Lieky Interakcie Štatistiky
4305E Na predpis Olikla s.r.o.
Účinné látky: timolol, brimonidínium-tartarát

Nepoužívajte Brimonidin/timolol Olikla očné roztokové kvapky: - ak ste alergický (precitlivený) na brimonidínium-tartarát, timolol, betablokátory alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6). Príznaky alergickej reakcie môžu zahŕňať opuch tváre, pier alebo hrdla, sipot, pocit straty vedomia, dýchavičnosť, svrbenie alebo sčervenanie okolo očí; - ak máte alebo ste v minulosti mali problémy s dýchaním, ako je astma, závažná chronická obštrukčná bronchitída (závažné pľúcne ochorenie, ktoré môže spôsobiť sipot, ťažkosti s dýchaním a/alebo dlhotrvajúci kašeľ); - ak máte srdcové ťažkosti, ako sú napr. nízka srdcová frekvencia, zlyhanie srdca, poruchy srdcového rytmu (pokiaľ nie sú kontrolované kardiostimulátorom); - ak užívate inhibítory monoaminooxidázy (MAO) alebo iné antidepresíva. Brimonidin/timolol Olikla sa nesmie používať u detí mladších ako 2 roky a zvyčajne sa nemá používať u detí vo veku 2 až 17 rokov. Schválený text k rozhodnutiu o registrácii, ev. č.: 2021/03816-REG 2 Ak si myslíte, že sa vás týka niektorý z týchto bodov, nepoužívajte Brimonidin/timolol Olikla, kým sa znovu neporadíte so svojím lekárom. Upozornenia a opatrenia Predtým, ako začnete používať Brimonidin/timolol Olikla, obráťte sa na svojho lekára: - ak máte alebo ste v minulosti mali - koronárnu chorobu srdca (príznaky môžu zahŕňať bolesť alebo tlak na hrudníku, dýchavičnosť alebo dusenie), zlyhanie srdca, nízky krvný tlak; - poruchy srdcového rytmu, ako je pomalý srdcový tep; - problémy s dýchaním, astmu alebo chronickú obštrukčnú chorobu pľúc; - poruchu prekrvovania (napr. Raynaudova choroba alebo Raynadov syndróm); - cukrovku, pretože timolol môže maskovať prejavy a príznaky nízkej hladiny cukru v krvi; - zvýšenú činnosť štítnej žľazy, pretože timolol môže maskovať prejavy a príznaky – problémy s obličkami alebo pečeňou; - nádor nadobličky; - operáciu oka na zníženie tlaku vo vašom oku; - ak sa u vás vyskytuje alebo sa predtým vyskytovala akákoľvek alergia (napr. senná nádcha, ekzém) alebo závažná alergická reakcia, uvedomte si, že dávka adrenalínu potrebná na kontrolu závažnej reakcie môže byť vyššia ako obvykle; Ak je u vás potrebná operácia, povedzte lekárovi, že používate Brimonidin/timolol Olikla, lebo timolol môže zmeniť účinky niektorých liekov počas anestézie. Iné lieky a Brimonidin/timolol Olikla Brimonidin/timolol Olikla môže ovplyvňovať alebo byť ovplyvnený inými liekmi, ktoré užívate, vrátane iných očných kvapiek na liečbu glaukómu. Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, vrátane liekov na akékoľvek ochorenie, aj keď nesúvisia s očným ochorením a liekov, ktorých výdaj nie je viazaný na lekársky predpis, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. Existuje veľa liekov, ktoré sa môžu navzájom s liekom Brimonidin/timolol Olikla ovplyvňovať, preto je obzvlášť dôležité oznámiť svojmu lekárovi, ak používate:  lieky na bolesť;  lieky na spanie alebo úzkosť;  lieky na liečbu vysokého krvného tlaku (hypertenzie);  lieky na srdcové poruchy (napr. nezvyčajný srdcový rytmus) ako betablokátory, digoxín alebo chinidín (používaný na liečbu ochorenia srdca a niektorých druhov malárie);  lieky na liečbu cukrovky alebo vysokej hladiny cukru v krvi;  lieky na depresiu, ako sú fluoxetín a paroxetín;  ďalšie očné kvapky používané na zníženie vysokého vnútroočného tlaku (glaukómu);  lieky na liečbu závažných alergických reakcií;  lieky, ktoré ovplyvňujú niektoré hormóny vo vašom tele, ako adrenalín a dopamín;  lieky, ktoré ovplyvňujú svaly vo vašich cievach;  lieky na liečbu pálenia záhy alebo žalúdočných vredov. Ak sa zmenila dávka akéhokoľvek súčasne užívaného lieku alebo ak pravidelne užívate alkohol, povedzte to svojmu lekárovi. Ak máte podstúpiť anestéziu, povedzte lekárovi alebo zubnému lekárovi, že používate Brimonidin/timolol Olikla. Tehotenstvo a dojčenie Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete používať tento liek. Nepoužívajte Brimonidin/timolol Olikla, ak ste tehotná, pokiaľ to nepovažuje váš lekár za nevyhnutné. Nepoužívajte Brimonidin/timolol Olikla, ak dojčíte. Timolol môže prechádzať do materského mlieka. Požiadajte svojho lekára o radu predtým, než budete používať akékoľvek lieky počas dojčenia. Schválený text k rozhodnutiu o registrácii, ev. č.: 2021/03816-REG 3 Vedenie vozidiel a obsluha strojov Brimonidin/timolol Olikla môže u niektorých pacientov spôsobovať ospalosť, pocit únavy alebo rozmazané videnie. Neveďte vozidlá alebo nepoužívajte nástroje alebo stroje skôr, než tieto príznaky neustúpia. Pokiaľ sa u vás vyskytnú akékoľvek problémy, povedzte to svojmu lekárovi. Dôležité informácie o niektorých zložkách lieku Brimonidin/timolol Olikla Brimonidin/timolol Olikla obsahuje benzalkónium-chlorid Tento liek obsahuje 0,05 mg benzalkónium-chloridu v jednom ml roztoku. Mäkké kontaktné šošovky môžu reagovať s benzalkónium-chloridom a môže sa zmeniť farba kontaktných šošoviek. Pred použitím tohto lieku si musíte vybrať kontaktné šošovky a naspäť ich vložte po 15 minútach. Benzalkónium-chlorid môže tiež spôsobiť podráždenie oka, hlavne ak máte suché oči alebo poruchy rohovky (to je priehľadná vrstva v prednej časti oka). Ak máte nezvyčajné pocity v oku, bodanie (štípanie) alebo bolesť v oku po použití tohto lieku, oznámte to svojmu lekárovi. Brimonidin/timolol Olikla obsahuje fosforečnany Tento liek obsahuje 10,58 mg fosforečnanov v jednom ml roztoku, čo zodpovedá 0,35 mg v kvapke. Ak máte závažné poškodenie priehľadnej vrstvy v prednej časti oka (rohovky), fosforečnany môžu vo veľmi zriedkavých prípadoch spôsobiť zakalené škvrny na rohovke kvôli hromadeniu vápnika počas liečby. Viac →

