Neužívajte Ambrobene 15 mg/5 ml - ak ste alergický na ambroxol alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6). Deťom do 2 rokov sa ambroxol (liečivo lieku Ambrobene 15 mg/5 ml) nesmie podávať. Upozornenia a opatrenia Predtým, ako začnete užívať Ambrobene 15 mg/5 ml, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. - Počas tehotenstva užívajte liek len s vedomím lekára. - Počas užívania Ambrobene 15 mg/5 ml sa odporúča prerušiť dojčenie. - Bežným sprievodným javom počas užívania Ambrobene 15 mg/5 ml je zvýšenie tvorby hlienu v prvých 2 - 3 dňoch. Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2022/00737-Z1B 2 - Hlásené boli závažné kožné reakcie súvisiace s podávaním ambroxolu. Ak sa u vás objaví kožná vyrážka (vrátane poškodenia sliznice, napríklad úst, hrdla, nosa, očí, genitálií), prestaňte užívať ambroxol a ihneď sa skontaktujte s lekárom. - Ak máte poruchu funkcie obličiek alebo závažnú hepatopatiu (poškodenie pečene), Ambrobene 15 mg/5 ml môžete užívať iba po konzultácii s lekárom. Iné lieky a Ambrobene 15 mg/5 ml Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. Ak vám ďalší lekár bude predpisovať nejaký iný liek, informujte ho, že užívate Ambrobene 15 mg/5 ml. Lieky tlmiace kašeľ (napr. kodeín) bránia vykašliavať hlien, ktorý sa po podaní Ambrobene 15 mg/5 ml tvorí vo väčšej miere, preto ich neužívajte súčasne. Tehotenstvo, dojčenie a plodnosť Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek. Ambrobene 15 mg/5 ml sa neodporúča v tehotenstve, najmä počas prvých 3 mesiacov. Ambrobene 15 mg/5 ml sa neodporúča pre dojčiace matky, pretože ambroxóliumchlorid sa vylučuje do materského mlieka. Ambrobene 15 mg/5 ml obsahuje karbohydráty Liek obsahuje 2,1 g karbohydrátov, ekvivalentných približne 0,175 jednotkám sacharidov v 5 ml sirupu. Ambrobene 15 mg/5 ml obsahuje sorbitol Tento liek obsahuje 600 mg sorbitolu v 1 ml sirupu. Sorbitol je zdrojom fruktózy. Ak vám (alebo vášmu dieťaťu) lekár povedal, že neznášate niektoré cukry, alebo ak vám bola diagnostikovaná dedičná neznášanlivosť fruktózy (skratka HFI, z anglického hereditary fructose intolerance), zriedkavé genetické ochorenie, pri ktorom človek nedokáže spracovať fruktózu, obráťte sa na svojho lekára predtým, ako vy (alebo vaše dieťa) užijete alebo dostanete tento liek. Sorbitol môže spôsobiť tráviace ťažkosti a môže mať mierny preháňajúci účinok. Ambrobene 15 mg/5 ml obsahuje propylénglykol Tento liek obsahuje 50 mg propylénglykolu v 1 ml sirupu. Viac →
Ambrobene 15 mg/5 ml sir 1x100 ml/300 mg
perorálne použitie
Informácie o lieku
| Registračné číslo | 52/0186/92-CS |
| Lieková forma | Sirup |
| Spôsob podania | perorálne použitie |
| Sila | 15 mg/5 ml |
| Balenie | 1 |
| ATC skupina | R05CB06 |
| Stav registrácie | Registrácia bez obmedzenia platnosti |
| Dátum registrácie | 25.03.1992 |
| Posledná zmena | 03.11.2025 |
Účinné látky
- ambroxoliumchlorid (15 mg/5 ml)
Prehľad
- Hlavné použitie
- Ambrobene 15 mg/5 ml je expektorans (prostriedok uľahčujúci vykašliavanie) s mukolytickým účinkom t.j. uvoľňuje, skvapalňuje hlien v dýchacích cestách, vyvoláva zvýšenú tvorbu hlienu a zároveň ho zrieďuje, podporuje pohyb riasiniek a tým čistí sliznicu dýchacích ciest. Ambrobene 15 mg/5 ml sa užíva pri akútnych a chronických ochoreniach dýchacích ciest spojených s ťažkým vykašliavaním, pri infekčných ochoreniach dýchacích ciest. Ambrobene 15 mg/5 ml možno podávať deťom od dvoch rokov aj dospelým. Ak sa do 3 dní nebudete cítiť lepšie alebo sa budete cítiť horšie, musíte sa obrátiť na svojho lekára.
