- erózie na povrchu oka a tvorba škvŕn
- pocit suchého oka
- zblednutie spojovky
- abnormálne videnie
- zápal spojovky
- závraty
- príznaky podobné chrípke
- žalúdočná nevolnosť
- neobvyklé chute
- celková slabosť
- depresia
- búšenie srdca, zmeny srdcového rytmu
- suchosť nosnej sliznice
- celková alergická reakcia
- zápal v oku
- zúženie zreničky
Príloha č.1 potvrdenia o prijatí zmeny, ev. č.: 2026/00987-Z1A 4
- svrbenie viečok
Celkové poruchy
- poruchy dýchania
- nespavosť
- mdloby
- vysoký krvný tlak
- nízky krvný tlak
Poruchy oka
- kožné reakcie vrátane začervenania, opuch tváre, svrbenie, vyrážky a rozšírenie ciev
Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.
- Vždy používajte tento liek presne tak
- ako vám povedal váš lekár. Ak si nie ste niečím istý
- overte si to u svojho lekára alebo lekárnika
- Odporúčaná dávka je: Dospelí Presné dávkovanie a dĺžku liečby určí vždy lekár. Ak lekár neurčí inak odporúča sa kvapnúť 1 kvapku dvakrát denne s odstupom 12 hodín. V prípade
- že používate Brimonal 0
- 2 % súčasne s inými očnými instiláciami
- vyčkajte 5 až 15 minút pred aplikáciou druhých očných instilácií. V prípade
- že používate Brimonal 0
- 2 % súčasne s inými očnými instiláciami
- vyčkajte 5 až 15 minút pred aplikáciou druhých očných instilácií
Pred podaním lieku si vždy umyte ruky. Liek aplikujte nasledujúcim spôsobom: Odskrutkuje ochranný uzáver. Mierne zakloňte hlavu a pozerajte sa na strop. Obráťte fľaštičku hore dnom a stlačením plastickej fľaštičky vkvapne do dolného spojovkového vaku predpísaný počet
- Príloha č.1 potvrdenia o prijatí zmeny
- ev. č.: 2026/00987-Z1A 3 kvapiek. Pri aplikácii sa nemá dotknúť oka ani mihalníc. Nakoniec je nutné uzáver pevne zaskrutkovať
- aby sa zabránilo prípadnej kontaminácii
- Ak použijete viac Brimonalu 0
- 2 % ako máte
- Dospelí U dospelých ktorí si vkvapli viacej kvapiek ako mali predpísané sa objavili príznaky podobné nežiaducim účinkom Brimonalu 0
- 2 %. U dospelých ktorí omylom užili (prehltli) Brimonal 0
- 2 % sa objavilo zníženie krvného tlaku
- ktoré bolo u niektorých pacientov nasledované zvýšením krvného tlaku
- Ak bol Brimonal 0
- 2 % náhodne užitý (prehltnutý) alebo ak ste použili viac Brimonalu 0
- 2 % ako ste mali
- ihneď kontaktujte svojho lekára
- Ak zabudnete použiť Brimonal 0
- 2 % Začnite s používaním ihneď ako si spomeniete. Ďalej pokračujte v predpísanom dávkovaní v obvyklom čase. Avšak v prípade
- že je už čas na aplikáciu ďalšej dávky
- zmeškanú dávku úplne vynechajte a pokračujte v normálnom dávkovaní
- Ak prestanete používať Brimonal 0
- 2 % Aby mal Brimonal 0
- 2 % správny účinok musí byť používaný každý deň Neprestaňte používať Brimonal 0
- 2 % pokiaľ vám to nepovedal váš lekár. Ak máte ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku
- opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika
Liek uchovávajte pri teplote do 25 °C. Chráňte pred chladom a mrazom. Uchovávajte vo vonkajšom obale na ochranu pred svetlom. Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na štítku alebo na škatuľke pod skratkou EXP. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.
Otvorené balenie spotrebujte do 28 dní. Po nakvapkaní lieku do oka fľaštičku ihneď zatvorte.
Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.
Nepoužívajte tento liek ak spozorujete, viditeľné znaky poškodenia lieku alebo ochranného pruhu pri prvom otvárení fľaštičky. V takomto prípade vráťte liek naspäť do lekárne.
Príloha č.1 potvrdenia o prijatí zmeny, ev. č.: 2026/00987-Z1A 5
Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.
