7929C Na predpis Haleon Czech Republic s.r.o.
Účinné látky: vápnik

Neužívajte Caltrate D3 500 mg/1000 IU žuvacie tablety - ak ste alergický na vápnik, vitamín D3 (cholekalciferol) alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6) - ak máte vysoké hladiny vápnika v krvi (hyperkalciémia) - ak máte vysoké hladiny vápnika v moči (hyperkalciúria) - ak máte ochorenie alebo stav, ktorý má za následok vysokú hladinu vápnika v krvi, nadmerné vylučovanie vápnika močom - ak trpíte nadmernou aktivitou prištítnych teliesok (hyperparatyroidizmus) - ak trpíte rakovinou kostnej drene (myelóm) - ak trpíte rakovinou, ktorá postihuje vaše kosti (kostné metastázy) - ak je pohyb vašich končatín obmedzený (dlhodobá imobilita) a zároveň máte hyperkalciémiu a/alebo hyperkalciúriu - ak máte obličkové kamene (nefrolitiáza) - ak sa vám v obličkách ukladá vápnik (nefrokalcinóza) - ak máte vysoké hladiny vitamínu D v krvi (hypervitaminóza D) - ak máte závažné problémy s obličkami - ak máte diétu s nízkym obsahom fosfátov (jedlo s nízkym obsahom fosforu) a dostávate viazače fosfátov obsahujúce vápnik. Schválený text k rozhodnutiu o predĺžení, ev. č.: 2022/03121-PRE 2 Caltrate D3 500 mg/1000 IU žuvacie tablety sa nesmú užívať u detí alebo dospievajúcich (pre vysoký obsah vitamínu D). Upozornenia a opatrenia Predtým, ako začnete užívať Caltrate D3 500 mg/1000 IU žuvacie tablety, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika - Neužívajte vyššie ako odporúčané dávky počas dlhšieho obdobia, čo môže viesť k zvýšeniu hladín vápnika v krvi a syndrómu mliečnych alkálií, najmä u pacientov s renálnou insuficienciou. - Ak sa dlhodobo liečite pre hladiny vápnika v krvi a moči a ak sa vám pravidelne monitoruje funkcia obličiek. To je dôležité najmä ak ste náchylný na tvorbu obličkových kameňov. V závislosti od vašich hladín v krvi môže váš lekár znížiť dávku alebo prerušiť liečbu. - Ak sa zároveň liečite srdcovými glykozidmi alebo tiazidovými diuretikami (tabletky na odvodnenie) (pozri „Iné lieky a Caltrate D3 500 mg/1000 IU žuvacie tablety ) pre problémy so srdcom, musia sa u vás pravidelne monitorovať hladiny vápnika a fosfátov v krvi a moči. V závislosti od vašich hladín v krvi môže váš lekár znížiť dávku alebo prerušiť liečbu. - Ak trpíte obličkovými problémami, budete musieť obmedziť dávku/množstvo alebo prestať užívať Caltrate D3 500 mg/1000 IU žuvacie tablety. - Caltrate D3 500 mg/1000 IU žuvacie tablety užívajte veľmi opatrne a vaše hladiny vápnika v sére a moči sa musia kontrolovať. - Ak už užívate ďalšie dávky vápnika a vitamínu D a akékoľvek prípravky obsahujúce hliník. - Ak sa užíva Caltrate D3 500 mg/1000 IU žuvacie tablety, má sa zvážiť príjem vápnika a alkálií z iných zdrojov (potraviny, obohatené potraviny alebo iné lieky). Ak sa vysoké dávky vápnika užívajú súčasne s alkalickými látkami (ako sú uhličitany), môže to viesť k syndrómu mliečnych zásad (Burnettov syndróm) s hyperkalciémiou (zvýšená hladina vápnika v krvi), metabolickou alkalózou, zlyhaním obličiek a kalcifikáciou mäkkých tkanív. Vysoké dávky vápnika, najmä ak sa dodatočne užíva vitamín D, môžu viesť k hyperkalciémii. V týchto prípadoch sa má monitorovať hladina vápnika v sére a moči. - Ak máte sarkoidózu (porucha imunitného systému, ktorá