97858 Na predpis Viatris Healthcare Limited
Účinné látky: Vápenatá soľ nadroparínu

Nepoužívajte Fraxiparine  ak ste alergický(á) na liečivo nadroparín, heparín alebo podobný liek (ako napr. enoxaparín, bemiparín, dalteparín), alebo na ktorúkoľvek inú zložku tohto lieku (uvedené v časti 6).  ak ste alergický na vápenatú soľ nadroparínu alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6)  ak zvyknete neprimerane krvácať  ak máte infekciu srdca  ak u vás došlo k poklesu krvných doštičiek (čo sú krvné bunky dôležité pre zrážanie krvi) počas predchádzajúcej liečby s Fraxiparine  ak ste prekonali cievnu mozgovú príhodu zapríčinenú krvácaním do mozgu  ak máte ochorenie, pri ktorom by mohlo dôjsť ku krvácaniu, napríklad žalúdočný vred  ak sa liečite na ochorenie srdca a máte ochorenie obličiek Schválený text k rozhodnutiu o prevode, ev.č.: 2023/04192-TR, 2023/04195-TR, 2023/04198-TR, 2023/04191-TR, 2023/04190-TR, 2023/04189-TR 2  ak sa liečite na krvnú zrazeninu v pľúcach (pľúcna embólia) alebo v nohe (hlboká žilová trombóza) a máte ochorenie obličiek  Ak si myslíte, že sa vás niektoré z uvedeného týka, nepoužívajte Fraxiparine, pokým sa o tom neporadíte so svojím lekárom. Upozornenia a opatrenia Predtým, ako vám podajú Fraxiparine, obráťte sa na svojho lekára:  ak máte riziko nekontrolovateľného krvácania (hemorágie) zahŕňajúce:  žalúdočný vred o poruchy krvácania o nedávnu operáciu mozgu, miechy alebo oka o vysoký krvný tlak  ak máte ochorenie obličiek alebo pečene  ak máte viac ako 65 rokov  ak máte menej ako 18 rokov  ak užívate iné lieky, ktoré ovplyvňujú zrážanie krvi.  Ak si myslíte, že sa vás niektoré z uvedeného môže týkať, poraďte sa o tom so svojím lekárom. Zdravotné ťažkosti, na ktoré si musíte dávať pozor Fraxiparine môže zhoršovať niektoré jestvujúce zdravotné ťažkosti alebo spôsobovať závažné vedľajšie účinky. Počas liečby s Fraxiparine si musíte dávať pozor na niektoré príznaky, aby sa znížilo riziko vzniku akýchkoľvek ťažkostí. Pozrite si Zdravotné ťažkosti, na ktoré si musíte dávať pozor v časti 4. Počas liečby s Fraxiparine Budete pod dôkladným lekárskym dohľadom, ak máte podstúpiť spinálnu anestéziu, alebo ak vám majú odobrať vzorku tekutiny z miesta v okolí chrbtice (vyšetrenie nazývané spinálna lumbálna punkcia), pretože Fraxiparine môže spôsobiť krvácanie do chrbtice v mieste vpichu. Budete potrebovať pravidelné krvné vyšetrenia:  Fraxiparine môže v zriedkavých prípadoch spôsobiť pokles počtu krvných doštičiek v krvi.  Fraxiparine môže zvýšiť hladinu draslíka v krvi. Budete potrebovať krvné vyšetrenia, ak máte diabetes (cukrovku), závažné ochorenie obličiek, alebo ak užívate iné lieky, ktoré ovplyvňujú hladinu draslíka. Injekčná striekačka s Fraxiparine môže obsahovať latex. Ochranný kryt ihly môže obsahovať latex.  Ak ste alergický na latex, povedzte to svojmu lekárovi. Iné lieky a Fraxiparine Ak teraz užívate, alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. Týka sa to aj liekov, ktoré ste si kúpili bez lekárskeho predpisu. Ďalšie lieky, ktoré môžu ovplyvniť zrážanie krvi, sa nemajú užívať spolu s Fraxiparine, pokiaľ vám ich váš lekár zámerne nepredpísal. Tehotenstvo a dojčenie K dispozícii sú iba obmedzené údaje o bezpečnosti Fraxiparine pre tehotné ženy. Ak ste tehotná, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom predtým, ako začnete používať Fraxiparine. Váš lekár zváži, aký prínos má liečba s Fraxiparine počas tehotenstva pre vás oproti riziku pre vaše dieťa. Schválený text k rozhodnutiu o prevode, ev.č.: 2023/04192-TR, 2023/04195-TR, 2023/04198-TR, 2023/04191-TR, 2023/04190-TR, 2023/04189-TR 3 Dojčenie sa počas liečby s Fraxiparine neodporúča. Nie je známe, či zložky obsiahnuté vo Fraxiparine môžu prejsť do materského mlieka. Vedenie vozidiel a obsluha strojov V súčasnosti nie sú k dispozícii údaje o účinkoch Fraxiparine na schopnosť viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje. Viac →

