6679E Obmedzený výdaj Zentiva, k.s.
Účinné látky: Eltrombopag STADA

Neužívajte Tocietu: - ak ste alergický na eltrombopag alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6 pod „Čo Tocieta obsahuje“). Ak si myslíte, že sa vás to týka, poraďte sa so svojím lekárom. Príloha č. 2 potvrdenia o prijatí zmeny, ev. č.: 2025/06001-Z1B 2 Upozornenia a opatrenia Predtým, ako začnete užívať Tocietu, obráťte sa na svojho lekára: - ak máte problémy s pečeňou. U ľudí, ktorí majú nízky počet krvných doštičiek ako aj chronické (dlhodobé) ochorenie pečene v pokročilom štádiu, je vyššie riziko vzniku vedľajších účinkov, vrátane život ohrozujúceho poškodenia pečene a krvných zrazenín. Ak váš lekár usúdi, že prínosy užívania tohto lieku prevažujú nad rizikami, počas vašej liečby vás bude pozorne sledovať. - ak vám hrozí riziko vzniku krvných zrazenín v žilách alebo tepnách, alebo ak viete, že krvné zrazeniny sa vo vašej rodine vyskytujú často. Vyššie riziko vzniku krvných zrazenín vám môže hroziť: - s pribúdajúcim vekom - ak musíte dlhodobo zotrvať na lôžku - ak máte rakovinu - ak užívate antikoncepčné tablety alebo náhradnú hormonálnu liečbu - ak ste v nedávnom období podstúpili operáciu alebo utrpeli telesné zranenie - ak máte veľkú nadváhu (obezitu) - ak ste fajčiar - ak máte chronické ochorenie pečene v pokročilom štádiu Ak sa vás niečo z uvedeného týka, povedzte to svojmu lekárovi predtým, ako začnete liečbu. Tocietu neužívajte, pokiaľ váš lekár neusúdi, že očakávané prínosy liečby prevažujú nad rizikom vzniku krvných zrazenín. - ak máte šedý zákal (zakaľovanie očnej šošovky) - ak máte ďalšie ochorenie krvi, napríklad myelodysplastický syndróm (MDS). Predtým, ako začnete užívať Tocietu, vám váš lekár urobí vyšetrenia, ktorými overí, či nemáte toto ochorenie krvi. Ak máte MDS a užívate tento liek, MDS sa vám môže zhoršiť. Ak sa vás niečo z uvedeného týka, povedzte to svojmu lekárovi. Očné vyšetrenia Váš lekár vám odporučí, aby ste si dali urobiť vyšetrenie na šedý zákal. Ak nechodíte na pravidelné očné vyšetrenia, váš lekár vám zabezpečí pravidelné vyšetrenie. Možno absolvujete aj vyšetrenie na výskyt krvácania v sietnici a v okolí sietnice (svetlocitlivá vrstva buniek na zadnej strane oka). Budete potrebovať pravidelné vyšetrenia Predtým, ako začnete užívať Tocietu, vám váš lekár urobí krvné vyšetrenia na kontrolu krviniek, vrátane krvných doštičiek. Tieto vyšetrenia sa budú opakovať v určitých intervaloch, pokým budete liek užívať. Krvné vyšetrenia na kontrolu funkcie pečene Eltrombopag môže spôsobiť, že výsledky krvných vyšetrení budú vykazovať prejavy poškodenia pečene - zvýšenie hladiny niektorých pečeňových enzýmov, najmä bilirubínu a alanínaminotransferázy/aspartátaminotransferázy. Ak podstupujete liečbu založenú na interferóne a zároveň užívate Tocietu na liečbu nízkeho počtu krvných doštičiek v dôsledku hepatitídy C, niektoré problémy s pečeňou sa môžu zhoršiť. Predtým, ako začnete užívať Tocietu a v určitých intervaloch počas jeho užívania budete musieť absolvovať krvné vyšetrenia na kontrolu funkcie pečene. Možno bude potrebné, aby ste Tocietu prestali užívať, ak sa množstvo týchto látok priveľmi zvýši alebo ak sa prejavia iné prejavy poškodenia pečene. Prečítajte si informáciu „Problémy s pečeňou“ v časti 4 tejto písomnej informácie. Krvné vyšetrenia na kontrolu počtu krvných doštičiek Ak prestanete užívať Tocietu, v priebehu niekoľkých dní sa vám počet krvných doštičiek pravdepodobne znovu zníži. Počet krvných doštičiek vám bude váš lekár kontrolovať a prekonzultuje s vami vhodné opatrenia. Príloha č. 2 potvrdenia o prijatí zmeny, ev. č.: 2025/06001-Z1B 3 Veľmi vysoký počet krvných doštičiek môže zvýšiť riziko vzniku krvných zrazenín. Zrazeniny sa však môžu vytvoriť aj pri normálnom, ba dokonca nízkom počte krvných doštičiek. Váš lekár vám upraví dávku Tociety, aby sa počet krvných doštičiek priveľmi nezvýšil. Bezodkladne vyhľadajte lekársku pomoc, ak sa u vás objaví ktorýkoľvek z nasledujúcich prejavov krvnej zrazeniny: - opuch, bolesť alebo zvýšená citlivosť v jednej nohe - náhla dýchavičnosť, najmä spolu s ostrou bolesťou v hrudníku a/alebo rýchlym