Brimonidin/timolol Olikla 2 mg/ml + 5 mg/ml očné roztokové kvapky int opo 3x5 ml (fľ.LDPE)

Očné roztokové kvapky (Očná roztoková instilácia - platné do okt2020) • 2 mg/1 ml + 5 mg/1 ml • 3 ks

očné použitie

ATC: S01ED51 Na predpis

Informácie o lieku

Registračné číslo 64/0173/23-S
Lieková forma Očné roztokové kvapky (Očná roztoková instilácia - platné do okt2020)
Spôsob podania očné použitie
Sila 2 mg/1 ml + 5 mg/1 ml
Balenie 3
ATC skupina S01ED51
Stav registrácie Aktuálna registrácia
Dátum registrácie 10.09.2023
Posledná zmena 07.07.2025

Účinné látky

Prehľad

Hlavné použitie
Brimonidin/timolol Olikla sú kvapky do oka, ktoré sa používajú na kontrolu glaukómu (zeleného zákalu). Obsahujú dve rôzne liečivá (brimonidín a timolol), ktoré obe znižujú vysoký vnútroočný tlak. Brimonidín patrí do skupiny liekov nazývaných agonisty alfa-2 adrenergných receptorov. Timolol patrí do skupiny liekov nazývaných betablokátory. Brimonidin/timolol Olikla je predpisovaný na zníženie vysokého vnútroočného tlaku, keď samotná liečba očnými kvapkami s obsahom betablokátorov nie je dostatočne účinná. Vaše oči obsahujú číru, vodnatú tekutinu, ktorá vyživuje vnútorné štruktúry oka. Tekutina je z oka neustále odvádzaná a nahrádzaná novou. V prípade, že odtok tejto tekutiny nie je dostatočne rýchly, tlak vo vnútri oka sa zvyšuje a môže tak prípadne poškodiť váš zrak. Brimonidin/timolol Olikla účinkuje tak, že znižuje tvorbu tekutiny a zároveň zvyšuje jej odtok z oka. Tým dôjde k zníženiu tlaku vnútri oka a zaisteniu kontinuálnej výživy oka.
Lieková forma
Očné roztokové kvapky (Očná roztoková instilácia - platné do okt2020)
Sila
2 mg/1 ml + 5 mg/1 ml
Spôsob podania
očné použitie
Affiliate odkaz — výživové doplnky, porovnanie cien Heuréka

Obľúbené vitamíny a výživové doplnky na Heuréke

Príbalový leták

Zdroj: ŠÚKL — 29.05.2026

Brimonidin/timolol Olikla sú kvapky do oka, ktoré sa používajú na kontrolu glaukómu (zeleného zákalu). Obsahujú dve rôzne liečivá (brimonidín a timolol), ktoré obe znižujú vysoký vnútroočný tlak. Brimonidín patrí do skupiny liekov nazývaných agonisty alfa-2 adrenergných receptorov. Timolol patrí do skupiny liekov nazývaných betablokátory. Brimonidin/timolol Olikla je predpisovaný na zníženie vysokého vnútroočného tlaku, keď samotná liečba očnými kvapkami s obsahom betablokátorov nie je dostatočne účinná.

Vaše oči obsahujú číru, vodnatú tekutinu, ktorá vyživuje vnútorné štruktúry oka. Tekutina je z oka neustále odvádzaná a nahrádzaná novou. V prípade, že odtok tejto tekutiny nie je dostatočne rýchly, tlak vo vnútri oka sa zvyšuje a môže tak prípadne poškodiť váš zrak. Brimonidin/timolol Olikla účinkuje tak, že znižuje tvorbu tekutiny a zároveň zvyšuje jej odtok z oka. Tým dôjde k zníženiu tlaku vnútri oka a zaisteniu kontinuálnej výživy oka.

Čo Brimonidin/timolol Olikla obsahuje

timolólium-hydrogen-maleátu).

  • Jedna kvapka má priemerný objem 32,2 l, čo zodpovedá približne 64 g brimonidínu

a 161 g timololu v jednej kvapke.

  • dihydrogenfosforečnanu sodného
  • heptahydrát hydrogenfosforečnanu sodného
  • kyselina chlorovodíková (na úpravu pH)
  • hydroxid sodný (na úpravu pH) a voda na injekcie

Ako vyzerá Brimonidin/timolol Olikla a obsah balenia Brimonidin/timolol Olikla sú číre, zelenožlté očné roztokové kvapky bez častíc. Je dostupný v 10 ml bielej plastovej fľaške s kvapkadlom a s bielym skrutkovacím uzáverom a poistným krúžkom. Každá fľaška je naplnená približne do polovice a obsahuje 5 ml roztoku.

Dostupné balenia obsahujú buď 1 alebo 3 fľašky.

Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia.

Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca

  • Držiteľ rozhodnutia o registrácii Olikla s.r.o
  • Náměstí Smiřických 42
  • 281 63 Kostelec nad Černými lesy
  • Česká republika
  • Výrobca Rafarm S.A
  • Thesi Pousi Xatzi Agiou Louka
  • 19002 Paiania
  • Grécko

Liek je schválený v členských štátoch Európskeho hospodárskeho priestoru pod nasledovnými názvami:

Česká republika Brimonidin/timolol Olikla Slovenská republika Brimonidin/timolol Olikla 2 mg/ml + 5 mg/ml očné roztokové kvapky

Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v septembri 2023.

  • Tak ako všetky lieky
  • aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky
  • hoci sa neprejavia u každého

Ak sa u vás vyskytnú niektoré z nasledujúcich vedľajších účinkov, ihneď kontaktujte svojho lekára:  zlyhanie srdca (napr. bolesť na hrudníku) alebo nepravidelný srdcový tep;  zvýšený alebo znížený srdcový tep alebo nízky krvný tlak.

Vplyv na oko

Veľmi častémôžu postihovať viac ako 1 z 10 osôb

 sčervenanie alebo pálenie oka

Častémôžu postihovať až 1 z 10 osôb

 štípanie alebo bolesť v oku  alergická reakcia v oku alebo na koži v okolí oka  malé poškodenie povrchu oka (so zápalovou reakciou alebo bez nej)  opuch, sčervenanie alebo zápal očného viečka  podráždenie alebo pocit cudzieho telesa v oku  svrbenie oka a očného viečka  folikuly (vačky) alebo biele škvrny na priehľadnej vrstve, ktorá pokrýva povrch oka  poruchy videnia

Schválený text k rozhodnutiu o registrácii, ev. č.: 2021/03816-REG 5  slzenie  suché oči  lepkavé oči

 problémy s ostrým videním  opuch alebo zápal priehľadnej vrstvy, ktorá pokrýva povrch oka  unavené oči  precitlivenosť na svetlo  bolesť očných viečok  zbelenie priehľadnej vrstvy, ktorá pokrýva povrch oka  opuch alebo zápal pod povrchom oka  bodky v zornom poli

 vysoký krvný tlak  depresia  ospalosť  bolesť hlavy  sucho v ústach  pocit celkovej slabosti

 zlyhanie srdca  nepravidelný srdcový tep  točenie hlavy  mdloby  sucho v nose  poruchy vnímania chuti  nevoľnosť  hnačka

Neznámečastosť sa nedá odhadnúť z dostupných údajov

 rozmazané videnie

Vplyv na telo  zvýšený alebo znížený srdcový tep  nízky krvný tlak  sčervenanie tváre

Niektoré z týchto účinkov môžu vzniknúť v dôsledku alergie na niektorú zo zložiek. Ďalšie vedľajšie účinky boli pozorované pri brimonidíne alebo timolole, a preto sa môžu potenciálne objaviť aj pri lieku Brimonidin/timolol Olikla.

Nasledujúce ďalšie vedľajšie účinky boli pozorované pri brimonidíne:

