Nepoužívajte CARTEOL LP 20 mg/ml - ak ste alergický na karteolólium-chlorid alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6) ak máte alebo ste v minulosti mali problémy s dýchaním, ako je astma, ťažká chronická obštrukčná bronchitída (závažné pľúcne ochorenie, ktoré môže spôsobiť dýchavičnosť, ťažkosti s dýchaním a/alebo dlhotrvajúci kašeľ), - ak máte pomalý srdcový tep, srdcové zlyhanie alebo poruchy srdcového rytmu (nepravidelný srdcový tep), - ak trpíte bradykardiou (nižší srdcový tep ako normálny, t.j. < 45-50 úderov za minútu), - ak trpíte neliečeným feochromocytómom (nadmerná produkcia hormónu, ktorá vyvoláva závažnú arteriálnu hypertenziu), Upozornenia a opatrenia Predtým, ako začnete používať CARTEOL LP 20 mg/ml, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika, ak máte alebo ste v minulosti mali:  ischemickú chorobu srdca (príznaky môžu zahŕňať bolesť na hrudníku alebo tieseň, dýchavičnosť alebo dusenie), srdcové zlyhanie, nízky krvný tlak,  poruchy srdcového rytmu ako bradykardia( pomalý srdcový tep),  ťažkosti s dýchaním, astmu alebo chronickú obštrukčnú chorobu pľúc (ochorenie pľúc, ktoré môže spôsobiť dýchavičnosť, ťažkosti pri dýchaní a/alebo dlhotrvajúci kašeľ), Schválený text k rozhodnutiu o zmene, ev.č. 2022/00548-ZME 2  ochorenie krvného obehu (ako Raynaudova choroba alebo Raynaudov syndróm),  cukrovku, nakoľko karteolol môže maskovať prejavy a príznaky nízkej hladiny cukru v krvi (hypoglykémie),  zvýšenú činnosť štítnej žľazy, nakoľko karteolol môže maskovať jej prejavy a príznaky  liečený feochromocytóm,  psoriázu (lupienku),  ochorenie rohovky,  alergickú reakciu,  ochorenie obličiek alebo pečene, Pred operačným zákrokom vyžadujúcim narkózu, povedzte svojmu lekárovi, že používate CARTEOL LP 20 mg/ml, pretože karteolol môže meniť účinky niektorých liekov používaných pri anestézii (narkóze). Na monitorovanie dostatočného liečebného účinku týmto liekom je nevyhnutné chodiť na začiatku liečby a následne približne každé štyri týždne na pravielné kontroly k svojmu očnému lekárovi. Okrem toho, v prípade dlhodobej liečby kontroly budú sledovať, či nedochádza k zlyhávaniu liečby (strate účinnosti tohto lieku). Ak používate kontaktné šošovky: skupina liekov, do ktorej patrí aj karteolol, môže spôsobiť pozastavenie tvorby sĺz, čo môže spôsobiť neznášanlivosť kontaktných šošoviek. Taktiež, konzervačná látka (benzalkónium-chlorid) môže reagovať s mäkkými kontaktnými šošovkami a môže sa zmeniť farba kontaktných šošoviek. Pred použitím tohto lieku si musíte vybrať kontaktné šošovky a naspäť ich vložte po 15 minútach. Benzalkónium-chlorid môže tiež spôsobiť podráždenie oka, hlavne ak máte suché oči alebo poruchy rohovky (to je priehľadná vrstva v prednej časti oka). Ak máte nezvyčajné pocity v oku, bodanie (štípanie) alebo bolesť v oku po tohto lieku, oznámte to svojmu lekárovi. Ak máte závažné poškodenie priehľadnej vrstvy prednej časti oka (rohovky), fosforečnany môžu vo veľmi zriedkavých prípadoch spôsobiť zakalené škvrny na rohovke kvôli hromadeniu vápnika počas liečby. Liečivo v tomto lieku môže spôsobiť pozitívne výsledky pri antidopingových testoch. Deti a dospievajúci Tieto očné kvapky sa nemajú používať u predčasne narodených detí, novorodencov, detí a dospievajúcich. Iné lieky a CARTEOL LP 20 mg/ml Ak teraz používate alebo ste v poslednom čase používali, či práve budete používať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. CARTEOL LP 20 mg/ml sa môže vzájomne ovplyvňovať s ďalšími liekmi, vrátane iných očných kvapiek na liečbu glaukómu.  