Fraxiparine 3 800 IU (anti Xa)/0,4 ml sol inj 10x0,4 ml/3,8 KU (striek.inj.skl.napl.)

Injekčný roztok • 9,5 KU/1 ml • 10 ks

subkutánne použitie

ATC: B01AB06 Na predpis

Informácie o lieku

Registračné číslo 16/0126/19-S
Lieková forma Injekčný roztok
Spôsob podania subkutánne použitie
Sila 9,5 KU/1 ml
Balenie 10
ATC skupina B01AB06
Stav registrácie Registrácia bez obmedzenia platnosti
Dátum registrácie 30.12.1990
Posledná zmena 14.04.2026

Účinné látky

Prehľad

Hlavné použitie
Fraxiparine je liek, ktorý slúži na predchádzanie tvorby krvných zrazenín v krvných cievach (trombóz), alebo na liečbu už vytvorených krvných zrazenín. Tento druh lieku sa nazýva antitrombotikum.
Lieková forma
Injekčný roztok
Sila
9,5 KU/1 ml
Spôsob podania
subkutánne použitie
Affiliate odkaz — výživové doplnky, porovnanie cien Heuréka

Obľúbené vitamíny a výživové doplnky na Heuréke

Príbalový leták

Zdroj: ŠÚKL — 29.05.2026

  • Fraxiparine je liek
  • ktorý slúži na predchádzanie tvorby krvných zrazenín v krvných cievach (trombóz)
  • alebo na liečbu už vytvorených krvných zrazenín. Tento druh lieku sa nazýva antitrombotikum

Čo Fraxiparine obsahuje

(IU) antiaktivity faktora Xa (anti-Xa) Ph.Eur. v 1 ml injekčného roztoku.

  • Ďalšie zložky sú zriedená kyselina chlorovodíková alebo roztok hydroxidu vápenatého, voda

na injekcie.

Ako vyzerá Fraxiparine a obsah balenia

Fraxiparine sa dodáva ako injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke s bezpečnostným systémom - priehľadným plastickým krytom. Je dostupný v nasledujúcich baleniach:

  • Objem striekačiek Typ striekačky Vápenatá soľ nadroparínu (IU anti-Xa) Počet v balení 0
  • 2 ml bez stupnice 1 900 2
  • 10 0
  • 3 ml bez stupnice 2 850 2
  • 10 0
  • 4 ml bez stupnice 3 800 2
  • 10 0
  • 6 ml so stupnicou 5 700 2
  • 10 0
  • 8 ml so stupnicou 7 600 2
  • 10 1
  • 0 ml so stupnicou 9 500 2
  • 10

Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca

  • Držiteľ rozhodnutia o registrácii Viatris Healthcare Limited Damastown Industrial Park
  • Mulhuddart
  • Dublin 15
  • DUBLIN
  • Írsko
  • Výrobca Aspen Notre Dame De Bondeville 1 rue de l’Abbaye
  • 76960 Notre Dame de Bondeville
  • Francúzsko

Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v 09/2023.

