Nepoužívajte Glabrin - ak ste alergický na brimonidínium-tartarát alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6 a na konci časti 2). - ak užívate inhibítory monoaminooxidázy (inhibítory MAO) alebo určité antidepresíva, napríklad tricyklické antidepresíva alebo mianserín. Ak užívate akékoľvek lieky na liečbu depresie, spýtajte sa svojho lekára, či môžete používať Glabrin. - u novorodencov a malých detí (od narodenia do 2 rokov). Upozornenia a opatrenia Predtým, ako začnete používať Glabrin, obráťte sa na svojho lekára: - ak máte alebo ste mali depresiu, obmedzené duševné schopnosti, znížené zásobovanie mozgu krvou, problémy so srdcom, poruchy zásobovania končatín krvou alebo poruchy krvného tlaku, - ak máte alebo ste mali problémy s pečeňou alebo obličkami. Deti Tento liek sa neodporúča deťom a dospievajúcim mladším než 12 rokov. Ak je Glabrin predpísaný dieťaťu mladšiemu než 12 rokov, pred použitím sa poraďte so svojim lekárom. Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev.č. 2020/04095-Z1B 2 Iné lieky a Glabrin Ak teraz používate alebo ste v poslednom čase používali, či práve budete používať ďalšie lieky, po- vedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. Povedzte svojmu lekárovi, ak užívate niektorý z nasledovných liekov, pretože môžu ovplyvniť vašu liečbu Glabrinom: - lieky proti bolesti, sedatíva, opiáty, barbituráty, alebo ak pravidelne konzumujete alkohol, - anestetiká, - lieky na liečbu srdcového ochorenia alebo na zníženie krvného tlaku, - lieky, ktoré môžu ovplyvniť metabolizmus, ako napríklad chlórpromazín, metylfenidát a rezerpín, - lieky pôsobiace na rovnakom receptore ako Glabrin, napr. izoprenalín a prazosín, - inhibítory monoaminooxidázy a iné antidepresíva, - lieky na akékoľvek ochorenie, aj keď nesúvisia s vaším ochorením očí. Povedzte svojmu lekárovi aj ak sa zmení dávka ktoréhokoľvek z liekov, ktoré v súčasnosti užívate. Tehotenstvo a dojčenie Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete používať tento liek. Glabrin sa nemá používať počas dojčenia. Vedenie vozidiel a obsluha strojov Glabrin môže spôsobiť rozmazané alebo nenormálne videnie, čo sa môže prejaviť najmä v noci alebo pri zhoršenej viditeľnosti. U niektorých pacientov môže Glabrin spôsobiť tiež únavu alebo ospalosť. Ak sa u vás vyskytnú tieto príznaky, neveďte vozidlo a neobsluhujte stroje, pokým tieto príznaky neus- túpia. Glabrin obsahuje benzalkónium-chlorid Tento liek obsahuje 0,05 mg benzalkónium-chloridu v 1 ml čo zodpovedá 0,00035 mg v jednej kvap- ke. Mäkké kontaktné šošovky môžu reagovať s benzalkónium-chloridom a môže sa zmeniť farba kontakt- ných šošoviek. Pred použitím tohto lieku si musíte vybrať kontaktné šošovky a naspäť ich vložte po 15 minútach. Benzalkónium-chlorid môže tiež spôsobiť podráždenie oka, hlavne ak máte suché oči alebo poruchy rohovky (to je priehľadná vrstva v prednej časti oka). Ak máte nezvyčajné pocity v oku, bodanie (ští- panie) alebo bolesť v oku po použití tohto lieku, oznámte to svojmu lekárovi. Pozrite si pokyny pre používateľov kontaktných šošoviek v časti 3. Viac →
Glabrin int opo 6x5 ml (fľ.LDPE)
očné použitie
Informácie o lieku
| Registračné číslo | 64/0282/20-S |
| Lieková forma | Očné roztokové kvapky (Očná roztoková instilácia - platné do okt2020) |
| Spôsob podania | očné použitie |
| Sila | 2 mg/1 ml |
| Balenie | 6 |
| ATC skupina | S01EA05 |
| Stav registrácie | Registrácia bez obmedzenia platnosti |
| Dátum registrácie | 21.12.2020 |
| Posledná zmena | 15.01.2023 |
Účinné látky
- brimonidínium-tartarát (2 mg/ml)
Prehľad
- Hlavné použitie
- Glabrin sa používa na zníženie tlaku vo vnútri oka. Dá sa použiť samostatne alebo v kombinácii s inými očnými kvapkami na zníženie očného tlaku, ku ktorého zvýšeniu dochádza pri glaukóme s otvoreným uhlom alebo pri očnej hypertenzii. Liečivom v Glabrine je brimonidínium-tartarát, ktorý znížuje tlak v očnej guli.
