L-Thyroxin 75 Berlin-Chemie tbl 50
perorálne použitie
Informácie o lieku
| Registračné číslo | 56/0488/07-S |
| Lieková forma | Tableta |
| Spôsob podania | perorálne použitie |
| Sila | 75 µg |
| Balenie | 50 |
| ATC skupina | H03AA01 |
| Stav registrácie | Registrácia bez obmedzenia platnosti |
| Dátum registrácie | 17.12.2007 |
| Posledná zmena | 03.07.2025 |
Prehľad
- Hlavné použitie
- L-Thyroxin 75 Berlin-Chemie je liek, ktorý obsahuje liečivo levotyroxín, hormón štítnej žľazy. Má rovnaké účinky ako hormón vytvorený v štítnej žľaze prirodzenou cestou. L-Thyroxin 75 Berlin- Chemie užívate, aby sa nahradil chýbajúci hormón štítnej žľazy a/alebo aby sa zmiernilo poškodenie vašej štítnej žľazy. L-Thyroxin 75 Berlin-Chemie sa používa: - na nahradenie (substitúciu) hormónov pri všetkých formách zníženej funkcie štítnej žľazy, - na prevenciu opätovného vzniku strumy (zväčšenia štítnej žľazy) po jej operácii pri normálnej funkcii štítnej žľazy, - na liečbu nezhubnej strumy pri normálnej funkcii štítnej žľazy, - na sprievodnú liečbu pri liečení zvýšenej funkcie štítnej žľazy inhibítormi (látky utlmujúce štítnu žľazu) štítnej žľazy po dosiahnutí stavu normálnej látkovej premeny, - pri liečbe zhubných nádorov štítnej žľazy, najmä po ich operácii na potlačenie rastu nového nádoru a doplnenie chýbajúceho hormónu štítnej žľazy. L-Thyroxin 75 Berlin-Chemie je určený pre všetky vekové skupiny.
- Lieková forma
- Tableta
- Sila
- 75 µg
- Spôsob podania
- perorálne použitie
Obľúbené vitamíny a výživové doplnky na Heuréke
Príbalový leták
Zdroj: ŠÚKL — 27.05.2026
L-Thyroxin 75 Berlin-Chemie je liek, ktorý obsahuje liečivo levotyroxín, hormón štítnej žľazy. Má rovnaké účinky ako hormón vytvorený v štítnej žľaze prirodzenou cestou. L-Thyroxin 75 Berlin- Chemie užívate, aby sa nahradil chýbajúci hormón štítnej žľazy a/alebo aby sa zmiernilo poškodenie vašej štítnej žľazy.
L-Thyroxin 75 Berlin-Chemie sa používa:
- na nahradenie (substitúciu) hormónov pri všetkých formách zníženej funkcie štítnej žľazy,
- na prevenciu opätovného vzniku strumy (zväčšenia štítnej žľazy) po jej operácii pri normálnej
funkcii štítnej žľazy,
- na liečbu nezhubnej strumy pri normálnej funkcii štítnej žľazy,
- na sprievodnú liečbu pri liečení zvýšenej funkcie štítnej žľazy inhibítormi (látky utlmujúce
štítnu žľazu) štítnej žľazy po dosiahnutí stavu normálnej látkovej premeny,
- pri liečbe zhubných nádorov štítnej žľazy, najmä po ich operácii na potlačenie rastu nového
nádoru a doplnenie chýbajúceho hormónu štítnej žľazy.
L-Thyroxin 75 Berlin-Chemie je určený pre všetky vekové skupiny.
Čo L-Thyroxin 75 Berlin-Chemie obsahuje
- Liečivo je sodná soľ levotyroxínu.