môže postihovať vašu pečeň, pľúca, kožu alebo lymfatické uzliny). Musia sa monitorovať hladiny vápnika v krvi a moči. - Ak ste imobilný a trpíte osteoporózou, musíte tento liek užívať veľmi opatrne, pretože by sa u vás mohla zvýšiť hladina vápnika v krvi. - Caltrate D3 500 mg/1000 IU žuvacie tablety sa nemá užívať, ak je prítomná pseudohypoparatyreóza (porucha funkcie prištítnych teliesok). Potreba vitamínu D môže byť znížená niekedy normálnou citlivosťou na vitamín D s rizikom dlhodobého predávkovania. V takýchto prípadoch sú dostupné lepšie zvládnuteľné deriváty vitamínu D. - Súčasné podávanie s tetracyklínmi alebo chinolónmi sa zvyčajne neodporúča alebo sa musí robiť opatrne (pozri „Iné lieky a Caltrate D3 500 mg/1000 IU žuvacie tablety“) - Uhličitan vápenatý sa v žalúdku premieňa na rozpustný chlorid vápenatý. Preto antacidá alebo iné lieky môžu zhoršiť účinok (pozri tiež časť „Ako užívať Caltrate D3 500 mg/1000 IU žuvacie tablety“ s inými liekmi). Aby ste sa vyhli ďalšej expozícii vápnika, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom skôr, ako začnete užívať antacidá obsahujúce vápnik. Ak užívate aj antacidá, mali by ste brať do úvahy aj to, že uhličitan vápenatý má tiež vlastnosti viazať kyseliny. Deti a dospievajúci Caltrate D3 500 mg/1000 IU žuvacie tablety sa nesmú užívať u detí alebo dospievajúcich (z dôvodu vysokého obsahu vitamínu D) (pozri „Neužívajte Caltrate D3 500 mg/1000 IU žuvacie tablety“). Iné lieky a Caltrate D3 500 mg/1000 IU žuvacie tablety Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. Keďže vápnik môže ovplyvniť vstrebávanie iných liekov, pred užitím si vždy prečítajte štítok iných liekov, pretože niektoré lieky by sa nemali používať spolu s výrobkami obsahujúcimi vápnik. Schválený text k rozhodnutiu o predĺžení, ev. č.: 2022/03121-PRE 3 Pred užitím iných liekov alebo po nich dodržujte časový odstup aspoň 2 - 4 hodín, ak nie je uvedené nižšie inak. - Digitalis (srdcové glykozidy): V prípade súčasnej liečby s digitalisovými glykozidmi (srdcové glykozidy odvodené z náprstníka) môže dôjsť k zmenám spôsobu, akým bije srdce (srdcové arytmie). Preto je nutné dôsledné lekárske monitorovanie vrátane EKG a merania hladiny vápnika v krvi. - Tiazidové diuretiká: V prípade súčasného podávania diuretík patriacich do triedy tiazidových liekov (nazývané aj tabletky na odvodnenie), sa má pravidelne monitorovať hladina vápnika v krvi, pretože tiazidy znižujú množstvo vápnika vylučovaného močom a môžu zvýšiť hladiny vápnika v krvi. - Tetracyklínové, chinolónové antibiotiká: Absorpcia perorálnych tetracyklínov a chinolónových antibiotík - ako napríklad ciprofloxacín a levofloxacín - môže byť znížená súčasným príjmom uhličitanu vápenatého. Preto by sa tetracyklíny a chinolónové antibiotiká mali užívať najmenej dve hodiny pred alebo šesť hodín po užití vápnika. U pacientov s cystickou fibrózou môže byť potrebný dlhší časový odstup v prípade užívania chinolónových antibiotík pred užitím doplnkov obsahujúcich vápnik, aby sa zabránilo zníženiu antibiotického účinku. - Bisfosfonáty: Doplnky vápnika môžu ovplyvniť absorpciu bisfosfonátov. Preto počkajte aspoň 6 hodín po užití a 1 hodinu pred užitím doplnkov vápnika. - Fluorid sodný: Vzájomným pôsobením sú ovplyvnené aj iné