25861 Na predpis Sandoz GmbH
Účinné látky: bleomycínium-sulfát

Nepoužívajte Baneocin - ak ste alergický na bacitracín a/alebo neomycín alebo na iné aminoglykozidové antibiotiká alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6). Používaniu sa vyhnite pri závažných a rozsiahlych kožných poraneniach, keďže vstrebávanie liečiv môže spôsobiť vedľajšie účinky, ktoré ovplyvňujú sluch a môžu vyústiť do straty sluchu. Osoby so závažne poškodeným vylučovaním, zapríčineným problémami so srdcom alebo obličkami, a už existujúcou poruchou rovnováhy a/alebo poškodením vnútorného ucha, nesmú používať Baneocin z dôvodu rizika nekontrolovateľného vstrebávania. Príloha č.1 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2021/01826-Z1B 2 Nepoužívajte Baneocin v oblasti vonkajšieho ušného kanála, ak máte poškodený ušný bubienok. Baneocin sa nesmie používať na oči. Upozornenia a opatrenia Predtým, ako začnete používať Baneocin, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. Pri prvých znakoch vedľajších účinkov informujte svojho lekára. Ak použijete omnoho viac Baneocinu, než je odporúčané, dávajte si pozor na príznaky, ktoré môžu znamenať poruchu obličiek (strata chuti do jedla, neprimeraný smäd, znížené množstvo moču, stopy krvi v moči) alebo poškodenie sluchu (strata sluchu pre vyššie tóny, zvonenie v ušiach, hučanie v ušiach a pocit tlaku v ušiach), obzvlášť počas liečby slabo hojacich sa vredov. Táto opatrnosť je potrebná kvôli možnému vstrebávaniu rozpustených liečiv do krvného obehu. U pacientov s poruchou funkcie pečene a/alebo obličiek je takéto riziko zvýšené, preto vás môže váš lekár dôkladnejšie sledovať (pravidelné vyšetrenie moču a krvi a/alebo sluchu). Kvôli riziku narastajúcej toxicity sa vyhnite súbežnému použitiu miestne pôsobiacich a celkovo pôsobiacich aminoglykozidov (niektoré antibiotiká). Nepoužívajte Baneocin v oblasti vonkajšieho ušného kanála, ak máte poškodený ušný bubienok. V prípade rozsiahleho a dlhodobejšieho používania Baneocinu existuje riziko svalovej slabosti alebo, ak už máte svalovú slabosť (napr. myastheniu gravis alebo podobné ochorenie), môže dôjsť k jej zhoršeniu. Dlhodobé používanie antibiotík môže viesť k nadmernému rozmnoženiu mikroorganizmov, ktoré sa stanú necitlivými na liečbu. Nepoužívajte Baneocin dlhšie, ako vám povedal váš lekár. V prípade vystavenia sa slnku alebo ultrafialovému žiareniu sa môžu vyskytnúť reakcie z precitlivenosti alebo toxické reakcie na tieto druhy žiarení. Ak sa vyskytnú alergie alebo ďalšia infekcia, prerušte liečbu a poraďte sa so svojím lekárom. Dôkladne si všímajte na liečenom mieste znaky infekcií (pocit horúčavy, začervenanie, opuch, bolesť) alebo znaky plesňovej infekcie. Ak spozorujete tieto alebo iné neobvyklé zmeny, povedzte to svojmu lekárovi. Iné lieky a Baneocin Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. Ak liečivá v Baneocine pri jeho podaní na veľkých plochách poškodenej kože prestúpia do organizmu, môžu tak umocniť škodlivé účinky iných liekov na obličky (akými sú cefalosporíny alebo iné aminoglykozidové antibiotiká). Baneocin môže zvýšiť toxické účinky diuretík (močopudných liečiv ako sú kyselina etakrynová alebo furosemid) v obličkách a sluchových orgánoch. Jeho použitie spolu s opioidnými analgetikami (liekmi proti silnej bolesti), anestetikami (liekmi odstraňujúcimi vnímanie bolesti pri operáciach a iných bolestivých liečebných úkonoch) ,liekmi uvoľňujúcimi kŕče môže taktiež zvýšiť svalovú slabosť. Tehotenstvo a dojčenie Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete používať tento liek. Príloha č.1 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2021/01826-Z1B 3 Pri použití na rozsiahle otvorené rany alebo podobné poranenia môže liečivo pôsobiť nielen v mieste zápalu; môže taktiež preniknúť do matkinho tela. Neomycín (liečivo Baneocinu) prechádza placentou. Zistilo sa, že vysoké systémové dávky aminoglykozidov (množstvá aminoglykozidov v krvi) spôsobili u plodu kochleárne poruchy (poruchy slimáka vnútorného ucha). Baneocin sa môže použiť počas tehotenstva a dojčenia len ak o tom rozhodne váš lekár. Vedenie vozidiel a obsluha strojov Netýka sa. Baneocin obsahuje vosk z ovčej vlny (lanolín), ktorý môže vyvolať miestne kožné reakcie (napr. kontaktnú dermatitídu). Viac →

