9966E Obmedzený výdaj STADA Arzneimittel AG

NEUŽÍVAJTE Eltrombopag STADA: - ak ste alergický na eltrombopag alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6 pod „Čo Eltrombopag STADA obsahuje“).  Ak si myslíte, že sa vás to týka, poraďte sa so svojím lekárom. 2 Príloha č. 1 potvrdenia o prijatí zmeny, ev. č.: 2025/01761-Z1A Upozornenia a opatrenia Predtým, ako začnete užívať Eltrombopag STADA, obráťte sa na svojho lekára: - ak máte problémy s pečeňou. U ľudí, ktorí majú nízky počet krvných doštičiek ako aj chronické (dlhodobé) ochorenie pečene v pokročilom štádiu, je vyššie riziko vzniku vedľajších účinkov, - vrátane život ohrozujúceho poškodenia pečene a krvných zrazenín. Ak váš lekár usúdi, že prínosy užívania Eltrombopagu STADA prevažujú nad rizikami, počas vašej liečby vás bude pozorne sledovať. - ak vám hrozí riziko vzniku krvných zrazenín v žilách alebo tepnách, alebo ak viete, že krvné zrazeniny sa vo vašej rodine vyskytujú často. Vyššie riziko vzniku krvných zrazenín vám môže hroziť: - s pribúdajúcim vekom - ak musíte dlhodobo zotrvať na lôžku - ak máte rakovinu - ak užívate antikoncepčné tablety alebo náhradnú hormonálnu liečbu - ak ste v nedávnom období podstúpili operáciu alebo utrpeli telesné zranenie - ak máte veľkú nadváhu (obezitu) - ak ste fajčiar - ak máte chronické ochorenie pečene v pokročilom štádiu  Ak sa vás niečo z uvedeného týka, povedzte to svojmu lekárovi predtým, ako začnete liečbu. Eltrombopag STADA neužívajte, pokiaľ váš lekár neusúdi, že očakávané prínosy liečby prevažujú nad rizikom vzniku krvných zrazenín. - ak máte šedý zákal (zakaľovanie očnej šošovky) - ak máte ďalšie ochorenie krvi, napríklad myelodysplastický syndróm (MDS). Predtým, ako začnete užívať Eltrombopag STADA, vám váš lekár urobí vyšetrenia, ktorými overí, či nemáte toto ochorenie krvi. Ak máte MDS a užívate Eltrombopag STADA, MDS sa vám môže zhoršiť.  Ak sa vás niečo z uvedeného týka, povedzte to svojmu lekárovi. Očné vyšetrenia Váš lekár vám odporučí, aby ste si dali urobiť vyšetrenie na šedý zákal. Ak nechodíte na pravidelné očné vyšetrenia, váš lekár vám zabezpečí pravidelné vyšetrenie. Možno absolvujete aj vyšetrenie na výskyt krvácania v sietnici a v okolí sietnice (svetlocitlivá vrstva buniek na zadnej strane oka). Budete potrebovať pravidelné vyšetrenia Predtým, ako začnete užívať Eltrombopag STADA, vám váš lekár urobí krvné vyšetrenia na kontrolu krviniek, vrátane krvných doštičiek. Tieto vyšetrenia sa budú opakovať v určitých intervaloch, pokým budete liek užívať. Krvné vyšetrenia na kontrolu funkcie pečene Eltrombopag môže spôsobiť, že výsledky krvných vyšetrení budú vykazovať prejavy poškodenia pečene - zvýšenie hladiny niektorých pečeňových enzýmov, najmä bilirubínu a alanínaminotransferázy/aspartátaminotransferázy. Ak podstupujete liečbu založenú na interferóne