Lieky Interakcie Štatistiky
4101A Na predpis STADA Arzneimittel AG
Účinné látky: Sindranol 2 mg

NEUŽÍVAJTE ROPINSTAD retard  ak ste alergický na ropinirol alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6)  ak máte závažné ochorenie obličiek  ak máte ochorenie pečene Ak si myslíte, že sa vás môže týkať niečo z uvedeného, povedzte to svojmu lekárovi. Upozornenia a opatrenia Obráťte sa na svojho lekára predtým, ako začnete užívať ROPINSTAD retard:  ak ste tehotná, alebo si myslíte, že môžete byť tehotná  ak dojčíte  ak máte menej ako 18 rokov  ak máte závažné srdcové ťažkosti Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2023/02936-Z1B 2  ak máte závažný problém duševného zdravia  ak sa u vás vyskytlo akékoľvek nezvyčajné nutkanie a/alebo správanie (pozri časť 4.) Ak sa u vás po ukončení liečby ROPINSTADom retard alebo v období znižovania jeho dávky objavia príznaky ako depresia, apatia (ľahostajnosť), úzkosť, únava, potenie alebo bolesť (stav označovaný ako abstinenčný syndróm zapríčinený agonistami dopamínu alebo DAWS, z anglického dopamine agonist withdrawal syndrome), povedzte to svojmu lekárovi. Ak budú tieto problémy pretrvávať dlhšie ako niekoľko týždňov, váš lekár vám možno bude musieť upraviť dávku. Ak vy alebo vaša rodina/opatrovateľ spozorujete vývoj nutkaní alebo túžob v spôsobe správania, ktoré nie je pre vás bežné alebo nemôžete odolať nutkaniu, pudu alebo pokušeniu vykonať určité činnosti, ktoré môžu poškodiť vás alebo iných, povedzte to svojmu lekárovi. Takého správania sa nazývajú poruchy kontroly impulzov a môžu zahŕňať správanie, ako je návykové chorobné hráčstvo, nadmerné jedenie alebo míňanie, nezvyčajne vysoká sexuálna túžba alebo nezvyčajná zaujatosť s nárastom sexuálnych myšlienok alebo pocitov. Možno bude potrebné, aby vám lekár upravil dávku alebo aby ukončil podávanie lieku. Ak si všimnete alebo ak si niekto z vašej rodiny/váš opatrovateľ všimne, že sa u vás objavujú epizódy nadmernej aktivity, elácie (vytrženia, vzrušenia) alebo podráždenosti (príznaky mánie), povedzte to svojmu lekárovi. Takéto epizódy sa môžu vyskytnúť spolu s príznakmi návykových a impulzívnych porúch (pozri vyššie) alebo bez nich. Môže byť potrebné, aby vám váš lekár upravil vašu dávku alebo ukončil liečbu. Oznámte svojmu lekárovi, ak si myslíte, že sa vás môže týkať niečo z uvedeného. Váš lekár môže rozhodnúť, že ROPINSTAD retard pre vás nie je vhodný, alebo že počas užívania ROPINSTADu retard potrebujete dodatočné vyšetrenia. Počas užívania ROPINSTADu retard Povedzte lekárovi, ak vy alebo niekto z vašej rodiny u vás spozoruje akékoľvek nezvyčajné správanie (ako je nezvyčajné nutkanie na hazardné hráčstvo alebo zvýšená sexuálna túžba a/alebo zvýšené sexuálne správanie sa) počas užívania ROPINSTADu retard. Možno bude potrebné, aby vám váš lekár upravil dávku alebo ukončil liečbu. Fajčenie a ROPINSTAD retard Povedzte svojmu lekárovi, ak počas užívania ROPINSTADu retard začnete fajčiť alebo prestanete fajčiť. Možno bude potrebné, aby vám lekár upravil dávku. Iné lieky a ROPINSTAD retard Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. Ak počas užívania ROPINSTADu retard začnete užívať nový liek, nezabudnite to povedať svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. Niektoré lieky môžu ovplyvniť účinok ROPINSTADu retard, alebo zvýšiť pravdepodobnosť, že sa u vás vyskytnú vedľajšie účinky. ROPINSTADu retard môže taktiež ovplyvniť účinok iných liekov. Tieto zahŕňajú:  antidepresívum fluvoxamín (liek na liečbu depresie)  liek na iné problémy duševného zdravia, napríklad sulpirid  HST (hormonálna substitučná terapia)  metoklopramid, ktorý sa používa na liečbu nevoľnosti a pálenia záhy  antibiotiká ciprofloxacín alebo enoxacín  akýkoľvek iný liek na Parkinsonovu chorobu. Povedzte svojmu lekárovi, ak užívate alebo ste v poslednom čase užívali ktorýkoľvek z týchto liekov. Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2023/02936-Z1B 3 Budete potrebovať ďalšie krvné vyšetrenia, ak s ROPINSTADom retard užívate tieto lieky:  antagonisty vitamínu K (používajú sa na zníženie zrážania krvi), napríklad warfarín. ROPINSTAD retard a jedlo, nápoje a alkohol Tablety prehltnite celé a zapite pohárom vody. ROPINSTAD retard môžete užívať s jedlom alebo bez jedla, podľa toho, čomu dávate prednosť. Tehotenstvo, dojčenie a plodnosť Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek. Váš lekár vám môže odporučiť, aby ste prestali užívať ROPINSTAD retard. ROPINSTAD retard sa neodporúča, ak ste tehotná, pokiaľ vám váš lekár nepovie, že prínos liečby ROPINSTADom retard je pre vás väčší, ako riziko pre váš plod. ROPINSTAD retard sa neodporúča, ak dojčíte, pretože môže ovplyvniť tvorbu mlieka. Vedenie vozidiel a obsluha strojov ROPINSTAD retard môže u vás spôsobiť pocit ospalosti. U niektorých ľudí môže spôsobiť pocit veľmi silnej ospalosti a niekedy spôsobí, že ľudia náhle zaspia bez toho, že by predtým cítili zjavnú ospalosť. Ropinirol môže spôsobiť halucinácie (zrakové, sluchové alebo pocitové vnemy, ktoré nie sú skutočné). V prípade ich výskytu neveďte vozidlá ani neobsluhujte stroje. Ak na vás ROPINSTAD retard takto pôsobí: neveďte vozidlo, neobsluhujte stroje a nezapájajte sa do činností, v ktorých pocit ospalosti alebo náhle zaspanie môže pre vás (alebo iných ľudí) predstavovať riziko vážneho zranenia alebo úmrtia. Do takýchto činností sa môžete zapojiť až vtedy, keď na vás liek nebude takto pôsobiť. Ak vám tieto stavy spôsobujú problémy, povedzte to svojmu lekárovi. ROPINSTAD retard obsahuje sodík Tento liek obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v tablete, t.j. v podstate zanedbateľné množstvo sodíka. ROPINSTAD retard 2 mg obsahuje laktózu Ak vám váš lekár povedal, že neznášate niektoré cukry, kontaktujte svojho lekára pred užitím toho lieku. ROPINSTAD retard 4 mg obsahuje farbivo žlť oranžová (E110) Žlť oranžová môže vyvolať alergické reakcie. Viac →