  • Schválený text k rozhodnutiu o prevode
  • ev.č.: 2023/04192-TR
  • 2023/04195-TR
  • 2023/04198-TR
  • 2023/04191-TR
  • 2023/04190-TR
  • 2023/04189-TR

6

7. PODROBNÝ NÁVOD NA PO UŽITIE

Časti injekčnej striekačky:  Ochranný kryt ihly  Piest  Úchytka  Bezpečnostný kryt ihly

Návod na použitie 1. Dôkladne si umyte ruky mydlom a vodou a osušte si ich uterákom.

2. Vyberte injekčnú striekačku zo škatule a skontrolujte, či:  neuplynul dátum exspirácie  injekčná striekačka nie je otvorená alebo poškodená.

3. Pohodlne sa posaďte alebo si ľahnite.

Zvoľte si miesto v dolnej brušnej oblasti, minimálne 5 cm pod pupkom (obrázok A).

Striedajte pravú a ľavú stranu dolnej brušnej oblasti pri každej injekcii. Toto pomôže znížiť nepríjemný pocit v mieste vpichu.

Ak podanie injekcie v dolnej brušnej oblasti nie je možné, poraďte sa so zdravotnou sestrou alebo lekárom.

Obrázok A

4. Miesto podania injekcie očistite tampónom napusteným alkoholom.

5. Odstráňte ochranný kryt ihly tak, že ho najskôr otočíte a potom vytiahnete priamočiaro v osi tela injekčnej striekačky (obrázok B).

Ochranný kryt ihly vyhoďte.

  • Ak je objem v injekčnej striekačke väčší ako potrebujete
  • pred podaním injekcie musíte odstrániť nadbytočné množstvo.  Držte injekčnú striekačku s ihlou nasmerovanou nadol.  Jemne zatlačte piest injekčnej striekačky smerom nadol
  • až kým nebude spodok bubliny na ryske s objemom
  • ktorý vám predpísal váš lekár.  Tekutinu
  • ktorá vyjde z ihly
  • nechajte odkvapnúť na vreckovku a tú zlikvidujte.  Injekčná striekačka je teraz pripravená na použitie

Obrázok B

  • Schválený text k rozhodnutiu o prevode
  • ev.č.: 2023/04192-TR
  • 2023/04195-TR
  • 2023/04198-TR
  • 2023/04191-TR
  • 2023/04190-TR
  • 2023/04189-TR

7 Dôležité upozornenie:  Pred podaním injekcie sa nedotýkajte ihly ani nedovoľte, aby sa dotkla akéhokoľvek povrchu.  Je normálne, ak v tejto injekčnej striekačke uvidíte malú vzduchovú bublinu. Nesnažte sa odstrániť túto vzduchovú bublinu pred podaním injekcie - ak tak urobíte, môže vám vytiecť trochu lieku.

6. Očistenú kožu jemne stlačte a vytvorte kožnú riasu. Kožnú riasu držte medzi palcom a ukazovákom počas celého podávania injekcie (obrázok C).

Obrázok C

7. Pevne chyťte injekčnú striekačku za úchytku. Do kožnej riasy vpichnite celú dĺžku ihly v priamom uhle (obrázok D).

Obrázok D

8. Vstreknite CELÝ obsah injekčnej striekačky zatlačením piesta smerom nadol, najviac ako sa dá (obrázok E). Potom ihlu jemne vytiahnite z kože.

Obrázok E

  • 9. Po aplikácii injekcie uchopte injekčnú striekačku do jednej ruky tak
  • že ju chytíte za bezpečnostné puzdro
  • použite druhú ruku na chytenie úchytky a silno ju potiahnite dozadu. Týmto spôsobom odblokujete puzdro. Posúvajte puzdro pozdĺž injekčnej striekačky dovtedy
  • kým sa v polohe nad ihlou nezablokuje (obrázok F)

Obrázok F

Nelikvidujte použitú injekčnú striekačku domovým odpadom. Zlikvidujte ju podľa pokynov svojho lekára alebo lekárnika.

