Nepoužívajte EFUDIX - ak ste alergický na fluóruracil alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6); - ak užívate akýkoľvek liek zo skupiny nukleozidových analógov (napr. brivudín a sorivudín); tieto lieky sa zvyčajne používajú na liečbu pásového oparu (herpes zoster) alebo ovčích kiahní; ˗ ak ste tehotná, alebo si myslíte, že ste tehotná alebo ak dojčíte. Upozornenia a opatrenia Predtým, ako začnete používať EFUDIX, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika: - ak viete, že máte zníženú alebo žiadnu aktivitu enzýmu dihydropyrimidíndehydrogenáza (skratka DPD) (čiastočný alebo úplný nedostatok DPD). Počas liečby je potrebné vyhýbať sa UV žiareniu (napr. prirodzenému slnečnému svetlu, soláriám), pretože môže zosilniť účinok EFUDIXU a tým aj zhoršiť kožné reakcie. Aby ste tomu predišli, musíte sa počas liečby vyhýbať priamemu slnečnému žiareniu vždy, keď je to možné a nesmiete používať horské slnko ani soláriá. Okluzívny (nepriedušný) zábal môže zvýšiť zápalové reakcie kože. Medzi liečbou brivudínom, sorivudínom alebo podobnými liekmi a liečbou EFUDIXOM musí byť odstup minimálne 4 týždne (pozri nižšie „Iné lieky a EFUDIX). Deti a dospievajúci Neodporúča sa používať EFUDIX u detí a dospievajúcich mladších ako 18 rokov. Iné lieky a EFUDIX Ak teraz používate alebo ste v poslednom čase používali, či práve budete používať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. Je to veľmi dôležité, pretože ak v tom istom čase používate viac ako jeden liek, môže dôjsť k zosilneniu alebo oslabeniu účinku daných liekov. Najmä informujte lekára, ak užívate alebo ste v posledných 4 týždňoch užívali lieky na liečbu pásového oparu (herpes zoster) alebo ovčích kiahní, ktoré sa nazývajú brivudín alebo sorivudín. Tieto lieky môžu zvýšiť možný výskyt vedľajších účinkov masti EFUDIXU. Tehotenstvo, dojčenie a plodnosť Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete používať tento liek. EFUDIX sa nesmie používať počas tehotenstva. Ženy v plodnom veku musia používať účinné antikoncepčné metódy počas liečby fluóruracilom a 6 mesiacov po jej ukončení. Muži musia používať účinné antikoncepčné metódy a nemajú splodiť dieťa počas liečby fluóruracilom a 3 mesiace po jej ukončení. Ak pacientka počas liečby otehotnie, má byť poučená o riziku vedľajších účinkov liečby pre dieťa a má sa jej odporučiť genetické poradenstvo. Nie sú dostupné dostatočné informácie o vylučovaní fluóruracilu do materského mlieka. Riziko u dojčaťa nemožno vylúčiť, preto sa EFUDIX nemá používať u dojčiacich matiek. Ak je použitie počas dojčenia absolútne nevyhnutné, dojčenie sa má prerušiť. Príloha č. 1 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2025/04072-Z1A Príloha č. 3 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2025/06430-Z1A 3 Vedenie vozidiel a obsluha strojov Nie je pravdepodobné, že by liečba ovplyvnila schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Ak sa u vás vyskytnú závraty, neveďte vozidlo