Neužívajte Clarinase Repetabs - ak ste alergický (precitlivený) na loratadín, pseudoefedrín alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6) - ak máte veľmi vysoký krvný tlak (závažnú hypertenziu) alebo hypertenziu, ktorá je neliečená alebo nereagujúca na liečbu - ak máte závažné akútne (náhle vzniknuté) alebo chronické (dlhodobé) ochorenie obličiek alebo zlyhanie obličiek Príloha č. 2 k notifikácii o zmene,ev.č.: 2024/02191-Z1A 2 Kvôli obsahu pseudoefedrínu neužívajte Clarinase Repetabs ak - súbežne užívate liek na srdce alebo krvný tlak; - máte zvýšený vnútroočný tlak (glaukóm), ťažkosti s močením, prekážku v močových cestách, vysoký krvný tlak, ochorenie srdca alebo krvných ciev, prekonali ste cievnu mozgovú príhodu alebo máte zvýšenú činnosť štítnej žľazy; - sa liečite inhibítorom monoaminooxidázy (MAO) (liečivo používané na liečbu niektorých typov depresie) alebo ste tento liek prestali užívať v priebehu posledných 14 dní. Upozornenia a opatrenia Vzhľadom na to, že dávky tohto lieku s fixnou kombináciou liečiv nemožno individuálne upravovať, Clarinase Repetabs nemajú používať pacienti so závažnou poruchou funkcie pečene, so závažnou poruchou funkcie obličiek alebo s renálnou tubulárnou acidózou (porucha obličiek spôsobujúca kyslú krv). Niektoré stavy môžu viesť k tomu, že budete nezvyčajne citlivý na dekongestívum pseudoefedrín, obsiahnuté v tomto lieku. Predtým, ako začnete užívať Clarinase Repetabs, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika: - ak máte 60 alebo viac rokov, pretože starší ľudia môžu byť na účinky tohto lieku citlivejší; - ak máte diabetes mellitus (cukrovka); - ak máte stenotizujúci peptický vred (vred, ktorý spôsobuje zúženie žalúdka, tenkého čreva alebo pažeráka); - ak máte pyloroduodenálnu obštrukciu (upchatie čreva); - ak máte obštrukciu krčka močového mechúra (upchatie krčka močového mechúra); - ak ste v minulosti prekonali infarkt myokardu (srdcový infarkt); - ak máte srdcové arytmie (poruchy srdcového rytmu); - ak ste niekedy mali bronchospazmus (ťažkosti s dýchaním spôsobené stiahnutím svalov v pľúcach); - ak máte ťažkosti s pečeňou, obličkami alebo močovým mechúrom; - ak máte naplánovanú operáciu, pretože je možné, že budete musieť na niekoľko dní prestať užívať Clarinase Repetabs; - ak ste objednaný na kožné testy na alergie, Clarinase Repetabs nesmiete užívať v priebehu dvoch dní pred týmito testami, pretože tento liek môže ovplyvniť výsledky testu. Povedzte svojmu lekárovi, ak sa u vás objaví alebo vám diagnostikujú ktorékoľvek z nasledujúceho: • vysoký krvný tlak; • rýchly tlkot srdca alebo búšenie srdca; • neobvyklý srdcový rytmus; • zvýšenú nervozitu, podráždenie (stimulácia nervového systému) • pocit nevoľnosti a bolesť hlavy alebo zosilnená bolesť hlavy počas užívania Clarinase Repetabs. Váš lekár vám môže odporučiť ukončiť liečbu. Pseudoefedrínium-sulfát, jedno z liečiv v Clarinase Repetabs, môže byť zneužívané a vysoké dávky pseudoefedrínium-sulfátu môžu byť toxické. V ojedinelých prípadoch sa môže pri užívaní liekov s obsahom pseudoefedrínu objaviť závažná kožná reakcia (akútna generalizovaná exantematózna pustulóza). Ak sa u vás objavia príznaky ako horúčka, začervenanie kože (erytém) alebo malé pľuzgieriky rozšírené po celom tele, prerušte užívanie lieku a vyhľadajte lekára. Ak sa u vás prejaví horúčkovitý generalizovaný erytém spojený s výskytom pustúl (vyrážok), prestaňte užívať Clarinase Repetabs a okamžite kontaktujte lekára alebo vyhľadajte lekársku pomoc. Obvykle sa prejaví počas prvých 2 dní užívania lieku. Pozri časť 4. Pri užívaní Clarinase Repetabs sa môže vyskytnúť náhla bolesť brucha alebo krvácanie z konečníka, v dôsledku zápalu hrubého čreva (ischemická kolitída). Ak sa u vás tieto žalúdočno-črevné príznaky Príloha č. 2 k notifikácii o zmene,ev.