Ak používate ešte ďalšie lieky, ktoré sa aplikujú do oka: - najskôr použite ďalší liek, určený do oka - počkajte najmenej 15 minút - ako posledný si vkvapkajte CARTEOL LP 20 mg/ml  V prípade liečby určitého typu glaukómu (napríklad glaukómu s uzavretým uhlom), vám lekár môže predpísať tiež miotické očné kvapky. Schválený text k rozhodnutiu o zmene, ev.č. 2022/00548-ZME 3  Ak používate očné kvapky, ktoré obsahujú adrenalín/epinefrín súčasne s očnými kvapkami CARTEOLU LP 20 mg/ml, sú potrebné pravidelné kontroly u očného lekára (pre riziko rozšírenia zreníc).  Ak súčasne užívate perorálne (ústami) betablokátory, je zvyčajne potrebné prispôsobiť dávkovanie CARTEOLU LP 20 mg/ml. Aj keď prienik očných betablokátorov do krvi po podaní do oka (očí) je nižší ako u betablokátorov užívaných ústami, je potrebné vziať do úvahy možné interakcie: - neodporúča sa užívanie amiodarónu (používa sa na liečbu porúch srdcového rytmu) alebo určitých kalciových antagonistov (používaných na liečbu zvýšeného krvného tlaku ako sú, diltiazem, fingolimod, ozanimod a verapamil) alebo ostatných betablokátorov (používaných na liečbu srdcového zlyhávania). - všetky betablokátory môžu maskovať niektoré symptómy hypoglykémie: búšenie srdca a tachykardiu - môže sa vyskytnúť zvýšenie hladiny lidokaínu v krvi (pri podaní intravenózne), ktoré zvyšuje riziko srdcových a neurologických vedľajších účinkov. Pri použití viac ako jedného očného lieku má byť medzi aplikáciami odstup aspoň 15 minút. Očné masti sa majú podávať ako posledné. Informujte svojho lekára, ak užívate alebo budete užívať lieky na zníženie krvného tlaku, lieky na srdce alebo lieky na liečbu cukrovky a sklerózy multiplex. Ak teraz užívate, alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať dalšie lieky, vrátene liekov, ktoré nie sú viazané na lekársky predpis povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. Môže byť potrebné dalšie sledovanie. Tehotenstvo a dojčenie Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete používať tento liek. Tehotenstvo Nepoužívajte CARTEOL LP 20 mg/ml ak ste tehotná, iba ak to váš lekár považuje za nevyhnutné. Nie sú k dispozícii dostatočné údaje pre použitie karteolólium-chloridu u tehotných žien. Opatrenie na zníženie systémovej absorpcie, pozri časť 3. Dojčenie Nepoužívajte CARTEOL LP 20 mg/ml ak dojčíte. Karteolólium-chlorid sa môže vylučovať do materského mlieka. Betablokátory sa vylučujú do materského mlieka. Avšak, pri liečebných dávkach karteolólium-chloridu v očných kvapkách, nie je pravdepodobné, že obsah liečiva v materskom mlieku vyvolá klinické príznaky betablokády u dojčaťa. Opatrenie na zníženie systémovej absorpcie, pozri časť 3. Skôr ako začnete počas dojčenia užívať akýkoľvek liek, poraďte sa so svojím lekárom. Vedenie vozidiel a obsluha strojov Tieto očné kvapky môžu po nakvapkaní do oka (očí) spôsobiť rozmazané videnie. Neveďte vozidlo ani neobsluhujte stroje dovtedy, kým sa videnie neupraví. CARTEOL LP 20 mg/ml obsahuje benzalkónium-chlorid Použitá konzervačná látka: benzalkónium-chlorid, pozri časť 2 „Upozornenia a opatrenia“. Tento liek obsahuje 0.00165 mg benzalkónium-chloridu v každej kvapke, čo zodpovedá 0,05 mg/ml. CARTEOL LP 20 mg/ml obsahuje fosorečnanové pufre Tento liek obsahuje 0.046 mg fosforečnanov v každej kvapke, čo zodpovedá 1,4 mg/ml. Schválený text k rozhodnutiu o zmene, ev.č. 2022/00548-ZME 4 Viac →