ROPINSTAD retard 8 mg tbl plg 28x8 mg (fľ.HDPE)

Tableta s predĺženým uvoľňovaním • 8 mg • 28 ks

perorálne použitie

ATC: N04BC04 Na predpis

Informácie o lieku

Registračné číslo 27/0040/13-S
Lieková forma Tableta s predĺženým uvoľňovaním
Spôsob podania perorálne použitie
Sila 8 mg
Balenie 28
ATC skupina N04BC04
Stav registrácie Registrácia bez obmedzenia platnosti
Dátum registrácie 06.02.2013
Posledná zmena 06.03.2026

Účinné látky

Prehľad

Hlavné použitie
Liečivo v ROPINSTADe retard je ropinirol, ktorý patrí do skupiny liekov nazývaných agonisty dopamínu. Agonisty dopamínu ovplyvňujú mozog podobným spôsobom ako prirodzená látka, ktorá sa nazýva dopamín. ROPINSTAD retard tablety s predĺženým uvoľňovaním sa používajú na liečbu Parkinsonovej choroby. Ľudia s Parkinsonou chorobou majú v niektorých častiach mozgu nízke hladiny dopamínu. Ropinirol má podobné účinky ako prirodzený dopamín, a tak pomáha zmierňovať príznaky Parkinsonovej choroby.
Lieková forma
Tableta s predĺženým uvoľňovaním
Sila
8 mg
Spôsob podania
perorálne použitie
Affiliate odkaz — výživové doplnky, porovnanie cien Heuréka