- Lieková forma
- Očné roztokové kvapky (Očná roztoková instilácia - platné do okt2020)
- Sila
- 2 mg/1 ml
- Spôsob podania
- očné použitie
Obľúbené vitamíny a výživové doplnky na Heuréke
Príbalový leták
Zdroj: ŠÚKL — 29.05.2026
Glabrin sa používa na zníženie tlaku vo vnútri oka. Dá sa použiť samostatne alebo v kombinácii s inými očnými kvapkami na zníženie očného tlaku, ku ktorého zvýšeniu dochádza pri glaukóme s otvoreným uhlom alebo pri očnej hypertenzii. Liečivom v Glabrine je brimonidínium-tartarát, ktorý znížuje tlak v očnej guli.
Čo Glabrin obsahuje
- Liečivo je brimonidínium-tartarát. 1 ml roztoku obsahuje 2 mg brimonidínium-tartarátu, čo
zodpovedá 1,3 mg brimonidínu.
- sodný
- citrónan sodný
- monohydrát kyseliny citrónovej
- hydroxid sodný alebo kyselina chlorovo- díková (na úpravu pH)
- voda na injekcie
- Ako vyzerá Glabrin a obsah balenia Glabrin sú číre
- mierne svetložlté očné roztokové kvapky v plastovej fľaške. Jedna fľaška obsahuje 5 ml očných roztokových kvapiek. Glabrin je dostupný v balení po 1
- 3 a 6 fľaškách. Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca Pharmaselect International Beteiligungs GmbH Ernst-Melchior-Gasse 20 A-1020 Viedeň Rakúsko
Liek je schválený v členských štátoch Európskeho hospodárskeho priestoru pod nasledovnými názvami:
- Rakúsko
- Bulharsko
- Maďarsko
- Poľsko
- Nemecko: BRIMOGEN Česká republika: GLABRIN Slovenská republika: GLABRIN Chorvátsko: BRIMABENE
Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v 10/2022.
- ak ste alergický na brimonidínium-tartarát alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku
(uvedených v časti 6 a na konci časti 2).
- ak užívate inhibítory monoaminooxidázy (inhibítory MAO) alebo určité antidepresíva, napríklad
- tricyklické antidepresíva alebo mianserín. Ak užívate akékoľvek lieky na liečbu depresie
- spýtajte sa svojho lekára
- či môžete používať Glabrin
- u novorodencov a malých detí (od narodenia do 2 rokov).
- Upozornenia a opatrenia Predtým
- ako začnete používať Glabrin
- obráťte sa na svojho lekára:
- ak máte alebo ste mali depresiu, obmedzené duševné schopnosti, znížené zásobovanie mozgu
- krvou
- problémy so srdcom
- poruchy zásobovania končatín krvou alebo poruchy krvného tlaku
- ak máte alebo ste mali problémy s pečeňou alebo obličkami.
Deti Tento liek sa neodporúča deťom a dospievajúcim mladším než 12 rokov. Ak je Glabrin predpísaný dieťaťu mladšiemu než 12 rokov, pred použitím sa poraďte so svojim lekárom.
Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev.č. 2020/04095-Z1B
- 2 Iné lieky a Glabrin Ak teraz používate alebo ste v poslednom čase používali
- či práve budete používať ďalšie lieky
- po- vedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi
- Povedzte svojmu lekárovi
- ak užívate niektorý z nasledovných liekov
- pretože môžu ovplyvniť vašu liečbu Glabrinom:
- lieky proti bolesti, sedatíva, opiáty, barbituráty, alebo ak pravidelne konzumujete alkohol,
- anestetiká,
- lieky na liečbu srdcového ochorenia alebo na zníženie krvného tlaku,
- lieky, ktoré môžu ovplyvniť metabolizmus, ako napríklad chlórpromazín, metylfenidát a rezerpín,
- lieky pôsobiace na rovnakom receptore ako Glabrin, napr. izoprenalín a prazosín,
- inhibítory monoaminooxidázy a iné antidepresíva,
- lieky na akékoľvek ochorenie, aj keď nesúvisia s vaším ochorením očí.
Povedzte svojmu lekárovi aj ak sa zmení dávka ktoréhokoľvek z liekov, ktoré v súčasnosti užívate.
- Tehotenstvo a dojčenie Ak ste tehotná alebo dojčíte
- ak si myslíte
- že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť
- poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým
- ako začnete používať tento liek
Glabrin sa nemá používať počas dojčenia.
Vedenie vozidiel a obsluha strojov Glabrin môže spôsobiť rozmazané alebo nenormálne videnie, čo sa môže prejaviť najmä v noci alebo pri zhoršenej viditeľnosti. U niektorých pacientov môže Glabrin spôsobiť tiež únavu alebo ospalosť. Ak sa u vás vyskytnú tieto príznaky, neveďte vozidlo a neobsluhujte stroje, pokým tieto príznaky neus- túpia.
- Glabrin obsahuje benzalkónium-chlorid Tento liek obsahuje 0
- 05 mg benzalkónium-chloridu v 1 ml čo zodpovedá 0
- 00035 mg v jednej kvap- ke. Mäkké kontaktné šošovky môžu reagovať s benzalkónium-chloridom a môže sa zmeniť farba kontakt- ných šošoviek. Pred použitím tohto lieku si musíte vybrať kontaktné šošovky a naspäť ich vložte po 15 minútach
- Benzalkónium-chlorid môže tiež spôsobiť podráždenie oka
- hlavne ak máte suché oči alebo poruchy rohovky (to je priehľadná vrstva v prednej časti oka). Ak máte nezvyčajné pocity v oku
- bodanie (ští- panie) alebo bolesť v oku po použití tohto lieku
- oznámte to svojmu lekárovi
Pozrite si pokyny pre používateľov kontaktných šošoviek v časti 3.
Vedľajšie účinky tohto lieku:
- Tak ako všetky lieky
- aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky
- hoci sa neprejavia u každého
- Pravdepodobnosť
- že sa u vás prejaví vedľajší účinok
- je opísaná nasledujúcimi kategóriami:
- benie
- pľuzgieriky alebo biele škvrny na priehľadnej vrstve pokrývajúcej povrch oka)
- rozmazané videnie
- alergická reakcia v oku
- vrch oka a vnútorných okrajov viečka
- nenormálne videnie
- zlepené oči
- opuch viečka alebo priehľadnej vrstvy pokrývajúcej povrch oka a vnútorných okrajov viečka
- citlivosť na svetlo
- podráždenie
- sčervenenie očného viečka
- bolesť
- su- chosť
- narušenie povrchu oka a tvorba škvŕn
- trhlinky na priehľadnej vrstve po- krývajúcej povrch oka a okrajov vnútorného viečka alebo zmena ich farby na bie- lu
ním, nezvyčajná chuť alebo celková slabosť.
ké reakcie.
Pri použití Glabrinu boli pozorované nasledovné očné vedľajšie účinky:
V iných častiach tela sa u vás môžu vyskytnúť nasledovné:
ciev.
Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľaj- ších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.
Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev.č. 2020/04095-Z1B
5
- Vždy používajte tento liek presne tak
- ako vám povedal váš lekár. Ak si nie ste niečím istý
- overte si to u svojho lekára alebo lekárnika
Použitie u dospelých a dospievajúcich starších než 12 rokov Odporúčaná dávka je jedna kvapka dvakrát denne do postihnutého oka (očí), s časovým odstupom približne 12 hodín.