dýchaním - bolesť brucha (žalúdka), zväčšené brucho, krv v stolici Vyšetrenia na kontrolu funkcie kostnej drene U ľudí, ktorí majú problémy s funkciou kostnej drene, lieky ako Tocieta môžu problémy zhoršovať. Zmeny kostnej drene sa môžu prejaviť ako abnormálne (mimo normy) výsledky krvných vyšetrení. Váš lekár vám počas liečby Tocietou možno tiež urobí vyšetrenia, ktorými priamo skontroluje funkciu kostnej drene. Kontroly zamerané na krvácanie v tráviacom trakte Ak podstupujete liečbu založenú na interferóne a zároveň užívate Tocietu, potom čo ukončíte užívanie tohto lieku, vás váš lekár bude sledovať kvôli akýmkoľvek prejavom krvácania v žalúdku alebo čreve. Sledovanie funkcie srdca Váš lekár môže považovať za potrebné sledovať funkciu vášho srdca počas liečby Tocietou a vykonať elektrokardiografické vyšetrenie (EKG). Starší ľudia (65-roční a starší) Údaje o použití eltrombopagu u pacientov vo veku 65 rokov a starších sú obmedzené. Pri použití Tociety je potrebná opatrnosť, ak je váš vek 65 rokov alebo viac. Deti a dospievajúci Eltrombopag sa neodporúča pre deti mladšie ako 1 rok, ktoré majú ITP. Neodporúča sa tiež pre osoby mladšie ako 18 rokov s nízkym počtom krvných doštičiek kvôli hepatitíde C. Iné lieky a Tocieta Ak teraz užívate, alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. Zahŕňa to aj lieky, ktoré nie sú viazané na lekársky predpis a vitamíny. Niektoré bežné lieky sa vzájomne s eltrombopagom ovplyvňujú - vrátane liekov viazaných na lekársky predpis, voľnopredajných liekov a minerálov. Patria sem: - antacidá na liečbu poruchy trávenia, pálenia záhy alebo žalúdočných vredov (pozrite si aj „Kedy treba Tocietu užiť“ v časti 3) - lieky nazývané statíny, na zníženie hladiny cholesterolu - niektoré lieky na liečbu infekcie spôsobenej vírusom HIV, napríklad lopinavir a/alebo ritonavir - cyklosporín, ktorý sa používa pri transplantáciách alebo imunitných ochoreniach - minerály ako napríklad železo, vápnik, horčík, hliník, selén a zinok, ktoré možno nájsť vo vitamínových a minerálnych doplnkoch (pozrite si aj „Kedy treba Tocietu užiť“ v časti 3) - lieky ako napríklad metotrexát a topotekán na liečbu rakoviny Ak užívate ktorýkoľvek z uvedených liekov, povedzte to svojmu lekárovi. Niektoré z nich sa nemajú užívať s Tocietou, alebo môže byť potrebná úprava dávky, alebo môže byť potrebné zmeniť čas, kedy ich užívate. Váš lekár skontroluje lieky, ktoré užívate, a navrhne vhodné náhrady, ak to bude nutné. Ak užívate aj lieky na predchádzanie vzniku krvných zrazenín, ste vystavený vyššiemu riziku krvácania. Lekár to s vami prekonzultuje. Ak užívate kortikosteroidy, danazol a/alebo azatioprín, môže byť potrebné, aby ste ich počas liečby Tocietou užívali v nižšej dávke, alebo aby ste ich prestali užívať. Príloha č. 2 potvrdenia o prijatí zmeny, ev. č.: 2025/06001-Z1B 4 Tocieta a jedlo a nápoje Neužívajte Tocietu s mliečnymi jedlami alebo nápojmi, keďže vápnik obsiahnutý v mliečnych výrobkoch ovplyvňuje vstrebávanie tohto lieku. Pre viac informácií si pozrite „Kedy treba Tocietu užiť“ v časti 3. Tehotenstvo a dojčenie Neužívajte Tocietu, ak ste tehotná, pokiaľ vám to lekár výslovne neodporúča. Účinok eltrombopagu počas tehotenstva nie je známy. - Ak ste tehotná, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, povedzte to svojmu lekárovi. - Používajte spoľahlivý spôsob antikoncepcie, kým užívate Tocietu, aby nedošlo k otehotneniu. - Ak otehotniete počas liečby Tocietou, povedzte to svojmu lekárovi. Nedojčite, kým užívate Tocietu. Nie je známe, či eltrombopag prechádza do materského mlieka. Ak dojčíte alebo plánujete dojčiť, povedzte to svojmu lekárovi. Vedenie vozidiel a obsluha strojov Tocieta u vás môže vyvolať závraty a ďalšie vedľajšie účinky, ktoré môžu znížiť vašu pozornosť. Neveďte vozidlá ani neobsluhujte stroje, pokiaľ si nie ste istý, že tento liek na vás takto nepôsobí. Tocieta obsahuje izomalt a sodík Ak vám váš lekár povedal, že neznášate niektoré cukry, kontaktujte svojho lekára pred užitím tohto lieku. Tento liek obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v jednej tablete, t.j. v podstate zanedbateľné množstvo sodíka. Viac →