Obľúbené vitamíny a výživové doplnky na Heuréke

Príbalový leták

Zdroj: ŠÚKL — 29.05.2026

  • Liečivo v ROPINSTADe retard je ropinirol
  • ktorý patrí do skupiny liekov nazývaných agonisty dopamínu. Agonisty dopamínu ovplyvňujú mozog podobným spôsobom ako prirodzená látka
  • ktorá sa nazýva dopamín

ROPINSTAD retard tablety s predĺženým uvoľňovaním sa používajú na liečbu Parkinsonovej choroby. Ľudia s Parkinsonou chorobou majú v niektorých častiach mozgu nízke hladiny dopamínu. Ropinirol má podobné účinky ako prirodzený dopamín, a tak pomáha zmierňovať príznaky Parkinsonovej choroby.

Čo ROPINSTAD retard obsahuje

  • Liečivo v ROPINSTADE retard je ropinirol. Každá tableta s predĺženým uvoľňovaním obsahuje ropinirólium-chlorid
  • čo zodpovedá 2 mg
  • 4 mg alebo 8 mg ropinirolu
  • Ďalšie zložky sú:  jadro tablety: amínio-metakrylátový kopolymér, typ B
  • hypromelóza
  • laurylsíran sodný
  • kopovidón
  • stearát horečnatý.  obal tablety:
  • Ako vyzerá ROPINSTAD retard a obsah balenia ROPINSTAD retard 2 mg: ružové okrúhle obojstranne vypuklé tablety s predĺženým uvoľňovaním s priemerom 6
  • 8 ± 0
  • 1 mm a hrúbkou 5
  • 5  0
  • 2 mm. ROPINSTAD retard 4 mg: svetlohnedé oválne obojstranne vypuklé tablety s predĺženým uvoľňovaním s priemerom 12
  • 6 x 6
  • 6 ± 0
  • 1 mm a hrúbkou 5
  • 3  0
  • 2 mm. ROPINSTAD retard 8 mg: červené oválne obojstranne vypuklé tablety s predĺženým uvoľňovaním s priemerom 19
  • 2 x 10
  • 2 ± 0
  • 2 mm a hrúbkou 5
  • 2  0
  • 2 mm

Všetky sily sa dodávajú v bielych bezfarebných blistroch z PVC/PCTFE-hliníkovej fólie a v bielych bezfarebných fľaškách z HDPE s detským bezpečnostným uzáverom so závitom a priloženým vysúšadlom.

  • Veľkosti balenia: ROPINSTAD retard 2 mg: 7
  • 14
  • 21
  • 28
  • 30
  • 56
  • 60
  • 84
  • 90
  • 98
  • 100
  • 120 a 168 tabliet. ROPINSTAD retard 4 mg a 8 mg: 14
  • 28
  • 30
  • 56
  • 60
  • 84
  • 90
  • 98
  • 100
  • 120 a 168 tabliet

Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia.

Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca

Držiteľ rozhodnutia o registrácii: STADA Arzneimittel AG Stadastrasse 2-18 61118 Bad Vilbel Nemecko

  • Výrobca: Pharmathen S.A
  • Dervenakion 6
  • 153 51 Pallini
  • Attica
  • Grécko Pharmathen International S.A
  • Industrial Park Sapes
  • Block No. 5
  • 693 00 Sapes
  • Rodopi
  • Grécko STADA Arzneimittel AG
  • Stadastrasse 2-18
  • 61118 Bad Vilbel
  • Nemecko Sanico NV
  • Veedijk 59
  • 2300 Turnhout
  • Belgicko Stada Arzneimittel GmbH
  • Muthgasse 36
  • 1190 Viedeň
  • Rakúsko Eurogenerics N.V
  • Heizel Esplanade B22
  • 1020 Brusel
  • Belgicko LAMP SAN PROSPERO S.p.A
  • Via della Pace 25/A
  • 41030 San Prospero (Modena)
  • Taliansko
  • Príloha č. 2 k notifikácii o zmene
  • ev. č.: 2023/02936-Z1B 8 Clonmel Healthcare Ltd
  • Waterford Road
  • Clonmel
  • Co. Tipperary
  • Írsko

Liek je schválený v členských štátoch Európskeho hospodárskeho priestoru pod nasledovnými názvami:

Česká republika Ropinirole STADA 2 / 4 / 8 mg tablety s prodlouženým uvolňováním Dánsko Ropinostad 2 / 4 / 8 mg Fínsko Ropinostad 2 / 4 / 8 mg Nemecko Ropinirol AL 2 / 3 / 4 / 8 mg Retardtabletten Rakúsko Ropinirol STADA 2 / 3 / 4 / 8 mg Retardtabletten Slovensko ROPINSTAD retard 2 / 4 / 8 mg

Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v auguste 2023.