lieky, ako fluorid sodný (používaný na spevnenie zubnej skloviny alebo na liečbu osteoporézy) alebo soli železa. Tieto prípravky sa majú podávať najmenej tri hodiny pred užitím Caltrate D3 500 mg/1000 IU žuvacie tablety, pretože gastrointestinálna absorpcia môže byť znížená. - Iónomeničové živice, laxatíva, orlistat: Orlistat alebo kombinovaná liečba iónomeničovými živicami, ako je cholestyramín alebo laxatíva, ako je parafínový olej, môžu potenciálne znížiť gastrointestinálnu absorpciu vitamínu D. Preto sa odporúča užívať Caltrate D3 500 mg/1000 IU žuvacie tablety, aspoň 1 hodinu pred alebo 4 - 6 hodín po užití týchto prípravkov. - Rifampicín, fenytoín, barbituráty: Súčasné podávanie Caltrate D3 500 mg/1000 IU žuvacie tablety a rifampicínu, fenytoínu (liek na liečbu epilepsie) alebo barbiturátov (hypnotiká) môže spôsobiť zníženie účinku vitamínu D. - Systémové kortikosteroidy: Súčasné podávanie Caltrate D3 500 mg/1000 IU žuvacie tablety a glukokortikoidov (napr. kortizónu) môže spôsobiť zníženie účinku vitamínu D a zníženie hladiny vápnika v krvi. - Ďalšie doplnky vápnika a vitamínu D sa majú užívať len pod lekárskym dohľadom a bude nutné časté monitorovanie hladiny vápnika v krvi a moči. - Levotyroxín: Vápnik môže znižovať účinok levotyroxínu (používaného na liečbu nedostatočnej činnosti štítnej žľazy). Levotyroxín sa má preto užívať najmenej štyri hodiny pred alebo štyri hodiny po Caltrate D3 500 mg/1000 IU žuvacie tablety. - Železo, zinok alebo stroncium: Soli vápnika môžu znížiť absorpciu železa, zinku a stroncium ranelátu. V dôsledku toho sa majú prípravky železa, zinku alebo stroncium ranelátu užívať najmenej dve hodiny pred alebo po Caltrate D3 500 mg/1000 IU žuvacie tablety. - Estrogény (estradiol) alebo prípravky vitamínu A: Súbežné užívanie estrogénov (estradiol) alebo prípravkov vitamínu A so soľami vápnika môže zvýšiť vstrebávanie vápnika. - Cefalosporíny (cefpodoxím, cefuroxím), ketokonazol alebo estramustínové prípravky: Absorpcia, a teda aj účinnosť nasledujúcich liekov je znížená, keď sa Caltrate D3 500 mg/1000 IU žuvacie tablety užívajú súčasne: niektoré cefalosporíny (cefpodoxím, cefuroxím), ketokonazolové a estramustínové prípravky. Medzi užitím ktoréhokoľvek z týchto liekov a Caltrate D3 500 mg/1000 IU žuvacie tablety by mali uplynúť aspoň tri hodiny. - Verapamil alebo iné blokátory vápnikových kanálov: Vápnik môže znížiť účinky verapamilu a pravdepodobne aj iných blokátorov vápnikových kanálov. Medzi užitím týchto liekov a Caltrate D3 500 mg/1000 IU žuvacie tablety by mali uplynúť aspoň tri hodiny. - Kyselina urso- alebo chenodesoxycholová: Zvýšené množstvá solí vápnika v gastrointestinálnom trakte môžu znížiť absorpciu terapeuticky podávanej kyseliny urso- a chenodesoxycholovej v dôsledku precipitácie vo forme vápenatého mydla. Medzi užitím kyseliny urso- a chenodesoxycholovej a Caltrate D3 500 mg/1000 IU žuvacie tablety by mali uplynúť aspoň tri hodiny. Schválený text k rozhodnutiu o predĺžení, ev. č.: 2022/03121-PRE 4 - Antacidá: Biologická dostupnosť uhličitanu vápenatého môže byť znížená antacidami a renálna eliminácia predĺžená alkalizáciou moču. Súčasné podávanie antacíd obsahujúcich vápnik môže viesť k zvýšenej absorpcii vápnika. Súčasné použitie antacíd obsahujúcich