a zároveň užívate Eltrombopag STADA na liečbu nízkeho počtu krvných doštičiek v dôsledku hepatitídy C, niektoré problémy s pečeňou sa môžu zhoršiť. Predtým, ako začnete užívať Eltrombopag STADA a v určitých intervaloch počas jeho užívania budete musieť absolvovať krvné vyšetrenia na kontrolu funkcie pečene. Možno bude potrebné, aby ste Eltrombopag STADA prestali užívať, ak sa množstvo týchto látok priveľmi zvýši alebo ak sa prejavia iné prejavy poškodenia pečene.  Prečítajte si informáciu „Problémy s pečeňou“ v časti 4 tejto písomnej informácie. Krvné vyšetrenia na kontrolu počtu krvných doštičiek Ak prestanete užívať Eltrombopag STADA, v priebehu niekoľkých dní sa vám počet krvných doštičiek pravdepodobne znovu zníži. Počet krvných doštičiek vám bude váš lekár kontrolovať a prekonzultuje 3 Príloha č. 1 potvrdenia o prijatí zmeny, ev. č.: 2025/01761-Z1A s vami vhodné opatrenia. Veľmi vysoký počet krvných doštičiek môže zvýšiť riziko vzniku krvných zrazenín. Zrazeniny sa však môžu vytvoriť aj pri normálnom, ba dokonca nízkom počte krvných doštičiek. Váš lekár vám upraví dávku Eltrombopagu STADA, aby sa počet krvných doštičiek priveľmi nezvýšil. Bezodkladne vyhľadajte lekársku pomoc, ak sa u vás objaví ktorýkoľvek z nasledujúcich prejavov krvnej zrazeniny: • opuch, bolesť alebo zvýšená citlivosť v jednej nohe • náhla dýchavičnosť, najmä spolu s ostrou bolesťou v hrudníku a/alebo rýchlym dýchaním • bolesť brucha (žalúdka), zväčšené brucho, krv v stolici. Vyšetrenia na kontrolu funkcie kostnej drene U ľudí, ktorí majú problémy s funkciou kostnej drene, lieky ako eltrombopag môžu problémy zhoršovať. Zmeny kostnej drene sa môžu prejaviť ako abnormálne (mimo normy) výsledky krvných vyšetrení. Váš lekár vám počas liečby Eltrombopagom STADA možno tiež urobí vyšetrenia, ktorými priamo skontroluje funkciu kostnej drene. Kontroly zamerané na krvácanie v tráviacom trakte Ak podstupujete liečbu založenú na interferóne a zároveň užívate Eltrombopag STADA, potom čo ukončíte užívanie Eltrombopagu STADA, vás váš lekár bude sledovať kvôli akýmkoľvek prejavom krvácania v žalúdku alebo čreve. Sledovanie funkcie srdca Váš lekár môže považovať za potrebné sledovať funkciu vášho srdca počas liečby Eltrombopagom STADA a vykonať elektrokardiografické vyšetrenie (EKG). Starší ľudia (65-roční a starší) Údaje o použití eltrombopagu u pacientov vo veku 65 rokov a starších sú obmedzené. Pri použití Eltrombopagu STADA je potrebná opatrnosť, ak je váš vek 65 rokov alebo viac. Deti a dospievajúci Eltrombopag STADA sa neodporúča pre deti mladšie ako 1 rok, ktoré majú ITP. Neodporúča sa tiež pre osoby mladšie ako 18 rokov s nízkym počtom krvných doštičiek kvôli hepatitíde C. Iné lieky a Eltrombopag STADA Ak teraz užívate, alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. Zahŕňa to aj lieky, ktoré nie sú