Neužívajte Imodium Plus - u detí mladších ako 12 rokov. - ak ste alergický na loperamídium-chlorid, simetikón alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6). - ak máte vysokú teplotu (napr. viac ako 38 ºC) alebo máte krv v stolici. - ak máte náhly stav zápalového ochorenia čriev, ako je ulcerózna kolitída. - ak máte závažnú hnačku po užívaní antibiotík. - ak máte zápchu alebo máte nafúknuté brucho. Upozornenia a opatrenia Predtým, ako začnete užívať Imodium Plus, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. - Imodium Plus lieči len príznaky hnačky. V niektorých prípadoch môže príčina vášho ochorenia vyžadovať liečbu. Ak príznaky pretrvávajú alebo sa zhoršia, kontaktujte svojho lekára. Ak máte závažnú hnačku, vaše telo stratí viac tekutín, cukru a solí ako normálne. Preto bude potrebné, aby ste tekutiny nahradili pitím väčšieho množstva tekutín ako zvyčajne. Opýtajte sa svojho lekárnika na špeciálne prášky, ktoré nahradia cukry a soli. Príloha č. 1 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev.č.:2025/02517-Z1A, 2025/02663-Z1A 2 - Ak máte AIDS a vaše brucho sa nafúkne, ihneď ukončite užívanie lieku a kontaktujte svojho lekára. - Ak máte ochorenie pečene, overte si to u svojho lekára predtým, ako začnete užívať liek. Niektoré z vedľajších účinkov môžu byť nepríjemnejšie. Neužívajte tento liek na iné ako určené použitie (pozri časť 1) a nikdy neužívajte väčšie množstvo ako sa odporúča (pozri časť 3). U pacientov, ktorí užili príliš veľa loperamidu, jedného z liečiv Imodia Plus, sa hlásili závažné problémy so srdcom (ktorých príznaky zahŕňajú rýchly alebo nepravidelný srdcový tep). V prípade náhle sa vyskytujúcej hnačky, príznaky zvyčajne odznejú do dvoch dní. Ak po tomto období príznaky pretrvávajú, prestaňte užívať tento liek a obráťte sa na svojho lekára. Dôležité informácie o niektorých zložkách lieku Imodium Plus Každá tableta Imodium Plus obsahuje menej ako 0,026 mg benzylalkoholu. Benzylakohol môže spôsobiť alergické reakcie. Požiadajte svojho lekára alebo lekárnika o radu, ak máte ochorenie pečene alebo obličiek alebo ak ste tehotná alebo dojčíte, pretože vo vašom tele sa môžu hromadiť veľké množstvá benzylalkoholu a môžu spôsobiť vedľajšie účinky (nazývané „metabolická acidóza“). Tento liek obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v jednej tablete, t. j. v podstate zanedbateľné množstvo sodíka. Tento liek obsahuje menej ako 0,00044 mg alkoholu (etanolu) v každej tablete. Malé množstvo alkoholu v tomto lieku nebude mať žiadne významné účinky. Tento liek obsahuje maltodextrín, ktorý obsahuje glukózu. Ak vám váš lekár povedal, že neznášate niektoré cukry, kontaktujte svojho lekára pred užitím tohto lieku. Deti Deti mladšie ako 12 rokov nesmú užívať Imodium Plus. Iné lieky a Imodium Plus Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi vrátane: - chinidínu (používa sa na liečbu nepravidelného rytmu srdca alebo malárie), - itrakonazolu alebo ketokonazolu (používajú sa na liečbu infekcií spôsobených hubami), - gemfibrozilu (používa sa na liečbu vysokej hladiny cholesterolu), - ritonaviru (používa sa na liečbu HIV infekcie a AIDS), - desmopresínu (používa sa na kontrolu smädu a tvorby moču u pacientov s úplavicou močovou (diabetes insipidus)). Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali ďalšie lieky, vrátane liekov, ktorých výdaj nie je viazaný na lekársky predpis, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi, pretože Imodium Plus sa môže s týmito liekmi vzájomne ovplyvňovať. Tehotenstvo a dojčenie Tehotenstvo: ak ste tehotná, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek. Dojčenie: Imodium Plus sa neodporúča užívať, ak dojčíte. Malé množstvá lieku sa môžu dostať do vášho mlieka. Vedenie vozidiel a obsluha strojov Tento liek môže u vás vyvolať závrat, pocit únavy alebo ospalosť. Ak spozorujete tieto príznaky, neveďte vozidlá ani neobsluhujte stroje. Príloha č. 1 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev.č.:2025/02517-Z1A, 2025/02663-Z1A 3 Viac →
Imodium Plus tbl 18x2 mg/125 mg (blis.polychlórtrifluóretylén/PVC/Al/PET/papier)
perorálne použitie
Informácie o lieku
| Registračné číslo | 49/0283/18-S |
| Lieková forma | Tableta |
| Spôsob podania | perorálne použitie |
| Sila | 2 mg/125 mg |
| Balenie | 18 |
| ATC skupina | A07DA53 |
| Stav registrácie | Registrácia bez obmedzenia platnosti |
| Dátum registrácie | 24.09.2018 |
| Posledná zmena | 13.05.2026 |
Účinné látky
- Simetikón (125 mg)
- Loperamidiumchlorid (2 mg)
Prehľad
- Hlavné použitie
- Imodium Plus obsahuje dve liečivá: - loperamídium-chlorid, ktorý pomáha zmierňovať hnačku spomalením nadmernej aktivity čriev. Telu tiež pomáha z čriev vstrebať viac vody a solí. - simetikón, ktorý v črevách rozkladá plynové bubliny, ktoré sú príčinou kŕčov a nadúvania. Imodium Plus sa používa u dospelých a dospievajúcich starších ako 12 rokov na liečbu krátkych záchvatov hnačky v prípade, ak sa objavuje so žalúdočnými kŕčmi, nadúvaním a plynatosťou.
