8126B Na predpis BAUSCH HEALTH IRELAND LIMITED

Neužívajte Imasup 25 mg • ak ste alergický na azatioprín, merkaptopurín alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6). Alergická reakcia môže zahŕňať vyrážku, svrbenie, ťažkosti s dýchaním alebo opuch tváre, pier, hrdla alebo jazyka a môžete mať pocit, že idete omdlieť • ak máte závažné infekcie • ak trpíte závažným ochorením pečene alebo poruchou kostnej drene Príloha č.2 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2025/04690-Z1B 2 • ak máte pankreatitídu (zápal pankreasu) • ak ste v boli nedávnej dobe zaočkovaný živou vakcínou, ako je BCG vakcína (očkovanie proti tuberkulóze), vakcíny proti kiahňam alebo žltej zimnici • ak ste tehotná (pokiaľ vám lekár nepovie inak) • ak dojčíte Upozornenia a opatrenia Predtým, ako začnete užívať Imasup 25 mg, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. Liek Imasup 25 mg vám nebude lekárom doporučený, pokiaľ nebudete môcť byť sledovaný kvôli vedľajším účinkom. Ak sa u vás objavia vredy v hrdle, horúčka, infekcie, podliatiny alebo krvácanie, ihneď informujte svojho lekára. Porozprávajte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom skôr, ako začnete užívať Imasup 25 mg: • ak máte byť počas užívania Imasupu 25 mg zaočkovaný • ak máte ochorenie, pri ktorom vaše telo produkuje príliš málo prirodzenej chemickej látky nazývanej tiopurín metyltransferáza (TPMT) • ak trpíte ochorením známym ako Leschov-Nyhanov syndróm Mutácia génu NUDT15 Ak ste zdedili mutáciu génu NUDT15 (gén, ktorý hrá úlohu pri rozkladaní lieku Imasup 25 mg v tele), hrozí vám vyššie riziko infekcií a vypadávania vlasov, preto vám v takomto prípade môže dať lekár nižšiu dávku. Ak dostávate imunosupresívnu liečbu, užívanie azatioprínu by vás mohlo vystaviť väčšiemu riziku: – nádorov, vrátane rakoviny kože. Preto pri užívaní azatioprínu je potrebné sa vyhýbať nadmernému vystaveniu slnečnému žiareniu, nosiť ochranný odev a používať ochranný opaľovací krém s vysokým ochranným faktorom. – lymfoproliferatívnych porúch o liečba s azatioprínom zvyšuje riziko vzniku typu rakoviny, ktorý sa nazýva lymfoproliferatívna porucha. Pri liečebnom režime obsahujúcom imunosupresíva (vrátane tiopurínov) to môže viesť k smrti. o kombinácia viacerých imunosupresív, podávaných súbežne, zvyšuje riziko porúch lymfatického systému v dôsledku vírusovej infekcie (lymfoproliferatívnych porúch) spájaných s Epstein-Barrovým (EBV) vírusom. Užívaním azatioprínu by ste mohli sa mohli vystaviť vyššiemu riziku: – vzniku závažného stavu nazývaného syndróm aktivácie makrofágov (nadmerná aktivácia bielych krviniek spojená so zápalom), ktorý sa zvyčajne vyskytuje u ľudí, ktorí majú určité typy artritídy. Tablety nelámte ani nedrvte. Poškodenie pečene Liečba liekom Imasup 25 mg môže ovplyvniť pečeň a váš lekár bude u vás pravidelne sledovať funkciu pečene. Povedzte svojmu lekárovi, ak sa u vás vyskytnú príznaky poškodenia pečene (pozri časť 4 „Možné vedľajšie účinky“). Krvné testy Počas prvých 8 týždňov liečby budete potrebovať krvné testy raz týždenne. Možno budete potrebovať krvné testy častejšie, ak: • ste staršou osobou • užívate vysokú dávku lieku Príloha č.2 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2025/04690-Z1B 3 • máte poruchu funkcie pečene alebo obličiek • máte poruchu kostnej drene • máte zvýšenú funkciu sleziny Je dôležité, aby ste používali účinnú antikoncepciu (ako je