Dôsledne dodržujte všetky pokyny svojho lekára. Môžu sa líšiť od všeobecných údajov v tejto písomnej informácii. Neužívajte Nilotinib STADA - ak ste alergický na nilotinib alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6). Ak si myslíte, že môžete byť alergický, povedzte o tom svojmu lekárovi predtým, ako užijete Nilotinib STADA. Upozornenia a opatrenia Predtým, ako začnete užívať Nilotinib STADA, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika: - ak ste mali srdcovocievne príhody ako srdcový infarkt, bolesť na hrudi (angína pektoris), - problémy s prívodom krvi do mozgu (mŕtvica) alebo problémy s prívodom krvi do nôh (krívanie) alebo ak máte rizikové faktory pre srdcovocievne ochorenie ako napríklad vysoký krvný tlak (hypertenzia), cukrovku alebo problémy s hladinou tukov v krvi (poruchy tukov). - ak máte ochorenie srdca, napríklad abnormálny elektrický signál nazvaný „predĺženie QT intervalu “. - ak užívate lieky, ktoré znižujú hladinu cholesterolu v krvi (statíny), alebo ovplyvňujú tep srdca (antiarytmiká) alebo pečeň (pozri Iné lieky a Nilotinib STADA). - ak máte nedostatok draslíka alebo horčíka. - ak máte ochorenie pečene alebo podžalúdkovej žľazy. - ak máte príznaky ako ľahká tvorba podliatin, pocit únavy alebo dýchavičnosť, alebo ak ste opakovane mali infekcie. - ak ste podstúpili chirurgický zákrok, ktorý zahŕňal odstránenie celého žalúdka (totálnu gastrektómiu). - ak ste niekedy mali alebo v súčasnosti by ste mohli mať infekciu zapríčinenú vírusom hepatitídy B. Dôvodom je, že Nilotinib STADA by mohol spôsobiť, že sa hepatitída B opäť aktivuje, čo môže byť v niektorých prípadoch smrteľné. Lekár bude pred začatím liečby pacientov pozorne sledovať na prejavy tejto infekcie. Ak sa vás alebo vášho dieťaťa niečo z uvedeného týka, povedzte o tom svojmu lekárovi. Počas liečby Nilotinibom STADA - ak omdliete (stratíte vedomie) alebo budete mať nepravidelný tep srdca počas užívania tohto lieku, okamžite o tom povedzte svojmu lekárovi, pretože to môže byť prejav závažného ochorenia srdca. Predĺženie intervalu QT alebo nepravidelný tep srdca môžu viesť k náhlej smrti. U pacientov užívajúcich nilotinib boli menej často hlásené prípady náhlej smrti. - ak sa u vás objaví náhle búšenie srdca, závažná svalová slabosť alebo ochrnutie, záchvaty kŕčov alebo náhle zmeny v myslení alebo úrovni bdelosti, ihneď o tom povedzte svojmu lekárovi, pretože to môže byť prejav rýchleho rozpadávania rakovinových buniek, nazývaného syndróm z rozpadu nádoru. V zriedkavých prípadoch bol syndróm z rozpadu nádoru hlásený u pacientov liečených nilotinibom. - ak pocítite bolesť na hrudi alebo nepohodlie, necitlivosť alebo slabosť, problémy s chôdzou alebo s rečou, bolesť, zblednutie alebo pocit chladu v končatinách, okamžite to oznámte svojmu lekárovi, pretože to môže byť prejav srdcovocievnej príhody. Závažné srdcovocievne Príloha č. 1 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2024/05529-Z1A 3 príhody vrátane problémov s prívodom krvi do nôh (periférna arteriálna okluzívna choroba), ischemickej choroby srdca a problémov s prívodom krvi do mozgu (ischemická mozgovocievna choroba) boli zaznamenané u pacientov liečených Nilotinibom STADA. Váš lekár musí pred liečbou a počas liečby Nilotinibom STADA stanoviť hladinu tukov (lipidov) a cukru vo vašej krvi. - ak sa u vás objaví opuch nôh alebo rúk, celkový opuch alebo prudký nárast vašej hmotnosti, povedzte to svojmu lekárovi, pretože to môžu byť prejavy závažného zadržiavania tekutín. U pacientov liečených nilotinibom boli menej často zaznamenané prípady závažného zadržiavania tekutín. Ak ste rodičom dieťaťa, ktoré sa lieči Nilotinibom STADA a vášho dieťaťa sa týka niečo z uvedeného, povedzte o tom lekárovi. Deti a dospievajúci Nilotinib STADA sa používa na liečbu detí a dospievajúcich s CML. Nie sú skúsenosti s používaním tohto lieku u detí vo veku do 2 rokov. Nie sú skúsenosti s používaním Nilotinibu STADA u novodiagnostikovaných detí vo veku do 10 rokov a iba obmedzené skúsenosti u pacientov vo veku do 6 rokov, pre ktorých už nie je prínosom predchádzajúca liečba CML. Niektoré deti a dospievajúci užívajúci Nilotinib STADA môžu mať pomalší rast ako je bežné. Lekár bude monitorovať rast pri pravidelných návštevách. Iné lieky a Nilotinib STADA Účinky Nilotinibu STADA a niektorých liekov sa môžu ovplyvňovať. Ak teraz užívate, alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. Platí to predovšetkým pre: - antiarytmiká – používajú sa na liečbu nepravidelného tepu srdca; - chlorochín, halofantrín, klaritromycín, haloperidol, metadón, moxifloxacín – lieky, ktoré môžu mať nepriaznivý účinok na elektrickú aktivitu srdca; - ketokonazol, itrakonazol, vorikonazol, klaritromycín, telitromycín – používajú sa na liečbu infekcií; - ritonavir – liek zo skupiny „antiproteáz“ používaný na liečbu HIV; - karbamazepín, fenobarbital, fenytoín – používajú sa na liečbu epilepsie; - rifampicín – používa sa na liečbu tuberkulózy; - ľubovník bodkovaný – liek rastlinného pôvodu, ktorý sa používa na liečbu depresie a iných chorôb (známy aj ako Hypericum perforatum); - midazolam – používa sa na zmiernenie úzkosti pred operáciou; - alfentanil a fentanyl – používajú sa na liečbu bolesti a ako sedatívum (liek na upokojenie) pred alebo počas chirurgického zákroku či lekárskych výkonov; - cyklosporín, sirolimus a takrolimus – lieky, ktoré potláčajú obranyschopnosť organizmu pri boji s infekciami a ktoré sa bežne používajú na predídenie odvrhnutia transplantovaných orgánov, ako napr. pri transplantácii pečene, srdca alebo obličky; - dihydroergotamín a ergotamín – používané na liečbu demencie; - lovastatín, simvastatín – používané na liečbu vysokej hladiny tukov v krvi; - warfarín – používa sa na liečbu porúch zrážavosti krvi (napríklad krvných zrazenín alebo trombóz); - astemizol, terfenadín, cisaprid, pimozid, chinidín, bepridil alebo námeľové alkaloidy (ergotamín, dihydroergotamín). Počas liečby Nilotinibom STADA je potrebné vyhnúť sa týmto liekom. Ak niektoré z nich užívate, váš lekár vám možno predpíše iné náhradné lieky. Ak užívate statíny (druh lieku na zníženie hladiny cholesterolu v krvi), povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. Ak sa Nilotinib