2555F Obmedzený výdaj STADA Arzneimittel AG

Neužívajte Lapatinib Stada • ak ste alergický na lapatinib alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6). Schválený text k rozhodnutiu o registrácii, ev. č.: 2025/03012-REG 2 Buďte zvlášť opatrný pri užívaní Lapatinibu Stada Pred začatím a počas liečby Lapatinibom Stada vám váš lekár urobí vyšetrenia, pomocou ktorých zistí, či vám riadne funguje srdce. Povedzte svojmu lekárovi, ak máte akékoľvek problémy so srdcom predtým, ako užijete Lapatinib Stada. Svojho lekára tiež informujte predtým, ako užijete Lapatinib Stada: • ak máte ochorenie pľúc • ak máte zápal pľúc • ak máte akékoľvek problémy s pečeňou • ak máte akékoľvek problémy s obličkami • ak máte hnačku (pozri časť 4). Pred začatím a počas liečby Lapatinibom Stada vám váš lekár urobí vyšetrenia, pomocou ktorých zistí, či vám riadne funguje pečeň. Povedzte svojmu lekárovi, ak sa vás niektoré z vyššie uvedeného týka. Závažné kožné reakcie Počas liečby Lapatinibom Stada boli pozorované závažné kožné reakcie. Príznaky môžu zahŕňať kožnú vyrážku, pľuzgiere a olupovanie kože. Ak sa u vás vyskytne ktorýkoľvek z týchto príznakov, povedzte to čo najskôr svojmu lekárovi. Iné lieky a Lapatinib Stada Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. Týka sa to aj liekov rastlinného pôvodu a ďalších liekov, ktoré ste si kúpili bez lekárskeho predpisu. Je obzvlášť dôležité, aby ste povedali svojmu lekárovi, ak užívate, alebo ste v poslednom čase užívali akýkoľvek z nasledujúcich liekov. Niektoré lieky môžu ovplyvniť spôsob, akým Lapatinib Stada účinkuje, alebo Lapatinib Stada môže ovplyvniť spôsob, akým účinkujú iné lieky. Tieto lieky zahŕňajú niektoré lieky v nasledujúcich skupinách: • ľubovník bodkovaný - rastlinný výťažok, ktorý sa používa na liečbu depresie • erytromycín, ketokonazol, itrakonazol, posakonazol, vorikonazol, rifabutín, rifampicín, telitromycín – lieky, ktoré sa používajú na liečbu infekcií • cyklosporín - liek, ktorý sa používa na potlačenie imunitného systému, napríklad po transplantáciách orgánov • ritonavir, sakvinavir - lieky, ktoré sa používajú na liečbu HIV • fenytoín, karbamazepín - lieky, ktoré sa používajú na liečbu epileptických záchvatov • cisaprid - liek, ktorý sa používa na liečbu niektorých problémov s tráviacim systémom • pimozid - liek, ktorý sa používa na liečbu niektorých problémov duševného zdravia • chinidín, digoxín - lieky, ktoré sa používajú na liečbu niektorých problémov so srdcom • repaglinid - liek, ktorý sa používa na liečbu diabetu (cukrovky) • verapamil - liek, ktorý sa používa na liečbu vysokého krvného tlaku alebo problémov so srdcom (hrudníkovej angíny) • nefazodón - liek, ktorý sa používa na liečbu depresie • topotekán, paklitaxel, irinotekán, docetaxel - lieky, ktoré sa používajú na liečbu niektorých druhov rakoviny • rosuvastatín - liek, ktorý sa používa na liečbu vysokej hladiny cholesterolu • lieky, ktoré znižujú kyslosť žalúdka - používajú sa na liečbu žalúdočných vredov alebo tráviacich ťažkostí Schválený text k rozhodnutiu o registrácii, ev. č.: 2025/03012-REG 3 Povedzte svojmu lekárovi, ak užívate, alebo ste v poslednom čase užívali akýkoľvek z vyššie uvedených liekov. Váš lekár posúdi lieky, ktoré v súčasnosti užívate, aby sa uistil, že neužívate niečo, čo sa nemôže užívať spolu s Lapatinibom Stada. Váš lekár vám poradí, či je k dispozícii náhradný liek. Lapatinib Stada a jedlo a nápoje Počas liečby Lapatinibom Stada nepite grapefruitovú šťavu. Môže ovplyvniť spôsob, akým tento liek účinkuje. Tehotenstvo a dojčenie Nie je známy účinok Lapatinibu Stada na tehotenstvo. Neužívajte Lapatinib Stada, ak ste tehotná, pokiaľ vám to váš lekár osobitne neodporučí. • Ak ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, povedzte to svojmu lekárovi. • Používajte spoľahlivý spôsob antikoncepcie, aby ste zabránili otehotneniu počas užívania Lapatinibu Stada a najmenej 5 dní po užití poslednej dávky. • Ak otehotniete počas liečby Lapatinibom Stada, povedzte to svojmu lekárovi. Nie je známe, či sa Lapatinib Stada vylučuje do materského mlieka. Počas užívania Lapatinibu Stada a najmenej 5 dní po užití poslednej dávky nedojčite. • Ak dojčíte alebo ak plánujte dojčiť, povedzte to svojmu lekárovi. Ak si nie ste niečím istá, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako užijete Lapatinib Stada. Vedenie vozidiel a obsluha strojov Vy sami sa musíte rozhodnúť, či ste schopný viesť motorové vozidlo alebo vykonávať činnosti, ktoré vyžadujú zvýšenú pozornosť. Vašu schopnosť viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje by mohli narušiť možné vedľajšie účinky Lapatinibu Stada. Tieto účinky sú uvedené v časti 4, „Možné vedľajšie účinky“. Lapatinib Stada obsahuje sodík Tento liek obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v tablete, t.j. v podstate zanedbateľné množstvo sodíka. Viac →