- Lieková forma
- Sirup
- Sila
- 15 mg/5 ml
- Spôsob podania
- perorálne použitie
Obľúbené vitamíny a výživové doplnky na Heuréke
Príbalový leták
Zdroj: ŠÚKL — 29.05.2026
- Ambrobene 15 mg/5 ml je expektorans (prostriedok uľahčujúci vykašliavanie) s mukolytickým účinkom t.j. uvoľňuje
- skvapalňuje hlien v dýchacích cestách
- vyvoláva zvýšenú tvorbu hlienu a zároveň ho zrieďuje
- podporuje pohyb riasiniek a tým čistí sliznicu dýchacích ciest
Ambrobene
15 mg/5 ml sa užíva pri akútnych a chronických ochoreniach dýchacích ciest spojených s ťažkým vykašliavaním, pri infekčných ochoreniach dýchacích ciest. Ambrobene 15 mg/5 ml možno podávať deťom od dvoch rokov aj dospelým.
Ak sa do 3 dní nebudete cítiť lepšie alebo sa budete cítiť horšie, musíte sa obrátiť na svojho lekára.
Čo Ambrobene 15 mg/5 ml obsahuje
- Liečivo je ambroxóliumchlorid 15 mg v 5 ml sirupu.
- Ďalšie zložky sú nekryštalizujúci sorbitol 70 %, malinová aróma, sacharín, propylénglykol,
Ako vyzerá Ambrobene 15 mg/5 ml a obsah balenia Ambrobene 15 mg/5 ml je číra bezfarebná kvapalina s vôňou a chuťou malín.
Veľkosť balenia: 100 ml sirupu. Odmerka je súčasťou balenia sirupu.
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca
- Držiteľ rozhodnutia o registrácii Teva B.V
- Swensweg 5
- 2031 GA Haarlem
- Holandsko
- Výrobca Merckle GmbH
- Ludwig-Merckle-Str. 3
- 89143 Blaubeuren
- Nemecko
Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v máji 2022.
Neužívajte Ambrobene 15 mg/5 ml
- ak ste alergický na ambroxol alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6).
Deťom do 2 rokov sa ambroxol (liečivo lieku Ambrobene 15 mg/5 ml) nesmie podávať.
15 mg/5 ml, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika.
- Počas tehotenstva užívajte liek len s vedomím lekára.
- Počas užívania Ambrobene
15 mg/5 ml sa odporúča prerušiť dojčenie.
- Bežným sprievodným javom počas užívania Ambrobene
15 mg/5 ml je zvýšenie tvorby hlienu v prvých 2 - 3 dňoch.
Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2022/00737-Z1B 2
- Hlásené boli závažné kožné reakcie súvisiace s podávaním ambroxolu. Ak sa u vás objaví
- kožná vyrážka (vrátane poškodenia sliznice
- napríklad úst
- hrdla
- nosa
- očí
- genitálií)
- prestaňte užívať ambroxol a ihneď sa skontaktujte s lekárom
- Ak máte poruchu funkcie obličiek alebo závažnú hepatopatiu (poškodenie pečene), Ambrobene
15 mg/5 ml môžete užívať iba po konzultácii s lekárom.
- Iné lieky a Ambrobene 15 mg/5 ml Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali
- či práve budete užívať ďalšie lieky
- povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi
- Ak vám ďalší lekár bude predpisovať nejaký iný liek
- informujte ho
- že užívate Ambrobene 15 mg/5 ml
Lieky tlmiace kašeľ (napr. kodeín) bránia vykašliavať hlien, ktorý sa po podaní Ambrobene 15 mg/5 ml
tvorí vo väčšej miere, preto ich neužívajte súčasne.
- Tehotenstvo
- dojčenie a plodnosť Ak ste tehotná alebo dojčíte
- ak si myslíte
- že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť
- poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým
- ako začnete užívať tento liek
- Ambrobene 15 mg/5 ml sa neodporúča v tehotenstve
- najmä počas prvých 3 mesiacov. Ambrobene 15 mg/5 ml sa neodporúča pre dojčiace matky
- pretože ambroxóliumchlorid sa vylučuje do materského mlieka
- Ambrobene 15 mg/5 ml obsahuje karbohydráty Liek obsahuje 2
- 1 g karbohydrátov
- ekvivalentných približne 0
- 175 jednotkám sacharidov v 5 ml sirupu
- Ambrobene 15 mg/5 ml obsahuje sorbitol Tento liek obsahuje 600 mg sorbitolu v 1 ml sirupu. Sorbitol je zdrojom fruktózy. Ak vám (alebo vášmu dieťaťu) lekár povedal
- že neznášate niektoré cukry
- alebo ak vám bola diagnostikovaná dedičná neznášanlivosť fruktózy (skratka HFI
- z anglického hereditary fructose intolerance)
- zriedkavé genetické ochorenie
- pri ktorom človek nedokáže spracovať fruktózu
- obráťte sa na svojho lekára predtým
- ako vy (alebo vaše dieťa) užijete alebo dostanete tento liek. Sorbitol môže spôsobiť tráviace ťažkosti a môže mať mierny preháňajúci účinok
Ambrobene 15 mg/5 ml obsahuje propylénglykol Tento liek obsahuje 50 mg propylénglykolu v 1 ml sirupu.