č.: 2024/02191-Z1A 3 vyskytnú, prestaňte užívať Clarinase Repetabs a obráťte sa na svojho lekára alebo ihneď vyhľadajte lekársku pomoc. Pozri časť 4. Pri lieku Clarinase Repetabs sa môže vyskytnúť znížený tok krvi do očného nervu. Ak u vás dôjde k náhlej strate zraku, ihneď prestaňte užívať Clarinase Repetabs a kontaktujte svojho lekára alebo vyhľadajte lekársku pomoc. Pozri časť 4. Po užívaní liekov obsahujúcich pseudoefedrín boli hlásené prípady syndrómu posteriórnej reverzibilnej encefalopatie (PRES z anglického posterior reversible encephalopathy syndrome) a syndrómu reverzibilnej cerebrálnej vazokonstrikcie (RCVS z anglického reversible cerebral vasoconstriction syndrome). PRES a RCVS sú zriedkavé stavy, pri ktorých môže dôjsť k zníženému prívodu krvi do mozgu. Ihneď prestaňte užívať Clarinase Repetabs a bezodkladne vyhľadajte lekársku pomoc, ak sa u vás rozvinú príznaky, ktoré môžu poukazovať na PRES alebo RCVS (príznaky nájdete v časti 4 „Možné vedľajšie účinky“). Deti Tento liek nepodávajte deťom mladším ako 12 rokov. Starší pacienti Clarinase Repetabs sa neodporúča podávať pacientom starším ako 60 rokov z dôvodu vyššieho výskytu nežiaducich reakcií. Iné lieky a Clarinase Repetabs Ak teraz užívate, alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, vrátane tých, ktorých výdaj nie je viazaný na lekársky predpis, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. Poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom v prípade, že užívate tieto lieky: - digitalis, liek používaný na liečbu niektorých srdcových chorôb, pretože možno bude potrebné upraviť dávkovanie; - lieky na krvný tlak: α-metyldopu, mekamylamín, rezerpín a guanetidín, pretože možno bude potrebné upraviť dávku; beta-blokátory, ktoré môžu znížiť účinok Clarinase Repetabs; - dekongestíva (liečivá, ktoré môžu krátkodobo uvoľniť upchatý nos (plný nos) zmiernením opuchu) (ústami alebo do nosa), lieky znižujúce chuť do jedla (tablety na chudnutie), amfetamíny (stimulačné látky ovplyvňujúce centrálny nervový systém (nervy a mozog)), tricyklické antidepresíva (na liečbu depresie) a iné antihistaminiká (na liečbu alergie), pretože pri súbežnom užívaní s Clarinase Repetabs môžu tieto lieky zvýšiť krvný tlak; - námeľové alkaloidy (ako napríklad dihydroergotamín, ergotamín alebo metylergometrín) na liečbu migrén, pretože ich užívanie súbežne s Clarinase Repetabs môže spôsobiť zvýšenie krvného tlaku; - linezolid (antibiotikum), moklobemid (liek proti depresii), bromokryptín (liek na liečbu neplodnosti alebo Parkinsonovej choroby), kabergolín, lisurid a pergolid (lieky na liečbu Parkinsonovej choroby), pretože pri súbežnom užívaní s Clarinase Repetabs môžu tieto lieky spôsobiť zvýšenie krvného tlaku. Clarinase Repetabs a alkohol Nepreukázalo sa, že by Clarinase Repetabs zosilňoval účinok alkoholických nápojov. Tehotenstvo, dojčenie a plodnosť Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek. Tehotenstvo Ak ste tehotná, Clarinase Repetabs neužívajte. Dojčenie Ak dojčíte, Clarinase Repetabs neužívajte. Príloha č. 2 k notifikácii o zmene,ev.