Tocieta 50 mg tbl flm 14x1x50 mg (blis.OPA/Al/PVC-Al - jednotk.bal.)

Filmom obalená tableta • 50 mg • 14 ks

perorálne použitie

ATC: B02BX05 Obmedzený výdaj

Informácie o lieku

Registračné číslo 16/0165/24-S
Lieková forma Filmom obalená tableta
Spôsob podania perorálne použitie
Sila 50 mg
Balenie 14
ATC skupina B02BX05
Stav registrácie Aktuálna registrácia
Dátum registrácie 28.06.2024
Posledná zmena 13.04.2026

Účinné látky

Prehľad

Hlavné použitie
Tocieta obsahuje eltrombopag, ktorý patrí do skupiny liekov nazývaných agonisty trombopoetínových receptorov. Používa sa na zvýšenie počtu krvných doštičiek v krvi. Krvné doštičky sú krvné bunky, ktoré potláčajú krvácanie alebo mu pomáhajú predchádzať. Tocieta sa používa na liečbu krvácavého stavu nazývaného imunitná (primárna) trombocytopénia (ITP) u pacientov vo veku 1 roku a starších, ktorí užívali už iné lieky (kortikosteroidy alebo imunoglobulíny), ktoré u nich neúčinkovali. ITP je spôsobená nízkym počtom krvných doštičiek (trombocytopéniou). Ľudia s ITP majú zvýšené riziko krvácania. Pacienti s ITP si môžu všimnúť príznaky, ako sú petechie (červené ploché okrúhle škvrny pod kožou veľkosti špendlíkovej hlavičky), podliatiny, krvácanie z nosa, krvácanie z ďasien a krvácanie, ktoré nevedia zastaviť, keď sa porežú alebo zrania. Tocieta sa používa aj na liečbu nízkeho počtu krvných doštičiek (trombocytopénie) u dospelých s infekciou spôsobenou vírusom hepatitídy C (HCV), ak mali problémy s vedľajšími účinkami počas liečby interferónom. Veľa ľudí s hepatitídou C má nízky počet krvných doštičiek, ktorý je nielen dôsledkom ochorenia, ale aj dôsledkom niektorých protivírusových liekov, ktoré sa používajú na jeho liečbu. Užívanie Tociety vám môže uľahčiť dokončiť celú liečbu protivírusovým liekom (peginterferónom a ribavirínom).
Lieková forma
Filmom obalená tableta
Sila
50 mg
Spôsob podania
perorálne použitie
Affiliate odkaz — výživové doplnky, porovnanie cien Heuréka