ani neobsluhujte stroje. EFUDIX obsahuje stearylalkohol, propylénglykol, metyl-parahydroxybenzoát (E 218) a propyl- parahydroxybenzoát (E 216) 1 gram masti obsahuje 150 mg stearylalkoholu, 115 mg propylénglykolu, 0,25 mg metyl- parahydroxybenzoátu a 0,15 mg propyl-parahydroxybenzoátu. ˗ Stearylalkohol môže vyvolať miestne kožné reakcie (napríklad kontaktnú dermatitídu). ˗ Propylénglykol môže spôsobiť podráždenie kože. ˗ Metyl-parahydroxybenzoát (E 218) a propyl-parahydroxybenzoát (E 216) môžu vyvolať alergické reakcie (možno oneskorené). Viac →
EFUDIX ung 1x20 g (tuba Al)
dermálne použitie
Informácie o lieku
| Registračné číslo | 46/0245/71-CS |
| Lieková forma | Masť |
| Spôsob podania | dermálne použitie |
| Sila | 50 mg/1 g |
| Balenie | 1 |
| ATC skupina | L01BC02 |
| Stav registrácie | Registrácia bez obmedzenia platnosti |
| Dátum registrácie | 30.12.1971 |
| Posledná zmena | 03.02.2026 |
Prehľad
- Hlavné použitie
- Masť EFUDIX obsahuje liečivo fluóruracil. Patrí do skupiny liekov nazývaných cytostatiká (lieky proti rakovine). Používa sa u dospelých na liečbu: ˗ povrchových poškodení kože spôsobených chorobnými zmenami kože, z ktorých sa môže vyvinúť rakovina (prekanceróza) alebo spôsobených rakovinou, ˗ rôznych foriem keratóz (nadmerného rohovatenia pokožky) – u starších ľudí alebo spôsobených slnečným žiarením alebo arzénom, ˗ keratoakantómov (typ kožných nádorov), ˗ Bowenovej choroby (kožný nádor, z ktorého sa môže vyvinúť rakovina), ˗ povrchových bazocelulárnych karcinómov (typ rakoviny kože). Dôležitá informácia o tom, ako EFUDIX pôsobí EFUDIX poškodzuje rakovinové bunky a bunky, z ktorých sa môže vyvinúť rakovina – pričom má minimálny účinok na zdravé bunky. Ak používate EFUDIX, je pravdepodobné, že oblasť kože, ktorá sa lieči, sčervenie. Potom sa pravdepodobne vyskytne zápal/opuch, ktorý môže byť občas sprevádzaný nepríjemnými pocitmi a narušením povrchovej vrstvy kože, ktoré nakoniec prejde do vyliečenia. Je to očakávaná normálna reakcia na liečbu a je dôkazom, že EFUDIX pôsobí. Niekedy je reakcia na liečbu závažnejšia (pozri časť 4 „Možné vedľajšie účinky“). Ak sa stav kože zhorší, ak pociťujete bolesť alebo ak máte obavy, porozprávajte sa s lekárom. Lekár vám na zmiernenie nepríjemných pocitov môže predpísať inú masť alebo krém. Po ukončení liečby trvá jeden až dva mesiace, kým sa koža úplne zahojí. Príloha č. 1 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2025/04072-Z1A Príloha č. 3 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2025/06430-Z1A 2 EFUDIX lieči aj abnormality (neobvyklé zmeny) kože, ktoré nie sú viditeľné voľným okom, tieto abnormality môžu pri liečbe sčervenieť alebo sa zapáliť.
- Lieková forma
- Masť
- Sila
- 50 mg/1 g
- Spôsob podania
- dermálne použitie
Obľúbené vitamíny a výživové doplnky na Heuréke
Príbalový leták
Zdroj: ŠÚKL — 29.05.2026
Masť EFUDIX obsahuje liečivo fluóruracil. Patrí do skupiny liekov nazývaných cytostatiká (lieky proti rakovine).
