39168 Na predpis GlaxoSmithKline Trading Services Limited
Účinné látky: Amoxicilín

Vášmu dieťaťu nepodajte Augmentin ES • ak je alergické na amoxicilín, kyselinu klavulánovú, penicilín alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6). • ak niekedy malo závažnú alergickú reakciu na nejaké iné antibiotikum. Mohla sa prejavovať kožnou vyrážkou alebo opuchom tváre alebo hrdla. • ak niekedy malo problémy s pečeňou alebo žltačku (zožltnutie kože) pri užívaní antibiotika. ➔ Vášmu dieťaťu nepodajte Augmentin ES, ak sa ho niečo z vyššie uvedeného týka. Ak si nie ste istý, poraďte sa s ošetrujúcim lekárom alebo lekárnikom pred podaním Augmentinu ES. Upozornenia a opatrenia Predtým, ako vášmu dieťaťu podáte Augmentin ES, obráťte sa na ošetrujúceho lekára alebo lekárnika, ak: • má infekčnú mononukleózu, • sa lieči pre problémy s pečeňou alebo obličkami, Príloha č. 2 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2025/02696-Z1B 2 • pravidelne nemočí. Ak si nie ste istý, či sa niečo z vyššie uvedeného týka vášho dieťaťa, poraďte sa s ošetrujúcim lekárom alebo lekárnikom pred podaním Augmentinu ES. V niektorých prípadoch môže ošetrujúci lekár vyšetrením odhaliť druh baktérií, ktoré u vášho dieťaťa vyvolali infekciu. V závislosti od výsledkov vášmu dieťaťu môže predpísať inú silu Augmentinu ES alebo iný liek. Príznaky, na ktoré si musíte dávať pozor Augmentin ES môže zhoršiť niektoré jestvujúce zdravotné problémy alebo spôsobiť závažné vedľajšie účinky. Patria medzi ne alergické reakcie, kŕče (záchvaty kŕčov) a zápal hrubého čreva. Počas toho, ako vaše dieťa užíva Augmentin ES, musíte dávať pozor na niektoré príznaky, aby ste znížili riziko vzniku akýchkoľvek problémov. Pozrite si „Príznaky, na ktoré si musíte dávať pozor“ v časti 4. Krvné vyšetrenia a vyšetrenia moču Ak vaše dieťa podstupuje krvné vyšetrenia (napríklad vyšetrenia stavu červených krviniek alebo funkčné vyšetrenia pečene), alebo vyšetrenia moču (na glukózu), lekárovi alebo zdravotnej sestre oznámte, že užíva Augmentin ES. Dôvodom je skutočnosť, že Augmentin ES môže ovplyvniť výsledky týchto typov vyšetrení. Iné lieky a Augmentin ES Ak vaše dieťa teraz užíva, alebo v poslednom čase užívalo, či práve bude užívať ďalšie lieky, povedzte to ošetrujúcemu lekárovi alebo lekárnikovi. Ak vaše dieťa spolu s Augmentinom ES užíva alopurinol (používa sa na liečbu dny), môže byť pravdepodobnejšie, že sa u neho objaví alergická kožná reakcia. Ak vaše dieťa užíva probenecid (používa sa na liečbu dny), lekár sa môže rozhodnúť, že mu upraví dávku Augmentinu ES. Ak sa spolu s Augmentinom ES užívajú lieky, ktoré zabraňujú zrážaniu krvi (napríklad warfarín), môžu byť potrebné dodatočné krvné vyšetrenia. Augmentin ES môže ovplyvniť účinok metotrexátu (liek používaný na liečbu rakoviny alebo reumatických chorôb). Augmentin ES môže ovplyvniť účinok mofetil-mykofenolátu (liek používaný na zabránenie odmietnutia transplantovaného orgánu). Tehotenstvo a dojčenie Ak je vaše dieťa, ktoré sa chystá užívať tento liek, tehotné alebo dojčí, povedzte to, prosím, ošetrujúcemu lekárovi alebo lekárnikovi. Predtým ako vaše dieťa začne užívať akýkoľvek liek, poraďte sa s ošetrujúcim lekárom alebo lekárnikom. Augmentin ES obsahuje aspartám, maltodextrín a sodík • Tento liek obsahuje 2,72 mg aspartámu v