hliník môže viesť k zvýšeniu absorpcie hliníka. - Fosfát: Soli vápnika môžu znižovať absorpciu fosforečnanov tvorbou ťažko rozpustných solí. - Aktinomycín a imidazol: Aktinomycín a imidazol môžu znižovať premenu metabolitov vitamínu D, a tým znižovať účinnosť. - Iné produkty obsahujúce vápnik alebo vitamín D: Dodatočné dávky vápnika a vitamínu D môžu viesť k významnému zvýšeniu hladín vápnika v krvi a spôsobiť nežiaduce účinky, ktoré môžu byť škodlivé. Tieto lieky sa majú užívať spolu s Caltrate D3 500 mg/1000 IU žuvacie tablety pod prísnym lekárskym dohľadom. Caltrate D3 500 mg/1000 IU žuvacie tablety a jedlo a nápoje Buďte si vedomý, že kyselina šťaveľová (nachádzajúca sa v špenáte a rebarbore) a kyselina fytová (nachádzajúca sa v celozrnných obilninách) môžu znižovať množstvo vápnika, ktoré vstrebávate črevom. Do 2 hodín pred alebo po konzumácii potravy s vysokým obsahom kyseliny šťaveľovej alebo kyseliny fytovej pacienti nesmú užívať lieky, ktoré obsahujú vápnik. Tehotenstvo, dojčenie a plodnosť Počas tehotenstva a dojčenia je nevyhnutný dostatočný príjem vápnika a vitamínu D. Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek. Tehotenstvo Denné dávky nad 600 IU vitamínu D (15 mikrogramov cholekalciferolu) sa majú užívať len vtedy, ak to jednoznačne indikuje váš lekár. Počas tehotenstva by ste nemali používať dávky vyššie ako 2 500 mg vápnika denne a vyššie ako 4 000 IU vitamínu D denne (100 mikrogramov cholekalciferolu). Predávkovanie vitamínom D môže poškodiť vaše dieťa (riziko fyzickej a mentálnej retardácie, ako aj srdcových a očných chorôb). Dojčenie Vápnik a vitamín D a jeho metabolity prechádzajú do materského mlieka, čo je tiež potrebné vziať do úvahy, ak vaše dieťa dostáva vitamín D navyše. Vedenie vozidiel a obsluha strojov Caltrate D3 500 mg/1000 IU žuvacie tablety nemajú predpokladaný vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Caltrate D3 500 mg/1000 IU žuvacie tablety obsahuje aspartám (E951). Tento liek obsahuje 0,5 mg aspartámu v každej tablete, čo zodpovedá 0,3 mg/g. Aspartám je zdrojom fenylalanínu. Môže byť škodlivý, ak máte fenylketonúriu (skratka PKU z anglického phenylketonuria), zriedkavú genetickú poruchu, pri ktorej sa hromadí látka fenylalanín, pretože telo ju nevie správne odstrániť. Caltrate D3 500 mg/1000 IU žuvacie tablety obsahujú izomalt (E953) a sacharózu. Ak vám váš lekár povedal, že neznášate niektoré cukry, poraďte sa so svojím lekárom predtým, ako začnete užívať tento liek. Liek Caltrate D3 500 mg/1000 IU žuvacie tablety môže škodiť zubom. Tento liek obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v jednej tablete, t.j. v podstate zanedbateľné množstvo sodíka. Caltrate D3 500 mg/1000 IU žuvacie tablety obsahuje 58,19 mg sorbitolu v každej tablete, čo zodpovedá 33,7 mg/g. Schválený text k rozhodnutiu o predĺžení, ev. č.: 2022/03121-PRE 5 Tento liek obsahuje 0,01 mg benzylalkoholu v každej tablete, čo zodpovedá 0,006 mg/g. Benzylalkohol môže spôsobiť alergické reakcie. Požiadajte svojho lekára alebo lekárnika o radu, ak ste tehotná alebo dojčíte, alebo ak máte ochorenie pečene alebo obličiek, pretože vo vašom tele sa môžu hromadiť veľké množstvá benzylalkoholu a môžu spôsobiť vedľajšie účinky (nazývané “metabolická acidóza”). Viac →