č.: 2024/02191-Z1A 4 Loratadín a pseudoefedrín sa vylučujú do materského mlieka. Pri pseudoefedríne, zložke lieku Clarinase Repetabs, sa u dojčiacich matiek hlásila znížená tvorba mlieka. Vedenie vozidiel a obsluha strojov V odporúčaných dávkach sa neočakáva, že by Clarinase Repetabs spôsoboval ospalosť alebo poruchu pozornosti. Clarinase Repetabs obsahuje laktózu a sacharózu Clarinase Repetabs tablety s predĺženým uvoľňovaním obsahujú laktózu a sacharózu; preto ak vám váš lekár povedal, že neznášate niektoré cukry, kontaktujte svojho lekára pred užitím tohto lieku. Laboratórne vyšetrenia Športovci, ktorí užívajú Clarinase Repetabs môžu mať pozitívne dopingové testy. Viac →
Clarinase Repetabs tbl plg 14x5 mg (blis.OPA/Al/PE/LDPE/Al)
perorálne použitie
Informácie o lieku
| Registračné číslo | 24/0163/95-S |
| Lieková forma | Tableta s predĺženým uvoľňovaním |
| Spôsob podania | perorálne použitie |
| Sila | 5 mg/120 mg |
| Balenie | 14 |
| ATC skupina | R06AX13 |
| Stav registrácie | Registrácia bez obmedzenia platnosti |
| Dátum registrácie | 05.04.1995 |
| Posledná zmena | 05.02.2026 |
Účinné látky
- Loratadín (5 mg)
- pseudoefedrínium-sulfát (120 mg)
Prehľad
- Hlavné použitie
- Čo je Clarinase Repetabs Clarinase Repetabs obsahuje kombináciu dvoch liečiv (loratadín a pseudoefedrínium-sulfát). Loratadín je antihistaminikum (liečivo blokujúce účinok histamínu alebo blokujúce jeho tvorbu v tele) a pseudoefedrínium-sulfát je dekongestívum (liečivo, ktoré môže krátkodobo uvoľniť upchatý nos (plný nos) zmiernením opuchu). Ako Clarinase Repetabs účinkuje Clarinase Repetabs pomáha zmierňovať alergiu alebo príznaky bežnej nádchy prostredníctvom zablokovania účinkov látky nazývanej „histamín“, ktorá sa tvorí v tele v prípade, že ste na niečo alergický. Dekongestíva pomáhajú uvoľniť upchatý nos. Kedy sa má Clarinase Repetabs použiť Clarinase Repetabs zmierňuje príznaky spojené so sezónnou alergickou rinitídou (senná nádcha), ako sú kýchanie, výtok alebo svrbenie nosa a očí, sprevádzané pocitom upchatého nosa u dospelých a detí vo veku 12 rokov a starších.
- Lieková forma
- Tableta s predĺženým uvoľňovaním
- Sila
- 5 mg/120 mg
- Spôsob podania
- perorálne použitie
Obľúbené vitamíny a výživové doplnky na Heuréke
Príbalový leták
Zdroj: ŠÚKL — 29.05.2026
Čo je Clarinase Repetabs Clarinase Repetabs obsahuje kombináciu dvoch liečiv (loratadín a pseudoefedrínium-sulfát). Loratadín je antihistaminikum (liečivo blokujúce účinok histamínu alebo blokujúce jeho tvorbu v tele) a pseudoefedrínium-sulfát je dekongestívum (liečivo, ktoré môže krátkodobo uvoľniť upchatý nos (plný nos) zmiernením opuchu).
- Ako Clarinase Repetabs účinkuje Clarinase Repetabs pomáha zmierňovať alergiu alebo príznaky bežnej nádchy prostredníctvom zablokovania účinkov látky nazývanej „histamín“
- ktorá sa tvorí v tele v prípade
- že ste na niečo alergický. Dekongestíva pomáhajú uvoľniť upchatý nos
Kedy sa má Clarinase Repetabs použiť Clarinase Repetabs zmierňuje príznaky spojené so sezónnou alergickou rinitídou (senná nádcha), ako sú kýchanie, výtok alebo svrbenie nosa a očí, sprevádzané pocitom upchatého nosa u dospelých a detí vo veku 12 rokov a starších.
Čo Clarinase Repetabs obsahuje
- Liečivá v Clarinase Repetabs tabletách s predĺženým uvoľňovaním sú loratadín 5 mg
a pseudoefedrínium-sulfát 120 mg.
