11744 Voľnopredajný PRO.MED.CS Praha a.s.
Účinné látky: Ambroxólium-chlorid

Neužívajte Ambrosan 30 mg - ak ste alergický na ambroxólium-chlorid alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku uvedených v časti 6. Upozornenia a opatrenia Predtým, ako začnete užívať Ambrosan 30 mg, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika: - ak máte poruchu funkcie obličiek alebo ťažkú poruchu funkcie pečene. Hlásené boli závažné kožné reakcie súvisiace s podávaním ambroxólium-chloridu. Ak sa u vás objaví kožná vyrážka (vrátane poškodenia sliznice, napríklad úst, hrdla, nosa, očí, genitálií), prestaňte užívať Ambrosan 30 mg a ihneď sa skontaktujte s lekárom. Iné lieky a Ambrosan 30 mg Ak teraz užívate, alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev.č.: 2021/07164-Z1B 2 Súbežné užívanie ambroxólium-chloridu a antibiotík (amoxicilín, cefuroxim, erytromycín) vedie k zvyšovaniu koncentrácie antibiotík v bronchopulmonálnych výlučkoch a v hlienoch. S opatrnosťou treba postupovať, ak sa ambroxólium-chlorid podáva spolu s antitusikami (lieky tlmiace kašeľ), nakoľko vzniká riziko nahromadenia hlienu ako dôsledok útlmu reflexu kašľa. Preto sa pred začiatkom takejto kombinovanej liečby treba poradiť s lekárom alebo lekárnikom. Nehlásili sa žiadne klinicky významné nežiaduce interakcie (vzájomné pôsobenie) s inými liekmi. Ambrosan 30 mg a jedlo a nápoje Tablety užívajte po jedle a dostatočne zapíjajte. Prívod tekutín zvyšuje mukolytický účinok ambroxólium-chloridu. Tehotenstvo, dojčenie a plodnosť Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek. Ambrosan 30 mg sa neodporúča užívať počas tehotenstva, najmä počas prvých troch mesiacov. Ambrosan 30 mg sa neodporúča užívať počas dojčenia, pretože ambroxólium-chlorid sa vylučuje do materského mlieka. Vedenie vozidiel a obsluha strojov Z údajov po uvedení lieku na trh nie sú žiadne dôkazy o ovplyvnení schopnosti viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Nevykonali sa žiadne štúdie o účinkoch na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Ambrosan 30 mg obsahuje monohydrát laktózy Ak vám váš lekár povedal, že neznášate niektoré cukry, kontaktujte svojho lekára pred užitím tohto lieku. Viac →

Ambrosan 30 mg tbl 500x30 mg (blis.PVC/PVDC/Al)

Tableta • 30 mg • 500 ks

perorálne použitie

ATC: R05CB06 Voľnopredajný

Informácie o lieku

Registračné číslo 52/0788/92-CS
Lieková forma Tableta
Spôsob podania perorálne použitie
Sila 30 mg
Balenie 500
ATC skupina R05CB06
Stav registrácie Registrácia bez obmedzenia platnosti
Dátum registrácie 02.12.1992
Posledná zmena 24.07.2025

Účinné látky

Prehľad

Hlavné použitie
Ambroxólium-chlorid, liečivo v Ambrosane 30 mg, zvyšuje vylučovanie hlienu z dýchacích ciest, uľahčuje jeho vykašliavanie a zmierňuje kašeľ. Ambrosan 30 mg sa používa na sekretolytickú (uľahčujúcu vykašliavanie) liečbu pri akútnych a chronických ochoreniach priedušiek a pľúc sprevádzaných narušenou tvorbou väzkého prieduškového hlienu a jeho sťaženým transportom a vylučovaním.
Lieková forma
Tableta
Sila
30 mg
Spôsob podania
perorálne použitie
Affiliate odkaz — výživové doplnky, porovnanie cien Heuréka

Obľúbené vitamíny a výživové doplnky na Heuréke

Príbalový leták

Zdroj: ŠÚKL — 27.05.2026

  • Ambroxólium-chlorid
  • liečivo v Ambrosane 30 mg
  • zvyšuje vylučovanie hlienu z dýchacích ciest
  • uľahčuje jeho vykašliavanie a zmierňuje kašeľ

Ambrosan 30 mg sa používa na sekretolytickú (uľahčujúcu vykašliavanie) liečbu pri akútnych a chronických ochoreniach priedušiek a pľúc sprevádzaných narušenou tvorbou väzkého prieduškového hlienu a jeho sťaženým transportom a vylučovaním.