  • zápal v oku, zúžené zrenice, nespavosť, príznaky podobné prechladnutiu, dýchavičnosť,
  • príznaky týkajúce sa žalúdka a trávenia
  • celková alergická reakcia
  • kožná reakcia vrátane sčervenania
  • opuchu tváre
  • svrbenia
  • vyrážky a rozšírenia ciev
  • Rovnako ako iné lieky podávané do oka
  • aj Brimonidin/timolol Olikla (brimonidín/timolol)
  • sa vstrebáva do krvi. Vstrebávanie timololu
  • betablokátora
  • ktorý je zložkou lieku Brimonidin/timolol Olikla
  • môže spôsobiť
  • že sa vyskytnú podobné vedľajšie účinky
  • ktoré sa pozorovali pri vnútrožilovo a/alebo ústami podávaných betablokátoroch. Výskyt vedľajších účinkov po lokálnom podaní do oka je nižší ako v prípade liekov užívaných ústami alebo injekčne. Uvedené vedľajšie účinky zahŕňajú
  • Schválený text k rozhodnutiu o registrácii
  • ev. č.: 2021/03816-REG 6 reakcie
  • ktoré boli pozorované pri liekoch patriacich do skupiny betablokátorov v prípade ich použitia na liečbu očných chorôb:
  • celkové alergické reakcie vrátane opuchu pod kožou (ktoré sa môžu vyskytnúť v oblastiach, ako
  • je tvár a končatiny a môže zablokovať dýchacie cesty
  • čo môže spôsobiť ťažkosti s prehĺtaním alebo dýchaním)
  • žihľavka (alebo svrbivá vyrážka)
  • lokalizovaná a celková vyrážka
  • svrbenie
  • závažná náhla život ohrozujúca alergická reakcia
  • nízka hladina cukru v krvi;
  • ťažkosti so spánkom (insomnia), nočné mory, strata pamäti, halucinácie;
  • cievna mozgová príhoda, znížený prietok krvi do mozgu, zhoršenie prejavov a príznakov

myasténie gravis (svalová porucha), nezvyčajné pocity (ako napr. mravčenie);

  • zápal rohovky, oddelenie vrstvy pod sietnicou, ktorá obsahuje cievy po filtračnej operácii, čo
  • môže spôsobiť poruchy zraku
  • zníženú citlivosť rohovky
  • eróziu rohovky (poškodenie prednej vrstvy oka)
  • pokles horného viečka (možnosť otvoriť oko len do polovice)
  • dvojité videnie
  • bolesť na hrudníku, edém (nahromadenie tekutiny), porucha srdcového, infarkt srdca, zlyhanie

srdca;

  • Raynaudov syndróm, studené ruky a nohy;
  • zúženie dýchacích ciest v pľúcach (predovšetkým u pacientov s už existujúcou poruchou),

ťažkosti s dýchaním, kašeľ;

  • tráviace ťažkosti, bolesť brucha, vracanie;
  • vypadávanie vlasov, kožná vyrážka s bielym až strieborno sfarbeným vzhľadom (psoriaziformná

vyrážka) alebo zhoršenie psoriázy, kožná vyrážka;

  • bolesť svalov nespôsobená cvičením;
  • poruchy sexuálnej funkcie, znížené libido;
  • svalová slabosť/únava.

Ďalšie vedľajšie účinky hlásené pri používaní očných kvapiek obsahujúcich fosforečnany: U niektorých pacientov so závažným poškodením priehľadnej vrstvy v prednej časti oka (rohovky) sa vo veľmi zriedkavých prípadoch objavili zakalené škvrny na rohovke kvôli hromadeniu vápnika počas liečby.

Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.

  • Vždy používajte tento liek presne tak
  • ako vám povedal váš lekár. Ak si nie ste niečím istý
  • overte si to u svojho lekára alebo lekárnika. Brimonidin/timolol Olikla sa nesmie používať u detí mladších ako 2 roky. Brimonidin/timolol Olikla sa zvyčajne nemá používať u detí a dospievajúcich (od 2 do 17 rokov)

Odporúčaná dávka je jedna kvapka lieku Brimonidin/timolol Olikla dvakrát denne s odstupom približne 12 hodín. Nemeňte dávkovanie ani neukončite liečbu bez konzultácie so svojím lekárom. Ak používate Brimonidin/timolol Olikla súbežne s inými očnými kvapkami, dodržujte najmenej 5 minút medzi použitím lieku Brimonidin/timolol Olikla a ďalších očných kvapiek. Očné masti sa majú podávať ako posledné.

Pokyny na použitie Fľašku nesmiete použiť, ak je pred prvým otvorením poistný krúžok na hrdle fľašky porušený.