viazané na lekársky predpis a vitamíny. Niektoré bežné lieky sa vzájomne s Eltrombopagom STADA ovplyvňujú - vrátane liekov viazaných na lekársky predpis, voľnopredajných liekov a minerálov. Patria sem: - antacidá na liečbu poruchy trávenia, pálenia záhy alebo žalúdočných vredov (pozrite si aj „Kedy treba Eltrombopag STADA užiť“ v časti 3) - lieky nazývané statíny, na zníženie hladiny cholesterolu - niektoré lieky na liečbu infekcie spôsobenej vírusom HIV, napríklad lopinavir a/alebo ritonavir - cyklosporín, ktorý sa používa pri transplantáciách alebo imunitných ochoreniach - minerály ako napríklad železo, vápnik, horčík, hliník, selén a zinok, ktoré možno nájsť vo vitamínových a minerálnych doplnkoch (pozrite si aj „Kedy treba Eltrombopag STADA užiť“ v časti 3) - lieky ako napríklad metotrexát a topotekán na liečbu rakoviny  Ak užívate ktorýkoľvek z uvedených liekov, povedzte to svojmu lekárovi. Niektoré z nich sa nemajú užívať s Eltrombopagom STADA, alebo môže byť potrebná úprava dávky, alebo môže byť potrebné zmeniť čas, kedy ich užívate. Váš lekár skontroluje lieky, ktoré užívate, a navrhne vhodné náhrady, ak to bude nutné. 4 Príloha č. 1 potvrdenia o prijatí zmeny, ev. č.: 2025/01761-Z1A Ak užívate aj lieky na predchádzanie vzniku krvných zrazenín, ste vystavený vyššiemu riziku krvácania. Lekár to s vami prekonzultuje. Ak užívate kortikosteroidy, danazol a/alebo azatioprín, môže byť potrebné, aby ste ich počas liečby Eltrombopagom STADA užívali v nižšej dávke, alebo aby ste ich prestali užívať. Eltrombopag STADA a jedlo a nápoje Neužívajte Eltrombopag STADA s mliečnymi jedlami alebo nápojmi, keďže vápnik obsiahnutý v mliečnych výrobkoch ovplyvňuje vstrebávanie tohto lieku. Pre viac informácií si pozrite „Kedy treba Eltrombopag STADA užiť“ v časti 3. Tehotenstvo a dojčenie Neužívajte Eltrombopag STADA, ak ste tehotná, pokiaľ vám to lekár výslovne neodporúča. Účinok eltrombopagu počas tehotenstva nie je známy. - Ak ste tehotná, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, povedzte to svojmu lekárovi. - Používajte spoľahlivý spôsob antikoncepcie, kým užívate Eltrombopag STADA, aby nedošlo k otehotneniu. - Ak otehotniete počas liečby Eltrombopagom STADA, povedzte to svojmu lekárovi. Nedojčite, kým užívate Eltrombopag STADA. Nie je známe, či eltrombopag prechádza do materského mlieka.  Ak dojčíte alebo plánujete dojčiť, povedzte to svojmu lekárovi. Vedenie vozidiel a obsluha strojov Eltrombopag STADA u vás môže vyvolať závraty a ďalšie vedľajšie účinky, ktoré môžu znížiť vašu pozornosť.  Neveďte vozidlá ani neobsluhujte stroje, pokiaľ si nie ste istý, že tento liek na vás takto nepôsobí. Eltrombopag STADA obsahuje sodík Tento liek obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v jednej filmom obalenej tablete, t.j. v podstate zanedbateľné množstvo sodíka. Viac →

