Neužívajte BROXIVAN ak ste alergický na ambroxólium-chlorid alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6) u detí mladších ako 2 roky Upozornenia a opatrenia Predtým, ako začnete užívať BROXIVAN, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika: ak máte problémy s obličkami alebo závažné problémy s pečeňou, užívajte tento liek iba po konzultácii s lekárom. ak máte poruchu bronchiálnej motorickej aktivity (problémy s pľúcami) spolu s veľkou tvorbou sekrétu (riziko vzniku hlienovej zátky), tento liek nesmiete užívať. ak sa u vás vyvinie kožná vyrážka (vrátane lézií na slizniciach napr. úst, hrdla, nosa, očí, pohlavných orgánov), prestaňte užívať BROXIVAN a ihneď kontaktujte svojho lekára. Boli hlásené závažné kožné reakcie súvisiace s podávaním ambroxolu. Schválený text k rozhodnutiu o prevode, ev. č.: 2021/06760-TR 2 ak trpíte histamínovou intoleranciou (alergiou na potraviny bohaté na histamín), vyhnite sa dlhodobej terapii, pretože účinná látka tohto lieku ovplyvňuje metabolizmus histamínu a môže viesť k príznakom intolerancie (ako sú bolesť hlavy, nádcha, svrbenie). ak máte sklon k rozvoju peptických vredov, neužívajte tento liek, pretože mukolytiká (ako je tento liek) môžu narušiť bariéru sliznice žalúdka. Deti Nepodávajte tento liek deťom mladším ako 2 roky. U detí od 2 do 4 rokov s pretrvávajúcim alebo opakujúcim sa kašľom musí liečbe predchádzať kontrola lekárom. Iné lieky a BROXIVAN Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. Nie sú známe žiadne interakcie ambroxolu s inými liekmi. Počas užívania BROXIVANU neužívajte lieky, ktoré potláčajú reflex kašľa (takzvané antitusiká). Reflex kašľa je dôležitý na vykašliavanie skvapalneného hlienu a tým jeho odstránenie z pľúc. BROXIVAN a jedlo a nápoje BROXIVAN sa môže užívať s jedlom alebo bez jedla. Tehotenstvo, dojčenie a plodnosť Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná, alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek. Neexistujú dôkazy o vedľajších účinkoch počas tehotenstva. Počas prvých troch mesiacov tehotenstva však ambroxol neužívajte. Ambroxol sa vylučuje do materského mlieka, preto sa BROXIVAN počas dojčenia neodporúča. Štúdie na zvieratách nepreukázali priame alebo nepriame škodlivé účinky na plodnosť. Vedenie vozidiel a obsluha strojov Neuskutočnili sa žiadne štúdie o účinkoch ambroxolu na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Neexistujú však žiadne dôkazy o vplyve tohto lieku na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. BROXIVAN obsahuje kyselinu benzoovú Tento liek obsahuje 0,51 mg kyseliny benzoovej v jednom ml. BROXIVAN obsahuje sodík Tento liek obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v jednom ml, t.j. v podstate zanedbateľné množstvo sodíka. Viac →
BROXIVAN 3 mg/ml perorálny roztok sol por 1x150 ml/450 mg (fľ.skl.hnedá+plast.odmer.)
perorálne použitie
Informácie o lieku
| Registračné číslo | 52/0251/21-S |
| Lieková forma | Perorálny roztok |
| Spôsob podania | perorálne použitie |
| Sila | 3 mg/1 ml |
| Balenie | 1 |
| ATC skupina | R05CB06 |
| Stav registrácie | Aktuálna registrácia |
| Dátum registrácie | 25.10.2021 |
| Posledná zmena | 29.09.2023 |
Účinné látky
- Ambroxólium-chlorid (3 mg/ml)
Prehľad
- Hlavné použitie
- Ambroxol, liečivo tohto lieku, patrí do skupiny liekov nazývaných mukolytiká, ktoré znižujú viskozitu hlienu, robia ho tekutým a uľahčujú jeho vylučovanie. Tento liek je indikovaný na rozpúšťanie hlienu pri ochoreniach priedušiek a pľúc s hustým hlienom, u dospelých a detí od 2 rokov. Ak sa do 5 dní (do 3 dní u detí mladších ako 6 rokov) nebudete cítiť lepšie, alebo sa budete cítiť horšie, musíte sa obrátiť na lekára.
- Lieková forma
- Perorálny roztok
- Sila
- 3 mg/1 ml
- Spôsob podania
- perorálne použitie
Obľúbené vitamíny a výživové doplnky na Heuréke
Príbalový leták
Zdroj: ŠÚKL — 29.05.2026
- Ambroxol
- liečivo tohto lieku
- patrí do skupiny liekov nazývaných mukolytiká
- ktoré znižujú viskozitu hlienu
- robia ho tekutým a uľahčujú jeho vylučovanie
Tento liek je indikovaný na rozpúšťanie hlienu pri ochoreniach priedušiek a pľúc s hustým hlienom, u dospelých a detí od 2 rokov.
