98586 Voľnopredajný GMep Medical Technology GmbH

Neužívajte GOGOLOX - ak ste alergický na ambroxólium-chlorid alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6). - liek sa nesmie podávať deťom mladším ako 6 rokov. Upozornenia a opatrenia Predtým, ako začnete užívať GOGOLOX, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. - Ak máte ochorenie obličiek alebo pečene. Za týchto okolností konzultujte užívanie lieku s lekárom. U ľudí so závažnými poruchami funkcie obličiek a pečene môže dôjsť k hromadeniu metabolitov ambroxolu, ktoré sa tvoria v pečeni, a to v dôsledku pomalšieho odstraňovania z organizmu. Schválený text k rozhodnutiu o prevode, ev. č.: 2023/00243-TR 2 - Ak máte niektoré vzácne sa vyskytujúce ochorenia priedušiek, ktoré sú spojené s nadmernou tvorbou a hromadením hlienu. Za týchto okolností sa má GOGOLOX užívať pod dohľadom lekára. Hlásené boli závažné kožné reakcie súvisiace s podávaním ambroxólium-chloridu. Ak sa u vás objaví kožná vyrážka (vrátane poškodenia sliznice, napríklad úst, hrdla, nosa, očí, genitálií), prestaňte užívať GOGOLOX a ihneď sa skontaktujte s lekárom Iné lieky a GOGOLOX Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. Súbežné podávanie GOGOLOXU s liekmi tlmiacimi kašeľ (antitusiká) môže spôsobiť nadmerné hromadenie hlienu v dýchacích cestách a lekár má túto kombináciu zvážiť. Súbežné podávanie GOGOLOXU s niektorými antibiotikami (amoxicilín, cefuroxim, erytromycín, doxycyklín) zlepšuje ich prienik do pľúcneho tkaniva a zvyšuje ich koncentráciu v hliene dýchacích ciest, čo sa využíva na liečebné účely. GOGOLOX a jedlo a nápoje Liek sa má podávať počas jedla alebo tesne po jedle. Tehotenstvo, dojčenie a plodnosť Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek. Tehotenstvo: Bezpečnosť užívania ambroxólium-chloridu počas tehotenstva nebola stanovená. Tehotné ženy môžu GOGOLOX užívať iba na odporúčanie lekára. Dojčenie: Ambroxólium-chlorid sa v malom množstve vylučuje do materského mlieka. Jeho účinok na dojčené deti nie je známy. Dojčiace ženy môžu GOGOLOX užívať iba na odporúčanie lekára. Vedenie vozidiel a obsluha strojov Tento liek nemá žiadny alebo má zanedbateľný vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. GOGOLOX obsahuje etanol a benzoan sodný GOGOLOX obsahuje malé množstvo etanolu (alkohol), menej ako 100 mg v jednej dávke. GOGOLOX obsahuje 1 mg benzoanu sodného v jednom vstreku, čo zodpovedá 5,0 mg/ml. Môže zhoršiť novorodeneckú žltačku (žltnutie kože a očí) (až do veku 4 týždňov). Viac →

GOGOLOX sol por 1x13 ml/60 dávok (fľ.skl.hnedá)

Perorálny roztok • 5 % • 1 ks

perorálne použitie

ATC: R05CB06 Voľnopredajný

Informácie o lieku

Registračné číslo 52/0138/06-S
Lieková forma Perorálny roztok
Spôsob podania perorálne použitie
Sila 5 %
Balenie 1
ATC skupina R05CB06
Stav registrácie Registrácia bez obmedzenia platnosti
Dátum registrácie 10.04.2006
Posledná zmena 22.01.2021