každom ml. Aspartám je zdrojom fenylalanínu. Môže byť škodlivý pre deti, ktoré sa narodili s fenylketonúriou (skratka PKU z anglického phenylketonuria), zriedkavou genetickou poruchou, pri ktorej sa hromadí látka fenylalanín, pretože telo ju nevie správne odstrániť. • Augmentin obsahuje maltodextrín (glukózu). Ak vám ošetrujúci lekár povedal, že vaše dieťa neznáša niektoré cukry, skontaktujte sa s ošetrujúcim lekárom pred podaním tohto lieku. • Tento liek obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v jednom ml, t.j. v podstate zanedbateľné množstvo sodíka. Príloha č. 2 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2025/02696-Z1B 3 3. Ako podávať Augmentin ES Vždy podávajte tento liek presne tak, ako vám povedal ošetrujúci lekár. Ak si nie ste niečím istý, overte si to u ošetrujúceho lekára alebo lekárnika. Dospelí a deti vážiace 40 kg a viac • Táto suspenzia sa zvyčajne neodporúča pre dospelých a deti vážiace 40 kg a viac. Poraďte sa s lekárom alebo lekárnikom. Deti vážiace menej ako 40 kg Všetky dávky sa vypočítajú podľa telesnej hmotnosti dieťaťa stanovenej v kilogramoch. • Ošetrujúci lekár vám poradí, aké množstvo Augmentinu ES máte podať vášmu dojčaťu alebo dieťaťu. • Môže vám byť poskytnutá plastová odmerná lyžica. Použite ju na to, aby ste vášmu dojčaťu alebo dieťaťu podali správnu dávku. • Zvyčajná dávka - do 90 mg/6,4 mg na každý kilogram telesnej hmotnosti denne, ktoré sa podávajú rozdelené do dvoch dávok. Augmentin ES sa neodporúča pre deti mladšie ako 3 mesiace. Pacienti s problémami s obličkami a s pečeňou • Ak má vaše dieťa problémy s obličkami, dávka sa môže znížiť. Ošetrujúci lekár môže zvoliť inú silu lieku alebo iný liek. • Ak má vaše dieťa problémy s pečeňou, možno bude častejšie podstupovať krvné vyšetrenia, aby sa zistilo, ako mu funguje pečeň. Ako podávať Augmentin ES • Fľašou vždy dôkladne potraste pred odobratím každej dávky. • Tento liek podávajte s jedlom. • Rozložte dávky rovnomerne počas dňa a podávajte ich s odstupom aspoň 4 hodín. Nepodávajte 2 dávky v priebehu 1 hodiny. • Vášmu dieťaťu nepodávajte Augmentin ES dlhšie ako 2 týždne. Ak sa vaše dieťa stále cíti choré, znovu s ním navštívte lekára. Ak podáte viac Augmentinu ES, ako máte Ak vášmu dieťaťu podáte príliš veľké množstvo Augmentinu ES, môžu sa u neho objaviť žalúdočné ťažkosti (napínanie na vracanie, vracanie alebo hnačka) alebo kŕče. Čo najskôr sa porozprávajte s ošetrujúcim lekárom. Vezmite si so sebou fľašu od lieku a ukážte ju lekárovi. Ak zabudnete podať Augmentin ES Ak vášmu dieťaťu zabudnete podať dávku, podajte mu ju hneď, ako si na to spomeniete. Vášmu dieťaťu ďalšiu dávku nesmiete podať príliš skoro, ale musíte počkať približne 4 hodiny pred podaním ďalšej dávky. Nepodávajte dvojnásobnú dávku, aby ste nahradili vynechanú dávku. Ak vaše dieťa prestane užívať Augmentin ES Vášmu dieťaťu podávajte Augmentin ES dovtedy, kým nedokončí celú liečbu, dokonca aj vtedy, ak sa bude cítiť lepšie. Vaše dieťa potrebuje na prekonanie infekcie každú dávku. Ak nejaké baktérie prežijú, môžu spôsobiť návrat infekcie. Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa ošetrujúceho lekára alebo lekárnika. Príloha č. 2 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2025/02696-Z1B 4 Viac →

Augmentin ES plu por 1x75 ml (fľ.skl.)