STADA užíva s určitým typom statínov, môže zvýšiť riziko svalových problémov súvisiacich so statínmi, ktoré môžu v zriedkavých prípadoch viesť k vážnemu rozpadu svalov (rabdomyolýze), čo vedie k poškodeniu obličiek. Príloha č. 1 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2024/05529-Z1A 4 Navyše, ak užívate akékoľvek antacidá, čo sú lieky proti páleniu záhy, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi predtým, ako začnete užívať Nilotinib STADA. Tieto lieky sa musia užívať oddelene od Nilotinibu STADA: - H2 blokátory, ktoré znižujú tvorbu kyseliny v žalúdku. H2 blokátory sa musia užívať približne 10 hodín pred a približne 2 hodiny potom, ako užijete Nilotinib STADA; - antacidá, ktoré obsahujú hydroxid hlinitý, hydroxid horečnatý a simetikón a ktoré neutralizujú vysokú kyslosť žalúdka. Tieto antacidá sa musia užívať približne 2 hodiny pred alebo približne 2 hodiny potom, ako užijete Nilotinib STADA. Ak už užívate Nilotinib STADA, povedzte svojmu lekárovi aj to, ak vám predpísali nový liek, ktorý ste predtým počas liečby Nilotinibom STADA neužívali. Nilotinib STADA a jedlo a nápoje Neužívajte Nilotinib STADA spolu s jedlom. Jedlo môže zvýšiť vstrebávanie Nilotinibu STADA a zvýšiť tak množstvo Nilotinibu STADA v krvi, niekedy až na škodlivú hladinu. Nepite grapefruitovú šťavu, ani nejedzte grapefruit. Môže sa tým zvýšiť množstvo Nilotinibu STADA v krvi, niekedy až na škodlivú hladinu. Tehotenstvo a dojčenie - Neodporúča sa používať Nilotinib STADA počas tehotenstva, pokiaľ to nie je nevyhnutné. Ak ste alebo ak si myslíte, že môžete byť tehotná, povedzte to svojmu lekárovi, ktorý sa s vami porozpráva o tom, či môžete užívať tento liek počas tehotenstva. - Ženy, ktoré môžu otehotnieť, majú počas liečby a po dobu do dvoch týždňov od ukončenia liečby používať vysoko účinný spôsob antikoncepcie. - Dojčenie sa neodporúča počas liečby Nilotinibom STADA a po dobu dvoch týždňov od poslednej dávky. Ak dojčíte, povedzte o tom svojmu lekárovi. Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek. Vedenie vozidiel a obsluha strojov Ak sa u vás po užití tohto lieku vyskytnú vedľajšie účinky (napríklad závraty alebo poruchy videnia), ktoré môžu zhoršiť schopnosť bezpečne viesť vozidlá, používať nástroje alebo obsluhovať stroje, nevykonávajte tieto činnosti, kým účinok nezmizne. Nilotinib STADA obsahuje laktózu Tento liek obsahuje laktózu (označovanú aj ako mliečny cukor). Ak vám váš lekár povedal, že neznášate niektoré cukry, kontaktujte svojho lekára pred užitím tohto lieku. Nilotinib STADA 50 mg a 150 mg obsahuje sodík Tento liek obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v dávke, t.j. v podstate zanedbateľné množstvo sodíka. Viac →
Nilotinib STADA 150 mg tvrdé kapsuly cps dur 112 (4x28)x150 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al)-multibal.
perorálne použitie
Informácie o lieku
| Registračné číslo | 44/0222/24-S |
| Lieková forma | Tvrdá kapsula |
| Spôsob podania | perorálne použitie |
| Sila | 150 mg |
| Balenie | 112 |
| ATC skupina | L01EA03 |
| Stav registrácie | Aktuálna registrácia |
| Dátum registrácie | 27.08.2024 |
| Posledná zmena | 01.04.2026 |
Účinné látky
Prehľad
- Hlavné použitie
- Čo je Nilotinib STADA Nilotinib STADA je liek, ktorý obsahuje liečivo nazvané nilotinib. Na čo sa Nilotinib STADA používa Nilotinib STADA sa používa na liečbu typu leukémie, ktorý sa označuje ako chronická myelocytová leukémia s pozitívnym chromozómom Philadelphia (Ph-pozitívna CML). CML je rakovina krvi, pri ktorej telo vytvára priveľa nezvyčajných bielych krviniek. Nilotinib STADA sa používa u dospelých pacientov a u detí a dospievajúcich s novodiagnostikovanou CML alebo u pacientov s CML, pre ktorých už nie je prínosom predchádzajúca liečba, vrátane liečby imatinibom. Používa sa aj u dospelých pacientov, detí a dospievajúcich, u ktorých sa počas predchádzajúcej liečby vyskytli závažné vedľajšie účinky a nemôžu v nej už pokračovať. Ako Nilotinib STADA účinkuje U pacientov s CML zmena DNA (genetického materiálu) spúšťa signál, ktorý telu povie, aby vytváralo nezvyčajné biele krvinky. Nilotinib STADA tento signál blokuje, a tak zastavuje tvorbu týchto krviniek. Sledovanie počas liečby Nilotinibom STADA Počas liečby sa budú pravidelne vykonávať testy vrátane testov krvi. Prostredníctvom týchto testov sa budú sledovať: - počet krviniek (bielych a červených krviniek a krvných doštičiek) v tele, aby sa zistilo, ako Nilotinib STADA znášate. - funkcia podžalúdkovej žľazy a pečene, aby sa zistilo, ako Nilotinib STADA znášate. - elektrolyty v tele (draslík, horčík). Sú dôležité pre funkciu srdca. - hladiny cukru a tukov v krvi. Tep srdca bude tiež kontrolovaný prístrojom, ktorý meria jeho elektrickú aktivitu (test nazývaný „EKG“). Príloha č. 1 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2024/05529-Z1A 2 Váš lekár bude pravidelne hodnotiť vašu liečbu a rozhodovať či máte pokračovať v užívaní Nilotinibu STADA. Ak vám povedali, že máte prerušiť liečbu týmto liekom, váš lekár bude pokračovať s monitorovaním CML a môže vám oznámiť, že máte znovu začať užívať Nilotinib STADA, ak váš stav naznačuje, že je to nevyhnutné. Ak máte akékoľvek otázky o účinku Nilotinibu STADA alebo o dôvodoch, prečo ju vám alebo vášmu dieťaťu predpísali, obráťte sa na svojho lekára.
- Lieková forma
- Tvrdá kapsula
- Sila
- 150 mg
- Spôsob podania
- perorálne použitie
Obľúbené vitamíny a výživové doplnky na Heuréke
Príbalový leták
Zdroj: ŠÚKL — 29.05.2026
Čo je Nilotinib STADA Nilotinib STADA je liek, ktorý obsahuje liečivo nazvané nilotinib.
Na čo sa Nilotinib STADA používa Nilotinib STADA sa používa na liečbu typu leukémie, ktorý sa označuje ako chronická myelocytová leukémia s pozitívnym chromozómom Philadelphia (Ph-pozitívna CML). CML je rakovina krvi, pri ktorej telo vytvára priveľa nezvyčajných bielych krviniek.
Nilotinib STADA sa používa u dospelých pacientov a u detí a dospievajúcich s novodiagnostikovanou CML alebo u pacientov s CML, pre ktorých už nie je prínosom predchádzajúca liečba, vrátane liečby imatinibom. Používa sa aj u dospelých pacientov, detí a dospievajúcich, u ktorých sa počas predchádzajúcej liečby vyskytli závažné vedľajšie účinky a nemôžu v nej už pokračovať.