Prehľad

Hlavné použitie
GOGOLOX patrí do skupiny liekov, nazývaných mukolytiká, ktoré vedú k tvorbe redšieho hlienu (bronchiálneho sekrétu) a uľahčujú vykašliavanie. Používa sa na liečbu akútnych (náhle vzniknutých) a chronických (dlhodobých) ochorení dolných a horných ciest dýchacích, vyvolaných poruchami tvorby hlienu, jeho sťaženým transportom a vylučovaním, ako napr. zápaly priedušiek, priedušková astma, zápaly vedľajších nosných dutín, zápaly hrtanu a hltanu a ďalšie. GOGOLOX je určený na liečbu dospelých, mladistvých a detí od 6 rokov. Ak sa do 7 dní nebudete cítiť lepšie alebo sa budete cítiť horšie, musíte sa obrátiť na lekára.
Lieková forma
Perorálny roztok
Sila
5 %
Spôsob podania
perorálne použitie
Affiliate odkaz — výživové doplnky, porovnanie cien Heuréka

Obľúbené vitamíny a výživové doplnky na Heuréke

Príbalový leták

Zdroj: ŠÚKL — 29.05.2026

  • GOGOLOX patrí do skupiny liekov
  • nazývaných mukolytiká
  • ktoré vedú k tvorbe redšieho hlienu (bronchiálneho sekrétu) a uľahčujú vykašliavanie. Používa sa na liečbu akútnych (náhle vzniknutých) a chronických (dlhodobých) ochorení dolných a horných ciest dýchacích
  • vyvolaných poruchami tvorby hlienu
  • jeho sťaženým transportom a vylučovaním
  • ako napr. zápaly priedušiek
  • priedušková astma
  • zápaly vedľajších nosných dutín
  • zápaly hrtanu a hltanu a ďalšie

GOGOLOX je určený na liečbu dospelých, mladistvých a detí od 6 rokov.

Ak sa do 7 dní nebudete cítiť lepšie alebo sa budete cítiť horšie, musíte sa obrátiť na lekára.

Čo GOGOLOX obsahuje

ambroxólium-chloridu. Jeden vstrek perorálneho roztoku obsahuje 10 mg ambroxólium-chloridu.

  • Ďalšie zložky sú trometamol, makrogol(15)hydroxystearát, glycerol, draselná soľ acesulfamu,

Ako vyzerá GOGOLOX a obsah balenia GOGOLOX je bezfarebný až žltkastý, mierne zakalený roztok s ľahko mentolovou vôňou.

  • Fľaštička z tmavého skla s mechanickou rozprašovacou pumpou z PE/PP/POM a nerezu
  • písomná informácia pre používateľa
  • papierová škatuľka

Veľkosť balenia: 13 ml (obsahuje približne 60 dávok) alebo 25 ml (obsahuje približne 120 dávok).

Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia.

  • Držiteľ rozhodnutia o registrácii GMEP Medical Technology GmbH
  • Königsallee 2b
  • 40212 Düsseldorf
  • Nemecko

Schválený text k rozhodnutiu o prevode, ev. č.: 2023/00243-TR

5

  • Výrobca Francia Farmaceutici Industria Farmaco Biologica S.r.l
  • Via dei Pestagalli 7
  • 20138 Miláno
  • Taliansko

Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v marci 2023.

  • Tak ako všetky lieky
  • aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky
  • hoci sa neprejavia u každého. GOGOLOX sa zvyčajne veľmi dobre znáša
Zriedkavémôžu postihovať až 1 z 1 000 osôb
  • reakcie z precitlivenosti (opuch tváre, dýchacie ťažkosti, horúčka a triaška)
  • vyrážka, urtikária (žihľavka), pocit tepla na koži, opuch kože, začervenanie kože
  • žalúdočné a črevné ťažkosti ako nevoľnosť, bolesť brucha, hnačka, zápcha
  • suchosť v ústach a v dýchacích cestách, zvýšená tvorba slín a nosného sekrétu
  • ťažkosti pri močení
Neznámečastosť sa nedá odhadnúť z dostupných údajov