  • 1. Umyte si ruky a pohodlne sa posaďte alebo postavte. 2. Odskrutkujte uzáver. 3. Odstránte poistný krúžok z fľašky. 4. Zakloňte hlavu a pozerajte na strop. 5. Jemne stiahnite dolné viečko dolu tak
  • aby sa vytvoril malý vačok (obrázok 1). 6. Otočte fľašku hore dnom a stlačte ju
  • aby sa uvoľnila jedna kvapka do každého liečeného oka (obrázok 2)

Schválený text k rozhodnutiu o registrácii, ev. č.: 2021/03816-REG 4 7. Uvoľnite dolné viečko a zavrite oko (obrázok 3). 8. Oko nechajte zatvorené a na dve minúty pritlačte prst na kútik oka (strana, kde sa oko nachádza pri nose) (obrázok 4). To zabráni preniknúť lieku Brimonidin/timolol Olikla do zvyšku vášho tela.

  • Ak sa vám nepodarí kvapnúť kvapku do oka
  • skúste to znova. Aby ste predišli kontaminácii
  • nedovoľte
  • aby sa hrot fľašky dotkol oka ani ničoho iného. Ihneď po použití zavrite fľašku uzáverom so závitom
  • Ak použijete viac lieku Brimonidin/timolol Olikla
  • ako máte Dospelí Ak použijete viac lieku Brimonidin/timolol Olikla
  • ako máte
  • je nepravdepodobné
  • že vám to spôsobí nejaké problémy. Použite ďalšiu dávku vo zvyčajnom čase. Ak máte obavy
  • poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom
  • Dojčatá a deti U dojčiat a detí
  • ktorým bol podávaný brimonidín (jedna zo zložiek lieku Brimonidin/timolol Olikla)
  • ako súčasť liečby glaukómu
  • bolo hlásených niekoľko prípadov predávkovania. Prejavy zahŕňali ospalosť
  • malátnosť
  • nízku telesnú teplotu
  • bledosť a ťažkosti s dýchaním. Ak sa vyskytnú niektoré z týchto prejavov
  • ihneď kontaktujte svojho lekára

Dospelí a deti Ak došlo k náhodnému požitiu lieku Brimonidin/timolol Olikla, ihneď kontaktujte svojho lekára.

Ak zabudnete použiť liek Brimonidin/timolol Olikla Ak zabudnete použiť liek Brimonidin/timolol Olikla, kvapnite si jednu kvapku do každého liečeného oka ihneď, ako si spomeniete a potom pokračujte v pravidelnom dávkovaní. Nepoužívajte dvojnásobnú dávku, aby ste nahradili vynechanú dávku.

Ak prestanete používať liek Brimonidin/timolol Olikla Brimonidin/timolol Olikla sa má používať každý deň, aby účinkoval správne. Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.

Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.

Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na fľaške a škatuli po EXP. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.

Tento liek nevyžaduje žiadne zvláštne teplotné podmienky na uchovávanie, avšak fľašku uchovávajte v škatuli na ochranu pred svetlom. Neuchovávajte v mrazničke.

  • Po prvom otvorení fľašky: Fľašku zlikvidujte po 28 dňoch od jej prvého otvorenia
  • aj v prípade
  • že v nej ešte zostal nejaký očný roztok. Tým zabránite infekcii. Pre lepšie zapamätanie si zapíšte dátum otvorenia na voľné miesto na škatuli. Uchovávajte pri teplote do 25°C po prvom otvorení

Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.

Schválený text k rozhodnutiu o registrácii, ev. č.: 2021/03816-REG 7

Ďalšie balenia a sily

Rovnaký liek v iných baleniach alebo silách. Zdieľajú spoločný príbalový leták.

Názov Cena
Brimonidin/timolol Olikla 2 mg/ml + 5 mg/ml očné roztokové kvapky int opo 1x5 ml (fľ.LDPE) 2 mg/1 ml + 5 mg/1 ml · 1 ks —

Alternatívy a generiká

Generiká (rovnaká účinná látka)