- Ako Nilotinib STADA účinkuje U pacientov s CML zmena DNA (genetického materiálu) spúšťa signál
- ktorý telu povie
- aby vytváralo nezvyčajné biele krvinky. Nilotinib STADA tento signál blokuje
- a tak zastavuje tvorbu týchto krviniek
Sledovanie počas liečby Nilotinibom STADA Počas liečby sa budú pravidelne vykonávať testy vrátane testov krvi. Prostredníctvom týchto testov sa budú sledovať:
- počet krviniek (bielych a červených krviniek a krvných doštičiek) v tele, aby sa zistilo, ako
Nilotinib STADA znášate.
- funkcia podžalúdkovej žľazy a pečene, aby sa zistilo, ako Nilotinib STADA znášate.
- elektrolyty v tele (draslík, horčík). Sú dôležité pre funkciu srdca.
- hladiny cukru a tukov v krvi.
Tep srdca bude tiež kontrolovaný prístrojom, ktorý meria jeho elektrickú aktivitu (test nazývaný „EKG“).
Príloha č. 1 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2024/05529-Z1A
2
- Váš lekár bude pravidelne hodnotiť vašu liečbu a rozhodovať či máte pokračovať v užívaní Nilotinibu STADA. Ak vám povedali
- že máte prerušiť liečbu týmto liekom
- váš lekár bude pokračovať s monitorovaním CML a môže vám oznámiť
- že máte znovu začať užívať Nilotinib STADA
- ak váš stav naznačuje
- že je to nevyhnutné
- Ak máte akékoľvek otázky o účinku Nilotinibu STADA alebo o dôvodoch
- prečo ju vám alebo vášmu dieťaťu predpísali
- obráťte sa na svojho lekára
Čo Nilotinib STADA obsahuje
- Liečivo je nilotinib.
- Každá 50 mg tvrdá kapsula obsahuje 50 mg nilotinibu (ako dihydrát chloridu). Ďalšie zložky sú: Obsah kapsuly: monohydrát laktózy
- krospovidón typ A (E 1202)
- koloidný bezvodý oxid kremičitý (E 551)
- stearát horečnatý (E 470b) Obal kapsuly: hypromelóza (E 464)
- čistená voda
- karagénan (E 407)
- chlorid draselný (E 508)
- erytrozín (E 127)
- žltý oxid železitý (E 172)
- červený oxid železitý (E 172)
- oxid titaničitý (E 171) Čierny atrament: šelak (E 904)
- propylénglykol (E 1520)
- hydroxid draselný (E 525)
- čierny oxid železitý (E 172) Pozri časť 2 "Nilotinib STADA obsahuje laktózu a sodík"
- Každá 150 mg tvrdá kapsula obsahuje 150 mg nilotinibu (ako dihydrát chloridu). Ďalšie zložky sú: Obsah kapsuly: monohydrát laktózy
- krospovidón typ A (E 1202)
- koloidný bezvodý oxid kremičitý (E 551)
- stearát horečnatý (E 470b) Obal kapsuly: hypromelóza (E 464)
- čistená voda
- karagénan (E 407)
- chlorid draselný (E 508)
- erytrozín (E 127)
- žltý oxid železitý (E 172)
- červený oxid železitý (E 172)
- oxid titaničitý (E 171) Čierny atrament: šelak (E 904)
- propylénglykol (E 1520)
- hydroxid draselný (E 525)
- čierny oxid železitý (E 172) Pozri časť 2 "Nilotinib STADA obsahuje laktózu a sodík"
Príloha č. 1 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2024/05529-Z1A
11
- Každá 200 mg tvrdá kapsula obsahuje 200 mg nilotinibu (ako dihydrát chloridu). Ďalšie zložky sú: Obsah kapsuly: monohydrát laktózy
- krospovidón typ A (E 1202)
- koloidný bezvodý oxid kremičitý (E 551)
- stearát horečnatý (E 470b) Obal kapsuly: hypromelóza (E 464)
- čistená voda
- karagénan (E 407)
- chlorid draselný (E 508)
- erytrozín (E 127)
- žltý oxid železitý (E 172)
- oxid titaničitý (E 171) Čierny atrament: šelak (E 904)
- propylénglykol (E 1520)
- hydroxid draselný (E 525)
- čierny oxid železitý (E 172) Pozri časť 2 "Nilotinib STADA obsahuje laktózu a sodík"
Ako vyzerá Nilotinib STADA a obsah balenia
Nilotinib STADA 50 mg sa dodáva ako tvrdé kapsuly (kapsuly) s červeným nepriehľadným viečkom a svetložltým nepriehľadným telom veľkosti 4 (približná dĺžka 14,4 mm) s čiernou vodorovnou potlačou „50 mg“ na tele. Tvrdé kapsuly sú naplnené bielym až žltkastým práškom. Nilotinib STADA 150 mg sa dodáva ako červené nepriehľadné tvrdé kapsuly (kapsuly) veľkosti 1 (približná dĺžka 19,3 mm) s čiernou vodorovnou potlačou „150 mg“ na tele. Tvrdé kapsuly sú naplnené bielym až žltkastým práškom. Nilotinib STADA 200 mg sa dodáva ako svetložlté nepriehľadné tvrdé kapsuly (kapsuly) veľkosti 0 (približná dĺžka 21,4 mm) s červenou vodorovnou potlačou „200 mg“ na tele. Tvrdé kapsuly sú naplnené bielym až žltkastým práškom.
Nilotinib STADA 50 mg tvrdé kapsuly sú balené do PVC/PE/PVdC//ALU blistrov alebo OPA/ALU/PVC//ALU blistrov ako: Balenia s jednotlivými dávkami obsahujúce 40 tvrdých kapsúl a multibalenie so 120 (3 balenia po 40) tvrdými kapsulami.
Nilotinib STADA 50 mg tvrdé kapsuly sú balené do PVC/PE/PVdC//ALU blistrov alebo OPA/ALU/PVC//ALU blistrov ako: Balenia s jednotlivými dávkami obsahujúce 40x1 tvrdú kapsulu a multibalenie so 120x1 (3 balenia po 40x1) tvrdou kapsulou.
- Nilotinib STADA 150 mg tvrdé kapsuly sú balené do PVC/PE/PVdC//ALU blistrov alebo OPA/ALU/PVC//ALU blistrov ako: Balenia s jednotlivými dávkami obsahujúce 28
- 40 tvrdých kapsúl a multibalenia so 112 (4 balenia po 28)
- 120 (3 balenia po 40) a 392 (14 balení po 28) tvrdými kapsulami
- Nilotinib STADA 150 mg tvrdé kapsuly sú balené do PVC/PE/PVdC//ALU blistrov alebo OPA/ALU/PVC//ALU blistrov ako: Balenia s jednotlivými dávkami obsahujúce 28x1
- 40x1 tvrdú kapsulu a multibalenia so 112x1 (4 balenia po 28x1)
- 120x1 (3 balenia po 40x1) a 392x1 (14 balení po 28x1) tvrdou kapsulou
- Nilotinib STADA 200 mg tvrdé kapsuly sú balené do PVC/PE/PVdC//ALU blistrov alebo OPA/ALU/PVC//ALU blistrov ako: Balenia s jednotlivými dávkami obsahujúce 28
- 40 tvrdých kapsúl a multibalenia so 112 (4 balenia po 28)
- 120 (3 balenia po 40) a 392 (14 balení po 28) tvrdými kapsulami
- Nilotinib STADA 200 mg tvrdé kapsuly sú balené do PVC/PE/PVdC//ALU blistrov alebo OPA/ALU/PVC//ALU blistrov ako: Balenia s jednotlivými dávkami obsahujúce 28x1
- 40x1 tvrdú kapsulu a multibalenia so 112x1 (4 balenia po 28x1)
- 120x1 (3 balenia po 40x1) a 392x1 (14 balení po 28x1) tvrdou kapsulou
Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia.