- Ak sa do 5 dní (do 3 dní u detí mladších ako 6 rokov) nebudete cítiť lepšie
- alebo sa budete cítiť horšie
- musíte sa obrátiť na lekára
Čo BROXIVAN obsahuje
- Liečivo je ambroxólium-chlorid. Jeden ml perorálneho roztoku obsahuje 3 mg ambroxólium- chloridu. Ďalšie zložky sú: sukralóza
- kyselina benzoová
- hydroxyetylcelulóza 10900-20300 mPA.s
- edetan disodný
- čerešňová príchuť
- vanilková príchuť
- koncentrovaná kyselina chlorovodíková
- hydroxid sodný
- čistená voda
Ako vyzerá BROXIVAN a obsah balenia Bezfarebná až mierne žltkastá, číra tekutina s príchuťou vanilky a čerešne.
- Hnedé sklenené fľaše typu III s objemom 100 ml
- 125 ml alebo 150 ml
- uzavreté plastovými uzávermi odolnými proti otvoreniu deťmi
- ktoré sú tiež odolné voči nedovolenej manipulácii. Fľaše sú balené v papierovej škatuľke spolu s plastovou odmerkou
- Kapacita plastových odmeriek je 2
- 5 ml
- 5 ml a 10 ml
Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia.
- Držiteľ rozhodnutia o registrácii MEDOCHEMIE Ltd
- 1-10 Constantinoupoleos Street
- 3011 Limassol
- Cyprus
- Schválený text k rozhodnutiu o prevode
- ev. č.: 2021/06760-TR 5 Výrobca Medochemie Ltd. (Cogols Facility)
- 1-10 Constantinoupoleos street
- 3011 Limassol
- Cyprus Ak potrebujete akúkoľvek informáciu o tomto lieku
- kontaktujte
- prosím
- miestneho zástupcu držiteľa rozhodnutia o registrácii: MEDOCHEMIE LTD
- o.z.z.o
- Na kopci 27
- 811 02 Bratislava
- Slovensko Liek je schválený v členských štátoch Európskeho hospodárskeho priestoru (EHP) pod nasledovnými názvami:
- Portugalsko
- Bulharsko
- Cyprus
- Litva
- Malta
- Rumunsko
- Slovensko
- Španielsko: BROXIVAN
Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v decembri 2021.
- Schválený text k rozhodnutiu o prevode
- ev. č.: 2021/06760-TR 2 ak trpíte histamínovou intoleranciou (alergiou na potraviny bohaté na histamín)
- vyhnite sa dlhodobej terapii
- pretože účinná látka tohto lieku ovplyvňuje metabolizmus histamínu a môže viesť k príznakom intolerancie (ako sú bolesť hlavy
- nádcha
- svrbenie). ak máte sklon k rozvoju peptických vredov
- neužívajte tento liek
- pretože mukolytiká (ako je tento liek) môžu narušiť bariéru sliznice žalúdka
Deti Nepodávajte tento liek deťom mladším ako 2 roky. U detí od 2 do 4 rokov s pretrvávajúcim alebo opakujúcim sa kašľom musí liečbe predchádzať kontrola lekárom.
- Iné lieky a BROXIVAN Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali
- či práve budete užívať ďalšie lieky
- povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi
Nie sú známe žiadne interakcie ambroxolu s inými liekmi.
Počas užívania BROXIVANU neužívajte lieky, ktoré potláčajú reflex kašľa (takzvané antitusiká). Reflex kašľa je dôležitý na vykašliavanie skvapalneného hlienu a tým jeho odstránenie z pľúc.
BROXIVAN a jedlo a nápoje BROXIVAN sa môže užívať s jedlom alebo bez jedla.
- Tehotenstvo
- dojčenie a plodnosť Ak ste tehotná alebo dojčíte
- ak si myslíte
- že ste tehotná
- alebo ak plánujete otehotnieť
- poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým
- ako začnete užívať tento liek
Neexistujú dôkazy o vedľajších účinkoch počas tehotenstva. Počas prvých troch mesiacov tehotenstva však ambroxol neužívajte.
Ambroxol sa vylučuje do materského mlieka, preto sa BROXIVAN počas dojčenia neodporúča. Štúdie na zvieratách nepreukázali priame alebo nepriame škodlivé účinky na plodnosť.
Vedenie vozidiel a obsluha strojov Neuskutočnili sa žiadne štúdie o účinkoch ambroxolu na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Neexistujú však žiadne dôkazy o vplyve tohto lieku na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
BROXIVAN obsahuje kyselinu benzoovú Tento liek obsahuje 0,51 mg kyseliny benzoovej v jednom ml.