Baneocin ung der 50x20 g (tuba Al)

Dermálna masť • 250 IU+5000 IU/1 g • 50 ks

dermálne použitie

ATC: D06AX05 Na predpis

Informácie o lieku

Registračné číslo 15/0792/96-S
Lieková forma Dermálna masť
Spôsob podania dermálne použitie
Sila 250 IU+5000 IU/1 g
Balenie 50
ATC skupina D06AX05
Stav registrácie Registrácia bez obmedzenia platnosti
Dátum registrácie 26.09.1996
Posledná zmena 24.09.2025

Účinné látky

Prehľad

Hlavné použitie
Baneocin je antibiotikum na lokálne použitie. Obsahuje dve antibiotiká, neomycín (aminoglykozidové antibiotikum) a bacitracín, ktoré pôsobia proti širokému spektru baktérií, ktoré spôsobujú infekciu. Baneocin sa používa na - liečbu bakteriálnych kožných infekcií, ktoré sa objavia na povrchových vrstvách kože, - liečbu a prevenciu infekcií povrchových rán, popálenín a vredov, ktoré sa objavia počas alebo po liečbe inej, už existujúcej infekcie, - prevenciu infekcií po kožnom chirurgickom zákroku.
Lieková forma
Dermálna masť
Sila
250 IU+5000 IU/1 g
Spôsob podania
dermálne použitie
Affiliate odkaz — výživové doplnky, porovnanie cien Heuréka

Obľúbené vitamíny a výživové doplnky na Heuréke

Príbalový leták

Zdroj: ŠÚKL — 27.05.2026

  • Baneocin je antibiotikum na lokálne použitie. Obsahuje dve antibiotiká
  • neomycín (aminoglykozidové antibiotikum) a bacitracín
  • ktoré pôsobia proti širokému spektru baktérií
  • ktoré spôsobujú infekciu

Baneocin sa používa na

  • liečbu bakteriálnych kožných infekcií, ktoré sa objavia na povrchových vrstvách kože,
  • liečbu a prevenciu infekcií povrchových rán, popálenín a vredov, ktoré sa objavia počas alebo po

liečbe inej, už existujúcej infekcie,

  • prevenciu infekcií po kožnom chirurgickom zákroku.

Čo Baneocin obsahuje

(5 mg) v 1 g dermálnej masti.

  • Ďalšie zložky sú: biela vazelína, lanolín.

Príloha č.1 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2021/01826-Z1B 5

Ako vyzerá Baneocin a obsah balenia

Baneocin je svetlo žltá až žltá homogénna masť.

Veľkosť balenia: 1 tuba (20 g), nemocničné balenie 50 túb (20 g).

Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia.

Držiteľ rozhodnutia o registrácii

Sandoz GmbH Biochemiestrasse 10 6250 Kundl Rakúsko

Výrobca

Sandoz GmbH Biochemiestrasse 10 6250 Kundl Rakúsko

Lek Pharmaceuticals d.d. Verovškova 57 1526 Ľubľana Slovinsko

Salutas Pharma GmbH Lange Goehren 3 D-39171 Osterweddingen Nemecko

Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v septembri 2021.