- Jedna tableta obsahuje 79
- 8 – 85
- 2 mikrogramov hydrátu sodnej soli levotyroxínu (čo zodpovedá 75 mikrogramom sodnej soli levotyroxínu)
- Pomocné látky sú monohydrát cysteínium-chloridu (čiastočne prítomný v tablete ako cystín),
- mikrokryštalická celulóza
- kukuričný škrob
- predželatinovaný škrob
- ľahký oxid horečnatý
- mastenec
Ako vyzerá L-Thyroxin 75 Berlin-Chemie a obsah balenia L-Thyroxin 75 Berlin-Chemie sú biele až béžové okrúhle (priemer 6 mm) mierne vypuklé tablety s deliacou ryhou na jednej strane.
Tableta sa môže rozdeliť na rovnaké dávky.
Schválený text k rozhodnutiu o zmene, ev. č.: 2023/04921-ZME
11
- L-Thyroxin 75 Berlin-Chemie je dostupný v blistrovom balení (z potiahnutej alumíniovej fólie zatavený s alumíniovou fóliou) po 25
- 50
- 100 tabliet. Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca Berlin-Chemie AG Glienicker Weg 125 D-12489 Berlín Nemecko
Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v marci 2024
Túto sekciu sa nepodarilo automaticky spracovať.
Pozrite si plný príbalový leták na ŠÚKL.
- Tak ako všetky lieky
- aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky
- hoci sa neprejavia u každého
- Precitlivenosť na liečivo alebo iné zložky L-Thyroxinu 75 Berlin-Chemie V prípade precitlivenosti na levotyroxín alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok L-Thyroxinu 75 Berlin-Chemie sa môžu vyskytnúť alergické reakcie s prejavmi na koži alebo v dýchacích cestách (okamžite alebo v priebehu niekoľkých dní od podania lieku)
- ktoré môžu byť životu nebezpečné. Medzi príznaky patria vyrážka
- svrbenie
- ťažkosti s dýchaním
- dýchavičnosť
- opuch tváre
- pier
- hrdla alebo jazyka. Ihneď kontaktujte svojho lekára alebo zdravotníckeho pracovníka alebo choďte priamo na pohotovosť do najbližšej nemocnice
- Neznášanlivosť dávky
- predávkovanie V ojedinelých prípadoch nie je veľkosť dávky lieku dobre znášaná alebo ak príde k predávkovaniu (hlavne pri rýchlom zvyšovaní dávok na začiatku liečby) môžu sa vyskytnúť prejavy zvýšenej aktivity štítnej žľazy (hypertyreóza): nepravidelná alebo zrýchlená srdcová činnosť
- bolesť na hrudníku
- bolesť hlavy
- svalová slabosť alebo kŕče
- návaly horúčavy (teplo a sčervenanie tváre)
- poruchy menštruácie
- tras
- nepokoj
- poruchy spánku
- nadmerné potenie
- chudnutie
- hnačka. Horúčka
- vracanie a tiež zvýšený vnútrolebečný tlak (najmä u detí) sa môžu objaviť ako netypické príznaky
- Informujte lekára o vzniku vedľajších účinkov. Lekár rozhodne
- či je potrebné znížiť dávku alebo prerušiť liečbu na niekoľko dní. Keď vedľajšie účinky vymiznú
- liečba môže pokračovať opatrným dávkovaním
Prehľad možných vedľajších účinkov zoradených podľa frekvencie výskytu:
- búšenie srdca,
- nespavosť
- bolesť hlavy
- zrýchlená srdcová frekvencia (tachykardia)
- nervozita
- zvýšený vnútrolebečný tlak (najmä u detí)
- precitlivenosť
- poruchy srdcového rytmu
- bolesť sprevádzaná pocitom ťažoby na hrudníku (srdcová angína),
- alergické kožné reakcie (napr. angioedém [ťažkosti s dýchaním alebo opuch tváre, pier, hrdla
- alebo jazyka]
- vyrážka
- žihľavka)
- nepokoj
Schválený text k rozhodnutiu o zmene, ev. č.: 2023/04921-ZME
10
- svalová slabosť, svalové kŕče,
- osteoporóza pri vysokých dávkach levotyroxínu, najmä u žien po menopauze, počas dlhodobej
liečby
- návaly horúčavy, obehový kolaps u predčasne narodených detí s nízkou telesnou hmotnosťou
(pozri časť 2 „Upozornenia a opatrenia“)
- neznášanlivosť tepla
- poruchy menštruácie
- hnačka
- vracanie
- nevoľnosť
- úbytok hmotnosti
- tras
- nadmerné potenie
- horúčka
Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.