Čo Ambrosan 30 mg obsahuje Liečivo je ambroxólium-chlorid. Každá tableta obsahuje 30 mg ambroxólium-chloridu. Tableta sa môže rozdeliť na rovnaké dávky.

  • Ďalšie zložky sú monohydrát laktózy
  • granulovaná mikrokryštalická celulóza
  • kopovidón
  • stearát horečnatý

Ako Ambrosan 30 mg vyzerá a obsah balenia Ambrosan 30 mg sú takmer biele hladké ploché tablety s deliacou ryhou na jednej strane a so skosenými hranami.

  • Ambrosan 30 mg je dostupný v baleniach po 20
  • 30
  • 60
  • 100 a 500 tabliet. Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia
  • Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca PRO.MED.CS Praha a.s. Telčská 377/1
  • Michle
  • 140 00 Praha 4
  • Česká republika

Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v novembri 2023.

  • Tak ako všetky lieky
  • aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky
  • hoci sa neprejavia u každého

Ambrosan 30 mg sa zvyčajne dobre znáša. Počas liečby sa môžu vyskytnúť tieto vedľajšie účinky:

Častémôžu postihovať až 1 z 10 osôb

 nevoľnosť

 hnačka  vracanie  porucha trávenia  bolesť brucha

Zriedkavémôžu postihovať až 1 z 1 000 osôb

 reakcie z precitlivenosti  vyrážka  žihľavka

Neznámečastosť sa nedá odhadnúť z dostupných údajov

 anafylaktické (alergické) reakcie vrátane anafylaktického šoku (náhla, závažná a niekedy smrteľná alergická reakcia charakterizovaná sťaženým dýchaním, kolapsom obehového systému a náhlym opuchom )  angioedém (rýchlo sa rozvíjajúci opuch kože, podkožnej sliznice alebo podsliznicových tkanív)  svrbenie  závažné kožné nežiaduce reakcie (vrátane multiformného erytému (kožné ochorenie so sčervenaním kože a pľuzgiermi), Stevensovho-Johnsonovho syndrómu (tzv. veľká forma multiformného erytému)/toxickej epidermálnej nekrolýzy (život ohrozujúca choroba s odumieraním a odlupovaním kože) a akútnej generalizovanej exantematóznej pustulózy (závažná kožná reakcia prejavujúca sa kožným výsevom))

Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.

Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev.č.: 2021/07164-Z1B

4

  • Vždy užívajte tento liek presne tak
  • ako je to uvedené v tejto písomnej informácii alebo ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik. Ak si nie ste niečím istý
  • overte si to u svojho lekára alebo lekárnika

Pokiaľ lekár neurčí inak, odporúčaná dávka je: Dospelí a dospievajúci od 12 rokov: 1 tableta 3-krát denne. Liečebný účinok sa môže zvýšiť podaním 2 tabliet 2-krát denne. Deti 6–12 rokov: ½ tablety 2 až 3-krát denne. Liečebný účinok sa môže zvýšiť podaním ½ tablety 4 až 6-krát denne.

Spôsob užívania Na perorálne použitie (užitie ústami). Tablety sa môžu užívať nezávisle od príjmu jedla a majú sa dostatočne zapiť. Prívod tekutín zvyšuje sekretolytický účinok ambroxólium-chloridu.

Doba užívania Dĺžka liečby Ambrosanom 30 mg je určená individuálne v závislosti od indikácie a typu ochorenia. Ak sa do 7 dní (dospelý) alebo do 3 dní (dieťa) nebudete cítiť lepšie alebo sa budete cítiť horšie, musíte sa obrátiť na lekára.

