Nepoužívajte Canifug-Lösung 10 mg/ml − ak ste alergický na klotrimazol, propylénglykol alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6), − v období dojčenia na oblasť pŕs. Upozornenia a opatrenia Predtým, ako začnete používať Canifug-Lösung 10 mg/ml, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. Iné lieky a Canifug-Lösung 10 mg/ml Ak teraz užívate, alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. Príloha č.1 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2025/01183-ZP 2 Liečivo (klotrimazol) obsiahnutý v Canifug-Lösungu 10 mg/ml znižuje účinnosť amfotericínu (antibiotikum - liek proti bakteriálnym infekciám) a ostatných polyénových antibiotík (ako je nystatín, natamycín). Tehotenstvo, dojčenie a plodnosť Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete používať tento liek. Canifug-Lösung 10 mg/ml sa nemá používať v začiatočnej fáze tehotenstva (1. až 3. mesiac), pretože pri jednej štúdii sa preukázalo zvýšenie miery samovoľnej potratovosti, keď sa lieky obsahujúce klotrimazol vaginálne aplikovali počas prvých troch mesiacov tehotenstva. Štúdie pre 2.a 3. trimester tehotenstva neboli vykonané. Počas dojčenia sa Canifug-Lösung 10 mg/ml nesmie používať na oblasť pŕs, aby dojča pri dojčení nepožívalo s materským mliekom aj malé množstvá liečiva. Vedenie vozidiel a obsluha strojov Nie sú potrebné žiadne zvláštne opatrenia. Canifug-Lösung 10 mg/ml obsahuje propylénglykol Tento liek obsahuje 546 mg propylénglykolu v 1 ml roztoku, čo zodpovedá približne 273 – 546 mg propylénglykolu na dávku. Propylénglykol môže spôsobiť podráždenie kože. Nepoužívajte tento liek u detí mladších ako 4 týždne s otvorenými ranami alebo veľkými plochami poškodenej alebo narušenej kože (ako napríklad popáleniny) bez konzultácie so svojím lekárom alebo lekárnikom. Viac →
Canifug-Lösung 10 mg/ml aer deo 1x30 ml (fľ.skl.hnedá s rozpraš.)
dermálne použitie
Informácie o lieku
| Registračné číslo | 26/0944/92-S |
| Lieková forma | Dermálny roztokový sprej (Dermálna roztoková aerodisperzia - platné do okt2020) |
| Spôsob podania | dermálne použitie |
| Sila | 0,01 g/1 ml |
| Balenie | 1 |
| ATC skupina | D01AC01 |
| Stav registrácie | Registrácia bez obmedzenia platnosti |
| Dátum registrácie | 14.12.1992 |
| Posledná zmena | 08.10.2024 |
Účinné látky
- Klotrimazol (10 mg/ml)
Prehľad
- Hlavné použitie
- Canifug-Lösung 10 mg/ml je roztok s protihubovým účinkom, ktorý sa nanáša na kožu. Canifug-Lösung 10 mg/ml sa používa na liečbu hubových infekcií kože (mykóz), ktoré sú spôsobené dermatofytmi, kvasinkami (napr. rodu Candida), plesňami a inými organizmami, ako je napr. Malassezia furfur. Takéto infekcie sa môžu prejavovať ako mykózy nôh, mykózy kože a kožných záhybov, povrchové kandidózy, Pityriasis versicolor (tzv. tinea versicolor – plesňová infekcia so zreteľne ohraničenými fľakmi, ktoré majú obyčajne na svetlej koži hnedú farbu a na tmavej koži často belavú farbu. Pri jemnom poškriabaní sa povrch kože odlupuje v šupinách).
- Lieková forma
- Dermálny roztokový sprej (Dermálna roztoková aerodisperzia - platné do okt2020)
- Sila
- 0,01 g/1 ml
- Spôsob podania
- dermálne použitie
Obľúbené vitamíny a výživové doplnky na Heuréke
Príbalový leták
Zdroj: ŠÚKL — 29.05.2026
Canifug-Lösung 10 mg/ml je roztok s protihubovým účinkom, ktorý sa nanáša na kožu.
- Canifug-Lösung 10 mg/ml sa používa na liečbu hubových infekcií kože (mykóz)
- ktoré sú spôsobené dermatofytmi
- kvasinkami (napr. rodu Candida)
- plesňami a inými organizmami
- ako je napr. Malassezia furfur. Takéto infekcie sa môžu prejavovať ako mykózy nôh
- mykózy kože a kožných záhybov
- povrchové kandidózy
- Pityriasis versicolor (tzv. tinea versicolor – plesňová infekcia so zreteľne ohraničenými fľakmi
- ktoré majú obyčajne na svetlej koži hnedú farbu a na tmavej koži často belavú farbu. Pri jemnom poškriabaní sa povrch kože odlupuje v šupinách)
Čo Canifug-Lösung 10 mg/ml obsahuje
- Liečivo je klotrimazol. 1 ml roztoku obsahuje 0,01 g klotrimazolu.