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca
Príloha č. 1 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2024/05529-Z1A
12
Držiteľ rozhodnutia o registrácii
STADA Arzneimittel AG Stadastrasse 2-18 61118 Bad Vilbel Nemecko
- Výrobca PharOS Pharmaceutical Oriented Services Ltd
- Lesvou Street End
- Thesi Loggos Industrial Zone
- Metamorfossi
- 144 52
- Grécko STADA Arzneimittel AG
- Stadastrasse 2-18
- 61118 Bad Vilbel
- Nemecko Clonmel Healthcare Ltd
- Waterford Road
- Clonmel
- Co. Tipperary
- Írsko STADA Arzneimittel GmbH
- Muthgasse 36/2
- 1190 Viedeň
- Rakúsko
Liek je schválený v členských štátoch Európskeho hospodárskeho priestoru pod nasledovnými názvami:
- Belgicko Nilotinib EG 50 mg harde capsules Nilotinib EG 150 mg harde capsules Nilotinib EG 200 mg harde capsules Cyprus Nilotinib Stada 50 mg σκληρό καψάκιο Nilotinib Stada 150 mg σκληρό καψάκιο Nilotinib Stada 200 mg σκληρό καψάκιο Česká republika Nilotinib STADA Dánsko Nilotinib STADA Estónsko Nilotinib STADA Fínsko Nilotinib STADA 50 mg kapseli
- kova Nilotinib STADA 150 mg kapseli
- kova Nilotinib STADA 200 mg kapseli
- kova Francúzsko NILOTINIB EG 50 mg
- gélule NILOTINIB EG 150 mg
- gélule NILOTINIB EG 200 mg
- gélule Grécko Nilotinib STADA Holandsko Nilotinib CF 50 mg
- harde capsules Nilotinib CF 150 mg
- harde capsules Nilotinib CF 200 mg
- harde capsules Chorvátsko Nilotinib STADA 50 mg tvrde kapsule Nilotinib STADA 150 mg tvrde kapsule Nilotinib STADA 200 mg tvrde kapsule Írsko Nilotinib Clonmel 50 mg hard capsules Nilotinib Clonmel 150 mg hard capsules Nilotinib Clonmel 200 mg hard capsules Island Nilotinib STADA 50 mg hörð hylki Nilotinib STADA 150 mg hörð hylki Nilotinib STADA 200 mg hörð hylki Litva Nilotinib STADA 50 mg kietosios kapsulės Nilotinib STADA 100 mg kietosios kapsulės Nilotinib STADA 200 mg kietosios kapsulės Lotyšsko Nilotinib STADA 50 mg cietās kapsulas Nilotinib STADA 100 mg cietās kapsulas Nilotinib STADA 200 mg cietās kapsulas Luxembursko Nilotinib EG 50 mg gélules Nilotinib EG 150 mg gélules Nilotinib EG 200 mg gélules
Príloha č. 1 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2024/05529-Z1A
13
Maďarsko Nilotinib STADA 50 mg kemény kapszula Nilotinib STADA 150 mg kemény kapszula Nilotinib STADA 200 mg kemény kapszula Malta Nilotinib Clonmel 50 mg hard capsules Nilotinib Clonmel 150 mg hard capsules Nilotinib Clonmel 200 mg hard capsules Nemecko Nilotinib AL 50 mg Hartkapseln Nilotinib AL 150 mg Hartkapseln Nilotinib AL 200 mg Hartkapseln Nórsko Nilotinib STADA Poľsko Nilotinib STADA Portugalsko Nilotinib STADA Rakúsko Nilotinib STADA 50 mg Hartkapseln Nilotinib STADA 150 mg Hartkapseln Nilotinib STADA 200 mg Hartkapseln Rumunsko Nilotinib Stada 50 mg capsule Nilotinib Stada 150 mg capsule Nilotinib Stada 200 mg capsule Slovensko Nilotinib STADA 50 mg tvrdé kapsuly Nilotinib STADA 150 mg tvrdé kapsuly Nilotinib STADA 200 mg tvrdé kapsuly Slovinsko Nilotinib STADA 50 mg trde kapsule Nilotinib STADA 150 mg trde kapsule Nilotinib STADA 200 mg trde kapsule Španielsko Nilotinib STADA 150 mg cápsulas duras EFG Nilotinib STADA 200 mg cápsulas duras EFG Švédsko Nilotinib STADA Taliansko NILOTINIB EG
Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v januári 2025.
Dôsledne dodržujte všetky pokyny svojho lekára. Môžu sa líšiť od všeobecných údajov v tejto písomnej informácii.
- ak ste alergický na nilotinib alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v
časti 6).
- Ak si myslíte
- že môžete byť alergický
- povedzte o tom svojmu lekárovi predtým
- ako užijete Nilotinib STADA
- Upozornenia a opatrenia Predtým
- ako začnete užívať Nilotinib STADA
- obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika:
- ak ste mali srdcovocievne príhody ako srdcový infarkt, bolesť na hrudi (angína pektoris),
- problémy s prívodom krvi do mozgu (mŕtvica) alebo problémy s prívodom krvi do nôh
(krívanie) alebo ak máte rizikové faktory pre srdcovocievne ochorenie ako napríklad vysoký krvný tlak (hypertenzia), cukrovku alebo problémy s hladinou tukov v krvi (poruchy tukov).
- ak máte ochorenie srdca, napríklad abnormálny elektrický signál nazvaný „predĺženie QT
intervalu “.
- ak užívate lieky, ktoré znižujú hladinu cholesterolu v krvi (statíny), alebo ovplyvňujú tep srdca
(antiarytmiká) alebo pečeň (pozri Iné lieky a Nilotinib STADA).
- ak máte nedostatok draslíka alebo horčíka.
- ak máte ochorenie pečene alebo podžalúdkovej žľazy.
- ak máte príznaky ako ľahká tvorba podliatin, pocit únavy alebo dýchavičnosť, alebo ak ste
opakovane mali infekcie.
- ak ste podstúpili chirurgický zákrok, ktorý zahŕňal odstránenie celého žalúdka (totálnu
gastrektómiu).
- ak ste niekedy mali alebo v súčasnosti by ste mohli mať infekciu zapríčinenú vírusom
- hepatitídy B. Dôvodom je
- že Nilotinib STADA by mohol spôsobiť
- že sa hepatitída B opäť aktivuje
- čo môže byť v niektorých prípadoch smrteľné. Lekár bude pred začatím liečby pacientov pozorne sledovať na prejavy tejto infekcie
Ak sa vás alebo vášho dieťaťa niečo z uvedeného týka, povedzte o tom svojmu lekárovi.