  • Ak užijete viac Ambrosanu 30 mg
  • ako máte Ak ste omylom užili viac tabliet Ambrosanu 30 mg
  • ako je to odporúčané
  • poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom

Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev.č.: 2021/07164-Z1B

3 Doteraz neboli hlásené žiadne špecifické príznaky predávkovania u ľudí. Na základe náhodného predávkovania a/alebo hlásení o medikačných chybách (chyby v liečbe), boli pozorované príznaky predávkovania zhodné so známymi vedľajšími účinkami Ambrosanu 30 mg, ktoré sa vyskytli pri odporúčanom dávkovaní a môžu si vyžadovať symptomatickú liečbu.

  • Ak zabudnete užiť Ambrosan 30 mg Ak zabudnete užiť dávku
  • užite liek hneď
  • ako si spomeniete
  • ale neužívajte dvojnásobnú dávku
  • aby ste nahradili vynechanú dávku. Ďalšiu dávku lieku užite v najbližšom stanovenom čase v obvyklej dávke

Ak prestanete užívať Ambrosan 30 mg Ambrosan 30 mg sa má užívať, len ak je to potrebné a má sa vysadiť po zmiernení príznakov.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.

Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.

Neužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na škatuli/blistri po EXP. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.

  • Uchovávajte pri teplote neprevyšujúcej 25 °C
  • v pôvodnom obale
  • na ochranu pred svetlom a vlhkosťou

Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.

Ďalšie balenia a sily

Rovnaký liek v iných baleniach alebo silách. Zdieľajú spoločný príbalový leták.

Názov Cena
Ambrosan 30 mg tbl 100x30 mg (blis.PVC/PVDC/Al) 30 mg · 100 ks —
Ambrosan 30 mg tbl 20x30 mg (blis.PVC/PVDC/Al) 30 mg · 20 ks —
Ambrosan 30 mg tbl 30x30 mg (blis.PVC/PVDC/Al) 30 mg · 30 ks —
Ambrosan 30 mg tbl 60x30 mg (blis.PVC/PVDC/Al) 30 mg · 60 ks —

Alternatívy a generiká

Generiká (rovnaká účinná látka)

Názov Cena
Ambrobene 60 mg šumivé tablety tbl eff 10x60 mg (tuba PP) Šumivá tableta · 60 mg —
Ambrobene 60 mg šumivé tablety tbl eff 20x60 mg (tuba PP) Šumivá tableta · 60 mg —
Ambrosan 30 mg tbl 100x30 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Tableta · 30 mg —
Ambrosan 30 mg tbl 20x30 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Tableta · 30 mg —
Ambrosan 30 mg tbl 30x30 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Tableta · 30 mg —
Ambrosan 30 mg tbl 60x30 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Tableta · 30 mg —
Ambroxol Dr.Max 15 mg/5 ml sirup sir 1x100 ml (fľ.skl.tmavá+odmer.striek.) Sirup · 15 mg/5 ml —
Ambroxol Dr.Max 15 mg/5 ml sirup sir 1x200 ml (fľ.skl.tmavá+odmer.striek.) Sirup · 15 mg/5 ml —
Ambroxol Dr.Max 30 mg/5 ml sirup sir 1x100 ml (fľ.skl.tmavá+odmer.striek.10 ml) Sirup · 30 mg/5 ml —
Ambroxol Dr.Max 30 mg/5 ml sirup sir 1x200 ml (fľ.skl.tmavá+odmer.striek.10 ml) Sirup · 30 mg/5 ml —
BROXIVAN 3 mg/ml perorálny roztok sol por 1x100 ml/300 mg (fľ.skl.hnedá+plast.odmer.) Perorálny roztok · 3 mg/1 ml —
BROXIVAN 3 mg/ml perorálny roztok sol por 1x125 ml/375 mg (fľ.skl.hnedá+plast.odmer.) Perorálny roztok · 3 mg/1 ml —
BROXIVAN 3 mg/ml perorálny roztok sol por 1x150 ml/450 mg (fľ.skl.hnedá+plast.odmer.) Perorálny roztok · 3 mg/1 ml —
BROXIVAN 6 mg/ml perorálny roztok sol por 1x200 ml/1200 mg (fľ.skl.hnedá+plast.odmer.) Perorálny roztok · 6 mg/1 ml —
Mucosolvan Long Effect cps plg 100x75 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Kapsula s predĺženým uvoľňovaním (zamietnuté od mája 2021, použiť skratku pre celú liekovú formu) · 75 mg —
Mucosolvan Long Effect cps plg 10x75 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Kapsula s predĺženým uvoľňovaním (zamietnuté od mája 2021, použiť skratku pre celú liekovú formu) · 75 mg —
Mucosolvan Long Effect cps plg 20x75 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Kapsula s predĺženým uvoľňovaním (zamietnuté od mája 2021, použiť skratku pre celú liekovú formu) · 75 mg —
Mucosolvan Long Effect cps plg 50x75 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Kapsula s predĺženým uvoľňovaním (zamietnuté od mája 2021, použiť skratku pre celú liekovú formu) · 75 mg —
Solvolan sir 1x100 ml (liek.skl.hnedá) Sirup · 15 mg/5 ml —