Použitie u detí mladších než 12 rokov Glabrin sa nesmie používať u dojčiat vo veku do 2 rokov. Glabrin sa neodporúča používať u detí (vo veku od 2 do 12 rokov).
Návod na použitie Glabrin sa používa iba ako očné kvapky. Neprehĺtajte.
Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev.č. 2020/04095-Z1B
- 3 Pred použitím očných kvapiek si vždy umyte ruky. Na balení máte napísané
- koľko kvapiek vám lekár predpísal na použitie pri každej dávke. Ak používate Glabrin s inými druhmi očných kvapiek
- počkajte 15 minút pred aplikáciou ďalšieho očného lieku
Kvapky si aplikujte do očí nasledovným spôsobom:
- 1. Zakloňte hlavu a pozerajte sa na strop. 2. Jemne stiahnite dolné očné viečko
- kým sa nevytvorí malý vačok. 3. Stlačte kvapkaciu fľaštičku obrátenú hore dnom a do oka kvapnite kvapku. 4. Príslušné oko majte stále zavreté a prstom potlačte na kútik zavretého oka (na strane oka
- ktorá je pri nose) a držte po dobu 1 minúty
Nedotýkajte sa hrotu kvapkadla okom ani ničím iným. Ihneď po použití nasaďte a zatiahnite uzáver. Ak používate mäkké kontaktné šošovky, pred použitím týchto očných kvapiek si ich vyberte a po nakvapkaní lieku počkajte 15 minút, až potom si ich vložte späť. O konzervačnej látke použitej v týchto očných kvapkách je známe, že u mäkkých kontaktných šošoviek mení farbu.
Ak použijete viac Glabrinu, ako máte
- Dospelí U dospelých
- ktorí si kvapli viac kvapiek
- ako mali predpísané
- sa vyskytli vedľajšie účinky
- o ktorých je známe
- že sa pri používaní Glabrinu vyskytujú
Pri náhodnom prehltnutí Glabrinu dospelými došlo k zníženiu krvného tlaku, po ktorom u niektorých pacientov nasledovalo zvýšenie krvného tlaku.
- Deti U detí
- ktoré náhodne prehltli Glabrin
- boli hlásené závažné vedľajšie účinky. Prejavy zahŕňali spa- vosť
- ochabnutosť
- nízku telesnú teplotu
- bledosť a ťažkosti s dýchaním. Ak nastane takáto situácia
- ihneď kontaktujte svojho lekára
Deti a dospelí Ak ktokoľvek prehltne Glabrin omylom, ihneď kontaktujte svojho lekára.
- Ak zabudnete použiť Glabrin Ak ste zabudli použiť vašu dávku
- použite ju hneď
- ako to zistíte. Ak si však spomeniete na zabudnutú dávku až krátko pred ďalšou dávkou
- vynechajte zabudnutú dávku a pokračujte v ďalšom podávaní vo zvyčajnom čase
- Ak prestanete používať Glabrin Aby liečba bola účinná
- tieto kvapky musíte používať každý deň. Neprerušujte liečbu Glabrinom
- kým vám lekár nepovie
- aby ste tak urobili
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.
Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev.č. 2020/04095-Z1B
4
- Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.
- Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na fľaške a škatuľke po „EXP“.
Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.
- Uchovávajte pri teplote neprevyšujúcej 25°C.
- Fľašku nepoužívajte, ak je pred prvým použitím bezpečnostný krúžok odtrhnutý.
- Fľašku zlikvidujte po 28 dňoch od otvorenia, aj keď v nej ešte zostal roztok.
Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.