  • Tak ako všetky lieky
  • aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky
  • hoci sa neprejavia u každého

Výskyt vedľajších účinkov ROPINSTADu retard je pravdepodobnejší, keď ho začínate užívať po prvýkrát, alebo keď vám práve zvýšili jeho dávku. Vedľajšie účinky sú zvyčajne mierne a je možné, že sa stanú menej nepríjemnými po nejakom čase užívania dávky. Ak vás znepokojujú vedľajšie účinky, povedzte to svojmu lekárovi.

Veľmi častémôžu postihovať viac ako 1 z 10 osôb

 mdloba  pocit ospalosti  pocit nevoľnosti (nevoľnosť)

Častémôžu postihovať až 1 z 10 osôb

 náhle zaspanie bez predchádzajúceho pocitu ospalosti (epizódy náhleho nástupu spánku)  halucinácie (videnie, počutie alebo cítenie vecí, ktoré v skutočnosti neexistujú)  nevoľnosť (vracanie)  pocit závratu (pocit točenia)  pálenie záhy  bolesť žalúdka  zápcha  opuch nôh, chodidiel alebo rúk

  •  pocit závratu alebo mdloby
  • najmä pri náhlom postavení sa (je to spôsobené poklesom krvného tlaku)  problémy duševného zdravia
  • ako je delírium (závažná zmätenosť)
  • bludy (klamlivé predstavy) alebo paranoja (bezdôvodná podozrievavosť)

 čkanie

Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2023/02936-Z1B 6 Môžu sa tiež prejaviť nasledovné vedľajšie účinky (častosť neznáma: častosť sa nedá odhadnúť z dostupných údajov):

  •  alergické reakcie
  • ako sú červené
  • svrbivé opuchy na koži (žihľavka)
  • opuch tváre
  • pier
  • úst
  • jazyka alebo hrdla
  • ktorý môže spôsobiť ťažkosti s prehĺtaním alebo dýchaním
  • vyrážka alebo silné svrbenie (pozri časť 2.)  zmenená funkcia pečene
  • ktorá sa prejaví vo vyšetreniach krvi  agresívne správanie  nadmerné užívanie ROPINSTADU retard ((túžba po veľkých dávkach dopamínergných liekov
  • ktoré prevyšujú dávky potrebné na kontrolu motorických príznakov
  • čo je známe ako syndróm dopamínovej dysregulácie)  neschopnosť odolať nutkaniu
  • pohnútke alebo pokušeniu vykonať činnosť
  • ktorá môže ohroziť vás alebo iných
  • čo môže zahŕňať:
  • silné nutkanie k nadmernému chorobnému hráčstvu napriek závažným osobným alebo

rodinným následkom

  • zmenený alebo zvýšený záujem o sex a sexuálne správanie významne sa dotýkajúce vás

alebo iných, napríklad zvýšená sexuálna túžba

  • nekontrolovateľné nadmerné nakupovanie alebo míňanie
  • hltavé jedenie (jedenie veľkých množstiev jedla v krátkom čase) alebo chorobné prejedanie

sa (jedenie väčšieho množstva jedla než je potrebné na utíšenie hladu) epizódy nadmernej aktivity, elácie (vytrženia, vzrušenia) alebo podráždenosti po ukončení liečby ROPINSTADom retard alebo v období znižovania jeho dávky sa môže vyskytnúť depresia, apatia (ľahostajnosť), úzkosť, nedostatok energie, potenie alebo bolesť (stav označovaný ako abstinenčný syndróm zapríčinený agonistami dopamínu alebo DAWS) spontánna erekcia penisu (mimovoľné stoporenie pohlavného orgánu)

Ak sa u vás vyskytne niektorý z týchto prejavov správania, povedzte to svojmu lekárovi; prediskutuje s vami spôsoby zvládnutia alebo zmiernenia príznakov.