Terapeutické alternatívy (rovnaká ATC skupina)

Názov Cena
ACC 20 mg/ml perorálny roztok pre deti a dospelých sol por 1x100 ml (fľ.skl.hnedá+odmerný pohárik) Acetylcysteín —
ACC 20 mg/ml perorálny roztok pre deti a dospelých sol por 1x100 ml (fľ.skl.hnedá+striekačka) Acetylcysteín —
ACC 20 mg/ml perorálny roztok pre deti a dospelých sol por 1x200 ml (fľ.skl.hnedá+odmerný pohárik) Acetylcysteín —
ACC 20 mg/ml perorálny roztok pre deti a dospelých sol por 1x200 ml (fľ.skl.hnedá+striekačka) Acetylcysteín —
ACC injekt sol inj 100x3 ml/300 mg (amp.skl.) Acetylcysteín —
ACC injekt sol inj 50x3 ml/300 mg (amp.skl.) Acetylcysteín —
ACC injekt sol inj 5x3 ml/300 mg (amp.skl.) Acetylcysteín —
ACC Long Instant plv pos 10x600 mg (vre.Al/papier/fólia) Acetylcysteín —
ACC Long Instant plv pos 14x600 mg (vre.Al/papier/fólia) Acetylcysteín —
ACC Long Instant plv pos 20x600 mg (vre.Al/papier/fólia) Acetylcysteín —
ACC Long Instant plv pos 30x600 mg (vre.Al/papier/fólia) Acetylcysteín —
ACC Long Instant plv pos 60x600 mg (vre.Al/papier/fólia) Acetylcysteín —
ACC Long Instant plv pos 8x600 mg (vre.Al/papier/fólia) Acetylcysteín —
ACC Long Instant plv pos 90x600 mg (vre.Al/papier/fólia) Acetylcysteín —
ACC LONG tbl eff 100x600 mg (tuba PP) Acetylcysteín —
ACC LONG tbl eff 100x600 mg (vre.Al/papier) Acetylcysteín —
ACC LONG tbl eff 10x600 mg (tuba PP) Acetylcysteín —
ACC LONG tbl eff 10x600 mg (vre.Al/papier) Acetylcysteín —
ACC LONG tbl eff 20x600 mg (tuba PP) Acetylcysteín —
ACC LONG tbl eff 20x600 mg (vre.Al/papier) Acetylcysteín —

Zobrazených prvých 20 alternatív. Zobraziť všetky lieky v ATC skupine R05CB06 →

Nastavenie cookies

Nevyhnutné cookies zabezpečujú základnú funkčnosť a nie je možné ich vypnúť. Voliteľné cookies nám pomáhajú analyzovať návštevnosť a zobrazovať relevantné ponuky.

Nevyhnutné

Session cookies, CSRF ochrana, základná funkčnosť stránky

Vždy aktívne
Analytické

Google Analytics — anonymná štatistika návštevnosti

Marketingové

Google AdSense, Heuréka — reklama a affiliate ponuky

Súhlas môžete kedykoľvek zmeniť cez odkaz v pätičke stránky. Viac informácií