kondóm), pretože Imasup 25 mg môže spôsobiť vrodené chyby bez ohľadu na to, či ho užíva muž alebo žena. Upozornenie Každé vysadenie (ukončenie užívania) lieku Imasup 25 mg sa má uskutočniť pod prísnym dohľadom. Vždy sa na vysadenie opýtajte svojho lekára. Iné lieky a Imasup 25 mg Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi, napríklad: • alopurinol, oxipurinol alebo tiopurinol (používané na liečbu dny), alebo iné inhibítory xantínoxidázy, ako je febuxostát (používa sa hlavne na liečbu dny) • ostatné imunosupresíva (lieky potláčajúce imunitnú odpoveď), ako je cyklosporín alebo takrolimus, • infliximab (používa sa na liečbu Crohnovej choroby), • olsalazín, mesalazín a sulfasalazín (používané na liečbu ulceróznej kolitídy), • warfarín alebo fenprokumón (používané na riedenie krvi), • ACE inhibítory (používané na liečbu vysokého krvného tlaku alebo zlyhania srdca), • trimetoprim a sulfametoxazol (antibiotiká), • cimetidín (používa sa na liečbu vredov v tráviacom trakte), • lieky na liečbu rakoviny alebo na liečbu, ktorá má spomaliť alebo zastaviť tvorbu nových krvných buniek, • furosemid (močopudná tableta pri ochoreniach srdca), • vakcíny, ako napr. vakcína proti hepatitíde B, • akékoľvek "živé" vakcíny, • Pred chirurgickým zákrokom povedzte anestéziológovi, že užívate azatioprín, pretože lieky používané na uvoľnenie svalstva môžu v priebehu anestézie vzájomne pôsobiť s azatioprínom. Tehotenstvo, dojčenie a plodnosť Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom predtým, ako začnete užívať tento liek. Ak ste tehotná nesmiete užívať Imasup 25 mg, pokiaľ vám to lekár neodporučí. Mužskí aj ženskí pacienti v reprodukčnom veku majú používať inú ako vnútromaternicovú antikoncepciu (napr. medené vnútromaternicové teliesko v tvare písmena T). Antikoncepciu máte používať až po dobu troch mesiacov po ukončení liečby liekom Imasup 25 mg. Počas liečby liekom Imasup 25 mg nesmiete dojčiť, pretože metabolity vyprodukované v tele prechádzajú do materského mlieka a môžu poškodiť vaše dieťa. Ak sa u vás počas tehotenstva vyskytne intenzívne svrbenie bez vyrážky, okamžite sa obráťte na svojho lekára. Môže sa u vás tiež vyskytnúť nevoľnosť a strata chuti do jedla spolu so svrbením, čo naznačuje, že máte stav nazývaný tehotenská cholestáza ( stav ovplyvňujúci pečeň počas tehotenstva). Tento stav môže poškodiť vaše nenarodené dieťa. Poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať akýkoľvek liek. Nedostatok vitamínu B3 (pelagra) Okamžite sa obráťte na svojho lekára, ak sa u vás vyskytne hnačka, lokalizovaná pigmentová vyrážka, zhoršenie pamäti, uvažovania alebo iných schopností súvisiacich s myslením, pretože tieto príznaky môžu naznačovať nedostatok vitamínu B3 (nedostatok kyseliny nikotínovej/pelagra). Vedenie vozidiel a obsluha strojov Príloha č.2 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2025/04690-Z1B 4 Po užití lieku Imasup 25 mg môžete bezpečne viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje okrem prípadov, keď sa objavia závraty. Závraty sa môžu zhoršiť po požití alkoholu. Ak ste požili alkohol, neveďte vozidlá a neobsluhujte stroje. Imasup 25 mg obsahuje laktózu Ak vám váš lekár povedal, že neznášate niektoré cukry, kontaktujte svojho lekára pred užitím tohto lieku. Imasup 25 mg obsahuje sodík Tento liek obsahuje menej jako 1 mmol sodíka (23 mg) v tablete, t.j. v podstate zanedbateľné množstvo sodíka. Viac →