  • Tak ako všetky lieky
  • aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky
  • hoci sa neprejavia u každého

Zdravotné ťažkosti, na ktoré si musíte dávať pozor

Zriedkavémôžu postihovať až 1 z 1 000 osôb
  •  vyvýšená a svrbivá vyrážka (žihľavka)  opuch
  • niekedy postihujúci tvár alebo ústa (angioedém)
  • ktorý spôsobuje ťažkosti s dýchaním

Odumretie kože v mieste vpichu

 Ak sa u vás prejaví ktorýkoľvek z týchto príznakov, bezodkladne sa skontaktujte so svojím lekárom. Prestaňte používať Fraxiparine.

Môžu postihovať menej ako 1 z 1 000 osôb:  vyrážka  svrbivá pokožka  usadeniny vápnika v mieste vpichu.

 pokles alebo vzostup počtu krvných doštičiek (čo sú krvné bunky dôležité pre zrážanie krvi).

  • Môžu postihovať menej ako 1 z 10 000 osôb:  alergické reakcie  odumretie kože v mieste vpichu  dlhotrvajúca bolestivá erekcia (priapizmus). Ak sa vám to stane
  • bezodkladne sa skontaktujte so svojím lekárom. Môžete potrebovať lekársky zákrok
  • aby sa predišlo závažným komplikáciám

 vysoká hladina draslíka  vzostup počtu bielych krviniek (eozinofília).

Veľmi častémôžu postihovať viac ako 1 z 10 osôb

Môžu postihovať viac ako 1 z 10 osôb:  krvácanie  malá krvná zrazenina pod kožou v mieste vpichu.

Častémôžu postihovať až 1 z 10 osôb

Môžu postihovať menej ako 1 z 10 osôb:  reakcie v mieste vpichu.

 pečeň nefunguje tak dobre, ako by mala (zvýšenie množstva pečeňových enzýmov v krvi).

Neznámečastosť sa nedá odhadnúť z dostupných údajov

 bolesť hlavy  migréna

  • Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok
  • obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov
  • ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie
  • Schválený text k rozhodnutiu o prevode
  • ev.č.: 2023/04192-TR
  • 2023/04195-TR
  • 2023/04198-TR
  • 2023/04191-TR
  • 2023/04190-TR
  • 2023/04189-TR

5 účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.

  • Aké množstvo lieku sa používa Vždy používajte tento liek presne tak
  • ako vám povedal váš lekár. Ak si nie ste niečím istý
  • overte si to u svojho lekára alebo lekárnika
  • Váš lekár vám povie
  • akú dávku a objem Fraxiparine musíte používať a aj to
  • ako dlho ho musíte používať

Ako sa liek používa  Fraxiparine sa podáva injekciou pod kožu (podkožne) do kožnej riasy vytvorenej v dolnej oblasti brucha. Pri liečbe niektorých typov srdcového záchvatu môže zdravotnícky pracovník podať prvú dávku do žily (vnútrožilovo). Injekčné striekačky sú naplnené, avšak u niektorých ľudí môže byť potrebné upraviť objem v injekčnej striekačke. Váš lekár vám povie, či sa vás to týka. Podrobný návod na použitie si pozrite v časti 7 tejto písomnej informácie pre používateľa.

 Fraxiparine sa nesmie vpichnúť do svalu.

