01076 Na predpis Zentiva, k.s.

Nepoužívajte Ophthalmo-Framykoin - ak ste alergický na neomycín, bacitracín alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6). Upozornenia a opatrenia Predtým, ako začnete používať Ophthalmo-Framykoin, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. Ophthalmo-Framykoin nie je vhodný na liečbu chronických zápalov spojoviek a nemá sa používať jednorázovo ( napr. po vybratí cudzích teliesok), pre nebezpečenstvo vzniku precitlivenosti. Ophthalmo-Framykoin sa nemá aplikovať na rozsiahle odreté alebo mokvajúce plochy, z dôvodu možnosti vstrebania sa. Iné lieky a Ophthalmo-Framykoin Príloha č. 3 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2025/01843-Z1B 2 Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, vrátane liekov na očné použitie, ktoré sú dostupné bez lekárskeho predpisu, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. Vzájomné ovplyvnenie účinku očnej masti Ophthalmo-Framykoin a iných očných mastí nie je známe. Tehotenstvo, dojčenie a plodnosť Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete používať tento liek. Liek sa môže používať v tehotenstve a pri dojčení iba pri vážnych infekciách. Informujte preto vášho lekára o prípadnom tehotenstve alebo dojčení, aby mohol zvážiť používanie lieku. Vedenie vozidiel a obsluha strojov Bezprostredne po aplikácii masti dochádza prechodne k rozmazanému videniu, ktoré vo veľmi krátkom čase ustúpi. Počas tejto doby sa neodporúča viesť motorové vozidlo alebo obsluhovať stroje. Ophthalmo-Framykoin obsahuje vosk z ovčej vlny (lanolín). Vosk z ovčej vlny (lanolín) môže spôsobiť miestne kožné reakcie (napr. kontaktnú dermatitídu). Viac →

Ophthalmo-Framykoin ung oph 1x5 g (tuba Al)

Očná masť • 1 ks

očné použitie

ATC: S01AA30 Na predpis

Informácie o lieku

Registračné číslo 64/0527/69-CS
Lieková forma Očná masť
Spôsob podania očné použitie
Balenie 1
ATC skupina S01AA30
Stav registrácie Registrácia bez obmedzenia platnosti
Dátum registrácie 30.12.1969
Posledná zmena 04.12.2025

Účinné látky

Prehľad

Hlavné použitie
Očná masť Ophthalmo-Framykoin obsahuje bacitracín a neomycín, kombináciu antibiotík so širokým spektrom účinku, ktorá je vhodná na liečbu očných infekcií. Ophthalmo-Framykoin sa používa pri akútnych infekčných zápaloch spojoviek, novorodeneckých hnisavých zápaloch spojoviek, zápaloch rohovky, vrede rohovky, infikovanom poranení rohovky, zápale slzného vaku, zápale očného viečka, "jačmeni", po operáciách. Masť je vhodná aj pre deti.
Lieková forma
Očná masť
Spôsob podania
očné použitie
Affiliate odkaz — výživové doplnky, porovnanie cien Heuréka

Obľúbené vitamíny a výživové doplnky na Heuréke

Príbalový leták

Zdroj: ŠÚKL — 29.05.2026

  • Očná masť Ophthalmo-Framykoin obsahuje bacitracín a neomycín
  • kombináciu antibiotík so širokým spektrom účinku
  • ktorá je vhodná na liečbu očných infekcií
  • Ophthalmo-Framykoin sa používa pri akútnych infekčných zápaloch spojoviek
  • novorodeneckých hnisavých zápaloch spojoviek
  • zápaloch rohovky
  • vrede rohovky
  • infikovanom poranení rohovky
  • zápale slzného vaku
  • zápale očného viečka
  • "jačmeni"
  • po operáciách

Masť je vhodná aj pre deti.

Čo Ophthalmo-Framykoin obsahuje

  • Liečivá: 1 g očnej masti obsahuje 3 300 IU neomycínium-sulfátu a 250 IU zinočnatého komplexu

bacitracínu.

  • Ďalšie zložky sú biela vazelína, vosk z ovčej vlny (lanolín), tekutý parafín.

Ako vyzerá Ophthalmo-Framykoin a obsah balenia Vzhľad lieku: suspenzná priesvitná masť žltkastej farby s konzistenciou vazelíny. Veľkosť balenia: 5 g očnej masti v hliníkovej tube.

  • Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca Zentiva
  • k. s
  • U kabelovny 130
  • 102 37 Praha 10 – Dolní Měcholupy
  • Česká republika

Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v júni 2025.

Logo Zentiva

  • Tak ako všetky lieky
  • aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky
  • hoci sa neprejavia u každého

Príloha č. 3 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2025/01843-Z1B

3 Pri liečbe očnou masťou Ophthalmo-Framykoin sa môžu vyskytnúť nasledujúce nežiaduce účinky: (častosť výskytu nie je možné určiť z dostupných údajov)

  • Po nanesení masti do oka môže očná masť vyvolať zápal okrajov očného viečka a mihalníc a alergický zápal spojovky. Ďalej sa môžu objaviť alergické reakcie súvisiace s neomycínom (svrbenie
  • vyrážka
  • začervenanie oka
  • opuch či iné príznaky podráždenia
  • ktoré neboli prítomné pred aplikáciou masti)
  • Pri liečbe
  • ktorá pretrváva viac ako 7 dní
  • sa zvyšuje riziko alergických prejavov (zvyčajne na neomycín)

Pri výskyte týchto nežiaducich účinkov alebo iných nezvyčajných reakcií sa poraďte s lekárom.

Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.