Schválený text k rozhodnutiu o prevode, ev. č.: 2023/00243-TR

4

  • anafylaktické (alergické) reakcie vrátane anafylaktického šoku, angioedému (rýchlo sa

rozvíjajúci opuch kože, podkožnej sliznice alebo podsliznicových tkanív) a svrbenie

  • závažné kožné nežiaduce reakcie (vrátane multiformného erytému (kožné ochorenie so

sčervenením kože a pľuzgiermi), Stevensovho-Johnsonovho syndrómu (tzv. veľká forma multiformného edému)/toxickej epidermálnej nekrolýzy (život ohrozujúca choroba s odumieraním a odlupovaním kože) a akútnej generalizovanej exantematóznej pustulózy (závažná kožná reakcia prejavujúca sa kožným výsevom))

V ojedinelých prípadoch sa vyskytla. Bol popísaný jeden prípad náhlej precitlivenosti so závažnou poruchou krvného obehu (anafylaktický šok). V jednom prípade sa vyskytla alergická kožná reakcia (kontaktná dermatitída).

Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika alebo zdravotnú sestru . To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.

  • Vždy užívajte tento liek presne tak
  • ako je to uvedené v tejto písomnej informácii alebo ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik. Ak si nie ste niečím istý
  • overte si to u svojho lekára alebo lekárnika

Jeden vstrek perorálneho roztoku obsahuje 10 mg ambroxólium-chloridu.

Dospelí a deti od 12 rokov: Zvyčajná dávka je 3 – 4 vstreky 3-krát denne. Maximálna denná dávka je 12 vstrekov, ktoré zodpovedajú 120 mg ambroxólium-chloridu.

Použitie u detí

Schválený text k rozhodnutiu o prevode, ev. č.: 2023/00243-TR

3 Deti vo veku od 6 do 12 rokov: Zvyčajná dávka je 1 – 2 vstreky 2 – 3-krát denne. Maximálna denná dávka nemá presiahnuť 4 vstreky (zodpovedá 40 mg ambroxólium-chloridu).

GOGOLOX sa nesmie podávať deťom mladším ako 6 rokov.

Uvedené dávkovanie sa odporúča počas prvých 2 – 3 dní liečby. Potom je dávku možné znížiť na 2 – 3 vstreky 3-krát denne.

Dĺžka liečby je zvyčajne 7 – 14 dní. Počas celej liečby sa riaďte vyššie uvedeným dávkovaním, a to i v prípade, že sa cítite výrazne lepšie. Ak sa však príznaky ochorenia nezlepšia po 7 dňoch užívania lieku, alebo sa zhoršia, poraďte sa s lekárom.

GOGOLOX sa aplikuje do ústnej dutiny (perorálne použitie). Pred použitím treba liek zatrepať. Pred prvým použitím lieku sa má pumpička silno stlačiť 3 – 4-krát, až kým sa neobjaví jemný rozprašok. Potom sa vloží fľaška do široko otvorených úst a stlačí sa uzáver pumpy. Vstrekne sa do ústnej dutiny a prehltne.

Návod na použitie: 1. Fľašku používajte v zvislej polohe. Pred použitím pretrepte. 2. Pred prvým použitím lieku nasmerujte trubičku mimo tváre a stlačte pumpu pevne smerom dole 3 – 4-krát až kým sa neobjaví jemný rozprašok. Takto je liek pripravený na používanie. 3. Namierte trysku oproti široko otvoreným ústam a stlačte uzáver pumpy. Vstreknite do dutiny ústnej a prehltnite. Jedno stlačenie uvoľňuje 1 vstrek. 4. Po aplikácii zodpovedajúceho počtu vstrekov utrite trubičku spreja vreckovkou, zabránite tak upchaniu trubičky. 5. Neskúšajte čokoľvek vtláčať do konca piestu. Pokiaľ dôjde k upchaniu trysky, vráťte sprej do lekárne.