Caltrate D3 500 mg/1000 IU žuvacie tablety tbl mnd 30x500 mg/1000 IU (strip laminát/Al/papier)

Žuvacia tableta • 500 mg/1000 IU • 30 ks

perorálne použitie

ATC: A12AX Na predpis

Informácie o lieku

Registračné číslo 39/0162/18-S
Lieková forma Žuvacia tableta
Spôsob podania perorálne použitie
Sila 500 mg/1000 IU
Balenie 30
ATC skupina A12AX
Stav registrácie Registrácia bez obmedzenia platnosti
Dátum registrácie 18.05.2018
Posledná zmena 29.11.2023

Účinné látky

Prehľad

Hlavné použitie
Caltrate D3 500 mg/1000 IU žuvacie tablety slúžia na doplnenie vápnika a vitamínu D3 a patria do skupiny uhličitanov vápenatých a cholekalciferolov. Vápnik je dôležitou zložkou kostí a vitamín D3 pomáha vstrebávaniu vápnika v tenkom čreve a jeho ukladaniu v kostiach. Caltrate D3 500 mg/1000 IU žuvacie tablety sa užívajú - na prevenciu a liečbu nedostatku vápnika a vitamínu D u starších ľudí, - na doplnenie vitamínu D a vápnika ako podporná liečba osteoporózy (krehké kosti).
Lieková forma
Žuvacia tableta
Sila
500 mg/1000 IU
Spôsob podania
perorálne použitie
Affiliate odkaz — výživové doplnky, porovnanie cien Heuréka

Vitamíny a minerály na Heuréke

Príbalový leták

Zdroj: ŠÚKL — 29.05.2026

Caltrate D3 500 mg/1000 IU žuvacie tablety slúžia na doplnenie vápnika a vitamínu D3 a patria do skupiny uhličitanov vápenatých a cholekalciferolov. Vápnik je dôležitou zložkou kostí a vitamín D3 pomáha vstrebávaniu vápnika v tenkom čreve a jeho ukladaniu v kostiach.

Caltrate D3 500 mg/1000 IU žuvacie tablety sa užívajú

  • na prevenciu a liečbu nedostatku vápnika a vitamínu D u starších ľudí,
  • na doplnenie vitamínu D a vápnika ako podporná liečba osteoporózy (krehké kosti).

Čo Caltrate D3 500 mg/1000 IU žuvacie tablety obsahujú

uhličitan vápenatý) a 25 mikrogramov cholekalciferolu (vitamín D3, čo zodpovedá 1 000 IU) ako cholekalciferolový koncentrát vo forme prášku.

Schválený text k rozhodnutiu o predĺžení, ev. č.: 2022/03121-PRE 7

  • Ďalšie zložky sú izomalt (E953); xylitol, sorbitol (E420); kyselina citrónová, bezvodá;
  • dihydrogencitronan sodný
  • stearát horečnatý
  • karmelóza, sodná soľ
  • pomarančová príchuť „CPB“ (obsahujúca príchute, manitol (E421), maltodextrínglukonolaktón, sorbitol (E420), benzylalkohol)
  • pomarančová príchuť „CVT“ (obsahujúca príchute, manitol (E421), glukonolaktón, sorbitol (E420), triglycerid so stredne dlhým reťazcom)
  • oxid kremičitý, koloidný hydratovaný
  • aspartám (E951)
  • draselná soľ acesulfámu
  • askorban sodný
  • all-rac-- tokoferol
  • modifikovaný (kukuričný) škrob
  • sacharóza
  • triacylglyceroly so stredne dlhým reťazcom a oxid kremičitý, koloidný

Ako vyzerá Caltrate D3 500 mg/1000 IU žuvacie tablety a obsah balenia Caltrate D3 500 mg/1000 IU žuvacie tablety sú okrúhle, biele tablety.

  • Žuvacie tablety sú dostupné v stripoch laminovanej hliníkovej papierovej fólie s veľkosťami balení: 24
  • 30
  • 48
  • 60
  • 90
  • 120 žuvacích tabliet

Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia.

Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca

Držiteľ rozhodnutia o registrácii Haleon Czech Republic s.r.o. Hvězdova 1734/2c 140 00 Praha 4 – Nusle Česká republika e-mail: [email protected]

  • Výrobca HERMES PHARMA GmbH
  • Hans-Urmiller-Ring 52
  • 82515 Wolfratshausen
  • Nemecko

Liek je schválený v členských štátoch Európskeho hospodárskeho priestoru (EHP) pod nasledovnými názvami: Česká republika Caltrate D3 Francúzsko CALTRATE ACTIVE 500 mg/1000 UI, comprimé á sucer ou á croquer Írsko Caltrate D3 500 mg/1000 IU, chewable tablets Nemecko Centrum OsteoMED FOKUS 500 mg/1000 I.E. Kautabletten Slovensko Caltrate D3 500 mg/1000 IU žuvacie tablety

Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v júni 2024.

  • Tak ako všetky lieky
  • aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky
  • hoci sa neprejavia u každého
  • Prestaňte užívať Caltrate D3 500 mg/1000 IU žuvacie tablety a okamžite sa obráťte na lekára
  • ak sa u vás prejaví nasledujúca alergická reakcia (neznáma frekvencia
  • pretože sa nedá odhadnúť na základe dostupných údajov):
  • alergické reakcie, ako je opuch tváre, jazyka alebo pier (angioedém), alebo opuch hrdla

s náhlym sťažením dýchania.

Iné hlásené vedľajšie účinky sú:

Častémôžu postihovať až 1 z 10 osôb
  • vysoké hladiny vápnika v krvi (hyperkalciémia).
Zriedkavémôžu postihovať až 1 z 1 000 osôb
  • pocit nevoľnosti (nauzea), hnačka, bolesť brucha, zápcha, plynatosť, nadúvanie (brušná
  • distenzia)
  • grganie
  • vracanie
  • vyrážka, svrbenie, žihľavka.
  • obličkové kamene
  • vysoké hladiny vápnika v moči (hyperkalciúria)
  • milk-alkali syndróm (stav vznikajúci pri nadmernom príjme vápnika do organizmu)

Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.

  • Vždy užívajte tento liek presne tak
  • ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik. Ak si nie ste niečím istý
  • overte si to u svojho lekára alebo lekárnika

Odporúčaná dávka je: Dospelí a starší ľudia užívajú 1 žuvaciu tabletu denne (čo zodpovedá 500 mg vápnika a 1 000 IU (medzinárodným jednotkám) vitamínu D3)

Pacienti s poruchou funkcie pečene: Nie je potrebná žiadna úprava dávky

Tableta sa má požuť a potom prehltnúť. Užívajte s jedlom.

  • Váš denný príjem vápnika vo výžive (t.j. mliečne výrobky
  • zelenina
  • minerálna voda) by mal Váš lekár pred začatím liečby starostlivo posúdiť. Vápnik by sa mal užívať len ako doplnok v prípade
  • že dopyt nie je možné uspokojiť výživou

Caltrate D3 500 mg/1000 IU žuvacie tablety sa majú užívať ako dlhodobá liečba. Poraďte sa so svojím lekárom ako dlho máte užívať tento liek (pozri aj časť 2, Upozornenia a opatrenia). Neprekračujte odporúčanú dávku.

  • Ak užijete viac Caltrate D3 500 mg/1000 IU žuvacie tablety
  • ako máte Ak užijete viac Caltrate D3 500 mg/1000 IU žuvacie tablety
  • ako máte a objaví sa u vás ktorýkoľvek z príznakov predávkovania
  • prestaňte užívať Caltrate D3 500 mg/1000 IU žuvacie tablety a okamžite sa obráťte na svojho lekára. Príznaky predávkovania môžu zahŕňať: anorexiu
  • nadmerný smäd
  • nevoľnosť
  • vracanie
  • zápchu
  • bolesť brucha
  • svalovú slabosť
  • únavu
  • duševné problémy
  • zvýšené močenie
  • bolesti kostí
  • obličkové kamene. V prípade dlhšieho obdobia predávkovania sa v krvných cievach alebo telesných tkanivách môžu objaviť usadeniny vápnika
  • a to môže viesť k nevratnému poškodeniu obličiek

Nadmerné používanie tohto produktu môže viesť k:

  • hypervitaminóze (stav abnormálne vysokých zásob vitamínov, ktorý môže viesť k toxickým

symptómom).