  • Vždy používajte tento liek presne tak
  • ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik. Ak si nie ste niečím istý
  • overte si to u svojho lekára alebo lekárnika

Ak lekár neurčí inak, zvyčajne sa dospelým aj deťom vnáša do spojovkového vaku malé množstvo očnej masti pravidelne každé 3 až 4 hodiny. Je vhodné po vnesení masti do očnej štrbiny nechať oko zatvorené na 2 až 3 minúty, aby liečivá neodtiekli so slzami a mohli sa vstrebať rohovkou a spojovkou. Ak sa používajú dve alebo viac očných mastí, je nutné medzi ich použitím nechať uplynúť aspoň 10 minút. Liečba má trvať minimálne 4 až 5 dní. Pred prvým použitím sa odporúča vytlačiť a odstrániť asi 1 cm masti.

  • Ak použijete viac Ophthalmo-Framykoinu
  • ako máte Ak liek náhodne prehltne dieťa
  • vyhľadajte lekára. Pri rozsiahlejšom vstrebaní môže dôjsť k poškodeniu ucha alebo obličiek
  • Ak zabudnete použiť Ophthalmo-Framykoin Nepoužívajte dvojnásobnú dávku
  • aby ste nahradili vynechanú dávku. Ak ste zabudli použiť masť v správny čas
  • použite ju čo najskôr
  • ako si spomeniete
  • a potom pokračujte ako obvykle. Ak sa blíži čas pre použitie ďalšej dávky
  • tak nasledujúcu dávku vynechajte

Ak prestanete používať Ophthalmo-Framykoin Bez porady s vašim lekárom neprerušujte odporučenú dobu používania tohto lieku, aj keď sa budete cítiť lepšie.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.

Uchovávajte pri teplote do 25 ºC.

Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.

Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na označení obalu po „EXP“. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci. Doba použiteľnosti po prvom otvorení sú 4 týždne.

Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.

Alternatívy a generiká

Generiká (rovnaká účinná látka)

Názov Cena
Baneocin ung der 1x20 g (tuba Al) Dermálna masť · 250 IU+5000 IU/1 g —
Baneocin ung der 50x20 g (tuba Al) Dermálna masť · 250 IU+5000 IU/1 g —
Bleomedac 15000 IU plv ino 10x15000 IU (10 ml liek.inj.skl.-kryt zelený) Prášok na injekčný roztok · 1500 IU/1 mg —
Bleomedac 15000 IU plv ino 1x15000 IU (10 ml liek.inj.skl.-kryt zelený) Prášok na injekčný roztok · 1500 IU/1 mg —
Ophthalmo-Framykoin comp. ung oph 1x5 g (tuba Al) Očná masť —
PAMYCON na pripravu kvapiek plv gtt 10x1 (fľ.skl.hnedá) Prášok na prípravu kvapiek (mimo EDQM) · 33000 IU+2500 IU —
PAMYCON na pripravu kvapiek plv gtt 1x1 (fľ.skl.hnedá) Prášok na prípravu kvapiek (mimo EDQM) · 33000 IU+2500 IU —
Pamycon UNG ung 1x10 g (tuba Al) Masť · 3300 IU+250 IU/1 g —
POLYGYNAX cps vag 12 (blis.PVC/PVDC/A) Vaginálna kapsula (zamietnuté od mája 2021, použiť skratku pre celú liekovú formu) —
POLYGYNAX cps vag 6 (blis.PVC/PVDC/A) Vaginálna kapsula (zamietnuté od mája 2021, použiť skratku pre celú liekovú formu) —

Terapeutické alternatívy (rovnaká ATC skupina)

Názov Cena
APROKAM plv ino 10x50 mg (liek.inj.skl.) —
APROKAM plv ino 10x50 mg (liek.inj.skl.+10 inj.ihiel) —
APROKAM plv ino 1x50 mg (liek.inj.skl.) —
APROKAM plv ino 20x50 mg (liek.inj.skl.) —
Kanamycin-POS int opo 1x5 ml (fľ.PE) kanamycínium-sulfát —
Kanamycin-POS ung oph 1x2,5 g (tuba Al) kanamycíinsulfát —
TOBREX int opo 1x5 ml (fľ.PE) Tobramycín —
TOBREX ung oph 1x3,5 g (tuba Al) Tobramycín —
Ximaract 50 mg prášok na injekčný roztok plv ino 10x50 mg (liek.inj.skl.) Cefuroxím —
Ximaract 50 mg prášok na injekčný roztok plv ino 10x50 mg (liek.inj.skl.+10 ster.ihiel) Cefuroxím —
Ximaract 50 mg prášok na injekčný roztok plv ino 1x50 mg (liek.inj.skl.) Cefuroxím —
Ximaract 50 mg prášok na injekčný roztok plv ino 1x50 mg (liek.inj.skl.+steril.ihla) Cefuroxím —
Ximaract 50 mg prášok na injekčný roztok plv ino 25x50 mg (liek.inj.skl.) Cefuroxím —
Ximaract 50 mg prášok na injekčný roztok plv ino 25x50 mg (liek.inj.skl.+25 ster.ihiel) Cefuroxím —

Nastavenie cookies

Nevyhnutné cookies zabezpečujú základnú funkčnosť a nie je možné ich vypnúť. Voliteľné cookies nám pomáhajú analyzovať návštevnosť a zobrazovať relevantné ponuky.

Nevyhnutné

Session cookies, CSRF ochrana, základná funkčnosť stránky

Vždy aktívne
Analytické

Google Analytics — anonymná štatistika návštevnosti

Marketingové

Google AdSense, Heuréka — reklama a affiliate ponuky

Súhlas môžete kedykoľvek zmeniť cez odkaz v pätičke stránky. Viac informácií