Ak užívate ROPINSTAD retard s L-dopou (na Parkinsonovu chorobu)

  • U ľudí
  • ktorí užívajú ROPINSTAD retard s L-dopou
  • môžu po istom čase vzniknúť ďalšie vedľajšie účinky:  nekontrolovateľné pohyby (dyskinézy) sú veľmi častým vedľajším účinkom. Ak užívate L- dopu
  • môžu sa u vás vyskytnúť nekontrolovateľné pohyby (dyskinézy)
  • keď začnete ROPINSTAD retard užívať po prvýkrát. Ak sa vám to stane
  • povedzte to svojmu lekárovi
  • keďže môže byť potrebné
  • aby vám upravil dávky liekov
  • ktoré užívate.  pocit zmätenosti je častý vedľajší účinok

Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.

  • Vždy užívajte tento liek presne tak
  • ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik. Ak si nie ste niečím istý
  • overte si to u svojho lekára alebo lekárnika

Liek je forme tabliet s predĺženým uvoľňovaním a nesmie sa užiť, ak je tableta zlomená alebo poškodená.

  • Príloha č. 2 k notifikácii o zmene
  • ev. č.: 2023/02936-Z1B 4 Na liečbu príznakov Parkinsonovej choroby môžete užívať samotný ROPINSTAD retard alebo môžete ROPINSTAD retard užívať spolu s ďalším liekom nazývaným L-dopa (nazývaným aj levodopa). Ak užívate L-dopu
  • môžu sa u vás vyskytnúť nekontrolovateľné pohyby (dyskinézy)
  • keď začnete ROPINSTAD retard užívať po prvýkrát. Ak sa vám to stane
  • povedzte to svojmu lekárovi
  • keďže možno bude potrebné
  • aby vám lekár upravil dávky liekov
  • ktoré užívate
  • Tablety ROPINSTAD retard sú vyvinuté tak
  • aby uvoľňovali liečivo počas 24-hodinovej doby. Ak máte zdravotné ťažkosti
  • pri ktorých liek prechádza telom priveľmi rýchlo
  • napr. hnačku
  • tablety sa nemusia úplne rozpustiť a nemusia riadne účinkovať. Tablety môžete uvidieť vo vašej stolici. Ak sa vám to stane
  • čo najskôr to oznámte svojmu lekárovi
  • Akú dávku ROPINSTADu retard budete potrebovať? Môže trvať istý čas
  • kým sa zistí
  • aká dávka ROPINSTADu retard je pre vás najlepšia

Odporúčaná začiatočná dávka tabliet s predĺženým uvoľňovaním ROPINSTAD retard sú 2 mg jedenkrát denne počas prvého týždňa. Lekár vám môže zvýšiť dávku na 4 mg ROPINSTAD retard tablety s predĺženým uvoľňovaním jedenkrát denne, a to od druhého týždňa liečby. Ak ste osoba vo veľmi vysokom veku, lekár vám môže zvyšovať dávku pomalšie. Následne vám lekár môže upravovať dávku až dovtedy, kým nebudete užívať dávku, ktorá bude pre vás najlepšia. Niektorí pacienti užívajú každý deň až 24 mg ROPINSTADU retard tabliet s predĺženým uvoľňovaním.

  • Ak sa u vás na začiatku liečby vyskytnú vedľajšie účinky
  • ktoré sú pre vás ťažko znesiteľné
  • informujte o tom svojho lekára. Váš lekár vám môže odporučiť
  • aby ste prešli na nižšiu dávku filmom obalených tabliet (s okamžitým uvoľňovaním) ropinirolu
  • ktoré budete užívať trikrát denne

Deti a dospievajúci Nedávajte ROPINSTAD retard deťom. ROPINSTAD retard sa zvyčajne nepredpisuje osobám mladším ako 18 rokov.

  • Neužívajte väčšie množstvo ROPINSTADu retard
  • ako vám odporučil váš lekár. Môže trvať niekoľko týždňov
  • kým u vás ROPINSTAD retard začne pôsobiť

Užívanie vašej dávky ROPINSTADU retard ROPINSTAD retard užívajte jedenkrát denne, každý deň v rovnakom čase. ROPINSTAD retard tablety s predĺženým uvoľňovaním prehltnite celé a zapite ich pohárom vody.