- Používa sa u dospelých na liečbu: ˗ povrchových poškodení kože spôsobených chorobnými zmenami kože
- z ktorých sa môže vyvinúť rakovina (prekanceróza) alebo spôsobených rakovinou
- ˗ rôznych foriem keratóz (nadmerného rohovatenia pokožky) – u starších ľudí alebo spôsobených slnečným žiarením alebo arzénom
- ˗ keratoakantómov (typ kožných nádorov)
- ˗ Bowenovej choroby (kožný nádor
- z ktorého sa môže vyvinúť rakovina)
- ˗ povrchových bazocelulárnych karcinómov (typ rakoviny kože)
- Dôležitá informácia o tom
- ako EFUDIX pôsobí EFUDIX poškodzuje rakovinové bunky a bunky
- z ktorých sa môže vyvinúť rakovina – pričom má minimálny účinok na zdravé bunky. Ak používate EFUDIX
- je pravdepodobné
- že oblasť kože
- ktorá sa lieči
- sčervenie. Potom sa pravdepodobne vyskytne zápal/opuch
- ktorý môže byť občas sprevádzaný nepríjemnými pocitmi a narušením povrchovej vrstvy kože
- ktoré nakoniec prejde do vyliečenia. Je to očakávaná normálna reakcia na liečbu a je dôkazom
- že EFUDIX pôsobí
Niekedy je reakcia na liečbu závažnejšia (pozri časť 4 „Možné vedľajšie účinky“). Ak sa stav kože zhorší, ak pociťujete bolesť alebo ak máte obavy, porozprávajte sa s lekárom. Lekár vám na zmiernenie nepríjemných pocitov môže predpísať inú masť alebo krém.
Po ukončení liečby trvá jeden až dva mesiace, kým sa koža úplne zahojí.
- Príloha č. 1 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene
- ev. č.: 2025/04072-Z1A Príloha č. 3 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene
- ev. č.: 2025/06430-Z1A
- 2 EFUDIX lieči aj abnormality (neobvyklé zmeny) kože
- ktoré nie sú viditeľné voľným okom
- tieto abnormality môžu pri liečbe sčervenieť alebo sa zapáliť
Čo EFUDIX obsahuje
- Liečivo je fluóruracil. 1 g masti obsahuje 50 mg (5 %) fluóruracilu.
- Ďalšie zložky sú: metyl-parahydroxybenzoát (E 218), propyl-parahydroxybenzoát (E 216),
- propylénglykol
- stearylalkohol
- biela vazelína
- polysorbát 60
- čistená voda
- Príloha č. 1 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene
- ev. č.: 2025/04072-Z1A Príloha č. 3 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene
- ev. č.: 2025/06430-Z1A
- 5 Ako vyzerá EFUDIX a obsah balenia ˗ Biela
- nepriehľadná masť v hliníkovej tube so skrutkovým uzáverom. ˗ Obsah balenia: 20 g
- 40 g
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca
Držiteľ rozhodnutia o registrácii Viatris Healthcare Limited Damastown Industrial Park Mulhuddart Dublin 15 DUBLIN Írsko
Výrobca ICN Polfa Rzeszów S.A. ul. Przemyslowa 2 35-105 Rzeszów Poľsko
Táto písomná informácia bola aktualizovaná v auguste 2025.
- ak ste alergický na fluóruracil alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6);
- ak užívate akýkoľvek liek zo skupiny nukleozidových analógov (napr. brivudín a sorivudín);
- tieto lieky sa zvyčajne používajú na liečbu pásového oparu (herpes zoster) alebo ovčích kiahní; ˗ ak ste tehotná
- alebo si myslíte
- že ste tehotná alebo ak dojčíte
- Upozornenia a opatrenia Predtým
- ako začnete používať EFUDIX
- obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika:
- ak viete, že máte zníženú alebo žiadnu aktivitu enzýmu dihydropyrimidíndehydrogenáza
(skratka DPD) (čiastočný alebo úplný nedostatok DPD).
Počas liečby je potrebné vyhýbať sa UV žiareniu (napr. prirodzenému slnečnému svetlu, soláriám), pretože môže zosilniť účinok EFUDIXU a tým aj zhoršiť kožné reakcie. Aby ste tomu predišli, musíte sa počas liečby vyhýbať priamemu slnečnému žiareniu vždy, keď je to možné a nesmiete používať horské slnko ani soláriá.
Okluzívny (nepriedušný) zábal môže zvýšiť zápalové reakcie kože.