Lapatinib Stada 250 mg filmom obalené tablety tbl flm 84x250 mg (blis.Al/OPA/Al/PVC)

Filmom obalená tableta • 250 mg • 84 ks

perorálne použitie

ATC: L01EH01 Obmedzený výdaj

Informácie o lieku

Registračné číslo 44/0038/26-S
Lieková forma Filmom obalená tableta
Spôsob podania perorálne použitie
Sila 250 mg
Balenie 84
ATC skupina L01EH01
Stav registrácie Aktuálna registrácia
Dátum registrácie 25.02.2026

Prehľad

Hlavné použitie
Lapatinib Stada sa používa na liečbu niektorých druhov rakoviny prsníka (s nadmernou expresiou HER2), ktorá sa rozšírila z pôvodného nádoru do iných miest alebo do iných orgánov (pokročilá alebo metastatická rakovina prsníka). Môže spomaliť alebo zastaviť rast rakovinových buniek, alebo ich môže usmrtiť. Lapatinib Stada sa predpisuje na užívanie v kombinácii s ďalším protinádorovým liekom. Lapatinib Stada sa predpisuje v kombinácii s kapecitabínom pre pacientov, ktorí v predchádzajúcom období podstúpili liečbu pokročilej alebo metastatickej rakoviny prsníka. Táto predchádzajúca liečba metastatickej rakoviny prsníka musela zahŕňať trastuzumab. Lapatinib Stada sa predpisuje v kombinácii s trastuzumabom pre pacientov, ktorí majú metastatickú rakovinu prsníka s negativitou hormonálnych receptorov a ktorí v predchádzajúcom období podstúpili inú liečbu pokročilej alebo metastatickej rakoviny prsníka. Lapatinib Stada sa predpisuje v kombinácii s inhibítorom aromatázy pre pacientov s metastatickou rakovinou prsníka závislou od hormónov (rakovina prsníka, ktorej rast je pravdepodobnejší pri prítomnosti hormónov), u ktorých v súčasnosti nie je plánovaná chemoterapia. Informácie o týchto liekoch sú uvedené v osobitných písomných informáciách pre používateľa. Požiadajte svojho lekára, aby vám poskytol informácie o týchto liekoch.
Lieková forma
Filmom obalená tableta
Sila
250 mg
Spôsob podania
perorálne použitie
Affiliate odkaz — výživové doplnky, porovnanie cien Heuréka

Obľúbené vitamíny a výživové doplnky na Heuréke

Príbalový leták

Zdroj: ŠÚKL — 29.05.2026

Lapatinib Stada sa používa na liečbu niektorých druhov rakoviny prsníka (s nadmernou expresiou HER2), ktorá sa rozšírila z pôvodného nádoru do iných miest alebo do iných orgánov (pokročilá alebo metastatická rakovina prsníka). Môže spomaliť alebo zastaviť rast rakovinových buniek, alebo ich môže usmrtiť.

Lapatinib Stada sa predpisuje na užívanie v kombinácii s ďalším protinádorovým liekom.

Lapatinib Stada sa predpisuje v kombinácii s kapecitabínom pre pacientov, ktorí v predchádzajúcom období podstúpili liečbu pokročilej alebo metastatickej rakoviny prsníka. Táto predchádzajúca liečba metastatickej rakoviny prsníka musela zahŕňať trastuzumab.