Ďalšie balenia a sily
Rovnaký liek v iných baleniach alebo silách. Zdieľajú spoločný príbalový leták.
| Názov | Cena |
|---|---|
| Glabrin int opo 1x5 ml (fľ.LDPE) 2 mg/1 ml · 1 ks | — |
| Glabrin int opo 3x5 ml (fľ.LDPE) 2 mg/1 ml · 3 ks | — |
Alternatívy a generiká
Generiká (rovnaká účinná látka)
| Názov | Cena |
|---|---|
| Briduophta 10 mg/ml + 2 mg/ml očné suspenzné kvapky int opu 1x10 ml (fľ.LDPE) Očné suspenzné kvapky (Očná suspenzná instilácia - platné do okt2020) · 10 mg/1 ml + 2 mg/1 ml | — |
| Briduophta 10 mg/ml + 2 mg/ml očné suspenzné kvapky int opu 3x10 ml (fľ.LDPE) Očné suspenzné kvapky (Očná suspenzná instilácia - platné do okt2020) · 10 mg/1 ml + 2 mg/1 ml | — |
| BRIMONAL 0,2 % int opo 1x10 ml (fľ.PE) Očné roztokové kvapky (Očná roztoková instilácia - platné do okt2020) · 0,2 % | — |
| BRIMONAL 0,2 % int opo 1x5 ml (fľ.PE) Očné roztokové kvapky (Očná roztoková instilácia - platné do okt2020) · 0,2 % | — |
| BRIMONAL 0,2 % int opo 3x5 ml (fľ.PE) Očné roztokové kvapky (Očná roztoková instilácia - platné do okt2020) · 0,2 % | — |
| Brimonidin Olikla 2 mg/ml očné roztokové kvapky int opo 1x5 ml (fľ.LDPE) Očné roztokové kvapky (Očná roztoková instilácia - platné do okt2020) · 2 mg/1 ml | — |
| Brimonidin Olikla 2 mg/ml očné roztokové kvapky int opo 3x5 ml (fľ.LDPE) Očné roztokové kvapky (Očná roztoková instilácia - platné do okt2020) · 2 mg/1 ml | — |
| Brimonidin/timolol Olikla 2 mg/ml + 5 mg/ml očné roztokové kvapky int opo 1x5 ml (fľ.LDPE) Očné roztokové kvapky (Očná roztoková instilácia - platné do okt2020) · 2 mg/1 ml + 5 mg/1 ml | — |
| Brimonidin/timolol Olikla 2 mg/ml + 5 mg/ml očné roztokové kvapky int opo 3x5 ml (fľ.LDPE) Očné roztokové kvapky (Očná roztoková instilácia - platné do okt2020) · 2 mg/1 ml + 5 mg/1 ml | — |
| Glabrin int opo 1x5 ml (fľ.LDPE) Očné roztokové kvapky (Očná roztoková instilácia - platné do okt2020) · 2 mg/1 ml | — |
| Glabrin int opo 3x5 ml (fľ.LDPE) Očné roztokové kvapky (Očná roztoková instilácia - platné do okt2020) · 2 mg/1 ml | — |
| Lumobry 0,25 mg/ml int opo 1x7,5 ml (fľ.LDPE) Očné roztokové kvapky (Očná roztoková instilácia - platné do okt2020) · 0,25 mg/1 ml | — |
| LUXFEN 2 mg/ml int opo 1x10 ml/20 mg (fľ.LDPE) Očné roztokové kvapky (Očná roztoková instilácia - platné do okt2020) · 2 mg/1 ml | — |
| LUXFEN 2 mg/ml int opo 1x5 ml/10 mg (fľ.LDPE) Očné roztokové kvapky (Očná roztoková instilácia - platné do okt2020) · 2 mg/1 ml | — |
| LUXFEN 2 mg/ml int opo 3x10 ml/20 mg (fľ.LDPE) Očné roztokové kvapky (Očná roztoková instilácia - platné do okt2020) · 2 mg/1 ml | — |
| LUXFEN 2 mg/ml int opo 3x5 ml/10 mg (fľ.LDPE) Očné roztokové kvapky (Očná roztoková instilácia - platné do okt2020) · 2 mg/1 ml | — |
| LUXFEN 2 mg/ml int opo 6x5 ml/10 mg (fľ.LDPE) Očné roztokové kvapky (Očná roztoková instilácia - platné do okt2020) · 2 mg/1 ml | — |