Imasup 25 mg tbl flm 50x25 mg (blis.PVC/PVDC/Al)

Filmom obalená tableta • 25 mg • 50 ks

perorálne použitie

ATC: L04AX01 Na predpis

Informácie o lieku

Registračné číslo 59/0078/16-S
Lieková forma Filmom obalená tableta
Spôsob podania perorálne použitie
Sila 25 mg
Balenie 50
ATC skupina L04AX01
Stav registrácie Registrácia bez obmedzenia platnosti
Dátum registrácie 17.02.2016
Posledná zmena 16.02.2026

Prehľad

Hlavné použitie
Imasup 25 mg obsahuje liečivo azatioprín, ktorý patrí do skupiny liekov nazývaných imunosupresíva. Imunosupresíva oslabujú váš imunitný systém. Lekár vám predpísal Imasup 25 mg kvôli jednému z nasledujúcich dôvodov: • aby pomohol vášmu telu prijať transplantovaný orgán • aby reguloval niektoré choroby, pri ktorých váš imunitný systém pôsobí proti vlastnému telu. Imasup 25 mg sa tiež môže použiť samostatne alebo v kombinácii s inými liekmi na liečbu závažnej reumatoidnej artritídy, závažného alebo stredne závažného zápalu čreva (Crohnova choroba alebo ulcerózna kolitída), alebo na liečbu niektorých ochorení, kde váš imunitný systém pôsobí proti vlastnému telu (autoimunitné ochorenia) vrátane závažných zápalových ochorení kože, pečene, tepny a niektorých krvných porúch.
Lieková forma
Filmom obalená tableta
Sila
25 mg
Spôsob podania
perorálne použitie
Affiliate odkaz — výživové doplnky, porovnanie cien Heuréka

Obľúbené vitamíny a výživové doplnky na Heuréke

Príbalový leták

Zdroj: ŠÚKL — 29.05.2026

Imasup 25 mg obsahuje liečivo azatioprín, ktorý patrí do skupiny liekov nazývaných imunosupresíva. Imunosupresíva oslabujú váš imunitný systém.

Lekár vám predpísal Imasup 25 mg kvôli jednému z nasledujúcich dôvodov: • aby pomohol vášmu telu prijať transplantovaný orgán • aby reguloval niektoré choroby, pri ktorých váš imunitný systém pôsobí proti vlastnému telu.

Imasup 25 mg sa tiež môže použiť samostatne alebo v kombinácii s inými liekmi na liečbu závažnej reumatoidnej artritídy, závažného alebo stredne závažného zápalu čreva (Crohnova choroba alebo ulcerózna kolitída), alebo na liečbu niektorých ochorení, kde váš imunitný systém pôsobí proti vlastnému telu (autoimunitné ochorenia) vrátane závažných zápalových ochorení kože, pečene, tepny a niektorých krvných porúch.

Čo Imasup 25 mg obsahuje

  • – Liečivo je azatioprín. – Každá filmom obalená tableta obsahuje 25 mg azatioprínu. – Ďalšie zložky sú: Jadro tablety: monohydrát laktózy
  • mikrokryštalická celulóza
  • sodná soľ karboxymetylškrobu

Príloha č.2 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2025/04690-Z1B

7

  • (typ A)(Ph.Eur.)
  • predželatinovaný škrob (kukuričný)
  • polysorbát 80
  • povidón K30
  • magnéziumstearát (Ph.Eur.) [rastlinný]. Filmový obal tablety: hypromelóza
  • makrogol 400
  • makrogol 6000
  • žltý oxid železitý (E172)
  • červený oxid železitý (E172)
  • čierny oxid železitý (E172)
  • oxid titaničitý (E171)

Ako vyzerá Imasup 25 mg a obsah balenia

  • Imasup 25 mg sú oranžovohnedé
  • filmom obalené
  • okrúhle
  • bikonvexné tablety v priehľadnom PVC- PVdC/VMCH blistrovom balení potiahnutom hliníkom. Tablety sú na jednej strane označené "AZ25" a na druhej strane hladké
  • Tablety Imasup 25 mg sú k dispozícii v baleniach s 28
  • 30
  • 50
  • 56
  • 90 a 100 filmom obalenými tabletami

Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia.

Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca

  • Držiteľ rozhodnutia o registrácii BAUSCH HEALTH IRELAND LIMITED 3013 Lake Drive
  • Citywest Business Campus
  • Dublin 24
  • D24PPT3
  • Írsko
  • Výrobca AqVida GmbH Kaiser-Wilhelm-Str. 89
  • 20355 Hamburg
  • Nemecko

Liek je schválený v členských štátoch Európskeho hospodárskeho priestoru (EHP) pod nasledovnými názvami: Česko: Imasup 25 mg Estónsko: Atsimutin Litva: Atsimutin 25 mg plėvele dengtos tabletės Slovensko: Imasup 25 mg

Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v 10/2025.

  • Tak ako všetky lieky
  • aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky
  • hoci sa neprejavia u každého

Príloha č.2 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2025/04690-Z1B

5

  • Povedzte svojmu lekárovi
  • ak máte akúkoľvek náhlu dýchavičnosť
  • ťažkosti s dýchaním
  • opuch očných viečok
  • tváre alebo pier
  • vyrážku alebo svrbenie (najmä ak postihuje celé telo)
  • Závažné vedľajšie účinky Ak sa u vás objaví niektorý z nasledujúcich vedľajších účinkov
  • ihneď kontaktujte svojho lekára. Je možné
  • že budete potrebovať bezodkladnú liečbu: • závažné vracanie • hnačka • horúčka
  • zimnica • bolesť svalov alebo kostí
  • svalová stuhnutosť • únava
  • závraty • zápal ciev • poruchy funkcie obličiek (príznaky môžu zahŕňať zmeny v množstve vylúčeného moču a zmeny jeho farby)
  • • bolesť na hrudníku
  • • dýchavičnosť alebo opuch nôh (problémy so srdcom)
  • • môže sa u vás vyskytnúť vyrážka (vyvýšené červené
  • ružové alebo fialové hrčky
  • ktoré sú na dotyk bolestivé)
  • predovšetkým na ramenách
  • rukách
  • prstoch
  • tvári a krku
  • a ktoré môžu byť tiež sprevádzané horúčkou (Sweetov syndróm
  • známy tiež ako akútna febrilná neutrofilová
Neznámečastosť sa nedá odhadnúť z dostupných údajov
  • výskytu sa nedá odhadnúť s dostupných údajov). • závažné poškodenie pečene
  • ktoré môže byť život ohrozujúce
  • najmä u pacientov po transplantácii
  • ktorí podstupujú dlhodobú liečbu (ako je poškodenie pečene
  • necirhotická portálna hypertenzia
  • portosinusoidálne cievne ochorenie). Kontaktujte svojho lekára
  • ak sa u vás vyskytne ktorýkoľvek z nasledujúcich príznakov: zožltnutie kože a očných bielok (žltačka)
  • ľahké vytváranie modrín
  • nepríjemný pocit v bruchu
  • strata chuti do jedla
  • únava
  • nevoľnosť alebo vracanie. • zvratný opuch mozgu s príznakmi zahŕňajúcimi silnú bolesť hlavy
  • zmeny zraku
  • záchvaty
  • zmätenosť a znížené vedomie
  • s vysokým krvným tlakom alebo bez neho (syndróm posteriórnej reverzibilnej encefalopatie alebo PRES)

Taktiež boli hlásené nasledujúce vedľajšie účinky:

  • • nedostatok vitamínu B3 (pelagra) spojený s lokalizovanou pigmentovou kožnou vyrážkou
  • hnačkou a zhoršením pamäti
  • uvažovania alebo iných schopností myslenia
  • • zápal slinnej žľazy (sialoadenitída)
  • • tras

Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.

Veľmi častémôžu postihovať viac ako 1 z 10 osôb

• infekcie spôsobené vírusom, plesňami alebo baktériami u pacientov po transplantácii • zníženie funkcie vašej kostnej drene • nízka hladina bielych krviniek v krvných testoch, ktorú mohla zapríčiniť infekcia • pocit nevoľnosti (nutkanie na vracanie) a nevoľnosť (vracanie), strata chuti do jedla (anorexia)

Častémôžu postihovať až 1 z 10 osôb

• nízka hladina krvných doštičiek, čo môže spôsobiť modriny alebo ľahšie krvácanie