Lapatinib Stada sa predpisuje v kombinácii s trastuzumabom pre pacientov, ktorí majú metastatickú rakovinu prsníka s negativitou hormonálnych receptorov a ktorí v predchádzajúcom období podstúpili inú liečbu pokročilej alebo metastatickej rakoviny prsníka.

  • Lapatinib Stada sa predpisuje v kombinácii s inhibítorom aromatázy pre pacientov s metastatickou rakovinou prsníka závislou od hormónov (rakovina prsníka
  • ktorej rast je pravdepodobnejší pri prítomnosti hormónov)
  • u ktorých v súčasnosti nie je plánovaná chemoterapia

Informácie o týchto liekoch sú uvedené v osobitných písomných informáciách pre používateľa. Požiadajte svojho lekára, aby vám poskytol informácie o týchto liekoch.

Čo Lapatinib Stada obsahuje

Schválený text k rozhodnutiu o registrácii, ev. č.: 2025/03012-REG 7

  • Liečivo v Lapatinibe Stada je lapatinib. Každá filmom obalená tableta obsahuje monohydrát

lapatiníbium-ditozylátu zodpovedajúci 250 mg lapatinibu.

  • Ďalšie zložky sú: mikrokryštalická celulóza (typ 101) (E 460), povidón K30 (E 1201), sodná soľ
  • karboxymetylškrobu A
  • stearát horečnatý (E 470b)
  • hypromelóza 2910 (3 mPa.s a 6 mPa.s) (E 464)
  • oxid titaničitý (E 171)
  • makrogol 400 (E 1521)
  • polysorbát 80 (E 433)
  • žltý oxid železitý (E 172)

Ako vyzerá Lapatinib Stada a obsah balenia

  • Lapatinib Stada 250 mg filmom obalené tablety sú oválne
  • obojstranne vypuklé
  • sivobiele filmom obalené tablety s vyrazeným „250“ na jednej strane a hladké na druhej strane

Lapatinib Stada 250 mg filmom obalené tablety sa dodáva buď v blistrových baleniach alebo vo fľašiach.

Blistrové balenia Každé balenie Lapatinibu Stada obsahuje 70 alebo 84 tabliet vo fóliovaných hliníkových blistroch, z ktorých každý obsahuje 10 alebo 6 tabliet. Každé balenie Lapatinibu Stada obsahuje 70 x 1 alebo 84 x 1 tabletu v perforovaných fóliovaných hliníkových blistroch, z ktorých každý obsahuje 10 alebo 6 tabliet.

Lapatinib Stada je tiež dostupný v multibaleniach obsahujúcich 140 tabliet, ktoré pozostávajú z 2 balení, z ktorých každé obsahuje 70 tabliet vo fóliovaných hliníkových blistroch. Lapatinib Stada je tiež dostupný v multibaleniach obsahujúcich 140 x 1 tabletu, ktoré pozostávajú z 2 balení, z ktorých každé obsahuje 70 x 1 tabletu v perforovaných fóliovaných hliníkových blistroch.

Fľaše Lapatinib Stada je taktiež dostupný v plastových fľašiach obsahujúcich 84 tabliet.

Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia.

Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca

Držiteľ rozhodnutia o registrácii STADA Arzneimittel AG Stadastrasse 2-18 61118 Bad Vilbel Nemecko

  • Výrobca Remedica Ltd
  • Aharnon Street
  • Limassol Industrial Estate
  • Building 10
  • Limassol 3056
  • Cyprus STADA Arzneimittel AG
  • Stadastrasse 2-18
  • 61118 Bad Vilbel
  • Nemecko PharOS MT Ltd
  • HF62X
  • Hal Far Industrial Estate
  • Birzebbugia BBG3000
  • Malta

Liek je schválený v členských štátoch Európskeho hospodárskeho priestoru pod nasledovnými názvami:

Holandsko Lapatinib STADA Arzneimittel AG 250 mg, filmomhulde tabletten Nemecko Lapatinib AL 250 mg Filmtabletten Slovensko Lapatinib Stada 250 mg filmom obalené tablety Taliansko LAPATINIB EG

Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v 02/2026.

  • Tak ako všetky lieky
  • aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky
  • hoci sa neprejavia u každého

Závažná alergická reakcia je zriedkavým vedľajším účinkom (môže postihovať menej ako 1 z 1 000 osôb) a môže vzniknúť náhle.

  • Príznaky môžu zahŕňať: • kožnú vyrážku (vrátane svrbiacej
  • hrčkovitej vyrážky) • nezvyčajné pískavé dýchanie alebo ťažkosti s dýchaním • opuchnuté očné viečka
  • pery alebo jazyk • bolesť svalov alebo kĺbov • kolaps alebo stratu vedomia

Ak sa u vás prejaví ktorýkoľvek z týchto príznakov, ihneď to povedzte svojmu lekárovi. Neužívajte žiadne ďalšie tablety.