- Vždy užívajte tento liek presne tak
- ako vám povedal váš lekár. Ak si nie ste niečím istý
- overte si to u svojho lekára alebo lekárnika. Dennú dávku
- ktorú potrebujete
- stanoví lekár na základe výsledkov kontrolných vyšetrení
- Dávkovanie Tablety s rôznym obsahom liečiva (25 – 150 mikrogramov levotyroxínu sodného) umožňujú vhodnú individuálnu liečbu
- zvyčajne stačí užívať len jednu tabletu denne. Ak je to potrebné
- môže lekár na začatie liečby a pri zvyšovaní dávok u dospelých
- a tiež pri liečbe detí
- predpísať tablety s nižším obsahom liečiva
V závislosti od príznakov váš lekár stanoví liečbu podľa nasledujúcich pravidiel:
• Liečba zníženej aktivity štítnej žľazy u dospievajúcich a dospelých začína 25 - 50 mikrogramami levotyroxínu sodného denne. Podľa rozhodnutia lekára sa táto dávka môže zvyšovať v intervale dvoch až štyroch týždňov o 25-50 mikrogramov levotyroxínu sodného až na dávku 100 - 200 mikrogramov levotyroxínu sodného. • Na prevenciu opakovanej strumy po jej odstránení a na liečbu benígnej strumy sa užíva 75 - 200 mikrogramov levotyroxínu sodného denne. • Na sprievodnú liečbu pri liečení zvýšenej funkcie štítnej žľazy tyreostatikami sa používa 50 - 100 mikrogramov levotyroxínu sodného denne. • Po operácii štítnej žľazy z dôvodu zhubného nádoru štítnej žľazy je denná dávka 150 - 300 mikrogramov levotyroxínu sodného (čo zodpovedá 2 až 4 tabletám L-Thyroxinu 75 Berlin- Chemie).
Dostatočné môžu byť aj nižšie dávky tyreoidálneho hormónu.
- Použitie u detí Začiatočná dávka pre novorodencov je 10 až 15 mikrogramov na kg telesnej hmotnosti (maximálne 50 mikrogramov) jedenkrát denne. Je možné ju upraviť postupne po 5 mikrogramoch/kg každé 2 týždne alebo podľa potreby. Začiatočná dávka pre dojčatá alebo deti od 1 mesiaca do 2 rokov je 5 mikrogramov na kg telesnej hmotnosti (maximálne 50 mikrogramov) jedenkrát denne. Je možné ju upraviť postupne po 10 – 25 mikrogramoch denne každé 2 až 4 týždne. Začiatočná dávka pre deti od 2 do 12 rokov je 50 mikrogramov jedenkrát denne
- je možné ju postupne upravovať po 25 mikrogramoch denne každé 2 až 4 týždne
- až kým sa metabolizmus normalizuje
- Udržiavacie dávky
- okrem iných parametrov
- závisia od veku dieťaťa:
Vek Dávka (mikrogramov/deň) Novorodenci 20 - 50 1 - 24 mesiacov 25 - 75 2 - 12 rokov 75 - 100
- Starší pacienti
- pacienti s ochorením srdcových ciev
- pacienti so zníženou aktivitou štítnej žľazy U starších pacientov
- pacientov s ochorením srdcových ciev a u pacientov so závažnou alebo dlhotrvajúcou zníženou aktivitou štítnej žľazy sa liečba hormónom štítnej žľazy začína veľmi opatrne
Schválený text k rozhodnutiu o zmene, ev. č.: 2023/04921-ZME
8
(nízke úvodné dávky, ktoré sa pomaly zvyšujú v dlhých časových intervaloch s častou kontrolou hormónov štítnej žľazy).