- Lieková forma
- Tableta
- Sila
- 2 mg/125 mg
- Spôsob podania
- perorálne použitie
Obľúbené vitamíny a výživové doplnky na Heuréke
Príbalový leták
Zdroj: ŠÚKL — 29.05.2026
Imodium Plus obsahuje dve liečivá:
- loperamídium-chlorid, ktorý pomáha zmierňovať hnačku spomalením nadmernej aktivity čriev.
Telu tiež pomáha z čriev vstrebať viac vody a solí.
- simetikón, ktorý v črevách rozkladá plynové bubliny, ktoré sú príčinou kŕčov a nadúvania.
- Imodium Plus sa používa u dospelých a dospievajúcich starších ako 12 rokov na liečbu krátkych záchvatov hnačky v prípade
- ak sa objavuje so žalúdočnými kŕčmi
- nadúvaním a plynatosťou
Čo Imodium Plus obsahuje
v tablete)
- Ďalšie zložky sú hydrogenfosforečnan vápenatý, mikrokryštalická celulóza, draselná soľ
- acesulfámu
- umelá vanilková príchuť (zahŕňa propylénglykol
- maltodextrín
- etanol a benzylalkohol)
- sodná soľ karboxymetylškrobu A a kyselina stearová
- Ako vyzerá Imodium Plus a obsah balenia Biele tablety kapsulovitého tvaru s vyrazenou deliacou ryhou medzi „2“ a „125“ na jednej strane a „IMO“ na druhej strane. Každé balenie obsahuje 6
- 8
- 10
- 12
- 15
- 16
- 18 alebo 20 tabliet v blistrových pásoch
Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia.
- Držiteľ rozhodnutia o registrácii McNeil Healthcare (Ireland) Limited
- Offices 5-7
- Block 5
- High Street
- Tallaght
- Dublin 24
- D24 YK8N Írsko
- Výrobca JNTL Consumer Health (France) SAS
- Domaine de Maigremont
- Val de Reuil 27100
- Francúzsko Kenvue Belgium NV
- Michel De Braeystraat 52
- 2000 Antwerpen
- Belgicko Kenvue Germany GmBH
- Johnson & Johnson Platz 2
- 41470 Neuss
- Nemecko
Liek je schválený v členských štátoch v Európskeho hospodárskeho priestoru (EHP) pod nasledovnými názvami:
Belgicko: Imodium Duo 2 mg/125 mg Tabletten Bulharsko: Imodium Plus 2 mg/125 mg Caplets Cyprus: Imodium Plus Česká republika: Imodium Plus Dánsko: Imodium Plus Fínsko: Imodium Plus Tabletit Francúzsko: Imodiumduo Comprimé Grécko: Imodium Plus Maďarsko: Imodium Plus 2 mg/125 mg tabletta Nemecko: Imodium akut Duo Írsko: Imodium Plus 2 mg/125 mg tablet Luxembursko: Imodium Duo 2 mg/125 mg Comprimés Holandsko: Imodium Duo 2 mg/125 mg, tabletten Nórsko: Imodium Comp Portugalsko: Imodium Duoeffect 2 mg/125 mg Comprimidos Rumunsko: Imodium Plus 2 mg/125 mg comprimate Slovenská republika: Imodium Plus Španiesko: Fortasec Plus 2 mg/125 mg Comprimidos Švédsko: Imodium Plus 2 mg/125 mg tablett
Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v máji 2025.
- u detí mladších ako 12 rokov.
- ak ste alergický na loperamídium-chlorid, simetikón alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto
lieku (uvedených v časti 6).
- ak máte vysokú teplotu (napr. viac ako 38 ºC) alebo máte krv v stolici.