Eltrombopag STADA 75 mg filmom obalené tablety tbl flm 84x75 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al)

Filmom obalená tableta • 75 mg • 84 ks

perorálne použitie

ATC: B02BX05 Obmedzený výdaj

Informácie o lieku

Registračné číslo 16/0182/25-S
Lieková forma Filmom obalená tableta
Spôsob podania perorálne použitie
Sila 75 mg
Balenie 84
ATC skupina B02BX05
Stav registrácie Aktuálna registrácia
Dátum registrácie 26.05.2025
Posledná zmena 04.06.2026

Prehľad

Hlavné použitie
Eltrombopag STADA obsahuje eltrombopag, ktorý patrí do skupiny liekov nazývaných agonisty trombopoetínových receptorov. Používa sa na zvýšenie počtu krvných doštičiek v krvi. Krvné doštičky sú krvné bunky, ktoré potláčajú krvácanie alebo mu pomáhajú predchádzať. • Eltrombopag STADA sa používa na liečbu krvácavého stavu nazývaného imunitná (primárna) trombocytopénia (ITP) u pacientov vo veku 1 roku a starších, ktorí užívali už iné lieky (kortikosteroidy alebo imunoglobulíny), ktoré u nich neúčinkovali. • ITP je spôsobená nízkym počtom krvných doštičiek (trombocytopéniou). Ľudia s ITP majú zvýšené riziko krvácania. Pacienti s ITP si môžu všimnúť príznaky, ako sú petechie (červené ploché okrúhle škvrny pod kožou veľkosti špendlíkovej hlavičky), podliatiny, krvácanie z nosa, krvácanie z ďasien a krvácanie, ktoré nevedia zastaviť, keď sa porežú alebo zrania. • Eltrombopag STADA sa používa aj na liečbu nízkeho počtu krvných doštičiek (trombocytopénie) u dospelých s infekciou spôsobenou vírusom hepatitídy C (HCV), ak mali problémy s vedľajšími účinkami počas liečby interferónom. Veľa ľudí s hepatitídou C má nízky počet krvných doštičiek, ktorý je nielen dôsledkom ochorenia, ale aj dôsledkom niektorých protivírusových liekov, ktoré sa používajú na jeho liečbu. Užívanie Eltrombopagu STADA vám môže uľahčiť dokončiť celú liečbu protivírusovým liekom (peginterferónom a ribavirínom).
Lieková forma
Filmom obalená tableta
Sila
75 mg
Spôsob podania
perorálne použitie
Affiliate odkaz — výživové doplnky, porovnanie cien Heuréka

Obľúbené vitamíny a výživové doplnky na Heuréke

Príbalový leták

Zdroj: ŠÚKL — 15.06.2026

  • Eltrombopag STADA obsahuje eltrombopag
  • ktorý patrí do skupiny liekov nazývaných agonisty trombopoetínových receptorov. Používa sa na zvýšenie počtu krvných doštičiek v krvi. Krvné doštičky sú krvné bunky
  • ktoré potláčajú krvácanie alebo mu pomáhajú predchádzať
  • • Eltrombopag STADA sa používa na liečbu krvácavého stavu nazývaného imunitná (primárna) trombocytopénia (ITP) u pacientov vo veku 1 roku a starších
  • ktorí užívali už iné lieky (kortikosteroidy alebo imunoglobulíny)
  • ktoré u nich neúčinkovali
  • • ITP je spôsobená nízkym počtom krvných doštičiek (trombocytopéniou). Ľudia s ITP majú zvýšené riziko krvácania. Pacienti s ITP si môžu všimnúť príznaky
  • ako sú petechie (červené ploché okrúhle škvrny pod kožou veľkosti špendlíkovej hlavičky)
  • podliatiny
  • krvácanie z nosa
  • krvácanie z ďasien a krvácanie
  • ktoré nevedia zastaviť
  • keď sa porežú alebo zrania

• Eltrombopag STADA sa používa aj na liečbu nízkeho počtu krvných doštičiek (trombocytopénie) u dospelých s infekciou spôsobenou vírusom hepatitídy C (HCV), ak mali problémy s vedľajšími účinkami počas liečby interferónom. Veľa ľudí s hepatitídou C má nízky počet krvných doštičiek, ktorý je nielen dôsledkom ochorenia, ale aj dôsledkom niektorých protivírusových liekov, ktoré sa používajú na jeho liečbu. Užívanie Eltrombopagu STADA vám môže uľahčiť dokončiť celú liečbu protivírusovým liekom (peginterferónom a ribavirínom).

Liečivo je eltrombopag (vo forme eltrombopag-olamín). Každá filmom obalená tableta obsahuje eltrombopag-olamín v množstve zodpovedajúcom 25 mg eltrombopagu. Každá filmom obalená tableta obsahuje eltrombopag-olamín v množstve zodpovedajúcom 50 mg eltrombopagu. Každá filmom obalená tableta obsahuje eltrombopag-olamín v množstve zodpovedajúcom 75 mg eltrombopagu.