Názov Cena
AKISTAN DUO int opo 1x2,5 ml (fľ.PE s kvapkadlom) Očné roztokové kvapky (Očná roztoková instilácia - platné do okt2020) · 50 µg+5 mg/1 ml —
AKISTAN DUO int opo 3x2,5 ml (fľ.PE s kvapkadlom) Očné roztokové kvapky (Očná roztoková instilácia - platné do okt2020) · 50 µg+5 mg/1 ml —
AKISTAN DUO int opo 6x2,5 ml (fľ.PE s kvapkadlom) Očné roztokové kvapky (Očná roztoková instilácia - platné do okt2020) · 50 µg+5 mg/1 ml —
Briduophta 10 mg/ml + 2 mg/ml očné suspenzné kvapky int opu 1x10 ml (fľ.LDPE) Očné suspenzné kvapky (Očná suspenzná instilácia - platné do okt2020) · 10 mg/1 ml + 2 mg/1 ml —
Briduophta 10 mg/ml + 2 mg/ml očné suspenzné kvapky int opu 3x10 ml (fľ.LDPE) Očné suspenzné kvapky (Očná suspenzná instilácia - platné do okt2020) · 10 mg/1 ml + 2 mg/1 ml —
BRIMONAL 0,2 % int opo 1x10 ml (fľ.PE) Očné roztokové kvapky (Očná roztoková instilácia - platné do okt2020) · 0,2 % —
BRIMONAL 0,2 % int opo 1x5 ml (fľ.PE) Očné roztokové kvapky (Očná roztoková instilácia - platné do okt2020) · 0,2 % —
BRIMONAL 0,2 % int opo 3x5 ml (fľ.PE) Očné roztokové kvapky (Očná roztoková instilácia - platné do okt2020) · 0,2 % —
Brimonidin Olikla 2 mg/ml očné roztokové kvapky int opo 1x5 ml (fľ.LDPE) Očné roztokové kvapky (Očná roztoková instilácia - platné do okt2020) · 2 mg/1 ml —
Brimonidin Olikla 2 mg/ml očné roztokové kvapky int opo 3x5 ml (fľ.LDPE) Očné roztokové kvapky (Očná roztoková instilácia - platné do okt2020) · 2 mg/1 ml —
Brimonidin/timolol Olikla 2 mg/ml + 5 mg/ml očné roztokové kvapky int opo 1x5 ml (fľ.LDPE) Očné roztokové kvapky (Očná roztoková instilácia - platné do okt2020) · 2 mg/1 ml + 5 mg/1 ml —
COSOPT FREE int opo 120x0,2 ml (12 vre. s 10 jednodáv.obal.) Očné roztokové kvapky (Očná roztoková instilácia - platné do okt2020) · 20 mg/1 ml+5 mg/1 ml —
COSOPT FREE int opo 120x0,2 ml (8 vre. s 15 jednodáv.obal.) Očné roztokové kvapky (Očná roztoková instilácia - platné do okt2020) · 20 mg/1 ml+5 mg/1 ml —
COSOPT FREE int opo 30x0,2 ml (2 vre. s 15 jednodáv.obal.) Očné roztokové kvapky (Očná roztoková instilácia - platné do okt2020) · 20 mg/1 ml+5 mg/1 ml —
COSOPT FREE int opo 30x0,2 ml (3 vre. s 10 jednodáv.obal.) Očné roztokové kvapky (Očná roztoková instilácia - platné do okt2020) · 20 mg/1 ml+5 mg/1 ml —
COSOPT FREE int opo 60x0,2 ml (4 vre. s 15 jednodáv.obal.) Očné roztokové kvapky (Očná roztoková instilácia - platné do okt2020) · 20 mg/1 ml+5 mg/1 ml —
COSOPT FREE int opo 60x0,2 ml (6 vre. s 10 jednodáv.obal.) Očné roztokové kvapky (Očná roztoková instilácia - platné do okt2020) · 20 mg/1 ml+5 mg/1 ml —
COSOPT int opo 1x5 ml (fľ.LDPE+kvapkadlo) Očné roztokové kvapky (Očná roztoková instilácia - platné do okt2020) · 20 mg+5 mg/1 ml —
COSOPT int opo 3x5 ml (fľ.LDPE+kvapkadlo) Očné roztokové kvapky (Očná roztoková instilácia - platné do okt2020) · 20 mg+5 mg/1 ml —
COSOPT Multi Dose Free 20 mg/ml + 5 mg/ml očné roztokové kvapky int opo 1x10 ml (fľ.LDPE) Očné roztokové kvapky (Očná roztoková instilácia - platné do okt2020) · 20 mg+5mg/1 ml —