Prášok na perorálnu suspenziu • 642,9 mg/5 ml • 1 ks

perorálne použitie

ATC: J01CR02 Na predpis

Informácie o lieku

Registračné číslo 15/0085/07-S
Lieková forma Prášok na perorálnu suspenziu
Spôsob podania perorálne použitie
Sila 642,9 mg/5 ml
Balenie 1
ATC skupina J01CR02
Stav registrácie Registrácia bez obmedzenia platnosti
Dátum registrácie 30.03.2007
Posledná zmena 27.04.2026

Účinné látky

Prehľad

Hlavné použitie
Augmentin ES je antibiotikum a účinkuje tým, že usmrcuje baktérie, ktoré vyvolávajú infekcie. Obsahuje dve rôzne liečivá nazývané amoxicilín a kyselina klavulánová. Amoxicilín patrí do skupiny liekov nazývaných „penicilíny“, ktoré za určitých okolností môžu prestať účinkovať (stanú sa neúčinnými). Ďalšia účinná zložka (kyselina klavulánová) zabraňuje tomu, aby k tomuto došlo. Augmentin ES sa používa u dojčiat a detí na liečbu nasledujúcich infekcií: • infekcie stredného ucha • infekcie pľúc.
Lieková forma
Prášok na perorálnu suspenziu
Sila
642,9 mg/5 ml
Spôsob podania
perorálne použitie
Affiliate odkaz — výživové doplnky, porovnanie cien Heuréka

Obľúbené vitamíny a výživové doplnky na Heuréke

Príbalový leták

Zdroj: ŠÚKL — 29.05.2026

Augmentin ES je antibiotikum a účinkuje tým, že usmrcuje baktérie, ktoré vyvolávajú infekcie. Obsahuje dve rôzne liečivá nazývané amoxicilín a kyselina klavulánová. Amoxicilín patrí do skupiny liekov nazývaných „penicilíny“, ktoré za určitých okolností môžu prestať účinkovať (stanú sa neúčinnými). Ďalšia účinná zložka (kyselina klavulánová) zabraňuje tomu, aby k tomuto došlo.

Augmentin ES sa používa u dojčiat a detí na liečbu nasledujúcich infekcií:

• infekcie stredného ucha • infekcie pľúc.

Čo Augmentin ES obsahuje

  • amoxicilínu
  • čo zodpovedá 120 mg amoxicilínu a klavulanát draselný
  • čo zodpovedá 8
  • 58 mg kyseliny klavulánovej
  • Ďalšie zložky sú aspartám (E951), xantánová guma, oxid kremičitý, koloidný oxid kremičitý
  • Ďalšie dôležité informácie o aspartáme (E951) a maltodextríne v Augmentine ES si pozrite

v časti 2.

Ako vyzerá Augmentin ES a obsah balenia

Augmentin ES 600 mg/42,9 mg/5 ml prášok na perorálnu suspenziu je sivobiely prášok dodávaný vo fľašiach z číreho skla. Po zmiešaní prášku s vodou fľaša obsahuje 50 ml, 75 ml, 100 ml alebo 150 ml sivobielej až svetlohnedej tekutej zmesi nazývanej suspenzia.

Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia.

Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca

Držiteľ rozhodnutia o registrácii: GlaxoSmithKline Trading Services Limited 12 Riverwalk Citywest Business Campus Dublin 24 Írsko

Príloha č. 2 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2025/02696-Z1B 7

Výrobca: Glaxo Wellcome Production ZI de la Peyennière 53100 Mayenne Francúzsko

Liek je schválený v členských štátoch Európskeho hospodárskeho priestoru pod nasledovnými názvami:

Bulharsko - Augmentin ES Cyprus - Augmentin ES Poľsko - Augmentin ES Portugalsko - Augmentin ES Rumunsko - Augmentin ES Slovenská republika - Augmentin ES

Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v 02/2026.