Ďalšie balenia a sily
Rovnaký liek v iných baleniach alebo silách. Zdieľajú spoločný príbalový leták.
| Názov | Cena |
|---|---|
| BRIMONAL 0,2 % int opo 1x10 ml (fľ.PE) 0,2 % · 1 ks | — |
| BRIMONAL 0,2 % int opo 3x5 ml (fľ.PE) 0,2 % · 3 ks | — |
Alternatívy a generiká
Generiká (rovnaká účinná látka)
| Názov | Cena |
|---|---|
| Briduophta 10 mg/ml + 2 mg/ml očné suspenzné kvapky int opu 1x10 ml (fľ.LDPE) Očné suspenzné kvapky (Očná suspenzná instilácia - platné do okt2020) · 10 mg/1 ml + 2 mg/1 ml | — |
| Briduophta 10 mg/ml + 2 mg/ml očné suspenzné kvapky int opu 3x10 ml (fľ.LDPE) Očné suspenzné kvapky (Očná suspenzná instilácia - platné do okt2020) · 10 mg/1 ml + 2 mg/1 ml | — |
| BRIMONAL 0,2 % int opo 1x10 ml (fľ.PE) Očné roztokové kvapky (Očná roztoková instilácia - platné do okt2020) · 0,2 % | — |
| BRIMONAL 0,2 % int opo 3x5 ml (fľ.PE) Očné roztokové kvapky (Očná roztoková instilácia - platné do okt2020) · 0,2 % | — |
| Brimonidin Olikla 2 mg/ml očné roztokové kvapky int opo 1x5 ml (fľ.LDPE) Očné roztokové kvapky (Očná roztoková instilácia - platné do okt2020) · 2 mg/1 ml | — |
| Brimonidin Olikla 2 mg/ml očné roztokové kvapky int opo 3x5 ml (fľ.LDPE) Očné roztokové kvapky (Očná roztoková instilácia - platné do okt2020) · 2 mg/1 ml | — |
| Brimonidin/timolol Olikla 2 mg/ml + 5 mg/ml očné roztokové kvapky int opo 1x5 ml (fľ.LDPE) Očné roztokové kvapky (Očná roztoková instilácia - platné do okt2020) · 2 mg/1 ml + 5 mg/1 ml | — |
| Brimonidin/timolol Olikla 2 mg/ml + 5 mg/ml očné roztokové kvapky int opo 3x5 ml (fľ.LDPE) Očné roztokové kvapky (Očná roztoková instilácia - platné do okt2020) · 2 mg/1 ml + 5 mg/1 ml | — |
| Glabrin int opo 1x5 ml (fľ.LDPE) Očné roztokové kvapky (Očná roztoková instilácia - platné do okt2020) · 2 mg/1 ml | — |
| Glabrin int opo 3x5 ml (fľ.LDPE) Očné roztokové kvapky (Očná roztoková instilácia - platné do okt2020) · 2 mg/1 ml | — |
| Glabrin int opo 6x5 ml (fľ.LDPE) Očné roztokové kvapky (Očná roztoková instilácia - platné do okt2020) · 2 mg/1 ml | — |
| Lumobry 0,25 mg/ml int opo 1x7,5 ml (fľ.LDPE) Očné roztokové kvapky (Očná roztoková instilácia - platné do okt2020) · 0,25 mg/1 ml | — |
| LUXFEN 2 mg/ml int opo 1x10 ml/20 mg (fľ.LDPE) Očné roztokové kvapky (Očná roztoková instilácia - platné do okt2020) · 2 mg/1 ml | — |
| LUXFEN 2 mg/ml int opo 1x5 ml/10 mg (fľ.LDPE) Očné roztokové kvapky (Očná roztoková instilácia - platné do okt2020) · 2 mg/1 ml | — |
| LUXFEN 2 mg/ml int opo 3x10 ml/20 mg (fľ.LDPE) Očné roztokové kvapky (Očná roztoková instilácia - platné do okt2020) · 2 mg/1 ml | — |
| LUXFEN 2 mg/ml int opo 3x5 ml/10 mg (fľ.LDPE) Očné roztokové kvapky (Očná roztoková instilácia - platné do okt2020) · 2 mg/1 ml | — |
| LUXFEN 2 mg/ml int opo 6x5 ml/10 mg (fľ.LDPE) Očné roztokové kvapky (Očná roztoková instilácia - platné do okt2020) · 2 mg/1 ml | — |