Medzi liečbou brivudínom, sorivudínom alebo podobnými liekmi a liečbou EFUDIXOM musí byť odstup minimálne 4 týždne (pozri nižšie „Iné lieky a EFUDIX).
Deti a dospievajúci Neodporúča sa používať EFUDIX u detí a dospievajúcich mladších ako 18 rokov.
- Iné lieky a EFUDIX Ak teraz používate alebo ste v poslednom čase používali
- či práve budete používať ďalšie lieky
- povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. Je to veľmi dôležité
- pretože ak v tom istom čase používate viac ako jeden liek
- môže dôjsť k zosilneniu alebo oslabeniu účinku daných liekov
Najmä informujte lekára, ak užívate alebo ste v posledných 4 týždňoch užívali lieky na liečbu pásového oparu (herpes zoster) alebo ovčích kiahní, ktoré sa nazývajú brivudín alebo sorivudín. Tieto lieky môžu zvýšiť možný výskyt vedľajších účinkov masti EFUDIXU.
- Tehotenstvo
- dojčenie a plodnosť Ak ste tehotná alebo dojčíte
- ak si myslíte
- že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť
- poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým
- ako začnete používať tento liek
EFUDIX sa nesmie používať počas tehotenstva. Ženy v plodnom veku musia používať účinné antikoncepčné metódy počas liečby fluóruracilom a 6 mesiacov po jej ukončení. Muži musia používať účinné antikoncepčné metódy a nemajú splodiť dieťa počas liečby fluóruracilom a 3 mesiace po jej ukončení. Ak pacientka počas liečby otehotnie, má byť poučená o riziku vedľajších účinkov liečby pre dieťa a má sa jej odporučiť genetické poradenstvo.
Nie sú dostupné dostatočné informácie o vylučovaní fluóruracilu do materského mlieka. Riziko u dojčaťa nemožno vylúčiť, preto sa EFUDIX nemá používať u dojčiacich matiek. Ak je použitie počas dojčenia absolútne nevyhnutné, dojčenie sa má prerušiť.
- Príloha č. 1 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene
- ev. č.: 2025/04072-Z1A Príloha č. 3 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene
- ev. č.: 2025/06430-Z1A
- 3 Vedenie vozidiel a obsluha strojov Nie je pravdepodobné
- že by liečba ovplyvnila schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Ak sa u vás vyskytnú závraty
- neveďte vozidlo ani neobsluhujte stroje
- EFUDIX obsahuje stearylalkohol
- propylénglykol
- metyl-parahydroxybenzoát (E 218) a propyl- parahydroxybenzoát (E 216) 1 gram masti obsahuje 150 mg stearylalkoholu
- 115 mg propylénglykolu
- 0
- 25 mg metyl- parahydroxybenzoátu a 0
- 15 mg propyl-parahydroxybenzoátu. ˗ Stearylalkohol môže vyvolať miestne kožné reakcie (napríklad kontaktnú dermatitídu). ˗ Propylénglykol môže spôsobiť podráždenie kože. ˗ Metyl-parahydroxybenzoát (E 218) a propyl-parahydroxybenzoát (E 216) môžu vyvolať alergické reakcie (možno oneskorené)
Tak ako všetky lieky aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého. Zvyčajná reakcia na liečbu EFUDIXOM je popísaná vyššie v časti 1 „Čo je EFUDIX a na čo sa používa“.