Príloha č. 2 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2025/02696-Z1B 8

--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Návod na rekonštitúciu

Snímte uzáver z fľaše. Pred použitím skontrolujte, či je fóliou podlepená plomba na fľaši neporušená. Vráťte uzáver späť na fľašu.

1. Fľašou potraste tak, aby bol prášok voľne sypký.

Odporúčania/zdravotná osveta

Antibiotiká sa používajú na liečbu infekcií vyvolaných baktériami. Nemajú žiaden účinok proti infekciám vyvolaným vírusmi.

  • Infekcia vyvolaná baktériami niekedy nereaguje na liečbu antibiotikom. Jednou z najčastejších príčin
  • prečo k tomuto dochádza je
  • že baktérie
  • ktoré vyvolávajú infekciu
  • sú rezistentné na užívané antibiotikum. To znamená
  • že dokážu prežiť a dokonca sa aj rozmnožovať
  • a to aj napriek liečbe antibiotikom

Baktérie sa môžu stať rezistentnými na antibiotiká z mnohých príčin. Starostlivé používanie antibiotík môže pomôcť znížiť riziko, že sa na ne baktérie stanú rezistentnými.

  • Keď vám lekár predpíše antibiotikum
  • je určené iba na liečbu vášho súčasného ochorenia. Venujte pozornosť nasledujúcim odporúčaniam
  • aby ste pomohli predísť objaveniu sa rezistentných baktérií
  • ktoré môžu zabrániť účinkovaniu antibiotika
  • 1. Je veľmi dôležité
  • aby ste antibiotikum užívali v správnej dávke
  • v správnom čase a počas správneho počtu dní. Prečítajte si pokyny na štítku a ak niečomu nerozumiete
  • požiadajte o vysvetlenie svojho lekára alebo lekárnika. 2. Antibiotikum nesmiete užívať
  • pokiaľ nebolo predpísané výhradne pre vás a môžete ho používať iba na liečbu infekcie
  • kvôli ktorej bolo predpísané. 3. Nesmiete užívať antibiotiká
  • ktoré boli predpísané iným ľuďom
  • dokonca ani vtedy
  • ak mali infekciu
  • ktorá sa podobala tej vašej. 4. Antibiotiká
  • ktoré predpísali vám
  • nesmiete dávať iným ľuďom. 5. Ak vám nejaké antibiotiká zostali po tom
  • ako ste liečbu dokončili podľa pokynov vášho lekára
  • zvyšné antibiotiká musíte vrátiť do lekárne na náležitú likvidáciu

Príloha č. 2 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2025/02696-Z1B 9

2. Snímte uzáver z fľaše.

3. Odlúpnutím odstráňte fóliou podlepenú plombu.

4. Pridajte objem vody (ako je uvedené nižšie). Vráťte uzáver späť na fľašu, fľašu prevráťte a silno ňou potraste.

Alebo naplňte fľašu vodou tesne pod rysku na štítku fľaše. Vráťte uzáver späť na fľašu, fľašu prevráťte a silno ňou potraste. Potom dolejte vodu presne po rysku. Vráťte uzáver späť na fľašu, fľašu prevráťte a znovu ňou silno potraste.

Veľkosť balenia (ml) Objem vody, ktorý sa má pridať na prípravu suspenzie (ml) 50 50 75 70 100 90 150 135

  • Tak ako všetky lieky
  • aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky
  • hoci sa neprejavia u každého. Pri užívaní tohto lieku sa môžu objaviť nižšie uvedené vedľajšie účinky
  • Príznaky
  • na ktoré musíte dávať pozor Alergické reakcie: • kožná vyrážka • zápal krvných ciev (vaskulitída)
  • ktorý sa môže prejavovať ako červené alebo purpurové vyvýšené bodky na koži
  • ale môže postihnúť aj ďalšie časti tela • horúčka
  • bolesť kĺbov
  • opuchnuté uzliny na krku
  • v podpazuší alebo slabinách • opuch
  • niekedy tváre alebo hrdla (angioedém)
  • ktorý spôsobuje ťažkosti s dýchaním • kolaps • bolesť na hrudníku v súvislosti s alergickými reakciami
  • ktorá môže byť príznakom srdcového infarktu vyvolaného alergiou (Kounisov syndróm)

➔ Ak sa u vášho dieťaťa prejaví ktorýkoľvek z týchto príznakov, ihneď sa obráťte na lekára. Prestaňte mu podávať Augmentin ES.