Eltrombopag STADA 25 mg filmom obalené tablety

  • Jadro tablety mikrokryštalická celulóza
  • manitol
  • povidón K90
  • sodná soľ karboxymetylškrobu A
  • stearát horečnatý

Eltrombopag STADA 50 mg filmom obalené tablety

  • Jadro tablety mikrokryštalická celulóza
  • manitol
  • povidón K90
  • sodná soľ karboxymetylškrobu A
  • stearát horečnatý
  • Obal tablety polyvinylalkohol
  • oxid titaničitý (E171)
  • makrogol
  • mastenec
  • žltý oxid železitý (E172)
  • červený oxid železitý (E172)

Eltrombopag STADA 75 mg filmom obalené tablety

  • Jadro tablety mikrokryštalická celulóza
  • manitol
  • povidón K90
  • sodná soľ karboxymetylškrobu A
  • stearát horečnatý

Ako vyzerá Eltrombopag STADA a obsah balenia

Eltrombopag STADA 25 mg filmom obalené tablety

  • Biele až svetložlté
  • okrúhle
  • obojstranne vypuklé filmom obalené tablety s deliacou ryhou na jednej strane
  • tmavočervené až hnedé na mieste zlomu

Eltrombopag STADA 50 mg filmom obalené tablety

  • Hnedé
  • okrúhle
  • obojstranne vypuklé filmom obalené tablety s deliacou ryhou na jednej strane
  • tmavočervené až hnedé na mieste zlomu
  • Eltrombopag STADA 75 mg filmom obalené tablety Ružové
  • okrúhle
  • obojstranne vypuklé filmom obalené tablety

14 Príloha č. 1 potvrdenia o prijatí zmeny, ev. č.: 2025/01761-Z1A

  • Eltrombopag STADA je dostupný blistrových baleniach obsahujúcich 14
  • 28 alebo 84 filmom obalených tabliet alebo v perforovaných blistroch s jednotlivými dávkami obsahujúcich 14x1
  • 28x1 alebo 84x1 filmom obalených tabliet

Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia.

Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca

Držiteľ rozhodnutia o registrácii STADA Arzneimittel AG Stadastrasse 2-18 61118 Bad Vilbel Nemecko

  • Výrobca STADA Arzneimittel AG
  • Stadastrasse 2 – 18
  • 61118 Bad Vilbel
  • Nemecko Clonmel Healthcare Ltd
  • Waterford Road
  • E91 D768 Clonmel
  • Co. Tipperary
  • Írsko STADA Arzneimittel GmbH
  • Muthgasse 36/2
  • 1190 Viedeň
  • Rakúsko Centrafarm Services B.V
  • Van De Reijtstraat 31 E
  • Breda
  • 4814 NE
  • Holandsko

Liek je schválený v členských štátoch Európskeho hospodárskeho priestoru pod nasledovnými názvami:

Názov členského štátu Názov lieku Cyprus Eltrombopag/STADA Dánsko Eltrombopag STADA Estónsko Eltrombopag STADA Fínsko Eltrombopag STADA 25 mg/50 mg/75 mg kalvopäällysteiset tabletit Francúzsko ELTROMBOPAG EG 25 mg/50 mg/75 mg, comprimé pelliculé Grécko Eltrombopag/STADA Holandsko Eltrombopag STADA 25 mg/50 mg/75 mg filmomhulde tabletten Chorvátsko Eltrombopag STADA 25 mg/50 mg/75 mg filmom obložene tablete Írsko Eltrombopag Clonmel 25 mg/50 mg/75 mg film-coated tablets Island Eltrombopag STADA 25 mg/50 mg/75 mg filmuhúðaðar töflur Litva Eltrombopag STADA 25 mg/50 mg/75 mg plėvele dengtos tabletės Lotyšsko Eltrombopag STADA 25 mg/50 mg/75 mg apvalkotās tabletes Maďarsko Eltrombopag Stada 25 mg/50 mg/75 mg filmtabletta Malta Eltrombopag Clonmel 25 mg/50 mg/75 mg film-coated tablets Nemecko Eltrombopag AL 25 mg/50 mg/75 mg Filmtabletten Nórsko Eltrombopag STADA Poľsko Eltrombopag Stada Rakúsko Eltrombopag STADA 25 mg/50 mg/75 mg Filmtabletten Rumunsko Eltrombopag Stada 25 mg/50 mg/75 mg comprimate filmate Slovensko Eltrombopag STADA 25 mg/50 mg/75 mg filmom obalené tablety Slovinsko Eltrombopag STADA 25 mg/50 mg/75 mg filmsko obložene tablete Španielsko ELTROMBOPAG STADA 25 M G/50 MG/75 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG Švédsko Eltrombopag STADA 25 mg/50 mg/75 mg filmdragerade tabletter