  • Tabletu / tablety s predĺženým uvoľňovaním nelámte
  • nežujte ani nedrvte - ak tak urobíte
  • hrozí vám riziko predávkovania
  • pretože liek sa uvoľní do tela priveľmi rýchlo

Ak prechádzate z ropinirolu filmom obalených tabliet (s okamžitým uvoľňovaním) Váš lekár vám vypočíta dávku ROPINSTADU retard tabliet s predĺženým uvoľňovaním podľa dávky filmom obalených tabliet (s okamžitým uvoľňovaním) ropinirolu, ktorú ste užívali. Deň pred zmenou liečby užívajte ropinirol filmom obalené tablety (s okamžitým uvoľňovaním) obvyklým spôsobom. Nasledujúce ráno užite ROPINSTAD retard tablety s predĺženým uvoľňovaním a už viac neužívajte ropinirol filmom obalené tablety (s okamžitým uvoľňovaním).

  • Ak užijete viac ROPINSTADU retard
  • ako máte Okamžite sa skontaktujte so svojím lekárom alebo lekárnikom. Ak je to možné
  • ukážte mu balenie ROPINSTADU retard. Ktokoľvek
  • kto užije nadmernú dávku ROPINSTADU retard
  • môže mať ktorýkoľvek z nasledovných príznakov: napínanie na vracanie (nevoľnosť)
  • prejav nevoľnosti (vracanie)
  • závrat (pocit točenia)
  • pocit ospalosti
  • duševná alebo telesná únava
  • mdloby
  • halucinácie

Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2023/02936-Z1B 5 Ak zabudnete užiť ROPINSTAD retard Neužívajte navyše tablety s predĺženým uvoľňovaním alebo dvojnásobnú dávku, aby ste nahradili vynechanú dávku. Užite iba nasledujúcu dávku vo zvyčajnom čase.

  • Ak zabudnete užiť ROPINSTAD retard jeden deň alebo dlhšie
  • poraďte sa so svojím lekárom o tom
  • ako ho máte znovu začať užívať

Ak prestanete užívať ROPINSTAD retard Neprestaňte užívať ROPINSTAD retard bez odporúčania.

  • Užívajte ROPINSTAD retard tak dlho
  • ako vám odporučí lekár. Neprestaňte ho užívať
  • pokiaľ vám to neodporučí lekár
  • Ak prestanete užívať ROPINSTAD retard náhle
  • príznaky Parkinsonovej choroby sa vám môžu veľmi rýchlo zhoršiť. Náhle ukončenie liečby by u vás mohlo spôsobiť vznik chorobného stavu nazývaného malígny neuroleptický syndróm
  • ktorý môže predstavovať vážne zdravotné riziko. Medzi jeho príznaky patria: akinéza (strata pohyblivosti)
  • stuhnuté svaly
  • horúčka
  • kolísavý krvný tlak
  • tachykardia (zrýchlený tep srdca)
  • zmätenosť
  • znížená úroveň vedomia (napr. bezvedomie)

Ak potrebujete prestať užívať ROPINSTAD retard, lekár vám bude dávku znižovať postupne.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.

Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.

  • Neužívajte tento liek po dátume exspirácie
  • ktorý je uvedený na škatuľke
  • blistri a na fľaške po EXP. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci

ROPINSTAD retard uchovávajte pri teplote neprevyšujúcej 25 C. Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.

Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2023/02936-Z1B 7

Ďalšie balenia a sily

Rovnaký liek v iných baleniach alebo silách. Zdieľajú spoločný príbalový leták.