Počas liečby Nilotinibom STADA
- ak omdliete (stratíte vedomie) alebo budete mať nepravidelný tep srdca počas užívania tohto
- lieku
- okamžite o tom povedzte svojmu lekárovi
- pretože to môže byť prejav závažného ochorenia srdca. Predĺženie intervalu QT alebo nepravidelný tep srdca môžu viesť k náhlej smrti. U pacientov užívajúcich nilotinib boli menej často hlásené prípady náhlej smrti
- ak sa u vás objaví náhle búšenie srdca, závažná svalová slabosť alebo ochrnutie, záchvaty kŕčov
- alebo náhle zmeny v myslení alebo úrovni bdelosti
- ihneď o tom povedzte svojmu lekárovi
- pretože to môže byť prejav rýchleho rozpadávania rakovinových buniek
- nazývaného syndróm z rozpadu nádoru. V zriedkavých prípadoch bol syndróm z rozpadu nádoru hlásený u pacientov liečených nilotinibom
- ak pocítite bolesť na hrudi alebo nepohodlie, necitlivosť alebo slabosť, problémy s chôdzou
- alebo s rečou
- bolesť
- zblednutie alebo pocit chladu v končatinách
- okamžite to oznámte svojmu lekárovi
- pretože to môže byť prejav srdcovocievnej príhody. Závažné srdcovocievne
Príloha č. 1 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2024/05529-Z1A
3
príhody vrátane problémov s prívodom krvi do nôh (periférna arteriálna okluzívna choroba), ischemickej choroby srdca a problémov s prívodom krvi do mozgu (ischemická mozgovocievna choroba) boli zaznamenané u pacientov liečených Nilotinibom STADA. Váš lekár musí pred liečbou a počas liečby Nilotinibom STADA stanoviť hladinu tukov (lipidov) a cukru vo vašej krvi.
- ak sa u vás objaví opuch nôh alebo rúk, celkový opuch alebo prudký nárast vašej hmotnosti,
povedzte to svojmu lekárovi, pretože to môžu byť prejavy závažného zadržiavania tekutín. U pacientov liečených nilotinibom boli menej často zaznamenané prípady závažného zadržiavania tekutín.
- Ak ste rodičom dieťaťa
- ktoré sa lieči Nilotinibom STADA a vášho dieťaťa sa týka niečo z uvedeného
- povedzte o tom lekárovi
Deti a dospievajúci Nilotinib STADA sa používa na liečbu detí a dospievajúcich s CML. Nie sú skúsenosti s používaním tohto lieku u detí vo veku do 2 rokov. Nie sú skúsenosti s používaním Nilotinibu STADA u novodiagnostikovaných detí vo veku do 10 rokov a iba obmedzené skúsenosti u pacientov vo veku do 6 rokov, pre ktorých už nie je prínosom predchádzajúca liečba CML.
Niektoré deti a dospievajúci užívajúci Nilotinib STADA môžu mať pomalší rast ako je bežné. Lekár bude monitorovať rast pri pravidelných návštevách.
Iné lieky a Nilotinib STADA Účinky Nilotinibu STADA a niektorých liekov sa môžu ovplyvňovať.
- Ak teraz užívate
- alebo ste v poslednom čase užívali
- či práve budete užívať ďalšie lieky
- povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. Platí to predovšetkým pre:
- antiarytmiká – používajú sa na liečbu nepravidelného tepu srdca;
- chlorochín, halofantrín, klaritromycín, haloperidol, metadón, moxifloxacín – lieky, ktoré môžu
mať nepriaznivý účinok na elektrickú aktivitu srdca;
- ketokonazol, itrakonazol, vorikonazol, klaritromycín, telitromycín – používajú sa na liečbu
infekcií;
- ritonavir – liek zo skupiny „antiproteáz“ používaný na liečbu HIV;
- karbamazepín, fenobarbital, fenytoín – používajú sa na liečbu epilepsie;
- rifampicín – používa sa na liečbu tuberkulózy;
- ľubovník bodkovaný – liek rastlinného pôvodu, ktorý sa používa na liečbu depresie a iných
chorôb (známy aj ako Hypericum perforatum);
- midazolam – používa sa na zmiernenie úzkosti pred operáciou;
- alfentanil a fentanyl – používajú sa na liečbu bolesti a ako sedatívum (liek na upokojenie) pred
alebo počas chirurgického zákroku či lekárskych výkonov;
- cyklosporín, sirolimus a takrolimus – lieky, ktoré potláčajú obranyschopnosť organizmu pri boji
- s infekciami a ktoré sa bežne používajú na predídenie odvrhnutia transplantovaných orgánov
- ako napr. pri transplantácii pečene
- srdca alebo obličky
- dihydroergotamín a ergotamín – používané na liečbu demencie;
- lovastatín, simvastatín – používané na liečbu vysokej hladiny tukov v krvi;
- warfarín – používa sa na liečbu porúch zrážavosti krvi (napríklad krvných zrazenín alebo
trombóz);
- astemizol, terfenadín, cisaprid, pimozid, chinidín, bepridil alebo námeľové alkaloidy
(ergotamín, dihydroergotamín).
Počas liečby Nilotinibom STADA je potrebné vyhnúť sa týmto liekom. Ak niektoré z nich užívate, váš lekár vám možno predpíše iné náhradné lieky.
- Ak užívate statíny (druh lieku na zníženie hladiny cholesterolu v krvi)
- povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. Ak sa Nilotinib STADA užíva s určitým typom statínov
- môže zvýšiť riziko svalových problémov súvisiacich so statínmi
- ktoré môžu v zriedkavých prípadoch viesť k vážnemu rozpadu svalov (rabdomyolýze)
- čo vedie k poškodeniu obličiek
Príloha č. 1 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2024/05529-Z1A
4
- Navyše
- ak užívate akékoľvek antacidá
- čo sú lieky proti páleniu záhy
- povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi predtým
- ako začnete užívať Nilotinib STADA. Tieto lieky sa musia užívať oddelene od Nilotinibu STADA:
- H2 blokátory, ktoré znižujú tvorbu kyseliny v žalúdku. H2 blokátory sa musia užívať približne
10 hodín pred a približne 2 hodiny potom, ako užijete Nilotinib STADA;
- antacidá, ktoré obsahujú hydroxid hlinitý, hydroxid horečnatý a simetikón a ktoré neutralizujú
vysokú kyslosť žalúdka. Tieto antacidá sa musia užívať približne 2 hodiny pred alebo približne 2 hodiny potom, ako užijete Nilotinib STADA.
- Ak už užívate Nilotinib STADA
- povedzte svojmu lekárovi aj to
- ak vám predpísali nový liek
- ktorý ste predtým počas liečby Nilotinibom STADA neužívali
- Nilotinib STADA a jedlo a nápoje Neužívajte Nilotinib STADA spolu s jedlom. Jedlo môže zvýšiť vstrebávanie Nilotinibu STADA a zvýšiť tak množstvo Nilotinibu STADA v krvi
- niekedy až na škodlivú hladinu. Nepite grapefruitovú šťavu
- ani nejedzte grapefruit. Môže sa tým zvýšiť množstvo Nilotinibu STADA v krvi
- niekedy až na škodlivú hladinu
Tehotenstvo a dojčenie
- Neodporúča sa používať Nilotinib STADA počas tehotenstva, pokiaľ to nie je nevyhnutné.
- Ak ste alebo ak si myslíte
- že môžete byť tehotná
- povedzte to svojmu lekárovi
- ktorý sa s vami porozpráva o tom
- či môžete užívať tento liek počas tehotenstva
- Ženy, ktoré môžu otehotnieť, majú počas liečby a po dobu do dvoch týždňov od ukončenia
liečby používať vysoko účinný spôsob antikoncepcie.
- Dojčenie sa neodporúča počas liečby Nilotinibom STADA a po dobu dvoch týždňov od
poslednej dávky. Ak dojčíte, povedzte o tom svojmu lekárovi.
- Ak ste tehotná alebo dojčíte
- ak si myslíte
- že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť
- poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým
- ako začnete užívať tento liek
- Vedenie vozidiel a obsluha strojov Ak sa u vás po užití tohto lieku vyskytnú vedľajšie účinky (napríklad závraty alebo poruchy videnia)
- ktoré môžu zhoršiť schopnosť bezpečne viesť vozidlá
- používať nástroje alebo obsluhovať stroje
- nevykonávajte tieto činnosti
- kým účinok nezmizne
- Nilotinib STADA obsahuje laktózu Tento liek obsahuje laktózu (označovanú aj ako mliečny cukor). Ak vám váš lekár povedal
- že neznášate niektoré cukry
- kontaktujte svojho lekára pred užitím tohto lieku
Nilotinib STADA 50 mg a 150 mg obsahuje sodík Tento liek obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v dávke, t.j. v podstate zanedbateľné množstvo sodíka.