  • Ak zabudnete použiť Fraxiparine Nepodávajte si injekčne dvojnásobnú dávku
  • aby ste nahradili vynechanú dávku. Podajte si ju hneď
  • ako si na to spomeniete
  • alebo v prípade
  • že je takmer čas na ďalšiu dávku
  • počkajte
  • kým tento čas nenastane
  • Ak si nie ste istý
  • čo máte robiť
  • opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika
  • Ak použijete viac Fraxiparine
  • ako máte Ak náhodne použijete príliš veľké množstvo Fraxiparine
  • čo najskôr sa obráťte o radu na svojho lekára alebo lekárnika
  • pretože vám môže hroziť zvýšené riziko krvácania
  • Neprestávajte používať Fraxiparine bez odporúčania lekára Používajte Fraxiparine tak dlho
  • ako vám odporučil váš lekár. Neprestávajte ho používať
  • pokiaľ vám to váš lekár neodporučí
  • Ak liečbu ukončíte skôr
  • ako vám k tomu dá pokyn váš lekár
  • krvná zrazenina nemusí byť riadne vyliečená alebo vám môže hroziť vyššie riziko vzniku novej krvnej zrazeniny v žile nohy alebo v pľúcach. Ak chcete prestať užívať Fraxiparine
  • najskôr sa o tom porozprávajte so svojím lekárom alebo lekárnikom

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.

  • Schválený text k rozhodnutiu o prevode
  • ev.č.: 2023/04192-TR
  • 2023/04195-TR
  • 2023/04198-TR
  • 2023/04191-TR
  • 2023/04190-TR
  • 2023/04189-TR

4

Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.

  • Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie
  • ktorý je uvedený na obale. Neuchovávajte v mrazničke. Neuchovávajte v chladničke
  • pretože studené injekcie môžu byť bolestivé. Uchovávajte pri teplote do 25 C

Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.

Ďalšie balenia a sily

Rovnaký liek v iných baleniach alebo silách. Zdieľajú spoločný príbalový leták.

Názov Cena
Fraxiparine 3 800 IU (anti Xa)/0,4 ml sol nj 2x0,4 ml/3,8 KU (striek.inj.skl.napl.) 9,5 KU/1 ml · 2 ks —

Alternatívy a generiká

Generiká (rovnaká účinná látka)

Názov Cena
Fraxiparine 2 850 IU (anti Xa)/0,3 ml sol inj 10x0,3 ml/2,85 KU (striek.inj.skl.napl.) Injekčný roztok · 9,5 KU/1 ml —
Fraxiparine 2 850 IU (anti Xa)/0,3 ml sol inj 2x0,3 ml/2,85 KU (striek.inj.skl.napl.) Injekčný roztok · 9,5 KU/1 ml —
Fraxiparine 3 800 IU (anti Xa)/0,4 ml sol nj 2x0,4 ml/3,8 KU (striek.inj.skl.napl.) Injekčný roztok · 9,5 KU/1 ml —
Fraxiparine 5 700 IU (anti Xa)/0,6 ml sol inj 10x0,6 ml/5,7 KU (striek.inj.skl.napl.) Injekčný roztok · 9,5 KU/1 ml —
Fraxiparine 5 700 IU (anti Xa)/0,6 ml sol nj 2x0,6 ml/5,7 KU (striek.inj.skl.napl.) Injekčný roztok · 9,5 KU/1 ml —
Fraxiparine 7 600 IU (anti Xa)/0,8 ml sol inj 10x0,8 ml/7,6 KU (striek.inj.skl.napl.) Injekčný roztok · 9,5 KU/1 ml —
Fraxiparine 7 600 IU (anti Xa)/0,8 ml sol inj 2x0,8 ml/7,6 KU (striek.inj.skl.napl.) Injekčný roztok · 9,5 KU/1 ml —
Fraxiparine Forte 11 400 IU (anti-Xa)/0,6 ml sol inj 10x0,6 ml/11,4 KU (striek.inj.skl.napl.) Injekčný roztok · 19 KU/1 ml —
Fraxiparine Forte 11 400 IU (anti-Xa)/0,6 ml sol inj 2x0,6 ml/11,4 KU (striek.inj.skl.napl.) Injekčný roztok · 19 KU/1 ml —

Terapeutické alternatívy (rovnaká ATC skupina)