Názov Cena
ROPINSTAD retard 8 mg tbl plg 100x8 mg (blis.PVC/PCTFE/Al) 8 mg · 100 ks —
ROPINSTAD retard 8 mg tbl plg 100x8 mg (fľ.HDPE) 8 mg · 100 ks —
ROPINSTAD retard 8 mg tbl plg 120x8 mg (blis.PVC/PCTFE/Al) 8 mg · 120 ks —
ROPINSTAD retard 8 mg tbl plg 120x8 mg (fľ.HDPE) 8 mg · 120 ks —
ROPINSTAD retard 8 mg tbl plg 14x8 mg (blis.PVC/PCTFE/Al) 8 mg · 14 ks —
ROPINSTAD retard 8 mg tbl plg 14x8 mg (fľ.HDPE) 8 mg · 14 ks —
ROPINSTAD retard 8 mg tbl plg 168x8 mg (blis.PVC/PCTFE/Al) 8 mg · 168 ks —
ROPINSTAD retard 8 mg tbl plg 168x8 mg (fľ.HDPE) 8 mg · 168 ks —
ROPINSTAD retard 8 mg tbl plg 28x8 mg (blis.PVC/PCTFE/Al) 8 mg · 28 ks —
ROPINSTAD retard 8 mg tbl plg 30x8 mg (blis.PVC/PCTFE/Al) 8 mg · 30 ks —
ROPINSTAD retard 8 mg tbl plg 30x8 mg (fľ.HDPE) 8 mg · 30 ks —
ROPINSTAD retard 8 mg tbl plg 56x8 mg (blis.PVC/PCTFE/Al) 8 mg · 56 ks —
ROPINSTAD retard 8 mg tbl plg 56x8 mg (fľ.HDPE) 8 mg · 56 ks —
ROPINSTAD retard 8 mg tbl plg 60x8 mg (blis.PVC/PCTFE/Al) 8 mg · 60 ks —
ROPINSTAD retard 8 mg tbl plg 60x8 mg (fľ.HDPE) 8 mg · 60 ks —
ROPINSTAD retard 8 mg tbl plg 84x8 mg (blis.PVC/PCTFE/Al) 8 mg · 84 ks —
ROPINSTAD retard 8 mg tbl plg 84x8 mg (fľ.HDPE) 8 mg · 84 ks —
ROPINSTAD retard 8 mg tbl plg 90x8 mg (blis.PVC/PCTFE/Al) 8 mg · 90 ks —
ROPINSTAD retard 8 mg tbl plg 90x8 mg (fľ.HDPE) 8 mg · 90 ks —
ROPINSTAD retard 8 mg tbl plg 98x8 mg (blis.PVC/PCTFE/Al) 8 mg · 98 ks —
ROPINSTAD retard 8 mg tbl plg 98x8 mg (fľ.HDPE) 8 mg · 98 ks —

Alternatívy a generiká

Generiká (rovnaká účinná látka)

Názov Cena
AROPILOS 2 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním tbl plg 21x2 mg (blis.Al/Al) Tableta s predĺženým uvoľňovaním · 2 mg —
AROPILOS 2 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním tbl plg 28x2 mg (blis.Al/Al) Tableta s predĺženým uvoľňovaním · 2 mg —
AROPILOS 2 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním tbl plg 30x2 mg (blis.Al/Al) Tableta s predĺženým uvoľňovaním · 2 mg —
AROPILOS 2 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním tbl plg 42x2 mg (blis.Al/Al) Tableta s predĺženým uvoľňovaním · 2 mg —
AROPILOS 2 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním tbl plg 56x2 mg (blis.Al/Al) Tableta s predĺženým uvoľňovaním · 2 mg —
AROPILOS 2 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním tbl plg 84x2 mg (blis.Al/Al) Tableta s predĺženým uvoľňovaním · 2 mg —
AROPILOS 2 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním tbl plg 90x2 mg (blis.Al/Al) Tableta s predĺženým uvoľňovaním · 2 mg —
AROPILOS 4 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním tbl plg 21x4 mg (blis.Al/Al) Tableta s predĺženým uvoľňovaním · 4 mg —
AROPILOS 4 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním tbl plg 28x4 mg (blis.Al/Al) Tableta s predĺženým uvoľňovaním · 4 mg —
AROPILOS 4 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním tbl plg 30x4 mg (blis.Al/Al) Tableta s predĺženým uvoľňovaním · 4 mg —
AROPILOS 4 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním tbl plg 42x4 mg (blis.Al/Al) Tableta s predĺženým uvoľňovaním · 4 mg —
AROPILOS 4 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním tbl plg 56x4 mg (blis.Al/Al) Tableta s predĺženým uvoľňovaním · 4 mg —
AROPILOS 4 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním tbl plg 84x4 mg (blis.Al/Al) Tableta s predĺženým uvoľňovaním · 4 mg —
AROPILOS 4 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním tbl plg 90x4 mg (blis.Al/Al) Tableta s predĺženým uvoľňovaním · 4 mg —
AROPILOS 8 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním tbl plg 21x8 mg (blis.Al/Al) Tableta s predĺženým uvoľňovaním · 8 mg —
AROPILOS 8 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním tbl plg 28x8 mg (blis.Al/Al) Tableta s predĺženým uvoľňovaním · 8 mg —
AROPILOS 8 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním tbl plg 30x8 mg (blis.Al/Al) Tableta s predĺženým uvoľňovaním · 8 mg —
AROPILOS 8 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním tbl plg 42x8 mg (blis.Al/Al) Tableta s predĺženým uvoľňovaním · 8 mg —
AROPILOS 8 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním tbl plg 56x8 mg (blis.Al/Al) Tableta s predĺženým uvoľňovaním · 8 mg —
AROPILOS 8 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním tbl plg 84x8 mg (blis.Al/Al) Tableta s predĺženým uvoľňovaním · 8 mg —