- Ďalšie zložky sú: jadro - monohydrát laktózy, kukuričný škrob, povidón (E1201) a stearát
- horečnatý; filmový obal - arabská guma (E414)
- bezvodý síran vápenatý (E516)
- dihydrát síranu vápenatého (E516)
- karnaubský vosk (E903)
- mikrokryštalická celulóza
- kyselina olejová
- kolofónia
- liečivé mydlo
- sacharóza
- mastenec (E553b)
- oxid titaničitý (E171)
- biely vosk (E901) a zeín
Ako vyzerá Clarinase Repetabs a obsah balenia Clarinase Repetabs je dostupný v blistrových pásových baleniach v škatuli vo veľkostiach balenia po 7 alebo 14 tabliet.
Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia.
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca
Držiteľ rozhodnutia o registrácii: Bayer, spol. s r.o. Karadžičova 2 811 09 Bratislava Slovenská republika
- Výrobca: SAG Manufacturing
- S.L.U. Carretera N-1
- km 36 28750 San Agustin de Guadalix
- Madrid Španielsko
Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v máji 2024.
- ak ste alergický (precitlivený) na loratadín, pseudoefedrín alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6)
- ak máte veľmi vysoký krvný tlak (závažnú hypertenziu) alebo hypertenziu, ktorá je neliečená
alebo nereagujúca na liečbu
- ak máte závažné akútne (náhle vzniknuté) alebo chronické (dlhodobé) ochorenie obličiek alebo
zlyhanie obličiek
Príloha č. 2 k notifikácii o zmene,ev.č.: 2024/02191-Z1A 2
Kvôli obsahu pseudoefedrínu neužívajte Clarinase Repetabs ak
- súbežne užívate liek na srdce alebo krvný tlak;
- máte zvýšený vnútroočný tlak (glaukóm), ťažkosti s močením, prekážku v močových cestách,
- vysoký krvný tlak
- ochorenie srdca alebo krvných ciev
- prekonali ste cievnu mozgovú príhodu alebo máte zvýšenú činnosť štítnej žľazy
- sa liečite inhibítorom monoaminooxidázy (MAO) (liečivo používané na liečbu niektorých typov
depresie) alebo ste tento liek prestali užívať v priebehu posledných 14 dní.
- Upozornenia a opatrenia Vzhľadom na to
- že dávky tohto lieku s fixnou kombináciou liečiv nemožno individuálne upravovať
- Clarinase Repetabs nemajú používať pacienti so závažnou poruchou funkcie pečene
- so závažnou poruchou funkcie obličiek alebo s renálnou tubulárnou acidózou (porucha obličiek spôsobujúca kyslú krv)
- Niektoré stavy môžu viesť k tomu
- že budete nezvyčajne citlivý na dekongestívum pseudoefedrín
- obsiahnuté v tomto lieku
- Predtým
- ako začnete užívať Clarinase Repetabs
- obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika:
- ak máte 60 alebo viac rokov, pretože starší ľudia môžu byť na účinky tohto lieku citlivejší;
- ak máte diabetes mellitus (cukrovka);
- ak máte stenotizujúci peptický vred (vred, ktorý spôsobuje zúženie žalúdka, tenkého čreva alebo
pažeráka);
- ak máte pyloroduodenálnu obštrukciu (upchatie čreva);
- ak máte obštrukciu krčka močového mechúra (upchatie krčka močového mechúra);
- ak ste v minulosti prekonali infarkt myokardu (srdcový infarkt);
- ak máte srdcové arytmie (poruchy srdcového rytmu);
- ak ste niekedy mali bronchospazmus (ťažkosti s dýchaním spôsobené stiahnutím svalov
v pľúcach);
- ak máte ťažkosti s pečeňou, obličkami alebo močovým mechúrom;
- ak máte naplánovanú operáciu, pretože je možné, že budete musieť na niekoľko dní prestať
užívať Clarinase Repetabs;
- ak ste objednaný na kožné testy na alergie, Clarinase Repetabs nesmiete užívať v priebehu
dvoch dní pred týmito testami, pretože tento liek môže ovplyvniť výsledky testu.
Povedzte svojmu lekárovi, ak sa u vás objaví alebo vám diagnostikujú ktorékoľvek z nasledujúceho: • vysoký krvný tlak; • rýchly tlkot srdca alebo búšenie srdca; • neobvyklý srdcový rytmus; • zvýšenú nervozitu, podráždenie (stimulácia nervového systému) • pocit nevoľnosti a bolesť hlavy alebo zosilnená bolesť hlavy počas užívania Clarinase Repetabs. Váš lekár vám môže odporučiť ukončiť liečbu.