  • Zápal hrubého čreva Zápal hrubého čreva
  • ktorý spôsobuje vodnatú hnačku
  • zvyčajne s prímesou krvi a hlienu
  • bolesť žalúdka a/alebo horúčku

Enterokolitída vyvolaná liekom (DIES, drug-induced enterocolitis syndrome) Enterokolitída vyvolaná liekom (zápal tenkého a hrubého čreva) bola hlásená hlavne u detí, ktoré dostávali amoxicilín/kyselinu klavulánovú. Ide o určitý druh alergickej reakcie s hlavným príznakom opakovaného vracania (1-4 hodiny po podaní lieku). Ďalšie príznaky môžu zahŕňať bolesť brucha, pocit únavy, hnačku a nízky krvný tlak.

Akútny zápal podžalúdkovej žľazy (akútna pankreatitída) Ak má vaše dieťa závažnú a pretrvávajúcu bolesť v oblasti žalúdka, môže to byť prejav akútnej pankreatitídy.

➔ Ak sa u vášho dieťaťa prejavia tieto príznaky, čo najskôr sa poraďte s ošetrujúcim lekárom.

Veľmi častémôžu postihovať viac ako 1 z 10 osôb

Tieto môžu postihovať viac ako 1 z 10 osôb • hnačka (u dospelých).

Častémôžu postihovať až 1 z 10 osôb
  • Tieto môžu postihovať menej ako 1 z 10 osôb • kvasinková infekcia (kandidóza - kvasinková infekcia pošvy
  • ústnej dutiny alebo kožných záhybov) • napínanie na vracanie (nauzea)
  • najmä pri užívaní vysokých dávok → ak to postihne vaše dieťa
  • podávajte mu Augmentin ES s jedlom • vracanie • hnačka (u detí)

Tieto môžu postihovať menej ako 1 zo 100 osôb • kožná vyrážka, svrbenie • vyvýšená svrbivá vyrážka (žihľavka) • tráviace ťažkosti • závraty • bolesť hlavy.

Príloha č. 2 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2025/02696-Z1B 5

• zvýšenie množstva niektorých látok (enzýmov) tvorených v pečeni.

Zriedkavémôžu postihovať až 1 z 1 000 osôb

Tieto môžu postihovať menej ako 1 z 1 000 osôb • kožná vyrážka, pri ktorej sa môžu tvoriť pľuzgiere a ktorá vyzerá ako terčíky (tmavé bodky v strede, ktoré sú obkolesené bledšou plochou s tmavým kruhom po okraji - multiformný erytém) ➔ ak spozorujete ktorýkoľvek z týchto príznakov, rýchlo sa obráťte na lekára. • nízky počet krvných buniek dôležitých pre zrážanie krvi • nízky počet bielych krviniek.

Frekvencia neznáma Častosť sa nedá odhadnúť z dostupných údajov. • alergické reakcie (pozri vyššie) • zápal hrubého čreva (pozri vyššie) • zápal membrán obklopujúcich mozog a miechu (aseptická meningitída) • závažné kožné reakcie:

  • rozsiahla vyrážka s pľuzgiermi a odlupujúcou sa kožou, najmä v okolí úst, nosa, očí

a pohlavných orgánov (Stevensov-Johnsonov syndróm) a závažnejšia forma spôsobujúca nadmerné odlupovanie kože (na viac než 30 % plochy tela - toxická epidermálna nekrolýza)

  • rozsiahla červená kožná vyrážka s pľuzgierikmi obsahujúcimi hnis (bulózna exfoliatívna

dermatitída)