- Ďalšie zložky sú: makrogol 400, 2-propanol, propylénglykol.
Ako vyzerá Canifug-Lösung 10 mg/ml a obsah balenia Canifug-Lösung 10 mg/ml je priehľadný riedky tekutý roztok zabalený v sklených fľaškách s plastovým sprejom s pumpičkou.
Balenie obsahuje 30 ml, 50 ml alebo 60 ml roztoku určeného na podávanie na kožu. Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia.
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca Dr. August Wolff GmbH & Co. KG Arzneimittel Sudbrackstrasse 56 33611 Bielefeld Nemecko Tel.: +49 (0)521 8808-05 Fax: +49 (0)521 8808-334 E-mail: [email protected]
Ak potrebujete akúkoľvek informáciu o tomto lieku, kontaktujte miestneho zástupcu držiteľa rozhodnutia o registrácii: APREMEDA s.r.o. Sirotkova 372/45 616 00 Brno Česká republika E-mail: [email protected]
Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v 06/2025.
- Nepoužívajte Canifug-Lösung 10 mg/ml − ak ste alergický na klotrimazol
- propylénglykol alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6)
- − v období dojčenia na oblasť pŕs
- Upozornenia a opatrenia Predtým
- ako začnete používať Canifug-Lösung 10 mg/ml
- obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika
- Iné lieky a Canifug-Lösung 10 mg/ml Ak teraz užívate
- alebo ste v poslednom čase užívali
- či práve budete užívať ďalšie lieky
- povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi
- Príloha č.1 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene
- ev. č.: 2025/01183-ZP 2 Liečivo (klotrimazol) obsiahnutý v Canifug-Lösungu 10 mg/ml znižuje účinnosť amfotericínu (antibiotikum - liek proti bakteriálnym infekciám) a ostatných polyénových antibiotík (ako je nystatín
- natamycín)
- Tehotenstvo
- dojčenie a plodnosť Ak ste tehotná alebo dojčíte
- ak si myslíte
- že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť
- poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým
- ako začnete používať tento liek
Canifug-Lösung 10 mg/ml sa nemá používať v začiatočnej fáze tehotenstva (1. až 3. mesiac), pretože pri jednej štúdii sa preukázalo zvýšenie miery samovoľnej potratovosti, keď sa lieky obsahujúce klotrimazol vaginálne aplikovali počas prvých troch mesiacov tehotenstva. Štúdie pre 2.a 3. trimester tehotenstva neboli vykonané.
Počas dojčenia sa Canifug-Lösung 10 mg/ml nesmie používať na oblasť pŕs, aby dojča pri dojčení nepožívalo s materským mliekom aj malé množstvá liečiva.
Vedenie vozidiel a obsluha strojov Nie sú potrebné žiadne zvláštne opatrenia.
Canifug-Lösung 10 mg/ml obsahuje propylénglykol Tento liek obsahuje 546 mg propylénglykolu v 1 ml roztoku, čo zodpovedá približne 273 – 546 mg propylénglykolu na dávku. Propylénglykol môže spôsobiť podráždenie kože. Nepoužívajte tento liek u detí mladších ako 4 týždne s otvorenými ranami alebo veľkými plochami poškodenej alebo narušenej kože (ako napríklad popáleniny) bez konzultácie so svojím lekárom alebo lekárnikom.
- Tak ako všetky lieky
- aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky
- hoci sa neprejavia u každého
Závažné vedľajšie účinky alebo príznaky, na ktoré treba dávať pozor, a čo robiť, ak sa vyskytnú: Ak sa u vás vyskytnú niektoré z vedľajších účinkov uvedených nižšie, Canifug-Lösung 10 mg/ml prestaňte používať a čo najskôr sa obráťte na svojho lekára.
- Veľmi zriedkavo (môžu postihovať menej ako 1 z 10 000 osôb) sa vyskytli alergické reakcie na klotrimazol
- propylénglykol
- makrogol 400 alebo niektorú z ostatných zložiek Canifug-Lösung 10 mg/ml
- všeobecné reakcie z precitlivenosti rôznej závažnosti. Môžu sa týkať kože (napr. pálenie
- sčervenenie)
- dýchania (napr. krátky dych)
- krvného obehu (napr. pokles krvného tlaku až po poruchu vedomia
- následkom liečby) a zažívacieho a tráviaceho traktu (napr. nutkanie na vracanie
- hnačka)
- Ďalšie možné vedľajšie účinky Zriedkavo (môžu postihovať menej ako 1 z 1 000 osôb) sa môže vyskytnúť podráždenie kože (napr. dočasné sčervenenie
- pálenie
- pichanie)
Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.