- Pseudoefedrínium-sulfát
- jedno z liečiv v Clarinase Repetabs
- môže byť zneužívané a vysoké dávky pseudoefedrínium-sulfátu môžu byť toxické
- V ojedinelých prípadoch sa môže pri užívaní liekov s obsahom pseudoefedrínu objaviť závažná kožná reakcia (akútna generalizovaná exantematózna pustulóza). Ak sa u vás objavia príznaky ako horúčka
- začervenanie kože (erytém) alebo malé pľuzgieriky rozšírené po celom tele
- prerušte užívanie lieku a vyhľadajte lekára
Ak sa u vás prejaví horúčkovitý generalizovaný erytém spojený s výskytom pustúl (vyrážok), prestaňte užívať Clarinase Repetabs a okamžite kontaktujte lekára alebo vyhľadajte lekársku pomoc. Obvykle sa prejaví počas prvých 2 dní užívania lieku. Pozri časť 4.
Pri užívaní Clarinase Repetabs sa môže vyskytnúť náhla bolesť brucha alebo krvácanie z konečníka, v dôsledku zápalu hrubého čreva (ischemická kolitída). Ak sa u vás tieto žalúdočno-črevné príznaky
- Príloha č. 2 k notifikácii o zmene
- ev.č.: 2024/02191-Z1A 3 vyskytnú
- prestaňte užívať Clarinase Repetabs a obráťte sa na svojho lekára alebo ihneď vyhľadajte lekársku pomoc. Pozri časť 4
Pri lieku Clarinase Repetabs sa môže vyskytnúť znížený tok krvi do očného nervu. Ak u vás dôjde k náhlej strate zraku, ihneď prestaňte užívať Clarinase Repetabs a kontaktujte svojho lekára alebo vyhľadajte lekársku pomoc. Pozri časť 4.
Po užívaní liekov obsahujúcich pseudoefedrín boli hlásené prípady syndrómu posteriórnej reverzibilnej encefalopatie (PRES z anglického posterior reversible encephalopathy syndrome) a syndrómu reverzibilnej cerebrálnej vazokonstrikcie (RCVS z anglického reversible cerebral vasoconstriction syndrome). PRES a RCVS sú zriedkavé stavy, pri ktorých môže dôjsť k zníženému prívodu krvi do mozgu. Ihneď prestaňte užívať Clarinase Repetabs a bezodkladne vyhľadajte lekársku pomoc, ak sa u vás rozvinú príznaky, ktoré môžu poukazovať na PRES alebo RCVS (príznaky nájdete v časti 4 „Možné vedľajšie účinky“).
Deti Tento liek nepodávajte deťom mladším ako 12 rokov.
Starší pacienti Clarinase Repetabs sa neodporúča podávať pacientom starším ako 60 rokov z dôvodu vyššieho výskytu nežiaducich reakcií.
- Iné lieky a Clarinase Repetabs Ak teraz užívate
- alebo ste v poslednom čase užívali
- či práve budete užívať ďalšie lieky
- vrátane tých
- ktorých výdaj nie je viazaný na lekársky predpis
- povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi
Poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom v prípade, že užívate tieto lieky:
- digitalis, liek používaný na liečbu niektorých srdcových chorôb, pretože možno bude potrebné
upraviť dávkovanie;
- lieky na krvný tlak: α-metyldopu, mekamylamín, rezerpín a guanetidín, pretože možno bude
potrebné upraviť dávku; beta-blokátory, ktoré môžu znížiť účinok Clarinase Repetabs;
- dekongestíva (liečivá, ktoré môžu krátkodobo uvoľniť upchatý nos (plný nos) zmiernením
opuchu) (ústami alebo do nosa), lieky znižujúce chuť do jedla (tablety na chudnutie), amfetamíny (stimulačné látky ovplyvňujúce centrálny nervový systém (nervy a mozog)), tricyklické antidepresíva (na liečbu depresie) a iné antihistaminiká (na liečbu alergie), pretože pri súbežnom užívaní s Clarinase Repetabs môžu tieto lieky zvýšiť krvný tlak;
- námeľové alkaloidy (ako napríklad dihydroergotamín, ergotamín alebo metylergometrín) na
liečbu migrén, pretože ich užívanie súbežne s Clarinase Repetabs môže spôsobiť zvýšenie krvného tlaku;
- linezolid (antibiotikum), moklobemid (liek proti depresii), bromokryptín (liek na liečbu
- neplodnosti alebo Parkinsonovej choroby)
- kabergolín
- lisurid a pergolid (lieky na liečbu Parkinsonovej choroby)
- pretože pri súbežnom užívaní s Clarinase Repetabs môžu tieto lieky spôsobiť zvýšenie krvného tlaku
Clarinase Repetabs a alkohol Nepreukázalo sa, že by Clarinase Repetabs zosilňoval účinok alkoholických nápojov.