Obľúbené vitamíny a výživové doplnky na Heuréke

Príbalový leták

Zdroj: ŠÚKL — 29.05.2026

  • Tocieta obsahuje eltrombopag
  • ktorý patrí do skupiny liekov nazývaných agonisty trombopoetínových receptorov. Používa sa na zvýšenie počtu krvných doštičiek v krvi. Krvné doštičky sú krvné bunky
  • ktoré potláčajú krvácanie alebo mu pomáhajú predchádzať
  • Tocieta sa používa na liečbu krvácavého stavu nazývaného imunitná (primárna) trombocytopénia (ITP) u pacientov vo veku 1 roku a starších
  • ktorí užívali už iné lieky (kortikosteroidy alebo imunoglobulíny)
  • ktoré u nich neúčinkovali. ITP je spôsobená nízkym počtom krvných doštičiek (trombocytopéniou). Ľudia s ITP majú zvýšené riziko krvácania. Pacienti s ITP si môžu všimnúť príznaky
  • ako sú petechie (červené ploché okrúhle škvrny pod kožou veľkosti špendlíkovej hlavičky)
  • podliatiny
  • krvácanie z nosa
  • krvácanie z ďasien a krvácanie
  • ktoré nevedia zastaviť
  • keď sa porežú alebo zrania

Tocieta sa používa aj na liečbu nízkeho počtu krvných doštičiek (trombocytopénie) u dospelých s infekciou spôsobenou vírusom hepatitídy C (HCV), ak mali problémy s vedľajšími účinkami počas liečby interferónom. Veľa ľudí s hepatitídou C má nízky počet krvných doštičiek, ktorý je nielen dôsledkom ochorenia, ale aj dôsledkom niektorých protivírusových liekov, ktoré sa používajú na jeho liečbu. Užívanie Tociety vám môže uľahčiť dokončiť celú liečbu protivírusovým liekom (peginterferónom a ribavirínom).

Čo Tocieta obsahuje • Liečivo je eltrombopag-olamín. Tocieta 25 mg: Každá filmom obalená tableta obsahuje eltrombopag-olamín v množstve zodpovedajúcom 25 mg eltrombopagu. Tocieta 50 mg: Každá filmom obalená tableta obsahuje eltrombopag-olamín v množstve zodpovedajúcom 50 mg eltrombopagu.

  • • Ďalšie zložky sú: mikrokryštalická celulóza
  • manitol
  • povidón
  • izomalt (E953)
  • kremičitan vápenatý
  • sodná soľ karboxymetylškrobu
  • stearát horečnatý (jadro tablety); hypromelóza
  • oxid titaničitý (E171)
  • červený oxid železitý (E172)
  • triacetín (obal tablety). • Tocieta 25 mg a 50 mg filmom obalené tablety obsahujú tiež žltý oxid železitý (E172)

Ako vyzerá Tocieta a obsah balenia Tocieta 25 mg sú tmavoružové, okrúhle, obojstranne vypuklé filmom obalené tablety (tablety) s vyrazeným „II“ na jednej strane a s priemerom približne 8 mm. Tocieta 50 mg sú ružové, okrúhle, obojstranne vypuklé filmom obalené tablety (tablety) s vyrazeným „III“ na jednej strane a s priemerom približne 10 mm.