Veľmi častémôžu postihovať viac ako 1 z 10 osôb
  • • hnačka (ktorá môže spôsobiť dehydratáciu (stratu vody v organizme) a môže viesť k závažnejším komplikáciám) Svojho lekára ihneď informujte už o prvom prejave hnačky (riedka stolica)
  • pretože je dôležité
  • aby bola hnačka okamžite liečená. Svojho lekára ihneď informujte aj vtedy
  • ak sa vaša hnačka zhorší. Viac informácií o tom
  • ako znížiť riziko hnačky
  • je na konci časti 4
  • • vyrážka
  • suchosť kože
  • svrbenie Povedzte svojmu lekárovi
  • ak dostanete kožnú vyrážku. Viac informácií o tom
  • ako znížiť riziko kožnej vyrážky
  • je na konci časti 4

Schválený text k rozhodnutiu o registrácii, ev. č.: 2025/03012-REG 5

  • • nechutenstvo • napínanie na vracanie (nauzea) • vracanie (dávenie) • únava
  • slabosť • tráviace ťažkosti • zápcha • bolestivé ústa/vredy v ústnej dutine • bolesť žalúdka • problémy so spánkom • bolesť chrbta • bolesť v rukách a nohách • bolesť kĺbov alebo chrbta • kožná reakcia na dlaniach rúk alebo chodidlách nôh (zahŕňajúca mravčenie
  • necitlivosť
  • bolesť
  • opuch alebo sčervenenie) • kašeľ
  • dýchavičnosť • bolesť hlavy • krvácanie z nosa • návaly tepla • nezvyčajné vypadávanie alebo rednutie vlasov

Povedzte svojmu lekárovi, ak začnete pociťovať akýkoľvek z týchto vedľajších účinkov ako závažný alebo problémový.

Častémôžu postihovať až 1 z 10 osôb

• vplyv na to ako vaše srdce pracuje

  • Vo väčšine prípadov
  • vplyv na vaše srdce nebude mať žiadne príznaky. Ak pocítite príznaky súvisiace s týmto vedľajším účinkom
  • pravdepodobne to bude zahŕňať nepravidelný srdcový tep a dýchavičnosť
  • • problémy s pečeňou
  • ktoré môžu spôsobiť svrbenie
  • zožltnutie očí alebo kože (žltačku)
  • tmavo sfarbený moč
  • bolesť alebo nepríjemný pocit v pravej hornej oblasti žalúdka • poruchy nechtov - napríklad bolestivá infekcia a opuch nechtových lôžok • kožné trhliny (hlboké praskliny na koži alebo popraskaná koža)

Povedzte svojmu lekárovi, ak sa u vás prejaví ktorýkoľvek z týchto príznakov.

  • • liečbou vyvolaný zápal pľúc
  • ktorý môže spôsobovať dýchavičnosť alebo kašeľ Ihneď povedzte svojmu lekárovi
  • ak sa u vás prejaví ktorýkoľvek z týchto príznakov

• výsledky krvných vyšetrení, ktoré ukazujú zmeny vo funkcii pečene (zvyčajne mierne a prechodné)

Zriedkavémôžu postihovať až 1 z 1 000 osôb

• závažné alergické reakcie (pozrite sa na začiatok časti 4)

Častosť niektorých vedľajších účinkov nie je známa (nemožno ju odhadnúť z dostupných údajov): • nepravidelný tlkot srdca (zmeny v elektrickej aktivite srdca)

Schválený text k rozhodnutiu o registrácii, ev. č.: 2025/03012-REG 6

  • • závažné kožné reakcie
  • ktoré môžu zahŕňať: vyrážku
  • sčervenenie kože
  • pľuzgiere na perách
  • očiach alebo ústach
  • odlupovanie kože
  • horúčku alebo akúkoľvek kombináciu uvedených prejavov • pľúcna arteriálna hypertenzia (zvýšený krvný tlak v tepnách (krvných cievach) pľúc)

Ak sa u vás prejavia iné vedľajšie účinky

  • Ak spozorujete akékoľvek vedľajšie účinky
  • ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii
  • povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi

Zníženie rizika hnačky a kožnej vyrážky

Lapatinib Stada môže spôsobiť závažnú hnačku

Ak budete počas užívania Lapatinibu Stada trpieť hnačkou:

  • • pite veľké množstvo tekutín (8 až 10 pohárov denne)
  • napríklad vodu
  • nápoje pre športovcov alebo iné číre tekutiny • jedzte jedlá s nízkym obsahom tuku a s vysokým obsahom bielkovín namiesto mastných alebo korenistých jedál • jedzte varenú zeleninu namiesto surovej zeleniny a pred jedením odstráňte z ovocia šupu • vyhnite sa konzumácii mlieka a mliečnych výrobkov (vrátane zmrzliny) • vyhnite sa užívaniu rastlinných výživových doplnkov (niektoré môžu spôsobovať hnačku)

Povedzte svojmu lekárovi, ak máte pretrvávajúcu hnačku.