- Tehotenstvo
- dojčenie a plodnosť Ak ste tehotná alebo dojčíte
- ak si myslíte
- že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť
- poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým
- ako začnete užívať tento liek
Tehotenstvo Ak ste tehotná, Clarinase Repetabs neužívajte.
Dojčenie Ak dojčíte, Clarinase Repetabs neužívajte.
- Príloha č. 2 k notifikácii o zmene
- ev.č.: 2024/02191-Z1A 4 Loratadín a pseudoefedrín sa vylučujú do materského mlieka. Pri pseudoefedríne
- zložke lieku Clarinase Repetabs
- sa u dojčiacich matiek hlásila znížená tvorba mlieka
Vedenie vozidiel a obsluha strojov V odporúčaných dávkach sa neočakáva, že by Clarinase Repetabs spôsoboval ospalosť alebo poruchu pozornosti.
- Clarinase Repetabs obsahuje laktózu a sacharózu Clarinase Repetabs tablety s predĺženým uvoľňovaním obsahujú laktózu a sacharózu; preto ak vám váš lekár povedal
- že neznášate niektoré cukry
- kontaktujte svojho lekára pred užitím tohto lieku
Laboratórne vyšetrenia Športovci, ktorí užívajú Clarinase Repetabs môžu mať pozitívne dopingové testy.
- Tak ako všetky lieky
- aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky
- hoci sa neprejavia u každého. Ak máte akúkoľvek reakciu na Clarinase Repetabs
- ktorá nemizne
- obťažuje vás alebo máte dojem
- že je závažná
- okamžite kontaktujte svojho lekára alebo lekárnika
Príloha č. 2 k notifikácii o zmene,ev.č.: 2024/02191-Z1A 5
zahŕňajú: poruchy spánku.
- zahŕňajú: smäd
- nervozitu
- ospalosť
- depresiu
- rozrušenie
- nechutenstvo
- závrat
- sucho v ústach
- rýchly tlkot srdca
- bolesť hrdla (zápal hltana)
- zápal nosovej sliznice
- zápchu
- nevoľnosť
- bolesť hlavy a únavu
- Vedľajšie účinky
- ktoré sa vyskytujú menej často (môžu postihovať menej ako 1 zo 100 osôb) zahŕňajú: zmätenosť
- tras
- zvýšené potenie
- návaly horúčavy
- zmenené vnímanie chuti
- neobvyklé problémy pri močení a svrbenie
- účinky (môžu postihovať menej ako 1 z 10 000 osôb): bola hlásená závažná alergická reakcia vrátane vyrážky
- žihľavky a opuchu tváre
- závrat
- kŕče
- neobvyklý srdcový rytmus
- vysoký krvný tlak
- kašeľ
- zúženie dýchacích ciest
- problémy s pečeňou
- zadržiavanie moču a vypadávanie vlasov
Frekvencia neznáma (častosť sa nedá odhadnúť z dostupných údajov): zvýšená telesná hmotnosť, zápal hrubého čreva vyvolaný nedostatočným krvným zásobením (ischemická kolitída), znížený tok krvi do očného nervu (ischemická očná neuropatia), náhly vznik horúčky, závažné stavy postihujúce krvné cievy v mozgu známe ako syndróm posteriornej reverzibilnej encefalopatie (PRES) a syndróm reverzibilnej cerebrálnej vazokonstrikcie (RCVS), sčervenanie kože alebo veľké množstvo malých vyrážok (možné príznaky akútnej generalizovanej exantematóznej pustulózy- AGEP), ktoré sa môžu vyskytnúť počas prvých 2 dní liečby Clarinase Repetabs. Pozri časť 2.