  • Tocieta je dostupná v škatuľkách obsahujúcich 14
  • 28 alebo 84 filmom obalených tabliet v blistroch
  • alebo v škatuľkách obsahujúcich 14x1
  • 28x1 alebo 84x1 filmom obalených tabliet v blistroch s jednotlivými dávkami

Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia.

Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca

Držiteľ rozhodnutia o registrácii: Zentiva, k.s. U kabelovny 130 102 37 Praha 10 – Dolní Měcholupy Česká republika

Výrobcovia: Synthon B.V. Microweg 22 6545 CM Nijmegen Holandsko

Synthon Hispania S.L. Calle De Castelló 1

Príloha č. 2 potvrdenia o prijatí zmeny, ev. č.: 2025/06001-Z1B 13 08830 Sant Boi de Llobregat Barcelona Španielsko

Liek je schválený v členských štátoch Európskeho hospodárskeho priestoru pod nasledovnými názvami:

  • Bulharsko
  • Česká republika
  • Holandsko
  • Chorvátsko
  • Maďarsko
  • Rumunsko
  • Slovenská republika Tocieta

Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v apríli 2026.

  • Vždy užívajte tento liek presne tak
  • ako vám povedal váš lekár. Ak si nie ste niečím istý
  • overte si to u svojho lekára alebo lekárnika. Nemeňte dávku ani plánovaný čas užívania Tociety
  • pokiaľ vám to neodporučí váš lekár alebo lekárnik. Kým užívate Tocietu
  • budete v starostlivosti lekára
  • ktorý má odborné skúsenosti s liečbou vášho ochorenia

Koľko lieku užiť Pre ITP Dospelí a deti (6 až 17 rokov) - zvyčajná úvodná dávka pre ITP je jedna 50 mg tableta Tociety denne. Ak máte východo/juhovýchodoázijský pôvod, možno bude potrebné, aby ste začali liečbu nižšou 25 mg dávkou. Deti (1 až 5 rokov) - zvyčajná úvodná dávka pre ITP je jedna 25 mg tableta Tociety denne.

Pre hepatitídu C Dospelí - zvyčajná úvodná dávka pre hepatitídu C je jedna 25 mg tableta Tociety denne. Ak máte východo/juhovýchodoázijský pôvod, začnete liečbu rovnakou 25 mg dávkou.

Kým Tocieta začne účinkovať, môžu prejsť 1 až 2 týždne. Na základe vašej reakcie na Tocietu vám váš lekár môže odporučiť zmenu dennej dávky.

Ako užívať tablety Celú tabletu prehltnite a zapite trochou vody.

Kedy treba Tocietu užiť Uistite sa, že

  • v priebehu 4 hodín pred tým, ako užijete Tocietu
  • a 2 hodiny po tom, ako užijete Tocietu

Príloha č. 2 potvrdenia o prijatí zmeny, ev. č.: 2025/06001-Z1B 5

neskonzumujete čokoľvek z nasledujúceho:

  • mliečne potraviny ako syr, maslo, jogurt alebo zmrzlina
  • mlieko alebo mliečne koktejly, nápoje obsahujúce mlieko, jogurt alebo smotanu
  • antacidá, čo je typ liekov na poruchu trávenia a pálenie záhy
  • niektoré minerálne a vitamínové doplnky, vrátane železa, vápnika, horčíka, hliníka, selénu a

zinku.

Pri nedodržaní tejto zásady sa liek nebude v tele správne vstrebávať.

Podrobnejšie odporúčania o vhodných potravinách a nápojoch dostanete od svojho lekára.

  • Ak užijete viac Tociety
  • ako máte Ihneď sa skontaktujte s lekárom alebo lekárnikom. Ak je to možné
  • ukážte mu balenie lieku alebo túto písomnú informáciu pre používateľa. Lekár vás bude sledovať kvôli akýmkoľvek prejavom alebo príznakom vedľajších účinkov a bezodkladne dostanete vhodnú liečbu

Ak zabudnete užiť Tocietu Užite vašu ďalšiu dávku v obvyklom čase. Neužívajte viac ako jednu dávku Tociety v priebehu jedného dňa.