Lapatinib Stada môže spôsobiť kožnú vyrážku

Váš lekár vám vyšetrí kožu pred liečbou a počas liečby. Pri starostlivosti o citlivú kožu:

• sa umývajte prípravkami bez obsahu mydla • používajte hypoalergénne kozmetické výrobky bez obsahu parfumu • používajte opaľovací krém (s ochranným faktorom pred slnkom [SPF] 30 alebo vyšším).

Povedzte svojmu lekárovi, ak dostanete kožnú vyrážku.

Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.

  • Vždy užívajte tento liek presne tak
  • ako vám povedal váš lekár. Ak si nie ste niečím istý
  • overte si to u svojho lekára alebo lekárnika

Váš lekár určí správnu dávku Lapatinibu Stada podľa druhu rakoviny prsníka, na ktorú sa liečite.

  • Ak vám predpísali Lapatinib Stada v kombinácii s kapecitabínom
  • zvyčajná dávka je 5 tabliet Lapatinibu Stada denne
  • vo forme jednorazovej dávky
  • Ak vám predpísali Lapatinib Stada v kombinácii s trastuzumabom
  • zvyčajná dávka je 4 tablety Lapatinibu Stada denne
  • vo forme jednorazovej dávky
  • Ak vám predpísali Lapatinib Stada v kombinácii s inhibítorom aromatázy
  • zvyčajná dávka je 6 tabliet Lapatinibu Stada denne
  • vo forme jednorazovej dávky

Schválený text k rozhodnutiu o registrácii, ev. č.: 2025/03012-REG 4

Predpísanú dávku užívajte každý deň tak dlho, ako vám povedal váš lekár.

Váš lekár vám odporučí dávku ďalšieho protinádorového lieku a spôsob jeho užívania.

Užívanie vašich tabliet

• Prehltnite tablety vcelku a zapite ich vodou, jednu po druhej, každý deň v rovnakom čase. • Lapatinib Stada užívajte buď aspoň jednu hodinu pred jedlom, alebo aspoň jednu hodinu po jedle. Lapatinib Stada užívajte každý deň v rovnakom čase vzhľadom na jedlo - napríklad, vždy môžete užívať tabletu jednu hodinu pred raňajkami.

Počas užívania Lapatinibu Stada

  • • V závislosti od vedľajších účinkov
  • ktoré sa u vás objavia
  • vám váš lekár môže odporučiť zníženie dávky alebo dočasné prerušenie liečby. • Pred začatím a počas liečby Lapatinibom Stada vám váš lekár urobí aj vyšetrenia
  • pomocou ktorých skontroluje funkciu srdca a pečene

Ak užijete viac Lapatinibu Stada, ako máte

Ihneď kontaktujte svojho lekára alebo lekárnika. Ak je to možné, ukážte mu obal tabliet.

Ak zabudnete užiť Lapatinib Stada

  • Neužívajte dvojnásobnú dávku
  • aby ste nahradili vynechanú dávku. Stačí
  • ak ďalšiu dávku užijete v pôvodne naplánovanom čase
  • Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.
  • Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na škatuli a blistri po EXP.

Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.

  • Tento liek nevyžaduje žiadne zvláštne podmienky na uchovávanie.
  • Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do

lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.

Ďalšie balenia a sily

Rovnaký liek v iných baleniach alebo silách. Zdieľajú spoločný príbalový leták.

Alternatívy a generiká

Terapeutické alternatívy (rovnaká ATC skupina)

Nastavenie cookies

Nevyhnutné cookies zabezpečujú základnú funkčnosť a nie je možné ich vypnúť. Voliteľné cookies nám pomáhajú analyzovať návštevnosť a zobrazovať relevantné ponuky.

Nevyhnutné

Session cookies, CSRF ochrana, základná funkčnosť stránky

Vždy aktívne
Analytické

Google Analytics — anonymná štatistika návštevnosti

Marketingové

Google AdSense, Heuréka — reklama a affiliate ponuky

Súhlas môžete kedykoľvek zmeniť cez odkaz v pätičke stránky. Viac informácií