Vedľajšie účinky tohto lieku:
- Tak ako všetky lieky
- aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky
- hoci sa neprejavia u každého. Vedľajšie účinky sú väčšinou slabé až stredne silné a spravidla ustúpia po niekoľkých dňoch alebo týždňoch liečby
Niektoré vedľajšie účinky môžu byť závažné.
- prejavy bolesti kostrových svalov: bolesť v kĺboch a svaloch
- prejavy ochorení srdca: bolesť alebo pocit nevoľnosti v hrudníku, vysoký alebo nízky krvný
- tlak
- nepravidelný srdcový rytmus (rýchly alebo pomalý)
- palpitácie (pocit zrýchleného tepu srdca)
- mdloby
- modré sfarbenie pier
- jazyka alebo kože)
- prejavy upchatia tepien: bolesť, nepríjemné pocity, slabosť alebo kŕče vo svaloch nôh, ktoré
- môžu byť spôsobené zníženým prietokom krvi
- vredy na nohách alebo ramenách
- ktoré sa hoja pomaly alebo sa vôbec nehoja a badateľné zmeny farby (modravosť alebo bledosť) alebo teploty (chlad) postihnutej nohy
- ramena
- prstov nôh alebo rúk
- prejavy zníženej činnosti štítnej žľazy: zvýšenie telesnej hmotnosti, únava, strata vlasov,
svalová slabosť, pocit zimy
- prejavy zvýšenej činnosti štítnej žľazy: rýchly tep srdca, vypúlené oči, pokles telesnej
hmotnosti, opuch prednej strany krku
- prejavy ochorení obličiek alebo močových ciest: smäd, suchosť kože, podráždenosť, tmavý
- moč
- zníženie množstva vylučovaného moču
- sťažené a bolestivé močenie
- silný pocit nutkania na močenie
- krv v moči
- nezvyčajná farba moču
- prejavy vysokej hladiny cukru v krvi: silný smäd, veľké množstvo vylučovaného moču,
- zvýšená chuť do jedenia spolu s úbytkom telesnej hmotnosti, únava
- prejavy točenia hlavy: závraty alebo pocit krútenia
- prejavy zápalu podžalúdkovej žľazy: silná bolesť v hornej (strednej alebo ľavej) časti brucha
- prejavy kožných ochorení: bolestivé červené vypuklé miesta na koži, bolestivá pokožka,
sčervenenie kože, olupovanie alebo pľuzgiere
- prejavy zadržiavania vody: rýchle zvýšenie telesnej hmotnosti, opuch rúk, členkov, chodidiel
alebo tváre
- prejavy migrény: silná bolesť hlavy často spojená s nevoľnosťou, vracaním a citlivosťou na
svetlo
- prejavy ochorení krvi: horúčka, ľahký vznik krvných podliatin alebo neobjasnené krvácanie,
- prejavy zrážania krvi v žile: opuch a bolesť v jednej časti tela
- prejavy ochorení nervovej sústavy: slabosť alebo ochrnutie končatín alebo tváre, ťažkosti pri
- hovorení
- silná bolesť hlavy
- zrakové
- hmatové alebo sluchové vnemy vecí
- ktoré v skutočnosti nie sú
- problémy so zrakom
- strata vedomia
- zmätenosť
- dezorientácia
- triaška
- pocit mravčenia
- bolesť alebo necitlivosť v prstoch rúk a nôh
- prejavy ochorení pľúc: namáhavé dýchanie alebo bolestivé dýchanie, kašeľ, sipot s horúčkou
alebo bez nej, opuch chodidiel alebo nôh
- prejavy ochorení tráviacej sústavy: bolesť brucha, nutkanie na vracanie, krv pri vracaní, čierna
- alebo krvavá stolica
- zápcha
- pálenie záhy
- reflux žalúdočnej kyseliny
- opuchnuté brucho
- prejavy ochorení pečene: zožltnutie kože a očí, nutkanie na vracanie, strata chuti do jedla,
tmavý moč
- prejavy infekcie pečene: rekurencia (opätovný výskyt, reaktivácia infekcie zapríčinenej vírusom
hepatitídy B)
- prejavy ochorení očí: poruchy zraku zahŕňajúce neostré videnie, dvojité videnie alebo vidiny
- zábleskov svetla
- zníženú ostrosť alebo stratu zraku
- krv v oku
- zvýšenú citlivosť očí na svetlo
- bolesť očí
- sčervenanie
- svrbenie alebo podráždenie
- suché oči
- opuch alebo svrbenie očných viečok
- prejavy nerovnováhy elektrolytov v krvi: nutkanie na vracanie, dýchavičnosť, nepravidelný tep
- srdca
- zakalený moč
- únava a/alebo nepríjemné pocity v kĺboch spojené s abnormálnymi
Príloha č. 1 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2024/05529-Z1A
7
výsledkami krvných testov (napríklad vysoká hladina draslíka, kyseliny močovej a fosforu a nízka hladina vápnika)
Keď si všimnete ktorýkoľvek z vyššie uvedených vedľajších účinkov, ihneď sa obráťte na svojho lekára.