- Tak ako všetky lieky
- aj tento liek
- môže spôsobovať vedľajšie účinky
- hoci sa neprejavia u každého
Počas užívania Ambrobene
15 mg/5 ml sa môžu vyskytnúť nasledujúce vedľajšie účinky:
- nevoľnosť,
- poruchy chuti,
- znížená citlivosť (hypestézia) úst a hltana.
- vracanie, hnačka, porucha trávenia (dyspepsia) a bolesť brucha,
- pocit sucha v ústach.
- reakcie z precitlivenosti,
- vyrážka, žihľavka (urtikária),
- zvýšené vylučovanie slín (sialorea), zápcha,
- silný výtok z nosa (rinorea),
- ťažkosti pri močení (dyzúria).
- alergická kožná reakcia.
- anafylaktické (alergické) reakcie vrátane anafylaktického šoku, angioedému (rýchlo sa
rozvíjajúci opuch kože, podkožnej sliznice alebo podsliznicových tkanív) a svrbenie,
- závažné kožné nežiaduce reakcie (vrátane multiformného erytému, Stevensovho-Johnsonovho
syndrómu/toxickej epidermálnej nekrolýzy a akútnej generalizovanej exantematóznej pustulózy),
- pocit sucha v hrdle.
Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľa. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.
- Vždy užívajte tento liek presne tak
- ako je to uvedené v tejto písomnej informácii alebo ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik. Ak si nie ste niečím istý
- overte si to u svojho lekára alebo lekárnika
Pokiaľ lekár neurčí inak, zvyčajná dávka Ambrobene
15 mg/5 ml
- je nasledovná: Dospelí: prvé 2 - 3 dni 3 x 10 ml denne
- ďalej 2 x 10 ml Deti: 2 - 5 rokov: 3 x 2
- 5 ml denne 6 -12 rokov 2 - 3 x 5 ml denne
Zvyčajná dĺžka liečby liekom Ambrobene 15 mg/5 ml je 7 - 10 dní.
Spôsob užívania Liek sa užíva po jedle a zapíja sa dostatočným množstvom tekutiny, čo významne prispieva k jeho
Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2022/00737-Z1B 3 účinku. Odmerka je súčasťou balenia sirupu.
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.
Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.
Tento liek nevyžaduje žiadne zvláštne podmienky na uchovávanie.
Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na označení obalu. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.
Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2022/00737-Z1B 4 Čas použiteľnosti po otvorení: 2 týždne.
Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.
Alternatívy a generiká
Generiká (rovnaká účinná látka)
| Názov | Cena |
|---|---|
| Ambrobene 15 mg sol inj 5x2 ml/15 mg (liek.inj.) Injekčný roztok · 15 mg/2 ml | — |
| Ambrobene 30 mg tbl 20x30 mg (blis.Al/PVC) Tableta · 30 mg | — |
| Ambrobene 7,5 mg/ml sol pin 1x100 ml/750 mg (liek.skl.hnedá) Perorálny/inhalačný roztok · 7,5 mg/1 ml | — |
| Ambrobene 7,5 mg/ml sol pin 1x40 ml/300 mg (liek.skl.hnedá) Perorálny/inhalačný roztok · 7,5 mg/1 ml | — |
| Ambrobene retard 75 mg cps plg 10x75 mg (blis.PVC/Al) Kapsula s predĺženým uvoľňovaním (zamietnuté od mája 2021, použiť skratku pre celú liekovú formu) · 75 mg | — |
| Ambrobene retard 75 mg cps plg 20x75 mg (blis.PVC/Al) Kapsula s predĺženým uvoľňovaním (zamietnuté od mája 2021, použiť skratku pre celú liekovú formu) · 75 mg | — |
| Ambroxol AL 75 retard cps plg 20x75 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al) Kapsula s predĺženým uvoľňovaním (zamietnuté od mája 2021, použiť skratku pre celú liekovú formu) · 75 mg | — |
| Ambroxol AL 75 retard cps plg 50x75 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al) Kapsula s predĺženým uvoľňovaním (zamietnuté od mája 2021, použiť skratku pre celú liekovú formu) · 75 mg | — |
| AMBROXOL AL KVAPKY gtt por 1x100 ml (fľ.skl.hnedá) Perorálne kvapky (zamietnuté od mája 2021, použiť skratku pre celú liekovú formu) · 7,5 mg/1 ml | — |
| AMBROXOL AL KVAPKY gtt por 1x50 ml (fľ.skl.hnedá) Perorálne kvapky (zamietnuté od mája 2021, použiť skratku pre celú liekovú formu) · 7,5 mg/1 ml | — |
Terapeutické alternatívy (rovnaká ATC skupina)
Zobrazených prvých 20 alternatív. Zobraziť všetky lieky v ATC skupine R05CB06 →