Zobrazených prvých 20 generík. Zobraziť všetky lieky s touto účinnou látkou →

Terapeutické alternatívy (rovnaká ATC skupina)

Názov Cena
BETOPTIC int opo 1x5 ml (fľ.PE) —
BETOPTIC S int opu 1x5 ml (fľ.PE) —
Bimatoprost/timolol Olikla 0,3 mg/ml + 5 mg/ml očné roztokové kvapky int opo 1x3ml/0,9 mg+15 mg (fľ.LDPE+kvapkadlo) —
Bimatoprost/timolol Olikla 0,3 mg/ml + 5 mg/ml očné roztokové kvapky int opo 3x3ml/0,9 mg+15 mg (fľ.LDPE+kvapkadlo) —
Brinzolamid/timolol Olikla int opu 1x10 mg/ml + 5 mg/ml (fľ. LDPE) —
Brinzolamid/timolol Olikla int opu 3x10 mg/ml + 5 mg/ml (fľ. LDPE) —
Brinzolamid/timolol Olikla int opu 6x10 mg/ml + 5 mg/ml (fľ. LDPE) —
CARTEOL LP 20 mg/ml int plg 1x3 ml (fľ.PE) karteolólium-chlorid —
CARTEOL LP 20 mg/ml int plg 3x3 ml (fľ.PE) karteolólium-chlorid —
Carteol NEO 20 mg/ml očné roztokové kvapky s predĺženým uvoľňovaním int plg 1x8 ml/160 mg (fľ.LDPE) —
COMBIGAN int opo 1x5 ml —
COMBIGAN int opo 3x5 ml —
COSOPT Multi Dose Free 20 mg/ml + 5 mg/ml očné roztokové kvapky int opo 2x10 ml (fľ.LDPE) Dorzolamid, timolol —
COSOPT Multi Dose Free 20 mg/ml + 5 mg/ml očné roztokové kvapky int opo 3x10 ml (fľ.LDPE) Dorzolamid, timolol —
Dorzolamid/timolol Olikla 20 mg/ml + 5 mg/ml očné roztokové kvapky int opo 1x5 ml (fľ.PE s kvapkadlom) Dorzolamid, timolol —
Dorzolamid/timolol Olikla 20 mg/ml + 5 mg/ml očné roztokové kvapky int opo 3x5 ml (fľ.PE s kvapkadlom) Dorzolamid, timolol —
Dorzolamid/timolol Olikla 20 mg/ml + 5 mg/ml očné roztokové kvapky int opo 6x5 ml (fľ.PE s kvapkadlom) Dorzolamid, timolol —
DUALKOPT int opo 1x(2x10 ml) (fľ.HDPE) Dorzolamid, timolol —
DUALKOPT int opo 1x(3x5 ml) (fľ.HDPE) Dorzolamid, timolol —
DUALKOPT int opo 1x10 ml (fľ.HDPE) Dorzolamid, timolol —

Zobrazených prvých 20 alternatív. Zobraziť všetky lieky v ATC skupine S01ED51 →

Nastavenie cookies

Nevyhnutné cookies zabezpečujú základnú funkčnosť a nie je možné ich vypnúť. Voliteľné cookies nám pomáhajú analyzovať návštevnosť a zobrazovať relevantné ponuky.

Nevyhnutné

Session cookies, CSRF ochrana, základná funkčnosť stránky

Vždy aktívne
Analytické

Google Analytics — anonymná štatistika návštevnosti

Marketingové

Google AdSense, Heuréka — reklama a affiliate ponuky

Súhlas môžete kedykoľvek zmeniť cez odkaz v pätičke stránky. Viac informácií