15 Príloha č. 1 potvrdenia o prijatí zmeny, ev. č.: 2025/01761-Z1A

Taliansko Eltrombopag EG

Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v máji 2025.

  • Vždy užívajte tento liek presne tak
  • ako vám povedal váš lekár. Ak si nie ste niečím istý
  • overte si to u svojho lekára alebo lekárnika. Nemeňte dávku ani plánovaný čas užívania Eltrombopagu STADA
  • pokiaľ vám to neodporučí váš lekár alebo lekárnik. Kým užívate Eltrombopag STADA
  • budete v starostlivosti lekára
  • ktorý má odborné skúsenosti s liečbou vášho ochorenia

Koľko lieku užiť

  • Pre ITP Dospelí a deti (6 až 17 rokov) - odporúčaná úvodná dávka pre ITP je jedna 50 mg tableta Eltrombopagu STADA denne. Ak máte východo/juhovýchodoázijský pôvod
  • možno bude potrebné
  • aby ste začali liečbu nižšou 25 mg dávkou

Deti (1 až 5 rokov) - odporúčaná úvodná dávka pre ITP je jedna 25 mg tableta Eltrombopagu STADA denne.

Pre hepatitídu C Dospelí - odporúčaná úvodná dávka pre hepatitídu C je jedna 25 mg tableta Eltrombopagu STADA denne. Ak máte východo/juhovýchodoázijský pôvod, začnete liečbu rovnakou 25 mg dávkou.

5 Príloha č. 1 potvrdenia o prijatí zmeny, ev. č.: 2025/01761-Z1A

Kým Eltrombopag STADA začne účinkovať, môžu prejsť 1 až 2 týždne. Na základe vašej reakcie na Eltrombopag STADA vám váš lekár môže odporučiť zmenu dennej dávky.

Ako užívať tablety Celú tabletu prehltnite a zapite trochou vody.

Iba Eltrombopag STADA 25 mg a 50 mg filmom obalené tablety: Tableta sa môže rozdeliť na rovnaké dávky.

Kedy treba Eltrombopag STADA užiť

  • neskonzumujete čokoľvek z nasledujúceho: • mliečne potraviny ako syr
  • maslo
  • jogurt alebo zmrzlina • mlieko alebo mliečne kokteily
  • nápoje obsahujúce mlieko
  • jogurt alebo smotanu • antacidá
  • čo je typ liekov na poruchu trávenia a pálenie záhy • niektoré minerálne a vitamínové doplnky
  • vrátane železa
  • vápnika
  • horčíka
  • hliníka
  • selénu a zinku

Pri nedodržaní tejto zásady sa liek nebude v tele správne vstrebávať.

Podrobnejšie odporúčania o vhodných potravinách a nápojoch dostanete od svojho lekára.

  • Ak užijete viac Eltrombopagu STADA
  • ako máte Ihneď sa skontaktujte s lekárom alebo lekárnikom. Ak je to možné
  • ukážte mu balenie lieku alebo túto písomnú informáciu pre používateľa. Lekár vás bude sledovať kvôli akýmkoľvek prejavom alebo príznakom vedľajších účinkov a bezodkladne dostanete vhodnú liečbu

Ak zabudnete užiť Eltrombopag STADA Užite vašu ďalšiu dávku v obvyklom čase. Neužívajte viac ako jednu dávku Eltrombopagu STADA v priebehu jedného dňa.