  • červená, šupinatá vyrážka s hrčkami pod kožou a s pľuzgiermi (exantémová pustulóza)
  • príznaky podobné chrípke spolu s vyrážkou, horúčkou, opuchnutými uzlinami a abnormálnymi
  • (mimo normy) výsledkami krvných vyšetrení (vrátane zvýšeného počtu bielych krviniek (eozinofília) a zvýšeného množstva pečeňových enzýmov) (lieková reakcia s eozinofíliou a systémovými príznakmi
  • DRESS
  • z anglického Drug Reaction with Eosinophilia and Systemic Symptoms)
  • červená vyrážka zväčša prítomná na oboch častiach zadku, hornej časti vnútornej strany stehien,
  • v podpazuší
  • na krku (symetrický liekmi navodený intertriginózny a flexurálny exantém (Symmetrical Drug-Related Intertriginous and Flexural Exanthema
  • SDRIFE))

➔ Ak sa u vášho dieťaťa prejaví ktorýkoľvek z týchto príznakov, ihneď sa obráťte na lekára. • vyrážka s pľuzgiermi usporiadanými do kruhu s chrastou v strede alebo ako šnúra perál (IgA lineárna dermatóza) • zápal pečene (hepatitída) • žltačka zapríčinená zvýšením množstva bilirubínu (látky tvorenej v pečeni) v krvi, čo u dieťaťa môže spôsobiť zožltnutie kože a očných bielkov • zápal kanálikov obličky • pomalšie zrážanie krvi • hyperaktivita • kŕče (u ľudí užívajúcich vysoké dávky Augmentinu ES, alebo u tých, ktorí majú problémy s obličkami) • čierny jazyk, ktorý vyzerá chlpatý • zafarbenie zubov (u detí), ktoré čistenie zubnou kefkou zvyčajne odstráni. Vedľajšie účinky, ktoré sa môžu zistiť pri krvných vyšetreniach alebo vyšetreniach moču: • závažné zníženie počtu bielych krviniek • nízky počet červených krviniek (hemolytická anémia) • kryštály v moči vedúce k akútnemu poškodeniu obličiek.

Príloha č. 2 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2025/02696-Z1B 6

Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vášho dieťaťa vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na ošetrujúceho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.

Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.

Suchý prášok: Uchovávajte v pôvodnom obale na ochranu pred vlhkosťou. Uchovávajte pri teplote neprevyšujúcej 25 °C. Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie (EXP), ktorý je uvedený na škatuli po EXP. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.

Tekutá suspenzia: Uchovávajte v chladničke (2 °C – 8 °C). Neuchovávajte v mrazničke.

Po zmiešaní prášku s vodou sa má suspenzia spotrebovať do 10 dní.

Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.

Ďalšie balenia a sily

Rovnaký liek v iných baleniach alebo silách. Zdieľajú spoločný príbalový leták.

Názov Cena
Augmentin ES plu por 1x100 ml (fľ.skl.) 642,9 mg/5 ml · 1 ks —
Augmentin ES plu por 1x150 ml (fľ.skl.) 642,9 mg/5 ml · 1 ks —
Augmentin ES plu por 1x50 ml (fľ.skl.) 642,9 mg/5 ml · 1 ks —

Alternatívy a generiká

Generiká (rovnaká účinná látka)