- ak máte náhly stav zápalového ochorenia čriev, ako je ulcerózna kolitída.
- ak máte závažnú hnačku po užívaní antibiotík.
- ak máte zápchu alebo máte nafúknuté brucho.
- Upozornenia a opatrenia Predtým
- ako začnete užívať Imodium Plus
- obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika
- Imodium Plus lieči len príznaky hnačky. V niektorých prípadoch môže príčina vášho ochorenia
- vyžadovať liečbu. Ak príznaky pretrvávajú alebo sa zhoršia
- kontaktujte svojho lekára. Ak máte závažnú hnačku
- vaše telo stratí viac tekutín
- cukru a solí ako normálne. Preto bude potrebné
- aby ste tekutiny nahradili pitím väčšieho množstva tekutín ako zvyčajne. Opýtajte sa svojho lekárnika na špeciálne prášky
- ktoré nahradia cukry a soli
- Príloha č. 1 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene
- ev.č.:2025/02517-Z1A
- 2025/02663-Z1A 2
- Ak máte AIDS a vaše brucho sa nafúkne, ihneď ukončite užívanie lieku a kontaktujte
svojho lekára.
- Ak máte ochorenie pečene, overte si to u svojho lekára predtým, ako začnete užívať liek. Niektoré
z vedľajších účinkov môžu byť nepríjemnejšie.
- V prípade náhle sa vyskytujúcej hnačky
- príznaky zvyčajne odznejú do dvoch dní. Ak po tomto období príznaky pretrvávajú
- prestaňte užívať tento liek a obráťte sa na svojho lekára
Dôležité informácie o niektorých zložkách lieku Imodium Plus Každá tableta Imodium Plus obsahuje menej ako 0,026 mg benzylalkoholu. Benzylakohol môže spôsobiť alergické reakcie. Požiadajte svojho lekára alebo lekárnika o radu, ak máte ochorenie pečene alebo obličiek alebo ak ste tehotná alebo dojčíte, pretože vo vašom tele sa môžu hromadiť veľké množstvá benzylalkoholu a môžu spôsobiť vedľajšie účinky (nazývané „metabolická acidóza“).
Tento liek obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v jednej tablete, t. j. v podstate zanedbateľné množstvo sodíka.
Tento liek obsahuje menej ako 0,00044 mg alkoholu (etanolu) v každej tablete. Malé množstvo alkoholu v tomto lieku nebude mať žiadne významné účinky.
- Tento liek obsahuje maltodextrín
- ktorý obsahuje glukózu. Ak vám váš lekár povedal
- že neznášate niektoré cukry
- kontaktujte svojho lekára pred užitím tohto lieku
Deti Deti mladšie ako 12 rokov nesmú užívať Imodium Plus.
- Iné lieky a Imodium Plus Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali
- či práve budete užívať ďalšie lieky
- povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi vrátane:
- chinidínu (používa sa na liečbu nepravidelného rytmu srdca alebo malárie),
- itrakonazolu alebo ketokonazolu (používajú sa na liečbu infekcií spôsobených hubami),
- gemfibrozilu (používa sa na liečbu vysokej hladiny cholesterolu),
- ritonaviru (používa sa na liečbu HIV infekcie a AIDS),
- desmopresínu (používa sa na kontrolu smädu a tvorby moču u pacientov s úplavicou močovou
(diabetes insipidus)).
- Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali ďalšie lieky
- vrátane liekov
- ktorých výdaj nie je viazaný na lekársky predpis
- povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi
- pretože Imodium Plus sa môže s týmito liekmi vzájomne ovplyvňovať
- Tehotenstvo a dojčenie Tehotenstvo: ak ste tehotná
- ak si myslíte
- že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť
- poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým
- ako začnete užívať tento liek. Dojčenie: Imodium Plus sa neodporúča užívať
- ak dojčíte. Malé množstvá lieku sa môžu dostať do vášho mlieka
- Vedenie vozidiel a obsluha strojov Tento liek môže u vás vyvolať závrat
- pocit únavy alebo ospalosť. Ak spozorujete tieto príznaky
- neveďte vozidlá ani neobsluhujte stroje
- Príloha č. 1 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene
- ev.č.:2025/02517-Z1A
- 2025/02663-Z1A 3
- Tak ako všetky lieky
- aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky
- hoci sa neprejavia u každého
- Ak sa u vás vyskytne ktorýkoľvek z nasledujúcich príznakov
- ukončite užívanie lieku a ihneď vyhľadajte lekársku pomoc Alergické reakcie vrátane opuchu tváre
- jazyka alebo hrdla
- ťažkosti pri prehĺtaní
- nevysvetliteľný sipot pri dýchaní
- skrátenie dychu
- ktoré môže byť sprevádzané výskytom kožnej vyrážky alebo žihľavky
- brucha
- ktorá vyžaruje do chrbta; citlivosť pri dotyku brucha
- horúčka
- zrýchlený pulz
- nevoľnosť
- vracanie
- čo môžu byť príznaky zápalu pankreasu (akútne pankreatitída)
- Príloha č. 1 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene
- ev.č.:2025/02517-Z1A
- 2025/02663-Z1A 4 Ak sa u vás vyskytne ktorýkoľvek z nasledujúcich príznakov
- ukončite užívanie lieku a povedzte to svojmu lekárovi:
- ťažkosti s močením,
- silná bolesť brucha, nafukovanie alebo opuch brucha alebo horúčka spôsobené upchatím alebo
zväčšením čreva,
- závažná zápcha.