  • Ak užijete viac GOGOLOXU
  • ako máte Pri predávkovaní alebo ak liek náhodne požije dieťa
  • ihneď vyhľadajte lekára

Ak zabudnete užiť GOGOLOX V prípade vynechania dávky si aplikujte ďalšiu dávku v čase nasledujúcej dávky. Neužívajte dvojnásobnú dávku, aby ste nahradili vynechanú dávku.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.

Tento liek nevyžaduje žiadne zvláštne podmienky na uchovávanie. Nezmrazujte. Fľašku uchovávajte vo zvislej polohe. Čas použiteľnosti po prvom otvorení je 1 mesiac.

Uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.

Neužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na štítku a škatuli po EXP. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.

Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.

Ďalšie balenia a sily

Rovnaký liek v iných baleniach alebo silách. Zdieľajú spoločný príbalový leták.

Názov Cena
GOGOLOX sol por 1x25 ml/120 dávok (fľ.skl.hnedá) 5 % · 1 ks —

Alternatívy a generiká

Terapeutické alternatívy (rovnaká ATC skupina)

Názov Cena
ACC 20 mg/ml perorálny roztok pre deti a dospelých sol por 1x100 ml (fľ.skl.hnedá+odmerný pohárik) Acetylcysteín —
ACC 20 mg/ml perorálny roztok pre deti a dospelých sol por 1x100 ml (fľ.skl.hnedá+striekačka) Acetylcysteín —
ACC 20 mg/ml perorálny roztok pre deti a dospelých sol por 1x200 ml (fľ.skl.hnedá+odmerný pohárik) Acetylcysteín —
ACC 20 mg/ml perorálny roztok pre deti a dospelých sol por 1x200 ml (fľ.skl.hnedá+striekačka) Acetylcysteín —
ACC injekt sol inj 100x3 ml/300 mg (amp.skl.) Acetylcysteín —
ACC injekt sol inj 50x3 ml/300 mg (amp.skl.) Acetylcysteín —
ACC injekt sol inj 5x3 ml/300 mg (amp.skl.) Acetylcysteín —
ACC Long Instant plv pos 10x600 mg (vre.Al/papier/fólia) Acetylcysteín —
ACC Long Instant plv pos 14x600 mg (vre.Al/papier/fólia) Acetylcysteín —
ACC Long Instant plv pos 20x600 mg (vre.Al/papier/fólia) Acetylcysteín —
ACC Long Instant plv pos 30x600 mg (vre.Al/papier/fólia) Acetylcysteín —
ACC Long Instant plv pos 60x600 mg (vre.Al/papier/fólia) Acetylcysteín —
ACC Long Instant plv pos 8x600 mg (vre.Al/papier/fólia) Acetylcysteín —
ACC Long Instant plv pos 90x600 mg (vre.Al/papier/fólia) Acetylcysteín —
ACC LONG tbl eff 100x600 mg (tuba PP) Acetylcysteín —
ACC LONG tbl eff 100x600 mg (vre.Al/papier) Acetylcysteín —
ACC LONG tbl eff 10x600 mg (tuba PP) Acetylcysteín —
ACC LONG tbl eff 10x600 mg (vre.Al/papier) Acetylcysteín —
ACC LONG tbl eff 20x600 mg (tuba PP) Acetylcysteín —
ACC LONG tbl eff 20x600 mg (vre.Al/papier) Acetylcysteín —

Zobrazených prvých 20 alternatív. Zobraziť všetky lieky v ATC skupine R05CB06 →

Nastavenie cookies

Nevyhnutné cookies zabezpečujú základnú funkčnosť a nie je možné ich vypnúť. Voliteľné cookies nám pomáhajú analyzovať návštevnosť a zobrazovať relevantné ponuky.

Nevyhnutné

Session cookies, CSRF ochrana, základná funkčnosť stránky

Vždy aktívne
Analytické

Google Analytics — anonymná štatistika návštevnosti

Marketingové

Google AdSense, Heuréka — reklama a affiliate ponuky

Súhlas môžete kedykoľvek zmeniť cez odkaz v pätičke stránky. Viac informácií