Zobrazených prvých 20 generík. Zobraziť všetky lieky s touto účinnou látkou →

Terapeutické alternatívy (rovnaká ATC skupina)

Názov Cena
ADARTREL 0,25 mg tbl flm 12x0,25 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al/papier) —
ADARTREL 0,50 mg tbl flm 28x0,50 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al/papier) —
ADARTREL 0,50 mg tbl flm 84x0,50 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al/papier) —
AROPILOS 8 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním tbl plg 90x8 mg (blis.Al/Al) Sindranol 2 mg —
Dacepton 10 mg/ml injekčný roztok v náhradnej náplni sol iso 10x3 ml (náplň skl.) —
Dacepton 10 mg/ml injekčný roztok v náhradnej náplni sol iso 2x(5x3 ml) (náplň skl.-kombin.bal.) —
Dacepton 10 mg/ml injekčný roztok v náhradnej náplni sol iso 30x3 ml (náplň skl.) —
Dacepton 10 mg/ml injekčný roztok v náhradnej náplni sol iso 3x(10x3 ml) (náplň skl.-kombin.bal.) —
Dacepton 10 mg/ml injekčný roztok v náhradnej náplni sol iso 5x3 ml (náplň skl.) —
Dacepton 10 mg/ml injekčný roztok v náhradnej náplni sol iso 6x(5x3 ml) (náplň skl.-kombin.bal.) —
Dacepton 10 mg/ml injekčný/infúzny roztok sol ijf 10x(10x5 ml) (amp.skl.) —
Dacepton 10 mg/ml injekčný/infúzny roztok sol ijf 10x(1x5 ml) (amp.skl.) —
Dacepton 10 mg/ml injekčný/infúzny roztok sol ijf 10x(5x5 ml) (amp.skl.) —
Dacepton 10 mg/ml injekčný/infúzny roztok sol ijf 2x(5x5 ml) (amp.skl.) —
Dacepton 10 mg/ml injekčný/infúzny roztok sol ijf 3x(10x5 ml) (amp.skl.) —
Dacepton 10 mg/ml injekčný/infúzny roztok sol ijf 5x(1x5 ml) (amp.skl.) —
Dacepton 10 mg/ml injekčný/infúzny roztok sol ijf 5x(5x5 ml) (amp.skl.) —
Dacepton 5 mg/ml infúzny roztok sol inf 10x1x20 ml (liek.inj.skl.) hemihydrát apomorfínium-chloridu —
Dacepton 5 mg/ml infúzny roztok sol inf 1x20 ml (liek.inj.skl.) hemihydrát apomorfínium-chloridu —
Dacepton 5 mg/ml infúzny roztok sol inf 2x5x20 ml (liek.inj.skl.) hemihydrát apomorfínium-chloridu —

Zobrazených prvých 20 alternatív. Zobraziť všetky lieky v ATC skupine N04BC04 →

Nastavenie cookies

Nevyhnutné cookies zabezpečujú základnú funkčnosť a nie je možné ich vypnúť. Voliteľné cookies nám pomáhajú analyzovať návštevnosť a zobrazovať relevantné ponuky.

Nevyhnutné

Session cookies, CSRF ochrana, základná funkčnosť stránky

Vždy aktívne
Analytické

Google Analytics — anonymná štatistika návštevnosti

Marketingové

Google AdSense, Heuréka — reklama a affiliate ponuky

Súhlas môžete kedykoľvek zmeniť cez odkaz v pätičke stránky. Viac informácií