Názov Cena
Amoksiklav 1000 mg granulát na perorálnu suspenziu gru por 10x(875 mg+125 mg) (vre.papier/PE/Al/PE) Granulát na perorálnu suspenziu · 875 mg/125 mg —
Amoksiklav 1000 mg granulát na perorálnu suspenziu gru por 12x(875 mg+125 mg) (vre.papier/PE/Al/PE) Granulát na perorálnu suspenziu · 875 mg/125 mg —
Amoksiklav 1000 mg granulát na perorálnu suspenziu gru por 14x(875 mg+125 mg) (vre.papier/PE/Al/PE) Granulát na perorálnu suspenziu · 875 mg/125 mg —
Amoksiklav 1000 mg granulát na perorálnu suspenziu gru por 20x(875 mg+125 mg) (vre.papier/PE/Al/PE) Granulát na perorálnu suspenziu · 875 mg/125 mg —
Amoksiklav 1000 mg granulát na perorálnu suspenziu gru por 30x(875 mg+125 mg) (vre.papier/PE/Al/PE) Granulát na perorálnu suspenziu · 875 mg/125 mg —
Amoksiklav 156,25 mg/5 ml plu por 1x100 ml (fľ.skl.hnedá+(PP/PE) uzáver so závit.+(PP)odmer.lyžič.) Prášok na perorálnu suspenziu · 156,25 mg/5 ml —
Amoksiklav 156,25 mg/5 ml plu por 1x100 ml (fľ.skl.hnedá+(PP/PE) uzáver so závit.+(PP/PE)odmer.striek.) Prášok na perorálnu suspenziu · 156,25 mg/5 ml —
Amoksiklav 156,25 mg/5 ml plu por 1x100 ml (fľ.skl.hnedá+(PP/PE)detský bezpeč.uzáver+(PP)odmer.lyžič.) Prášok na perorálnu suspenziu · 156,25 mg/5 ml —
Amoksiklav 156,25 mg/5 ml plu por 1x100 ml (fľ.skl.hnedá+(PP/PE)detský bezpeč.uzáver+(PP/PE)odmer.striek.) Prášok na perorálnu suspenziu · 156,25 mg/5 ml —
Amoksiklav 2x1000 mg tbl flm 10x1000 mg (blis.Al/Al) Filmom obalená tableta · 1000 mg —
Amoksiklav 2x1000 mg tbl flm 14x1000 mg (blis.Al/Al) Filmom obalená tableta · 1000 mg —
Amoksiklav 2x457 mg/5 ml plu por 1x140 ml (fľ.skl.jantárová+(PP/PE)detský bezpeč.uzáver+(PP)odmer.lyžič.) Prášok na perorálnu suspenziu · 457 mg/5 ml —
Amoksiklav 2x457 mg/5 ml plu por 1x140 ml (fľ.skl.jantárová+(PP/PE)detský bezpeč.uzáver+(PP/PE)odmer.striek.) Prášok na perorálnu suspenziu · 457 mg/5 ml —
Amoksiklav 2x457 mg/5 ml plu por 1x140 ml (fľ.skl.jantárová+(PP/PE)uzáver so závit.+(PP)odmer.lyžič.) Prášok na perorálnu suspenziu · 457 mg/5 ml —
Amoksiklav 2x457 mg/5 ml plu por 1x140 ml (fľ.skl.jantárová+(PP/PE)uzáver so závit.+(PP/PE)odmer.striek.) Prášok na perorálnu suspenziu · 457 mg/5 ml —
Amoksiklav 2x457 mg/5 ml plu por 1x35 ml (fľ.skl.jantárová+(PP/PE)detský bezpeč.uzáver+(PP)odmer.lyžič.) Prášok na perorálnu suspenziu · 457 mg/5 ml —
Amoksiklav 2x457 mg/5 ml plu por 1x35 ml (fľ.skl.jantárová+(PP/PE)detský bezpeč.uzáver+(PP/PE)odmer.striek.) Prášok na perorálnu suspenziu · 457 mg/5 ml —
Amoksiklav 2x457 mg/5 ml plu por 1x35 ml (fľ.skl.jantárová+(PP/PE)uzáver so závit.+(PP)odmer.lyžič.) Prášok na perorálnu suspenziu · 457 mg/5 ml —
Amoksiklav 2x457 mg/5 ml plu por 1x35 ml (fľ.skl.jantárová+(PP/PE)uzáver so závit.+(PP/PE)odmer.striek.) Prášok na perorálnu suspenziu · 457 mg/5 ml —
Amoksiklav 2x457 mg/5 ml plu por 1x70 ml (fľ.skl.jantárová+(PP/PE)detský bezpeč.uzáver+(PP)odmer.lyžič.) Prášok na perorálnu suspenziu · 457 mg/5 ml —

Zobrazených prvých 20 generík. Zobraziť všetky lieky s touto účinnou látkou →

Terapeutické alternatívy (rovnaká ATC skupina)