  • vysokej hladina vápnika v krvi, nadmernému vylučovaniu vápnika močom
  • v prípade výrazného predávkovania môže dôjsť k zástave srdca.

Ak zabudnete užiť Caltrate D3 500 mg/1000 IU žuvacie tablety Neužívajte dvojnásobnú dávku, aby ste nahradili vynechanú dávku. Ak zabudnete užiť Caltrate D3 500 mg/1000 IU žuvacie tablety, užite ich hneď, ako si na to spomeniete.

Ak prestanete užívať Caltrate D3 500 mg/1000 IU žuvacie tablety Ak chcete prerušiť alebo predčasne ukončiť liečbu, obráťte sa na svojho lekára.

  • Schválený text k rozhodnutiu o predĺžení
  • ev. č.: 2022/03121-PRE 6 Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku
  • opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika

Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.

Neužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na škatuli a laminovanej hliníkovej papierovej fólii po „EXP“. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.

Tento liek nevyžaduje žiadne zvláštne podmienky na uchovávanie.

Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.

Ďalšie balenia a sily

Rovnaký liek v iných baleniach alebo silách. Zdieľajú spoločný príbalový leták.

Názov Cena
Caltrate D3 500 mg/1000 IU žuvacie tablety tbl mnd 120x500 mg/1000 IU (strip laminát/Al/papier) 500 mg/1000 IU · 120 ks —
Caltrate D3 500 mg/1000 IU žuvacie tablety tbl mnd 24x500 mg/1000 IU (strip laminát/Al/papier) 500 mg/1000 IU · 24 ks —
Caltrate D3 500 mg/1000 IU žuvacie tablety tbl mnd 48x500 mg/1000 IU (strip laminát/Al/papier) 500 mg/1000 IU · 48 ks —
Caltrate D3 500 mg/1000 IU žuvacie tablety tbl mnd 60x500 mg/1000 IU (strip laminát/Al/papier) 500 mg/1000 IU · 60 ks —
Caltrate D3 500 mg/1000 IU žuvacie tablety tbl mnd 90x500 mg/1000 IU (strip laminát/Al/papier) 500 mg/1000 IU · 90 ks —

Alternatívy a generiká

Generiká (rovnaká účinná látka)

Názov Cena
Caltrate 600 mg/400 IU D3 filmom obalená tableta tbl flm 180x600 mg/400 IU (fľ.PE) Filmom obalená tableta · 600 mg/400 IU —
Caltrate 600 mg/400 IU D3 filmom obalená tableta tbl flm 20x600 mg/400 IU (fľ.PE) Filmom obalená tableta · 600 mg/400 IU —
Caltrate 600 mg/400 IU D3 filmom obalená tableta tbl flm 30x600 mg/400 IU (fľ.PE) Filmom obalená tableta · 600 mg/400 IU —
Caltrate 600 mg/400 IU D3 filmom obalená tableta tbl flm 60x600 mg/400 IU (fľ.PE) Filmom obalená tableta · 600 mg/400 IU —
Caltrate 600 mg/400 IU D3 filmom obalená tableta tbl flm 90x600 mg/400 IU (fľ.PE) Filmom obalená tableta · 600 mg/400 IU —
Caltrate D3 500 mg/1000 IU žuvacie tablety tbl mnd 120x500 mg/1000 IU (strip laminát/Al/papier) Žuvacia tableta · 500 mg/1000 IU —
Caltrate D3 500 mg/1000 IU žuvacie tablety tbl mnd 24x500 mg/1000 IU (strip laminát/Al/papier) Žuvacia tableta · 500 mg/1000 IU —
Caltrate D3 500 mg/1000 IU žuvacie tablety tbl mnd 48x500 mg/1000 IU (strip laminát/Al/papier) Žuvacia tableta · 500 mg/1000 IU —
Caltrate D3 500 mg/1000 IU žuvacie tablety tbl mnd 60x500 mg/1000 IU (strip laminát/Al/papier) Žuvacia tableta · 500 mg/1000 IU —
Caltrate D3 500 mg/1000 IU žuvacie tablety tbl mnd 90x500 mg/1000 IU (strip laminát/Al/papier) Žuvacia tableta · 500 mg/1000 IU —