  • Tak ako všetky lieky
  • aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky
  • hoci sa neprejavia u každého
Zriedkavémôžu postihovať až 1 z 1 000 osôb
  • Alergické reakcie (prejavy môžu zahŕňať: začervenanie, suchú kožu, šupinatenie kože, kožnú
  • vyrážku
  • svrbenie
  • neschopnosť hojenia sa alebo zhoršenie stavu)

Ak u vás spozorujete takéto príznaky, prestaňte používať tento liek a okamžite informujte svojho lekára alebo lekárnika.

Príloha č.1 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2021/01826-Z1B 4

Počas použitia na rozsiahlych plochách otvorenej kože môže liečivo prestupujúce do organizmu spôsobiť vedľajšie účinky.

Pri Baneocine boli hlásené nasledovné vedľajšie účinky:

  • Ak máte alergiu na neomycín, asi v 50 % prípadov je prítomná aj skrížená alergia na iné

aminoglykozidové antibiotiká.

Neznámečastosť sa nedá odhadnúť z dostupných údajov
  • V porovnaní s použitím na nepoškodenej koži Baneocin pri chronických dermatózach (dlhodobé

ochorenia kože napr. kongestívna dermatóza alebo chronický zápal stredného ucha) zvyčajne zvyšuje precitlivenosť na mnohé iné liečivá, vrátane neomycínu. Precitlivenosť môže za určitých okolností viesť k zlyhaniu liečby.

  • Poškodenie nervov vo vestibulárnom aparáte (časť vnútorného ucha zodpovedná za udržiavanie
  • rovnováhy a vnímanie polohy tela)
  • neuromuskulárna blokáda (dočasné prerušenie prenosu signálu cez nervovosvalovú platničku
  • spôsobené liekmi)
  • Ototoxicita (čiastočná strata sluchu).
  • V prípade dlhodobej liečby sa môžu objaviť alergické reakcie, ako je začervenanie kože, suchá

koža, kožné vyrážky a svrbenie.

  • Šírenie lézií (rôzne poruchy a úrazy na koži) alebo neschopnosť ich hojenia sa.
  • V prípade vystavenia sa slnku alebo ultrafialovému žiareniu precitlivenosť alebo toxické reakcie

na tieto druhy žiarení.

  • Porucha funkcie obličiek.

Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.

  • Vždy používajte tento liek presne tak
  • ako vám povedal váš lekár. Ak si nie ste niečím istý
  • overte si to u svojho lekára alebo lekárnika

Použitie u dospelých a detí Naneste tenkú vrstvu masti na postihnutú oblasť dva až trikrát denne. Neprekračujte dávku 200 g Baneocinu denne počas 7 dní. Pri opakovanom použití znížte túto maximálnu dávku na polovicu. Masť sa nemá dostať do úst, najmä u detí.

Použitie u pacientov s poruchou funkcie pečene a/alebo obličiek Pri použití vyšších dávok ako sú odporúčané, najmä ak máte poruchu funkcie pečene a/alebo obličiek, je potrebná opatrnosť kvôli zvýšenému riziku toxicity (pozri vyššie časť Upozornenia a opatrenia). Váš lekár Vám určí dávkovanie lieku.

Masť sa zľahka nanáša na postihnuté miesto a v prípade potreby sa má obviazať. Obviazaním je možné zvýšiť účinok lieku.

  • Ak použijete viac Baneocinu
  • ako máte Ak ste náhodou použili väčšie množstvo masti než je odporúčané
  • povedzte to svojmu lekárovi. Pozri tiež časť Upozornenia a opatrenia

Ak zabudnete použiť Baneocin Nepoužívajte dvojnásobnú dávku, aby ste nahradili vynechanú dávku.

  • Ak prestanete používať Baneocin Aj keď príznaky ochorenia ustúpia alebo zmiznú
  • pokračujte s používaním Baneocinu počas celého obdobia liečby
  • stanoveného lekárom
  • aby sa predišlo opätovnej infekcii

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.