- zápal pľúc
- bolesť brucha, nepríjemné pocity v žalúdku po jedle, plynatosť, opuch alebo nadúvanie brucha
- bolesť kostí, svalové kŕče
- bolesť (vrátane bolesti šije)
- suchosť kože, akné, znížená citlivosť kože
- zníženie alebo zvýšenie telesnej hmotnosti
- nespavosť, depresia, úzkosť
- nočné potenie, nadmerné potenie
- celková nevoľnosť
- krvácanie z nosa
- príznaky dny: bolestivé a opuchnuté kĺby
- neschopnosť dosiahnuť alebo udržať erekciu
- príznaky podobné chrípke
- bolesť hrdla
- zápal priedušiek (bronchitída)
- bolesť v uchu, zvuky (zvonenie, bzučanie) v ušiach, ktoré nemajú vonkajší zdroj (nazývané aj
tinnitus)
- hemoroidy
- silná menštruácia
- svrbenie pri korienkoch vlasov
- kvasinková infekcia úst alebo pošvy
- príznaky zápalu očných spojoviek: výtok z oka spojený so svrbením, sčervenením a opuchom
- podráždenie oka, sčervenenie očí
- príznaky hypertenzie (vysokého krvného tlaku): vysoký krvný tlak, bolesť hlavy, závraty
- návaly tepla
- príznaky periférnej arteriálnej okluzívnej choroby (upchatia tepien): bolesť, nepríjemné pocity,
- slabosť alebo kŕče vo svaloch nôh
- ktoré môžu byť spôsobené zníženým prietokom krvi
- vredy na nohách alebo ramenách
- ktoré sa hoja pomaly alebo sa vôbec nehoja a badateľné zmeny farby (modravosť alebo bledosť) alebo teploty (chlad) nôh alebo ramien (možné príznaky upchatia tepny v postihnutej nohe
- ramene
- prstoch nôh alebo rúk)
- dýchavičnosť (nazývaná aj dyspnoe)
Príloha č. 1 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2024/05529-Z1A
8
- bolestivé miesta v ústach spojené so zápalom ďasien (nazývané aj stomatitída)
- vysoká hladina amylázy v krvi (funkcia podžalúdkovej žľazy)
- vysoká hladina keatinínu v krvi (funkcia obličiek)
- vysoká hladina alkalickej fosfatázy alebo kreatínfosfokinázy v krvi
- vysoká hladina aspartátaminotransferáz (pečeňových enzýmov) v krvi
- vysoká hladina gamaglutamyltransferáz (pečeňových enzýmov) v krvi
- príznaky leukopénie alebo neutropénie: nízky počet bielych krviniek
- nárast počtu krvných doštičiek alebo bielych krviniek v krvi
- nízka hladina horčíka, draslíka, sodíka, vápnika alebo fosforu v krvi
- zvýšená hladina draslíka, vápnika alebo fosforu v krvi
- vysoká hladina tukov v krvi (vrátane cholesterolu)
- vysoká hladina kyseliny močovej v krvi
- alergia (precitlivenosť na Nilotinib STADA)
- suchosť v ústach
- bolesť prsníkov
- bolesť alebo nepríjemné pocity v boku
- zvýšená chuť do jedenia
- zväčšenie prsníkov u mužov
- infekcia herpes vírusom
- stuhnutosť svalov a kĺbov, opuch kĺbov
- pocit zmeny telesnej teploty (vrátane pocitu horúčavy, pocitu chladu)
- porucha vnímania chuti
- príznaky zápalu výstelky žalúdka: bolesť brucha, nevoľnosť, vracanie, hnačka, nadúvanie
brucha
- strata pamäti
- kožná cysta, stenčenie alebo zhrubnutie kože, zhrubnutie najvrchnejšej vrstvy kože, zmena
sfarbenia kože
- príznaky psoriázy: miesta zhrubnutej červenej/striebristej kože
- zvýšená citlivosť kože na svetlo
- ťažkosti so sluchom
- zápal kĺbov
- neschopnosť udržať moč
- zápal čriev (nazývaný aj enterokolitída)
- análny vred
- opuch prsných bradaviek
- príznaky syndrómu nepokojných nôh (neovládateľné nutkanie pohnúť časťou tela, zvyčajne
nohou, sprevádzané nepríjemnými pocitmi)
- prejavy sepsy: horúčka, bolesť hrudníka, zrýchlený tep srdca, dýchavičnosť alebo zrýchlené
dýchanie
- kožná infekcia (podkožný vred)
- bradavice
- zvýšenie počtu určitých typov bielych krviniek (nazývaných eozinofily)
- prejavy lymfopénie: nízky počet bielych krviniek
- vysoká hladina paratyroidného hormónu (hormónu regulujúceho hladiny vápnika a fosforu) v
krvi
- vysoká hladina laktátdehydrogenázy (enzýmu) v krvi
- prejavy nízkej hladiny cukru v krvi: nevoľnosť, potenie, slabosť, závraty, tras, bolesť hlavy
- dehydratácia (nedostatok tekutín v tele)
- hladina tuku v krvi mimo normu
- mimovoľné trasenie (nazývané aj tremor)
- ťažkosti so sústredením
- nepríjemný a abnormálny pocit pri dotyku (nazývaný aj dyzestézia)
- vyčerpanosť (nazývaná tiež únava)
- pocit mravčenia alebo necitlivosť v prstoch rúk a nôh (nazývaný aj periférna neuropatia)
Príloha č. 1 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2024/05529-Z1A
9
- paralýza (ochrnutie) akéhokoľvek tvárového svalu
- červený fľak na očnom bielku spôsobený prasknutou krvnou cievou (nazývaný aj konjuktiválna
hemorágia)
- krv v oku (nazývaná tiež očná hemorágia)
- podráždenie oka
- príznaky srdcového infarktu (nazývaného aj infarkt myokardu): náhla bolesť s tlakom na hrudi,
- únava, nepravideľný tep srdca
- prejavy srdcového šelestu: únava, nepríjemný pocit na hrudi, mdloby, bolesť na hrudi, palpitácie
(pocit zrýchleného tepu srdca)
- plesňová infekcia nôh
- prejavy zlyhávania srdca: dýchavičnosť, ťažkosti s dýchaním v ľahu, opuch chodidiel alebo nôh
- bolesť za hrudnou kosťou (nazývaná aj perikarditída)
- prejavy hypertenznej krízy (náhle zvýšenie krvného tlaku): silná bolesť hlavy, závraty,
nevoľnosť
- bolesť nôh a slabosť pri chôdzi (nazývaná aj intermitentná klaudikácia)
- prejavy zúženia tepien v končatinách: možný vysoký krvný tlak, bolestivé kŕče vo svaloch v
- jednom alebo oboch bokoch
- stehnách alebo lýtkach po určitých aktivitách ako chôdza alebo stúpanie po schodoch
- necitlivosť alebo slabosť nôh
- tvorba podliatin (aj keď ste sa neudreli)
- tukové usadeniny v tepnách, ktoré môžu spôsobiť upchatie (nazývané aj arteroskleróza)
- prejavy nízkeho tlaku krvi (nazývaného aj hypotenzia): mdloby, závraty alebo strata vedomia
- prejavy pľúcneho opuchu (edému): dýchavičnosť
- prejavy vody v pľúcach (pleurálny výpotok): zadržiavanie vody medzi vrstvami tkaniva, ktoré
- vystiela pľúca a hrudnú dutinu (ktoré
- ak je závažné
- môže obmedziť schopnosť srdca pumpovať krv)
- bolesť na hrudi
- kašeľ
- čkanie
- rýchle dýchanie
- prejavy intersticiálnej choroby pľúc: kašeľ, ťažkosti s dýchaním, bolestivé dýchanie
- prejavy pleuritickej bolesti (bolesti pohrudnice): bolesť na hrudi
- prejavy zápalu pohrudnice: kašeľ, bolestivé dýchanie
- zachrípnutý hlas
- prejavy pľúcnej hypertenzie: vysoký tlak krvi v tepnách pľúc
- sipot
- citlivosť zubov
- prejavy zápalu ďasien (nazývaného aj gingivitída): krvácanie z ďasien, citlivé alebo opuchnuté
ďasná
- vysoká hladina močoviny v krvi (funkcia obličiek)
- zmeny v krvných bielkovinách (nízka hladina globulínov alebo prítomnosť paraproteínu)
- vysoká hladina nekonjugovaného bilirubínu v krvi
- vysoká hladina troponínov
- hnačka
- bolesť hlavy
- nedostatok energie
- bolesť svalov
- svrbenie, vyrážky
- nutkanie na vracanie
- zápcha
- vracanie
- vypadávanie vlasov
- bolesť končatín, bolesť kostí a chrbtice pri ukončení liečby Nilotinibom STADA
- spomalenie rastu u detí a dospievajúcich
- infekcia horných dýchacích ciest vrátane bolesti hrdla a nádchy alebo upchatého nosa, kýchania
- nízky počet krvných buniek (červených krviniek, krvných doštičiek) alebo nízka hladina
- hemoglobínu
- vysoká hladina lipázy v krvi (funkcia podžalúdkovej žľazy)
- vysoká hladina bilirubínu v krvi (funkcia pečene)
- vysoká hladina alanínaminotransferáz (pečeňových enzýmov) v krvi
- sčervenenie a/alebo opuch a možné odlupovanie kože na dlaniach a chodidlách (takzvaný
- syndróm ruka-noha)
- bradavice v ústach
- pocit stvrdnutia alebo stuhnutosti v prsníkoch
- zápal štítnej žľazy (nazývaný aj tyroitída)
- poruchy nálady alebo skľúčenosť
- prejavy sekundárneho hyperparatyreoidizmu: bolesť kostí a kĺbov, nadmerné močenie, bolesť
- brucha, slabosť, únava
- prejavy zúženia tepien v mozgu: čiastočná alebo úplná strata zraku v oboch očiach, dvojité
- videnie
- vertigo (pocit točenia hlavy)
- necitlivosť alebo mravčenie
- strata koordinácie
- závrat alebo zmätenosť
- opuch mozgu (možná bolesť hlavy a/alebo zmeny duševného stavu)
- prejavy zápalu očného nervu: neostré videnie, strata zraku
- prejavy dysfunkcie srdca (pokles ejekčnej frakcie): únava, nepríjemné pocity na hrudi, mdloby,
bolesť, palpitácie (pocit zrýchleného tepu srdca)
- nízka alebo vysoká hladina inzulínu v krvi (hormón regulujúci hladinu cukru v krvi)
- nízka hladina C-peptidu pre inzulín v krvi (funkcia podžalúdkovej žľazy)
Príloha č. 1 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2024/05529-Z1A
10
- náhla smrť
Nasledujúce vedľajšie účinky boli hlásené s neznámou frekvenciou výskytu (častosť výskytu sa nedá odhadnúť z dostupných údajov):
- príznaky dysfunkcie srdca (ventrikulárna (komorová) dysfunkcia): dýchavičnosť, pocit námahy
- v pokoji
- nepravidelný tep srdca
- nepríjemný pocit na hrudi
- mdloby
- bolesť
- palpitácie (pocit zrýchleného tepu srdca)
- nadmerné močenie
- opuch chodidiel
- členkov a brucha
Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.