Ak prestanete užívať Eltrombopag STADA Neprestaňte užívať Eltrombopag STADA bez toho, aby ste sa najprv poradili s lekárom. Ak vám lekár odporučí ukončiť liečbu, bude váš počet krvných doštičiek každý týždeň počas štyroch týždňov kontrolovaný. Pozrite si tiež „Krvácanie alebo tvorba podliatin po skončení liečby“ v časti 4.

  • Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku
  • opýtajte sa svojho lekára alebo NEJEDZTE mliečne potraviny
  • antacidá alebo minerálne doplnky! ... a 2 hodiny po 4 hodiny pre užitím tohto Eltrombopagu STADA

6 Príloha č. 1 potvrdenia o prijatí zmeny, ev. č.: 2025/01761-Z1A

lekárnika.

Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.

Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na škatuľke a blistri po „EXP“. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.

Tento liek nevyžaduje žiadne zvláštne podmienky na uchovávanie.

13 Príloha č. 1 potvrdenia o prijatí zmeny, ev. č.: 2025/01761-Z1A

Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.

Ďalšie balenia a sily

Rovnaký liek v iných baleniach alebo silách. Zdieľajú spoločný príbalový leták.

Alternatívy a generiká

Terapeutické alternatívy (rovnaká ATC skupina)

Názov Cena
Cyclonamine 500 mg cps dur 30x500 mg (blis.PVC/PVDC/Al) etamsylát —
Cyclonamine 500 mg cps dur 60x500 mg (blis.PVC/PVDC/Al) etamsylát —
Cyclonamine 500 mg cps dur 90x500 mg (blis.PVC/PVDC/Al) etamsylát —
DICYNONE 250 sol inj 100x2 ml/250 mg (amp.skl.) etamsylát —
DICYNONE 250 sol inj 20x2 ml/250 mg (amp.skl.) etamsylát —
DICYNONE 250 sol inj 25x2 ml/250 mg (amp.skl.) etamsylát —
DICYNONE 250 sol inj 4x2 ml/250 mg (amp.skl.) etamsylát —
DICYNONE 500 kapsuly cps dur 20x500 mg (blis.PVC/PVDC) etamsylát —
DICYNONE 500 kapsuly cps dur 20x500 mg (blis.PVDC/Al) etamsylát —
DICYNONE 500 kapsuly cps dur 30x500 mg (blis.PVC/PVDC) etamsylát —
DICYNONE 500 kapsuly cps dur 30x500 mg (blis.PVDC/Al) etamsylát —
DICYNONE 500 kapsuly cps dur 60x500 mg (blis.PVC/PVDC) etamsylát —
DICYNONE 500 kapsuly cps dur 60x500 mg (blis.PVDC/Al) etamsylát —
Eltrombopag Glenmark 12,5 mg tbl flm 10x12,5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) —
Eltrombopag Glenmark 12,5 mg tbl flm 10x1x12,5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al - jednotk.bal.) —
Eltrombopag Glenmark 12,5 mg tbl flm 14x12,5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) —
Eltrombopag Glenmark 12,5 mg tbl flm 14x1x12,5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al - jednotk.bal.) —
Eltrombopag Glenmark 12,5 mg tbl flm 28x12,5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) —
Eltrombopag Glenmark 12,5 mg tbl flm 28x1x12,5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al - jednotk.bal.) —
Eltrombopag Glenmark 12,5 mg tbl flm 30x12,5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) —

Zobrazených prvých 20 alternatív. Zobraziť všetky lieky v ATC skupine B02BX05 →

Nastavenie cookies

Nevyhnutné cookies zabezpečujú základnú funkčnosť a nie je možné ich vypnúť. Voliteľné cookies nám pomáhajú analyzovať návštevnosť a zobrazovať relevantné ponuky.

Nevyhnutné

Session cookies, CSRF ochrana, základná funkčnosť stránky

Vždy aktívne
Analytické

Google Analytics — anonymná štatistika návštevnosti

Marketingové

Google AdSense, Heuréka — reklama a affiliate ponuky

Súhlas môžete kedykoľvek zmeniť cez odkaz v pätičke stránky. Viac informácií