Príloha č.1 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2025/01183-ZP 4
- Vždy používajte tento liek presne tak
- ako je to uvedené v tejto písomnej informácii alebo ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik. Ak si nie ste niečím istý
- overte si to u svojho lekára alebo lekárnika
Canifug-Lösung 10 mg/ml je roztok určený na nanášanie na kožu.
Ak vám lekár nepredpísal inak, Canifug-Lösung 10 mg/ml nastriekajte 2- až 3-krát denne v tenkej vrstve na postihnuté miesta.
Pri každom použití Canifug-Lösung 10 mg/ml postupujte podľa pokynov nižšie:
- Snímte priehľadný uzáver zo striekacieho ventilu.
- Pri prvom použití výrobku viackrát stlačte striekací ventil, až dosiahnete rovnomerný
aerosól. Pri ďalších podávaniach je liek pripravený na okamžité použitie.
- Fľašku držte 10 – 30 cm od kože a roztok nastriekajte na
postihnuté miesta. Podľa miesta nanášania možno fľašku držať rozprašovačom nahor alebo nadol (pozrite obrázok).
alebo
- Pred aplikáciou lieku je potrebné postihnuté miesta umyť a osušiť. Po umytí nôh je nutné
nohy dôkladne osušiť (aj medzi prstami). Pred aplikáciou na postihnuté nechty sa musia nechty najprv ostrihať a ich povrch zdrsniť, aby liečivo mohlo dobre preniknúť až k ložisku.
- Pri každom nanášaní stlačte rozprašovač raz alebo dvakrát. Toto množstvo postačuje aj
na hubové infekcie na väčších plochách.
- Nanesený roztok votrite do kože.
- Potom na mechanický rozprašovač nasaďte uzáver.
- Príloha č.1 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene
- ev. č.: 2025/01183-ZP 3 Dĺžka liečby Na úspešnú liečbu je dôležité používať roztok pravidelne a dostatočne dlho. Dĺžka liečby je rôzna a závisí od rôznych faktorov
- ako je napríklad rozsah a lokalizácia postihnutia
- Ak sa má dosiahnuť úplné vyliečenie
- nemá sa liečba prerušiť po odznení akútnych zápalových príznakov alebo subjektívnych ťažkostí
- ale má sa v nej pokračovať najmenej 4 týždne
Pityriasis versicolor sa hojí zvyčajne po 1 – 3 týždňoch liečby. Pri plesniach na nohách sa má aj napriek rýchlemu subjektívnemu zlepšeniu pokračovať v liečbe asi 2 týždne po vymiznutí všetkých príznakov ochorenia, aby sa zabránilo spätnému návratu ochoreniu.
Ak sa po odporúčanom čase používania lieku nedostaví zlepšenie príznakov, ďalší postup konzultujte s lekárom.
Ak použijete viac Canifug-Lösung 10 mg/ml, ako máte Pokračujte v liečbe v ďalšom plánovanom čase a použite zvyčajné množstvo.
Ak zabudnete použiť Canifug-Lösung 10 mg/ml Ak zabudnete liek naniesť, nepoužite pri ďalšom nanášaní dvojnásobné množstvo. Pokračujte v liečbe predpísanou dávkou.
Ak prestanete používať Canifug-Lösung 10 mg/ml O ďalšom postupe sa poraďte s lekárom alebo lekárnikom, pretože v oboch prípadoch je úspech liečby ohrozený.
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.
Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.
Uchovávajte pri teplote do 25 °C. Uchovávajte vo vonkajšom obale na ochranu pred svetlom. Čas použiteľnosti po prvom otvorení balenia lieku: Do dátumu exspirácie, ktorý je uvedený na škatuľke a fľaške.
Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na škatuľke a fľaške po EXP. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.
Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.
Ďalšie balenia a sily
Rovnaký liek v iných baleniach alebo silách. Zdieľajú spoločný príbalový leták.
| Názov | Cena |
|---|---|
| Canifug-Lösung 10 mg/ml aer deo 1x50 ml (fľ.skl.hnedá s rozpraš.) 0,01 g/1 ml · 1 ks | — |
| Canifug-Lösung 10 mg/ml aer deo 1x60 ml (fľ.skl.hnedá s rozpraš.) 0,01 g/1 ml · 1 ks | — |
Alternatívy a generiká
Generiká (rovnaká účinná látka)
Zobrazených prvých 20 generík. Zobraziť všetky lieky s touto účinnou látkou →
Terapeutické alternatívy (rovnaká ATC skupina)
Zobrazených prvých 20 alternatív. Zobraziť všetky lieky v ATC skupine D01AC01 →