  • Ak prestanete užívať Tocietu Neprestaňte užívať Tocietu bez toho
  • aby ste sa najprv poradili s lekárom. Ak vám lekár odporučí ukončiť liečbu
  • bude váš počet krvných doštičiek každý týždeň počas štyroch týždňov kontrolovaný. Pozrite si tiež „Krvácanie alebo tvorba podliatin po skončení liečby“ v časti 4

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.

Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.

Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na blistri a škatuľke po „EXP“. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.

Tento liek nevyžaduje žiadne zvláštne podmienky na uchovávanie.

Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.

Ďalšie balenia a sily

Rovnaký liek v iných baleniach alebo silách. Zdieľajú spoločný príbalový leták.

Názov Cena
Tocieta 50 mg tbl flm 14x50 mg (blis.OPA/Al/PVC-Al) 50 mg · 14 ks —
Tocieta 50 mg tbl flm 28x1x50 mg (blis.OPA/Al/PVC-Al - jednotk.bal.) 50 mg · 28 ks —
Tocieta 50 mg tbl flm 28x50 mg (blis.OPA/Al/PVC-Al) 50 mg · 28 ks —
Tocieta 50 mg tbl flm 84x1x50 mg (blis.OPA/Al/PVC-Al - jednotk.bal.) 50 mg · 84 ks —
Tocieta 50 mg tbl flm 84x50 mg (blis.OPA/Al/PVC-Al) 50 mg · 84 ks —

Alternatívy a generiká

Generiká (rovnaká účinná látka)

Názov Cena
Eltrombopag Krka 25 mg filmom obalené tablety tbl flm 14x25 mg (blis.OPA/Al/PVC//Al) - kalend.bal. Filmom obalená tableta · 25 mg —
Eltrombopag Krka 25 mg filmom obalené tablety tbl flm 28x25 mg (blis.OPA/Al/PVC//Al) - kalend.bal. Filmom obalená tableta · 25 mg —
Eltrombopag Krka 25 mg filmom obalené tablety tbl flm 56x25 mg (blis.OPA/Al/PVC//Al) - kalend.bal. Filmom obalená tableta · 25 mg —
Eltrombopag Krka 25 mg filmom obalené tablety tbl flm 84(3x28)x25 mg (blis.OPA/Al/PVC//Al) - multibal. Filmom obalená tableta · 25 mg —
Eltrombopag Krka 25 mg filmom obalené tablety tbl flm 84x25 mg (blis.OPA/Al/PVC//Al) - kalend.bal. Filmom obalená tableta · 25 mg —
Eltrombopag Krka 50 mg filmom obalené tablety tbl flm 14x50 mg (blis.OPA/Al/PVC//Al) - kalend.bal. Filmom obalená tableta · 50 mg —
Eltrombopag Krka 50 mg filmom obalené tablety tbl flm 28x50 mg (blis.OPA/Al/PVC//Al) - kalend.bal. Filmom obalená tableta · 50 mg —
Eltrombopag Krka 50 mg filmom obalené tablety tbl flm 56x50 mg (blis.OPA/Al/PVC//Al) - kalend.bal. Filmom obalená tableta · 50 mg —
Eltrombopag Krka 50 mg filmom obalené tablety tbl flm 84(3x28)x50 mg (blis.OPA/Al/PVC//Al) - multibal. Filmom obalená tableta · 50 mg —
Eltrombopag Krka 50 mg filmom obalené tablety tbl flm 84x50 mg (blis.OPA/Al/PVC//Al) - kalend.bal. Filmom obalená tableta · 50 mg —
Eltrombopag Krka 75 mg filmom obalené tablety tbl flm 14x75 mg (blis.OPA/Al/PVC//Al) - kalend.bal. Filmom obalená tableta · 75 mg —
Eltrombopag Krka 75 mg filmom obalené tablety tbl flm 28x75 mg (blis.OPA/Al/PVC//Al) - kalend.bal. Filmom obalená tableta · 75 mg —
Eltrombopag Krka 75 mg filmom obalené tablety tbl flm 56x75 mg (blis.OPA/Al/PVC//Al) - kalend.bal. Filmom obalená tableta · 75 mg —
Eltrombopag Krka 75 mg filmom obalené tablety tbl flm 84(3x28)x75 mg (blis.OPA/Al/PVC//Al) - multibal. Filmom obalená tableta · 75 mg —
Eltrombopag Krka 75 mg filmom obalené tablety tbl flm 84x75 mg (blis.OPA/Al/PVC//Al) - kalend.bal. Filmom obalená tableta · 75 mg —
Eltrombopag Olpha 12,5 mg filmom obalené tablety tbl flm 10x12,5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Filmom obalená tableta · 12,5 mg —
Eltrombopag Olpha 12,5 mg filmom obalené tablety tbl flm 10x1x12,5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) - jednotk.bal. Filmom obalená tableta · 12,5 mg —
Eltrombopag Olpha 12,5 mg filmom obalené tablety tbl flm 14x12,5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Filmom obalená tableta · 12,5 mg —
Eltrombopag Olpha 12,5 mg filmom obalené tablety tbl flm 14x1x12,5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) - jednotk.bal. Filmom obalená tableta · 12,5 mg —
Eltrombopag Olpha 12,5 mg filmom obalené tablety tbl flm 28x12,5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Filmom obalená tableta · 12,5 mg —