Prestaňte užívať Clarinase Repetabs ak sa u vás vyskytnú tieto príznaky a okamžite kontaktujte lekára alebo vyhľadajte lekársku pomoc.
- Ihneď prestaňte užívať Clarinase Repetabs a vyhľadajte rýchlu lekársku pomoc
- ak sa u vás rozvinú príznaky
- ktoré môžu poukazovať na syndróm posteriórnej reverzibilnej encefalopatie (PRES) a syndróm reverzibilnej cerebrálnej vazokonstrikcie (RCVS). Tieto príznaky zahŕňajú: • silnú bolesť hlavy s náhlym nástupom • pocit na vracanie • vracanie • zmätenosť • záchvaty • zmeny videnia
Ostatné vedľajšie reakcie hlásené len v klinických skúšaniach s loratadínom a po jeho uvedení na trh zahŕňajú zvýšenú chuť do jedla, vyrážku a tráviace ťažkosti.
Po uvedení lieku na trh boli pri užívaní liekov s obsahom pseudoefedrínu hlásené ojedinelé prípady závažného kožného ochorenia, ktoré je sprevádzané tvorbou pľuzgierov a horúčkou (akútna generalizovaná exantematózna pustulóza).
Užívanie pseudoefedrínu je spojené so zvýšenou srdcovou frekvenciou a zvýšeným krvným tlakom.
Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.
Príloha č. 2 k notifikácii o zmene,ev.č.: 2024/02191-Z1A 6
- Vždy užívajte tento liek presne tak
- ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik. Ak si nie ste niečím istý
- overte si to u svojho lekára alebo lekárnika
Akú dávku užiť: Dospelí a dospievajúci vo veku 12 rokov a starší Odporúčaná dávka je jedna tableta s predĺženým uvoľňovaním Clarinase Repetabs dvakrát denne s pohárom vody, s jedlom alebo bez jedla.
Tento liek je na vnútorné použitie. Tabletu prehltnite celú; pred prehltnutím tabletu nedrvte, nerozlamujte ani nehryzte.
Neužívajte viac Clarinase Repetabs ako je odporúčané alebo častejšie ako je odporúčané. Neužívajte tento liek dlhšie ako 10 po sebe nasledujúcich dní, ak vám to vyslovene neodporučil váš lekár.
- Neužívajte tento liek v prípade
- že máte závažnú poruchu funkcie pečene
- závažnú poruchu funkcie obličiek alebo renálnu tubulárnu acidózu (porucha obličiek spôsobujúca kyslú krv)
- Ak užijete viac Clarinase Repetabs
- ako máte Ak užijete nadmernú dávku
- okamžite to povedzte vášmu lekárovi alebo lekárnikovi. Pri predávkovaní loratadínom
- zložkou Clarinase Repetabs
- sa hlásila ospalosť
- rýchly tlkot srdca a bolesť hlavy. Pri predávkovaní pseudoefedrínom
- zložkou Clarinase Repetabs
- sa hlásili kŕče
- rýchly tlkot srdca
- nevoľnosť a nervozita
- Ak zabudnete užiť Clarinase Repetabs • Ak ste zabudli užiť dávku
- užite ju čo najskôr ako si spomeniete
- potom pokračujte v užívaní ako obvykle. • Neužívajte dvojnásobnú dávku
- aby ste nahradili vynechanú dávku
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.
• Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí. • Uchovávajte pri teplote do 25 °C. Uchovávajte v pôvodnom obale na ochranu pred vlhkosťou. Neuchovávajte v mrazničke. • Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na škatuli a blistri po EXP. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci. • Nepoužívajte tento liek, ak spozorujete akúkoľvek zmenu vzhľadu tabliet. • Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.
Ďalšie balenia a sily
Rovnaký liek v iných baleniach alebo silách. Zdieľajú spoločný príbalový leták.
| Názov | Cena |
|---|---|
| Clarinase Repetabs tbl plg 7x5 mg (blis.OPA/Al/PE/LDPE/Al) 5 mg/120 mg · 7 ks | — |
Alternatívy a generiká
Generiká (rovnaká účinná látka)
Zobrazených prvých 20 generík. Zobraziť všetky lieky s touto účinnou látkou →
Terapeutické alternatívy (rovnaká ATC skupina)
Zobrazených prvých 20 alternatív. Zobraziť všetky lieky v ATC skupine R06AX13 →