  • • infekcie spôsobené vírusom
  • plesňami alebo baktériami u všetkých pacientov s výnimkou pacientov po transplantácii • nízka hladina červených krviniek
  • čo môže spôsobiť únavu
  • bolesti hlavy
  • zadýchanie pri cvičení
  • pocit závrate a bledosť • hypersenzitívne reakcie
  • ktoré môžu viesť k celkovej nepohode
  • závratom
  • nevoľnosti
  • vracaniu
  • hnačke
  • horúčke
  • triaške
  • kožným reakciám ako exantém a vyrážka
  • kožným uzlíkom
  • zápalu krvných ciev
  • bolesti svalov a kĺbov
  • nízkemu krvnému tlaku
  • poruchám funkcie obličiek alebo pečene a problémom s črevami • zápal pankreasu
  • ktorý môže vyvolať silnú bolesť v hornej časti žalúdka s pocitom nevoľnosti (nutkaním na vracanie) a nevoľnosťou (vracaním)

Príloha č.2 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2025/04690-Z1B

6

  • • problémy s pečeňou
  • ktoré môžu spôsobiť bledú stolicu
  • tmavý moč
  • svrbenie a zožltnutie kože a očí a anomálie vo výsledkoch pečeňových testov
Zriedkavémôžu postihovať až 1 z 1 000 osôb
  • • problémy s vašou krvou a kostnou dreňou
  • ktoré môžu spôsobiť slabosť
  • únavu
  • bledosť
  • bolesť hlavy
  • bolesť jazyka
  • dýchavičnosť
  • modriny alebo infekcie • problémy s črevami vedúce k hnačke
  • bolesti brucha
  • zápche
  • pocitu nevoľnosti (nutkaniu na vracanie) a nevoľnosti (vracaniu) • závažné poškodenie pečene
  • ktoré môžu byť život ohrozujúce • vypadávanie vlasov
  • ktoré sa môže počas užívania lieku Imasup 25 mg zlepšiť • rôzne typy rakoviny vrátane rakoviny krvi
  • lymfómu a rakoviny kože
  • • život ohrozujúce alergické reakcie
  • ktoré vedú k závažným postihnutiam kože (Stevensov- Johnsonov syndróm a toxická epidermálna nekrolýza) • zápal pľúc
  • ktorý spôsobuje dýchavičnosť
  • kašeľ a horúčku • prípady progresívnej multifokálnej leukoencefalopatie (PML)
  • infekcie centrálneho nervového systému
  • spôsobené vírusom JC boli hlásené po použití azatioprínu v kombinácii s inými imunosupresívami
  • Vždy užívajte tento liek presne tak
  • ako vám povedal váš lekár. Ak si nie ste niečím istý
  • overte si to u svojho lekára alebo lekárnika

Tablety užívajte počas jedla a zapite ich pohárom vody.

Dávkovanie

Pacienti po transplantácii Zvyčajná dávka v prvý deň je až do 5 mg/kg telesnej hmotnosti za deň. Potom je zvyčajná dávka 1 - 4 mg/kg telesnej hmotnosti za deň.

Iné poruchy Zvyčajná dávka je 1 - 3 mg/kg telesnej hmotnosti za deň.

Použitie u detí a dospievajúcich Imasup 25 mg sa neodporúča na použitie u detí mladších ako 18 rokov kvôli nedostatočným údajom pre liečbu chronickej juvenilnej artritídy, systémového lupus erythematosus, dermatomyozitídy a polyarteritis nodosa. Pri všetkých ostatných indikáciách platí dané dávkovacie odporúčanie pre deti a mladistvých rovnako ako pre dospelých.

Starší pacienti Starší pacienti môžu vyžadovať zníženú dávku.

Pacienti s poruchou funkcie pečene alebo obličiek Pacienti s poruchou funkcie obličiek alebo pečene môžu vyžadovať zníženú dávku. Pacienti so závažným poškodením pečene nesmú užívať Imasup 25 mg.

  • Dĺžku liečby liekom Imasup 25 mg určí váš lekár. Poraďte sa so svojim lekárom
  • ak si myslíte
  • že účinok lieku Imasup 25 mg je príliš silný alebo príliš slabý
  • Ak užijete viac Imasupu 25 mg
  • ako máte Okamžite kontaktujte svojho lekára
  • lekárnika alebo najbližšiu nemocnicu

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.

Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.

Neužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na blistri a škatuľke po „EXP“. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.

Blister uchovávajte v pôvodnom obale na ochranu pred svetlom.

Neužívajte tento liek, ak spozorujete viditeľné znaky poškodenia.

Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.

Ďalšie balenia a sily

Rovnaký liek v iných baleniach alebo silách. Zdieľajú spoločný príbalový leták.

Názov Cena
Imasup 25 mg tbl flm 100x25 mg (blis.PVC/PVDC/Al) 25 mg · 100 ks —
Imasup 25 mg tbl flm 28x25 mg (blis.PVC/PVDC/Al) 25 mg · 28 ks —
Imasup 25 mg tbl flm 30x25 mg (blis.PVC/PVDC/Al) 25 mg · 30 ks —
Imasup 25 mg tbl flm 56x25 mg (blis.PVC/PVDC/Al) 25 mg · 56 ks —
Imasup 25 mg tbl flm 90x25 mg (blis.PVC/PVDC/Al) 25 mg · 90 ks —

Alternatívy a generiká

Terapeutické alternatívy (rovnaká ATC skupina)

Názov Cena
Adifemu 120 mg cps end 14x120 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) dimetyl-fumarát —
Adifemu 120 mg cps end 14x120 mg (blis.PVC/PVDC/Al) dimetyl-fumarát —
Adifemu 120 mg cps end 28x120 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) dimetyl-fumarát —
Adifemu 120 mg cps end 28x120 mg (blis.PVC/PVDC/Al) dimetyl-fumarát —
Adifemu 120 mg cps end 56x120 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) dimetyl-fumarát —
Adifemu 120 mg cps end 56x120 mg (blis.PVC/PVDC/Al) dimetyl-fumarát —
Adifemu 120 mg cps end 84x120 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) dimetyl-fumarát —
Adifemu 120 mg cps end 84x120 mg (blis.PVC/PVDC/Al) dimetyl-fumarát —
Adifemu 120 mg cps end 98x120 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) dimetyl-fumarát —
Adifemu 120 mg cps end 98x120 mg (blis.PVC/PVDC/Al) dimetyl-fumarát —
Adifemu 240 mg cps end 14x240 mg (blis.OPA/Al/PVC/AL) dimetyl-fumarát —
Adifemu 240 mg cps end 14x240 mg (blis.PVC/PVDC/AL) dimetyl-fumarát —
Adifemu 240 mg cps end 168x240 mg (blis.OPA/Al/PVC/AL) dimetyl-fumarát —
Adifemu 240 mg cps end 168x240 mg (blis.PVC/PVDC/AL) dimetyl-fumarát —
Adifemu 240 mg cps end 28x240 mg (blis.OPA/Al/PVC/AL) dimetyl-fumarát —
Adifemu 240 mg cps end 28x240 mg (blis.PVC/PVDC/AL) dimetyl-fumarát —
Adifemu 240 mg cps end 56x240 mg (blis.OPA/Al/PVC/AL) dimetyl-fumarát —
Adifemu 240 mg cps end 56x240 mg (blis.PVC/PVDC/AL) dimetyl-fumarát —
Adifemu 240 mg cps end 84x240 mg (blis.OPA/Al/PVC/AL) dimetyl-fumarát —
Adifemu 240 mg cps end 84x240 mg (blis.PVC/PVDC/AL) dimetyl-fumarát —

Zobrazených prvých 20 alternatív. Zobraziť všetky lieky v ATC skupine L04AX01 →

Nastavenie cookies

Nevyhnutné cookies zabezpečujú základnú funkčnosť a nie je možné ich vypnúť. Voliteľné cookies nám pomáhajú analyzovať návštevnosť a zobrazovať relevantné ponuky.

Nevyhnutné

Session cookies, CSRF ochrana, základná funkčnosť stránky

Vždy aktívne
Analytické

Google Analytics — anonymná štatistika návštevnosti

Marketingové

Google AdSense, Heuréka — reklama a affiliate ponuky

Súhlas môžete kedykoľvek zmeniť cez odkaz v pätičke stránky. Viac informácií