Uchovávajte pri teplote do 25 °C. Uchovávajte vo vonkajšom obale na ochranu pred svetlom.

Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.

Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na tube a na vonkajšom obale po „EXP“. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.

Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie

Ďalšie balenia a sily

Rovnaký liek v iných baleniach alebo silách. Zdieľajú spoločný príbalový leták.

Názov Cena
Baneocin ung der 1x20 g (tuba Al) 250 IU+5000 IU/1 g · 1 ks —

Alternatívy a generiká

Generiká (rovnaká účinná látka)

Názov Cena
Baneocin ung der 1x20 g (tuba Al) Dermálna masť · 250 IU+5000 IU/1 g —
Bleomedac 15000 IU plv ino 10x15000 IU (10 ml liek.inj.skl.-kryt zelený) Prášok na injekčný roztok · 1500 IU/1 mg —
Bleomedac 15000 IU plv ino 1x15000 IU (10 ml liek.inj.skl.-kryt zelený) Prášok na injekčný roztok · 1500 IU/1 mg —
Ophthalmo-Framykoin comp. ung oph 1x5 g (tuba Al) Očná masť —
Ophthalmo-Framykoin ung oph 1x5 g (tuba Al) Očná masť —
PAMYCON na pripravu kvapiek plv gtt 10x1 (fľ.skl.hnedá) Prášok na prípravu kvapiek (mimo EDQM) · 33000 IU+2500 IU —
PAMYCON na pripravu kvapiek plv gtt 1x1 (fľ.skl.hnedá) Prášok na prípravu kvapiek (mimo EDQM) · 33000 IU+2500 IU —
Pamycon UNG ung 1x10 g (tuba Al) Masť · 3300 IU+250 IU/1 g —
POLYGYNAX cps vag 12 (blis.PVC/PVDC/A) Vaginálna kapsula (zamietnuté od mája 2021, použiť skratku pre celú liekovú formu) —
POLYGYNAX cps vag 6 (blis.PVC/PVDC/A) Vaginálna kapsula (zamietnuté od mája 2021, použiť skratku pre celú liekovú formu) —

Terapeutické alternatívy (rovnaká ATC skupina)

Názov Cena
Bactroban ung der 1x15 g (tuba Al) Mupirocín —
FRAMYKOIN plv ads 1x2 g (nád.PE) bacitracín —
FRAMYKOIN plv ads 1x20 g (nád.PE) bacitracín —
FRAMYKOIN plv ads 1x5 g (nád.PE) bacitracín —
Framykoin ung 1x10 g (tuba Al) —
Fucidin krém crm der 1x15 g (tuba Al) kyselina fusidová —
Fucidin krém crm der 1x30 g (tuba Al) kyselina fusidová —
Fucidin krém crm der 1x5 g (tuba Al) kyselina fusidová —
Fucidin masť ung der 1x15 g (tuba Al) sodná soľ kyseliny fusidovej —
Fucidin masť ung der 1x30 g (tuba Al) sodná soľ kyseliny fusidovej —
Fucidin masť ung der 1x5 g (tuba Al) sodná soľ kyseliny fusidovej —
Mupirocin Infectopharm 20 mg/g masť ung 1x15 g (tuba Al) Mupirocín —
Mupirocin Infectopharm 20 mg/g masť ung 1x5 g (tuba Al) Mupirocín —

Nastavenie cookies

Nevyhnutné cookies zabezpečujú základnú funkčnosť a nie je možné ich vypnúť. Voliteľné cookies nám pomáhajú analyzovať návštevnosť a zobrazovať relevantné ponuky.

Nevyhnutné

Session cookies, CSRF ochrana, základná funkčnosť stránky

Vždy aktívne
Analytické

Google Analytics — anonymná štatistika návštevnosti

Marketingové

Google AdSense, Heuréka — reklama a affiliate ponuky

Súhlas môžete kedykoľvek zmeniť cez odkaz v pätičke stránky. Viac informácií