Terapeutické alternatívy (rovnaká ATC skupina)

Názov Cena
Biomin H plv por 30x3 g (vre.papier/PE) Uhličitan vápenatý, soli horčíka a fosforu —
Biomin H plv por 60x3 g (vre.papier/PE) Uhličitan vápenatý, soli horčíka a fosforu —
Biomin H plv por 64x3 g (vre.papier/PE) Uhličitan vápenatý, soli horčíka a fosforu —
Biomin H plv por 90x3 g (vre.papier/PE) Uhličitan vápenatý, soli horčíka a fosforu —
Calcichew-D3 Citron 1 000 mg/800 IU tbl mnd 112x1g/20 µg (blis.PVC/PE/PVDC/Al) Uhličitan vápenatý —
Calcichew-D3 Citron 1 000 mg/800 IU tbl mnd 140x1g/20 µg (blis.PVC/PE/PVDC/Al) Uhličitan vápenatý —
Calcichew-D3 Citron 1 000 mg/800 IU tbl mnd 14x1g/20 µg (blis.PVC/PE/PVDC/Al) Uhličitan vápenatý —
Calcichew-D3 Citron 1 000 mg/800 IU tbl mnd 15x1g/20 µg (fľ.HDPE) Uhličitan vápenatý —
Calcichew-D3 Citron 1 000 mg/800 IU tbl mnd 168x1g/20 µg (blis.PVC/PE/PVDC/Al) Uhličitan vápenatý —
Calcichew-D3 Citron 1 000 mg/800 IU tbl mnd 28x1g/20 µg (blis.PVC/PE/PVDC/Al) Uhličitan vápenatý —
Calcichew-D3 Citron 1 000 mg/800 IU tbl mnd 30x1g/20 µg (fľ.HDPE) Uhličitan vápenatý —
Calcichew-D3 Citron 1 000 mg/800 IU tbl mnd 40x1g/20 µg (fľ.HDPE) Uhličitan vápenatý —
Calcichew-D3 Citron 1 000 mg/800 IU tbl mnd 50x1x1g/20 µg (blis.PVC/PE/PVDC/Al) Uhličitan vápenatý —
Calcichew-D3 Citron 1 000 mg/800 IU tbl mnd 56x1g/20 µg (blis.PVC/PE/PVDC/Al) Uhličitan vápenatý —
Calcichew-D3 Citron 1 000 mg/800 IU tbl mnd 60x1g/20 µg (fľ.HDPE) Uhličitan vápenatý —
Calcichew-D3 Citron 1 000 mg/800 IU tbl mnd 7x1g/20 µg (blis.PVC/PE/PVDC/Al) Uhličitan vápenatý —
Calcichew-D3 Citron 1 000 mg/800 IU tbl mnd 84x1g/20 µg (blis.PVC/PE/PVDC/Al) Uhličitan vápenatý —
Calcichew-D3 Citron 1 000 mg/800 IU tbl mnd 90x1g/20 µg (fľ.HDPE) Uhličitan vápenatý —
Calcichew-D3 Citron 500 mg/400 IU tbl mnd 100x500 mg/10 µg (blis.PVC/PE/PVDC/Al) Uhličitan vápenatý —
Calcichew-D3 Citron 500 mg/400 IU tbl mnd 100x500 mg/10 µg (fľ.HDPE) Uhličitan vápenatý —

Zobrazených prvých 20 alternatív. Zobraziť všetky lieky v ATC skupine A12AX →

Nastavenie cookies

Nevyhnutné cookies zabezpečujú základnú funkčnosť a nie je možné ich vypnúť. Voliteľné cookies nám pomáhajú analyzovať návštevnosť a zobrazovať relevantné ponuky.

Nevyhnutné

Session cookies, CSRF ochrana, základná funkčnosť stránky

Vždy aktívne
Analytické

Google Analytics — anonymná štatistika návštevnosti

Marketingové

Google AdSense, Heuréka — reklama a affiliate ponuky

Súhlas môžete kedykoľvek zmeniť cez odkaz v pätičke stránky. Viac informácií