- ˗ poruchy krvi ako dôsledok toxického účinku lieku na celé telo
- napr. znížený počet všetkých druhov krviniek
- znížený počet neutrofilov (je to druh bielych krviniek)
- znížený počet krvných doštičiek
- zvýšený počet bielych krviniek
- ˗ alergické stavy
- napr. precitlivenosť a precitlivenosť IV. typu (oneskorená reakcia
- ktorá sa prejaví po dvoch až troch dňoch)
- ˗ krvavá hnačka
- hnačka
- vracanie
- bolesť brucha a zápal sliznice ústnej dutiny – tieto vedľajšie účinky sú prejavom toxického účinku lieku na celé telo
- multiformný erytém (akútne zápalové ochorenie kože a slizníc)
- bolesť kože
- kožné reakcie ako žihľavka
- svrbenie
- vyrážka (obvykle v mieste nanesenia lieku
- no môže sa rozšíriť aj na celé telo – súvisí s toxickým účinkom lieku na celé telo)
- zápal kože
- kontaktný zápal kože
- ekzém
- pľuzgiere v mieste nanesenia masti
- podráždenie kože
- sčervenenie
- pocit pálenia kože
- olupovanie kože
- opuch kože
- vred na koži
- zvýšená citlivosť liečenej oblasti kože na svetlo
- vypadávanie vlasov
- ˗ horúčka
- zimnica
- zápal sliznice ako dôsledok toxického účinku lieku na celé telo
- ˗ bolesť hlavy
- závrat
- ˗ podráždenie spojoviek
- zápal rohovky
- zvýšené slzenie
- ˗ nevoľnosť
- ˗ krvácanie v mieste podania
Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.
- Vždy používajte tento liek presne tak
- ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik. Ak si nie ste niečím istý
- overte si to u svojho lekára alebo lekárnika. Ak máte pocit
- že účinok EFUDIXU je príliš silný alebo príliš slabý
- povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi
Ako nanášať EFUDIX ˗ Masť EFUDIX používajte len na kožu a zamedzte kontaktu s očami a sliznicou. ˗ Masť nanášajte na postihnuté miesta podľa pokynov svojho lekára; lekár vám povie, či treba postihnuté miesto prekryť obväzom. ˗ Je veľmi dôležité, aby ste nepoužívali príliš veľa masti a nenanášali ju na otvorené rany, pretože by sa liečivo obsiahnuté v masti mohlo vstrebať do krvi a vyvolať vedľajšie účinky. ˗ Masť sa zvyčajne používa jeden alebo dvakrát denne, minimálne počas troch až štyroch týždňov. ˗ Po použití tejto masti si dôkladne umyte ruky. ˗ V tom istom čase nikdy nenanášajte masť na plochu kože väčšiu než 500 cm 2 (približne 23 x 23 cm).
Pozri aj vyššie v časti 1 „Dôležitá informácia o tom, ako EFUDIX pôsobí“.
- Ak použijete viac EFUDIXU
- ako máte Ak omylom požijete trochu masti
- vyhľadajte svojho lekára alebo lekárnika alebo choďte priamo do najbližšej nemocnice
- Ak si nanesiete túto masť do očí
- nosa alebo do úst alebo niekto iný omylom použije túto masť
- je potrebné vymyť masť vodou
- a potom vyhľadať svojho lekára alebo lekárnika alebo ísť priamo do najbližšej nemocnice
- Ak zabudnete použiť EFUDIX Ak si zabudnete naniesť dávku
- naneste si ju hneď
- ako si na to spomeniete. Ak sa však už blíži čas nanesenia nasledujúcej dávky
- zabudnutú dávku preskočte a pokračujte ako predtým. Nepoužívajte dvojnásobnú dávku
- aby ste nahradili vynechanú dávku
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.
- Príloha č. 1 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene
- ev. č.: 2025/04072-Z1A Príloha č. 3 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene
- ev. č.: 2025/06430-Z1A
4
Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.
Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na škatuľke po EXP. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.
Uchovávajte pri teplote do 25 ˚C. Masť EFUDIX sa nesmie roztopiť.
Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.
Ďalšie balenia a sily
Rovnaký liek v iných baleniach alebo silách. Zdieľajú spoločný príbalový leták.
| Názov | Cena |
|---|---|
| EFUDIX ung 1x40 g (tuba Al) 50 mg/1 g · 1 ks | — |
Alternatívy a generiká
Terapeutické alternatívy (rovnaká ATC skupina)
Zobrazených prvých 20 alternatív. Zobraziť všetky lieky v ATC skupine L01BC02 →