Názov Cena
Amoksiklav 1,2 g plo ijf 10x1,2 g (liek.inj.skl.) —
Amoksiklav 1,2 g plo ijf 1x1,2 g (liek.inj.skl.) —
Amoksiklav 1,2 g plo ijf 5x1,2 g (liek.inj.skl.) —
Amoksiklav 2x457 mg/5 ml plu por 1x70 ml (fľ.skl.jantárová+(PP/PE)detský bezpeč.uzáver+(PP/PE)odmer.striek.) Amoxicilín, kyselina klavulánová —
Amoksiklav 2x457 mg/5 ml plu por 1x70 ml (fľ.skl.jantárová+(PP/PE)uzáver so závit.+(PP)odmer.lyžič.) Amoxicilín, kyselina klavulánová —
Amoksiklav 2x457 mg/5 ml plu por 1x70 ml (fľ.skl.jantárová+(PP/PE)uzáver so závit.+(PP/PE)odmer.striek.) Amoxicilín, kyselina klavulánová —
Amoksiklav 600 mg plo ijf 10x600 mg (liek.inj.skl.) Amoxicilín, kyselina klavulánová —
Amoksiklav 600 mg plo ijf 1x600 mg (liek.inj.skl.) Amoxicilín, kyselina klavulánová —
Amoksiklav 600 mg plo ijf 5x600 mg (liek.inj.skl.) Amoxicilín, kyselina klavulánová —
Amoksiklav 600 mg/42,9 mg/5 ml plu por 1x100 ml (fľ.skl.jantárová+dets.bezp.uázver+dáv.striek.) kyselina klavulánová —
Amoksiklav 600 mg/42,9 mg/5 ml plu por 1x100 ml (fľ.skl.jantárová+PP uzáver so závitom+dáv.striek.) kyselina klavulánová —
Amoksiklav 600 mg/42,9 mg/5 ml plu por 1x50 ml (fľ.skl.jantárová+dets.bezp.uzáver+dáv.striek.) kyselina klavulánová —
Amoksiklav 600 mg/42,9 mg/5 ml plu por 1x50 ml (fľ.skl.jantárová+PP uzáver so závitom+dáv.striek.) kyselina klavulánová —
Amoksiklav 625 mg tbl flm 21x625 mg (blis.Al/Al) Amoxicilín, kyselina klavulánová —
Amoksiklav 625 mg tbl flm 21x625 mg (strip Al/PE) Amoxicilín, kyselina klavulánová —
Amoxicilín/Kyselina klavulánová AptaPharma 1 000 mg/200 mg prášok na injekčný/infúzny roztok plo ijf 100x20 ml (liek.inj.skl.) Amoxicilín, kyselina klavulánová —
Amoxicilín/Kyselina klavulánová AptaPharma 1 000 mg/200 mg prášok na injekčný/infúzny roztok plo ijf 10x20 ml (liek.inj.skl.) Amoxicilín, kyselina klavulánová —
Amoxicilín/Kyselina klavulánová AptaPharma 1 000 mg/200 mg prášok na injekčný/infúzny roztok plo ijf 1x20 ml (liek.inj.skl.) Amoxicilín, kyselina klavulánová —
Amoxicillin/Clavulanic Acid Olikla 1 000 mg/200 mg prášok na injekčný/infúzny roztok plo ijf 100x20 ml (liek.inj.skl.) Amoxicilín, kyselina klavulánová —
Amoxicillin/Clavulanic Acid Olikla 1 000 mg/200 mg prášok na injekčný/infúzny roztok plo ijf 10x20 ml (liek.inj.skl.) Amoxicilín, kyselina klavulánová —

Zobrazených prvých 20 alternatív. Zobraziť všetky lieky v ATC skupine J01CR02 →

Nastavenie cookies

Nevyhnutné cookies zabezpečujú základnú funkčnosť a nie je možné ich vypnúť. Voliteľné cookies nám pomáhajú analyzovať návštevnosť a zobrazovať relevantné ponuky.

Nevyhnutné

Session cookies, CSRF ochrana, základná funkčnosť stránky

Vždy aktívne
Analytické

Google Analytics — anonymná štatistika návštevnosti

Marketingové

Google AdSense, Heuréka — reklama a affiliate ponuky

Súhlas môžete kedykoľvek zmeniť cez odkaz v pätičke stránky. Viac informácií