- Vždy užívajte tento liek presne tak
- ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik. Ak si nie ste niečím istý
- overte si to u svojho lekára alebo lekárnika
Koľko Nilotinibu STADA užívať
Použitie u dospelých
- Pacienti s novodiagnostikovanou CML: Odporúčaná dávka je 600 mg denne. Táto dávka sa
dosiahne užitím dvoch tvrdých kapsúl po 150 mg dvakrát denne.
- Pacienti, pre ktorých už nie je prínosom predchádzajúca liečba CML: Odporúčaná dávka je
800 mg denne. Táto dávka sa dosiahne užitím dvoch tvrdých kapsúl po 200 mg dvakrát denne.
Príloha č. 1 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2024/05529-Z1A
5
Použitie u detí a dospievajúcich
- Dávka podávaná vášmu dieťaťu bude závisieť od jeho telesnej hmotnosti a výšky. Lekár
- vypočíta správnu dávku
- ktorá sa má užívať
- a povie vám
- ktoré a koľko kapsúl Nilotinibu STADA máte dieťaťu podávať. Celková denná dávka
- ktorú dieťaťu podávate
- nesmie prekročiť 800 mg
Lekár vám môže predpísať nižšiu dávku v závislosti od toho, ako reagujete na liečbu.
Starší ľudia (vo veku 65 rokov a viac) Nilotinib STADA môžu užívať ľudia vo veku 65 rokov a starší v rovnakej dávke ako ostatní dospelí.
Kedy užívať Nilotinib STADA Tvrdé kapsuly užívajte:
- dvakrát denne (približne každých 12 hodín);
- najmenej 2 hodiny po akomkoľvek jedle;
- potom počkajte 1 hodinu, kým budete znova jesť.
- Ak máte otázky o tom
- kedy užívať tento liek
- obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. Užívanie Nilotinibu STADA v rovnakom čase každý deň vám pomôže zapamätať si
- kedy máte tvrdé kapsuly užívať
Ako užívať Nilotinib STADA
- Tvrdé kapsuly prehĺtajte celé a zapíjajte ich vodou.
- Spolu s tvrdými kapsulami nejedzte žiadne jedlo.
- Neotvárajte tvrdé kapsuly. Ak vy alebo vaše dieťa nie je schopné prehltnúť celú kapsulu,
namiesto Nilotinibu STADA môžete použiť iné lieky s obsahom nilotinibu.
- Ako dlho užívať Nilotinib STADA Užívajte Nilotinib STADA každý deň tak dlho
- ako vám povie váš lekár. Liečba je dlhodobá. Váš lekár bude pravidelne sledovať váš zdravotný stav
- aby si overil
- či liečba má požadovaný účinok. Váš lekár môže zvážiť ukončenie liečby Nilotinibom STADA na základe špecifických kritérií. Ak máte otázky o tom
- ako dlho Nilotinib STADA užívať
- porozprávajte sa so svojím lekárom
- Ak užijete viac Nilotinibu STADA
- ako máte Ak ste užili viac Nilotinibu STADA
- ako ste mali
- alebo ak niekto iný omylom užije vaše tvrdé kapsuly
- ihneď vyhľadajte lekára alebo nemocnicu a požiadajte o radu. Ukážte im balenie tvrdých kapsúl a túto písomnú informáciu. Možno bude potrebné lekárske ošetrenie
- Ak zabudnete užiť Nilotinib STADA Ak zabudnete užiť dávku
- vezmite si najbližšiu dávku v plánovanom čase. Neužívajte dvojnásobnú dávku
- aby ste nahradili vynechanú tvrdú kapsulu
- Ak prestanete užívať Nilotinib STADA Neprestaňte užívať tento liek
- kým vám to nepovie váš lekár. Ukončenie liečby Nilotinibom STADA bez toho
- aby vám to odporučil váš lekár
- vás vystavuje riziku zhoršenia vášho ochorenia
- čo by mohlo mať následky ohrozujúce život. Ak uvažujete o ukončení liečby Nilotinibom STADA
- určite sa o tom poraďte so svojím lekárom
- zdravotnou sestrou a/alebo lekárnikom
- Ak váš lekár odporúča ukončenie liečby Nilotinibom STADA Váš lekár bude prostredníctvom špecifických diagnostických testov pravidelne hodnotiť vašu liečbu a rozhodovať
- či máte pokračovať v užívaní tohto lieku. Ak vám povedali
- že máte prerušiť liečbu Nilotinibom STADA
- váš lekár bude pokračovať s dôkladným monitorovaním CML pred
- počas a po tom
- ako ukončíte liečbu Nilotinibom STADA a môže vám oznámiť
- že máte znovu začať užívať Nilotinib STADA
- ak váš stav naznačuje
- že je to nevyhnutné
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo
Príloha č. 1 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2024/05529-Z1A
6
lekárnika.
- Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.
- Neužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na škatuli a na blistri po EXP.
Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.
- Iba pre silu 50 mg balenú v PVC/PE/PVdC//ALU blistroch:
Uchovávajte pri teplote neprevyšujúcej 30 °C.
- Pre sily 150 a 200 mg balené v PVC/PE/PVdC//ALU blistroch:
a Pre sily 50, 150 a 200 mg balené v OPA/ALU/PVC//ALU blistroch: Tento liek nevyžaduje žiadne zvláštne podmienky na uchovávanie.
- Nepoužívajte tento liek, ak spozorujete, že balenie je poškodené alebo vykazuje znaky
nedovoleného zaobchádzania.
- Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do
lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.
Ďalšie balenia a sily
Rovnaký liek v iných baleniach alebo silách. Zdieľajú spoločný príbalový leták.
Alternatívy a generiká
Generiká (rovnaká účinná látka)
Zobrazených prvých 20 generík. Zobraziť všetky lieky s touto účinnou látkou →
Terapeutické alternatívy (rovnaká ATC skupina)
Zobrazených prvých 20 alternatív. Zobraziť všetky lieky v ATC skupine L01EA03 →