- Medzi ďalšie účinky
- ktoré sa môžu vyskytnúť
- patrí
- bolesti hlavy,
- nevoľnosť,
- zmena spôsobu vnímania niektorých chutí.
- ospalosť,
- závrat,
- slabosť,
- zápcha,
- vracanie,
- porucha trávenia,
- plynatosť,
- sucho v ústach,
- vyrážka.
- strata vedomia alebo znížená úroveň vedomia,
- nadmerné zúženie očných zreničiek,
- kožná vyrážka, ktorá môže viesť k závažnej tvorbe pľuzgierov a olupovaniu kože,
- žihľavka,
- svrbenie,
- únava,
- svalová stuhnutosť,
- nekoordinované pohyby.
Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.
- Vždy užívajte tento liek presne tak
- ako je to uvedené v tejto písomnej informácii alebo ako vám povedal váš lekárnik. Ak si nie ste niečím istý
- overte si to u svojho lekárnika
- Prehltnite vcelku správny počet tabliet a zapite vodou.
- Len na užitie ústami.
- Neužívajte viac ako je stanovená dávka.
Použitie u dospelých vo veku od 18 rokov Na začiatku liečby prehltnite dve tablety, následne jednu tabletu po každej riedkej stolici (po vyprázdnení čriev). Neužívajte viac ako štyri tablety denne. Ak vaše príznaky pretrvávajú aj po dvoch dňoch liečby, prestaňte liek užívať a kontaktujte svojho lekára.
Použitie u dospievajúcich vo veku 12 až 18 rokov Na začiatku liečby prehltnite jednu tabletu, následne jednu tabletu po každej riedkej stolici (po vyprázdnení čriev). Neužívajte viac ako štyri tablety denne. Ak vaše príznaky pretrvávajú aj po dvoch dňoch liečby, prestaňte liek užívať a kontaktujte svojho lekára.
Použitie u detí a dospievajúcich mladších ako 12 rokov Nepodávajte tablety deťom mladším ako 12 rokov.
- Ak užijete viac lieku Imodium Plus
- ako máte Ak ste užili príliš veľa lieku Imodium Plus
- ihneď vyhľadajte lekára alebo choďte do nemocnice. Príznaky môžu zahŕňať: zvýšený srdcový tep
- nepravidelný srdcový tep
- zmeny v srdcovom tepe (tieto príznaky môžu mať potenciálne závažné
- život ohrozujúce následky)
- stuhnutosť svalov
- nekoordinované pohyby
- ospalosť
- problémy s močením
- plytké dýchanie
- sucho v ústach alebo zmenšenie zreničiek vo vašich očiach
- bolesti brucha
- nevoľnosť alebo vracanie alebo zápcha
Deti reagujú na veľké množstvá lieku Imodium Plus intenzívnejšie ako dospelí. Ak dieťa užije príliš veľa lieku alebo ak sa u neho vyskytne ktorýkoľvek z vyššie uvedených príznakov, ihneď vyhľadajte lekára.
Ak zabudnete užiť Imodium Plus Užite jednu tabletu po nasledujúcej riedkej stolici (vyprázdnení čriev). Neužívajte dvojnásobnú dávku, aby ste nahradili vynechanú dávku.
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.
Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.
Neužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na označení blistra a škatuli po EXP. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.
Tento liek nevyžaduje žiadne zvláštne podmienky na uchovávanie.
Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.
- Príloha č. 1 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene
- ev.č.:2025/02517-Z1A
- 2025/02663-Z1A 5
Ďalšie balenia a sily
Rovnaký liek v iných baleniach alebo silách. Zdieľajú spoločný príbalový leták.
Alternatívy a generiká
Generiká (rovnaká účinná látka)
Zobrazených prvých 20 generík. Zobraziť všetky lieky s touto účinnou látkou →
Terapeutické alternatívy (rovnaká ATC skupina)
Zobrazených prvých 20 alternatív. Zobraziť všetky lieky v ATC skupine A07DA53 →