Zobrazených prvých 20 generík. Zobraziť všetky lieky s touto účinnou látkou →

Terapeutické alternatívy (rovnaká ATC skupina)

Názov Cena
Cyclonamine 500 mg cps dur 30x500 mg (blis.PVC/PVDC/Al) etamsylát —
Cyclonamine 500 mg cps dur 60x500 mg (blis.PVC/PVDC/Al) etamsylát —
Cyclonamine 500 mg cps dur 90x500 mg (blis.PVC/PVDC/Al) etamsylát —
DICYNONE 250 sol inj 100x2 ml/250 mg (amp.skl.) etamsylát —
DICYNONE 250 sol inj 20x2 ml/250 mg (amp.skl.) etamsylát —
DICYNONE 250 sol inj 25x2 ml/250 mg (amp.skl.) etamsylát —
DICYNONE 250 sol inj 4x2 ml/250 mg (amp.skl.) etamsylát —
DICYNONE 500 kapsuly cps dur 20x500 mg (blis.PVC/PVDC) etamsylát —
DICYNONE 500 kapsuly cps dur 20x500 mg (blis.PVDC/Al) etamsylát —
DICYNONE 500 kapsuly cps dur 30x500 mg (blis.PVC/PVDC) etamsylát —
DICYNONE 500 kapsuly cps dur 30x500 mg (blis.PVDC/Al) etamsylát —
DICYNONE 500 kapsuly cps dur 60x500 mg (blis.PVC/PVDC) etamsylát —
DICYNONE 500 kapsuly cps dur 60x500 mg (blis.PVDC/Al) etamsylát —
Eltrombopag Glenmark 12,5 mg tbl flm 10x12,5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) —
Eltrombopag Glenmark 12,5 mg tbl flm 10x1x12,5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al - jednotk.bal.) —
Eltrombopag Glenmark 12,5 mg tbl flm 14x12,5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) —
Eltrombopag Glenmark 12,5 mg tbl flm 14x1x12,5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al - jednotk.bal.) —
Eltrombopag Glenmark 12,5 mg tbl flm 28x12,5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) —
Eltrombopag Glenmark 12,5 mg tbl flm 28x1x12,5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al - jednotk.bal.) —
Eltrombopag Glenmark 12,5 mg tbl flm 30x12,5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) —

Zobrazených prvých 20 alternatív. Zobraziť všetky lieky v ATC skupine B02BX05 →

Nastavenie cookies

Nevyhnutné cookies zabezpečujú základnú funkčnosť a nie je možné ich vypnúť. Voliteľné cookies nám pomáhajú analyzovať návštevnosť a zobrazovať relevantné ponuky.

Nevyhnutné

Session cookies, CSRF ochrana, základná funkčnosť stránky

Vždy aktívne
Analytické

Google Analytics — anonymná štatistika návštevnosti

Marketingové

Google AdSense, Heuréka — reklama a affiliate ponuky

Súhlas môžete kedykoľvek zmeniť cez odkaz v pätičke stránky. Viac informácií