BROXIVAN obsahuje sodík Tento liek obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v jednom ml, t.j. v podstate zanedbateľné množstvo sodíka.
- Tak ako všetky lieky
- aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky
- hoci sa neprejavia u každého
Môžu sa vyskytnúť nasledujúce vedľajšie účinky:
zmena chuti nevoľnosť znížená citlivosť v ústach a hltane (trubice do žalúdka a pľúc)
hnačka, vracanie dyspepsia (porucha trávenia) sucho v ústach bolesť brucha
alergické reakcie vyrážka
Schválený text k rozhodnutiu o prevode, ev. č.: 2021/06760-TR 4 žihľavka sucho v hrdle
anafylaktické reakcie vrátane anafylaktického šoku (život ohrozujúce alergické reakcie) angioedém (rýchly opuch kože, tkanív pod kožou, sliznice alebo podslizničného tkaniva) pruritus (svrbenie kože) závažné kožné reakcie (vrátane multiformného erytému, Stevensovho-Johnsonovho syndrómu/toxickej epidermálnej nekrolýzy a akútnej generalizovanej exantematóznej pustulózy)
Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.
- Vždy užívajte tento liek presne tak
- ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik. Ak si nie ste niečím istý
- overte si to u svojho lekára alebo lekárnika
Neužívajte tento liek dlhšie ako 5 dní (do 3 dní u detí mladších ako 6 rokov) bez toho, aby ste sa poradili so svojim lekárom.
Odporúčaná dávka
- Použitie u dospelých 10 ml
- 3-krát denne (každých 8 hodín)
- čo znamená denne maximálne 90 mg ambroxólium-chloridu
Schválený text k rozhodnutiu o prevode, ev. č.: 2021/06760-TR 3
Použitie u detí a dospievajúcich
- Dospievajúci starší ako 12 rokov 10 ml
- 3-krát denne (každých 8 hodín)
- čo znamená denne maximálne 90 mg ambroxólium-chloridu
- Deti od 6 do 12 rokov 5 ml
- 2 – 3-krát denne (podľa potreby každých 8 – 12 hodín)
- čo znamená maximálne 45 mg ambroxólium-chloridu denne. Po 2 – 3 dňoch
- akonáhle sa pacient zlepší
- môže byť dávkovací režim znížený na dvakrát denne každých 12 hodín
- Deti od 2 do 5 rokov 2
- 5 ml
- 3-krát denne (každých 8 hodín)
- čo znamená denné maximum 22
- 5 mg ambroxólium-chloridu. Po 2 – 3 dňoch
- akonáhle sa pacient zlepší
- môže byť dávkovací režim znížený na dvakrát denne každých 12 hodín
BROXIVAN sa môže užívať s jedlom alebo bez jedla.
Na uľahčenie podávania perorálneho roztoku balenie obsahuje odmerku.
Ak sa do 5 dní (do 3 dní u detí mladších ako 6 rokov) nebudete cítiť lepšie alebo sa budete cítiť horšie, musíte sa obrátiť na lekára.
Ak užijete viac BROXIVANU, ako máte Nie sú známe žiadne prípady otravy ambroxolom. Ak omylom užijete viac lieku, ako je odporúčané, môžu sa vyskytnúť vedľajšie účinky ambroxolu. Príznaky predávkovania sú v súlade s vedľajšími účinkami ambroxolu, ak sa užívajú v odporúčaných dávkach a môže byť potrebná symptomatická liečba.
Ak zabudnete užiť BROXIVAN Neužívajte dvojnásobnú dávku, aby ste nahradili vynechanú dávku.
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.
Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.
Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na škatuľke a fľaši po EXP. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci. Po prvom otvorení fľaše je liek stabilný 6 mesiacov.
Tento liek nevyžaduje žiadne zvláštne podmienky na uchovávanie. Neuchovávajte v mrazničke.
Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom.Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.
Ďalšie balenia a sily
Rovnaký liek v iných baleniach alebo silách. Zdieľajú spoločný príbalový leták.
| Názov | Cena |
|---|---|
| BROXIVAN 3 mg/ml perorálny roztok sol por 1x100 ml/300 mg (fľ.skl.hnedá+plast.odmer.) 3 mg/1 ml · 1 ks | — |
| BROXIVAN 3 mg/ml perorálny roztok sol por 1x125 ml/375 mg (fľ.skl.hnedá+plast.odmer.) 3 mg/1 ml · 1 ks | — |
Alternatívy a generiká
Generiká (rovnaká účinná látka)
Terapeutické alternatívy (rovnaká ATC skupina)
Zobrazených prvých 20 alternatív. Zobraziť všetky lieky v ATC skupine R05CB06 →