Pacienti s poruchou funkcie pečene alebo obličiek Pri zníženej funkcii pečene alebo obličiek nie je potrebná úprava dávky.
Pacienti s nízkou hmotnosťou tela a pacienti s veľkou strumou Skúsenosti ukázali, že aj nižšie dávky sú dostatočné u pacientov s nízkou hmotnosťou tela a u pacientov so strumou.
Poznámka o deliteľnosti Tableta sa môže rozdeliť na rovnaké dávky. Položte tabletu na tvrdý povrch, deliacou ryhou smerom hore. Potom zatlačte na tabletu prstom a získate dve oddelené polovice tablety.
- Spôsob podávania Celú dennú dávku prehltnite naraz ráno
- zapite dostatočným množstvom tekutiny
- najlepšie pohárom vody
- nalačno najmenej pol hodiny pred raňajkami. Liečivo sa vstrebe lepšie z prázdneho žalúdka ako pri užití tesne pred jedlom alebo po jedle. Deťom sa podáva celá denná dávka najmenej pol hodiny pred prvým jedlom daného dňa. Môžete nechať rozpadnúť tabletu v malom množstve vody (10 - 15 ml) a podať túto jemnú suspenziu (ktorá musí byť pre každú dávku čerstvo pripravená!) s ďalšou tekutinou (5 - 10 ml)
Dĺžka liečby L-Thyroxin 75 Berlin-Chemie sa zvyčajne užíva po celý život pri liečbe zníženej funkcie štítnej žľazy a po operácii zhubného nádoru štítnej žľazy. V prípade nezhubnej strumy a prevencie opätovného vzniku strumy trvá liečba niekoľko mesiacov alebo rokov až po celý život. Pri sprievodnej liečbe k liečbe zvýšenej funkcie štítnej žľazy je doba liečby L-Thyroxinom 75 Berlin- Chemie v súlade s trvaním liečby tyreostatikami (liekmi, ktoré tlmia zvýšenú funkciu štítnej žľazy). Pri liečbe benígnej (nezhubnej) strumy s normálnou funkciou štítnej žľazy trvá liečba od 6 mesiacov do 2 rokov.
- V prípade
- že liečba L-Thyroxinom 75 Berlin-Chemie nebola v priebehu uvedených časových období účinná
- je potrebné uvažovať o iných liečebných možnostiach
- Ak užijete viac L-Thyroxinu 75 Berlin-Chemie
- ako máte Príznaky predávkovania sú opísané v časti 4 „Možné vedľajšie účinky“. Navštívte lekára
- ak sa u vás vyskytne niektorý z uvedených príznakov
- Ak zabudnete užiť L-Thyroxin 75 Berlin-Chemie Ak užijete nižšiu dávku alebo zabudnete liek užiť
- neužívajte dvojnásobnú dávku
- aby ste nahradili vynechanú dávku
- ale pokračujte v stanovenom dávkovacom režime
Schválený text k rozhodnutiu o zmene, ev. č.: 2023/04921-ZME
9
Ak prestanete užívať L-Thyroxin 75 Berlin-Chemie Pre úspešnosť liečby je nevyhnutné pravidelné užívanie lekárom predpísaných dávok L-Thyroxinu 75 Berlin-Chemie. Nesmiete za žiadnych okolností zmeniť alebo prerušiť liečbu L-Thyroxinom 75 Berlin-Chemie podľa vlastného rozhodnutia, pretože vaše ťažkosti sa môžu vrátiť. Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.
Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.
Neužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na škatuľke a blistri po EXP. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.
Liek uchovávajte pri teplote neprevyšujúcej 30 C. Uchovávajte v pôvodnom blistrovom obale na ochranu pred svetlom.
Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.
Súvisiace lieky
Súvisiace látky
Ďalšie balenia a sily
Rovnaký liek v iných baleniach alebo silách. Zdieľajú spoločný príbalový leták.
Alternatívy a generiká
Terapeutické alternatívy (rovnaká ATC skupina)
Zobrazených prvých 20 alternatív. Zobraziť všetky lieky v ATC skupine H03AA01 →