Názov Cena
Anbinex plv iol 1x1000 IU+1x20 ml solv. (liek.inj.skl.+striek.inj.napln.) —
Anbinex plv iol 1x500 IU+1x10 ml solv. (liek.inj.skl.+striek.inj.napln.) —
ANTITHROMBIN III BAXALTA 1000 IU plv iio 1x1000 IU+20 ml solv.(liek.skl.) Ľudský antitrombín III získaný z plazmy —
ANTITHROMBIN III BAXALTA 500 IU plv iio 1x500 IU+10 ml solv.(liek.skl.) Ľudský antitrombín III získaný z plazmy —
Atenativ plv fol 1x1000 IU + 1x20 ml (liek.skl.) ľudský antitrombín III —
Atenativ plv fol 1x500 IU+1x10 ml (liek.skl.) ľudský antitrombín III —
CLEXANE 10000 IU (100 mg)/1 ml sol inj 100x1,0 ml/100 mg (striek.inj.napl.skl.) bez bezp.systému Enoxaparín sodný —
CLEXANE 10000 IU (100 mg)/1 ml sol inj 100x1,0 ml/100 mg (striek.inj.napl.skl.) s bezp. systémom (P) Enoxaparín sodný —
CLEXANE 10000 IU (100 mg)/1 ml sol inj 100x1,0 ml/100 mg (striek.inj.napl.skl.) s bezp.systémom (E) Enoxaparín sodný —
CLEXANE 10000 IU (100 mg)/1 ml sol inj 10x1,0 ml/100 mg (striek.inj.napl.skl.) bez bezp.systému Enoxaparín sodný —
CLEXANE 10000 IU (100 mg)/1 ml sol inj 10x1,0 ml/100 mg (striek.inj.napl.skl.) s bezp. systémom (P) Enoxaparín sodný —
CLEXANE 10000 IU (100 mg)/1 ml sol inj 10x1,0 ml/100 mg (striek.inj.napl.skl.) s bezp.systémom (E) Enoxaparín sodný —
CLEXANE 10000 IU (100 mg)/1 ml sol inj 12x1,0 ml/100 mg (striek.inj.napl.skl.) bez bezp.systému Enoxaparín sodný —
CLEXANE 10000 IU (100 mg)/1 ml sol inj 12x1,0 ml/100 mg (striek.inj.napl.skl.) s bezp. systémom (P) Enoxaparín sodný —
CLEXANE 10000 IU (100 mg)/1 ml sol inj 12x1,0 ml/100 mg (striek.inj.napl.skl.) s bezp.systémom (E) Enoxaparín sodný —
CLEXANE 10000 IU (100 mg)/1 ml sol inj 20x1,0 ml/100 mg (striek.inj.napl.skl. s bezp.syst.(P) Enoxaparín sodný —
CLEXANE 10000 IU (100 mg)/1 ml sol inj 20x1,0 ml/100 mg (striek.inj.napl.skl.) bez bezp.systému Enoxaparín sodný —
CLEXANE 10000 IU (100 mg)/1 ml sol inj 20x1,0 ml/100 mg (striek.inj.napl.skl.) s bezp.systémom (E) Enoxaparín sodný —
CLEXANE 10000 IU (100 mg)/1 ml sol inj 24x1,0 ml/100 mg (striek.inj.napl.skl. s bezp.syst.(P) Enoxaparín sodný —
CLEXANE 10000 IU (100 mg)/1 ml sol inj 24x1,0 ml/100 mg (striek.inj.napl.skl.) bez bezp.systému Enoxaparín sodný —

Zobrazených prvých 20 alternatív. Zobraziť všetky lieky v ATC skupine B01AB06 →

Nastavenie cookies

Nevyhnutné cookies zabezpečujú základnú funkčnosť a nie je možné ich vypnúť. Voliteľné cookies nám pomáhajú analyzovať návštevnosť a zobrazovať relevantné ponuky.

Nevyhnutné

Session cookies, CSRF ochrana, základná funkčnosť stránky

Vždy aktívne
Analytické

Google Analytics — anonymná štatistika návštevnosti

Marketingové

Google AdSense, Heuréka — reklama a affiliate ponuky

Súhlas môžete kedykoľvek zmeniť cez odkaz v pätičke stránky. Viac informácií